JP2020204031A - フッ素置換されたオレフィンを含む発泡剤及び組成物、並びに発泡方法 - Google Patents
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Abstract
Description
)のような、オゾン層破壊係数が低いか又はゼロの液体を使うことが、益々望ましくなった。従って、クロロフルオロカーボン(CFC)又はハイドロクロロフルオロカーボン(HCFC)を実質的に含まない液体を使用することが望ましい。更に、いくつかのHFC液体は、それに関連した比較的高い地球温暖化係数を有し、そして、使用特性において望ましい性能を維持しつつ、可能な限り地球温暖化係数が低いハイドロフルオロカーボン又は他のフッ素化液体を用いることが望ましい。加えて、沸騰及び蒸発の際、実質的に分留しない、単一成分の液体又は共沸様混合物が、ある状況において望ましい。
使用することは、このような化合物の多くと関連するオゾン層破壊特性により、好ましいものではなくなってきた。従って、これらの用途及び他の用途にこれまで使われてきた組成物の魅力的な代替の新しいフルオロカーボン及びハイドロフルオロカーボン化合物及び組成物への必要性が増してきた。例えば、発泡剤システム又は冷却装置のような塩素含有システムを、ハイドロフルオロカーボン(HFC)のようなオゾン層を破壊しないであろう
塩素を含まない化合物で、塩素含有化合物を置き換えることにより改良することが望ましくなってきた。産業界全般は、CFC及びHCFCの代替を提供し、環境上、より安全な代用物
と考えられる、新しいフルオロカーボン系混合物を、継続的に捜し求めている。しかし、いかなる潜在的な代替品でも、優れた断熱特性及び、適切な化学的安定性、低毒性又は無毒性、低燃焼性又は不燃性といった発泡剤として用いられる際の、他の好ましい発泡体の特性を与えるような、最も広く用いられている液体の多くに存在する特性をも有していなければならないということが多くの場合において重要であると考えられている。
なく効力を有することが望ましいと、一般に考えられている。
例えば、熱可塑性物質及び熱硬化性物質のような、従来の発泡材料を作製する方法及び組成物は長い間知られてきた。これらの方法及び組成物は、典型的には化学的発泡剤及び/又は物理的発泡体をポリマーマトリックス内に発泡構造を形成するために用いる。このような発泡剤には、例えば、アゾ化合物、種々の揮発性有機化合物(VOC)及びクロロフル
オロカーボン(CFC)が含まれていた。この化学的発泡剤は典型的には、窒素、二酸化炭
素、一酸化炭素のようなガスの放出を引き起こすポリマーマトリックスを形成する物質との化学反応(多くの場合、所定の温度/圧力において)を含む特定の形態の化学変化をする。基も頻繁に用いられる化学的発泡剤の一つは、水である。物理的発泡剤は、典型的には、ポリマー又はポリマー前駆物質に溶解し、そして体積が膨張し(これも、所定の温度/圧力における)、発泡構造の形成に寄与する。化学的発泡剤は、熱可塑性発泡体と共に
、物理的発泡剤の代わりに又は物理的発泡剤に追加して用いることができるが、物理的発泡剤は熱可塑性発泡体と共に用いられる。例えば、ポリビニルクロリド系の発泡体の形成に関連して、化学的発泡剤が用いられることが知られている。化学的発泡剤及び/又は物理的発泡剤を熱可塑性発泡体と共に用いることは一般的である。勿論、それらを含む特定の化合物及び組成物は、化学的発泡剤及び物理的発泡剤を同時に含む。
。例えば、CCl3F(CFC-11)は、標準的な発泡剤となった。しかし、大気中に放出されると
、成層圏のオゾン層が損傷されるとの根拠により、この物質を使用することは、国際条約により禁止された。結果として、純粋なCFC-11が、イソシアネート系発泡体、及びフェノール発泡体のような熱硬化性発泡体の形成のための標準的な発泡剤として用いられることは、もはや一般的で通常のことではなくなった。
に用いられるようになった。例えば、CHCl2CF3(HCFC-123)、CH2ClCHClF(HCFC-141b)は、
大気中での寿命が比較的短い。しかし、HCFCは、CFCに比べて環境を損なわない発泡剤で
あると考えられている一方、このような化合物は、依然いくつかの塩素を含有し、それ故「オゾン層破壊係数」(「ODP」と呼ばれる)を有する。ODPがゼロでないことから、HCFCの使用を最終的に排除することが目標とされてきた。
して、特に冷蔵庫、冷凍庫、冷蔵/冷凍庫及びスプレーフォーム(spray foam)用途として広く用いられてきた。しかし、多くのHFC液体は、比較的高い地球温暖化係数を有する
という欠点を共有しており、そして、使用特性における所望の性能を維持しつつ、可能な限り低い温暖化係数を有するハイドロフルオロカーボン又は他のフッ化液体を用いることが望ましい。HFC-245fa、HFC-134a、HFC-365mfc、及びその他のような、更により最近のHFCは、他のHFCに比べて低いとはいえ、望まれるものより高い温暖化係数を示す。従って
発泡断熱材、特に堅固な発泡断熱材における発泡剤としてHFCが使用されることにより、HFCは、商業上の発泡断熱材中の発泡剤として、より好ましくない候補となる結果となった。
使用が教示される。フォルケルト(Volkert)に付与された米国特許第5096933号により教示されるように、炭化水素系発泡剤の他の例はシクロペンタンである。シクロペンタン及びペンタンの異性体などの多くの炭化水素系発泡剤は、オゾン層を減少させない薬剤であり、非常に低い地球温暖化係数を示すが、このような物質は、これらの発泡剤から製造された発泡体が、例えば、HFC-245fa発泡剤により作製された発泡体と同程度の断熱効率を
有しないため、完全に望ましいものではない。更に、炭化水素系発泡剤は、非常に可燃性が高く望ましくない。また、ある炭化水素系発泡剤は、一定の状況において、ポリイソシアヌレートで改質したポリウレタン発泡体に通常用いられる多くのポリエステルポリオールのような、それにより発泡体が形成される物質と、十分な混和性を有しない。これらのアルカンの使用には、適した混合物を得るために、多くの場合、化学的界面活性剤が必要
とされる。
性に匹敵する特性を有するか、又は発泡体にそのような特性を与える必要もあるということが、一般的に非常に望ましいと考えられている。
多くの用途に於ける他の潜在的に重要な特性の一つは、可燃性である。つまり、低燃性又は不燃性の組成物を用いることが、特に発泡剤用途を含む多くの用途において、重要であるか又は不可欠であるかのいずれかであると考えられている。本明細書で用いられているように、「不燃性」という用語は、本明細書に参照により組み入れられた、ASTM規格E-681, 2002年に従う測定により、不燃と判断されるような化合物又は組成物を指す。残念な
がら、不燃性であれば冷媒組成物に使用されるのに好ましいであろう多くのHFCは、不燃
性でない。例えば、フルオロアルカンのジフルオロエタン(HFC-152a)及びフルオロアルケンの1,1,1-トリフルオルプロペン(HFO-1234zf)は、それぞれ可燃性であり、従って、多くの用途で使用に耐えない。
を減少させるために、臭素含有ハロカーボン添加剤を使用することが提案されてきた。この特許における添加剤は、高効率で、そして大気中の寿命が短い、つまり、オゾン層破壊係数(ODP)が低く、地球温暖化係数が(GWP)が低いことにより特徴付けられると論じられている。
ような物質の発泡剤としての使用をなんら開示してない。さらに、このような化合物はある欠点をも有すると考えられている。例えば、本願出願人らは、Tapscottにおいて確認される多くの化合物は、このような化合物としては分子量が比較的高いことにより、発泡剤として比較的低効率であることを認識するようになった。加えて、Tapscottに記載の化合物の多くは、このような化合物としては比較的沸点が高いことにより、発泡剤として用いる場合、問題に直面する。さらに、置換度の高い多くの化合物は、例えば、潜在的に環境上望ましくない生体内蓄積などの、望ましくない毒性の特性及び/又は他の望ましくない特性を有し得ることが、本願出願人らによって理解されている。
大きな技術変更をすることなく効力を持つことが望ましいと、一般に考えられている。
このように、本願出願人らは、有益な性質を提供し、そして/又は、1つ又は2つ以上の上記の不利益を回避する組成物、特に発泡剤、発泡可能な組成物、発泡製品及び発泡体を生成するための方法、及びシステムに対する必要性を認識するようになった。また、このように、本願出願人らは、そして/又は、1つ又は2つ以上の上記の不利益を避けつつ、数多くの用途において潜在的に有益な、組成物、特に発泡剤に対する必要性を認識するようになった。
[要旨]
本願出願人は、上記の要求、及び他の要求を、1種類又は2種類以上の、炭素数2から炭素数6のフルオロアルケン、より好ましくは1種類又は2種類以上の炭素数3から炭素数5のフルオロアルケン、そして更に好ましくは1種類又は2種類以上の以下の式I:
XCFzR3-z (I)
(ここで、Xは、C1、C2、C3、C4又はC5の不飽和の、置換された若しくは置換されていない基であり、それぞれのRは独立してCl、F、Br、I又はHであり、zは1から3である)
を有する化合物を含む発泡剤組成物、発泡可能な組成物、発泡体及び/又は発泡製品により満足することができることを見出た。そして、本発明のフルオロアルケンは少なくとも4個のハロゲン置換基を有し、その少なくとも3個はFであり、更に好ましくは、そのい
ずれもBrでない、ということが好ましい。
存在するか存在しないかのいずれかであるプロペン、ブテン、ペンテン及びヘキセンであることは非常に好ましい。ある好ましい態様において、いずれのRもBrでなく、好ましく
は、不飽和基はいずれのBr置換基も含まない。これらのプロペンの中で、テトラフルオロプロペン(HFO-1234)及びフルオロクロロプロペン(例えば、トリフルオロ、モノクロロプロペン(HFCO-1233)、及び、更に好ましくはCF3CCl=CH2(HFO-1233xf)及びCF3CH=CHCl(HFO-1233zd))は、ある態様においては、特に好ましい。
を有することを発見したため、好ましい。
ここで用いられる「HFO-1234」という用語は、すべてのテトラフルオロプロペンに言及するために用いられる。テトラフルオロプロペンには、1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、並びに、シス-及びトランス-1,1,1,3-テトラフルオロプロペン(HFO-1234ze)の双方が含まれる。「HFO-1234ze」という用語は、ここでは、シス型又はトランス型のいずれであるかに関わらず、1,1,1,3-テトラフルオロプロペンを総称して言及するために用いられる。「シスHFO-1234ze」及び「トランスHFO-1234ze」という用語は、ここでは、それぞれ、シス-及びトランス-型の1,1,1,3-テトラフルオロプロペンを記載するために用いられる。従って、「HFO-1234ze」という用語には、その範囲に、シスHFO-1234ze、トランスHFO-1234ze、並びにこれらのすべての組み合わせ及び混合物が包含される。
及するために用いられる。トリフルオロ,モノクロロプロペンには、1,1,1-トリフルオロ-2-クロロプロペン(HFCO-1233xf)、及び、シス-及びトランス-1,1,1-トリフルオロ-3-クロロプロペン(HFCO-1233zd)の双方が含まれる。「HFCO-1233zd」という用語は、ここでは、シス型又はトランス型のいずれかであるかに関わらず、1,1,1-トリフルオロ-3,クロロプ
ロペンを総称して言及するために用いられる。「シスHFCO-1233zd」及び「トランスHFCO-1233zd」という用語は、ここでは、それぞれ、シス-及びトランス-型の1,1,1-トリフルオロ-3-クロロプロペンを記載するために用いられる。従って、「HFCO-1233zd」という用語には、その範囲に、シスHFCO-1233zd、トランスHFCO-1233zd、並びに、これらのすべての組み合わせ及び混合物が包含される。
こでは、シス型又はトランス型のいずれであるかに関わらず、1,1,1,2,3ペンタフルオロ
プロペンを総称して言及するために用いられる。従って、「HFO-1225yez」という用語に
は、その範囲に、シスHFO-1225yez、トランスHFO-1225yez、並びに、これらのすべての組み合わせ及び混合物が包含される。
本発明は、発泡体の発泡のための方法及びシステムを包含した、本発明の組成物を用いる方法及びシステムをも提供する。
本発明の組成物は、一般的に、発泡剤組成物又は発泡可能組成物の形態であってよい。それぞれの場合において、本発明には、ここで記載されるような少なくとも一種のフルオロアルケン化合物及び、そのいくつかは以下に詳細に記載される他の成分が必要に応じて要求される。
A.フルオロアルケン
本発明の好ましい態様は、炭素原子を2個から6個、好ましくは3個から5個、より好ましくは3個から4個、そして、特定の態様において最も好ましくは、3個の炭素原子を含み、そして少なくとも1つの炭素-炭素二重結合を含む、少なくとも一種のフルオロアル
ケンを含む組成物に向けられている。本発明のフルオロアルケン化合物は、少なくとも1つの水素を含む場合、便宜上、ここでは時に、ハイドロフルオロオレフィンまたは「HFO
」と呼ばれる。本発明のHFOは、2つの炭素--炭素2重結合を含んでいてもよいことが考
えられるが、現時点で、このような化合物は好ましいものと考えられていない。ここでは時に、少なくとも1つの塩素原子をも含むHFOに対して、HFCOという名称を用いる。
い態様において、本発明の組成物は1つ又は2つ以上の以下の式II:
R’は(CR2)nYであり、
YはCRF2、
そしてnは0、1、2又は3であり、好ましくはO又は1である]
の化合物を含む。一般に、Brが化合物に存在しないか、又は、Brが化合物に存在する場合、化合物には水素を含まないかのいずれかであることが好ましい。
く、又はBrが存在する場合、化合物に水素は存在しない。特定の場合において、式II内のいずれのRもBrでないことが好ましい。
そして、本明細書に包含される教示に従う発泡剤組成物において効用を示すと考えている。しかし、本願出願人は、驚くべきことに、また、予期せぬことに、上記の式に記載の構造を有する化合物のいくつかが、他のこのような化合物と比べて、非常に望ましい低レベルの毒性を示すことを見出した。容易に理解されることであるが、この発見は、発泡剤組成物の配合に関して、潜在的に非常に優位なものであり、有益なものである。より詳細には、本願出願人は、不飽和の末端の炭素上の少なくとも1つのRがHであり、そして少なくとも1つの残りのRがF又はClである式I又は式IIの化合物(好ましくは、式中、YはCF3で
あり、nは0又は1である)が、比較的低レベルの毒性を伴うと考えている。本願出願人は
、このような化合物のすべての構造異性体、幾何異性体及び立体異性体は有効であり、有利に低毒性であるとも考えている。
はC3のHFOを含み、そして、より好ましくは、式中、Xはハロゲンで置換されたC3のアルキレンであり、そしてzは3である、式Iに記載の化合物を含む。このような態様のいくつか
においては、Xはフッ素及び/又は塩素で置換されたC3アルキレンであり、そして、以下
のC3アルキレン基が特定の態様において好ましい:
-CH=CF-CH3
-CF=CH-CH3
-CH2-CF=CH2
-CH2-CH=CFH
従って、このような態様は以下の好ましい化合物を含む:CF3-CH=CF-CH3;CF3-CF=CH-CH3;CF3-CH2-CF=CH2;CF3-CH2-CH=CFH;並びに、これらを互いに組み合わせたもの、及び/又は、これらを式I又は式IIに記載の他の化合物と組み合わせたもの。
、式IIに記載の化合物を含む。HFCO-1233はこのような好ましい化合物の例である。
るので、特定のシステムにおいて好ましく用いることができ、一方、沸点が+9℃の(シス)HFO-1234zeは他の用途で好ましく用いることができる。もちろん、シス-及びトランス-
異性体の組み合わせは、多くの態様において許容され、そして/又は好まれる可能性がある。従って、「HFO-1234ze」及び1,3,3,3-テトラフルオロプロペンという用語により、両方の立体異性体が言及されることが理解されるべきであり、そして、指摘されない限り、シス-型及びトランス-型のそれぞれが、記載された目的に適用され、そして/又は役に立つことを示すために、この用語は用いられる。
接触させることにより、又は、液相中でKOH、NaOH、Ca(OH)2又はMg(OH)2のアルコール溶
液に1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン(HFC-245fa)を接触させることにより、1,1,1,3-
テトラフルオロプロペンを製造すること開示されている。更に、本発明に記載の化合物の製造方法が、概して、代理人整理番号(H0003789(26267))の「フルオロプロペンの製造
方法(Process for Producing Fluorpropenes)」と題する出願中の米国特許出願に関連
して記載されており、この出願も本明細書に参照により組み入れられる。
し、より好ましくは、約500以下、そして更に好ましくは約150以下の地球温暖化係数を有する。ある態様において、本発明の組成物のGWPは約100以下で、更に好ましくは約75以下である。ここで用いられるように、「GWP」は、参照により本明細書に組み入れられた「
オゾン層破壊の科学的評価、2002年、世界気象機関による全球オゾン調査及びモニタープロジェクトの報告(The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002, a report of the World Meteorological Association's Global Ozone Research and Monitoring Project)」に規定されているように、二酸化炭素のGWPに関連して、100年の対象期間に亘って測定される。
れた「オゾン層破壊の科学的評価、2002年、世界気象機関による全球オゾン調査及びモニタープロジェクトの報告」で規定されるものである。
に含まれる量は、特に、用途に依存し大きく異なり、痕跡量以上かつ100%未満の該化合物を含む組成物は、本発明の広い範囲内にある。更に、本発明の組成物は、共沸混合物、共沸様混合物又は非共沸混合物であってよい。好ましい態様において、本発明の組成物、特に発泡剤組成物は、約1重量%から約99重量%で、より好ましくは、約5重量%から約95重量%で、そして更に好ましくは、約40重量%から約90重量%で、式I及び/又は式IIの化合物を
含み、好ましくは、HFO-1234を含み、そして、より好ましくはHFO-1234ze及び/又はHFO-1234yfを含む。
本発明のある態様において、発泡剤組成物は、本明細書の式Iに従った1又は2以上の化
合物より成るか、本質的に本明細書の式Iに従った1種又は2種以上の化合物より成る。
従って、本発明は、いかなる量の追加的な組成物の実質的な存在なしに、1種又は2種以上の本発明の化合物を発泡剤として用いることを含む方法及びシステムを含む。しかし、式I又は式IIの範囲内にない1種又は2種以上の化合物又は成分は、所望によるが、好ま
しくは、本発明の発泡剤組成物に含まれる。このような所望による付加的な化合物は、発泡剤(以下、限定ではなく、便宜上、共発泡剤(co-blowing agents)と呼ぶ)としての役
割も果たす他の化合物、界面活性剤、高分子改質剤、強化剤、着色剤、染料、溶解促進剤、流動改善剤(rheology modifier)、可塑剤、難燃化剤、抗菌剤、粘度低下剤、充填材
、蒸気圧変化剤(vapor pressure modifier)、核剤、触媒、その他を含むが、これに限
定されない。ある好ましい態様において、分散剤、気泡安定剤、界面活性剤及び他の添加剤もまた、本発明の発泡体組成物に組み入れられてよい。特定の界面活性剤は、所望によるが、好ましくは、気泡安定剤として供するために添加される。いくつかの代表的な物質はDC-193、B-8404及びL-5340の名称で販売されており、それらは、一般的には、本明細書に参照により組み入れられている米国特許第2834748号、第2917480号及び第2846458号に
おいて開示されているようなポリシロキサン・ポリアルキレンブロックコポリマーである。発泡剤混合物用の他の、所望による添加剤は、例えばトリ(2-クロロエチル)ホスフェート、トリ(2-クロロプロピル)ホスフェート、トリ(2,3-ジブロモプロピル)-ホスフ
ェート、トリ(1,3-ジクロロプロピル)ホスフェート、ジアンモニウムホスフェート、種々のハロゲン化された芳香族化合物、酸化アンチモン、アルミニウム三水和物、ポリ塩化ビニル等のような難燃剤を含んでよい。
勿論、組成物の特有の性質(例えばコストなど)を調節する他の化合物及び/又は成分をも、本発明の組成物は含んでいてよく、そして、このような化合物及び成分の存在は、本発明の広い範囲に含まれる。
載の共発泡剤には、物理的発泡剤、化学的発泡剤(特定の態様において、これには、好ま
しくは水を含む)又は、物理的発泡剤及び化学的発泡剤の特性の組み合わせを有する発泡
剤が包含されていてよい。式Iの化合物並びに共発泡剤を含む、本発明の組成物に含まれ
る発泡剤により、発泡剤として特徴付けられるために必要な特性に加えた特性が示され得ることも理解されるであろう。例えば、本発明の発泡剤組成物は、発泡剤組成物又はそれが加えられた発泡可能組成物に、ある有益な特性をも与える、上記に記載の式Iの化合物
を含む成分を含んでいてよいことが意図されている。例えば、式Iの化合物又は共発泡剤
が、高分子改質剤又は粘度低下剤としての役割をも果たすということは、本発明の範囲内である。
好ましくは、1種又は2種以上の炭素数1から炭素数4のHFCを含み、及び/又は1種又
は2種以上の炭化水素を、より好ましくは炭素数4から炭素数6の炭化水素を含む。例えば、HFCに関しては、本発明の発泡剤組成物は、ジフルオロメタン(HFC-32)、フルオロエ
タン(HFC-161)、ジフルオロエタン(HFC-152)、トリフルオロエタン(HFC-143)、テトラフ
ルオロエタン(HFC-134)、ペンタフルオロエタン(HFC-125)、ペンタフルオロプロパン(HFC-245)、ヘキサフルオロプロパン(HFC-236)、ヘプタフルオロプロパン(HFC-227ea)、ペン
タフルオロブタン(HFC-365)、ヘキサフルオロブタン(HFC-356)及び、このようなHFCの異
性体、の1種又は2種以上を含んでいてよい。炭化水素に関しては、本発明の発泡剤組成物は、特定の好ましい態様において、例えば、イソ、ノルマル及び/又はシクロペンタンを熱硬化性発泡体のために包含し、また、ブタン又はイソブタンを熱可塑性発泡体のために包含する。勿論、水、CO2、CFC(例えば、トリクロロフルオロメタン(CFC-11)及びジク
ロロジフルオロメタン(CFC-12))、ハイドロクロロカーボン(例えば、ジクロロエチレン(
好ましくは、トランス-ジクロロエチレン)、エチルクロリド及びクロロプロパン等のHCC)、HCFC、炭素数1から炭素数5のアルコール(例えば、エタノール及び/又はプロパノー
ル及び/又はブタノール等のような)、炭素数1から炭素数4のアルデヒド、炭素数1か
ら炭素数4のケトン、炭素数1から炭素数4のエーテル(エーテル(例えば、ジメチルエーテル及びジエチルエーテル)、ジエーテル(例えば、ジメトキシメタン及びジエトキシメタン等)を含む)、及びギ酸メチル、並びにこれらのいずれかの組み合わせ、が包含されていてもよいが、このような成分は環境上負の影響を与えることから、多くの態様において好ましくないと考えられている。
泡剤として用いるのに好ましい:
1,1,1,2,2-ペンタフルオロエタン(HFC-125)、
1,1,2,2-テトラフルオロエタン(HFC-134)、
1,1,1,2-テトラフルオロエタン(HFC-134a)、
1,1-ジフルオロエタン(HFC-152a)、
1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(HFC-227ea)、
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパン(HFC-236fa)、
1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン(HFC-245fa)、及び
1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン(HFC-365mfc)。
は、このような化合物が比較的低い燃焼性を有することである、と言及する。従って、ある態様において、本発明の発泡剤組成物は、少なくとも一種の共発泡剤を含み、そして、式Iに記載の化合物を、全体として不燃性である発泡剤組成物を製造するのに十分な量だ
け含むことが好ましい。従って、このような態様において、式Iの化合物と比較した共発
泡剤の相対量は、少なくとも部分的に、共発泡剤の燃焼性に依存するであろう。
、更に好ましくは、式IIに記載の化合物が、該組成物に対して、少なくとも約1重量%の量で存在することが好ましく、より好ましくは、少なくとも約5重量%の量で存在することが好ましく、そして、更に好ましくは、少なくとも約15重量%の量で存在することが好まし
い。ある好ましい態様において、発泡剤は、本発明の発泡剤化合物を少なくとも約50重量%含み、そして、特定の態様においては、発泡剤は、実質的に本発明に記載の化合物から
成る。この点において、1種又は2種以上の共発泡剤の使用は、本発明の新規で基本的な特徴と矛盾しないことが特筆される。例えば、水は、共発泡剤としてか、又は、他の共発泡剤(例えば、ペンタン、特にシクロペンタン等のような)と組み合わせてか、のいずれかにより、非常に多くの態様において用いられるであろうということが意図されている。
より好ましくは約10:90から約30:70のシス:トランス重量比で、シスHFO-1234ze及びトランスHFO1234zeの組み合わせを含む。ある態様において、約1:99から約10:90、より好ましくは約1:99から約5:95のシス:トランス重量比で、シスHFO-1234ze及びトランスHFO1234zeの組み合わせを用いることが好ましいであろう。勿論、例えば、液体発泡剤と共
に用いるのに適した発泡可能組成物と共に用いる場合のように、特定の態様においては、シス-異性体がトランス-異性体より高い濃度で存在する組み合わせを用いることが望ましいであろう。
より好ましくは式IIの化合物、そして、更に好ましくは、1種又は2種以上のHFO-1234化合物、及び、約5重量%から約90重量%、より好ましくは、約5重量%から約65重量%の共発泡剤を含む。このような態様のいくつかにおいては、共発泡剤は、H2O、HFC、炭化水素、アルコール(好ましくは、C2、C3及び/又はC4アルコール)、CO2、及びこれらの組み合わせ
を含み、そして好ましくは、実質的にこれらより成る。
約50重量%の量でH2Oを含み、より好ましくは、全発泡剤の約10重量%から約40重量%の量で含み、更に好ましくは、約10重量%から約20重量%の量で含む。
約60重量%の量でCO2を含み、より好ましくは、全発泡剤の約20重量%から約50重量%の量で含み、更に好ましくは40重量%から約50重量%の量で含む。
、より好ましくは、全発泡剤の約10重量%から約40重量%の量で含み、更に好ましくは15重量%から約25重量%の量で含む。
HFC)、そして、更に好ましくは、ジフルオロメタン(HFC-152a)(HFC-152aは、押し出し
成形された熱可塑性プラスチックのために特に好ましい)及び/又はペンタフルオロプロ
パン(HFC-245)は、好ましくは、全発泡剤組成物の約5重量%から約80重量%の量で組成物中に存在し、より好ましくは、全発泡剤の約10重量%から約75重量%の量で組成物中に存在し、更に好ましくは25重量%から約75重量%の量で組成物中に存在する。更に、このような態様において、HFCは、好ましくは、C2-C4 HFCであり、そして、更に好ましくは、C3 HFCであり、例えば、HFC-245faなどの五フッ化C3 HFCは、特定の態様において非常に好まし
い。
は、好ましくは、全発泡剤組成物の約5重量%から約80重量%の量で組成物中に存在し、更
に好ましくは、全発泡剤の約20重量%から約60重量%の量で組成物中に存在する。
本発明の一つの側面により、発泡可能組成物(foamable composition)が提供される。当業者に知られているように、発泡可能組成物は、一般に発泡体を形成することのできる、1種又は2種以上の成分を含む。本明細書で用いられるように、「発泡体起泡剤(foam foaming agent)」という用語は、発泡体構造、好ましくは一般に気泡発泡体構造を形成することのできる成分、又は成分の組み合わせに言及するために用いられる。本発明の発泡可能組成物は、このような成分及び発泡剤化合物、好ましくは、式Iの化合物を、本発明
に従って含む。ある態様においては、発泡体を形成することのできる1種又は2種以上の成分は、発泡体及び/又は発泡可能組成物を形成することのできる熱硬化性組成物を含む。熱硬化性組成物の例には、ポリウレタン及びポリイソシアヌレート発泡体組成物、及びフェノール発泡体組成物も含まれる。この反応及び起泡工程は、気泡の大きさの制御及び調整、並びに形成の間の発泡構造の安定化の役目を果たす種々の添加剤、例えば、触媒及び界面活性剤物質等の使用により促進され得る。更に、本発明の発泡剤組成物に関する上記に記載のいずれの1種又は2種以上の追加成分も、本発明の発泡可能組成物に組み入れてもよいことが意図されている。このような熱硬化性発泡体の態様において、本発明の組成物の1種若しくは2種以上が、発泡可能組成物に発泡剤の一部として含まれるか、又は、好ましくは、発泡体又は気泡構造を形成するのに適した条件の下で反応し、そして/若しくは、起泡することのできる、1種若しくは2種以上の成分を含む、2成分若しくは3成分以上より成る発泡可能組成物の一部として含まれる。
能組成物は、押出し成形可能な組成物である。
発泡体を形成するための、現在知られた利用できる方法及びシステムは、本発明と関連して使用するために、容易に適合可能であると考えられる。例えば、本発明の方法は、一般的に、本発明の発泡剤を発泡可能組成物又は発泡体形成組成物に組み入れ、次に、好ましくは、本発明の発泡剤の体積膨張を引き起こすことを含むステップ又は一連のステップにより組成物を起泡することを必要とする。全般に、発泡剤の組み入れのため及び起泡のための現在使用されているシステム及び装置は、本発明の使用のために容易に適合することが可能であると考えられる。実際、本発明の利点の一つは、既存の起泡方法及びシステムと通常互換性がある、改善された発泡剤の設備であると考えられている。
泡剤の添加を含む。
」成分と呼ばれる第1の成分を構成する。ポリオール又はポリオール混合物、界面活性剤、触媒、発泡剤、難燃剤、及び他のイソシアネート反応性成分は、通常「B」成分と呼ば
れる第2の成分を構成する。従って、ポリウレタンまたはポリイソシアヌレート発泡体は、少量の調製のためには手で混ぜ合わせるか、好ましくは、ブロック、板(slab)、積層物、現場注入型(pour-in-place)パネル及び他の製品、スプレー適用発泡体、泡等を形
成するためには、機械による混合技術により、A及びBの成分を一緒にすることにより、容易に調製することができる。所望により、例えば、難燃剤、着色剤、補助発泡剤、及び、
更に他のポリオール等の他の成分を、1つ又は2つ以上の混合ヘッド又は反応場所への追加的なストリームとして追加することができる。しかし、最も好ましくは、これらはすべて上記のB成分に組み入れられている。
満たすこと、及び本発明のガス発泡体をパッケージ、好ましくはエアゾール缶に組み入れることを包含する。
発泡体
本発明は、本発明の組成物を含む発泡剤を含むポリマー発泡体配合物により調製されたあらゆる発泡体(閉じた気泡発泡体(closed cell foam)、閉じていない気泡発泡体(open
cell foam)、硬質の発泡体、柔軟な発泡体、スキン層付き発泡体等を含むが、これらに限定されない)に関する。本願出願人らは、発泡体、特に本発明に記載のポリウレタン発泡体のような熱硬化性発泡体の一つの利点は、好ましくは熱硬化性発泡体の態様と関連して、特にそして好ましくは低温条件下で、例えばKファクターまたはラムダにより測定す
ることのできる、非常にすぐれた熱特性を達成できる能力であるということを見出した。本発明の発泡体は、特に本発明の熱硬化性発泡体は種々の用途に用いることができると意図されているが、ある好ましい態様において、本発明は、冷蔵庫用発泡体、冷凍庫用発泡体、冷蔵庫/冷凍庫用発泡体、パネル用発泡体、及び他の低温又は極低温製造装置を含む
、本発明に記載の装置用発泡体を含む。
に記載の式Iの化合物を有さずに作製された発泡体に比べて改善された熱伝導性を示す。
ある非常に好ましい態様において、熱硬化性発泡体、及び好ましくは本発明のポリウレタン発泡体は、40°Fで、約0.14以下のKファクター(BTU in / hr ft2 °F)を示し、より
好ましくは0.135以下、そして更に好ましくは0.13以下を示す。更に、ある態様において
は、熱硬化性発泡体、及び好ましくは本発明のポリウレタン発泡体は75°Fで、約0.16以
下のKファクター(BTU in / hr ft2 °F)を示し、より好ましくは0.15以下、そして更に好ましくは0.145以下を示す。
きな圧縮強さを有し、そして、更に好ましくは少なくとも相対的に約15%大きな圧縮強さ
を有する発泡体及び発泡体製品を提供する。更に、発泡剤がHFC-245faより成ることを除
き、実質的に同様の条件の下で発泡体を作製することにより示される圧縮強さにコマーシャルベースで匹敵する圧縮強さを、本発明に従って製造された発泡体が有することが好ましい。ある好ましい態様において、本発明の発泡体は少なくとも約12.5%の降伏(yield)(平行方法及び垂直方向)を示し、そして、更に好ましくは、少なくとも約13%の降伏を前
記のそれぞれの方向において示す。
以下の実施例は、その範囲を限定せずに本発明を説明する目的で提供される。
実施例1A−ポリスチレンフォーム
この実施例は、本発明の2つの好ましい態様に従った発泡剤の使用、すなわち、HFO-1234ze及びHFO-1234yfの使用、及びポリスチレンフォームの製造について説明する。試験装置及び手順は、特定の発泡剤及びポリマーが、発泡体を製造することができるかどうか、及び発泡体の品質を決定するための補助として確立されてきた。グランドポリマー(Ground
polymer)(ダウポリスチレン685D(Dow Polystyrene 685D))及び、本質的にHFO-1234zeより成る発泡剤を容器で組み合わせる。容器の概略が下に図示されている。容器の容量は、200cm3であり、そして、容器は、2本のパイプフランジ、及び直径2インチ、スケジュール40、長さ4インチのステンレス鋼パイプ部分より成る。この容器は、設定温度が約19O°Fから約285°F、好ましくはポリスチレンについては265°Fで、オーブンに置かれ、熱平衡に達するまでそこに放置される。
て、表1に与えられる。データは、発泡ポリスチレンが本発明に従って得られることを示す。この点で、ポリスチレンのかさ密度が、約室温で、1050 kg/m3即ち65.625 lb/ft3で
あることが注記される。
この実施例は、2軸スクリュー押出し機で形成されるポリスチレンフォームのための発泡剤としてのHFO-1234ze単独の性能を示す。この実施例において用いられる装置は、以下の特徴を有する、ライストリッツ(Leistritz)2軸スクリュー押出し機である:
30 mm 共回転スクリュー
L:D比 = 40:1
押出し機は、それぞれが4:1のL:D比である10の部分に分けられる。ポリスチレン樹脂を第一の部分に入れ、発泡剤を第6の部分に入れ、押出し物は第10の部分に存在した。押出し機は、主に溶融/混合押出し機として作動した。後続の冷却押出し機は直列に接続されており、その設計特性は以下のとおりである:
ライストリッツ2軸スクリュー押出し機
40 mm共回転スクリュー
L:D比 = 40:1
ダイス: 5.0mm 円形
ポリスチレン樹脂、即ちノバケミカル(Nova Chemical)−ノバ1600(Nova 1600)として識別される一般的な押出し成形品質のポリスチレン−は、上で示した条件の下での、押出し機に供給される。樹脂の推奨される融点は375°F−525°Fである。ダイスにおける押出し機の圧力は、約1320ポンド毎インチ(psi)であり、そして、ダイスにおける温度は約115℃である。
量%のタルクが含まれた状態で、押出し機の上記の場所で添加される。発泡体は、10重量%、12重量%及び14重量%の濃度の発泡剤を用いて、本発明に従って製造される。製造される発泡体の密度は、約0.1g/cm3から0.07g/cm3の範囲内にあり、気泡のサイズは約49から約68μmである。直径がおよそ30mmの発泡体は、見た目に非常に高品質で、気泡サイズが非
常に細かく、眼に見えるか、明らかなブローホール及びボイドを有しない。
実施例1Bのこの工程を、起泡剤が、約50重量%のトランスHFO-1234ze及び50重量%のHFC-245fa、並びに実施例1Bに示された濃度の核剤を含むことを除いて、繰り返す。発泡ポリ
スチレンは、発泡剤濃度が約10%及び12%で調製される。製造される発泡体の密度は、約0.09g/cm3であり、気泡のサイズは約200μmである。直径がおよそ30 mmの発泡体は、見た
目に非常に高品質で、細かい気泡構造を有し、眼に見えるか、明らかなボイドを有しない。
実施例1Bのこの工程を、起泡剤が、約80重量%のHFO-1234ze及び20重量%のHFC-245fa、並びに実施例1Bに示された濃度の核剤を含むことを除いて、繰り返す。発泡ポリスチレン
は、発泡剤濃度が約10%及び12%で調製される。製造される発泡体の密度は、約0.08g/cm3
であり、気泡のサイズは約120μmである。直径がおよそ30mmの発泡体は、見た目に非常
に高品質で、細かい気泡構造を有し、眼に見えるか、明らかなボイドを有しない。
実施例1Bのこの工程を、起泡剤が、約80重量%のHFO-124ze及び20重量%のHFC-245fa、並
びに実施例1Bに示された濃度の核剤を含むことを除いて、繰り返す。発泡ポリスチレン
は、発泡剤濃度が約10%及び12%で調製される。発泡体の密度は、0.1g/cm3の範囲であった。直径がおよそ30 mmの発泡体は、見た目に非常に高品質で、細かい気泡構造を有し、眼
に見えるか、明らかなボイドを有しない。
実施例1Eのこの工程を、核剤が省略されることを除いて、繰り返す。発泡体の密度は、0.1g/cm3の範囲であった。そして、気泡の直径のサイズは約400である。直径がおよそ30mmの発泡体は、見た目に非常に高品質で、細かい気泡構造を有し、眼に見えるか、明らかなボイドを有しない。
この実施例は、炭化水素共発泡剤と組み合わされて用いられるHFO-1234ze及びその異性体の性能、及び、特に、HFO-1234ze及びシクロペンタン共発泡剤を含む組成物のポリウレタン発泡体の圧縮強さ性能における有用性を示す。
較して、本発明の発泡剤を用いた機械製の類似のポリウレタン発泡体の圧縮強さを表す。
/HFCブレンドを、従来の発泡体処理装置、及び特にポリウレタン処理装置において処理することが可能であるということである。それにより、親練りタイプブレンド装置、ガス状発泡剤ブレンド装置、第3のストリームへの発泡剤の添加、又は発泡ヘッドでの発泡剤の添加を含む種々のシステム及び装置による発泡体処理が可能となる故に、このことは、潜在的に大きな利点である。
ポリウレタン発泡体が調製され、そして、商業的な「装置タイプ(appliance type)」のポリウレタン配合物として用いるために適合される。実施例2に記載の同様の発泡体配合物は、発泡体形成工程で使用される同様の標準的な商業用ポリウレタン処理装置と関連して用いられる。いくつかのシステムが準備され、それぞれのシステムには、発泡剤は別として、同一の成分、システム、及び装置を用いられる。本発明の発泡剤に加え、HFC-134a、HFC-245fa、及びシクロペンタンもまた、それぞれ発泡剤として試験される。それぞれの
システムにおいて、発泡剤はポリオールブレンドに、実質的に等モル濃度で添加される。ポリオールブレンドは商業的なポリオール、触媒、及び界面活性剤より成る。発泡体は、例えば、冷蔵用途のための発泡体の作製のための商業的な工程のような標準的な商業的な製造に従って調製される。好ましい発泡体のkファクターを評価し、この結果は下の表3
に示される。基準、比較のために、発泡体は、商業的なデータが参照可能なHFC-134aで調製された。これらの発泡体のkファクターデータは表3に示される。
のそれと置換された。表3のデータは、HFO-1234ze発泡体のkファクターが、HFC-134a又
はシクロペンタンの発泡体に比べてかなり良いことを示す。
この実施例は、ポリウレタン発泡体の調製に関連して用いられる種々のHFC共発泡剤と組
み合わせて、HFO-1234ze(その異性体を含む)を含む発泡剤の性能を示す。発泡剤を除いて、実施例2及び実施例3で用いられるものと同様の発泡体配合物、装置及び工程を用いる。全発泡剤に対して約80重量%のHFO-1234ze(その異性体を含む)、及び全発泡剤に対して
約20重量%のHFC-245faを含む発泡剤を調製する。本発明の発泡剤に加え、HFC-134a及びシクロペンタンも発泡剤として試験された。それぞれのシステムで、発泡剤を、実質的に同じモル濃度でポリオールブレンドに添加した。次に、この発泡剤を用いて発泡体を形成し、そして、該発泡体のkファクターを測定する。下の表4は、HFC共発泡剤と組み合わせて用いられた場合のHFO-1234ze(その異性体を含む)のkファクター性能を示す。
この実施例は、ポリウレタン発泡体の製造において使用される本発明に従った発泡剤の予期されなかった性能を更に示す。異なる発泡剤が用いられるということを除いて、それぞれは、実質的に同等の物質、工程及び装置を用いて形成される、3つのアプライアンス(appliance)ポリウレタン発泡体が作製される。ポリオールシステムは、商業的に利用可能
な、液体発泡剤と共に使用するために適合されたアプライアンス(appliance)タイプの配
合物である。発泡機が発泡体を形成するために使用される。発泡剤は、本質的に同じモル濃度で使用される。形成後、発泡体はそれぞれ、kファクターを測定するために適切なサ
ンプルに切断される。kファクターは、下の以下の表5Bに示されている。全発泡剤に対す
る発泡剤組成の重量パーセントが、下の表5Aに示されている。
る。
実施例5におけるものと同じポリオール配合物及びイソシアネートを用いた実験を行なった。発泡体は、手による混合により調製される。発泡剤は、式IIに記載の化合物、すなわち、HFCO-1233zd(CF3CH=CHCl)*より成り、発泡可能組成物に対して、実施例5における発泡剤とおよそ同じモルパーセントである。Kファクターは下の表6に示されている。
Claims (47)
- (a)式I:
XCFZR3-Z(I)
[ここで、Xは、C1、C2、C3、C4又はC5の不飽和の、置換された若しくは置換されていない基であり、それぞれのRは独立してCl、F、Br、I又はHであり、zは1から3であり、ただし、Brが化合物中に含まれる場合には、該化合物は水素を含まない]
で表わされる少なくとも1種のフルオロアルケン、及び
(b)共発泡剤、界面活性剤、高分子改質剤、強化剤、着色剤、染料、溶解促進剤、流動改
善剤、可塑剤、難燃化剤、抗菌剤、粘度低下剤、充填剤、蒸気圧変化剤、核剤及び触媒並びにこれらのいずれかの2種又は3種以上の組合せから成る群より選ばれる少なくとも1種のアジュバント、
を含む発泡剤。 - 前記少なくとも1種のフルオロアルケンが、少なくとも1種の3つの炭素及び/(又は)少なくとも一種の4つの炭素を有するアルケンで、3から5個のフッ素置換基を有するアルケンを含む、請求項1記載の発泡剤。
- 前記少なくとも1種のフルオロアルケンが、シスHFO-1234ze又はトランスHFO-1234ze又はこれらの組み合わせを含む、請求項1記載の発泡剤。
- 前記少なくとも1種のフルオロアルケンが、少なくとも一種の、3個から5個のフッ素置換基を有するブテンを含む、請求項1記載の発泡剤。
- YはCF3である、請求項5記載の発泡剤。
- 不飽和の末端の炭素上の少なくとも1つのRがFではない、請求項5記載の発泡剤。
- 不飽和の末端の炭素上の少なくとも1つのRがHである、請求項5記載の発泡剤。
- 地球温暖化係数(GWP)が約150以下である、請求項1記載の発泡剤。
- オゾン層破壊係数(ODP)が約0.05以下である、請求項1記載の発泡剤。
- 前記フルオロアルケンが、1つ以下のF置換基を有する不飽和の末端の炭素を含む、請求
項1記載の発泡剤。 - 前記フルオロアルケンが、不飽和の末端の炭素を含み、そして、不飽和の末端の炭素上の少なくとも1つの置換基がHである、請求項1記載の発泡剤。
- 前記式Iの化合物がBrを含まない、請求項1記載の発泡剤。
- 前記化合物が少なくとも1つの塩素置換基を含む、請求項1記載の発泡剤。
- 前記化合物がHFCO-1233を含む、請求項14記載の発泡剤。
- 前記HFCO-1233がHFCO-1233xfを含む、請求項14記載の発泡剤。
- 前記HFCO-1233がHFCO-1233zdを含む、請求項14記載の発泡剤。
- 前記少なくとも1種の式Iの化合物が、前記組成物に発泡剤の約5重量%から約95重量%の量で存在する、請求項1記載の発泡剤。
- 前記アジュバントが少なくとも1種の共発泡剤を含む、請求項1記載の発泡剤。
- 前記少なくとも1種の共発泡剤が1種又は2種以上のC1-C4HFCを含む、請求項19記載の発泡剤。
- 前記1種又は2種以上のHFCが、ジフルオロメタン(HFC-32)、フルオロエタン(HFC-161)、ジフルオロエタン(HFC-152)、トリフルオロエタン(HFC-143)、テトラフルオロエタン(HFC-134)、ペンタフルオロエタン(HFC-125)、ペンタフルオロプロパン(HFC-245)、ヘキサフ
ルオロプロパン(HFC-236)、ヘプタフルオロプロパン(HFC-227ea)、ペンタフルオロブタン(HFC-365)、ヘキサフルオロブタン(HFC-356)、これらすべての、すべての異性体、及びこれら2種又は3種以上の組み合わせより成る群から選択される、請求項20記載の発泡剤。 - 前記少なくとも1種の共発泡剤が1種又は2種以上のC4-C6炭化水素を含む、請求項19
記載の発泡剤。 - 前記1種又は2種以上の炭化水素が、イソペンタン、ノルマルペンタン、シクロペンタン、ブタン及びイソブタン、並びにこれらの2種又は3種以上の組み合わせより成る群から選択される、請求項22記載の発泡剤。
- 泡形成剤と、発泡剤とを含み、該発泡剤が、式I:
XCFZR3-Z(I)
[ここで、Xは、C1、C2、C3、C4又はC5の不飽和の、置換された基であり、それぞれのRは独立してCl、F、Br、I又はHであり、zは1から3であり、ただし、Brが化合物中に含まれる場合には、該化合物は水素を含まない]
で表わされる少なくとも1種のフルオロアルケンを含む、発泡可能組成物。 - 前記泡形成剤が、少なくとも1種の熱硬化性発泡体成分を含む、請求項24記載の発泡可能組成物。
- 前記少なくとも1種の熱硬化性成分がポリウレタン発泡体を形成することが可能な組成物を含む、請求項25記載の発泡可能組成物。
- 前記少なくとも1種の熱硬化性成分がポリイソシアヌレート発泡体を形成することが可能な組成物を含む、請求項25記載の発泡可能組成物。
- 前記少なくとも1種の熱硬化性成分が、フェノール発泡体を形成することが可能な組成物を含む、請求項25記載の発泡可能組成物。
- 前記泡形成剤が、少なくとも一種の熱可塑性発泡体成分を含む、請求項24記載の発泡可能組成物。
- 前記少なくとも一種の熱可塑性発泡体成分が熱可塑性ポリマーを含む、請求項29記載の発泡可能組成物。
- 前記少なくとも1種の熱可塑性成分がポリオレフィンを含む、請求項29記載の発泡可能組成物。
- 前記ポリオレフィンが、モノビニル芳香族化合物、エチレン系化合物、プロピレン系ポリマー及びこれらの組み合わせより成る群から選択される、請求項31記載の発泡可能組成物。
- ポリオールと、発泡剤とを含む泡プレミックス組成物であって、該発泡剤が、式I:
XCFZR3-Z(I)
[ここで、Xは、C1、C2、C3、C4又はC5の不飽和の、置換された基であり、それぞれのRは独立してCl、F、Br、I又はHであり、zは1から3であり、ただし、Brが化合物中に含まれる場合には、該化合物は水素を含まない]
で表わされる少なくとも1種のフルオロアルケンを含む、泡プレミックス組成物。 - 発泡可能組成物及び/又は発泡組成物に、式I:
XCFZR3-Z (I)
[ここで、Xは、C1、C2、C3、C4又はC5の不飽和の、置換された基であり、それぞれのRは独立してCl、F、Br、I又はHであり、zは1から3であり、ただし、Brが化合物中に含まれる場合には、該化合物は水素を含まない]
で表わされる少なくとも1種のフルオロアルケンを含む発泡剤を添加することを含む、発泡体の形成方法。 - 複数の高分子気泡(polymeric cell)と、該気泡の少なくとも1個の中に含まれる組成物を含む発泡体であって、該組成物が、
(a) 式I:
XCFZR3-Z(I)
[ここで、Xは、C1、C2、C3、C4又はC5の不飽和の、置換された基であり、それぞれのRは独立してCl、F、Br、I又はHであり、zは1から3であり、ただし、Brが化合物中に含まれる場合には、該化合物は水素を含まない]
で表わされる少なくとも1種のフルオロアルケンを含む少なくとも1種の発泡剤、
を含む、発泡体。 - ブロック、板、積層物、堅固な発泡体、閉じていない気泡発泡体、閉じた気泡発泡体、柔軟な発泡体、スキン層付き発泡体、冷蔵庫用発泡体、及び冷凍庫用発泡体の1種又は2種以上の形態である、請求項35記載の発泡体。
- 40 °FにおけるKファクター(BTU in / hr ft2 °F)が約0.14以下である、請求項35記載の発泡体。
- 75 °FにおけるKファクター(BTU in / hr ft2 °F)が約0.16以下である、請求項35記載の発泡体。
- 平行方向の圧縮強さが、少なくとも約12.5%降伏である、請求項35記載の発泡体。
- 垂直方向の圧縮強さが、少なくとも約12.5%降伏である、請求項35記載の発泡体。
- 前記アジュバントが、水、CO2、CFC、HCC、HCFC、C1〜C5アルコール、C1〜C4アルデヒド
、C1〜C4ケトン、C1〜C4エーテル、及びこれらの2種又は3種以上の組み合わせより成る群から選択される少なくとも1種の共発泡剤を含む、請求項1記載の発泡剤。 - 前記泡形成剤は熱可塑性物質であり、そして、前記発泡剤は、更にC1〜C5アルコール、C1〜C4エーテル、及びこれらの2種又は3種以上の組み合わせより成る群から選択される化合物を含む、請求項24記載の発泡可能組成物。
- 前記泡形成剤は熱可塑性物質であり、そして、前記発泡剤は、更にエタノールを含む、請求項24記載の発泡可能組成物。
- 前記泡形成剤は熱可塑性物質であり、そして、前記発泡剤は、更に、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される化合物を含む、請求項24記載の発泡可能組成物。
- 前記泡形成剤が熱硬化性物質であり、そして、前記発泡剤は更にギ酸メチルを含む、請求項24記載の発泡可能組成物。
- 前記式Iの化合物が、少なくとも4つのハロゲン置換基を有する、請求項1記載の発泡剤
。 - 前記少なくとも4つのハロゲン置換基が少なくとも3つのF置換基を含む、請求項46記
載の発泡剤。
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