ES2290059T3

ES2290059T3 - Producto detergente.

Info

Publication number: ES2290059T3
Application number: ES00980871T
Authority: ES
Inventors: Bruno Matthieu Dasque; Nicola Ethel Davidson; James Charles Teophile Roger Burckett-St.Laurent; Francesco De Buzzaccarini; Frank William Denome
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2000-02-17
Filing date: 2000-11-29
Publication date: 2008-02-16
Anticipated expiration: 2020-11-29
Also published as: JP2005507432A; AR028508A1; BR0017112B1; MXPA02008067A; AR035167A1; CA2397241A1; EP1255807B1; ATE369417T1; WO2001061099A8; EP1255887A2; DE60035902D1; WO2001061099A1; WO2002008371A2; JP2013067802A; WO2001060966A1; MXPA02008065A; BR0017112A; CN1401030A; JP5000060B2; CA2396931A1

Abstract

Una composición en una bolsa soluble en agua, en donde dicha bolsa comprende al menos dos compartimentos y cada compartimento contiene un componente diferente de dicha composición, en donde un primer compartimento contiene un primer componente, dicho primer componente comprende una matriz líquida y una fuente de perácido.

Description

Producto detergente.

Campo técnico

La presente invención se refiere al campo de las composiciones detergentes, especialmente de composiciones detergentes para usar en el proceso de lavado de tejidos.

Antecedentes de la invención

Muchos consumidores no desean entrar en contacto con los ingredientes detergentes habitualmente utilizados que se encuentran en los productos detergentes durante el proceso de lavado. La industria de detergentes ha intentado evitar o minimizar el contacto del consumidor con los ingredientes detergentes. Por ejemplo, la industria de detergentes ha desarrollado pastillas de detergente que minimizan la generación de ingredientes detergentes en forma de polvo cuando son manejados por el consumidor durante el proceso de lavado. Sin embargo, estas pastillas de detergente aún producen polvo cuando son manejadas por los consumidores durante el proceso de lavado. Por tanto, existe aún la necesidad de proporcionar un producto detergente que pueda ser utilizado por los consumidores en los cuales el contacto entre los ingredientes detergentes del mismo y el consumidor sea evitado o minimizado.

Se han realizado intentos para resolver este problema encerrando los ingredientes detergentes con una película para formar una bolsa de detergente. Estos detergentes embolsados han sido desarrollados posteriormente por la industria de lavado de ropa para mejorar su perfil de solubilidad en agua y su capacidad limpiadora.

Además, a los consumidores les gustan las ventajas de tener productos detergentes de dosis unitaria, por ejemplo pastillas de detergente y bolsas de detergente. Muchos consumidores piensan que los productos detergentes de dosis unitaria son más fáciles y más rápidos de utilizar durante el proceso de lavado. Por ejemplo, utilizando productos detergentes de dosis unitaria, la cantidad de detergente que debe ser utilizada durante el proceso de lavado ya es seleccionada previamente para el consumidor, evitando la necesidad de que el consumidor determine, y pese, la cantidad deseada de producto detergente, lo que puede ser un procedimiento difícil y lento.

Los productos detergentes de dosis unitaria en forma de bolsa son conocidos. Por ejemplo EP0158464, US4846992, US4886615, US4929380 y US6037319 describen una bolsa de detergente. Las bolsas multicompartimentales son también conocidas. Por ejemplo, EP0236136 se refiere a una bolsa multicompartimental. US4973410 se refiere a una bolsa que contiene un detergente líquido acuoso para lavado de ropa que comprende alcanolamina que actúa como un sistema de neutralización orgánica para mejorar la estabilidad del producto y la acción detergente.

Es también conocido el uso de una bolsa multicompartimental para separar el blanqueador de los ingredientes sólidos que tienen un elevado contenido de humedad. Por ejemplo, EP0414463 se refiere a una bolsa multicompartimental que contiene percarbonato sódico en forma de partículas y opcionalmente otros materiales en forma de partículas en un compartimento e ingredientes en polvo que contienen un elevado contenido de humedad libre, por ejemplo aluminosilicatos, en un compartimento diferente.

Sin embargo, las bolsas, o los compartimentos de bolsas multi-compartimento, que contienen una composición blanqueadora granulada, tienen tendencia a dispensar los ingredientes blanqueadores a la solución de lavado de una manera no uniforme. Por ejemplo, los ingredientes blanqueadores pueden ser dispensados de manera que se producen zonas de la solución de lavado que tienen un elevado nivel de actividad blanqueadora, lo que aumenta el riesgo de daños parcheados en los tejidos. Esto es especialmente cierto cuando la bolsa multicompartimental es añadida directamente al tambor de una lavadora de ropa automática.

Los inventores han resuelto el anterior problema asociado a la dispensación de una composición que comprende un ingrediente blanqueador desde una bolsa multicompartimental proporcionando una composición en una bolsa soluble en agua, en donde dicha bolsa comprende al menos dos compartimentos y cada compartimento contiene un componente diferente de dicha composición y en donde un primer compartimento contiene un primer componente que comprende una matriz líquida y una fuente de perácido.

Los inventores han descubierto que el problema es la fuente de perácido y los inventores han descubierto que si la fuente de perácido es disuelta en un líquido y/o está en forma de una partícula suspendida, entonces la fuente de perácido es dispensada de forma más uniforme desde un compartimento de una bolsa multi-compartimental y no permanece en dicho compartimento ni produce zonas de mayor actividad blanqueadora.

La bolsa multicompartimental de la presente invención también tiene las ventajas descritas anteriormente, por ejemplo, permite que la fuente de perácido y los ingredientes incompatibles con perácido estén contenidos en diferentes compartimentos de la bolsa para aumentar la estabilidad de dichos ingredientes durante el almacenamiento y para mantener la acción de la composición contenida en la bolsa multicompartimental.

Sumario de la invención

Una primera realización de la presente invención proporciona una composición en una bolsa soluble en agua, en donde dicha bolsa comprende al menos dos compartimentos y cada compartimento contiene un componente diferente de dicha composición y en donde un primer compartimento contiene un primer componente y dicho primer componente comprende una matriz líquida y una fuente de perácido.

Una segunda realización de la presente invención proporciona un uso de una composición en una bolsa soluble en agua, en donde dicha bolsa comprende al menos dos compartimentos y cada compartimento contiene un componente diferente de dicha composición y en donde un primer compartimento contiene un primer componente y dicho primer componente comprende una matriz líquida y una fuente de perácido, en un proceso de lavado de ropa.

Descripción detallada de la invención Bolsa y material de la misma

La bolsa soluble en agua de la invención, mencionada en la presente memoria como "bolsa", comprende al menos dos compartimentos. Cada compartimento contiene un componente diferente de una composición. Dicha composición y los componentes de la misma se describen en más detalle a continuación.

La bolsa de la presente invención es de forma típica una estructura cerrada fabricada con los materiales descritos en la presente memoria y encierra un espacio volumétrico que está dividido en al menos dos, preferiblemente dos, compartimentos. La bolsa puede tener cualquier forma, diseño y material adecuados para contener la composición, p. ej. que no permita la liberación de la composición embolsada antes de que ésta entre en contacto con el agua. La realización exacta dependerá, por ejemplo, del tipo y la cantidad de la composición en la bolsa, del número de compartimentos en la bolsa, de sus características requeridas para contener, proteger y suministrar o liberar la composición y/o componentes de la misma.

La bolsa puede presentar un tamaño tal que contenga adecuadamente una dosis unitaria de la composición según la presente invención que resulte adecuada para la operación requerida como, por ejemplo, un lavado, o tan sólo una dosis parcial para permitir al consumidor elegir de forma más flexible la cantidad a utilizar en función, por ejemplo, del tamaño y/o del grado de suciedad de la carga de lavado.

La bolsa está de forma típica realizada de un material soluble en agua, preferiblemente un material soluble en agua que encierra un espacio volumétrico interior y en donde dicho espacio volumétrico interior está dividido en los compartimentos de la bolsa. Dicho espacio volumétrico interior de la bolsa está preferiblemente confinado por un material soluble en agua de forma que el espacio volumétrico interior quede separado del entorno exterior.

La composición, o los componentes de la misma, están contenidos en el espacio volumétrico de la bolsa y de forma típica están separados del entorno exterior por una barrera de material soluble en agua. De forma típica, los diferentes componentes de la composición que están contenidos en los diferentes compartimentos de la bolsa están separados entre sí por una barrera de material soluble en agua.

El término "separado" significa, para los fines de esta invención, "físicamente diferente, de forma que un primer ingrediente comprendido en un compartimento no puede entrar en contacto con un segundo ingrediente si dicho segundo ingrediente no está comprendido en el mismo compartimento que comprende al mencionado primer ingrediente".

La expresión "entorno exterior" significa para los fines de esta invención "cualquier cosa que no esté contenida dentro de la bolsa o compartimento de la misma y no forme parte de la bolsa o del compartimento de la misma".

El compartimento es adecuado para contener el componente de la composición, p. ej. sin permitir la liberación del componente desde el compartimento antes de que la bolsa entre en contacto con el agua. El compartimento puede tener cualquier forma o diseño en función del tipo de material del compartimento, el tipo de componente o composición y el uso y la cantidad de componente o composición previstos.

Los compartimentos de la bolsa pueden tener diferentes colores, por ejemplo un primer compartimento puede ser verde o azul y un segundo compartimento puede ser blanco o amarillo. Un compartimento de la bolsa puede ser opaco o semiopaco y un segundo compartimento de la bolsa puede ser traslúcido, transparente o semitransparente. Los compartimentos de la bolsa pueden ser del mismo tamaño, tener el mismo volumen interno o pueden tener diferentes tamaños con diferentes volúmenes internos.

Puede preferirse que el compartimento que contiene un componente que es líquido también contenga una burbuja de aire, preferiblemente la burbuja de aire tiene un volumen de no más de 50%, más preferiblemente de no más de 40%, más preferiblemente de no más de 30%, más preferiblemente de no más de 20%, más preferiblemente de no más de 10%, más preferiblemente de no más de 5%, del espacio volumétrico de dicho compartimento. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que la presencia de la burbuja de aire aumenta la tolerancia del compartimento al movimiento de un componente líquido dentro del compartimento, reduciendo así el riesgo de que el componente líquido escape del compartimento.

La bolsa está preferiblemente realizada de un material soluble en agua, mencionado en la presente memoria como "material en forma de bolsa". La propia bolsa, y de forma típica el material en forma de bolsa, es de forma típica dispersable en agua y tiene una dispersabilidad en agua de al menos 50%, preferiblemente de al menos 75% o incluso de al menos 95%, medida mediante el método gravimétrico descrito a continuación, utilizando un filtro de vidrio con un tamaño máximo de poro de 50 micrómetros.

La propia bolsa, y preferiblemente el material en forma de bolsa, es soluble en agua y tiene una solubilidad en agua de al menos 50%, preferiblemente de al menos 75% o incluso de al menos 95%, medida mediante el método descrito a continuación y utilizando un filtro de vidrio con un tamaño máximo de poro de 20 micrómetros, a saber:

Método gravimétrico para determinar la dispersabilidad en agua y la solubilidad en agua del material en forma de bolsa

50 gramos \pm 0,1 gramo de material se agregan a un vaso de precipitados de 400 ml, cuyo peso ha sido determinado, y después se agregan 245 ml \pm 1 ml de agua destilada. Se agita vigorosamente la mezcla en un agitador magnético fijado a 62,8 rad/s (600 rpm) durante 30 minutos. Después se filtra la mezcla a través de un filtro de papel plegado cualitativo de vidrio sinterizado con los tamaños de poro definidos anteriormente (máx. 20 ó 50 micrómetros). El agua se elimina del filtrado recogido mediante cualquier método convencional y se determina el peso del material restante (que es la fracción disuelta o dispersa). A continuación se calcula el % de solubilidad o de dispersabilidad.

Los materiales en forma de bolsa preferidos son los materiales poliméricos, preferiblemente polímeros que se conforman en una película u hoja. El material en forma de bolsa puede obtenerse, por ejemplo, por moldeo, moldeado por soplado, extrusión o extrusión por soplado del material polimérico, tal como se conoce en la técnica.

Los polímeros, copolímeros o derivados de los mismos preferidos adecuados para usar como material en forma de bolsa se seleccionan de polialcoholes vinílicos, polivinilpirrolidona, óxidos de polialquileno, acrilamida, ácido acrílico, celulosa, éteres de celulosa, ésteres de celulosa, amidas de celulosa, poli(acetatos de vinilo), ácidos y sales policarboxílicos, poliaminoácidos o péptidos, poliamidas, poliacrilamida, copolímeros de ácidos maleico/acrílico, polisacáridos incluyendo almidón y gelatina, gomas naturales, como xantano y carragenato. Más preferiblemente, los polímeros se seleccionan de poliacrilatos y copolímeros de acrilato solubles en agua, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, dextrina, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, maltodextrina, polimetacrilatos y con máxima preferencia se seleccionan de poli(alcoholes vinílicos), copolímeros de poli(alcohol vinílico) e hidroxipropil metilcelulosa (HPMC) y combinaciones de los mismos. Preferiblemente, el nivel de polímero en el material en forma de bolsa, por ejemplo, un polímero de PVA, es de como mínimo 60%.

El polímero puede tener cualquier peso molecular promedio en peso, preferiblemente de aproximadamente 1.000 a 1.000.000, o incluso de 10.000 a 300.000 o incluso de 15.000 a 200.000 o incluso de 20.000 a 150.000.

También se pueden usar mezclas de polímeros para el material en forma de bolsa. Esto puede en particular ser beneficioso para controlar las propiedades mecánicas y/o de disolución de los compartimentos o de la bolsa dependiendo de la aplicación de los mismos y de las necesidades requeridas. Por ejemplo, puede preferirse que una mezcla de polímeros esté presente en el material en forma de bolsa, en donde un polímero tiene una mayor solubilidad en agua que otro polímero y/o un polímero tiene una mayor resistencia mecánica que otro polímero. Puede ser preferible utilizar una mezcla de polímeros con diferentes pesos moleculares promedios en peso, por ejemplo una mezcla de PVA o de un copolímero del mismo con un peso molecular promedio en peso de 10.000-40.000, preferiblemente de aproximadamente 20.000, y de PVA o de un copolímero del mismo con un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 100.000 a 300.000, preferiblemente de aproximadamente 150.000.

También son útiles las composiciones de mezcla de polímeros, por ejemplo que comprenden una mezcla de polímeros hidrolíticamente degradables y solubles en agua tales como polilactida y poli(alcohol vinílico), conseguida mezclando polilactida y poli(alcohol vinílico), de forma típica que comprende 1-35% en peso de polilactida y aproximadamente de 65% a 99% en peso de poli(alcohol vinílico), si se desea que el material sea soluble en agua.

Puede preferirse que el polímero presente en el material en forma de bolsa esté de 60% a 98% hidrolizado, preferiblemente de 80% a 90% hidrolizado, para mejorar la disolución del material.

Los materiales en forma de bolsa más preferidos son películas que comprenden un polímero PVA con propiedades similares a las de la película que comprende un polímero PVA y que es conocida con el nombre M8630, comercializada por Chris-Craft Industrial Products de Gary, Indiana, EE.UU. Otras películas preferidas adecuadas para su uso en la presente invención tienen propiedades similares a las de las películas que son conocidas con el nombre de película PT o la serie K de películas comercializadas por Aicello, o una película VF-HP comercializada por Kuraray.

El material en forma de bolsa de la presente invención puede comprender otros ingredientes aditivos además del polímero. Por ejemplo, puede resultar beneficioso añadir plastificantes, por ejemplo glicerol, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, sorbitol y mezclas de los mismos, agua adicional o coadyuvantes de la disgregación. Puede ser útil que la composición embolsada sea una composición detergente, que el propio material en forma de bolsa comprenda un aditivo detergente para ser suministrado al agua de lavado, por ejemplo agentes para liberar la suciedad poliméricos orgánicos, dispersantes o inhibidores de la transferencia de colorantes.

La bolsa puede prepararse según los métodos conocidos en la técnica. Más en particular, la bolsa se prepara de forma típica cortando en primer lugar un trozo de tamaño adecuado de material en forma de bolsa y preferiblemente el material en forma de bolsa está en forma de una película. El material en forma de bolsa es después de forma típica plegado para formar el número y el tamaño de compartimentos necesarios y los bordes son precintados utilizando cualquier tecnología adecuada, por ejemplo termosellado, sellado en húmedo o sellado a presión. En una realización preferida, una fuente de sellado se pone en contacto con el material en forma de bolsa, se aplica calor o presión al material en forma de bolsa y se sella el material en forma de bolsa.

El material en forma de bolsa es aplicado de forma típica alrededor de un molde y se succiona al vacío para que se ajuste a la superficie interior del molde, conformando así un espacio o nicho mediante vacío en dicho material en forma de bolsa. Preferiblemente, el material en forma de bolsa se introduce en un molde y se aplica el vacío al molde de manera que el material en forma de bolsa adopte la forma del molde, método también mencionado como conformado al vacío.

Otro método preferido es el termoconformado para hacer que el material en forma de bolsa adopte la forma del molde. El termoconformado de forma típica implica la etapa de formar una bolsa abierta en un molde aplicando calor, lo que permite que el material en forma de bolsa adopte la forma del molde.

De forma típica se utiliza más de un trozo de material en forma de bolsa para preparar la bolsa. Por ejemplo, un primer trozo de material en forma de bolsa puede ser introducido al vacío en el molde de manera que dicho material en forma de bolsa se ajuste a las paredes interiores del molde. Un segundo trozo de material en forma de bolsa puede ser colocado de manera que al menos se solape parcialmente, preferiblemente se solape completamente, con el primer trozo de material en forma de bolsa. El primer trozo de material en forma de bolsa y el segundo trozo de material en forma de bolsa se sellan entre sí. El primer trozo de material en forma de bolsa y el segundo trozo de material en forma de bolsa pueden ser del mismo tipo de material o de diferente tipo de material.

En un proceso para preparar la bolsa preferido, un trozo de material en forma de bolsa es plegado al menos dos veces, o al menos se utilizan tres trozos de material en forma de bolsa, o al menos se utilizan dos trozos de material en forma de bolsa en donde al menos un trozo de material en forma de bolsa es plegado al menos una vez. El tercer trozo de material en forma de bolsa, o un trozo de material en forma de bolsa plegado, crea una capa barrera que, cuando se sella la bolsita, divide el volumen interno de dicha bolsita en al menos dos o más compartimentos.

La bolsa también se puede preparar ajustando un primer trozo del material en forma de bolsa en un molde, por ejemplo, el primer trozo de película puede retraerse por vacío en el molde de modo que dicha película se pegue a las paredes interiores del molde. Una composición, o componente de la misma, se vierte de forma típica en el molde. Un compartimento precintado previamente hecho de material en forma de bolsa se coloca seguidamente de forma típica sobre el molde que contiene la composición o el componente de la misma. El compartimento precintado previamente contiene preferiblemente una composición o un componente de la misma. El compartimento preprecintado y dicho primer trozo de material en forma de bolsa se pueden precintar entre sí para formar la bolsa.

Fuente de perácido

La fuente de perácido de la presente invención es cualquier fuente capaz de liberar perácido a la solución de lavado cuando se dispensa la composición de la bolsa. La fuente de perácido puede ser un perácido o puede ser capaz de formar perácido in situ en el compartimento de la bolsa durante el almacenamiento o en la solución de lavado cuando se disuelve la composición de la bolsa. La fuente de perácido puede requerir una activación, un contacto o una interacción con una segunda molécula, por ejemplo una fuente de peróxido o agua, antes de que el perácido sea formado o liberado por la fuente de perácido. Por ejemplo, la fuente de perácido puede ser un precursor de perácido, tal como TAED, o puede ser un perácido preformado, tal como PAP. Los precursores de perácidos y los perácidos preformados se describen en más detalle a continuación.

La fuente de perácido está disuelta y/o suspendida en la matriz líquida del primer componente de la composición. El primer componente de la composición se describe en más detalle a continuación. Preferiblemente, la fuente de perácido está en forma de una partícula suspendida.

La fuente de perácido está preferiblemente contenida en un compartimento diferente al de los ingredientes incompatibles con perácido. Estos ingredientes incompatibles con perácido se describen en más detalle a continuación.

Puede preferirse que la fuente de perácido esté contenida en un compartimento diferente al de otros ingredientes blanqueadores e ingredientes blanqueadores auxiliares opcionales. Los ingredientes blanqueadores e ingredientes blanqueadores auxiliares opcionales se describen en más detalle a continuación. Esto impide que los ingredientes blanqueadores y reactivos blanqueadores auxiliares opcionales interactúen entre sí y activen la fuente de perácido antes de que la composición sea dispensada a la solución de lavado.

Precursor de perácido

La fuente de perácido preferiblemente comprende un precursor de perácido. Los precursores de perácido preferidos son precursores de blanqueador peroxiácido, precursores de ácido perbenzoico y derivados de los mismos, precursores de peroxiácido catiónicos, precursores del blanqueador de ácido alquil percarboxílico, precursores de alquilperoxiácido con sustitución amida y combinaciones de los mismos.

Puede preferirse que la composición y/o el primer componente de la misma comprenda al menos dos precursores de blanqueador peroxiácido, preferiblemente al menos un precursor de blanqueador peroxiácido hidrófobo y al menos un precursor de blanqueador peroxiácido hidrófilo.

Puede incluso preferirse que un segundo componente de la composición comprenda un precursor de perácido además del precursor de perácido comprendido por el primer componente de la composición. El precursor de perácido del segundo componente puede ser un tipo diferente de precursor de perácido que el precursor de perácido del primer componente, o puede ser el mismo tipo de precursor de perácido que el precursor de perácido del primer componente. Preferiblemente, si está presente, el precursor de perácido del segundo componente es un tipo diferente al precursor de perácido del primer componente. Por ejemplo, el precursor de perácido del primer componente puede ser un precursor de perácido hidrófilo y el precursor de perácido del segundo componente puede ser un precursor de perácido hidrófobo, o viceversa. Esto permite una mayor flexibilidad en la formulación de la composición y también puede reducir la inestabilidad de la composición y de los precursores de perácido comprendidos en los mismos.

El precursor de blanqueador peroxiácido preferiblemente comprende un compuesto que tiene un grupo oxibenceno sulfonato, preferiblemente nonanoil oxibenceno sulfonato (NOBS), 3,5,5-tri-metil hexanoiloxibenceno sulfonato sódico (iso-NOBS), benzoil oxibenceno sulfonato (BOBS), decanoil oxibenceno sulfonato (DOBS), dodecanoil oxibenceno sulfonato (DDOBS) y/o nonanoil amido caproico-oxibenceno sulfonato (NAC-OBS). Otro precursor de blanqueador peroxiácido preferido preferiblemente comprende tetraacetil etilendiamina (TAED).

Precursor de blanqueador peroxiácido

Los precursores de blanqueador peroxiácido son compuestos que reaccionan con el peróxido de hidrógeno en una reacción de perhidrólisis para producir un peroxiácido. Generalmente los precursores de blanqueador peroxiácido pueden ser representados por la fórmula general:

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en donde L es un grupo saliente y X es prácticamente cualquier funcionalidad, de manera que tras la perhidrólisis la estructura del peroxiácido obtenido tenga la fórmula general:

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Los precursores de blanqueador peroxiácido son preferiblemente incorporados a un nivel de 0,1% a 20% en peso, más preferiblemente de 1% a 10% en peso y con máxima preferencia de 1,5% a 5% en peso, de la composición.

Los precursores de blanqueador peroxiácido adecuados de forma típica contienen uno o más grupos N-acilo o O-acilo. Estos precursores pueden ser seleccionados de una amplia gama de clases. Los tipos adecuados incluyen anhídridos, ésteres, imidas, lactamas y derivados acilados de imidazoles y oximas. Ejemplos de materiales útiles dentro de estas clases se describen en GB-A-1586789. Los ésteres adecuados se describen en GB-A-836988, GB-864798, GB-1147871, GB-2143231 y EP-A-0170386.

Grupos salientes

El grupo saliente, a continuación definido como "grupo L", debe ser suficientemente reactivo como para que la reacción de perhidrólisis tenga lugar dentro de un marco óptimo de tiempo: por ejemplo, un ciclo de lavado. Sin embargo, si el grupo L es demasiado reactivo, esta fuente de perácido será difícil de estabilizar para usar en la composición.

Los grupos L preferidos se seleccionan del grupo que consiste en:

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y mezclas de los mismos, en donde: R^{1} es un grupo alquilo, arilo o alquilarilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono; R^{3} es una cadena alquílica que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; R^{4} es H o R^{3}; R^{5} es una cadena alquenílica que contiene de 1 a 8 átomos de carbono e Y es H o un grupo solubilizante. R^{1}, R^{3} o R^{4} pueden ser sustituidos por prácticamente cualquier grupo funcional incluyendo, por ejemplo, grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, amina, nitrosilo, amida, amonio o alquilamonio.

Los grupos solubilizantes preferidos son -SO_{3}^{-}M^{+}, -CO_{2}^{-}M^{+}, -SO_{4}^{-}M^{+}, -N^{+}(R^{3})_{4}X^{-} y O<- -N(R^{3})_{3} y con máxima preferencia -SO_{3}^{-}M^{+} y -CO_{2}^{-}M^{+} en donde: R^{3} es una cadena alquílica que contiene de 1 a 4 átomos de carbono; M es un catión que proporciona solubilidad al activador del blanqueador; y X es un anión que proporciona solubilidad al activador del blanqueador. Preferiblemente, M es un catión de metal alcalino, amonio o amonio sustituido, siendo el sodio y el potasio los más preferidos, y X es un anión haluro, hidróxido, metilsulfato o acetato.

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Precursor de ácido perbenzoico

Los compuestos precursores de ácido perbenzoico proporcionan ácido perbenzoico por perhidrólisis.

Los compuestos de tipo precursor de ácido perbenzoico O-acilados adecuados incluyen los benzoil oxibenceno sulfonatos no sustituidos, incluido por ejemplo el benzoil oxibenceno sulfonato:

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También son adecuados los productos de benzoilación de sorbitol, glucosa y todos los sacáridos con agentes benzoilantes, incluyendo por ejemplo:

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en donde: Ac = COCH3; y Bz = benzoílo.

Los compuestos precursores de ácido perbenzoico del tipo imida incluyen N-benzoil succinimida, tetrabenzoil etilendiamina y las ureas N-benzoil sustituidas. Los precursores de ácido perbenzoico de tipo imidazol adecuados incluyen N-benzoil imidazol y N-benzoil benzimidazol y otros precursores de ácido perbenzoico que contienen un grupo N-acilo útiles incluyen N-benzoil pirrolidona, dibenzoil taurina y ácido benzoil piroglutámico.

Otros precursores de ácido perbenzoico incluyen los peróxidos de benzoil diacilo, los peróxidos de benzoil tetraacilo y el compuesto que tiene la fórmula:

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El anhídrido ftálico es otro compuesto precursor de ácido perbenzoico adecuado en la presente invención:

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Los precursores de ácido perbenzoico de tipo lactama N-acilada adecuados tienen la fórmula:

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en donde n es de 0 a 8, preferiblemente de 0 a 2 y R^{6} es un grupo benzoílo.

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Precursores derivados del ácido perbenzoico

Los precursores derivados del ácido perbenzoico proporcionan ácidos perbenzoico adecuados por perhidrólisis.

Los precursores derivados del ácido perbenzoico sustituidos adecuados incluyen cualquiera de los precursores del ácido perbenzoico descritos en la presente memoria en los que el grupo benzoílo está sustituido por prácticamente cualquier grupo funcional no cargado positivamente (es decir no catiónico) incluyendo, por ejemplo grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, amina, nitrosilo y amida.

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Una clase preferida de compuestos precursores del ácido perbenzoico sustituidos son los compuestos con sustitución amida de las siguientes fórmulas generales:

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en donde R^{1} es un grupo arilo o alquilarilo con de 1 a 14 átomos de carbono, R^{2} es un grupo arileno o alcarileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono y R^{5} es H o un grupo alquilo, arilo o alquilarilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono y L puede ser prácticamente cualquier grupo saliente. R^{1} preferiblemente contiene de 6 a 12 átomos de carbono. R^{2} preferiblemente contiene de 4 a 8 átomos de carbono. R^{1} puede ser arilo, arilo o alquilarilo sustituido que contiene ramificación, sustitución o ambas y que puede proceder de fuentes sintéticas o naturales incluyendo, por ejemplo, grasa de sebo. Para R^{2} están permitidas variaciones estructurales análogas. La sustitución puede incluir alquilo, arilo, halógeno, nitrógeno, azufre y otros grupos sustituyentes típicos o compuestos orgánicos. R^{5} es preferiblemente H o metilo. R^{1} y R^{5} no deben contener más de 18 átomos de carbono en total. Los compuestos activadores del blanqueador con sustitución amida de este tipo están descritos en EP-A-0170386.

Precursores del peroxiácido catiónico

Los compuestos precursores de peroxiácido catiónicos producen peroxiácidos catiónicos por perhidrólisis.

De forma típica, los precursores de peroxiácido catiónicos se forman por sustitución de la parte peroxiácido de un compuesto precursor de peroxiácido adecuado por un grupo funcional con carga positiva, tal como un grupo amonio o alquilamonio y preferiblemente un grupo etil o metil amonio. Los precursores del peroxiácido catiónico están de forma típica presentes en las composiciones en forma de sal con un anión adecuado como, por ejemplo, un ion haluro o un ion metilsulfato.

El compuesto precursor de peroxiácido que va a ser sustituido catiónicamente de esta forma puede ser un compuesto precursor del ácido perbenzoico o un derivado sustituido del mismo, como se ha descrito anteriormente en la memoria. De forma alternativa, el compuesto precursor del peroxiácido puede ser un compuesto precursor del ácido alquil percarboxílico o un precursor del alquil peroxiácido con sustitución amida como se describe a continuación.

Precursores de peroxiácido catiónicos se describen en las patentes US-4.904.406; US-4.751.015; US-4.988.451; US-4.397.757; US-5.269.962; US-5.127.852; US-5.093.022; US-5.106.528; GB-1.382.594; EP-475.512, EP-458.396; EP-284.292; y JP87-318.332.

Los precursores de peroxiácido catiónicos adecuados incluyen cualquiera de los alquil o benzoil oxibencenosulfonatos sustituidos con amonio o alquilamonio, caprolactamas N-aciladas y peróxidos de monobenzoiltetraacetil glucosa benzoílo.

Un benzoil oxibenceno sulfonato catiónicamente sustituido preferido es el derivado 4-(trimetil amonio) metilo del benzoil oxibenceno sulfonato:

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Un alquil oxibenceno sulfonato sustituido catiónicamente preferido tiene la fórmula:

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Los precursores del peroxiácido catiónico preferidos de la clase caprolactama N-acilada incluye las trialquilamonio metilen benzoil caprolactamas, especialmente la trimetilamonio metilen benzoil caprolactamas:

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Otros precursores del peroxiácido catiónico preferidos de la clase caprolactama N-acilada incluyen las trialquilamonio metilenalquil caprolactamas:

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donde n es de 0 a 12, en particular de 1 a 5.

Otro precursor del peroxiácido catiónico preferido es el cloruro de 2-(N,N,N-trimetil amonio)-etil 4-sulfofenil carbonato sódico.

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Precursores del blanqueador del ácido alquil percarboxílico

Los precursores del blanqueador de tipo ácido alquil percarboxílico forman ácidos percarboxílicos por perhidrólisis. Los precursores preferidos de este tipo suministran ácido peracético por perhidrólisis.

Los precursores del ácido alquil percarboxílico preferidos del tipo imida incluyen las N-,N,N^{1}N^{1} alquilendiaminas tetraacetiladas en donde el grupo alquileno contiene de 1 a 6 átomos de carbono, en particular aquellos compuestos en los que el grupo alquileno contiene 1, 2 y 6 átomos de carbono. La tetraacetiletilendiamina (TAED) es especialmente preferida.

Otros precursores del ácido alquil percarboxílico preferidos incluyen el 3,5,5-tri-metil hexanoiloxibenceno sulfonato sódico (iso-NOBS), el nonanoiloxibenceno sulfonato sódico (NOBS), el acetoxibenceno sulfonato sódico (ABS) y la pentaacetil glucosa.

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Precursores del alquil peroxiácido con sustitución amida

También son adecuados los compuestos de tipo precursor del alquil peroxiácido con sustitución amida, incluyendo aquellos con las fórmulas generales siguientes:

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en donde: R^{1} es un grupo alquilo con de 1 a 14 átomos de carbono; R^{2} es un grupo alquilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono; y R^{5} es H o un grupo alquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y L puede ser prácticamente cualquier grupo saliente. R^{1} preferiblemente contiene de 6 a 12 átomos de carbono. R^{2} preferiblemente contiene de 4 a 8 átomos de carbono. R^{1} puede ser alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene ramificación, sustitución o ambas y que puede derivar de fuentes sintéticas o de fuentes naturales incluyendo, por ejemplo, grasa de sebo. Para R^{2} están permitidas variaciones estructurales análogas. La sustitución puede incluir alquilo, halógeno, nitrógeno, azufre y otros grupos sustituyentes típicos o compuestos orgánicos. R^{5} es preferiblemente H o metilo. R^{1} y R^{5} no deben contener más de 18 átomos de carbono en total. Los compuestos activadores del blanqueador con sustitución amida de este tipo se describen en la patente EP-A-0170386.

Precursores del peroxiácido orgánico de tipo benzoxacina

También son adecuados los compuestos precursores del tipo benzoxacina, según se describe por ejemplo en las patentes EP-A-332.294 y EP-A-482.807, especialmente los de la fórmula:

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incluyendo las benzoxacinas sustituidas del tipo

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en donde R_{1} es H, alquilo, alquilarilo, arilo, arilalquilo y en donde R_{2}, R_{3}, R_{4} y R_{5} pueden ser sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de H, halógeno, alquilo, alquenilo, arilo, hidroxilo, alcoxilo, amino, alquilamino, COOR_{6} (en donde R_{6} es H o un grupo alquilo) y funciones carbonilo.

Un precursor especialmente preferido de tipo benzoxacina es:

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Perácido preformado

La fuente de perácido preferiblemente comprende un perácido preformado, en donde el perácido preformado es de forma típica un compuesto peroxiácido orgánico que es capaz de actuar como un sistema blanqueador.

Un tipo preferido de compuestos de peroxiácido orgánico son los compuestos con sustitución amida de las fórmulas generales siguientes:

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en donde: en donde R^{1} es un grupo arilo o alquilarilo con de 1 a 14 átomos de carbono, R^{2} es un grupo alquileno, arileno o alquilarileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono y R^{5} es H o un grupo alquilo, arilo o alquilarilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono. R^{1} preferiblemente contiene de 6 a 12 átomos de carbono. R^{2} preferiblemente contiene de 4 a 8 átomos de carbono. R^{1} puede ser alquilo de cadena lineal o ramificada, arilo o alquilarilo sustituido que contiene ramificación, sustitución o ambas y puede proceder de una fuente sintética o natural incluida, p. ej., la grasa de sebo. Para R^{2} están permitidas variaciones estructurales análogas. La sustitución puede incluir alquilo, arilo, halógeno, nitrógeno, azufre y otros grupos sustituyentes típicos o compuestos orgánicos. R^{5} es preferiblemente H o metilo. R^{1} y R^{5} no deben contener más de 18 átomos de carbono en total. Los compuestos de peroxiácido orgánico con sustitución amida de este tipo se describen en EP-A-0170386.

Los perácidos preformados preferidos son monoperácidos preformados, lo que significa que el perácido contiene un grupo peroxígeno. Los monoperácidos preformados preferidos son ácidos monoperoxicarboxílicos.

En una realización preferida de la presente invención el perácido preformado tiene la fórmula general

X-R-C(O)OOH

en donde: R es una cadena alquílica lineal o ramificada que tiene al menos 1 átomo de carbono; y X es hidrógeno o un grupo sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo, especialmente cadenas alquílicas de 1 a 24 átomos de carbono, arilo, halógeno, éster, éter, amina, amida, amino ftálico sustituido, imida, hidróxido, sulfuro, sulfato, sulfonato, carboxilo, heterocíclico, nitrato, aldehído, fosfonato, fosfónico o mezclas de los mismos.

Más particularmente el grupo R preferiblemente comprende hasta 24 átomos de carbono. De forma alternativa, el grupo R puede ser una cadena alquílica ramificada que comprende una o más cadenas laterales que comprenden grupos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en arilo, halógeno, éster, éter, amina, amida, amino ftálico sustituido, amino, imida, hidróxido, sulfuro, sulfato, sulfonato, carboxilo, heterocíclico, nitrato, aldehído, cetona o mezclas de los mismos.

En un perácido preformado preferido el grupo X, según la fórmula general anterior, es un grupo ftalimido. Por tanto, los perácidos preformados especialmente preferidos son aquellos que tienen la fórmula general:

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donde R es C_{1}-_{20} y donde A, B, C y D son, independientemente entre sí, hidrógeno o grupos sustituyentes individualmente seleccionados del grupo que consiste en alquilo, hidroxilo, nitro, halógeno, amina, amonio, cianuro, carboxilo, sulfato, sulfonato, aldehído o mezclas de los mismos.

En un aspecto preferido de la presente invención R es un grupo alquilo que tiene de 3 a 12 átomos de carbono, más preferiblemente de 5 a 9 átomos de carbono. Los grupos sustituyentes A, B, C y D preferidos son grupos alquilo lineales o ramificados que tienen de 1 a 5 átomos de carbono, pero más preferiblemente hidrógeno.

Los perácidos preformados preferidos son seleccionados del grupo que consiste en ácido ftaloil amidoperoxi hexanoico (PAP), ácido ftaloil amidoperoxi heptanoico, ácido ftaloil amidoperoxi octanoico, ácido ftaloil amidoperoxi nonanoico, ácido ftaloil amidoperoxi decanoico y mezclas de los mismos.

En un aspecto especialmente preferido de la presente invención el perácido tiene la fórmula de manera que R es C_{5}H_{10} (es decir PAP).

Si el primer componente de la composición comprende una fuente de perácido que es un perácido preformado, entonces el pH del primer componente puede ser inferior al pH del segundo componente de la composición. En esta realización de la presente invención, preferiblemente el primer componente tiene un pH en el intervalo de 3,0 a 6,0, preferiblemente de 4,0 a 5,0. En esta realización de la presente invención, el segundo componente preferiblemente comprende una fuente de alcalinidad, por ejemplo una fuente de carbonato tal como carbonato sódico y/o bicarbonato sódico.

Composición y componentes de la misma

La composición de la presente invención está contenida dentro de una bolsa. La composición está constituida por al menos dos componentes que están contenidos en diferentes compartimentos de la bolsa. Estos componentes de la composición se describen en más detalle a continuación.

Las composiciones de la presente invención son composiciones limpiadoras o composiciones de cuidado de tejidos, preferiblemente limpiadores de superficies duras, más preferiblemente composiciones de lavado de ropa o de lavavajillas, incluyendo composiciones de pretratamiento o de remojo y composiciones para añadir al aclarado.

De forma típica, la composición comprende una cantidad de composición limpiadora tal que una o varias composiciones embolsadas es o son suficientes para un lavado.

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Primer componente

El primer componente comprende una matriz líquida. Preferiblemente el primer componente comprende (en peso del primer componente) al menos 20%, o incluso al menos 30%, de la matriz líquida, preferiblemente al menos 40%, o incluso al menos 50%, o al menos 60%, o al menos 70%, o al menos 80%, o incluso al menos 90%, de la matriz líquida. El primer componente puede comprender partículas sólidas dispersadas y/o suspendidas que están dispersadas y/o suspendidas en la matriz líquida del primer componente. Por ejemplo, los ingredientes que no se disuelven fácilmente en la matriz líquida del primer componente pueden estar presentes en forma de una partícula suspendida. Estos ingredientes incluyen la fuente de perácido de la presente invención. Si están presentes, las partículas suspendidas están preferiblemente dispersadas de forma uniforme en la matriz líquida aunque también puede preferirse que estas partículas suspendidas estén dispersadas de forma no uniforme. También puede preferirse que todas las partículas suspendidas estén suspendidas únicamente en una región de la matriz líquida.

Los términos líquido o matriz líquida significan de forma típica que están en forma líquida a temperatura y presión ambiente, por ejemplo a 20ºC y presión atmosférica.

El primer componente preferiblemente comprende una matriz líquida viscosa, preferiblemente con una viscosidad de al menos 300 mPa.s, más preferiblemente de al menos 400 mPa.s, más preferiblemente de al menos 500 mPa.s, más preferiblemente de al menos 750 mPa.s, más preferiblemente de al menos 1000 mPa.s, más preferiblemente de al menos 1500 mPa.s, más preferiblemente de al menos 2000 mPa.s, más preferiblemente de al menos 5000 mPa.s, o al menos de 10.000 mPa.s, o al menos de 25.000 mPa.s, o al menos de 50.000 mPa.s. Esto es especialmente preferido si la fuente de perácido está en forma de una partícula suspendida y reduce el riesgo de daños parcheados producidos en los tejidos en mayor medida que cuando la fuente de perácido está suspendida o dispersada en una matriz líquida no viscosa.

Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que la matriz líquida viscosa permite que la fuente suspendida de perácido permanezca adecuadamente dispersada o suspendida en la matriz líquida del primer componente e impide que la fuente de perácido forme grandes complejos sólidos que, cuando son dispersados de la bolsa durante el proceso de lavado, pueden depositarse sobre los tejidos de la carga de lavado y producir un mayor riesgo de daños parcheados.

La viscosidad de la matriz líquida viscosa se mide de forma típica a una velocidad de cizallamiento de 20 s-1 a 50 s-1, preferiblemente de 25 s-1 o de 25 s-1 a 50 s-1. El experto en la técnica sabrá utilizar una velocidad de cizallamiento fuera de este intervalo si la reología del líquido viscoso es tal que la viscosidad de dicho líquido no se puede medir con exactitud a una velocidad de cizallamiento dentro de este intervalo. La matriz líquida viscosa también puede tener una tensión de fluencia de 10 Nm^{-2} a 200 Nm^{-2}.

La matriz líquida del primer componente puede ser no acuosa, preferiblemente comprendiendo menos de 1%, o menos de 0,5%, de agua libre. El primer componente puede comprender (en peso del primer componente) menos de 5%, preferiblemente menos de 4%, o menos de 3%, o menos de 2%, o menos de 1%, o menos de 0,5%, de agua libre.

La matriz líquida del primer componente puede comprender un disolvente. Los disolventes preferidos no se disuelven o dañan el material en forma de bolsa. Más preferiblemente el disolvente es un disolvente de cadena larga y baja polaridad. La expresión "de cadena larga" significa disolventes que comprenden una cadena de carbono de más de 6 átomos de carbono y la expresión "de baja polaridad" significa un disolvente que tiene una constante dieléctrica de menos de 40. Los disolventes preferidos incluyen parafina C_{12-14} y más preferiblemente iso-parafina C_{12-14}. Otros disolventes incluyen alcoholes tales como metanol, etanol, propanol, isopropanol, derivados de los mismos y combinaciones de los mismos. Otros disolventes adecuados para su uso en la presente invención incluyen los dioles. Otros disolventes adecuados para su uso en la presente invención incluyen glicerol, dipropilenglicol, alcohol butílico, butoxi-propoxi-propanol, aceite de parafina y 2 amino-2 metil propanol, y combinaciones de los mismos.

El primer componente está preferiblemente exento de ingredientes incompatibles con perácido. Los ingredientes incompatibles con perácido se describen a continuación. Estos aumentan la estabilidad de la composición, de los componentes de la misma y de los ingredientes de la misma dado que la fuente de perácido está contenida separada de los ingredientes incompatibles con perácido evitando así que la fuente de perácido y los ingredientes incompatibles interactúen entre sí y evitando que uno o más de estos ingredientes y/o la propia fuente de perácido sean degradados, destruidos y/o inactivados durante el almacenamiento de la composición en la bolsa soluble en agua.

Segundo componente

El segundo componente de la composición está contenido en un compartimento de la bolsa diferente al del primer componente de la composición.

Preferiblemente el segundo componente comprende un ingrediente incompatible con el blanqueador. El ingrediente incompatible con el blanqueador se describe en más detalle a continuación. Preferiblemente el segundo componente está exento de una fuente de perácido.

Preferiblemente el segundo compartimento que comprende un ingrediente incompatible con el blanqueador, preferiblemente donde el ingrediente incompatible con el blanqueador es desactivado o destruido por la fuente de perácido, está hecho de material en forma de bolsa que se disuelve más fácilmente que el material en forma de bolsa que forma el primer compartimento que contiene el primer componente. Por ejemplo, el material en forma de bolsa del segundo compartimento puede ser más fino que el material en forma de bolsa del primer compartimento. O el material en forma de bolsa del segundo material puede estar recubierto con un recubrimiento que favorece o mejora la dispersabilidad en agua o la solubilidad en agua del material en forma de bolsa. O el material en forma de bolsa del primer componente puede estar recubierto con un recubrimiento que reduce la solubilidad en agua del material en forma de bolsa. Esto permite que el segundo compartimento se disuelva o disperse más rápidamente que el primer compartimento para permitir que el segundo componente sea dispensado a la solución de lavado antes del primer componente.

La liberación secuencial de componentes de la composición aumenta la capacidad limpiadora de la composición. Esto es especialmente preferido si el segundo componente comprende un ingrediente incompatible con el blanqueador dado que el ingrediente incompatible con el blanqueador es dispensado a la solución de lavado y puede comenzar a funcionar antes de que el ingrediente blanqueador sea dispensado a la solución de lavado. Los ingredientes incompatibles con el blanqueador se describen en más detalle a continuación.

Si el ingrediente incompatible con el blanqueador degrada, destruye o inactiva al ingrediente blanqueador, entonces se prefiere lo contrario y el primer compartimento y/o el segundo compartimento es preferiblemente tratado de manera que el primer componente sea dispensado a la solución de lavado antes que el segundo componente. Preferiblemente el segundo componente es dispensado a la solución de lavado al menos 5 segundos antes, más preferiblemente al menos 10 segundos, o al menos 20 segundos, o al menos 45 segundos, o al menos 1 minuto, o al menos 3 minutos, o al menos 5 minutos, o incluso al menos 10 minutos, antes que el primer componente de la composición. De forma alternativa, preferiblemente el primer componente es dispensado a la solución de lavado al menos 5 segundos antes, más preferiblemente al menos 10 segundos, o al menos 20 segundos, o al menos 45 segundos, o al menos 1 minuto, o al menos 3
minutos, o al menos 5 minutos, o incluso al menos 10 minutos, antes que el segundo componente de la composición.

En esta realización de la presente invención, el componente que es dispensado en primer lugar a la solución de lavado puede preferiblemente comprender otros ingredientes cuya acción sea beneficiosa en la solución de lavado al comienzo del ciclo de lavado. Por ejemplo, estos ingredientes incluyen tensioactivos y aditivos reforzantes de la detergencia, especialmente aditivos reforzantes de la detergencia solubles en agua. También, si la composición de la presente invención comprende un agente suavizante de tejidos, puede preferirse que dicho agente suavizante de tejidos sea comprendido por el componente de la composición que es dispersado a la solución de lavado en último lugar. Esto mejora la acción suavizante de la composición.

El segundo componente puede comprender una matriz líquida o una matriz sólida. Preferiblemente el segundo componente comprende una matriz líquida. Preferiblemente el segundo componente comprende (en peso del segundo componente) al menos 20%, o incluso al menos 30%, de matriz líquida, preferiblemente al menos 40%, o incluso al menos 50%, o al menos 60%, o al menos 70%, o al menos 80%, o al menos 80%, o incluso al menos 90%, de matriz líquida. El segundo componente puede comprender como matriz líquida un disolvente según se ha descrito anteriormente en la presente memoria. Este disolvente puede ser del mismo tipo que el disolvente comprendido por el primer componente, o puede ser de un tipo diferente al disolvente comprendido por el primer componente.

El segundo componente preferiblemente comprende una matriz líquida acuosa y preferiblemente comprende (en peso del segundo componente) de 1% de agua libre, preferiblemente de 2%, o de 3%, o de 4%, o de 5%, de agua libre, y preferiblemente comprende (en peso del segundo componente) a 25%, preferiblemente a 20%, o a 15%, o a 10%, de agua libre. Si el primer componente comprende una matriz líquida no acuosa, entonces preferiblemente el segundo componente comprende una matriz líquida acuosa. En esta realización preferida de la presente invención, los ingredientes que prefieren, o que son más fácilmente formulados, en un entorno no acuoso están preferiblemente comprendidos por el primer componente de la composición, mientras que los ingredientes que prefieren, o que son más fácilmente formulados, en un entorno acuoso están preferiblemente comprendidos por el segundo componente de la composición.

El segundo componente preferiblemente comprende una matriz líquida poco viscosa, preferiblemente con una viscosidad de menos de 300 mPa.s, preferiblemente de menos de 200 mPa.s o de menos de 100 mPa.s o de menos de 50 mPa.s o de menos de 25 mPa.s. Esto es especialmente preferido si el primer componente comprende una matriz líquida viscosa.

La viscosidad de la matriz líquida poco viscosa se mide de forma típica a una velocidad de cizallamiento de 20s^{-1} a 50s^{-1}, preferiblemente de 25s^{-1} o de 25s^{-1} a 50s^{-1}. El experto en la técnica sabrá utilizar una velocidad de cizallamiento fuera de este intervalo si la reología del líquido poco viscoso es tal que la viscosidad de dicho líquido no se puede medir con exactitud a una velocidad de cizallamiento dentro de este intervalo.

El segundo componente también puede comprender una fuente de perácido y/o ingredientes blanqueadores e ingredientes blanqueadores auxiliares opcionales. Preferiblemente el ingrediente blanqueador del segundo componente es un tipo diferente de ingrediente blanqueador que la fuente de perácido y/o que otros ingredientes blanqueadores e ingredientes blanqueadores auxiliares opcionales del primer componente. Preferiblemente, la fuente de perácido y otros ingredientes blanqueadores e ingredientes blanqueadores auxiliares opcionales del primer componente y el ingrediente blanqueador del segundo componente, cuando entran en contacto, forman un sistema blanqueador activado, especialmente cuando están en un entorno acuoso y/u oxidativo.

Dado que estos ingredientes blanqueadores están comprendidos por diferentes componentes de la composición y contenidos en diferentes compartimentos de la bolsa, el nivel de actividad blanqueadora del sistema blanqueador de la composición es reducido, al menos inicialmente, hasta que estos ingredientes blanqueadores son dispersados de manera que entran en contacto entre sí. Dado que en esta fase del ciclo de lavado el ingrediente blanqueador ya está adecuadamente dispersado, el riesgo de daños parcheados en los tejidos de la carga de lavado es reducido. Los ingredientes blanqueadores pueden ser liberados de forma secuencial, como se ha descrito anteriormente en la memoria, para reducir aún más el riesgo de aparición de daños parcheados en los tejidos.

Una realización preferida de la presente invención es una composición en donde el segundo componente comprende un ingrediente incompatible con perácido, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en enzima, perfume, quelante o combinaciones de los mismos. Esto reduce la inestabilidad del ingrediente incompatible con perácido y puede reducir la inestabilidad de la fuente de perácido y mejora el rendimiento de la composición de la presente invención.

Otra realización preferida de la presente invención es una composición en donde el segundo componente comprende un ingrediente blanqueador auxiliar, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en reforzador del blanqueador, catalizador del blanqueador o combinaciones de los mismos. Esto reduce la inestabilidad del sistema blanqueador de la composición durante el almacenamiento.

Ingredientes opcionales

La composición y los componentes de la misma pueden comprender diferentes ingredientes, incluyendo aditivos reforzantes de la detergencia, tensioactivos, enzimas, fuentes de alcalinidad, colorantes, perfumes, dispersantes de jabón calcáreo, compuestos poliméricos orgánicos incluidos agentes inhibidores de la transferencia de colorantes poliméricos, inhibidores del crecimiento cristalino, secuestrantes de iones de metal pesado, sales de iones metálicos, enzimas estabilizantes, inhibidores de la corrosión, supresores de las jabonaduras, disolventes, agentes suavizantes de tejidos, abrillantadores ópticos e hidrótropos.

Las cantidades preferidas de ingredientes descritos en la presente memoria se expresan en % en peso de la composición total de la presente invención.

Ingredientes blanqueadores e ingredientes blanqueadores auxiliares opcionales Fuente de peróxido

La fuente de peróxido es de forma típica una fuente de peróxido de hidrógeno. Las fuentes de peróxido de hidrógeno adecuadas incluyen las sales inorgánicas perhidratadas.

Ejemplos de sales inorgánicas perhidratadas incluyen las sales perborato, percarbonato, perfosfato, persulfato y persilicato. Las sales inorgánicas perhidratadas son normalmente las sales de metales alcalinos. La sal inorgánica perhidratada puede incluirse como sólido cristalino sin ninguna otra protección adicional. Para ciertas sales perhidratadas, sin embargo, las realizaciones preferidas utilizan una forma recubierta de la sal perhidratada inorgánica que proporciona a la sal perhidratada mejor estabilidad durante el almacenamiento.

El perborato sódico puede estar en forma de monohidrato de la fórmula nominal NaBO_{2}H_{2}O_{2} o de tetrahidrato NaBO_{2}H_{2}O_{2}.3H_{2}O.

Los percarbonatos de metal alcalino, especialmente el percarbonato sódico, son perhidratos preferidos de uso en la presente invención. El percarbonato sódico es un compuesto de adición con una fórmula que corresponde a 2Na_{2}CO_{3}.3H_{2}O_{2} que se comercializa como sólido cristalino. Con máxima preferencia el percarbonato está en forma recubierta, lo que proporciona estabilidad al producto.

Un material de recubrimiento adecuado que proporciona estabilidad al producto comprende una sal de un metal alcalino soluble en agua, o mezclas del mismo. Por ejemplo sales sulfato y/o carbonato. Estos recubrimientos junto con los procesos de recubrimiento ya han sido anteriormente descritos, por ejemplo en GB-1.466.799, concedida a Interox el 9 de marzo 1977. La relación de peso entre el material de recubrimiento y el percarbonato está en el intervalo de 1:200 a 1:4, más preferiblemente de 1:99 a 1:9 y con máxima preferencia de 1:49 a 1:19.

Otro material de recubrimiento adecuado que proporciona estabilidad al producto comprende silicato sódico en una relación SiO_{2}:Na_{2}O de 1,8:1 a 3,0:1, preferiblemente de 1,8:1 a 2,4:1 y/o metasilicato sódico, preferiblemente aplicado a un nivel de 2% a 10% (normalmente de 3% a 5%) de SiO_{2} en peso de la sal perhidratada inorgánica. El silicato de magnesio también se puede incluir en el recubrimiento. Los recubrimientos que contienen sales silicato u otros productos inorgánicos también son adecuados.

Catalizador del blanqueador

La composición de la presente invención puede comprender un catalizador del blanqueador. La expresión "catalizador del blanqueador" en la presente memoria incluye compuestos que son reforzadores del blanqueador catalíticos. Preferiblemente el catalizador del blanqueador es un metal que contiene catalizador del blanqueador, más preferiblemente un metal de transición que contiene catalizador del blanqueador e incluso más preferiblemente un catalizador del blanqueador que contiene manganeso o cobalto.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad eficaz de un catalizador del blanqueador. La expresión "una cantidad eficaz" se define como "una cantidad de catalizador del blanqueador presente en las composiciones, o durante el uso, que es suficiente, independientemente de las condiciones comparativas o de uso utilizadas, para producir una oxidación al menos parcial del material que se pretende sea oxidado por la composición o el método". Preferiblemente las composiciones de la presente invención comprenden de 1 ppb (0,0000001%), más preferiblemente de 100 ppb (0,00001%), aún más preferiblemente de 500 ppb (0,00005%), aún más preferiblemente de 1 ppm (0,0001%) a 99,9%, más preferiblemente a 50%, aún más preferiblemente a 5%, aún más preferiblemente a 500 ppm (0,05%), en peso de la composición, de un catalizador del blanqueador según se describe en la presente memoria más adelante.

Los tipos de catalizador del blanqueador preferidos incluyen complejos basados en manganeso. Ejemplos preferidos de estos catalizadores incluyen Mn^{IV}_{2}(u-O)_{3}(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2}-(PF_{6})_{2}, Mn^{III}_{2}(u-O)_{1}(u-OAc)_{2}
(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2}-(ClO_{4})_{2}, Mn^{IV}_{4}(u-O)_{6}(1,4,7-triazaciclononano)_{4}-(ClO_{4})_{2}, Mn^{III}Mn^{IV}_{4}(u-O)_{1}
(u-OAc)_{2}-(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2}-(ClO_{4})_{3}, y mezclas de los mismos.

Los catalizadores del blanqueador preferidos incluyen complejos de Co, Cu, Mn, Fe con bispiridilmetano y bispiridilamina. Los catalizadores más preferidos incluyen Co(2,2'-bispiridilamina)Cl_{2}, di(isotiocianato)bispiridilamino-cobalto (II), perclorato de trisdipiridilamino-cobalto(II), Co(2,2-bispiridilamina)_{2}O_{2}ClO_{4}, perclorato de bis-(2,2'-bispiridilamina) de cobre (II), perclorato de tris(di-2-piridilamina) de hierro (II) y mezclas de los mismos. Ejemplos preferidos incluyen complejos binucleares de Mn con ligandos tetra-N-dentados y bi-N-dentados, incluyendo N_{4}Mn^{III}(u-O)_{2}Mn^{IV}N_{4})^{+}y [Bipi_{2}Mn^{III}(u-O)_{2}Mn^{IV}bipi_{2}]-(ClO_{4})_{3}.

El catalizador de cobalto más preferido útil en la presente invención son las sales acetato de pentaamina de cobalto que tienen la fórmula [Co(NH_{3})_{5}OAc] T_{y}, en donde OAc representa un resto acetato y especialmente cloruro acetato de pentaamina de cobalto, [Co(NH_{3})_{5}OAc]Cl_{2} así como [Co(NH_{3})_{5}OAc](OAc)_{2}; [Co(NH_{3})_{5}OAc](PF_{6})_{2}; [Co(NH_{3})_{5}
OAc](SO_{4}); [Co(NH_{3})_{5}OAc](BF_{4})_{2} y [Co(NH_{3})_{5}OAc](NO_{3})_{2} (en la presente memoria "PAC").

Otros catalizadores de blanqueador adecuados incluyen un catalizador de blanqueador con metal de transición que comprende:

i): un metal de transición seleccionado del grupo que consiste en Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Mn(V), Fe(II), Fe(III), Fe(IV), Co(I), Co(II), Co(III), Ni(I), Ni(II), Ni(III), Cu(I), Cu(II), Cu(III), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V), Cr(VI), V(III), V(IV), V(V), Mo(IV), Mo(V), Mo(VI), W(IV), W(V), W(VI), Pd(II), Ru(II), Ru(III) y Ru(IV), preferiblemente Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Fe(II), Fe(III), Fe(IV), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V), Cr(VI) y mezclas de los mismos;

ii): un ligando macropolicíclico con puentes cruzados que se coordina mediante cuatro o cinco átomos dadores para formar el mismo metal de transición, comprendiendo dicho ligando:

a): un anillo macrociclo orgánico que contiene cuatro o más átomos donantes (preferiblemente como mínimo 3, más preferiblemente como mínimo 4, de estos átomos donantes son N) separados entre sí por enlaces covalentes de 2 ó 3 átomos no donantes, estando de dos a cinco (preferiblemente tres a cuatro, más preferiblemente cuatro) de estos átomos donantes coordinados al mismo átomo de metal de transición en el complejo;

b): una cadena con puentes cruzados que se unen covalentemente con al mínimo 2 átomos dadores no adyacentes del anillo macrociclo orgánico, estando dichos átomos dadores no adyacentes unidos covalentemente con puente a átomos dadores que están coordinados al mismo metal de transición en el complejo y en la que dicha cadena con puentes cruzados comprende de 2 a aproximadamente 10 átomos (preferiblemente la cadena con puentes cruzados se selecciona de 2, 3, ó 4 átomos no dadores y 4-6 átomos no dadores con un átomo dador adicional); y

iii): opcionalmente, uno o más ligando no macropolicíclicos, preferiblemente seleccionados del grupo que consiste en H_{2}O, ROH, NR_{3}, RCN, OH^{-}, OOH^{-}, RS^{-}, RO^{-}, RCOO^{-}, OCN^{-}, SCN^{-}, N_{3}^{-}, CN^{-}, F^{-}, Cl^{-}, Br^{-}, I^{-}, O_{2}^{-}, NO_{3}^{-}, NO_{2}^{-}, SO_{4}^{2-}, SO_{3}^{2-}, PO_{4}^{3-}, fosfatos orgánicos, fosfonatos orgánicos, sulfatos orgánicos, sulfonatos orgánicos y dadores de N aromático, como piridinas, pirazinas, pirazoles, imidazol, benzimidazol, pirimidinas, triazol y tiazoles siendo R H, opcionalmente alquilo sustituido, opcionalmente arilo sustituido.

\newpage

Un catalizador del blanqueador especialmente útil es [Mn(Bcyclam)Cl2]:

24

"Bcyclam" (5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano) se prepara según se describe en J. Amer. Chem. Soc., (1990), 112, 8604.

Los catalizadores del blanqueador de la presente invención se pueden coprocesar con productos adyuvantes para reducir si así se desea el impacto del color para la estética del producto o para ser incluidos en partículas que contienen enzimas como se ilustra a continuación, o las composiciones se pueden fabricar para contener "motas" de catalizador.

Otros catalizadores del blanqueador preferidos son compuestos que forman complejos con metales de transición y catalizan el blanqueo de un sustrato reaccionando con el oxígeno atmosférico en la solución de lavado. Un catalizador del blanqueador de este tipo preferido tiene la fórmula general]:

[M_{a}L_{k}X_{n}]Y_{m}

en donde:

a es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 4;

k es un es un número entero de 1 a 10;

n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 4;

m es cero o un número entero de 1 a 20, preferiblemente de 1 a 4;

M es un metal seleccionado de Mn(II)-(III)-(IV)-(V), Cu(I)-(II)-(III), Fe(II)-(III)-(IV)-(V), Co(I)-(II)-(III), Ti(II)-(III)-(IV), V(II)-(III)-(IV)-(V), Mo(II)-(III)-(IV)-(V)-(VI) y W(IV)-(V)-(VI), preferiblemente seleccionado de Fe(II)-(III)-(IV)-(V);

X representa un tipo de coordinación seleccionado de O^{2-}, RBO_{2}^{2-}, RCOO^{-}, RCONR^{-}, OH^{-}, NO_{3}^{-}, NO, S^{2}-, RS^{-}, PO_{4}^{3-}, PO_{3}OR^{3-}, H_{2}O, CO_{3}^{2-}, HCO_{3}^{-}, ROH, N(R)_{3}, ROO^{-}, O_{2}^{2-}, O_{2}^{-}, RCN, Cl^{-}, Br^{-}, OCN^{-}, SCN^{-}, CN^{-}, N_{3}^{-}, F^{-}, I^{-}, RO^{-}, ClO_{4}^{-}, y CF_{3}SO_{3}^{-};

Y representa un contraión no coordinado seleccionado de ClO_{4}^{-}, BR_{4}^{-}, [MX_{4}]^{-}, [MX_{4}]^{2-}, PF_{6}^{-}, RCOO^{-}, NO_{3}^{-}, RO^{-}, N^{+}(R)_{4}, ROO^{-}, O_{2}^{2-}, O_{2}^{-}, Cl^{-}, Br^{-}, F^{-}, I^{-}, CF_{3}SO_{3}^{-}, S_{2}O_{6}^{2-}, OCN^{-}, H_{2}O y BF_{4}^{-};

cada R se selecciona, independientemente entre sí, de hidrógeno, hidroxilo, -R' y OR'; en donde R' se selecciona, independientemente entre sí, de alquilo, alquenilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o un grupo derivado de carbonilo; estando R' opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionales E;

E se selecciona, independientemente entre sí, de F, Cl, Br, I, OH, OR', HN_{2}, NHR', N(R')_{2}, N(R')_{2}, N(R')_{3}^{+}, C(O)R', OC(O)R', COOH, COO^{-} (Na^{+}, K^{+}), COOR', C(O)NH_{2}, C(O)NHR', C(O)N(R')_{2}, heteroarilo, R', SR', SH, P(R')2, P(O)(R')2, P(O)(OH)_{2}, P(O)(OR')_{2}, NO_{2}, SO_{3}H, SO_{3}^{-} (Na^{+}, K^{+}), S(O)2R', HNC(O)R', y N(R')C(O)R';

L es un ligando que tiene la fórmula general:

25

en donde:

n=1 ó 2, en donde si n=2, entonces cada grupo Q3-R3 se define de forma independiente;

R1, R2, R3, R4 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, halógeno, -NH-C(NH)-NH_{2}, -R y -OR, en donde R= alqu(en)il, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o un grupo derivado de carbonilo, estando R opcionalmente sustituido por uno o más grupos funcionales E;

Q1, Q2, Q3, Q4 se seleccionan, independientemente entre sí, de un grupo de estructuras de la fórmula:

26

en donde

a= 0 a 5, b= 0 a 5, c= 0 a 5, n=1 ó 2 y a+b+c= un número de 1 a 5;

Y se selecciona del grupo que consiste en O, S, SO, -SO_{2}-, C(O), arileno, alquileno, heteroarileno, heterocicloalquileno, (G)P, P(O) y (G)N, en donde G se selecciona de hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, estando cada uno salvo el hidrógeno opcionalmente sustituido por uno o más grupos funcionales E;

R5, R6, R7 y R8 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, halógeno, -R y -OR;

R representa alquil alquenilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo y estando un grupo derivado de carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionales E; o R5 junto con R6, o R7 junto con R8, o ambos, representan oxígeno; o R5 junto con R7 y/o independientemente R6 junto con R8; o R5 junto con R8 y/o independientemente R6 junto con R7, representan alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, -F, -Cl, -Br, o -I; siempre que al menos dos de R1, R2, R3, R4 comprendan heteroátomos de coordinación y no más de seis heteroátomos estén coordinados al mismo átomo de metal de transición;

Q se selecciona de -(CH_{2})_{2-4}, -CH_{2}CH(OH)CH_{2}, 27 opcionalmente sustituido con metilo o etilo, 28 29

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Reforzadores del blanqueador

Los reforzadores del blanqueador según se define en la presente memoria incluyen compuestos catalíticos reforzadores del blanqueador.

Los reforzadores del blanqueador preferidos adecuados para su uso en la presente invención se describen en US-5817614.

Otros reforzadores del blanqueador preferidos de uso en la presente invención son las sales cuaternarias de imina descritas en EP728183. Las sales cuaternarias de imina preferidas tienen la fórmula general:

30

\newpage

en donde

R_{1} y R_{4} son hidrógeno o un radical C_{1}-C_{30} sustituido o no sustituido seleccionado del grupo que consiste en radicales fenilo, arilo, anillo heterocíclico, alquilo y cicloalquilo;

R_{2} es hidrógeno o un radical C_{1}-C_{30} sustituido o no sustituido seleccionado del grupo que consiste en radicales fenilo, arilo, anillo heterocíclico, alquilo, cicloalquilo, nitro, halo, alcoxi, ceto, carboxílico y carboalcoxi;

R_{3} es un radical C_{1}-C_{30} sustituido o no sustituido seleccionado del grupo que consiste en radicales fenilo, arilo, anillo heterocíclico, alquilo, cicloalquilo, nitro, halo y ciano;

R_{1} con R_{2}, y R_{2} con R_{3} juntos respectivamente forman un sistema de anillo cicloalquilo, policíclico, heterocíclico o aromático;

X^{-} es un contraión estable en presencia de agentes oxidantes.

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Otros reforzadores del blanqueador preferidos son sulfoiminas que tienen la siguiente fórmula general:

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en donde:

R1 puede ser hidrógeno o un grupo fenilo, arilo, heterocíclico, alquilo o cicloalquilo sustituido o no sustituido;

R2 puede ser hidrógeno o un grupo fenilo, arilo, heterocíclico, alquilo o cicloalquilo sustituido o no sustituido o un grupo ceto, carboxílico, carboalcoxi o un R1C=N-SO2-R3;

R3 puede ser un grupo fenilo, arilo, heterocíclico, alquilo o cicloalquilo sustituido o no sustituido o un grupo nitro, halo o ciano;

R1 con R2 y/o R2 con R3 pueden respectivamente formar un sistema de anillo cicloalquilo, heterocíclico o aromático.

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Otros reforzadores del blanqueador preferidos son iones híbridos de arilimio que tienen la siguiente fórmula general:

32

en donde R_{1} se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, y una cadena alquílica C_{1}-C_{18} sustituida o no sustituida, lineal o ramificada; o que tiene la fórmula general:

33

en donde R_{1} se selecciona del grupo que consiste en una cadena alquílica C_{1}-C_{18} sustituida o no sustituida, lineal o ramificada.

\newpage

Otros reforzadores del blanqueador preferidos tienen la siguiente estructura general:

34

en donde:

la carga neta es de +3 a -3;

m es de 1 a 3 cuando G está presente y m es de 1 a 4 cuando G no está presente;

n es un número entero de 0 a 4;

cada R_{20} se selecciona, independientemente entre sí, de un radical sustituido o no sustituido seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, radicales nitro, halo, ciano, sulfanato, alcoxi, ceto, carboxílico y carboalcoxi, y dos sustituyentes R_{20} vecinos cualquiera pueden combinarse para formar un anillo arilo fusionado, carbocíclico fusionado o heterocíclico fusionado;

R_{18} puede ser un radical sustituido o no sustituido seleccionado del grupo que consiste en H, radicales alquilo, cicloalquilo, alquilarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitro, halo, ciano, sulfanato, alcoxi, ceto, carboxílico y carboalcoxi;

R_{19} puede ser un radical sustituido o no sustituido, saturado o insaturado, seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, alquilarilo, arilo, aralquilo y anillo heterocíclico; G se selecciona del grupo que consiste en
(1) -O-, (2) -H(R_{23})- y (3) -N(R_{23}R_{24})-; R_{21}-R_{24} son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados, independientemente entre sí, del grupo que consiste en H, oxígeno, alquilos C_{1}-C_{12}, alquilenos, alcoxis, arilos, alquilarilos, aralquilos, cicloalquilos lineales o ramificados y anillos heterocíclicos; siempre que cualquier R_{18}, R_{19}, R_{20}, R_{21}-R_{24} pueda ser unido con cualquier otro de R_{18}, R_{19}, R_{20}, R_{21}-R_{24} para formar parte de un anillo común;

y R_{21}-R_{22} geminales pueden combinarse para formar un carbonilo;

y R_{21}-R_{24} vecinos pueden combinarse para formar un resto sustituido o no sustituido fusionado insaturado;

X^{-} es un contraión equilibrador de carga adecuado;

y v es un número entero de 1 a 3.

Otros reforzadores del blanqueador preferidos son compuestos de sulfonil-oxaciridina, compuestos de sal cuaternaria de oxaciridina, derivados de los mismos y combinaciones de los mismos.

Un reforzador del blanqueador muy preferido es el N-propil sulfonato de dihidroisoquinolinio.

Ingrediente incompatible con perácido

Los ingredientes incompatibles con perácido son ingredientes que son inactivados o destruidos cuando se almacenan con una fuente de perácido. Otros ingredientes incompatibles con perácido son ingredientes que, cuando se almacenan con una fuente de perácido, inactivan o destruyen dicha fuente de perácido. Ejemplos de ingredientes incompatibles con perácido incluyen perfumes, enzimas, quelantes y combinaciones de los mismos.

Preferiblemente los ingredientes incompatibles con perácido están contenidos en un compartimento de la bolsa diferente al de la fuente de perácido. El ingrediente incompatible con perácido puede estar contenido en el mismo compartimento que los ingredientes blanqueadores y los ingredientes blanqueadores auxiliares opcionales, esto es especialmente preferido si el ingrediente incompatible con perácido es más sensible a la fuente de perácido que el ingrediente blanqueador y el ingrediente blanqueador auxiliar opcionales y esto también se prefiere si, además de lo anterior, la bolsa comprende sólo dos compartimentos.

Perfumes

Los perfumes adecuados para su uso en la presente invención incluyen perfumes que comprenden componentes de perfume que son materiales naturales tales como extractos, aceites esenciales, absolutos, resinoides, resinas, concretos y combinaciones de los mismos. Otros perfumes preferidos de uso en la presente invención incluyen perfumes que comprenden materiales sintéticos tales como hidrocarburos, alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ácidos, ésteres, acetales, cetales, nitrilos y combinaciones de los mismos. Los materiales sintéticos pueden ser compuestos saturados o insaturados o compuestos alifáticos, carboxílicos y heterocíclicos. Los perfumes adecuados para su uso en la presente invención pueden comprender una mezcla de componentes de perfume orgánicos y componentes de perfume sintéticos. El perfume puede ser un perfume encapsulado. El perfume puede comprender una molécula vehículo. El perfume puede estar en forma de una partícula suspendida.

Enzimas

Las enzimas adecuadas en la presente invención son preferiblemente seleccionadas del grupo que consiste en celulasas, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, gluco-amilasas, amilasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, queratanasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas, \beta-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasas, condroitinasas, lacasas y mezclas de las mismas.

Entre las enzimas preferidas se incluyen proteasa, amilasa, lipasa, peroxidasas, cutinasa y/o celulasa junto con una o más enzimas de degradación de la pared celular vegetal.

Las celulasas utilizables en la presente invención incluyen las celulasas bacterianas y las fúngicas. Preferiblemente, tendrá un pH óptimo de entre 5 y 12 y una actividad superior a 50 CEVU (unidad de viscosidad de celulosa). Celulasas especialmente adecuadas son las celulasas que tienen beneficios en cuanto al cuidado del color. Carezyme y Celluzyme (Novo Nordisk A/S) son especialmente útiles. Las celulasas se incorporan normalmente en la composición a un nivel de 0,0001% a 2% de enzima activa en peso de la composición.

Las enzimas peroxidasa se utilizan para evitar la transferencia de tintes o pigmentos eliminados durante las operaciones de lavado desde unos sustratos a otros sustratos en la solución de lavado. Las enzimas peroxidasa son conocidas en la técnica e incluyen, por ejemplo, peroxidasa de rábano, ligninasa y haloperoxidasa como la cloro-peroxidasa y la bromo-peroxidasa. También es adecuada la enzima lacasa. Dichas peroxidasas son normalmente incorporadas en la composición a un nivel de 0,0001% a 2% de enzima activa en peso de la composición.

Las enzimas lipasa adecuadas de uso en la presente invención incluyen lipasas tales como M1 Lipase® y Lipomax® (Gist-Brocades) y Lipolase® y Lipolase Ultra®(Novo) que se ha descubierto que son muy eficaces cuando se utilizan junto con la composición de la presente invención. También resultan adecuadas las cutinasas, que pueden ser consideradas como un tipo especial de lipasa, a saber lipasas que no requieren activación de interfase. Las lipasas y/o cutinasas son normalmente incorporadas en la composición a un nivel de 0,0001% a 2% de enzima activa en peso de la composición.

Proteasas adecuadas son las subtilisinas que se obtienen de cepas específicas de B. subtilis y B. licheniformis (subtilisina BPN y BPN'). Una proteasa adecuada se obtiene de una cepa de Bacillus que presenta una actividad máxima en el intervalo de pH de 8-12, y es desarrollada y comercializada como ESPERASE® por Novo Industries A/S de Dinamarca, en lo sucesivo "Novo". Otras proteasas adecuadas incluyen ALCALASE®, DURAZYM® y SAVINASE® de Novo y MAXATASE®, MAXACAL®, PROPERASE® y MAXAPEM® (Maxacal obtenida mediante ingeniería de proteínas) de Gist-Brocades. También son adecuadas para la presente invención las proteasas descritas en EP-251 446 y WO-91/06637, la proteasa BLAP® descrita en WO91/02792 y sus variante descritas en WO 95/23221. Las enzimas proteolíticas son incorporadas en la composición de la presente invención a un nivel de 0,0001% a 2%, preferiblemente de 0,001% a 0,2%, más preferiblemente de 0,005% a 0,1%, de enzima pura en peso de la composición.

Pueden incluirse amilasas (\alpha y/o \beta) para eliminar las manchas de carbohidratos. Ejemplos de \alpha-amilasas comerciales son Purafect Ox Am® de Genencor y Termamyl®, Ban®, Fungamyl® y Duramyl®, Natalase®, todas ellas comercializadas por Novo Nordisk A/S Dinamarca. Las enzimas amilolíticas son incorporadas en la composición de la presente invención a un nivel de 0,0001% a 2%, preferiblemente de 0,00018% a 0,06%, más preferiblemente de 0,00024% a 0,048%, de enzima pura en peso de la composición

Quelante

La composición de la presente invención preferiblemente comprende un quelante. El término quelante significa en la presente memoria componentes que actúan secuestrando (quelando) iones de metal pesado. Preferiblemente el quelante comprende al menos un átomo de nitrógeno. Estos componentes también pueden tener capacidad para quelar iones calcio y magnesio, aunque se muestran preferentemente selectivos para ligar iones de metales pesados como el hierro, el manganeso o el cobre. Los quelantes están generalmente presentes en la composición a un nivel de 0,05% a 2%, preferiblemente de 0,1% a 1,5%, más preferiblemente de 0,25% a 1,2% y con máxima preferencia de 0,5% a 1%, en peso de la composición de la presente invención.

Agente espesante

El primer componente y/o el segundo componente, preferiblemente el primer componente, pueden comprender un agente espesante. Preferiblemente el primer componente comprende un agente espesante. Los agentes espesantes preferidos son estables en presencia de la fuente de perácido. El agente espesante puede tener otras funciones en la composición, por ejemplo el agente espesante puede ser un tensioactivo. El agente espesante, si está presente, está presente en la composición de la bolsa y la expresión "agente espesante" utilizada en la presente memoria no incluye compuestos o ingredientes presentes en el material en forma de bolsa.

Los agentes espesantes preferidos comprenden uno o más, preferiblemente dos o más, tensioactivos. Otros agentes espesantes preferidos comprenden al menos un tensioactivo y al menos un electrolito, en donde los electrolitos preferidos son sales inorgánicas. Otros agentes espesantes adecuados son óxidos de amina terciaria que comprenden una cadena alquílica C_{8-22} u óxidos de alquil amina terciaria que comprenden dos o más cadenas alquílicas C_{1-5}. Los agentes espesantes preferidos comprenden un óxido de amina terciaria junto con un tensioactivo aniónico.

Otros agentes espesantes preferidos comprenden un material polimérico, preferiblemente un polímero de ácido acrílico. Otros agentes espesantes preferidos son homopolímeros sintéticos, copolímeros, terpolímeros, o una combinación de los mismos, de ácido acrílico, ácido maleico, ácido aspárico o vinil éster y que tienen un peso molecular de al menos 3,3E-19 g (200 kDa), preferiblemente de al menos 4,9E-19 g (300 kDa), más preferiblemente de al menos 8,3E-19 g (500 kDa), incluso más preferiblemente de al menos 1,2E-18 g (750 kDa) y con máxima preferencia de al menos 1,7E-18 g (1000 kDa). Preferiblemente, dicho polímero está hidrofóbicamente modificado. Preferiblemente dicho polímero es un poliacrilato reticulado. Los poliacrilatos reticulados preferidos se seleccionan del grupo que consiste en polímero de ácido acrílico reticulado con alquiléteres de pentaeritrol o sacarosa, polímeros entrecruzados de acrilato de vinil éster, polímeros entrecruzados de alquil C_{10}-C_{30} acrilato, polímeros de ácido acrílico unidos covalentemente con grupos hidrófobos, co-polímero de acrilonitrógeno y co-polímero de metacrilato y steareth 20. Un agente espesante preferido comprende un polímero con propiedades similares al polímero conocido con la marca registrada Acusol.

Otros agentes espesantes preferidos son gomas seleccionadas del grupo que consiste en goma karaya, goma tragacanto, goma guar, goma de algarrobo, alginatos, carragenato, goma xantano, o una combinación de los mismos. Preferiblemente dicha goma tiene un peso molecular de al menos 1,7E-19 g (100 kDa), preferiblemente de al menos 3,3E-19 g (200 kDa), más preferiblemente de al menos 8,3E-19 g (500 kDa), incluso más preferiblemente de al menos 1,2E-18 g (750 kDa) y con máxima preferencia de al menos 1,7E-18 g (1000 kDa).

Otros agentes espesantes preferidos son almidones. Dichos almidones son polímeros naturales o modificados por síntesis de amilosa y amilopectina.

Otros agentes espesantes preferidos son carboxi metilcelulosas o derivados de las mismas que tienen un peso molecular promedio de al menos 3,3E-19 g (200 kDa), preferiblemente de al menos 4,9E-19 g (300 kDa), más preferiblemente de al menos 8,3E-19 g (500 kDa), incluso más preferiblemente de al menos 1,2E-18 g (750 kDa) y con máxima preferencia de al menos 1,7E-18 g (1000 kDa). Las carboxi metilcelulosas y derivados de las mismas preferidos se seleccionan del grupo que consiste en carboxi metilcelulosa, hidroxietilcelulosa (HEC), HEC modificada hidrofóbicamente, hidroxipropilcelulosa (HPC), hidroxipropilmetil celulosa e hidroxibutilmetil celulosa.

Otros agentes espesantes preferidos son polietilenglicoles que tienen un peso molecular de al menos 1,7E-19 g (100 kDa), preferiblemente de al menos 3,3E-19 g (200 kDa), más preferiblemente de al menos 8,3E-19 g (500 kDa), incluso más preferiblemente de al menos 1,2E-18 g (750 kDa) y con máxima preferencia de al menos 1,7E-18 g (1000 kDa).

Los agentes espesantes preferidos son arcillas seleccionadas del grupo que consiste en arcilla tipo esmectita, arcilla tipo hectorita, arcilla tipo bentonita o una combinación de las mismas.

Sistema de efervescencia

El primer componente preferiblemente comprende un sistema de efervescencia. El sistema de efervescencia mejora la dispensación del ingrediente blanqueador comprendido por el primer componente y reduce el riesgo de daños parcheados sobre el tejido. Preferiblemente el primer componente es un líquido no acuoso y comprende un sistema de efervescencia. Esto impide que se produzca efervescencia antes de que la bolsa se disuelva o disgregue o comience a disolverse o disgregarse en la solución de lavado.

Un sistema de efervescencia preferido comprende una fuente de ácido capaz de reaccionar con una fuente de álcali en presencia de agua para producir un gas. El gas producido por esta interacción incluye nitrógeno, oxígeno y gas dióxido de carbono. La fuente de ácido puede ser un ácido orgánico, mineral o inorgánico o un derivado del mismo. Preferiblemente, la fuente de ácido comprende un ácido orgánico. Las fuentes de ácido adecuadas incluyen ácidos cítrico, málico, maleico, fumárico, aspártico, glutárico, tartárico, succínico o adípico, fosfato monosódico, ácido bórico, o derivados de los mismos. Se prefieren especialmente los ácidos cítrico, maleico o málico.

Como se ha descrito anteriormente, el sistema de efervescencia preferiblemente comprende una fuente de álcali, aunque para los fines de la invención debe entenderse que la fuente de álcali puede formar parte del componente o puede formar parte de una composición que comprende el componente, o puede estar presente en la solución de lavado a la que se agrega el componente, o una composición que comprende el componente. En la presente invención puede utilizarse cualquier fuente de álcali que pueda reaccionar con la fuente de ácido para producir un gas. Las fuentes de álcali preferidas pueden ser blanqueadores perhidratados, incluyendo perborato y material de silicato.

Preferiblemente el gas es dióxido de carbono y, por tanto, la fuente de álcali es preferiblemente una fuente de carbonato, que puede ser cualquier fuente de carbonato conocida en la técnica. En una realización preferida, la fuente de carbonato es una sal carbonato. Ejemplos de carbonatos preferidos son los carbonatos de metal alcalinotérreo y de metal alcalino, incluyendo el carbonato, bicarbonato y sesquicarbonato sódico o potásico y cualquier mezcla de los mismos con carbonato cálcico ultrafino, tales como los descritos en la patente DE-2.321.001 publicada el 15 de noviembre de 1973. Las sales de percarbonato de metal alcalino son también fuentes adecuadas de especies de carbonato, las cuales pueden estar presentes combinadas con una o más fuentes de carbonato.

La relación molecular entre la fuente de ácido y la fuente de álcali presente en el componente es preferiblemente de 50:1 a 1:50, más preferiblemente de 20:1 a 1:20, más preferiblemente de 10:1 a 1:10, más preferiblemente de 5:1 a 1:3, más preferiblemente de 3:1 a 1:2, más preferiblemente de 2:1 a 1:2.

Tensioactivos detersivos Tensioactivo no iónico alcoxilado

En la composición de la presente invención puede incluirse básicamente cualquier tensioactivo no iónico alcoxilado. Estos tensioactivos no iónicos están además del compuesto alcoxilado de la invención. Se prefieren los tensioactivos no iónicos etoxilados y propoxilados. Los tensioactivos alcoxilados preferidos pueden seleccionarse de las clases de los condensados no iónicos de los alquilfenoles, alcoholes no iónicos etoxilados, alcoholes grasos no iónicos etoxilados/propoxilados, condensados no iónicos de etoxilato/propoxilato con propilenglicol y los productos de condensación no iónicos de etoxilato con compuestos de adición de óxido de propileno/etilendiamina.

Muy preferidos son los tensioactivos no iónicos de alcohol alcoxilado, siendo los productos de condensación de los alcoholes alifáticos con de 1 a 75 moles de óxido de alquileno, en particular aproximadamente 50, o de 1 a 15 moles, preferiblemente hasta 11 moles, en particular el óxido de etileno y/o el óxido de propileno, los tensioactivos no iónicos muy preferidos. La cadena alquílica del alcohol alifático puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria y, generalmente, contiene de 6 a 22 átomos de carbono. Particularmente preferidos son los productos de condensación de alcoholes con un grupo alquilo que contiene de 8 a 20 átomos de carbono con de 2 a 9 moles, y en particular 3 ó 5 moles, de óxido de etileno por mol de alcohol.

Tensioactivo no iónico de tipo polihidroxiamida de ácido graso

Las polihidroxiamidas de ácido graso son tensioactivos no iónicos muy preferidos comprendidos en la composición, en particular aquellos que tienen la fórmula estructural R^{2}CONR^{1}Z en donde: R1 es H, hidrocarbilo C_{1-18}, preferiblemente hidrocarbilo C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo, 2-hidroxi-propilo, etoxi, propoxi, o una mezcla de los mismos, preferiblemente alquilo C_{1}-C_{4}, más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2}, con máxima preferencia alquilo C_{1} (es decir, metilo); y R_{2} es un hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, preferiblemente alquilo o alquenilo C_{5}-C_{19} o C_{7}-C_{19} de cadena lineal, más preferiblemente alquilo o alquenilo C_{9}-C_{17} de cadena lineal, con máxima preferencia alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17} de cadena lineal, o mezcla de los mismos; y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos directamente unidos a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) de los mismos. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductor y más preferiblemente Z es un glicitilo.

Un tensioactivo no iónico de polihidroxiamida de ácido graso muy preferido, de uso en la presente invención, es una alquil C_{12}-C_{14} N-metil glucamida, una alquil C_{15}-C_{17} N-metil glucamida y/o una alquil C_{16}-C_{18} N-metil glucamida.

Puede preferirse de manera particular que la composición de la presente invención comprenda una mezcla de una alquil C_{12}-C_{18} N-metil glucamida y productos de condensación de un alcohol con un grupo alquilo que contenga de 8 a 20 átomos de carbono con de 2 a 9 moles, y en particular 3 ó 5 moles, de óxido de etileno por mol de alcohol.

La polihidroxiamida de ácido graso puede prepararse por cualquier proceso adecuado. Un proceso especialmente preferido se describe detalladamente en WO 9206984. Mediante este proceso puede fabricarse un producto que comprende aproximadamente 95% en peso de polihidroxiamida de ácido graso, bajos niveles de impurezas no deseadas tales como ésteres de ácidos grasos y amidas cíclicas, y que funde de forma típica por encima de aproximadamente 80ºC.

Tensioactivos no iónicos de tipo amida de ácido graso

También pueden estar comprendidos en la composición de la presente invención tensioactivos de tipo amida de ácido graso o amidas alcoxiladas de ácido graso. Estos incluyen los de la fórmula: R^{6}CON(R^{7})(R^{8})_{,} en donde R^{6} es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21, preferiblemente de 9 a 17, átomos de carbono o incluso de 11 a 13 átomos de carbono y R^{7} y R^{8} están seleccionados individualmente cada uno del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo C_{1}-C_{4} y -(C_{2}H_{4}O)_{x}H, en donde x está en el intervalo de 1 a 11, preferiblemente 1 a 7, más preferiblemente de 1 a 5, en donde puede preferirse que R^{7} sea diferente de R^{8,} en donde uno tiene x igual a 1 ó 2 y el otro tiene x entre 3 y 11 o preferiblemente 5.

Tensioactivo no iónico de tipo alquiléster de ácidos grasos

Los alquilésteres de ácidos grasos también pueden estar comprendidos en la composición de la presente invención. Estos incluyen los de la fórmula: R^{9}COO(R^{10}),en donde R^{9} es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21, preferiblemente de 9 a 17, átomos de carbono o incluso de 11 a 13 átomos de carbono y R^{10} es un alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo C_{1}-C_{4}, o -(C_{2}H_{4}O)_{x}H, en donde x está en el intervalo de 1 a 11, preferiblemente de 1 a 7, más preferiblemente de 1 a 5, en donde puede preferirse que R^{10} sea un grupo metilo o etilo.

Tensioactivo no iónico de tipo alquilpolisacárido

Los alquilpolisacáridos también pueden estar comprendidos en la composición de la presente invención, tales como los descritos en US-4.565.647, concedida a Llenado el 21 de enero de 1986, que tienen un grupo hidrófobo que contiene de 6 a 30 átomos de carbono y un grupo hidrófilo polisacárido, p. ej., un poliglicósido, que contiene de 1,3 a 10 unidades sacárido.

Los alquilpoliglicósidos preferidos tienen la fórmula:

R^{2}O(C_{n}H_{2n}O)t(glicosilo)x

en donde R^{2} se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo y mezclas de los mismos, en el cual los grupos alquilo contienen de 10 a 18 átomos de carbono; n es 2 ó 3; t es de 0 a 10 y x es de 1,3 a 8. El glicosilo se deriva preferiblemente de la glucosa.

Polietilen/propilen-glicoles

La composición de la presente invención puede comprender polietilenglicol o propilenglicol, particularmente aquellos de peso molecular de 1000 a 10.000, más particularmente de 2000 a 8000 y con máxima preferencia de aproximadamente 4000.

Tensioactivo aniónico

La composición de la presente invención comprende preferiblemente uno o más tensioactivos aniónicos. Resulta adecuado cualquier tensioactivo aniónico útil para fines detersivos. Entre los ejemplos cabe citar las sales (incluidas, por ejemplo, sodio, potasio, amonio y sales de amonio sustituidas, tales como las sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de los tensioactivos aniónicos de tipo sulfato, sulfonato, carboxilato y sarcosinato. Se prefieren los tensioactivos aniónicos de tipo sulfato.

Otros tensioactivos aniónicos incluyen los isetionatos tales como los acil isetionatos, N-acil tauratos, amidas de ácidos grasos de taururo de metilo, alquil succinatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (en especial monoésteres C_{12}-C_{18} saturados y no saturados), diésteres de sulfosuccinato (en especial diésteres C_{6}-C_{14} saturados y no saturados) y N-acil sarcosinatos. También son adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados, tales como la colofonia, la colofonia hidrogenada y los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados presentes en o derivados del aceite de sebo.

Tensioactivo aniónico de tipo sulfato

Entre los tensioactivos aniónicos de tipo sulfato adecuados para su uso en la presente invención se incluyen los alquil sulfatos lineales y ramificados primarios y secundarios, los alquil etoxisulfatos, los oleoilglicerol sulfatos grasos, los alquil fenol óxido de etileno éter sulfatos, los acil C_{5}-C_{17} -N-(C_{1}-C_{4} alquil) glucamina sulfatos y acil C_{5}-C_{17} -N-(hidroxialquilo C_{1}-C_{2}) glucamina sulfatos y los sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (en la presente invención se describen los compuestos no iónicos no sulfatados).

Los tensioactivos de tipo alquilsulfato se seleccionan preferiblemente entre los alquil C_{9}-C_{22} sulfatos primarios lineales y ramificados, más preferiblemente los alquil C_{11}-C_{15} sulfatos de cadena ramificada y los alquil C_{12}-C_{14} sulfatos de cadena lineal.

Los tensioactivos de tipo alquiletoxisulfato son preferiblemente seleccionados del grupo que consiste en los alquil C_{10}-C_{18} sulfatos que han sido etoxilados con de 0,5 a 50 moles de óxido de etileno por molécula. Más preferiblemente, el tensioactivo de tipo alquiletoxisulfato es un alquil C_{11}-C_{18} sulfato, con máxima preferencia un alquil C_{11}-C_{15} sulfato, que ha sido etoxilado con de 0,5 a 7, preferiblemente de 1 a 5, moles de óxido de etileno por molécula.

Tensioactivo aniónico de tipo sulfonato

Entre los tensioactivos aniónicos de tipo sulfonato adecuados para su uso en la presente invención se encuentran las sales de sulfato de alquilbenceno C_{5}-C_{20} lineales o ramificados, los alquiléstersulfonatos, en particular los metiléstersulfonatos, los alcanosulfonatos C_{6}-C_{22} primarios o secundarios, los olefinsulfonatos C_{6}-C_{24}, los ácidos policarboxílicos sulfonados, los alquilglicerolsulfonatos, los acilglicerolsulfonatos grasos, los oleilglicerolsulfonatos grasos, y cualquier mezcla de los mismos.

Tensioactivo aniónico de tipo carboxilato

Los tensioactivos aniónicos tipo carboxilato adecuados incluyen los de tipo alquil etoxicarboxilato, alquil polietoxipolicarboxilato y los jabones ("alquil carboxilos"), en especial ciertos jabones secundarios como los descritos en la presente memoria.

Los alquil etoxi carboxilatos adecuados incluyen aquellos de fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{x} CH_{2}COO^{-}M^{+}, en donde R es un grupo alquilo de C_{6} a C_{18,} x es de 0 a 10 y la distribución de etoxilato es tal que, referido al peso de producto, cuando x es 0 es menos de 20% y M es un catión. Los tensioactivos adecuados de alquil polietoxi policarboxilato incluyen aquellos con la fórmula RO-(CHR_{1}-CHR_{2}-O)_{X}-R_{3} en donde R es un grupo alquilo C_{6} a C_{18}, x está entre 1 y 25, R_{1} y R_{2} se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, radical metilo ácido, radical de ácido succínico, radical de ácido hidroxisuccínico y mezclas de los mismos, y R_{3} se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarburo sustituido o no sustituido con entre 1 y 8 átomos de carbono y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos de tipo jabón adecuados incluyen los tensioactivos de tipo jabón secundario que contienen un grupo carboxilo unido a un carbono secundario. Los tensioactivos de tipo jabón secundario preferidos de uso en la presente invención son componentes solubles en agua seleccionados del grupo que consiste en las sales solubles en agua de los ácidos 2-metil-1-undecanoico, 2-etil-1-decanoico, 2-propil-1-nonanoico, 2-butil-1-octanoico y 2-pentil-1-heptanoico. Algunos jabones pueden incluirse también como supresores de las jabonaduras.

Tensioactivo de tipo sarcosinato de metal alcalino

Otros tensioactivos aniónicos adecuados son los sarcosinatos de metal alcalino de fórmula R-CON (R^{1}) CH_{2} COOM, en donde R es un grupo alquilo o alquenilo C_{5}-C_{17} lineal o ramificado, R^{1} es un grupo alquilo C_{1}-C_{4} y M es un ion de metal alcalino. Ejemplos preferidos son los miristil metilsarcosinatos y los oleil metilsarcosinatos en forma de sus sales sódicas.

Tensioactivo catiónico

Otro tensioactivo preferido es un tensioactivo catiónico, que preferiblemente puede estar presente a un nivel del 0,1% al 60% en peso de la composición de la presente invención, más preferiblemente del 0,4% al 20%, con máxima preferencia del 0,5% al 5% en peso de la composición de la presente invención.

Si está presente, la relación entre el tensioactivo aniónico y el tensioactivo catiónico es preferiblemente de 35:1 a 1:3 y más preferiblemente de 15:1 a 1:1. Con máxima preferencia es de 10:1 a 1:1.

Preferiblemente, el tensioactivo catiónico se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos catiónicos de tipo éster, tensioactivos catiónicos de tipo amina mono-alcoxilados, tensioactivos catiónicos de tipo amina bis-alcoxilados y mezclas de los mismos.

Tensioactivo anfótero

Los tensioactivos anfóteros adecuados para usar en la presente invención incluyen los tensioactivos de tipo óxido de amina y los ácidos alquil anfocarboxílicos.

Tensioactivo de ion híbrido

Los tensioactivos de ión híbrido también pueden estar comprendidos en la composición de la presente invención. Estos tensioactivos se pueden describir a grandes rasgos como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas o derivados de compuestos de amonio cuaternario, compuestos de fosfonio cuaternario o compuestos de sulfonio terciario. Los tensioactivos de tipo betaína y sultaína son ilustrativos de los tensioactivos de ion híbrido de uso en la presente invención.

Agente reforzante de la detergencia Agente reforzante de la detergencia soluble en agua

La composición de la presente invención puede comprender un agente reforzante de la detergencia soluble en agua, presente de forma típica a un nivel de 0% a 36% en peso, preferiblemente de 1% a 35% en peso, más preferiblemente de 10% a 35% y aún más preferiblemente de 12% a 30% en peso, de la composición o partícula. Preferiblemente, el aditivo reforzante de la detergencia soluble en agua es una sal de fosfato de metal alcalino o alcalinotérreo presente al nivel anteriormente descrito.

Ejemplos adecuados de aditivos reforzantes de la detergencia solubles en agua de tipo fosfato son los tripolifosfatos de metales alcalinos, los pirofosfatos de sodio, de potasio y de amonio, los ortofosfatos de sodio y de potasio, los polimetafosfatos de sodio en los que el grado de polimerización es de aproximadamente 6 a 21 y las sales del ácido fítico.

Otros agentes reforzantes de la detergencia solubles en agua típicos son los policarboxilatos monoméricos solubles en agua, o sus formas ácidas, los ácidos policarboxílicos homo/copoliméricos o sus sales en las que el ácido policarboxílico comprende al menos dos radicales carboxílicos separados entre sí por no más de dos átomos de carbono, boratos, fosfatos y las mezclas de cualquiera de los anteriores.

Agente reforzante de la detergencia insoluble en agua

La composición de la presente invención comprende preferiblemente un agente reforzante de la detergencia insoluble en agua. Ejemplos de aditivos reforzantes de la detergencia insolubles en agua son los aluminosilicatos sódicos.

Las zeolitas de aluminosilicato adecuadas tienen la fórmula de celda unitaria Na_{z}[(AlO_{2})_{z}(SiO_{2})y]. xH_{2}O en donde z e y son al menos 6; la relación molar entre z e y es de 1,0 a 0,5, x es al menos 5, preferiblemente de 7,5 a 276 y más preferiblemente de 10 a 264. Los materiales de tipo aluminosilicato están en forma hidratada y son generalmente cristalinos, conteniendo de 10% a 28%, más preferiblemente de 18% a 22% de agua de hidratación.

Sistema supresor de las jabonaduras

La composición puede comprender un supresor de las jabonaduras a un nivel menor de 10%, preferiblemente de 0,001% a 10%, preferiblemente de 0,01% a 8% y con máxima preferencia de 0,05% a 5%, en peso de la composición. Preferiblemente el supresor de las jabonaduras es un jabón, parafina, cera o cualquier combinación de los mismos. Si el supresor de las jabonaduras es una silicona supresora de las jabonaduras, entonces la composición detergente preferiblemente comprende de 0,005% a 0,5% en peso de una silicona supresora de las jabonaduras.

Los sistemas supresores de las jabonaduras adecuados de uso en la presente invención pueden comprender prácticamente cualquier compuesto antiespumante conocido, incluidos, por ejemplo, los compuestos antiespumantes de silicona y los compuestos antiespumantes de 2-alquil alcanol.

La expresión "compuesto antiespumante" significa en la presente memoria cualquier compuesto o mezcla de compuestos que actúan reduciendo la espuma o las jabonaduras producidas por una solución de la composición de la presente invención, especialmente en presencia de agitación de dicha solución.

Los compuestos antiespumantes especialmente preferidos de uso en la presente invención son los compuestos antiespumantes de silicona definidos en la presente memoria como cualquier compuesto antiespumante que incluya un componente de silicona. Tales compuestos antiespumantes de silicona también contienen de forma típica un componente de sílice. El término "silicona" en la presente memoria, y en general en la industria, abarca diversos polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de diversos tipos. Los compuestos antiespumantes de silicona preferidos son los siloxanos, concretamente los polidimetilsiloxanos con unidades de protección terminal de trimetilsililo. Preferiblemente la composición de la presente invención comprende de 0,005% a 0,5% en peso de silicona supresora de las jabonaduras.

Agentes poliméricos inhibidores de la transferencia de colorantes

La composición de la presente invención también puede incluir de 0,01% a 10%, preferiblemente de 0,05% a 0,5%, en peso de agentes poliméricos inhibidores de la transferencia de colorantes. Estos agentes poliméricos inhibidores de la transferencia de colorantes se incluyen además del material polimérico de la película soluble en agua. Los agentes inhibidores de la transferencia de colorantes poliméricos se seleccionan preferiblemente de polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpirrolidona o combinaciones de los mismos.

Agentes suavizantes catiónicos de tejidos

Los agentes suavizantes catiónicos de tejidos están preferiblemente presentes en la composición de la presente invención. Los agentes suavizantes catiónicos de tejidos adecuados incluyen aminas terciarias o amidas con doble cadena larga no solubles en agua como las descritas en las patentes GB-A-1 514 276 y EP-B-0 011 340. Preferiblemente, estas aminas terciarias insolubles en agua o los compuestos tipo amida con doble cadena larga están comprendidos en el componente sólido de la composición de la presente invención. Los agentes suavizantes catiónicos de tejidos se incorporan de forma típica a niveles totales de 0,5% a 15% en peso, normalmente de 1% a 5% en peso.

Otros ingredientes opcionales

Otros ingredientes opcionales adecuados para su inclusión en la composición de la presente invención incluyen abrillantadores ópticos, perfumes, colorantes y sales de carga, siendo el sulfato sódico una sal de carga preferida.

Ejemplos Abreviaturas utilizadas en los ejemplos siguientes

Abreviatura: \underline{Descripción}

PAP: Ácido N,N-ftaloil amidoperoxi caproico

TAED: Tetraacetil etilendiamina

TCPAP: Ácido N,N' tereftaloil di(6-aminoperoxicaproico

NOBS: Nonanoil oxibenceno sulfonato

NAC-OBS: Nonanoil amido caproico- oxibenceno sulfonato

Percarbonato: Percarbonato sódico de la fórmula nominal 2Na_{2}CO_{3}.3H_{2}O

Tensioactivo aniónico: Alquil C_{11}-C_{13} benceno sulfonato sódico lineal

Tensioactivo no iónico: C_{12}-C_{18} alcohol primario predominantemente lineal condensado con una media de 1 a 7 moles de óxido de etileno

Tensioactivo catiónico: R_{2}.N+(CH_{3})(C_{2}H_{4}OH)_{2}, en donde R_{2} = C_{7}-C_{12}

Zeolita A: Aluminosilicato sódico hidratado de la fórmula Na_{12}(AlO_{2}SiO_{2})_{12}.27H_{2}O que tiene un tamaño de partículas primario en el intervalo de 0,1 a 10 micrómetros (peso expresado con respecto a la sustancia anhidra)

Sal de imina cuaternaria: N-propil sulfonato de dihidroisoquinolinio

Abrillantador: 4,4'-bis-(2-sulfoestiril)bifenilo disódico, comercializado por Ciba-Geigy con el nombre comercial Tinopal CBS

Amilasa: Enzima amilolítica que tiene una actividad de 15 mg/g a 25 mg/g de enzima activa, suministrada por Novo Industries A/S con el nombre comercial Termamyl

Celulasa: Enzima celulolítica que tiene una actividad de 1 mg/g a 5 mg/g de enzima activa, comercializada por Novo Industries A/S con el nombre Carezyme

Lipasa: Enzima lipolítica que tiene una actividad de 5 mg/g a 20 mg/g de enzima activa, comercializada por Novo Industries A/S con el nombre Lipolase Ultra

Mananasa: Enzima mananasa que tiene una actividad de 25 mg/g de enzima activa

Proteasa: nzima proteolítica que tiene una actividad de 15 mg/g a 75 mg/g de enzima activa, suministrada por Novo Industries A/S con el nombre comercial

\quad: Savinase, o suministrada por Genencor con los nombres comerciales FN2, FN3, o FN4

Perfume: Perfume no encapsulado o encapsulado

Sulfato: Sulfato sódico anhidro

Carbonato: Carbonato sódico anhidro

Arcilla tipo esmectita: Arcilla tipo montmorilonita o arcilla tipo hectorita

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Ejemplo 1

Se describe una composición detergente en una bolsa de dos compartimentos de acuerdo con la presente invención. La bolsa de dos compartimentos está hecha de una película Monosol M8630 suministrada por Chris-Craft Industrial Products. Se describen los ingredientes del primer componente y del segundo componente de la composición que están contenidos en diferentes compartimentos de la bolsa. El primer componente comprende aceite mineral como una matriz líquida y comprende PAP en forma de partículas suspendidas, las cuales están suspendidas en el aceite mineral. El segundo componente es un líquido.

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Ejemplos 2, 3 y 4

Como la composición detergente descrita en el Ejemplo 1 salvo que la bolsa está fabricada de una película PT comercializada por Aicello (ejemplo 2), una película de la serie K comercializada por Aicello (ejemplo 3) o una película VF-HP comercializada por Kuraray (ejemplo 4).

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Ejemplos 5, 6 y 7

Como la composición detergente descrita en el Ejemplo 1 salvo que se utiliza de 0,1% a 20% de TAED (ejemplo 5), de 0,1% a 20% de NOBS (ejemplo 6) y de 0,1% a 20% de NAC-OBS (ejemplo 7) en lugar de PAP como el ingrediente blanqueador en el primer componente, respectivamente, y se incluye de 0% a 15% de percarbonato en el segundo componente.

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Ejemplos 8, 9 y 10

Como la composición detergente descrita en los Ejemplos 5, 6 y 7, respectivamente, salvo que se utiliza una mezcla de un tensioactivo no iónico y propanodiol (con una relación de peso 4:1) en lugar del aceite mineral como la matriz líquida del primer componente.

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Ejemplo 11

Se describe una composición detergente en una bolsa de dos compartimentos de acuerdo con la presente invención. La bolsa de dos compartimentos está hecha de una película Monosol M8630 suministrada por Chris-Craft Industrial Products. Se describen los ingredientes del primer componente y del segundo componente de la composición, que están contenidos en diferentes compartimentos de la bolsa. El primer componente es un líquido que comprende PAP en forma de partículas suspendidas y aceite mineral como la matriz líquida. El segundo componente es un sólido.

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Ejemplos 12, 13 y 14

Como la composición detergente descrita en el Ejemplo 11 salvo que se utiliza de 0,1% a 20% de TAED (ejemplo 12), de 0,1% a 20% de NOBS (ejemplo 13) y de 0,1% a 20% de NAC-OBS (ejemplo 14) en lugar de PAP como el ingrediente blanqueador en el primer componente, respectivamente, y se incluye de 0% a 15% de percarbonato en el segundo componente.

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Ejemplos 15, 16 y 17

Como la composición detergente descrita en el Ejemplo 11 salvo que la bolsa está fabricada de una película PT comercializada por Aicello (ejemplo 15), una película de la serie K comercializada por Aicello (ejemplo 16) o una película VF-HP comercializada por Kuraray (ejemplo 17).

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Ejemplo 18

Se describe una composición detergente en una bolsa de dos compartimentos de acuerdo con la presente invención. La bolsa de dos compartimentos está hecha de una película Monosol M8630 suministrada por Chris-Craft Industrial Products. Se describen los ingredientes del primer componente y del segundo componente de la composición, que están contenidos en diferentes compartimentos de la bolsa. El primer componente es un líquido que comprende PAP en forma de partículas suspendidas y aceite mineral como la matriz líquida. La zeolita A es la forma de las partículas suspendidas. El segundo componente es un líquido.

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Ejemplos 19, 20 y 21

Como la composición detergente descrita en el Ejemplo 18 salvo que se utiliza de 0,1% a 20% de TAED (ejemplo 19), de 0,1% a 20% de NOBS (ejemplo 20) y de 0,1% a 20% de NAC-OBS (ejemplo 21) en lugar de PAP como el ingrediente blanqueador en el primer componente, respectivamente, y se incluye de 0% a 15% de percarbonato en el segundo componente.

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Ejemplos 22, 23 y 24

Como la composición detergente descrita en el Ejemplo 18 salvo que la bolsa está fabricada de una película PT comercializada por Aicello (ejemplo 22), una película de la serie K comercializada por Aicello (ejemplo 23), o una película VF-HP comercializada por Kuraray (ejemplo 24).

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Ejemplos 25, 26 y 27

Como la composición detergente descrita en el Ejemplo 5, 6 y 7, respectivamente, salvo que el percarbonato está comprendido en el primer componente.

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Ejemplos 28, 29 y 30

Como la composición detergente descrita en los Ejemplos 12, 13 y 14, respectivamente, salvo que el percarbonato está comprendido en el primer componente.

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Ejemplos 31, 32 y 33

Como la composición detergente descrita en los Ejemplos 22, 23 y 24, respectivamente, salvo que el percarbonato está comprendido en el primer componente.

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Ejemplos 34, 35 y 36

Como la composición detergente descrita en los Ejemplos 12, 13 y 14, respectivamente, salvo que se utiliza una mezcla de un tensioactivo no iónico y propanodiol (con una relación de peso 4:1) en lugar del aceite mineral como la matriz líquida del primer componente.

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Ejemplos 37, 38 y 39

Como las composiciones detergentes descritas en los Ejemplos 22, 23 y 24, respectivamente, salvo que se utiliza una mezcla de un tensioactivo no iónico y propanodiol (con una relación de peso 4:1) en lugar del aceite mineral como la matriz líquida del primer componente.

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Ejemplo 40

Como la composición detergente descrita en el Ejemplo, salvo que en el primer componente está comprendido TPCAP en lugar de PAP.

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Ejemplo 41

Como el detergente descrito en el Ejemplo 1, salvo que el primer componente comprende de 10% a 30% de agua en lugar de aceite mineral, y el primer componente también comprende (en peso de la composición total) de 1% a 10% de sulfato de magnesio y de 1% a 5% de ácido succínico.

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Ejemplo 42

Artículos de lavado de ropa que forman una carga de lavado son limpiados en una lavadora automática con de una a tres bolsas que pesan de 20 g a 50 g, las cuales son añadidas al tambor de la lavadora automática o al cajón del dispensador de la lavadora automática. Las bolsas contienen una composición detergente descrita en cualquiera de los ejemplos 1 a 41.

Claims

1. Una composición en una bolsa soluble en agua, en donde dicha bolsa comprende al menos dos compartimentos y cada compartimento contiene un componente diferente de dicha composición, en donde un primer compartimento contiene un primer componente, dicho primer componente comprende una matriz líquida y una fuente de perácido.

2. Una composición según la reivindicación 1, en donde dicha fuente de perácido está en forma de partículas suspendidas.

3. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha fuente de perácido es:

(i): un precursor de perácido, preferiblemente tetraacetiletilendiamina, nonanoil oxibenceno sulfonato, nonanoil amido caproico-oxibenceno sulfonato o combinaciones de los mismos; y/o

(ii): un perácido formado previamente, preferiblemente ácido N,N-ftaloilaminoperoxicaproico.

4. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha bolsa es fabricada con un material soluble en agua que comprende poli(alcohol vinílico).

5. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde un segundo compartimento contiene un segundo componente, y dicho segundo componente comprende un ingrediente incompatible con perácido, preferiblemente dicho ingrediente incompatible con perácido se selecciona del grupo que consiste en enzima, perfume, quelante y combinaciones de los mismos.

6. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde un segundo compartimento comprende un segundo componente y dicho segundo componente comprende un ingrediente blanqueador que se selecciona del grupo que consiste en fuente de peróxido, reforzador del blanqueador, catalizador del blanqueador o combinaciones de los mismos.

7. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde un segundo compartimento contiene un segundo componente, y dicho segundo componente comprende una matriz líquida.

8. Una composición según la reivindicación 7, en donde dicho primer componente comprende una matriz líquida viscosa (preferiblemente que tiene una viscosidad de al menos 300 mPa.s) y opcionalmente dicho segundo componente comprende una matriz líquida que tiene una viscosidad de menos de 300 mPa.s (preferiblemente de menos de 25 mPa.s).

9. Una composición según las reivindicaciones 7 u 8, en donde dicho primer componente comprende una matriz líquida no acuosa, y dicho segundo componente comprende una matriz líquida acuosa.

10. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho primer componente comprende un agente espesante.

11. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho primer componente comprende un sistema de efervescencia.

12. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 en un proceso de lavado de ropa.