ES2338519T3 - Espuma de aislamiento térmico que comprende HFO-1233zd como agente de soplado - Google Patents

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Abstract

Una espuma de aislamiento térmico que comprende una pluralidad de celdillas de polímero y una composición contenida en al menos una de dichas celdillas, comprendiendo dicha composición al menos un agente de soplado que comprende HFCO-1233zd (1-cloro-3,3,3-trifluoro-propeno).

Description

Espuma de aislamiento térmico que comprende HFO-1233zd como agente de soplado.
CAMPO DE LA INVENCIÓN
Esta invención se refiere a espumas y métodos de formación de espumas, y usos de las espumas.
5 ANTECEDENTES
Los fluidos basados en fluorocarbonos han encontrado un uso muy extendido en muchas aplicaciones comerciales e industriales, incluyendo la aplicación como propelentes de aerosoles y como agentes de soplado. Debido a ciertos supuestos problemas ambientales, que incluyen los potenciales relativamente altos de calentamiento global, asociados con el uso de algunas de las composiciones que se han utilizado hasta ahora en estas aplicaciones, ha 10 llegado a hacerse cada vez más deseable la utilización de fluidos que tengan potencial bajo o incluso nulo de agotamiento del ozono, tales como los hidrofluorocarbonos (quot;HFCsquot;). Así pues, es deseable el uso de fluidos que no contengan cantidades sustanciales de clorofluorocarbonos (quot;CFCsquot;) o hidroclorofluorocarbonos (quot;HCFCsquot;). Adicionalmente, algunos fluidos HFC pueden tener potenciales de calentamiento global relativamente altos asociados con ellos, siendo deseable utilizar hidrofluorocarbonos u otros fluidos fluorados que tengan potenciales de
15 calentamiento global lo más bajos posible al tiempo que mantienen la eficiencia deseada en las propiedades de utilización. Adicionalmente, en ciertas circunstancias es deseable el uso de fluidos monocomponente o mixturas parecidas a azeótropos, que no se fraccionan sustancialmente por ebullición y evaporación.
Como se ha insinuado anteriormente, en los últimos años han venido aumentando las preocupaciones acerca del deterioro potencial de la atmósfera y el clima terrestres, y ciertos compuestos basados en cloro han sido 20 identificados como particularmente problemáticos a este respecto. El uso de composiciones que contienen cloro (tales como clorofluorocarbonos (CFC's), hidroclorofluorocarbonos (HCFs) y análogos) como fluido de trabajo en sistemas de transmisión de calor, tales como sistemas de refrigeración y acondicionamiento de aire, ha llegado a caer en desuso debido a las propiedades de agotamiento del ozono asociadas con muchos de tales compuestos. Por esta razón, se ha registrado una necesidad creciente de nuevos compuestos fluorocarbonos e 25 hidrofluorocarbonos y composiciones que son alternativas atractivas a las composiciones utilizadas hasta ahora en estas y otras aplicaciones. Por ejemplo, se ha hecho deseable readaptar los sistemas que contienen cloro, tales como sistemas de agentes de soplado o sistemas de refrigeración, reemplazando los compuestos que contienen cloro con compuestos que no contienen cloro, que no agotarán la capa de ozono, tales como hidrofluorocarbonos (HFC's). La industria en general está buscando continuamente nuevas mixturas basadas en fluorocarbonos que 30 ofrecen alternativas a los CFCs y HCFCs y se consideran sustitutivos ambientalmente más seguros que éstos. Sin embargo, en muchos casos se considera importante que cualquier sustitutivo potencial tiene que poseer también aquellas propiedades presentes en muchos de los fluidos utilizados más generalmente, tales como impartir propiedades excelentes de aislamiento térmico y otras características deseables de la espuma cuando se utilizan como agentes de soplado, tales como estabilidad química apropiada, toxicidad baja o nula e inflamabilidad baja o
35 nula, entre otras.
Adicionalmente, se considera generalmente deseable que los sustitutivos de los agentes de soplado CFC sean eficaces sin cambios técnicos importantes en los sistemas de generación de espuma convencionales.
Se conocen desde hace mucho tiempo métodos y composiciones para fabricación de materiales de espuma convencionales, tales como por ejemplo materiales termoplásticos y materiales termoendurecibles,. Estos métodos y 40 composiciones han utilizado típicamente agentes de soplado químicos y/o físicos para formar la estructura alveolar en una matriz de polímero. Tales agentes de soplado han incluido, por ejemplo, compuestos azoicos, diversos compuestos orgánicos volátiles (VOCs) y clorofluorocarbonos (CFCs). Los agentes de soplado químicos experimentan típicamente alguna forma de cambio químico, con inclusión de reacción química con el material que forma la matriz de polímero (usualmente a una temperatura/presión predeterminada) que causa la liberación de un 45 gas, tal como nitrógeno, dióxido de carbono, o monóxido de carbono. Uno de los agentes de soplado químicos utilizado más frecuentemente es el agua. Los agentes de soplado físicos están disueltos típicamente en el polímero
o el material precursor del polímero y se expanden luego volumétricamente (de nuevo a una temperatura/presión predeterminada) para contribuir a la formación de la estructura alveolar. Los agentes de soplado físicos se utilizan frecuentemente en conexión con espumas termoplásticas, aunque pueden utilizarse agentes de soplado químicos
50 en lugar de o además de agentes de soplado físicos en conexión con espumas termoplásticas. Por ejemplo, es conocida la utilización de agentes de soplado químicos en conexión con la formación de espumas basadas en poli(cloruro de vinilo). Es común utilizar agentes de soplado químicos y/o físicos en conexión con espumas termoendurecibles. Por supuesto, es posible que ciertos compuestos y las composiciones que contienen los mismos puedan constituir al mismo tiempo un agente de soplado químico y físico.
55 En el pasado era común que los CFCs se utilizaran como agente de soplado estándar en la preparación de espumas basadas en isocianato, tales como espumas rígidas y flexibles de poliuretano y poliisocianurato. Por ejemplo, CCl3F (CFC-11) había llegado a ser un agente de soplado estándar. Sin embargo, el uso de este material ha sido prohibido por un tratado internacional debido a que su liberación en la atmósfera deteriora la capa de ozono en la estratosfera.
Como consecuencia, ya no es común generalmente que se utilice CFC-11 como agente de soplado estándar para la formación de espumas termoendurecibles, tales como espumas basadas en isocianato y espumas fenólicas.
Los problemas con los CFCs condujeron a la utilización más frecuencia de clorofluoroalcanos que contengan hidrógeno (HCFCs). Por ejemplo, CHCl2CF3 (HCFC-123), CH2ClCHClF (HCFC-141b) tienen periodos de vida
5 relativamente cortos en la atmósfera. No obstante, si bien los HCFCs se consideran como agentes de soplado ambientalmente respetuosos con relación a los CFCs, tales compuestos contienen todavía algo de cloro, y por consiguiente tienen cierto quot;Potencial de Agotamiento del Ozonoquot; (denominado quot;ODPquot;). Dado el potencial de ODP no nulo, los HCFCs han sido considerados como objetivo para eliminación final de su empleo.
Otra clase conocida de agentes de soplado es la de los fluorocarbonos parcialmente hidrogenados y no clorados
10 (denominados quot;HFCsquot;). Algunos de los HFC utilizados actualmente como agentes de soplado presentan al menos un problema potencialmente importante, a saber que los mismos tienen por regla general propiedades de conductividad térmica intrínseca relativamente alta (es decir, aislamiento térmico deficiente). Por otra parte, las espumas fabricadas con algunos de los agentes de soplado HFC más modernos (tales como CF3CH2CF2H (quot;HFC245faquot;), ofrecen aislamiento térmico mejorado, debido en parte a la baja conductividad térmica del vapor de HFC
15 245fa, y debido en parte a la fina estructura de celdillas que imparte HFC-245fa a las espumas. HFC-245fa ha sido utilizado extensamente en aplicaciones de aislamiento, particularmente aplicaciones de espumas de frigoríficos, congeladores, frigoríficos/congeladores y espumas aplicadas en spray. Sin embargo, muchos fluidos HFC comparten la desventaja de tener potenciales de calentamiento global relativamente altos, y es deseable utilizar hidrofluorocarbonos u otros fluidos fluorados que tengan potenciales de calentamiento global lo más bajos posible,
20 manteniendo al mismo tiempo la eficiencia deseada en las propiedades de utilización. Incluso los HFCs más modernos, tales como HFC-245fa, HFC-134a, HFC-365mfc, y otros, exhiben un potencial de calentamiento global mayor que lo deseable, aunque bajo con relación a otros HFCs. Así pues, el uso de HFCs como agentes de soplado en aislamiento con espumas, particularmente aislamiento con espumas rígidas, han dado como resultado que los HFCs sean candidatos menos deseables para agentes de soplado en aislamiento comercial con espumas.
25 Se conocen también agentes de soplado hidrocarbonados. Por ejemplo, la Patente U.S. No. 5.182.309 concedida a Hutzen expone el uso de isopentano y pentano normal en diversas mixturas de emulsión. Otro ejemplo de agentes de soplado hidrocarbonados es el ciclopentano, como se expone por la Patente U.S. No. 5.096.933, de Wolkert. La Patente U.S. 6.013.846 da a conocer un azeótropo que contiene HF y CF3CH=CHCl (HFCO-1233zd). Aunque muchos agentes de soplado hidrocarbonados, tales como ciclopentano, e isómeros de pentano, son agentes con
30 potencial nulo de agotamiento del ozono y exhiben un potencial de calentamiento global muy bajo, tales materiales no son totalmente deseables debido a que las espumas producidas a partir de estos agentes de soplado no poseen mismo grado de eficiencia de aislamiento térmico que las espumas fabricadas, por ejemplo, con el agente de soplado HFC-245fa. Adicionalmente, los agentes de soplado hidrocarbonados son extremadamente inflamables, lo cual es indeseable. Asimismo, ciertos agentes de soplado hidrocarbonados tienen una miscibilidad inadecuada en
35 ciertas situaciones con el material a partir del cual se forma la espuma, tales como muchos de los poliéster-polioles utilizados comúnmente en espumas de poliuretano modificadas con poliisocianurato. El uso de estos alcanos requiere frecuentemente un agente químico tensioactivo para obtener una mixtura adecuada.
Por ello, se ha registrado una necesidad creciente de nuevos compuestos y composiciones que sean alternativas atractivas a las composiciones utilizadas hasta ahora como agentes de soplado en estas y otras aplicaciones. Los 40 Solicitantes han reconocido así una necesidad de nuevos compuestos y composiciones basados(as) en fluorocarbonos que ofrezcan alternativas eficaces a los CFCs y HCFCs, y se consideren sustitutivos ambientalmente más seguros que éstos. No obstante, se considera por regla general sumamente deseable que cualquier posible sustitutivo tiene que poseer también propiedades, o impartir propiedades a la espuma, que sean al menos comparables a las asociadas con muchos de los agentes de soplado utilizados más extensamente, tales como
45 conductividad térmica en fase vapor (factor K bajo) y toxicidad baja o nula, entre otras.
Una de dichas otras propiedades potencialmente importantes en muchas aplicaciones es la inflamabilidad. A saber, se considera importante o esencial de muchas aplicaciones, que incluyen particularmente aplicaciones como agente de soplado, utilizar composiciones que presenten inflamabilidad baja o sean ininflamables. Como se utiliza en esta memoria, el término quot;ininflamablequot; hace referencia a compuestos o composiciones que se determinen como
50 ininflamables con arreglo al estándar ASTM E-681, de fecha 2002. Lamentablemente, muchos HFC's que podrían ser deseables por lo demás para ser utilizados en composiciones de refrigeración, no son ininflamables. Por ejemplo, el fluoroalcano difluoroetano (HFC-152a) y el fluoroalqueno 1,1,1-trifluoropropeno (HFO-1243zf) son ambos inflamables y por consiguiente no son viables para uso en muchas aplicaciones.
En la Patente U.S. 5.900.185 - Tapscott se ha propuesto la utilización de aditivos de halocarbonos que contienen
55 bromo para reducir la inflamabilidad de ciertos materiales, con inclusión de agentes de soplado de espumas,. Se dice que los aditivos de esta patente se caracterizan por alta eficiencia y periodos de vida cortos en la atmósfera, es decir, bajo potencial de agotamiento del ozono (ODP) y bajo potencial de calentamiento global (GWP).
Si bien las olefinas bromadas descritas por Tapscott pueden presentar cierto nivel de eficacia como agentes antiinflamabilidad en conexión con ciertos materiales, no existe exposición alguna del uso de tales materiales como 60 agente de soplado. Adicionalmente, se cree que tales compuestos pueden presentar también ciertas desventajas.
Por ejemplo, los Solicitantes han llegado a reconocer que muchos de los compuestos identificados en Tapscott tendrán una eficiencia relativamente baja como agente de soplado debido al peso molecular relativamente alto de tales compuestos. Adicionalmente, se cree que muchos de los compuestos descritos en Tapscott tropezarán con problemas cuando se utilicen como agente de soplado debido al punto de ebullición relativamente alto de tales
5 compuestos. Además, se entiende por los Solicitantes que muchos compuestos que tienen un alto nivel de sustitución pueden poseer propiedades de toxicidad indeseables y/u otras propiedades indeseables, tales como bioacumulación potencialmente indeseable desde el punto de vista ambiental.
Si bien Tapscott indica que los alquenos que contienen bromo que tienen de 2 a 6 átomos de carbono pueden contener también sustituyentes fluorados esta patente parece sugerir que los compuestos que contienen flúor no son
10 totalmente deseables desde el punto de vista de la seguridad ambiental, al indicar que quot;los bromoalcanos que no contienen flúor tendrán periodos de vida muy cortos en la atmósfera debido a la reacción con los radicales libres hidroxilo en la troposfera.quot; (Col. 8, líneas 34-39).
Además, se considera generalmente deseable que los sustitutivos de agentes de soplado sean eficaces sin modificaciones técnicas importantes en el equipo y los sistemas convencionales utilizados en la preparación y
15 formación de las espumas.
Los Solicitantes han llegado a apreciar así la necesidad de composiciones, y particularmente agentes de soplado, composiciones transformables en espumas, artículos transformados en espuma y métodos y sistemas para producción de espumas, que proporcionen propiedades beneficiosas y/o eviten una o más de las desventajas arriba indicadas. Los Solicitantes han llegado a apreciar así la necesidad de composiciones, y particularmente agentes de
20 soplado que sean potencialmente útiles en numerosas aplicaciones, al tiempo que evitan una o más de las desventajas arriba indicadas.
Esta invención se refiere a composiciones, métodos y sistemas que tienen utilidad en numerosas aplicaciones, incluyendo particularmente las asociadas con composiciones, métodos, sistemas y agentes relacionados con espumas de polímeros.
25 SUMARIO
Los Solicitantes han encontrado que la necesidad arriba indicada, y otras necesidades, pueden verse satisfechas por composiciones de agentes de soplado, composiciones transformables en espumas, espumas y/o artículos transformados en espumas que comprenden HFCO-1233zd.
El término quot;HFO-1234quot; se utiliza en esta memoria para hacer referencia a todos los tetrafluoropropenos. Entre los
30 tetrafluoropropenos se incluyen 1,1,1,2-tetrafluoropropeno (HFO-1234yf) y ambos cis-y trans-1,1,1,3tetrafluoropropenos (HFO-1234ze). El término HFO-1234ze se utiliza en esta memoria genéricamente para hacer referencia a 1,1,1,3-tetrafluoropropeno, con independencia de si se trata de la forma cis o trans. Los términos quot;cis HFO-1234zequot; y quot;trans HFO-1234zequot; se utilizan en esta memoria para describir las formas cis y trans de 1,1,1,3tetrafluoropropeno respectivamente. El término quot;HFO-1234zequot; incluye por tanto dentro de su alcance cis HFO
35 1234ze, trans HFO-1234ze, y todas las combinaciones y mixturas de éstos.
El término quot;HFO-1233quot; se utiliza en esta memoria para hacer referencia a todos los trifluoro-monocloropropenos. Entre los trifluoro-monocloropropenos se incluyen 1,1,1-trifluoro-2-cloro-propeno (HFCO-1233xf) y tanto cis- como trans-1,1,1-trifluoro-3-cloropropeno (HFCO-1233zd). El término HFCO-1233zd se utiliza genéricamente en esta memoria para hacer referencia a 1,1,1-trifluoro-3-cloro-propeno, con independencia de si se trata de la forma cis o
40 trans. Los términos quot;cis HFCO-1233zdquot; y quot;trans HFCO-1233zdquot; se utilizan en esta memoria para describir las formas cis y trans de 1,1,1-trifluoro-3-cloropropeno, respectivamente. El término quot;HFCO-1233zdquot; incluye por tanto dentro de su alcance cis HFCO-1233zd, trans HFCO-1233zd, y todas las combinaciones y mixturas de éstos.
El término quot;HFO-1225quot; se utiliza en esta memoria para hacer referencia a todos los pentafluoropropenos. Entre tales moléculas se incluyen 1,1,1,2,3-pentafluoropropeno (HFO-1225yez), ambas formas cis y trans del mismo. El término
45 HFCO-1225yez se utiliza por tanto genéricamente en esta memoria para hacer referencia a 1,1,1,2,3pentafluoropropeno, con indiferencia de si se trata de la forma cis o trans. El término quot;HFO-1225yezquot; incluye por tanto dentro de su alcance cis HFO-1225yez, trans HFO-1225yez, y todas las combinaciones y mixturas de éstos.
La presente invención proporciona también métodos y sistemas que utilizan las composiciones de la presente invención, que incluyen métodos y sistemas para soplado de espumas.
50 La presente invención proporciona una espuma de aislamiento térmico como se expone en la reivindicación 1. La presente invención proporciona adicionalmente un método de fabricación de una espuma de aislamiento térmico como se expone en la reivindicación 18; un uso de la espuma de aislamiento térmico de la invención como una espuma para aparatos electrodomésticos como se expone en la reivindicación 16; y un producto que comprende la espuma de aislamiento térmico de la invención como se expone en la reivindicación 17.
La presente invención proporciona una espuma de aislamiento térmico y celdillas cerradas que comprende una pluralidad de celdillas de polímero y una composición contenida en al menos una de dichas celdillas, comprendiendo dicha composición al menos un agente de soplado que comprende HFCO-1233zd (1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno).
La presente invención proporciona adicionalmente un método de fabricación de una espuma de aislamiento térmico
5 y celdillas cerradas como se ha descrito arriba, comprendiendo dicho método (a) proporcionar una composición de agente de soplado que comprende al menos un agente de soplado que comprende HFCO-1233zd (1-cloro-3,3,3trifluoropropeno); (b) añadir la composición de agente de soplado a una composición susceptible de transformación en espuma; y (c) transformar en espuma la composición susceptible de transformación en espuma para formar una espuma o estructura alveolar.
10 La presente invención proporciona adicionalmente el uso de una espuma de aislamiento térmico y celdillas cerradas como se ha descrito arriba, como espuma para aparatos electrodomésticos seleccionada de espumas de frigoríficos, espumas de congeladores, espumas de frigoríficos/congeladores y espumas de paneles.
La presente invención proporciona adicionalmente un producto seleccionado de bloques, planchas, estratificados, paneles de vertido in situ, espumas aplicadas en spray y otras espumas, comprendiendo el producto una espuma
15 de aislamiento térmico y celdillas cerradas como se ha descrito arriba.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS REALIZACIONES PREFERIDAS
El uso de HFCO-1233zd en la preparación de espumas según la invención es ventajoso por varias razones importantes. Por ejemplo, los Solicitantes creen, basándose al menos en parte en modelización matemática, que la fluoroolefina utilizada en la presente invención no tendrá un efecto negativo sustancial sobre la química de la
20 atmósfera, siendo un contribuyente insignificante al agotamiento del ozono en comparación con algunas otras especies halogenadas. Las composiciones preferidas de la presente invención tienen así la ventaja de no contribuir sustancialmente al agotamiento del ozono. Las composiciones preferidas no contribuyen tampoco sustancialmente al calentamiento global, comparadas con muchos de los hidrofluoroalcanos actualmente en uso.
En ciertas formas preferidas, las composiciones de la presente invención tienen un Potencial de Calentamiento
25 Global (GWP) no mayor que 1000, con más preferencia no mayor que aproximadamente 500, y con más preferencia aún no mayor que 150. En ciertas realizaciones, el GWP de las presentes composiciones no es mayor que 100 e incluso más preferiblemente no mayor que 75. Como se utiliza en esta memoria, quot;GWPquot; se mide con relación al dióxido de carbono y a lo largo de un horizonte temporal de 100 años, como se define en quot;The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002, un informe del World Meteorological Association's Global Ozone
30 Research and Monitoring Projectquot; que se incorpora en esta memoria por referencia.
En ciertas formas preferidas, las presentes composiciones tienen también preferiblemente un Potencial de Agotamiento del Ozono (ODP) no mayor que 0,05, más preferiblemente no mayor que 0,02 y de modo aún más preferible aproximadamente cero. Como se utiliza en esta memoria, quot;ODPquot; es como se define en quot;The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002, un informe del World Meteorological Association's Global Ozone
35 Research and Monitoring Projectquot; que se incorpora en esta memoria por referencia.
La cantidad de HFCO-1233zd contenida en las presentes composiciones puede variar ampliamente, dependiendo de la aplicación particular. Además, las composiciones de la presente invención pueden ser azeotrópicas, parecidas a azeótropos, o no azeotrópicas.
B. OTROS COMPONENTES - COMPOSICIONES DE AGENTE DE SOPLADO
40 Se contempla que en ciertas realizaciones de la presente invención, las composiciones de agentes de soplado están constituidas por o consisten esencialmente en HFCO-1233zd. Así, la presente invención incluye métodos y sistemas que incluyen HFCO-1233zd como agente de soplado sin la presencia de cantidad sustancial alguna de componentes adicionales. Sin embargo, uno o más compuestos o componentes que son HFCO-1233zd se incluyen, opcional pero preferiblemente, en las composiciones de agente de soplado de la presente invención. Tales compuestos
45 adicionales opcionales incluyen, pero sin carácter limitante, otros compuestos que actúan también como agentes de soplado (a los que se hace referencia en esta memoria por conveniencia en lo sucesivo, pero sin carácter limitante, como co-agentes de soplado), agentes tensioactivos, modificadores DE polímeros, agentes endurecedores, colorantes, tintes, mejoradores de la solubilidad, modificadores de la reología, agentes plastificantes, agentes supresores de la inflamabilidad, agentes antibacterianos, modificadores de reducción de la viscosidad, cargas,
50 modificadores de la presión de vapor, agentes de formación de núcleos, y catalizadores. En ciertas realizaciones preferidas, pueden incorporarse también agentes dispersantes, estabilizadores de las celdillas, agentes tensioactivos y otros aditivos en las composiciones de agentes de soplado en la presente invención. Opcional pero preferiblemente, se añaden ciertos agentes tensioactivos para servir como estabilizadores de las celdillas. Algunos materiales representativos se venden bajo los nombres de DC-193, B-8404, y L-5340 que son, generalmente,
55 copolímeros de bloques polisiloxano-polioxialquileno tales como los descritos en las Patentes U.S. Núms. 2.834.748, 2.917.480, y 2.846.458. Otros aditivos opcionales para la mixtura de agentes de soplado pueden incluir retardantes de la llama tales como fosfato de tri(2-cloroetilo), fosfato de tri(2-cloropropilo), fosfato de tri(2,3-dibromopropilo), fosfato de tri(1,3-dicloropropilo), fosfato diamónico, diversos compuestos halogenados aromáticos, óxido de antimonio, trihidrato de aluminio y poli(cloruro de vinilo).
Con respecto a los agentes de formación de núcleos, todos los compuestos y materiales conocidos que tienen funcionalidad de formación de núcleos están disponibles para uso en la presente invención, con inclusión 5 particularmente de talco.
Por supuesto, otros compuestos y/o componentes que modulan una propiedad particular de las composiciones (tal como el coste, por ejemplo) pueden estar incluidos también en las presentes composiciones.
Así pues, las realizaciones preferidas de las presentes composiciones incluyen HFCO-1233zd y uno o más coagentes de soplado. El co-agente de soplado según la presente invención puede comprender un agente de soplado 10 físico, un agente de soplado químico (que preferiblemente en ciertas realizaciones comprende agua) o un agente de soplado que tiene una combinación de propiedades de los agentes de soplado físicos y químicos. Se apreciará también que los agentes de soplado incluidos en las presentes composiciones pueden exhibir propiedades además de las requeridas para caracterizarse como agente de soplado. Por ejemplo, se contempla que las composiciones de agente de soplado de la presente invención pueden incluir componentes que imparten también alguna propiedad
15 beneficiosa a la composición de agente de soplado o a la composición susceptible de transformación en espuma a la que se añade el mismo. Por ejemplo, HFCO-1233zd o el co-agente de soplado puede actuar también como modificador de polímeros o como modificador de reducción de la viscosidad.
Aunque se contempla que puede utilizarse una extensa gama de co-agentes de soplado según la presente invención, en ciertas realizaciones se prefiere que las composiciones de agente de soplado de la presente invención 20 incluyan uno o más HFCs como co-agentes de soplado, más preferiblemente uno o más HFCs C1-C4, y/o uno o más hidrocarburos, más preferiblemente hidrocarburos C4-C6. Por ejemplo, con respecto a HFCs, las presentes composiciones de agentes de soplado pueden incluir uno o más de difluorometano (HFC-32), fluoroetano (HFC161), difluoroetano (HFC-152), trifluoroetano (HFC-143), tetrafluoroetano (HFC-134), pentafluoroetano (HFC-125), pentafluoropropano (HFC-245), hexafluoropropano (HFC-236), heptafluoropropano (HFC-227ea), pentafluorobutano 25 (HFC-365), hexafluorobutano (HFC-356), y todos los isómeros de la totalidad de dichos HFC's. Con respecto a los hidrocarburos, las presentes composiciones de agentes de soplado pueden incluir en ciertas realizaciones preferidas, por ejemplo, iso-, normal- y/o ciclopentano para espumas termoendurecibles y butano o isobutano para espumas termoplásticas. Por supuesto, pueden incluirse otros materiales, tales como agua, CO2, CFCs (tales como triclorofluorometano (CFC-11) y diclorodifluorometano (CFC-12)), hidroclorocarbonos (HCCs tales como
30 dicloroetileno (preferiblemente trans-dicloroetileno), cloruro de etilo y cloropropano), HCFCs, alcoholes C1-C5 (tales como, por ejemplo, etanol y/o propanol y/o butanol), aldehídos C1-C4, cetonas C1-C4, éteres C1-C4 (con inclusión de éteres (tales como dimetil-éter y dietil-éter), diéteres (tales como dimetoxi-metano y dietoxi-metano)), y formiato de metilo con inclusión de combinaciones de cualquiera de éstos, aunque se considera que tales componentes no se prefieren en muchas realizaciones debido a su impacto ambiental negativo.
35 En ciertas realizaciones, se prefieren uno o más de los isómeros HFC siguientes para uso como co-agentes de soplado en las composiciones de la presente invención:
1,1,1,2,2-pentafluoroetano (HFC-125) 1,1,2,2-tetrafluoroetano (HFC-134) 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFC-134a)
40 1,1-difluoroetano (HFC-152a) 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano (HFC-227ea) 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano (HFC-236fa) 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa) y 1,1,1,3,3-pentafluorobutano (HFC-365mfc).
45 La cantidad relativa de cualquiera de los agentes de co-soplado adicionales arriba indicados, así como cualesquiera componentes adicionales que puedan incluirse en las presentes composiciones, pueden variar ampliamente según la aplicación particular de la composición.
De acuerdo con lo anterior, en ciertas realizaciones se prefiere que la composición de agente de soplado de la presente invención comprenda al menos un co-agente de soplado y una cantidad de HFCO-1233zd suficiente para
50 producir una composición de agente de soplado que es ininflamable como un todo. Así, en tales realizaciones, las cantidades relativas del co-agente de soplado en comparación con HFCO-1233zd dependerán, al menos en parte, de la inflamabilidad del co-agente de soplado.
Las composiciones de agentes de soplado de la presente invención pueden incluir los compuestos de la presente invención en cantidades muy variables. Generalmente se prefiere, sin embargo, que para las composiciones 55 preferidas para uso como agentes de soplado según la presente invención, HFCO-1233zd esté presente en una cantidad que es al menos 1% en peso, más preferiblemente al menos 5% en peso, y aún más preferiblemente al menos 15% en peso, de la composición. En ciertas realizaciones preferidas, el agente de soplado comprende al menos 50% en peso del o de los presentes compuestos agentes de soplado, y en ciertas realizaciones el agente de
soplado está constituido esencialmente por el compuesto según la presente invención. A este respecto, debe indicarse que el uso de uno o más co-agentes de soplado es coherente con las características nuevas y básicas de la presente invención. Por ejemplo, se contempla que se utilizará agua como un co-agente de soplado o en combinación con otros co-agentes de soplado (tales como, por ejemplo, pentano, particularmente ciclopentano) en
5 un gran número de realizaciones.
En muchas realizaciones preferidas, se incluye en las composiciones un coagente de soplado que comprende agua, muy preferiblemente en composiciones orientadas al uso de espumas termoendurecibles.
En ciertas realizaciones preferidas, la composición de agente de soplado comprende desde 30% a 95% en peso de HFCO-1233zd y un co-agente de soplado, preferiblemente desde 5% a aproximadamente 65% en peso de co
10 agente de soplado. En algunas de tales realizaciones, el co-agente de soplado comprende, y de modo preferible está constituido esencialmente por, H2O, HFCs, hidrocarburos, alcoholes (preferiblemente alcoholes C2, C3 y/o C4), CO2, y combinaciones de éstos.
En realizaciones preferidas en las cuales el co-agente de soplado comprende H2O en una cantidad de 5% en peso a 50% en peso de la composición total del agente de soplado, más preferiblemente desde 10% en peso a 40% en
15 peso, y aún más preferiblemente desde 10% a 20% en peso de la composición total del agente de soplado.
En realizaciones preferidas en las cuales el co-agente de soplado comprende CO2, la composición comprende CO2 en una cantidad de 5% en peso a 60% en peso de la composición total del agente de soplado, más preferiblemente desde 20% en peso a 50% en peso, y aún más preferiblemente desde 40% a ...
En realizaciones preferidas en las cuales el co-agente de soplado comprende alcoholes, (preferiblemente alcoholes
20 C2, C3 y/o C4), la composición comprende alcohol en una cantidad que va desde 5% en peso a 40% en peso de la composición total del agente de soplado, más preferiblemente desde 10% en peso a 40% en peso, y aún más preferiblemente desde 15% a 25% en peso de la composición del total del agente de soplado.
Para composiciones que incluyen co-agentes de soplado HFC, el co-agente de soplado HFC (preferiblemente HFC C2, C3, C4 y/o C5), y aún más preferiblemente difluorometano (HCF-152a) (siendo particularmente preferido HFC25 152a para termoplásticos extrudidos) y/o pentafluoropropano (HFC-245)), está presente preferiblemente en la composición en cantidades que van desde 5% en peso a 80% en peso de la composición total del agente de soplado, más preferiblemente desde 10% en peso a 75% en peso, y aún más preferiblemente desde 25% a 75% en peso del agente de soplado total. Adicionalmente, en tales realizaciones, el HFC es preferiblemente HFC C2-C4, y aún más preferiblemente HFC C3, siendo sumamente preferido en ciertas realizaciones HFC C3 penta-fluorado, tal
30 como HFC-245fa.
Para composiciones que incluyen co-agentes de soplado HC, el co-agente de soplado HC (preferiblemente HC C3, C4 y/o C5) está presente preferiblemente en la composición en cantidades que van desde 5% en peso a 80% en peso de la composición total del agente de soplado, y aún más preferiblemente desde 20% en peso a 60% en peso del agente de soplado total.
35 C. OTROS COMPONENTES - COMPOSICIONES TRANSFORMABLES EN ESPUMA
Como es bien conocido por los expertos en la técnica, las composiciones transformables en espuma incluyen generalmente uno o más componentes susceptibles de formar espuma. Como se utiliza en esta memoria, la expresión quot;agente espumante susceptible de transformarción en espumaquot; se utiliza para hacer referencia a un componente, o una combinación de componentes, que son capaces de formar una estructura de espuma, con 40 preferencia una estructura de espuma generalmente alveolar. Las composiciones susceptibles de transformación en espuma útiles en la presente invención incluyen tal(es) componente(s) y un compuesto que es un agente de soplado, HFCO-1233zd según la presente invención. En ciertas realizaciones, los uno o más componentes capaces de formar espuma comprenden una composición termoendurecible capaz de formar espuma y/o composiciones transformables en espuma. Ejemplos de composiciones termoendurecibles incluyen composiciones de espumas de 45 poliuretano y poliisocianurato, así como composiciones de espumas fenólicas. Este proceso de reacción y formación de espuma puede mejorarse por el uso de diversos aditivos tales como catalizadores y materiales tensioactivos que sirven para controlar y ajustar el tamaño de las celdillas y para estabilizar la estructura de la espuma durante la formación. Adicionalmente, se contempla que uno cualquiera o más de los componentes adicionales arriba descritos con respecto a las composiciones de agentes de soplado de la presente invención podrían incorporarse en la 50 composición susceptible de transformación en espuma de la presente invención. En tales realizaciones de espumas termoendurecibles, una o más de las presentes composiciones se incluyen como parte de un agente de soplado en una composición susceptible de transformación en espuma, o como parte de una composición susceptible de transformación en espuma constituidas por dos o más partes, que incluye preferiblemente uno o más de los componentes capaces de reaccionar y/o transformarse en espuma en las condiciones apropiadas para formar una
55 espuma o estructura alveolar.
En ciertas otras realizaciones de la presente invención, los uno o más componentes capaces de transformarse en espuma comprenden materiales termoplásticos, particularmente polímeros y/o resinas termoplásticos(as). Ejemplos de componentes de espumas termoplásticas incluyen poliolefinas, tales como por ejemplo compuestos monovinilaromáticos de la fórmula Ar-CHCH2 en donde Ar es un radical de hidrocarburo aromático de la serie del benceno tal como poliestireno (PS). Otros ejemplos de resinas poliolefínicas adecuadas según la invención incluyen las diversas resinas etilénicas que incluyen los homopolímeros de etileno tales como polietileno y copolímeros de etileno,
5 polipropileno (PP) y poli(tereftalato de etileno) (PET). En ciertas realizaciones, la composición termoplástica susceptible de transformación en espuma es una composición extrudible.
MÉTODOS Y SISTEMAS
Se considera que la totalidad de los métodos y sistemas actualmente conocidos y disponibles para formación de espumas son fácilmente adaptables para uso en conexión con la presente invención. Por ejemplo, los métodos de la 10 presente invención requieren generalmente incorporar un agente de soplado según la presente invención en una composición susceptible de transformación de espuma o transformable en espuma y transformar luego la composición en espuma, preferiblemente por un paso o una serie de pasos que incluyen causar la expansión volumétrica del agente de soplado según la presente invención. En general, se contempla que los sistemas y dispositivos utilizados actualmente para incorporación del agente de soplado y para transformación en espuma son
15 fácilmente adaptables para uso según la presente invención. De hecho, se cree que una ventaja de la presente invención es la provisión de un agente de soplado mejorado que es generalmente compatible con los métodos y sistemas actuales de transformación en espuma.
Así pues, se apreciará por los expertos en la técnica que la presente invención comprende métodos y sistemas para transformar en espuma todo tipo de espumas, con inclusión de espumas termoendurecibles, espumas
20 termoplásticas y espumas formadas in situ. Así, un aspecto de la presente invención es el uso de los presentes agentes de soplado en conexión con equipo convencional de transformación en espumas, tal como equipo de formación de espumas de poliuretano, en condiciones de proceso convencionales. Los presentes métodos incluyen por tanto operaciones de tipo mezcla madre, operaciones de tipo mezcladura, la adición del agente de soplado en forma de una tercera corriente, y la adición del agente de soplado en la cabeza de la espuma.
25 Con respecto a las espumas termoplásticas, los métodos preferidos comprenden generalmente introducir un agente de soplado según la presente invención en un material termoplástico, preferiblemente un polímero termoplástico tal como una poliolefina, y someter luego el material termoplástico a condiciones eficaces para causar la transformación en espuma. Por ejemplo, el paso de introducir el agente de soplado en el material termoplástico puede comprender la introducción del agente de soplado en un extrusor de tornillo que contenga el termoplástico, y el paso de causar la
30 transformación en espuma puede comprender una disminución de la presión en el material termoplástico, causando con ello la expansión del agente de soplado y contribuyendo a la transformación en espuma del material.
Será apreciado por los expertos en la técnica, especialmente teniendo en cuenta la exposición contenida en esta memoria, que el orden y la manera en la que el agente de soplado de la presente invención se forma y/o se añade a la composición susceptible de transformación en espuma no afecta generalmente a la operatividad de la presente 35 invención. Por ejemplo, en el paso de las espumas extrudibles, es posible que los diversos componentes del agente de soplado, e incluso los componentes de la composición susceptible de transformación en espuma, no se mezclen con anterioridad a la introducción en el equipo de extrusión, o incluso que los componentes no se añadan en el mismo punto en el equipo de extrusión. Además, el agente de soplado puede introducirse sea directamente o como parte de una premezcla, la cual se añade adicionalmente luego a otras partes de la composición susceptible de
40 transformación en espuma.
Así pues, en ciertas realizaciones puede ser deseable introducir uno o más componentes del agente de soplado en una primera localización en el extrusor, que se encuentra aguas arriba del lugar de adición de uno o más componentes distintos del agente de soplado, con la expectativa de que los componentes se reunirán en el extrusor y/u operarán más eficazmente de esta manera. Sin embargo, en ciertas realizaciones, dos o más componentes del
45 agente de soplado se combinan previamente y se introducen juntos en la composición susceptible de transformación en espuma, sea directamente o como parte de una premezcla que se añade luego adicionalmente a otras partes de la composición susceptible de transformación en espuma.
Una realización de la presente invención se refiere a métodos de formación de espumas, y preferiblemente espumas de poliuretano y poliisocianurato. Los métodos comprenden generalmente proporcionar una composición de agente 50 de soplado de la presente invención, añadir (directa o indirectamente) la composición de agente de soplado a una composición susceptible de transformación en espuma, y hacer reaccionar la composición susceptible de transformación en espuma en las condiciones eficaces para formar una espuma o estructura alveolar, como es bien conocido en la técnica. Cualquiera de los métodos bien conocidos en la técnica, tales como los descritos en quot;Polyurethanes Chemistry and Technologyquot; volúmenes l y II, Saunders and Frisch,1962, John Wiley and Sons,
55 Nueva York, puede utilizarse o adaptarse para uso según las realizaciones de espuma de la presente invención. En general, tales métodos preferidos comprenden la preparación de espumas de poliuretano o poliisocianurato por combinación de un isocianato, un poliol o mixtura de polioles, un agente de soplado o mixturas de agentes de soplado que comprenden una o más de las presentes composiciones, y otros materiales tales como catalizadores, agentes tensioactivos, y opcionalmente, retardantes de la llama, colorantes, u otros aditivos.
En muchas aplicaciones es conveniente proporcionar los componentes para espumas de poliuretano o poliisocianurato en formulaciones previamente mezcladas. En la mayoría de los casos, la formulación de espuma se mezcla previamente en dos componentes. El isocianato y opcionalmente ciertos agentes tensioactivos y agentes de soplado comprenden el primer componente, al que se hace referencia comúnmente como el componente quot;Aquot;. El
5 poliol o la mixtura de polioles, agente tensioactivo, catalizadores, agentes de soplado, retardantes de la llama, y otros componentes reactivos con el isocianato comprenden el segundo componente, al que se hace referencia comúnmente como el componente quot;Bquot;. De acuerdo con lo anterior, las espumas de poliuretano o poliisocianurato se preparan fácilmente reuniendo los componentes de los lados A y B sea por mezcladura a mano para pequeñas preparaciones y, preferiblemente, por técnicas de mezcladura mecánica para formar bloques, placas, estratificados, paneles de vertido in situ y otros artículos, espumas aplicadas en spray, y otras espumas. Opcionalmente, otros ingredientes tales como retardantes de la llama, colorantes, agentes de soplado adyuvantes, e incluso otros polioles pueden añadirse como una o más corrientes adicionales al cabezal de mezcladura o sitio de reacción. Muy preferiblemente, sin embargo, todos ellos se incorporan en un solo componente B como se ha descrito arriba.
Los presentes métodos y sistemas incluyen también la formación de una espuma de un solo componente,
15 preferiblemente espuma de poliuretano, que contiene un agente de soplado según la presente invención. En ciertas realizaciones preferidas, una porción del agente de soplado está contenida en el agente formador de la espuma, preferiblemente por disolución del mismo en un agente de transformación en espuma que es líquido a la presión existente en el envase, estando presente una segunda porción del agente de soplado como una fase gaseosa separada. En tales sistemas, el agente de soplado contenido/disuelto actúa, en gran parte, para causar la expansión de la espuma, y la fase gaseosa separada opera para impartir fuerza propulsora al agente formador de la espuma. Tales sistemas de un solo componente están típica y preferiblemente empaquetados en un solo envase, tal como un bote de tipo aerosol, y el agente de soplado de la presente invención hace posible por tanto preferiblemente la expansión de la espuma y/o aporta la energía para transportar el material de espuma/susceptible de transformación en espuma desde el envase, y preferiblemente ambas cosas. En ciertas realizaciones, tales sistemas y métodos
25 comprenden cargar el paquete con un sistema totalmente formulado (preferiblemente el sistema isocianato/poliol) e incorporar un agente de soplado gaseoso según la presente invención en el envase, preferiblemente un bote de tipo aerosol.
Cualquiera de los métodos bien conocidos en la técnica, tales como los descritos en quot;Polyurethanes Chemistry and Technology,quot; volúmenes I y II, Saunders and Frisch,1962, JohnWiley and Sons, Nueva York, NY, puede utilizarse o adaptarse para uso según las realizaciones de transformación en espuma de la presente invención.
Se considera también que, en ciertas realizaciones, puede ser deseable utilizar las presentes composiciones cuando se encuentran en el estado supercrítico o cuasi-supercrítico como agente de soplado.
LAS ESPUMAS
La invención se refiere también a todas las espumas, (con inclusión pero sin carácter limitante de espumas de
35 celdillas cerradas, espumas de celdillas abiertas, espumas rígidas, espumas flexibles, y pieles integrales) preparadas a partir de una formulación de espuma de polímero que contiene un agente de soplado que comprende las composiciones de la invención. Los Solicitantes han encontrado que una ventaja de las espumas, y particularmente de las espumas termoendurecibles tales como espumas de poliuretano, según la presente invención es la capacidad de conseguir, preferiblemente en conexión con realizaciones de espuma termoendurecibles, una eficiencia térmica excepcional, tal como puede medirse por el factor K o lambda, particular y preferiblemente en condiciones de temperatura baja. Aunque se contempla que las presentes espumas, particularmente espumas termoendurecibles de la presente invención, pueden utilizarse en una extensa gama de aplicaciones, en ciertas realizaciones preferidas, la presente invención comprende espumas de aparatos electrodomésticos según la presente invención, con inclusión de espumas de frigorífico, espumas de congelador, espumas de
45 frigorífico/congelador, espumas de paneles, y otras aplicaciones de producción de frío o criogénicas.
En ciertas realizaciones preferidas, las espumas según la presente invención proporcionan una o más peculiaridades, características y/o propiedades excepcionales, que incluyen: eficiencia de aislamiento térmico (particularmente para espumas termoendurecibles), estabilidad dimensional, resistencia a la compresión, propiedades de envejecimiento del aislamiento térmico, todas ellas además del bajo potencial de agotamiento del ozono y bajo potencial de calentamiento global asociados con muchos de los agentes de soplado preferidos de la presente invención. En ciertas realizaciones muy preferidas, la presente invención proporciona espumas termoendurecibles, con inclusión de tales espumas formadas en artículos de espuma, que exhiben aislamiento térmico mejorado con relación a las espumas fabricadas utilizando el mismo agente de soplado (o un agente de soplado comúnmente conocido HFC-245fa) en la misma cantidad pero sin el HFCO 1233zd según la presente
55 invención. En ciertas realizaciones sumamente preferidas, las espumas termoendurecibles, y preferiblemente las espumas de poliuretano, de la presente invención exhiben un factor K en W.m-1K-1 (BTU in/h ft2 ºF) a 4,4ºC (40ºF) no mayor que 0,0202 (0,14), más preferiblemente no mayor que 0,0195 (0,135), e incluso más preferiblemente no mayor que 0,0187 (0,13). Adicionalmente, en ciertas realizaciones, se prefiere que las espumas termoendurecibles, y con preferencia las espumas de poliuretano de la presente invención exhiban un factor K en W.m-1K-1 (BTU in/h ft2 ºF) a 23,9ºC (75ºF) no mayor que 0,0231 (0,16), más preferiblemente no mayor que 0,0216 (0,15), y aún más preferiblemente no mayor que 0,0209 (0,145).
En otras realizaciones preferidas, las presentes espumas exhiben propiedades mecánicas mejoradas con relación a las espumas producidas con agentes de soplado fuera del alcance de la presente invención. Por ejemplo, ciertas realizaciones preferidas de la presente invención proporcionan espumas y artículos de espuma que tienen una resistencia a la compresión que es superior a, y preferiblemente al menos 10% relativo, y aún más preferiblemente 5 al menos 15% relativo mayores que una espuma producida en condiciones sustancialmente idénticas utilizando un agente de soplado constituido por ciclopentano. Adicionalmente, en ciertas realizaciones se prefiere que las espumas producidas según la presente invención tengan valores de resistencia a la compresión que son, sobre una base comercial, comparables a la resistencia a la compresión alcanzada por fabricación de una espuma en condiciones sustancialmente iguales excepto que el agente de soplado consiste en HFC-245fa. En ciertas
10 realizaciones preferidas, las espumas de la presente invención exhiben una resistencia a la compresión de al menos 12,5% de módulo (en las direcciones paralela y perpendicular), y aún más preferiblemente al menos 13% de módulo en cada una de dichas direcciones.
EJEMPLOS
El Ejemplo 1 se proporciona únicamente para propósitos de referencia y no forma parte de la invención. El Ejemplo 2 15 ilustra la presente invención.
EJEMPLO 1 - FACTORES K DE LAS ESPUMAS DE POLIURETANO (Ejemplo de Referencia)
Este ejemplo demuestra adicionalmente la eficiencia inesperada de los agentes de soplado según la presente invención cuando se utilizan en la producción de espumas de poliuretano. Se producen tres espumas de poliuretano para aparatos electrodomésticos, cada una de las cuales se forma utilizando sustancialmente los mismos materiales, 20 procedimientos y equipo, con la excepción de que se utilizan agentes de soplado diferentes. El sistema de poliol es una formulación de tipo para aparatos electrodomésticos disponible comercialmente, adaptada para uso con un agente de soplado líquido. Para formar la espuma se utiliza una máquina de producción de espuma. Los agentes de soplado se utilizan en concentraciones molares esencialmente iguales. Después de la formación, cada espuma se corta en muestras adecuadas para medición de los factores k, encontrándose que son como se indica más adelante
25 en la Tabla 1B siguiente. La composición del agente de soplado en porcentaje en peso basada en el agente de soplado total se expone a continuación en la Tabla 1A:
TABLA 1A
Agente de soplado
A B C
HFO-1234ze*
85 0 60
HFC·245fa
15 100 11
Ciclopentano
0 0 29
*100% cis
TABLA 1B
Temperatura media en ºC (°F)
Factor K en W.m-1 K-1 (BTU in/h ft2 °F)
A B
C
4,44 (40)
0,0167 (0,116) 0,0172 (0,119) 0,0167 (0,116)
23,9 (75)
0,0189 (0,131) 0,0193 (0,134) 0,0190 (0,132)
43,3 (110)
0,0211 (0,146) 0,0215 (0,149) 0,0213 (0,148)
EJEMPLO 2 - FACTORES K DE LAS ESPUMAS DE POLIURETANO
Se realizó un experimento adicional utilizando la misma formulación de poliol e isocianato que en el Ejemplo 1. La espuma se prepara por mezcladura manual, y los agentes de soplado están constituidos por HFCO-1233zd 35 (CF3CF=CFCl)* aproximadamente en el mismo porcentaje molar de la composición susceptible de transformación
en espuma que el agente de soplado en el Ejemplo 1. Se encuentra que los factores K son como se indica en la Tabla 2 siguiente.
TABLA 2 REIVINDICACIONES
Temperatura Media en ºC (ºF)
Factor K en W.m-1K-1 (BTU in/ h ft2 °F)
4,44 (40)
0,0183 (0,127)
23,9 (75)
0,0206 (0,143)
43,3 (110)
0,0229 (0,159)

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una espuma de aislamiento térmico con celdillas cerradas que comprende una pluralidad de celdillas de polímero y una composición contenida en al menos una de dichas celdillas, comprendiendo dicha composición al menos un agente de soplado que comprende HFCO-1233zd (1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno).
    5 2. La espuma según la reivindicación 1, en donde la espuma es una espuma termoendurecible.
  2. 3.
    La espuma según la reivindicación 2, en donde la espuma es una espuma de poliuretano, una espuma de poliisocianurato o una espuma fenólica.
  3. 4.
    La espuma según la reivindicación 2, que tiene un factor K a 4,4ºC (40ºF) no mayor que 0,0202 W.m-1K-1 (0,14 BTU in/h ft2 ºF).
    10 5. La espuma según la reivindicación 2, que tiene un factor K a 23,9ºC (75ºF) no mayor que 0,0231 W.m-1K-1 (0,16 BTU in/h ft2 ºF).
  4. 6.
    La espuma según la reivindicación 1, en donde la espuma es una espuma termoplástica.
  5. 7.
    La espuma según la reivindicación 6, en donde la espuma es una espuma poliolefínica.
  6. 8. La espuma de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el agente de soplado está constituido 15 por HFCO-1233zd.
  7. 9.
    La espuma de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde el HFCO-1233zd está presente en el agente de soplado en una cantidad de al menos 5% en peso del agente de soplado.
  8. 10.
    La espuma de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el HFCO-1233zd comprende cisHFCO-1233zd.
    20 11. La espuma de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el HFCO-1233zd comprende transHFCO-1233zd.
  9. 12.
    La espuma según la reivindicación 1, en donde la composición comprende adicionalmente al menos un coagente de soplado.
  10. 13.
    La espuma según la reivindicación 12, en donde el al menos un co-agente de soplado se selecciona del
    25 grupo constituido por agua, CO2, CFCs, HCCs, HCFCs, alcoholes C1-C5, aldehídos C1-C4, cetonas C1-C4, éteres C1-C4, HFCs C1-C4, hidrocarburos C4-C6 y combinaciones de dos o más de éstos.
  11. 14. La espuma de la reivindicación 13, en donde la espuma es una espuma termoplástica y el co-agente de soplado se selecciona del grupo constituido por butano e isobutano.
  12. 15. La espuma de la reivindicación 13, en donde la espuma es una espuma termoendurecible y el co-agente de 30 soplado se selecciona del grupo constituido por iso-, normal- y ciclopentano.
  13. 16.
    Uso de una espuma como se define en cualquiera de las reivindicaciones anteriores como una espuma para aparatos electrodomésticos seleccionada de espumas de frigorífico, espumas de congelador, espumas de frigorífico/congelador y espumas de panel.
  14. 17.
    Un producto seleccionado de bloques, placas, estratificados, paneles de vertido in situ, espumas de
    35 aplicación en spray y otras espumas, en donde dicho producto comprende una espuma como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15.
  15. 18. Un método de proporcionar una espuma de aislamiento térmico y celdillas cerradas según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, comprendiendo dicho método (a) proporcionar una composición de agentes de soplado que comprende al menos un agente de soplado que comprende HFCO-1233zd (1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno); (b) añadir
    40 la composición de agente de soplado a una composición susceptible de transformación en espuma; y (c) transformar en espuma la composición susceptible de transformación en espuma para formar una espuma o estructura alveolar.
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Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090253820A1 (en) * 2006-03-21 2009-10-08 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming
US20110037016A1 (en) * 2003-10-27 2011-02-17 Honeywell International Inc. Fluoropropene compounds and compositions and methods using same
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US8008244B2 (en) 2004-04-29 2011-08-30 Honeywell International Inc. Compositions of tetrafluoropropene and hydrocarbons
TWI657070B (zh) * 2005-06-24 2019-04-21 美商哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之組合物及其用途
BRPI0619653A2 (pt) * 2005-11-01 2011-10-11 Du Pont agentes de expansão, massa plastificada, composição espumável de mistura prévia e composição espumável com base em poliisocianato
US9695267B2 (en) 2009-08-11 2017-07-04 Honeywell International Inc. Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents
US9000061B2 (en) 2006-03-21 2015-04-07 Honeywell International Inc. Foams and articles made from foams containing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFCO-1233zd)
GB2441006A (en) * 2006-08-17 2008-02-20 Ineos Fluor Holdings Ltd Fluid Composition
EP2132257B1 (en) * 2007-03-27 2017-10-25 Dow Global Technologies LLC Alkenyl aromatic polymer foam comprising fluorinated alkene blowing agents
US9738768B2 (en) 2007-03-29 2017-08-22 Arkema Inc. Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin
JP5763338B2 (ja) * 2007-03-29 2015-08-12 アーケマ・インコーポレイテッド ヒドロフルオロオレフィンとヒドロクロロフルオロオレフィンの発泡剤組成物
US9234070B2 (en) 2007-03-29 2016-01-12 Arkema Inc. Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin
US11091602B2 (en) 2007-03-29 2021-08-17 Arkema Inc. Blowing agent compositions of carbon dioxide and hydrochlorofluoroolefins
JP5562827B2 (ja) * 2007-03-29 2014-07-30 アーケマ・インコーポレイテッド ヒドロクロロフルオロオレフィンの発泡剤組成物
US9206297B2 (en) 2007-03-29 2015-12-08 Arkema Inc. Blowing agent compositions of hydrochlorofluoroolefins
US11208536B2 (en) 2007-03-29 2021-12-28 Arkema Inc. Blowing agent compositions of hydrofluoroolefins and hydrochlorofluoroolefins
EP2129715B1 (en) * 2007-03-29 2011-10-12 Arkema, Inc. Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin and hydrofluoroolefin
US8895635B2 (en) 2007-03-29 2014-11-25 Arkema Inc. Blowing agent compositions of hydrochlorofluoroolefins
US8114828B2 (en) 2007-04-16 2012-02-14 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and alcohols
KR20110133616A (ko) 2007-09-13 2011-12-13 알케마 인코포레이티드 하이드로플루오로올레핀의 z 및 e 입체이성체의 조합물의 제조방법
US20090099273A1 (en) * 2007-10-12 2009-04-16 Williams David J Non-silicone surfactants for polyurethane or polyisocyanurate foam containing halogenated olefins as blowing agents
US9453115B2 (en) * 2007-10-12 2016-09-27 Honeywell International Inc. Stabilization of polyurethane foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents
US7479238B1 (en) 2007-11-06 2009-01-20 Arkema Inc. Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and methyl formate
KR101086215B1 (ko) * 2008-03-07 2011-11-24 알케마 인코포레이티드 개선된 오일 리턴을 갖는 할로겐화 알켄 열 전달 조성물
CN101808966A (zh) 2008-03-07 2010-08-18 阿科玛股份有限公司 用氯-3,3,3-三氟丙烯配制的稳定系统
US7438826B1 (en) * 2008-03-07 2008-10-21 Arkema Inc. Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and methyl acetate
US20090270522A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Honeywell International Inc. Blowing agents for polymeric foams
EP4056661B1 (en) 2008-05-07 2023-06-28 The Chemours Company FC, LLC Compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene
MX2010014094A (es) 2008-06-20 2011-01-21 Du Pont Composiciones azeotropicas y similares a azeotropos de z-1,1,1,4,4,4-hexafluor-2-buteno.
PL2300526T3 (pl) * 2008-07-16 2013-01-31 Honeywell Int Inc MIeszanina izomerów HFO-1234ze z HFC-245fa jako środek porotwórczy, aerozol i rozpuzczalnik
US8163196B2 (en) * 2008-10-28 2012-04-24 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US20100122545A1 (en) 2008-11-19 2010-05-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tetrafluoropropene compositions and uses thereof
US8217208B2 (en) * 2008-12-12 2012-07-10 Honeywell International, Inc. Isomerization of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
EP2391691A4 (en) 2009-01-29 2013-09-18 Arkema Inc BLOOM COMPOSITIONS BASED ON TETRAFLUORPROPES
JP2012519736A (ja) * 2009-02-11 2012-08-30 アルケマ フランス クロロトリフルオロプロペンとペンタンの共沸組成物および共沸様組成物
DE102009028061A1 (de) 2009-07-29 2011-02-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaum
US20110144216A1 (en) * 2009-12-16 2011-06-16 Honeywell International Inc. Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
GB201002616D0 (en) * 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
GB201002617D0 (en) * 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
CN102939350A (zh) 2010-05-20 2013-02-20 墨西哥化学阿玛科股份有限公司 传热组合物
US20120046372A1 (en) * 2010-08-18 2012-02-23 Honeywell International Inc. Blowing agents, foamable compositions and foams
FR2968009B1 (fr) 2010-11-25 2012-11-16 Arkema France Fluides frigorigenes contenant du (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
ES2936125T3 (es) 2010-11-25 2023-03-14 Arkema France Uso de composiciones de cloro-trifluoropropeno y hexafluorobuteno
FR2968310B1 (fr) 2010-12-03 2012-12-07 Arkema France Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
FR2977256B1 (fr) 2011-07-01 2013-06-21 Arkema France Compositions de 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene et de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
AU2012292108B2 (en) 2011-08-01 2015-11-26 Basf Se HFO-/water-blown rigid-foam systems
US9896558B2 (en) 2011-08-01 2018-02-20 Basf Se HFO/water-blown rigid foam systems
KR20140116421A (ko) * 2011-12-19 2014-10-02 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 1,1,1,3,3-펜타플루오로프로판 및 시클로펜탄의 조성물
FR2989084B1 (fr) 2012-04-04 2015-04-10 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
US9162947B2 (en) 2013-03-15 2015-10-20 Honeywell International Inc. High temperature isomerization of (E)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene to (Z)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
DE102013226575B4 (de) 2013-12-19 2021-06-24 Evonik Operations Gmbh Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen, enthaltend mindestens einen ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff oder ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff als Treibmittel, Polyurethanschäume, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JP5892300B2 (ja) 2013-12-20 2016-03-23 株式会社カネカ スチレン系樹脂押出発泡体およびその製造方法
EP3421526A1 (en) 2013-12-27 2019-01-02 Asahi Kasei Construction Materials Corporation Phenol resin foam
WO2015111670A1 (ja) 2014-01-24 2015-07-30 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体及びその製造方法
CN103900331A (zh) * 2014-03-11 2014-07-02 澳柯玛股份有限公司 一种冷柜吸附内胆结构
WO2015170602A1 (ja) 2014-05-09 2015-11-12 株式会社カネカ スチレン系樹脂押出発泡体の製造方法
JP5877913B1 (ja) * 2014-08-20 2016-03-08 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体積層板及びその製造方法
JP5795450B1 (ja) * 2014-11-18 2015-10-14 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体積層板及びその製造方法
EP3640288A1 (en) * 2015-03-24 2020-04-22 Asahi Kasei Construction Materials Corporation Phenolic resin foam and method of producing same
KR20210029303A (ko) * 2015-03-24 2021-03-15 아사히 가세이 겐자이 가부시키가이샤 페놀 수지 발포체 및 그 제조 방법
JP6302867B2 (ja) * 2015-04-20 2018-03-28 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体積層板及びその製造方法
KR102129032B1 (ko) 2015-10-30 2020-07-01 가부시키가이샤 가네카 스티렌계 수지 압출 발포체 및 그 제조 방법
KR102129039B1 (ko) 2015-11-05 2020-07-01 가부시키가이샤 가네카 스티렌계 수지 압출 발포체 및 그 제조 방법
WO2017086176A1 (ja) 2015-11-20 2017-05-26 株式会社カネカ スチレン系樹脂押出発泡体およびその製造方法
KR102152666B1 (ko) 2016-02-16 2020-09-08 가부시키가이샤 가네카 스티렌계 수지 압출 발포체 및 그의 제조 방법
CH712779A1 (de) * 2016-07-20 2018-01-31 Brugg Rohr Ag Holding Barriereschichten.
JP6832142B2 (ja) * 2016-12-10 2021-02-24 積水化学工業株式会社 フェノール樹脂発泡板及びその製造方法
JP2018100352A (ja) * 2016-12-21 2018-06-28 株式会社カネカ スチレン系樹脂押出発泡体およびその製造方法
EP3594276A4 (en) 2017-03-07 2020-11-04 Kaneka Corporation STYRENE RESIN EXTRUDED FOAM AND ITS PRODUCTION PROCESS
WO2019088035A1 (ja) * 2017-11-01 2019-05-09 Agc株式会社 硬質発泡合成樹脂の製造方法
GB2587617B (en) 2019-09-27 2022-02-23 Kingspan Holdings Irl Ltd Polyurethane and polyisocyanurate foam and method of manufacture thereof
EP4099996A4 (en) * 2020-02-03 2024-02-21 Tdl Innovations Llc FOAM COMPOSITIONS FOR CANCER TREATMENT
KR102397239B1 (ko) * 2020-04-22 2022-05-12 강대권 폴리우레탄 발포제 조성물 및 이를 이용한 폴리우레탄 발포체의 제조방법
KR20230029846A (ko) 2020-06-25 2023-03-03 바스프 에스이 높은 압축 강도, 낮은 열 전도도, 및 높은 표면 품질을 갖는 폴리이소시아누레이트 수지 발포체
US11753516B2 (en) 2021-10-08 2023-09-12 Covestro Llc HFO-containing compositions and methods of producing foams
EP4186935A1 (de) 2021-11-29 2023-05-31 Covestro Deutschland AG Gegenüber isocyanaten reaktive zusammensetzungen mit hohem treibmittelanteil

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE536296A (es) 1954-03-22
IT535373A (es) 1954-06-10
US2846458A (en) 1956-05-23 1958-08-05 Dow Corning Organosiloxane ethers
US2889379A (en) 1957-02-06 1959-06-02 Dow Chemical Co Preparation of 3, 3, 3-trifluoropropene
US4465786A (en) 1982-09-27 1984-08-14 General Electric Company Catalyst composition for the preparation of 3,3,3-trifluoropropene
US4798818A (en) 1987-11-27 1989-01-17 Dow Corning Corporation Catalyst composition and process for its preparation
AU638243B2 (en) 1989-04-24 1993-06-24 Hans Wilhelm Hutzen Polyurethane foam material free of halogenated hydrocarbons and process for producing the same
DE3933335C2 (de) 1989-10-06 1998-08-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Wärmeleitfähigkeit und ihre Verwendung
US5494601A (en) * 1993-04-01 1996-02-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azeotropic compositions
JPH08143696A (ja) * 1994-11-17 1996-06-04 Sanyo Electric Co Ltd 断熱箱体
JPH09136936A (ja) * 1995-11-16 1997-05-27 Mitsui Toatsu Chem Inc 硬質ポリウレタンフォーム
JPH1081776A (ja) * 1996-08-12 1998-03-31 Celotex Corp:The 独立気泡硬質フォームのための高当量ポリエステルポリオール
US5710352A (en) * 1996-09-19 1998-01-20 Alliedsignal Inc. Vapor phase process for making 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US5900185A (en) 1996-09-27 1999-05-04 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants, foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants
JPH10110056A (ja) * 1996-10-08 1998-04-28 Mitsubishi Electric Corp 発泡断熱材の製造方法およびその断熱箱体
WO1998036021A1 (fr) * 1997-02-17 1998-08-20 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Mousse a base de resine phenolique
JPH10226718A (ja) * 1997-02-17 1998-08-25 Daikin Ind Ltd 硬質ポリウレタンフォームの製造法
SK127799A3 (en) * 1997-03-20 2000-04-10 Huntsman Ici Chemicals Llc The Process for rigid polyurethane foams
AU740991B2 (en) * 1997-09-25 2001-11-22 Huntsman International Llc Process for rigid polyurethane foams
US5811603A (en) * 1997-12-01 1998-09-22 Elf Atochem North America, Inc. Gas phase fluorination of 1230za
US6013846A (en) * 1998-03-05 2000-01-11 Elf Atochem North America, Inc. Azeotrope of HF and 1233zd
US6124510A (en) 1998-07-21 2000-09-26 Elf Atochem North America, Inc. 1234ze preparation
JP3727182B2 (ja) * 1998-10-08 2005-12-14 株式会社カネカ 改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シート、その製造方法およびその成形体
EP1132365B1 (en) * 1998-11-13 2007-11-07 Daikin Industries, Ltd. Azeotropic composition comprising 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene, method of separation and purification of the same, and process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene
MXPA02009492A (es) * 2000-03-27 2003-02-12 Apache Prod Co Espuma pirorresistente y productos de espuma, metodos y dispersiones para su elaboracion.
JP2003231728A (ja) * 2001-12-07 2003-08-19 Bridgestone Corp 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
EP2277942A3 (en) * 2002-10-25 2014-07-09 Honeywell International, Incorporated. Compositions containing fluorine substituted olefins
US7279451B2 (en) 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
JP4436112B2 (ja) * 2002-11-11 2010-03-24 大八化学工業株式会社 蒸気圧低減剤、ポリウレタンフォーム用プレミックス組成物及びポリウレタンフォームの製造方法
US6759381B1 (en) * 2003-05-06 2004-07-06 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of 1-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropane and 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene
JP4263028B2 (ja) * 2003-06-20 2009-05-13 東洋ゴム工業株式会社 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法
US7592494B2 (en) * 2003-07-25 2009-09-22 Honeywell International Inc. Process for the manufacture of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
JP5562827B2 (ja) 2007-03-29 2014-07-30 アーケマ・インコーポレイテッド ヒドロクロロフルオロオレフィンの発泡剤組成物
EP2129715B1 (en) 2007-03-29 2011-10-12 Arkema, Inc. Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin and hydrofluoroolefin
JP5763338B2 (ja) 2007-03-29 2015-08-12 アーケマ・インコーポレイテッド ヒドロフルオロオレフィンとヒドロクロロフルオロオレフィンの発泡剤組成物
JP6301777B2 (ja) * 2014-08-06 2018-03-28 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂発泡体

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