DE60035902T2

DE60035902T2 - Waschmittelerzeugnis

Info

Publication number: DE60035902T2
Application number: DE60035902T
Authority: DE
Inventors: Bruno Matthieu Dasque; Nicola Ethel Davidson; James Charles Te BURCKETT-ST.LAURENT; Francesco De Buzzaccarini; Frank William Cincinnati DENOME
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2000-02-17
Filing date: 2000-11-29
Publication date: 2008-04-17
Anticipated expiration: 2020-11-30
Also published as: WO2001060966A8; MXPA02008067A; BR0017112A; CA2397241C; WO2002008371A3; AU2001218076A1; WO2001061099A1; CN1225537C; ES2290059T3; JP5000060B2; CA2396931A1; JP2013067802A; BR0108441A; WO2001061099A8; ATE369417T1; JP2005507432A; JP2004500460A; CN1434857A; CN1401030A; EP1255807B1

Description

TECHNISCHES GEBIET
Die vorliegende Erfindung betrifft den Bereich der Waschmittelzusammensetzungen, insbesondere der Waschmittelzusammensetzungen zur Verwendung beim Verfahren zum Waschen von Textilien.
HINTERGRUND
Viele Verbraucher möchten während des Waschverfahrens nicht mit den Waschmittelbestandteilen in Kontakt kommen, die üblicherweise in Waschmittelprodukten verwendet und gefunden werden. Die Waschmittelindustrie hat versucht, den Kontakt zwischen Waschmittelbestandteilen und Verbrauchern zu verhindern oder auf ein Minimum zu beschränken. Beispielsweise hat die Waschmittelindustrie Waschmitteltabletten entwickelt, die die Bildung von staubförmigen Waschmittelbestandteilen bei der Handhabung durch den Verbraucher während des Waschverfahrens auf ein Minimum beschränken. Diese Waschmitteltabletten verursachen jedoch weiterhin bei der Handhabung durch den Verbraucher während des Waschverfahrens Staub. Somit besteht weiterhin ein Bedarf nach Bereitstellung eines Waschmittelprodukts zur Verwendung durch Verbraucher, wobei der Kontakt zwischen den Waschmittelbestandteilen darin und dem Verbraucher verhindert oder noch weiter minimiert wird.
Zur Lösung dieses Problems wurde vorgeschlagen, die Waschmittelbestandteile unter Bildung eines Waschmittelbeutels mit einer Folie zu umgeben. Diese beutelförmigen Waschmittel wurden von der Waschmittelindustrie weiterentwickelt, um deren Wasserlöslichkeitsprofil und das Reinigungsprofil zu verbessern.
Außerdem schätzen Verbraucher die Vorteile von Waschmittelprodukten in Einzeldosen, beispielsweise Waschmitteltabletten und Waschmittelbeutel. Zahlreiche Verbraucher sind der Auffassung, dass Waschmittelprodukte in Einzeldosen beim Waschverfahren einfacher und schneller zu verwenden sind. Beispielsweise wird durch die Verwendung von Waschmittelprodukten in Einzeldosen die Menge an Waschmittel, die während des Waschverfahrens verwendet wird, für den Verbraucher vorgewählt, sodass der Verbraucher nicht länger die gewünschte Menge an Waschmittelprodukten bestimmen und abwiegen muss, was ein schwieriges und zeitaufwändiges Verfahren sein kann.
Waschmittelprodukte in Einzeldosen in Form eines Beutels sind bekannt. EP 0158464 , US-Patent Nr. 4,846,992 , US-Patent Nr. 4,886,615 , US-Patent Nr. 4,929,380 und US-Patent Nr. 6,037,319 betreffen beispielsweise einen Waschmittelbeutel. Auch Mehrkammerbeutel sind bekannt. So betrifft beispielsweise EP 0236136 einen Mehrkammerbeutel. US-Patent Nr. 4,973,410 betrifft einen Beutel, der ein wässriges flüssiges Waschmittel enthält, welches Alkanolamin umfasst, das als organisches Neutralisierungssystem dient, um Produktstabilität und Waschmittelleistung zu verbessern.
Die Verwendung von Mehrkammerbeuteln zur Trennung von Bleichmitteln und festen Inhaltsstoffen, die einen höheren Feuchtigkeitsgehalt haben, ist ebenfalls bekannt. EP 0414463 betrifft beispielsweise einen Mehrkammerbeutel, der teilchenförmiges Natriumpercarbonat und wahlweise andere teilchenförmige Materialien in einer Kammer und pulverförmige Inhaltsstoffe mit einem hohen Feuchtigkeitsgehalt, beispielsweise Alumosilicate, in einer anderen Kammer enthält.
Beutel oder Kammern von Mehrkammerbeuteln, die eine granulatförmige Bleichmittelzusammensetzung enthalten, neigen dazu, Bleichmittelbestandteile auf ungleichmäßige Weise an die Waschflotte abzugeben. Die Bleichmittelbestandteile können beispielsweise derart abgegeben werden, dass dies dazu führt, dass Bereiche der Waschflotte einen hohen Anteil an Bleichmittelaktivität aufweisen, was das Risiko von fleckenförmigen Beschädigungen der Textilien erhöht. Dies gilt insbesondere, wenn der Mehrkammerbeutel direkt in die Trommel einer Waschmaschine gegeben wird.
Die Erfinder haben das vorstehende Problem, das mit der Abgabe einer bleichmittelhaltigen Zusammensetzung aus einem Mehrkammerbeutel verbunden ist, durch Bereitstellung einer Zusammensetzung in einem wasserlöslichen Beutel gelöst, wobei der Beutel mindestens zwei Kammern umfasst und jede Kammer einen anderen Bestandteil der Zusammensetzung enthält, wobei eine erste Kammer einen ersten Bestandteil enthält, der eine flüssige Matrix und eine Persäurequelle umfasst.
Die Erfinder haben festgestellt, dass die Persäurequelle das Problem ist, und die Erfinder haben festgestellt, dass die Persäurequelle gleichmäßiger aus einer Kammer eines Mehrkammerbeutels abgegeben wird und nicht in der Kammer verbleibt oder zu Bereichen mit erhöhter Bleichmittelaktivität führt, wenn die Persäurequelle entweder in einer Flüssigkeit gelöst und/oder in Form von suspendierten Teilchen vorliegt.
Der erfindungsgemäße Mehrkammerbeutel weist ferner die vorstehend beschriebenen Vorteile auf, beispielsweise die Möglichkeit, dass eine Persäurequelle und mit Persäure unverträgliche Inhaltsstoffe in verschiedenen Kammern des Beutels enthalten sein können, um die Stabilität der Bestandteile während der Lagerung zu erhöhen, und die Aufrechterhaltung der Leistungsfähigkeit der Zusammensetzung, die in dem Mehrkammerbeutel enthalten ist.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Eine erste Ausführungsform der vorliegenden Erfindungen stellt eine Zusammensetzung in einem wasserlöslichen Beutel bereit, wobei der Beutel mindestens zwei Kammern umfasst und jede Kammer einen anderen Bestandteil der Zusammensetzung enthält, wobei eine erste Kammer einen ersten Bestandteil enthält und der erste Bestandteil eine flüssige Matrix und Persäurequelle umfasst.
Eine zweite Ausführungsform der vorliegenden Erfindungen stellt die Verwendung einer Zusammensetzung in einem wasserlöslichen Beutel in einem Waschverfahren bereit, wobei der Beutel mindestens zwei Kammern umfasst und jede Kammer einen anderen Bestandteil der Zusammensetzung enthält, wobei eine erste Kammer einen ersten Bestandteil enthält und der erste Bestandteil eine flüssige Matrix und Persäurequelle umfasst.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Beutel und Material dafür
Der erfindungsgemäßen wasserlöslichen Beutel, nachstehend als „Beutel" bezeichnet, umfasst mindestens zwei Kammern. Jede Kammer enthält einen anderen Bestandteil einer Zusammensetzung. Die Zusammensetzung und deren Bestandteile sind nachstehend ausführlich beschrieben.
Der Beutel ist in der Regel eine geschlossene Struktur, die aus hier beschriebenen Materialien hergestellt ist und einen Raum umschließt, der in mindestens zwei, vorzugsweise zwei Kammern unterteilt ist. Der Beutel kann eine beliebige Form, Gestalt und Materialwahl aufweisen, die zur Aufnahme der Zusammensetzung geeignet ist, z. B. ohne die Freisetzung der Zusammensetzung aus dem Beutel vor Kontakt des Beutels mit Wasser zu ermöglichen. Die exakte Ausführung hängt beispielsweise von der Art und Menge der Zusammensetzung im Beutel, der Anzahl von Kammern im Beutel, den Eigenschaften, die der Beutel aufweisen muss, um die Zusammensetzung und/oder Bestandteile davon zu halten, zu schützen und abzugeben oder freizusetzen, ab.
Der Beutel kann eine solche Größe haben, dass er zweckmäßigerweise entweder die Menge einer Einheitsdosis der hierin beschriebenen Zusammensetzung, die für die verlangte Funktion, beispielsweise einen Waschvorgang, angemessen ist, oder nur eine Teildosis enthält, um dem Verbraucher bei der Veränderung der verwendeten Menge, beispielsweise in Abhängigkeit von Umfang oder Verschmutzungsgrad einer Waschmaschinenladung, größere Freiheit zu gewähren.
Der Beutel ist in der Regel aus einem wasserlöslichen Material hergestellt, vorzugsweise einem wasserlöslichen Material, das einen Innenraum umschließt, wobei der Innenraum in die Kammern des Beutels unterteilt ist. Der Innenraum des Beutels ist vorzugsweise derart von einem wasserlöslichen Material umschlossen, dass der Innenraum von der äußeren Umgebung getrennt ist.
Die Zusammensetzung oder ihre Bestandteile sind in dem Innenraum des Beutels enthalten und sind in der Regel von der äußeren Umgebung durch eine Schutzwand aus wasserlöslichem Material getrennt. In der Regel werden verschiedene Bestandteile der Zusammensetzung, die in verschiedenen Kammern des Beutels enthalten sind, durch eine Schutzwand aus wasserlöslichem Material voneinander getrennt.
Der Begriff „getrennt" bedeutet im Sinne der Erfindung „physikalisch eindeutig, wobei der Kontakt eines ersten Inhaltsstoffes, der in einer Kammer enthalten ist, mit einem zweiten Inhaltsstoff verhindert wird, wenn der zweite Inhaltsstoff nicht in derselben Kammer, die auch den ersten Inhaltsstoff enthält, enthalten ist".
Der Begriff „äußere Umgebung" bedeutet im Sinne der Erfindung „alles, was nicht im Beutel oder einer der Kammern enthalten ist und nicht Teil des Beutels oder einer der Kammern ist".
Die Kammer ist zum Halten der teilchenförmigen Bestandteile der Zusammensetzung geeignet, z. B. ohne die Freisetzung der Bestandteile aus der Kammer vor Kontakt des Beutels mit Wasser zu gestatten. Die Kammer kann eine beliebige Form oder Gestalt aufweisen, je nach der Beschaffenheit des Materials der Kammer, der Beschaffenheit des Bestandteils oder der Zusammensetzung, dem beabsichtigten Verwendungszweck und der Menge des Bestandteils oder der Zusammensetzung.
Die Kammern des Beutels können sich farblich voneinander unterscheiden, zum Beispiel kann eine erste Kammer grün oder blau sein, und eine zweite Kammer kann weiß oder gelb sein. Eine Kammer des Beutels kann undurchsichtig oder halb-undurchsichtig sein, und eine zweite Kammer des Beutels kann lichtdurchlässig, transparent oder halb-transparent sein. Die Kammern des Beutels können dieselbe Größe und dasselbe Innenvolumen aufweisen oder unterschiedliche Größen und unterschiedliche Innenvolumina aufweisen.
Es kann bevorzugt sein, dass die Kammer, die einen flüssigen Bestandteil enthält, auch eine Luftblase enthält, wobei die Luftblase vorzugsweise ein Volumen von nicht mehr als 50 %, mehr bevorzugt nicht mehr als 40 %, mehr bevorzugt nicht mehr als 30 %, mehr bevorzugt nicht mehr als 20 %, mehr bevorzugt nicht mehr als 10 %, mehr bevorzugt nicht mehr als 5 % des Volumens der Kammer aufweist. Ohne an eine Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, dass die Gegenwart der Luftblase die Widerstandsfähigkeit der Kammer gegenüber der Bewegung eines flüssigen Bestandteils innerhalb der Kammer erhöht, wodurch das Risiko verringert wird, dass der flüssige Bestandteil aus der Kammer ausfließt.
Der Beutel ist vorzugsweise aus einem wasserlöslichen Material hergestellt, das hier als „Beutelmaterial" bezeichnet ist. Der Beutel selbst und in der Regel das Beutelmaterial sind üblicherweise im Wasser dispergierbar und weisen eine Dispergierbarkeit in Wasser von mindestens 50 %, vorzugsweise wenigstens 75 % oder sogar wenigstens 95 %, gemessen mit dem nachstehend beschriebenen gravimetrischen Verfahren unter Verwendung eines Glasfilters mit einer maximalen Porengröße von 50 Mikrometer.
Der Beutel selbst, und vorzugsweise das Beutelmaterial, sind wasserlöslich und weisen vorzugsweise eine Wasserlöslichkeit von mindestens 50 %, vorzugsweise mindestens 75 % oder sogar mindestens 95 % auf, gemessen mit dem nachstehend beschriebenen Verfahren unter Verwendung eines Glasfilters mit einer maximalen Porengröße von 20 Mikrometer.
Gravimetrisches Verfahren zur Bestimmung der Dispergierbarkeit und Löslichkeit in Wasser des Materials des Beutels:
50 Gramm ± 0,1 Gramm Material werden in ein 400-ml-Becherglas gegeben, dessen Gewicht bestimmt wurde, und es werden 245 ml ± 1 ml destilliertes Wasser zugegeben. Dies wird 30 Minuten lang mit einem Magnetrührer, der auf 62,8 rad/s (600 U/min) eingestellt ist, kräftig gerührt. Dann wird die Mischung durch einen gefalteten, qualitativen Sinterglasfilter mit den wie oben definierten Porengrößen (max. 20 oder 50 Mikrometer) gefiltert. Das Wasser wird von dem gesammelten Filtrat mit einem beliebigen herkömmlichen Verfahren abgetrocknet und das Gewicht des zurückgebliebenen Materials (das die gelöste oder dispergierte Fraktion darstellt) bestimmt. Danach können die prozentuale Löslichkeit oder die prozentuale Dispergierbarkeit berechnet werden.
Bevorzugte Beutelmaterialien sind Polymermaterialien, vorzugsweise Polymere, die zu einer Folie oder einem Flächengebilde ausgebildet sind. Das Beutelmaterial kann beispielsweise durch Gießen, Blasformen, Extrudieren oder Blasextrudieren des Polymermaterials erhalten werden, wie es dem Stand der Technik entspricht.
Bevorzugte Polymere, Copolymere oder Derivate davon, die zum Gebrauch als Beutelmaterial geeignet sind, sind ausgewählt aus Polyvinylalkoholen, Polyvinylpyrrolidon, Polyalkylenoxiden, Acrylamid, Acrylsäure, Cellulose, Celluloseethern, Celluloseestern, Celluloseamiden, Polyvinylacetaten, Polycarbonsäuren und -salzen, Polyaminosäuren oder -peptiden, Polyamiden, Polyacrylamid, Copolymeren von Malein-/Acrylsäuren, Polysacchariden, einschließlich Stärke und Gelatine, natürlichen Gummis wie Xanthan und Carrageenan. Mehr bevorzugte Polymere sind ausgewählt aus Polyacrylaten und wasserlöslichen Acrylat-Copolymeren, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose-Natrium, Dextrin, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Maltodextrin, Polymethacrylaten und am meisten bevorzugt ausgewählt aus Polyvinylalkoholen, Polyvinylalkohol-Copolymeren und Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) und Mischungen davon. Vorzugsweise ist die Konzentration von Polymer in dem Beutelmaterial, zum Beispiel einem PVA-Polymer, mindestens 60 %.
Das Polymer kann ein beliebiges durchschnittliches Molekulargewicht (Gewichtsmittel) besitzen, vorzugsweise von etwa 1000 bis 1.000.000 oder sogar von 10.000 bis 300.000 oder sogar von 15.000 bis 200.000 oder sogar von 20.000 bis 150.000.
Mischungen von Polymeren können ebenfalls als das Beutelmaterial verwendet werden. Dies kann, je nach Anwendung und den Anforderungen, insbesondere bei der Regulierung der mechanischen und/oder Lösungseigenschaften der Kammern oder des Beutels günstig sein. Es kann beispielsweise bevorzugt sein, dass eine Mischung aus Polymeren im Beutelmaterial vorliegt, wobei ein Polymer eine höhere Wasserlöslichkeit aufweist als ein anderes Polymer und/oder ein Polymer eine höhere mechanische Festigkeit aufweist als ein anderes Polymer. Es kann bevorzugt sein, dass eine Mischung von Polymeren mit verschiedenen durchschnittlichen Molekulargewichten (Gewichtsmitteln) verwendet wird, zum Beispiel eine Mischung von PVA oder einem Copolymer davon mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 10.000–40.000, vorzugsweise ungefähr 20.000, und von PVA oder einem Copolymer davon mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von etwa 100.000 bis 300.000, vorzugsweise ungefähr 150.000.
Ebenfalls nützlich sind Polyblendzusammensetzungen, die beispielsweise ein hydrolytisch abbaubares und wasserlösliches Polyblend umfassen, wie Polylactid und Polyvinylalkohol, erzielt durch das Mischen von Polylactid und Polyvinylalkohol, in der Regel 1–35 Gew.-% Polylactid und ungefähr von 65 Gew.-% bis 99 Gew.-% Polyvinylalkohol umfassend, wenn das Material wasserlöslich sein soll.
Es kann bevorzugt sein, dass das im Beutelmaterial vorhandene Polymer 60 % bis 98 %, vorzugsweise 80 % bis 90 %, hydrolysiert ist, um die Auflösung des Materials zu verbessern.
Am meisten bevorzugte Beutelmaterialien sind Folien, die ein PVA-Polymer umfassen, das ähnliche Eigenschaften aufweist wie die Folie, die ein PVA-Polymer umfasst und unter der Handelsbezeichnung M8630, vertrieben von Chris-Craft Industrial Products, Gary, Indiana, USA, bekannt ist. Andere bevorzugte Folien, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, weisen ähnliche Eigenschaften wie Folien auf, die unter der Handelsbezeichnung PT-Folie oder K-Folienreihe, erhältlich von Aicello, oder VF-HP-Folie, erhältlich von Kuraray, bekannt sind.
Das Beutelmaterial kann außer einem Polymer andere zusätzliche Inhaltsstoffe umfassen. Es kann beispielsweise vorteilhaft sein, Weichmacher, z. B. Glycerin, Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Sorbit und Mischungen davon, zusätzliches Wasser, Zersetzungsmittel zuzugeben. Es kann nützlich sein, dass das Beutelmaterial, wenn die in Beuteln verpackte Zusammensetzung eine Waschmittelzusammensetzung ist, selbst einen an das Waschwasser abzugebenden Waschmittelzusatz umfasst, beispielsweise organische polymere Schmutzabweisemittel, Dispergiermittel, Farbübertragungshemmer.
Der Beutel kann mithilfe der in der Technik bekannten Verfahren hergestellt werden. Genauer gesagt wird der Beutel in der Regel hergestellt, indem zunächst ein Stück Beutelmaterial passender Größe zugeschnitten wird, wobei das Beutelmaterial vorzugsweise in Form einer Folie vorliegt. Das Beutelmaterial wird dann üblicherweise gefaltet, um die erforderliche Anzahl und Größe der Kammern zu formen, und die Ränder werden mithilfe einer geeigneten Technik versiegelt, beispielsweise durch Heißsiegeln, Nasssiegeln oder Drucksiegeln. In einer bevorzugten Ausführungsform wird eine Siegelquelle mit dem Beutelmaterial in Kontakt gebracht und das Beutelmaterial Wärme oder Druck ausgesetzt und das Beutelmaterial wird versiegelt.
Das Beutelmaterial wird in der Regel um eine Form herum angebracht und es wird Vakuum verwendet, sodass es bündig an der Innenfläche der Form anliegt, wodurch eine vakuumgeformte Einkerbung oder Nische in dem Beutelmaterial ausgebildet wird. Das Beutelmaterial wird vorzugsweise in eine Form eingebracht und ein Vakuum wird an der Form angelegt, sodass das Beutelmaterial die Gestalt der Form annimmt, was auch als Vakuumformen bezeichnet wird.
Ein anderes bevorzugtes Verfahren ist Thermoformen, damit das Beutelmaterial die Gestalt der Form annimmt. Thermoformen beinhaltet in der Regel den Schritt des Ausbildens eines offenen Beutels in einer Form unter Anwendung von Wärme, wodurch es möglich ist, dass das Beutelmaterial die Gestalt der Form annimmt.
In der Regel wird mehr als ein Stück Beutelmaterial verwendet, um den Beutel herzustellen. Beispielsweise kann ein erstes Stück Beutelmaterial unter Vakuum in die Form gezogen werden, sodass das Beutelmaterial bündig an den Innenwänden der Form anliegt. Ein zweites Stück Beutelmaterial kann so angeordnet werden, dass es das erste Stück Beutelmaterial zumindest teilweise und vorzugsweise ganz überlappt. Das erste Stück Beutelmaterial und das zweite Stück Beutelmaterial werden miteinander verschweißt. Das erste Stück Beutelmaterial und das zweite Stück Beutelmaterial können dieselbe Materialart oder unterschiedliche Materialarten sein.
In einem bevorzugten Verfahren zur Herstellung des Beutels wird ein Stück Beutelmaterial mindestens zweimal gefaltet oder es werden mindestens drei Stücke Beutelmaterial verwendet, oder es werden mindestens zwei Stücke Beutelmaterial verwendet, wobei mindestens ein Stück Beutelmaterial mindestens einmal gefaltet wird. Das dritte Stück Beutelmaterial oder ein gefaltetes Stück Beutelmaterial erzeugt eine Sperrschicht, die, wenn das Kissen versiegelt wird, das Innenvolumen des Kissens in mindestens zwei oder mehr Kammern teilt.
Der Beutel kann auch hergestellt werden, indem ein erstes Stück des Beutelmaterials in eine Form eingepasst wird, beispielsweise kann das erste Stück Folie unter Vakuum in die Form gezogen werden, sodass die Folie bündig an den Innenwänden der Form anliegt. Eine Zusammensetzung oder ein Bestandteil davon wird in der Regel in die Form gegossen. Anschließend wird in der Regel eine vorversiegelte Kammer, die aus Beutelmaterial besteht, über die Form gelegt, welche die Zusammensetzung oder einen Bestandteil davon enthält. Die vorversiegelte Kammer enthält vorzugsweise eine Zusammensetzung oder einen Bestandteil davon. Die vorversiegelte Kammer und das erste Stück Beutelmaterial können miteinander verschweißt werden, um den Beutel zu bilden.
Persäurequelle
Die Persäurequelle ist jede Quelle, die nach der Abgabe der Zusammensetzung aus dem Beutel Persäure in die Waschflotte freisetzen kann. Die Persäurequelle kann eine Persäure sein oder kann imstande sein, eine Persäure in situ zu bilden, und zwar entweder in der Kammer des Beutels während der Lagerung oder in der Waschflotte nach Lösen der Zusammensetzung aus dem Beutel. Die Persäurequelle kann eine Aktivierung durch Kontakt mit, Wechselwirkung mit einem zweiten Molekül, beispielsweise einer Peroxidquelle oder Wasser erfordern, ehe eine Persäure aus der Persäurequelle gebildet oder freigesetzt wird. Die Persäurequelle kann beispielsweise ein Persäurevorläufer, wie TAED, oder eine vorgeformte Persäure, wie PAP, sein. Persäurevorläufer und vorgeformte Persäuren sind nachstehend ausführlich beschrieben.
Die Persäurequelle ist in der flüssigen Matrix des ersten Bestandteils der Zusammensetzung entweder gelöst und/oder suspendiert. Der erste Bestandteil der Zusammensetzung ist nachstehend ausführlich beschrieben. Vorzugsweise liegt die Persäurequelle in Form eines suspendierten Teilchens vor.
Die Persäurequelle ist vorzugsweise in einer anderen Kammer als die mit Persäure unverträglichen Inhaltsstoffe enthalten. Diese mit Persäure unverträglichen Inhaltsstoffe sind nachstehend ausführlich beschrieben.
Es kann bevorzugt sein, dass die Persäurequelle in einer anderen Kammer als andere fakultative Bleichmittelbestandteile und Bleichmittelhilfsstoffe enthalten ist. Fakultative Bleichmittelbestandteile und Bleichmittelhilfsstoffe sind nachstehend ausführlich beschrieben. Dadurch wird verhindert, dass die fakultativen Bleichmittelbestandteile und Bleichmittelhilfsstoffe mit der Persäurequelle reagieren und diese aktivieren, bevor die Zusammensetzung an die Waschflotte abgegeben wird.
Persäurevorläufer
Die Persäurequelle umfasst vorzugsweise einen Persäurevorläufer. Bevorzugte Persäurevorläufer sind Peroxysäure-Bleichmittelvorläufer, Perbenzoesäurevorläufer und Derivate davon, kationische Peroxysäurevorläufer, Alkylpercarbonsäure-Bleichmittelvorläufer, Vorläufer von amidsubstituierten Alkylperoxysäuren und Kombinationen davon.
Es kann bevorzugt sein, dass die Zusammensetzung und/oder der erste Bestandteil davon mindestens zwei Peroxysäure-Bleichmittelvorläufer umfasst, vorzugsweise mindestens einen hydrophoben Peroxysäure-Bleichmittelvorläufer und mindestens einen hydrophilen Peroxysäure-Bleichmittelvorläufer.
Es kann sogar bevorzugt sein, dass ein zweiter Bestandteil der Zusammensetzung einen Persäurevorläufer umfasst, der zusätzlich zu dem Persäurevorläufer vorhanden ist, der in dem ersten Bestandteil der Zusammensetzung enthalten ist. Der Persäurevorläufer des zweiten Bestandteils kann ein anderer Typ sein als der Persäurevorläufer des ersten Bestandteils oder er kann derselbe Typ Persäurevorläufer sein wie der Persäurevorläufer des ersten Bestandteils. Der Persäurevorläufer des zweiten Bestandteils ist, sofern vorhanden, vorzugsweise ein anderer Typ als der Persäurevorläufer des ersten Bestandteils. Der Persäurevorläufer des ersten Bestandteils kann beispielsweise ein hydrophiler Persäurevorläufer sein und der Persäurevorläufer des zweiten Bestandteils kann ein hydrophober Persäurevorläufer sein oder umgekehrt. Dies ermöglicht große Flexibilität bei der Formulierung der Zusammensetzung und kann auch die Instabilität der Zusammensetzung und der darin enthaltenen Persäurevorläufer verringern.
Der Peroxysäure-Bleichmittelvorläufer umfasst vorzugsweise eine Verbindung mit einer Oxybenzolsulfonatgruppe, vorzugsweise Nonanoyloxybenzolsulfonat (NOBS), Natrium-3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzolsulfonat (iso-NOBS), Benzoyloxybenzolsulfonat (BOBS), Decanoyloxybenzolsulfonat (DOBS), Dodecanoyloxybenzolsulfonat (DDOBS) und/oder Nonanoylamidcapronsäure-Oxyben zolsulfonat (NAC-OBS). Andere bevorzugte Peroxysäure-Bleichmittelvorläufer umfassen vorzugsweise Tetraacetylethylendiamin (TAED).
Peroxysäure-Bleichmittelvorläufer
Peroxysäure-Bleichmittelvorläufer sind Verbindungen, die mit Wasserstoffperoxid in einer Perhydrolysereaktion reagieren, um eine Peroxysäure zu bilden. Im Allgemeinen lassen sich die Peroxysäure-Bleichmittelvorläufer durch folgende allgemeine Formel darstellen:
worin L eine Abgangsgruppe ist und X im Wesentlichen eine beliebige funktionelle Gruppe ist, sodass die bei Perhydrolyse gebildete Peroxysäure die folgende allgemeine Formel besitzt:
Peroxysäure-Bleichmittelvorläuferverbindungen sind vorzugsweise in einem Anteil von 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, am meisten bevorzugt von 1,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% der Zusammensetzungen enthalten.
Geeignete Peroxysäure-Bleichmittelvorläufer enthalten in der Regel eine oder mehrere N- oder O-Acylgruppen. Diese Vorläufer können aus einem breiten Spektrum an Klassen ausgewählt werden. Geeignete Klassen umfassen Anhydride, Ester, Imide, Lactame und acylierte Derivate von Imidazolen und Oximen. Beispiele für nützliche Materialien innerhalb dieser Klassen sind in GB A 1586789 offenbart. Geeignete Ester sind in GB A 836988 , 864798 , 1147871 , 2143231 und EP A 0170386 offenbart.
Abgangsgruppen
Die Abgangsgruppe, nachstehend L-Gruppe genannt, muss ausreichend reaktiv sein, damit die Perhydrolysereaktion innerhalb des optimalen Zeitrahmens ablaufen kann: z. B. innerhalb eines Waschzyklus. Ist L allerdings zu reaktiv, ist diese Persäurequelle zum Gebrauch in der Zusammensetzung schwer zu stabilisieren.
Bevorzugte L-Gruppen sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:

und Mischungen davon; worin R¹ eine Alkyl-, Aryl- oder Alkarylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, R³ eine Alkylkette mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen ist, R⁴ H oder R ³ ist, R⁵ eine Alkenylkette mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen ist und Y H oder eine lösungsvermittelnde Gruppe ist. Jedes R¹, R³ und R⁴ kann durch im Wesentlichen jede funktionelle Gruppe substituiert werden, einschließlich beispielsweise durch Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Halogen-, Amin-, Nitrosyl-, Amid- und Ammonium- oder Alkylammoniumgruppen.
Die bevorzugten lösungsvermittelnden Gruppen sind -SO₃ ^–M⁺, -CO₂ ^–M⁺, -SO₄ ^–M⁺, -N⁺(R³)₄X^– und O<--N(R³)₃ und am meisten bevorzugt -SO₃ ^–M⁺ und -CO₂ ^–M⁺, worin R³ eine Alkylkette mit von 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, M ein Kation ist, das die Löslichkeit des Bleichaktivators vermittelt, und X ein Anion ist, das die Löslichkeit des Bleichaktivators vermittelt. Vorzugsweise ist M ein Alkalimetall-, Ammonium- oder substituiertes Ammoniumkation, wobei Natrium und Kalium am meisten bevorzugt sind, und X ist ein Halogenid-, Hydroxid-, Methylsulfat- oder Acetatanion.
Perbenzoesäure-Vorläufer
Perbenzoesäure-Vorläuferverbindungen liefern bei Perhydrolyse Perbenzoesäure.
Geeignete O-acylierte Perbenzoesäure-Vorläuferverbindungen umfassen die substituierten und nichtsubstituierten Benzoyloxybenzolsulfonate, einschließlich beispielsweise Benzoyloxybenzolsulfonat:
Ebenfalls geeignet sind die Benzoylierungsprodukte von Sorbit, Glucose und allen Sacchariden mit Benzoylierungsmitteln, einschließlich beispielsweise:
worin: Ac = COCH3; und Bz = Benzoyl.
Perbenzoesäure-Vorläuferverbindungen des Imidtyps umfassen N-Benzoylsuccinimid, Tetrabenzoylethylendiamin und die N-Benzoyl-substituierten Harnstoffe. Geeignete Perbenzoesäure-Vorläufer des Imidazoltyps umfassen N-Benzoylimidazol und N-Benzoylbenzimidazol, und andere geeignete N-Acylgruppen enthaltende Perbenzoesäure-Vorläufer umfassen N-Benzoylpyrrolidon, Dibenzoyltaurin und Benzoylpyroglutaminsäure.
Andere Perbenzoesäure-Vorläufer umfassen die Benzoyldiacylperoxide, die Benzoyltetraacylperoxide und die Verbindung mit der Formel:
Phthalsäureanhydrid ist eine weitere hierin geeignete Perbenzoesäure-Vorläuferverbindung:
Geeignete N-acylierte Lactamperbenzoesäure-Vorläufer besitzen die Formel:
worin n 0 bis 8, vorzugsweise 0 bis 2 ist und R⁶ eine Benzoylgruppe ist.
Perbenzoesäure-Derivatvorläufer
Perbenzoesäure-Derivatvorläufer liefern bei Perhydrolyse substituierte Perbenzoesäuren.
Geeignete substituierte Perbenzoesäure-Derivatvorläufer umfassen beliebige der hierin offenbarten Perbenzoesäure-Vorläufer, bei denen die Benzoylgruppe durch im Wesentlichen eine beliebige nicht positiv geladene (d. h. nicht kationische) funktionelle Gruppe substituiert ist, einschließlich beispielsweise Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Halogen-, Amin-, Nitrosyl- und Amidgruppen.
Eine bevorzugte Klasse von substituierten Perbenzoesäure-Vorläuferverbindungen sind die amidsubstituierten Verbindungen der folgenden allgemeinen Formeln:
worin R¹ eine Aryl- oder Alkarylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, R² eine Arylen- oder eine Alkarylengruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, R⁵ H oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkarylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist und L im Wesentlichen jede Abgangsgruppe ist. R¹ enthält vorzugsweise 6 bis 12 Kohlenstoffatome. R² enthält vorzugsweise 4 bis 8 Kohlenstoffatome. R¹ kann Aryl, substituiertes Aryl oder Alkylaryl mit Verzweigungen, Substitutionen oder beidem sein und kann synthetischer Herkunft oder natürlicher Herkunft sein, einschließlich beispielsweise Talgfett. Analoge Strukturvariationen sind für R² zulässig. Die Substitution kann Alkyl-, Aryl-, Halogen-, Stickstoff-, Schwefel- und andere typische Substituentengruppen oder organische Verbindungen einschließen. R⁵ ist vorzugsweise H oder Methyl. R¹ und R⁵ sollten nicht mehr als insgesamt 18 Kohlenstoffatome enthalten. Amidsubstituierte Bleichaktivator-Verbindungen dieses Typs sind in EP A 0170386 beschrieben.
Kationische Peroxysäure-Vorläufer
Kationische Peroxysäure-Vorläuferverbindungen bilden bei Perhydrolyse kationische Peroxysäuren.
In der Regel werden kationische Peroxysäure-Vorläufer gebildet, indem der Peroxysäureteil einer geeigneten Peroxysäure-Vorläuferverbindung durch eine positiv geladene funktionelle Gruppe, wie eine Ammonium- oder Alkylammoniumgruppe, vorzugsweise eine Ethyl- oder Methylammoniumgruppe, substituiert wird. Kationische Peroxysäure-Vorläufer sind typischerweise als ein Salz mit einem geeigneten Anion, wie beispielsweise einem Halogenidion oder einem Methylsulfation, in den Zusammensetzungen vorhanden.
Die so kationisch substituierte Peroxysäure-Vorläuferverbindung kann eine Vorläuferverbindung aus Perbenzoesäure oder einem substituierten Derivat davon sein, wie vorstehend beschrieben. Als Alternative kann die Peroxysäure-Vorläuferverbindung eine Vorläuferverbindung aus Alkylpercarbonsäure oder ein amidsubstituierter Alkylperoxysäurevorläufer, wie nachfolgend beschrieben, sein.
Kationische Peroxysäurevorläufer sind in US-Patent Nr. 4,904,406 ; 4,751,015 ; 4,988,451 ; 4,397,757 ; 5,269,962 ; 5,127,852 ; 5,093,022 ; 5,106,528 ; GB 1,382,594 ; EP 475,512 , EP 458,396 ; EP 284,292 und JP 87-318,332 beschrieben.
Geeignete kationische Peroxysäure-Vorläufer umfassen beliebige der ammonium- oder alkylammoniumsubstituierten Alkyl- oder Benzoyloxybenzolsulfonate, N-acylierte Caprolactame und Monobenzoyltetraacetylglucosebenzoylperoxide.
Ein bevorzugtes kationisch substituiertes Benzoyloxybenzolsulfonat ist das 4-(Trimethylammonium)methylderivat von Benzoyloxybenzolsulfonat:
Ein bevorzugtes kationisch substituiertes Alkyloxybenzolsulfonat hat die Formel:
Bevorzugte kationische Peroxysäure-Vorläufer der Klasse der N-acylierten Caprolactame umfassen die Trialkylammoniummethylenbenzoylcaprolactame, insbesondere Trimethylammoniummethylenbenzoylcaprolactam:
Andere bevorzugte kationische Peroxysäure-Vorläufer der Klasse der N-acylierten Caprolactame umfassen die Trialkylammoniummethylenalkylcaprolactame:
worin n von 0 bis 12, insbesondere von 1 bis 5 ist.
Ein weiterer bevorzugter kationischer Peroxysäure-Vorläufer ist 2-(N,N,N-Trimethylammonium)ethylnatrium-4-sulfophenylcarbonatchlorid.
Alkylpercarbonsäure-Bleichmittelvorläufer
Alkylpercarbonsäure-Bleichmittelvorläufer bilden bei Perhydrolyse Percarbonsäuren. Bevorzugte Vorläufer dieses Typs liefern bei Perhydrolyse Peressigsäure.
Bevorzugte Alkylpercarbonsäure-Vorläuferverbindungen des Imidtyps umfassen die N-,N,N¹N¹-tetraacetylierten Alkylendiamine, wobei die Alkylengruppe 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthält, insbesondere jene Verbindungen, in denen die Alky lengruppe 1, 2 und 6 Kohlenstoffatome enthält. Tetraacetylethylendiamin (TAED) ist besonders bevorzugt.
Andere bevorzugte Alkylpercarbonsäure-Vorläufer umfassen Natrium-3,5,5-Trimethylhexanoyloxybenzolsulfonat (iso-NOBS), Natriumnonanoyloxybenzolsulfonat (NOBS), Natriumacetoxybenzolsulfonat (ABS) und Pentaacetylglucose.
Amidsubstituierte Alkylperoxysäure-Vorläufer
Amidsubstituierte Alkylperoxysäure-Vorläuferverbindungen sind ebenfalls geeignet, einschließlich derjenigen mit den folgenden allgemeinen Formeln:
worin: R¹ eine Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, R² eine Alkylengruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen ist und R⁵ H oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist und L im Wesentlichen eine beliebige Abgangsgruppe sein kann. R¹ enthält vorzugsweise 6 bis 12 Kohlenstoffatome. R2 enthält vorzugsweise 4 bis 8 Kohlenstoffatome. R¹ kann ein geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit Verzweigungen, Substitutionen oder beidem sein und kann synthetischer Herkunft oder natürlicher Herkunft sein, einschließlich beispielsweise Talgfett. Analoge Strukturvariationen sind für R² zulässig. Die Substitution kann Alkyl-, Halogen-, Stickstoff-, Schwefel- und andere typische Substituentengruppen oder organische Verbindungen einschließen. R⁵ ist vorzugsweise H oder Methyl. R¹ und R⁵ sollten nicht mehr als insgesamt 18 Kohlenstoffatome enthalten. Amidsubstituierte Bleichaktivator-Verbindungen dieses Typs sind in EP A 0170386 beschrieben.
Organische Benzoxazin-Peroxysäure-Vorläufer
Ebenfalls geeignet sind Vorläuferverbindungen des Benzoxazintyps, wie beispielsweise in EP A 332,294 und EP A 482,807 offenbart, insbesondere diejenigen mit der Formel:
einschließlich der substituierten Benzoxazine des Typs
worin R₁ H, Alkyl, Alkaryl, Aryl, Arylalkyl ist und worin R₂, R₃, R₄ und R₅ die gleichen oder unterschiedliche Substituenten sein können, ausgewählt aus H-, Halogen-, Alkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Hydroxyl-, Alkoxyl-, Amino-, Alkylamino-, COOR₆- (worin R₆ H oder eine Alkylgruppe ist) und Carbonylfunktionen.
Ein besonders bevorzugter Vorläufer des Benzoxazintyps ist:
Vorgeformte Persäure
Die Persäurequelle umfasst vorzugsweise eine vorgeformte Persäure, wobei die vorgeformte Persäure in der Regel eine organische Peroxysäureverbindung ist, die als ein Bleichmittelsystem wirken kann.
Eine bevorzugte Klasse von organischen Peroxysäure-Verbindungen sind die amidsubstituierten Verbindungen der folgenden allgemeinen Formeln:
worin: R¹ eine Alkyl, Aryl- oder Alkarylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, R² eine Alkylen-, Arylen- oder eine Alkarylengruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, R⁵ H oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkarylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist. R¹ enthält vorzugsweise 6 bis 12 Kohlenstoffatome. R2 enthält vorzugsweise 4 bis 8 Kohlenstoffatome. R¹ kann ein geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, substituiertes Aryl oder Alkylaryl mit Verzweigungen, Substitutionen oder beidem sein und kann synthetischer Herkunft oder natürlicher Herkunft sein, einschließlich beispielsweise Talgfett. Analoge Strukturvariationen sind für R² zulässig. Die Substitution kann Alkyl-, Aryl-, Halogen-, Stickstoff-, Schwefel- und andere typische Substituentengruppen oder organische Verbindungen einschließen. R⁵ ist vorzugsweise H oder Methyl. R¹ und R⁵ sollten nicht mehr als insgesamt 18 Kohlenstoffatome enthalten. Amidsubstituierte organische Peroxysäure-Verbindungen dieses Typs sind in EP A 0170386 beschrieben.
Bevorzugte vorgeformte Persäuren sind vorgeformte Monopersäuren, was bedeutet, dass die Persäure eine Persauerstoffgruppe enthält. Bevorzugte vorgeformte Monopersäuren sind Monoperoxycarbonsäuren.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung hat die vorgeformte Persäure die allgemeine Formel X-R-C(O)OOH worin: R eine lineare oder verzweigte Alkylkette mit mindestens 1 Kohlenstoffatom ist und X Wasserstoff oder eine Substituentengruppe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl, insbesondere Alkylketten mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, Aryl, Halogen, Ester, Ether, Amin, Amid, substituierten Phthalsäureaminogruppen, Imid, Hydroxid, Sulfid, Sulfat, Sulfonat, Carbonsäuregruppen, heterocyclischen Gruppen, Nitrat, Aldehyd, Phosphonat, Phosphonsäuregruppen oder Mischungen davon, ist.
Insbesondere umfasst die R-Gruppe vorzugsweise bis zu 24 Kohlenstoffatome. Alternativ kann die R-Gruppe eine verzweigte Alkylkette, umfassend eine oder mehrere Seitenketten, sein, die Substituentengruppen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Aryl, Halogen, Ester, Ether, Amin, Amid, substituierten Phthalsäureaminogruppen, Imid, Hydroxid, Sulfid, Sulfat, Sulfonat, Carbonsäuregruppen, heterocyclischen Gruppen, Nitrat, Aldehyd, Keton oder Mischungen davon, umfasst.
In einer bevorzugten vorgeformten Persäure ist die X-Gruppe nach der vorstehenden allgemeinen Formel eine Phthalimidgruppe. Besonders bevorzugte Persäuren sind deshalb solche mit der allgemeinen Formel:
worin R C_1-20 ist und worin A, B, C und D unabhängig voneinander entweder Wasserstoff oder Substitutionsgruppen sind, die einzeln ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl, Hydroxyl, Nitro, Halogen, Amin, Ammonium, Cyanid, Carboxyl, Sulfat, Sulfonat, Aldehyd oder Mischungen davon.
In einem bevorzugten Aspekt der vorliegenden Erfindung ist R eine Alkylgruppe mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen, mehr bevorzugt mit 5 bis 9 Kohlenstoffatomen. Bevorzugte Substitutionsgruppen A, B, C und D sind lineare oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, aber mehr bevorzugt Wasserstoff.
Bevorzugte vorgeformte Persäuren sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Phthaloylamidperoxyhexansäure, Phthaloylamidperoxyheptansäure, Phthaloylamidperoxyoctansäure, Phthaloylamidperoxynonansäure, Phthaloylamidperoxydecansäure und Mischungen davon.
In einem besonders bevorzugten Aspekt der vorliegenden Erfindung ist die Formel der Persäure so, dass R C₅H₁₀ ist, d. h. Phthaloylamidperoxyhexansäure oder PAP.
Wenn der erste Bestandteil der Zusammensetzung eine Persäurequelle umfasst, die eine vorgeformte Persäure ist, kann der pH-Wert des ersten Bestandteils niedriger sein als der pH-Wert des zweiten Bestandteils der Zusammensetzung. In dieser Ausführungsform der vorliegenden Erfindung hat der erste Bestandteil vorzugsweise einen pH-Wert im Bereich von 3,0 bis 6,0, vorzugsweise von 4,0 bis 5,0. In dieser Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst der zweite Bestandteil vorzugsweise eine Rasenquelle, beispielsweise Carbonatquelle; wie Natriumcarbonat und/oder Natriumbicarbonat.
Die Zusammensetzung und ihre Bestandteile
Die Zusammensetzung ist in einem Beutel enthalten. Die Zusammensetzung besteht aus mindestens zwei Bestandteilen, die in unterschiedlichen Kammern des Beutels enthalten sind. Die Bestandteile der Zusammensetzung sind nachstehend ausführlich beschrieben.
Bei den Zusammensetzungen handelt es sich um Reinigungszusammensetzungen, Textilpflegezusammensetzungen, vorzugsweise Reinigungsmittel für harte Oberflächen, mehr bevorzugt Wäschewasch- oder Geschirrspülzusammensetzungen, einschließlich Vorbehandlungs- oder Einweichzusammensetzungen und anderer Spülzusatzzusammensetzungen.
In der Regel umfasst die Zusammensetzung eine derartige Menge einer Reinigungszusammensetzung, dass eine oder mehrere der im Beutel verpackten Zusammensetzungen für einen Waschvorgang ausreichend ist bzw. sind.
Erster Bestandteil
Der erste Bestandteil umfasst eine flüssige Matrix. Der erste Bestandteil umfasst vorzugsweise (bezogen auf das Gewicht des ersten Bestandteils) mindestens 20 % oder sogar mindestens 30 % flüssige Matrix, vorzugsweise mindestens 40 % oder sogar mindestens 50 % oder mindestens 60 % oder mindestens 70 % oder mindestens 80 % oder sogar mindestens 90 % flüssige Matrix. Der erste Bestandteil kann dispergierte und/oder suspendierte Feststoffteilchen umfassen, die in der flüssigen Matrix des ersten Bestandteils dispergiert und/oder suspendiert sind. Inhaltsstoffe, die sich nicht ohne weiteres in der flüssigen Matrix des ersten Bestandteils lösen lassen, können beispielsweise in Form eines suspendierten Teilchens vorhanden sein. Zu diesen Inhaltsstoffen gehört die Persäurequelle. Sofern vorhanden, sind die suspendierten Teilchen vorzugsweise gleichmäßig in der flüssigen Matrix dispergiert, es kann aber auch bevorzugt sein, dass diese suspendierten Teilchen auf ungleichmäßige Weise dispergiert sind. Es kann ebenfalls bevorzugt sein, dass alle suspendierten Teilchen in nur einem Bereich der flüssigen Matrix suspendiert sind.
Mit Flüssigkeit oder flüssiger Matrix ist in der Regel der flüssige Zustand bei Umgebungstemperatur und -druck gemeint, beispielsweise bei 20 °C und atmosphärischem Druck.
Der erste Bestandteil umfasst vorzugsweise eine viskose flüssige Matrix, vorzugsweise mit einer Viskosität von wenigstens 300 mPa, mehr bevorzugt wenigstens 400 mPa, mehr bevorzugt wenigstens 500 mPa, mehr bevorzugt wenigstens 750 mPa, mehr bevorzugt wenigstens 1000 mPa, mehr bevorzugt wenigstens 1500 mPa, mehr bevorzugt wenigstens 2000 mPa, mehr bevorzugt wenigstens 5000 mPa oder wenigstens 10000 mPa oder wenigstens 25000 mPa oder wenigstens 50000 mPa. Dies ist insbesondere dann bevorzugt, wenn die Persäurequelle in Form eines suspendierten Teilchens vorliegt, und senkt das Risiko von fleckenförmigen Beschädigungen von Textilien im Vergleich zu Persäurequellen, die in einer nicht viskosen flüssigen Matrix suspendiert oder dispergiert sind, weiter.
Ohne an eine Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, dass die viskose flüssige Matrix eine angemessene Dispergierung oder Suspendierung der suspendierten Persäurequelle in der flüssigen Matrix des ersten Bestandteils ermöglicht und die Bildung größerer fester Komplexe der Persäurequelle verhindert, die sich nach der Dispergierung aus dem Beutel während des Waschvorgangs auf Textilien in der Waschflotte festsetzen und so zu einem erhöhten Risiko von fleckenförmigen Beschädigungen führen.
Die Viskosität der viskosen flüssigen Matrix wird in der Regel bei einer Scherrate von 20 s–1 bis 50 s–1, vorzugsweise 25 s–1 oder 25 s–1 bis 50 s–1 ermittelt. Dem Fachmann ist die Verwendung einer Scherrate außerhalb dieses Bereichs vertraut, wenn die Rheologie der viskosen Flüssigkeit derart ist, dass die Viskosität der Flüssigkeit mit einer Scherrate innerhalb dieses Bereichs nicht genau ermittelt werden kann. Die viskose flüssige Matrix kann auch eine Fließspannung von 10 Nm^–2 bis 200 Nm^–2 aufweisen.
Die flüssige Matrix des ersten Bestandteils kann nichtwässrig sein, wobei sie vorzugsweise in weniger als 1 % oder weniger als 0,5 % freies Wasser umfasst. Der erste Bestandteil kann (bezogen auf das Gewicht des ersten Bestandteils) weniger als 5 % freies Wasser, vorzugsweise weniger als 4 % oder weniger als 3 % oder weniger als 2 % oder weniger als 1 % oder weniger als 0,5 % freies Wasser umfassen.
Die flüssige Matrix des ersten Bestandteils kann ein Lösungsmittel umfassen. Bevorzugte Lösungsmittel lösen das Beutelmaterial nicht auf oder beschädigen es. Mehr bevorzugt ist das Lösungsmittel ein langkettiges Lösungsmittel mit geringer Polarität. Mit langkettig sind Lösungsmittel gemeint, die eine Kohlenstoffkette von mehr als 6 Kohlenstoffatomen umfassen und mit geringer Polarität ist ein Lösungsmittel mit einer Dielektrizitätskonstante von weniger als 40 gemeint. Zu den bevorzugten Lösungsmitteln gehört C_12-14-Paraffin und mehr bevorzugt C_12-14-Isoparaffin. Zu weiteren Lösungsmitteln gehören Alkohole, wie Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Derivate davon und Kombinationen davon. Zu anderen zum diesbezüglichen Gebrauch geeigneten Lösungsmitteln gehören Diole. Zu weiteren zum diesbezüglichen Gebrauch geeigneten Lösungsmitteln gehören Glycerin, Dipropylenglykol, Butylalkohol, Butoxypropoxypropanol, Paraffinöl und 2-Amino-2-methylpropanol und Kombinationen davon.
Der erste Bestandteil enthält vorzugsweise keine mit der Persäure unverträglichen Inhaltsstoffe. Mit der Persäure unverträgliche Inhaltsstoffe sind nachstehend ausführlich beschrieben. Dies erhöht die Stabilität der Zusammensetzung, ihrer Bestandteile und ihrer Inhaltsstoffe, da die Persäurequelle getrennt von den mit Persäure unverträglichen Inhaltsstoffen aufbewahrt wird, wodurch eine Wechselwirkung zwischen der Persäurequelle und den unverträglichen Inhaltsstoffen verhindert und dadurch die Zersetzung, die Zerstörung und/oder die Inaktivierung während der Lagerung der Zusammensetzung in einem wasserlöslichen Beutel eines oder mehrerer dieser Inhaltsstoffe und/oder der Persäurequelle selbst vermieden wird.
Zweiter Bestandteil
Der zweite Bestandteil der Zusammensetzung ist in einer anderen Kammer des Beutels als der erste Bestandteil der Zusammensetzung enthalten.
Der zweite Bestandteil umfasst vorzugsweise einen mit Bleichmittel unverträglichen Inhaltsstoff. Der mit Bleichmittel unverträgliche Inhaltsstoff ist nachstehend ausführlich beschrieben. Der zweite Bestandteil enthält vorzugsweise keine Persäurequelle.
Die zweite Kammer, die einen mit Bleichmittel unverträglichen Inhaltsstoff umfasst, wobei der mit Bleichmittel unverträgliche Inhaltsstoff vorzugsweise durch die Persäurequelle inaktiviert oder zerstört wird, ist vorzugsweise aus einem Beutelmaterial hergestellt, das sich schneller auflöst als das Beutelmaterial, das die erste Kammer bildet, welche den ersten Bestandteil enthält. Das Beutelmaterial der zweiten Kammer kann beispielsweise dünner sein als das Beutelmaterial der ersten Kammer. Das Beutelmaterial der zweiten Kammer kann aber auch mit einem Überzug beschichtet sein, der die Dispersion oder Löslichkeit des Beutelmaterials in Wasser fördert oder verbessert. Das Beutelmaterial der ersten Kammer kann aber auch mit einem Überzug beschichtet sein, der die Wasserlöslichkeit des Beutelmaterials verringert. Dadurch lässt sich die zweite Kammer schneller lösen oder dispergieren als die erste Kammer, wodurch sich der zweite Bestandteil vor dem ersten Bestandteil in die Waschflotte abgeben lässt.
Die sequenzielle Freisetzung der Bestandteile der Zusammensetzung steigert die Waschleistung der Zusammensetzung. Dies ist insbesondere dann bevorzugt, wenn der zweite Bestandteil einen mit Bleichmittel unverträglichen Inhaltsstoff umfasst, da der mit Bleichmittel unverträgliche Inhaltsstoff in die Waschflotte abgegeben wird und seine Wirkung entfalten kann, ehe der Bleichmittelbestandteil in die Waschflotte abgegeben wird. Mit Bleichmittel unverträgliche Inhaltsstoffe sind nachstehend ausführlich beschrieben.
Wenn der mit Bleichmittel unverträgliche Inhaltsstoff den Bleichmittelbestandteil abbaut, zerstört oder inaktiviert, ist die umgekehrte Reihenfolge bevorzugt und die erste Kammer und/oder die zweite Kammer wird vorzugsweise derart behandelt, dass der erste Bestandteil vor dem zweiten Bestandteil in die Waschflotte abgegeben wird. Der zweite Bestandteil wird vorzugsweise mindestens 5 Sekunden, mehr bevorzugt mindestens 10 Sekunden oder mindestens 20 Sekunden oder mindestens 45 Sekunden oder mindestens 1 Minute oder mindestens 3 Minuten oder mindestens 5 Minuten oder sogar mindestens 10 Minuten vor dem ersten Bestandteil der Zusammensetzung in die Waschflotte abgegeben. Als Alternative wird der erste Bestandteil vorzugsweise mindestens 5 Sekunden, mehr bevorzugt mindestens 10 Sekunden oder mindestens 20 Sekunden oder mindestens 45 Sekunden oder mindestens 1 Minute oder mindestens 3 Minuten oder mindestens 5 Minuten oder sogar mindestens 10 Minuten vor dem zweiten Bestandteil der Zusammensetzung in die Waschflotte abgegeben.
In dieser Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann der Bestandteil, der zuerst in die Waschflotte abgegeben wird, vorzugsweise andere Inhaltsstoffe umfassen, die vorteilhaft zu Beginn des Waschzyklus in der Waschflotte wirken. Zu solchen Inhaltsstoffen gehören beispielsweise Tenside und Builder, insbesondere wasserlösliche Builder. Wenn die Zusammensetzung einen Gewebeweichmacher umfasst, kann es auch bevorzugt sein, dass der Gewebeweichmacher in dem Bestandteil der Zusammensetzung enthalten ist, der zuletzt in der Waschflotte dispergiert wird. Dies verbessert die Weichmacherleistung der Zusammensetzung.
Der zweite Bestandteil kann eine flüssige Matrix oder eine feste Matrix umfassen. Der zweite Bestandteil umfasst vorzugsweise eine flüssige Matrix. Der zweite Bestandteil umfasst vorzugsweise (bezogen auf das Gewicht des zweiten Bestandteils) mindestens 20 % oder sogar mindestens 30 % flüssige Matrix, vorzugsweise mindestens 40 % oder sogar mindestens 50 % oder mindestens 60 % oder mindestens 70 % oder mindestens 80 % oder mindestens 80 % oder sogar mindestens 90 % flüssige Matrix. Der zweite Bestandteil kann als flüssige Matrix ein wie vorstehend beschriebenes Lösungsmittel umfassen. Das Lösungsmittel kann dieselbe Art Lösungsmittel sein wie im ersten Bestandteil enthalten, oder eine andere Art Lösungsmittel als das Lösungsmittel im ersten Bestandteil.
Der zweite Bestandteil umfasst vorzugsweise eine wässrige flüssige Matrix und umfasst vorzugsweise (bezogen auf das Gewicht des zweiten Bestandteils) von 1 % freies Wasser, vorzugsweise von 2 % oder von 3 % oder von 4 % oder von 5 % freies Wasser und umfasst vorzugsweise (bezogen auf das Gewicht des zweiten Bestandteils) bis 25 % freies Wasser, vorzugsweise bis 20 % oder bis 15 % oder bis 10 % Wasser. Wenn der erste Bestandteil eine nichtwässrige flüssige Matrix umfasst, dann umfasst der zweite Bestandteil vorzugsweise eine wässrige flüssige Matrix. In dieser bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind Inhaltsstoffe, die bevorzugt oder einfacher in einer nichtwässrigen Umgebung formuliert werden, vorzugsweise im ersten Bestandteil der Zusammensetzung enthalten, während Inhaltsstoffe, die bevorzugt oder einfacher in einer wässrigen Umgebung formuliert werden, vorzugsweise im zweiten Bestandteil der Zusammensetzung enthalten sind.
Der zweite Bestandteil umfasst vorzugsweise eine niedrigviskose flüssige Matrix, vorzugsweise mit einer Viskosität von weniger als 300 mPa, vorzugsweise weniger als 200 mPa oder weniger als 100 mPa oder weniger als 50 mPa oder weniger als 25 mPa. Es ist besonders bevorzugt, wenn der erste Bestandteil eine viskose flüssige Matrix umfasst.
Die Viskosität der niedrigviskosen flüssigen Matrix wird in der Regel bei einer Scherrate von 20 s^–1 bis 50 s^–1, vorzugsweise 25 s^–1 oder 25 s^–1 bis 50 s^–1 ermittelt. Dem Fachmann ist die Verwendung einer Scherrate außerhalb dieses Bereichs vertraut, wenn die Rheologie der niedrigviskosen Flüssigkeit derart ist, dass die Viskosität der Flüssigkeit mit einer Scherrate innerhalb dieses Bereichs nicht genau ermittelt werden kann.
Der zweite Bestandteil kann auch eine Persäurequelle und/oder fakultative Bleichmittelbestandteile und Bleichmittelhilfsstoffe umfassen. Der Bleichmittelbestandteil des zweiten Bestandteils ist vorzugsweise ein anderer Bleichmittelbestandteil als die Persäurequelle und/oder die fakultativen Bleichmittelbestandteile und Bleichmittelhilfsstoffe des ersten Bestandteils. Die Persäurequelle und/oder die fakultativen Bleichmittelbestandteile und Bleichmittelhilfsstoffe des ersten Bestandteils und der Bleichmittelbestandteil des zweiten Bestandteils bilden, wenn miteinander in Berührung gebracht, ein aktiviertes Bleichmittelsystem, insbesondere in einer wässrigen und/oder oxidativen Umgebung.
Da diese Bleichmittelbestandteile in unterschiedlichen Bestandteilen der Zusammensetzung enthalten sind und in unterschiedlichen Kammern des Beutels enthalten sind, ist die Höhe der Bleichaktivität des Bleichmittelsystems der Zusammensetzung reduziert, zumindest zu Anfang, bis diese Bleichmittelbestandteile derart dispergiert sind, dass sie miteinander in Berührung kommen. Da der Bleichmittelbestandteil während dieses Stadiums des Waschzyklus bereits ausreichend dispergiert ist, ist das Risiko von fleckenförmigen Beschädigungen an Textilien in der Waschflotte geringer. Die Bleichmittelbestandteile können, wie vorstehend beschrieben, sequenziell freigesetzt werden, um das Risiko von fleckenförmigen Beschädigungen an Textilien weiter zu verringern.
Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung, worin der zweite Bestandteil einen mit Persäure unverträglichen Inhaltsstoff umfasst, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Enzym, Duftstoff, Komplexbildner oder Kombinationen davon. Dadurch wird die Instabilität des mit Persäure unverträglichen Inhaltsstoffs verringert und die Instabilität der Persäurequelle kann verringert und die Leistung der Zusammensetzung verbessert werden.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung, worin der zweite Bestandteil einen Bleichmittelhilfsstoff umfasst, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Bleichverstärker, Bleichkatalysator oder Kombinationen davon. Dadurch wird die Instabilität des Bleichmittelsystems der Zusammensetzung während der Lagerung verringert.
Fakultative Bestandteile
Die Zusammensetzung und ihre Bestandteile können eine Vielzahl unterschiedlicher Inhaltsstoffe enthalten, darunter Builder, Tenside, Enzyme, Alkalinitätsquellen, Farbmittel, Duftstoff, Kalkseifen-Dispergiermittel, organische Polymerverbindungen, einschließlich polymerer Farbübertragungshemmer, Kristallbildungshemmer, Schwermetallionen-Komplexbildner, Metallionensalze, Enzymstabilisatoren, Korrosionshemmer, Schaumunterdrückungsmittel, Lösungsmittel, Gewebeweichmacher, optische Aufheller und hydrotrope Stoffe.
Die bevorzugten Mengen der hierin beschriebenen Bestandteile sind in Gew.-% der gesamten hierin beschriebenen Zusammensetzung angegeben.
Fakultative Bleichmittel und Bleichmittelhilfsstoffe
Peroxidquelle
Die Peroxidquelle ist vorzugsweise eine Wasserstoffperoxidquelle. Geeignete Wasserstoffperoxidquellen umfassen die anorganischen Perhydratsalze.
Beispiele für anorganische Perhydratsalze umfassen Perborat-, Percarbonat-, Perphosphat-, Persulfat- und Persilikatsalze. Die anorganischen Perhydratsalze sind normalerweise die Alkalimetallsalze. Das anorganische Perhydratsalz kann als kristalliner Feststoff ohne zusätzlichen Schutz eingeschlossen werden. Bei bestimmten Perhydratsalzen wird in bevorzugten Ausführungsformen eine beschichtete Form des anorganischen Perhydratsalzes verwendet, um eine bessere Lagerbeständigkeit des Perhydratsalzes zu ermöglichen.
Natriumperborat kann in Form des Monohydrats der nominalen Formel NaBO₂H₂O₂ oder des Tetrahydrats NaBO₂H₂O₂·3H₂O vorliegen.
Alkalimetallpercarbonate, insbesondere Natriumpercarbonat, sind zum diesbezüglichen Gebrauch bevorzugte Perhydrate. Natriumpercarbonat ist eine Additionsverbindung mit einer Formel, die 2Na₂CO₃·3H₂O₂ entspricht, und ist im Handel als ein kristalliner Feststoff erhältlich. Das Percarbonat liegt am meisten bevorzugt in einer beschichteten Form vor, welche für Stabilität innerhalb des Produkts sorgt.
Ein geeignetes Überzugsmaterial, das für Stabilität innerhalb des Produkts sorgt, umfasst ein Salz eines wasserlöslichen Alkalimetalls oder Mischungen der von. Beispiele sind Salze von Sulfat und/oder Carbonat. Solche Überzüge wurden zuvor zusammen mit Überzugsverfahren in GB-1,466,799 , erteilt an Interox am 9. März 1977, beschrieben. Das Gewichtsverhältnis von Überzugsmaterial zu Percarbonat liegt im Bereich von 1:200 bis 1:4, mehr bevorzugt von 1:99 bis 1:9 und am meisten bevorzugt von 1:49 bis 1:19.
Ein anderes geeignetes Überzugsmaterial, das für Stabilität innerhalb des Produkts sorgt, umfasst Natriumsilikat mit einem SiO₂:Na₂O-Verhältnis von 1,8:1 bis 3,0:1, vorzugsweise 1,8:1 bis 2,4:1, und/oder Natriummetasilikat, das vorzugsweise in einem Anteil von 2 % bis 10 % (normalerweise von 3 % bis 5 %) SiO₂, bezogen auf das Gewicht des anorganischen Perhydratsalzes, aufgetragen wird.
Magnesiumsilikat kann ebenfalls in den Überzug eingeschlossen werden. Überzüge, die Silikatsalze oder andere anorganische Stoffe enthalten, sind ebenfalls geeignet.
Bleichmittelkatalysator
Die Zusammensetzung kann einen Bleichmittelkatalysator umfassen. Der Begriff „Bleichkatalysator" im Sinne der Erfindung umfasst Verbindungen, die katalytische Bleichverstärker sind. Der Bleichkatalysator ist vorzugsweise ein metallhaltiger Bleichkatalysator, mehr bevorzugt ein Bleichmittelkatalysator, der ein Übergangsmetall enthält, und noch mehr bevorzugt ein mangan- oder cobalthaltiger Bleichkatalysator.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können eine wirksame Menge eines Bleichkatalysators umfassen. Der Begriff „eine wirksame Menge" ist definiert als „eine Menge des Bleichmittelkatalysators, die in den Zusammensetzungen oder während der Verwendung vorhanden ist, die ausreicht, um unter beliebigen angewendeten Vergleichs- oder Gebrauchsbedingungen mindestens teilweise eine Oxidation des Materials, das durch die Zusammensetzung oder das Verfahren oxidiert werden soll, zu erhalten". Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen vorzugsweise von 1 ppb (0,0000001 %), mehr bevorzugt von 100 ppb (0,00001 Gew.-%), noch mehr bevorzugt von 500 ppb (0,00005 Gew.-%), noch mehr bevorzugt von 1 ppm (0,0001 Gew.-%) bis 99,9 Gew.-%, mehr bevorzugt bis 50 Gew.-%, noch mehr bevorzugt bis 5 Gew.-%, noch mehr bevorzugt bis 500 ppm (0,05 Gew.-%) der Zusammensetzung einen nachstehend beschriebenen Bleichkatalysator.
Zu bevorzugten Typen von Bleichkatalysatoren gehören auf Mangan basierende Komplexe. Bevorzugte Beispiele dieser Katalysatoren umfassen Mn^IV ₂(u-O)₃(1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononan)₂-(PF₆)₂, Mn^III ₂(u-O)₁(u-OAc)₂(1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononan)₂-(ClO₄)₂, Mn^IV ₄(u-O)₆(1,4,7-Triazacyclononan)₄-(ClO₄)₂, Mn^IIIMn^IV ₄(u-O)₁(u-OAc)₂-(1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononan)₂-(ClO₄)₃ und Mischungen davon.
Bevorzugte Bleichkatalysatoren umfassen Co-, Cu-, Mn-, Fe-Bispyridylmethan- und -Bispyridylaminkomplexe. Besonders bevorzugte Katalysatoren umfassen Co(2,2'-Bispyridylamin)Cl₂, Di(isothiocyanat)bispyridylamin-cobalt(II), Trisdipyridylamin-cobalt(II)-perchlorat, Co(2,2-Bispyridylamin)₂O₂ClO₄, Bis-(2,2'-Bispyridylamin)-kupfer(II)-perchlorat, Tris(di-2-pyridylamin)-eisen(II)-perchlorat und Mischungen davon. Bevorzugte Beispiele umfassen binukleare Mn-Komplexe mit Tetra-N-Dentat- und Bi-N-Dentat-Liganden, einschließlich N₄Mn^III(u-O)₂Mn^IVN₄)⁺und [Bipy₂Mn^III(u-O)₂Mn^IVbipy₂]-(ClO₄)₃.
Der am meisten bevorzugte hierin geeignete Cobaltkatalysator sind Cobaltpentaaminacetatsalze mit der Formel [Co(NH₃)₅OAc]T_y, worin OAc eine Acetateinheit darstellt, und insbesondere Cobaltpentaaminacetatchlorid, [Co(NH₃)₅OAc]Cl₂, sowie [Co(NH₃)₅OAc](OAc)₂, [Co(NH₃)₅OAc](PF₆)₂, [Co(NH₃)₅OAc](SO₄), [Co(NH₃)₅OAc](BF₄)₂ und [Co(NH₃)₅OAc](NO₃)₂ (hierin „PAC").
Andere geeignete Bleichkatalysatoren umfassen Übergangsmetall-Bleichkatalysatoren, umfassend:

i) ein Übergangsmetall ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Mn(V), Fe(II), Fe(III), Fe(IV), Co(I), Co(II), Co(III), Ni(I), Ni(II), Ni(III), Cu(I), Cu(II), Cu(III), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V), Cr(VI), V(III), V(IV), V(V), Mo(IV), Mo(V), Mo(VI), W(IV), W(V), W(VI), Pd(II), Ru(II), Ru(III) und Ru(IV), vorzugsweise Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Fe(II), Fe(III), Fe(IV), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V), Cr(VI) und Mischungen davon;
ii) einen makropolycyclischen Liganden mit Querbrücken, der von vier oder fünf Donoratomen an dasselbe Übergangsmetall koordiniert wird, wobei der Ligand umfasst: a) einen organischen makrocyclischen Ring, enthaltend vier oder mehr Donoratome (vorzugsweise sind mindestens 3, noch bevorzugter mindestens 4 dieser Donoratome N), die voneinander durch kovalente Bindungen an 2 oder 3 Nichtdonoratome getrennt sind, wobei zwei bis fünf (vorzugsweise drei bis vier, noch bevorzugter vier) dieser Donoratome an dasselbe Übergangsmetallatom in dem Komplex koordiniert sind; b) eine Kette mit Querbrücken, die mindestens 2 nicht benachbarte Donoratome des organischen, makrocyclischen Rings kovalent verbindet, wobei die kovalent verbundenen, nicht benachbarten Donoratome Brückenkopf-Donoratome sind, die an dasselbe Übergangsmetall in dem Komplex koordiniert sind und worin die Kette mit den Querbrücken 2 bis etwa 10 Atome umfasst (vorzugsweise ist die Kette mit Querbrücken ausgewählt aus 2, 3 oder 4 Nichtdonoratomen und 4–6 Nichtdonoratomen mit einem weiteren Donoratom) und
iii) wahlweise einen oder mehrere nicht makropolycyclische Liganden, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus H₂O, ROH, NR₃, RCN, OH^–, OOH^–, RS^–, RO^–, RCOO^–, OCN^–, SCN^–, N₃ ^–, CN^–, F^–, Cl^–, Br^–, I^–, O₂ ^–, NO₃ ^–, NO₂ ^–, SO₄ ^2–, SO₃ ^2–, PO₄ ^3–, organischen Phosphaten, organischen Phosphonaten, organischen Sulfaten, organischen Sulfonaten und aromatischen N-Donoren, wie Pyridinen, Pyrazinen, Pyrazolen, Imidazolen, Benzimidazolen, Pyrimidinen, Triazolen und Thiazolen, wobei R H, wahlweise substituiertes Alkyl, wahlweise substituiertes Aryl ist.

Ein besonders nützlicher Bleichkatalysator ist [Mn(Bcyclam)Cl2]:
„Bcyclam" (5,12-Dimethyl-1,5,8,12-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecan) wird hergestellt nach J. Amer. Chem. Soc., (1990), 112, 8604.
Die Bleichkatalysatoren hierin können zusammen mit zusätzlichen Materialien verarbeitet sein, um den Farbeinfluss zu verringern, falls dies für die Ästhetik des Produktes gewünscht wird, oder um in enzymhaltige Teilchen wie nachfolgend beispielhaft dargestellt, aufgenommen zu werden, oder die Zusammensetzungen können hergestellt werden, um Katalysator-„Sprenkel” zu enthalten.
Andere bevorzugte Bleichkatalysatoren sind Verbindungen, die mit Übergangsmetallen Komplexe bilden und das Bleichen eines Substrats durch Umsetzen mit atmosphärischem Sauerstoff in der Waschflotte katalysieren. Ein bevorzugter Bleichkatalysator dieser Art hat die allgemeine Formel]: [M_aL_kX_n]Y_m worin:
a eine ganze Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise von 1 bis 4 ist;
k eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist;
n eine ganze Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise von 1 bis 4 ist;
m Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise von 1 bis 4 ist;
M ein Metall, ausgewählt aus Mn(II)-(III)-(IV)-(V), Cu(I)-(II)-(III), Fe(II)-(III)-(IV)-(V), Co(I)-(II)-(III), Ti(II)-(III)-(IV), V(II)-(III)-(IV)-(V), Mo(II)-(III)-(IV)-(V)-(VI) und W(IV)-(V)-(VI), vorzugsweise ausgewählt aus Fe(II)-(III)-(IV)-(V) ist;
X eine Koordinationsspezies darstellt, ausgewählt aus O^2–, RBO₂ ^2–, RCOO^–, RCONR^–, OH^–, NO₃ ^–, NO, S^2–, RS^–, PO₄ ^3–, PO₃OR^3–, H₂O, CO₃ ^2–, HCO₃ ^–, ROH, N(R)₃, ROO^–, O₂ ^2–, O₂ ^–, RCN, Cl^–, Br^–, OCN^–, SCN^–, CN^–, N₃ ^–, F^–, I^–, RO^–, ClO₄ ^– und CF₃SO₃ ^–;
Y ein nicht koordiniertes Gegenion darstellt, ausgewählt aus ClO₄ ^–, BR₄ ^–, [MX₄]^–, [MX₄]^2–, PF₆ ^–, RCOO^–, NO₃ ^–, RO^–, N⁺(R)₄, ROO^–, O₂ ^2–, O₂ ^–, Cl^–, Br^–, F^–, I^–, CF₃SO₃ ^–, S₂O₆ ^2–, OCN^–, H₂O und BF₄ ^–;
jedes R unabhängig voneinander ausgewählt ist aus Wasserstoff, Hydroxy, -R' und OR'; worin R' unabhängig ausgewählt ist aus Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl oder einer Carbonylderivatgruppe; wobei R' fakultativ mit einer oder mehreren funktionellen Gruppen E substituiert ist;
E unabhängig ausgewählt ist aus F, Cl, Br, I, OH, OR', HN₂, NHR', N(R')₂, N(R')₂, N(R')₃ ⁺, C(O)R', OC(O)R', COOH, COO^– (Na⁺, K⁺), COOR', C(O)NH₂, C(O)NHR', C(O)N(R')₂, Heteroaryl, R', SR', SH, P(R')2, P(O)(R')2, P(O)(OH)₂, P(O)(OR')₂, NO₂, SO₃H, SO₃ ^– (Na⁺, K⁺), S(O)2R', HNC(O)R' und N(R')C(O)R';
L ein Ligand mit der allgemeinen Formel ist:
worin:
n = 1 oder 2, wobei wenn n = 2, dann ist jede Q3-R3-Gruppe unabhängig voneinander definiert;
R1, R2, R3, R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, -NH-C(NH)-NH₂, -R und -OR, worin R = Alky(en)yl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl oder eine Carbonylderivatgruppe, wobei R fakultativ mit einer oder mehreren funktionellen Gruppen E substituiert ist;
Q1, Q2, Q3, Q4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe Strukturen mit der Formel:
worin a = 0 bis 5, b = 0 bis 5, c = 0 bis 5, n = 1 oder 2 und a + b + c = eine Zahl von 1 bis 5;
Y ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus O, S, SO, -SO₂-, C(O), Arylen, Alkylen, Heteroarylen, Heterocycloalkylen, (G)P, P(O) und (G)N, worin G ausgewählt ist aus Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Arylalkyl, Cycloalkyl, wobei jedes mit Ausnahme von Wasserstoff fakultativ mit einer oder mehreren funktionellen Gruppen E substituiert ist;
R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, -R und -OR;
R Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl und eine Carbonylderivatgruppe darstellt, die fakultativ mit einer oder mehreren funktionellen Gruppen E substituiert sind; oder R5 zusammen mit R6 oder R7 zusammen mit R8 oder beide Sauerstoff darstellen oder R5 zusammen mit R7 und/oder unabhängig R6 zusammen mit R8 oder R5 zusammen mit R8 und/oder unabhängig R6 zusammen mit R7 C1-6-Alkylen darstellen, das fakultativ mit C1-4-Alkyl, -F, -Cl, -Br oder -I substituiert ist; mit der Maßgabe, dass mindestens zwei von R1, R2, R3, R4 Koordinationsheteroatome umfassend und nicht mehr als sechs Heteroatome mit dem selben Übergangmetallatom koordiniert sind;
Q ausgewählt ist aus -(CH₂)_2-4, -CH₂CH(OH)CH₂,
wahlweise substituiert mit Methyl oder Ethyl,
und
Bleichverstärker
Zu Bleichverstärkern gehören im Sinne der Erfindung katalytische Bleichverstärkerverbindungen.
Bevorzugte Bleichverstärker zum diesbezüglichen Gebrauch sind in US-Patent Nr. 5,817,614 beschrieben.
Weitere bevorzugte Bleichverstärker zum diesbezüglichen Gebrauch sind quartäre Iminsalze, die in EP 728183 beschrieben sind. Bevorzugte quartäre Iminsalze haben die allgemeine Formel:
worin
R₁ und R₄ Wasserstoff oder ein mit C₁-C₃₀ substituierter oder nicht substituierter Rest sind, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Phenyl-, Aryl-, heterocyclischen Ring-, Alkyl- und Cycloalkylrest;
R₂ Wasserstoff oder ein mit C₁-C₃₀ substituierter oder nicht substituierter Rest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Phenyl-, Aryl-, heterocyclischen Ring-, Alkyl-, Cycloalkyl-, Nitro-, Halogen-, Alkoxy-, Keto-, Carboxy- und Carboalkoxyrest;
R₃ ein mit C₁-C₃₀ substituierter oder nicht substituierter Rest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Phenyl-, Aryl-, heterocyclischen Ring-, Alkyl-, Cycloalkyl-, Nitro-, Halogen- und Cyanorest;
R₁ zusammen mit R₂ bzw. R₂ zusammen mit R₃ ein Cycloalkyl-, polycyclisches, heterocyclisches bzw. aromatisches Ringsystem bildet;
X^– ein Gegenion ist, das in Gegenwart von Oxidationsmitteln stabil ist.
Andere bevorzugte Bleichverstärker sind Sulfoimine mit der folgenden allgemeinen Formel:
worin:
R1 Wasserstoff oder eine substituierte oder nicht substituierte Phenyl-, Aryl-, heterocyclische, Alkyl- oder Cycloalkylgruppe sein kann;
R2 Wasserstoff oder eine substituierte oder nicht substituierte Phenyl-, Aryl-, heterocyclische, Alkyl- oder Cycloalkylgruppe oder eine Keto-, Carboxy-, Carboalkoxy- oder eine R1C=N-SO2-R3-Gruppe sein kann;
R3 eine substituierte oder nicht substituierte Phenyl-, Aryl-, heterocyclische, Alkyl oder Cycloalkylgruppe oder eine Nitro-, Halogen- oder Cyanogruppe sein kann;
R1 zusammen mit R2 und/oder R2 zusammen mit R3 ein Cycloalkyl-, heterocyclisches bzw. aromatisches Ringsystem bilden kann.
Andere bevorzugte Bleichverstärker sind Arylimin-Zwitterionen mit der folgenden allgemeinen Formel:
worin R₁ ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und einer linearen oder verzweigten substituierten oder nicht substituierten C₁-C₁₈-Alkylkette oder folgende allgemeine Formel aufweist:
worin R₁ ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einer linearen oder verzweigten substituierten oder nicht substituierten C₁-C₁₈-Alkylkette.
Andere bevorzugte Bleichverstärker haben die folgende allgemeine Struktur:
worin:
die Nettoladung von +3 bis –3 beträgt;
m 1 bis 3 ist, wenn G vorhanden ist, und 1 bis 4 ist, wenn G nicht vorhanden ist;
n eine ganze Zahl von 0 bis 4 ist;
jedes R₂₀ unabhängig voneinander ausgewählt ist aus einem substituierten oder nicht substituierten Rest, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus H, einem Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, kondensierten Aryl-, heterocyclischen Ring-, kondensierten heterocyclischen Ring-, Nitro-, Halogen-, Cyano-, Sulfanat-, Alkoxy-, Keto-, Carboxy- und Carboalkoxyrest, und jede beliebigen zwei nachbarständigen R₂₀-Substituenten können sich unter Bildung eines kondensierten Aryl-, kondensierten carbocyclischen oder kondensierten heterocyclischen Rings zusammenschließen;
R₁₈ ein substituierter oder nicht substituierter Rest sein kann, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus H, einem Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkaryl-, Aryl-, Aralkyl-, heterocyclischen Ring-, Silyl-, Nitro-, Halogen-, Cyano-, Sulfanat-, Alkoxy-, Keto-, Carboxy- und Carboalkoxyrest;
R₁₈ ein substituierter oder nicht substituierter, gesättigter oder ungesättigter Rest sein kann, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus H, Alkyl, Cycloalkyl, Alkaryl, Aryl und heterocyclischem Ring; G ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus (1) -O-, (2) -H(R₂₃)- und (3) -N(R₂₃R₂₄)-; R₂₁-R₂₄ substituierte oder nicht substituierte Reste sind, unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus H, Sauerstoff, linearen oder verzweigten C₁-C₁₂-Alkylen, -Alkylenen, -Alkoxys, -Arylen, -Alkarylen, -Aralkylen, -Cycloalkylen und heterocyclischen Ringen; mit der Maßgabe, das sich jedes beliebige R₁₈, R₁₉, R₂₀, R₂₁-R₂₄ unter Bildung eines gemeinsamen Rings mit jedem beliebigen anderen R18, R₁₉, R₂₀, R₂₁-R₂₄ zusammenschließen kann,
und dass sich geminale R₂₁-R₂₂ unter Bildung eines Carbonyls zusammenschließen können;
und dass sich nachbarständige R₂₁-R₂₄ unter Bildung einer substituierten oder nicht substituierten kondensierten ungesättigten Einheit zusammenschließen können;
worin X^– ein geeignetes Gegenion zum Ladungsausgleich darstellt;
und v eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist.
Andere bevorzugte Bleichverstärker sind Sulfonyloxaziridinverbindungen, Verbindungen aus Oxaziridin und quartärem Salz, Derivate davon und Kombinationen davon.
Ein besonders bevorzugter Bleichverstärker ist Dihydroisochinolinium-N-propylsulfonat.
Mit Persäure unverträglicher Inhaltsstoff
Mit Persäure unverträgliche Inhaltsstoffe sind Inhaltsstoffe, die bei Lagerung zusammen mit einer Persäurequelle entweder inaktiviert oder zerstört werden. Andere mit Persäure unverträgliche Inhaltsstoffe sind Inhaltsstoffe, die bei Lagerung zusammen mit einer Persäurequelle die Persäurequelle inaktivieren oder zerstören. Zu Beispielen von mit Persäure unverträglichen Inhaltsstoffen gehören Duftstoffe, Enzyme, Komplexbildner und Kombinationen davon.
Die mit Persäure unverträglichen Inhaltsstoffe sind vorzugsweise in einer anderen Kammer des Beutels als die der Persäurequelle enthalten. Der mit Persäure unverträgliche Inhaltsstoff kann in derselben Kammer wie die fakultativen Bleichmittelbestandteile und Bleichmittelhilfsstoffe enthalten sein, dies ist besonders bevorzugt, wenn der mit Persäure unverträgliche Inhaltsstoff gegenüber der Persäurequelle empfindlicher ist als gegenüber den fakultativen Bleichmittelbestandteilen und Bleichmittelhilfsstoffen, und dies ist ebenfalls bevorzugt, wenn zusätzlich zu dem vorstehend Genannten der Beutel nur zwei Kammern umfasst.
Duftstoffe
Zu Duftstoffen, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, gehören Duftstoffe, die Duftstoffbestandteile umfassen, welche natürliche Materialien darstellen, wie Extrakte, ätherische Öle, absolute Öle, Resinoide, Harze, konkrete Öle und Kombinationen davon. Zu anderen bevorzugten Duftstoffen zum diesbezüglichen Gebrauch gehören Duftstoffe, die synthetische Materialien umfassen, wie Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Aldehyde, Ketone, Ether, Säuren, Ester, Acetale, Ketale, Nitrile und Kombinationen davon. Die synthetischen Materialien können gesättigte oder ungesättigte Verbindungen, aliphatische, carboxylische und heterocyclische Verbindungen sein. Für den diesbezüglichen Gebrauch geeignete Duftstoffe können eine Mischung aus organischen Duftstoffbestandteilen und synthetischen Duftstoffbestandteilen umfassen. Der Duftstoff kann verkapselter Duftstoff sein. Der Duftstoff kann ein Trägermolekül umfassen. Der Duftstoff kann in Form eines suspendierten Teilchens vorliegen.
Enzyme
Zum diesbezüglichen Gebrauch geeignete Enzyme sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Cellulasen, Hemicellulasen, Peroxidasen, Proteasen, Glucoamylasen, Amylasen, Xylanasen, Lipasen, Phospholipasen, Esterasen, Cutinasen, Pektinasen, Keratanasen, Reductasen, Oxidasen, Phenoloxidasen, Lipoxygenasen, Ligninasen, Pullulanasen, Tannasen, Pentosanasen, Malanasen, β-Glucanasen, Arabinosidasen, Hyaluronidase, Chondroitinase, Laccase und Mischungen davon.
Bevorzugte Enzyme umfassen Protease, Amylase, Lipase, Peroxidasen, Cutinase und/oder Cellulase in Verbindung mit einem oder mehreren Pflanzenzellwand abbauenden Enzym(en).
Die in der vorliegenden Erfindung verwendbaren Cellulasen umfassen Cellulase aus Bakterien oder Pilzen. Vorzugsweise weisen sie ein pH-Optimum zwischen 5 und 12 und eine Aktivität von über 50 CEVU (Cellulose-Viskositätseinheit) auf. Besonders geeignete Cellulasen sind die Cellulasen, die Farbpflegevorteile aufweisen. Carezyme und Celluzyme (Novo Nordisk A/S) sind besonders nützlich. Cellulasen sind in der Zusammensetzung normalerweise in Konzentrationen von 0,0001 % bis 2 % aktives Enzym, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Peroxidaseenzyme werden verwendet, um die Übertragung von Farbstoffen oder Pigmenten, die während der Waschvorgänge von Substraten entfernt wurden, auf andere Substrate in der Waschlösung zu verhindern. Peroxidaseenzyme entsprechen dem Stand der Technik und umfassen beispielsweise Meerrettichperoxidase, Ligninase und Haloperoxidase, wie Chlor- und Bromperoxidase. Ebenfalls geeignet ist das Laccaseenzym. Die Peroxidasen sind in der Zusammensetzung normalerweise in Konzentrationen von 0,0001 % bis 2 % aktives Enzym, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Zu geeigneten Lipasen zum diesbezüglichen Gebrauch gehören Lipasen, wie M1 Lipase^® und Lipomax^® (Gist-Brocades) und Lipolase^® und Lipolase Ultra^® (Novo), die sich als sehr effektiv erwiesen haben, wenn sie in Kombination mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet wurden. Ebenfalls geeignet sind Cutinasen, die als eine spezielle Art von Lipase betrachtet werden können, und zwar als Lipasen, die keine Grenzflächenaktivierung erfordern. Die Lipasen und/oder Cutinasen sind in der Zusammensetzung normalerweise in Konzentrationen von 0,0001 % bis 2 % aktives Enzym, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Geeignete Proteasen sind die Subtilisine, die aus bestimmten Stämmen von B. subtilis und B. licheniformis (Subtilisin BPN und BPN') erhalten werden. Eine geeignete Protease mit einer maximalen Wirksamkeit im pH-Bereich von 8 bis 12 wird aus einem Bacillus-Stamm erhalten, entwickelt und vertrieben als ESPERASE^® von Novo Industries A/S, Dänemark, nachfolgend „Novo" genannt. Andere geeignete Proteasen umfassen ALCALASE^®, DURAZYM^® und SAVINASE^® von Novo und MAXATASE^®, MAXACAL^®, PROPERASE^® und MAXAPEM^® (Maxacal nach Protein-Engineering) von Gist-Brocades. Ebenfalls für die vorliegende Erfindung geeignet sind Proteasen, die in den Patentanmeldungen EP 251 446 und WO 91/06637 beschrieben sind, Protease BLAP^®, beschrieben in WO 91/02792 , und deren Varianten, beschrieben in WO 95/23221 . Die proteolytischen Enzyme sind in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Konzentration von 0,0001 % bis 2 %, vorzugsweise von 0,001 % bis 0,2 %, mehr bevorzugt von 0,005 % bis 0,1 % reines Enzym, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Amylasen (α und/oder β) können zur Entfernung von Flecken auf Kohlehydratbasis einbezogen werden. Beispiele handelsüblicher α-Amylaseprodukte sind Purafect Ox Am^® von Genencor und Termamyl^®, Ban^®, Fungamyl^® und Duramyl^®, alle von Novo Nordisk A/S, Dänemark, erhältlich. Die amylolytischen Enzyme sind in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Konzentration von 0,0001 % bis 2 %, vorzugsweise von 0,00018 % bis 0,06 %, mehr bevorzugt von 0,00024 % bis 0,048 % reines Enzym, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Komplexbildner
Die Zusammensetzung umfasst vorzugsweise einen Komplexbildner. Unter Komplexbildnern sind hier Bestandteile zu verstehen, deren Wirkung darin besteht, Schwermetallionen zu maskieren (komplexieren). Der Komplexbildner umfasst vorzugsweise mindestens ein Stickstoffatom. Diese Bestandteile können auch die Fähigkeit zur Bildung von Calcium- und Magnesiumkomplexen besitzen, zeigen jedoch vorzugsweise Selektivität gegenüber der Bindung von Schwermetallionen wie Eisen, Mangan und Kupfer. Komplexbildner sind im Allgemeinen in der Zusammensetzung in einer Konzentration von 0,05 Gew.-% bis 2 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,25 Gew.-% bis 1,2 Gew.-% und am meisten bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 1 Gew.-% der Zusammensetzungen vorhanden.
Verdickungsmittel
Der erste Bestandteil und/oder der zweite Bestandteil, vorzugsweise der erste Bestandteil, kann ein Verdickungsmittel umfassen. Vorzugsweise umfasst der erste Bestandteil ein Verdickungsmittel. Bevorzugte Verdickungsmittel sind in Gegenwart der Persäurequelle stabil. Das Verdickungsmittel kann andere Aufgaben in der Zusammensetzung haben, beispielsweise kann das Verdickungsmittel ein Tensid sein. Sofern vorhanden, ist das Verdickungsmittel in der Zusammensetzung im Beutel vorhanden und der Begriff „Verdickungsmittel" umfasst im Sinne der vorliegenden Erfindung nicht Verbindungen oder Inhaltsstoffe, die im Beutelmaterial vorliegen.
Bevorzugte Verdickungsmittel umfassen einen oder mehrere, vorzugsweise zwei oder mehrere, Tenside. Andere bevorzugte Verdickungsmittel umfassen mindestens ein Tensid und mindestens einen Elektrolyten, vorzugsweise sind die Elektrolyten anorganische Salze. Andere geeignete Verdickungsmittel sind tertiäre Aminoxide, die eine C_8-22-Alkylkette umfassen, oder tertiäre Alkylaminoxide, die zwei oder mehrere C_1-5-Alkylketten umfassen. Bevorzugte Verdickungsmittel umfassen ein tertiäres Aminoxid in Kombination mit einem anionischen Tensid.
Weitere bevorzugte Verdickungsmittel umfassen ein Polymermaterial, vorzugsweise ein Polymer der Acrylsäure. Andere bevorzugte Verdickungsmittel sind synthetische Homopolymere, Copolymere, Terpolymere oder eine Kombination davon, von Acrylsäure, Maleinsäure, Asparaginsäure oder Vinylester mit einem Molekulargewicht von mindestens 3,3E-19 g (200 kDa), vorzugsweise mindestens 4,9E-19 g (300 kDa), mehr bevorzugt mindestens 8,3E-19 g (500 kDa), noch mehr bevorzugt mindestens 1,2E-18 g (750 kDa), am meisten bevorzugt mindestens 1,7E-18 g (1000 kDa). Das Polymer ist vorzugsweise hydrophob modifiziert. Das Polymer ist vorzugsweise ein vernetztes Polyacrylat. Bevorzugte vernetzte Polyacrylate sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Acrylsäurepolymer, das mit Alkylethern von Pentaerythrol oder Saccharose vernetzt ist, Vinylesteracrylat-Kreuzpolymer, C₁₀-C₃₀Alkylacrylat-Kreuzpolymer, einem Polymer der Acrylsäure, das kovalent gebundene hydrophobe Gruppen aufweist, Acrylstickstoff-Copolymer, Steareth-20-Methacrylat-Copolymer. Ein bevorzugtes Verdickungsmittel umfasst ein Polymer mit ähnlichen Eigenschaften wie das Polymer, das unter der Handelsbezeichnung Acusol bekannt ist.
Weitere bevorzugte Verdickungsmittel sind Gummistoffe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Karayagummi, Tragantgummi, Guargummi, Johannisbrotgummi, Alginaten, Carragean, Xanthangummi oder einer Kombination davon. Das Gummi hat vorzugsweise ein Molekulargewicht von mindestens 1,7E-19 g (100 kDa), vorzugsweise mindestens 3,3E-19 g (200 kDa), mehr bevorzugt mindestens 8,3E-19 g (500 kDa), noch mehr bevorzugt mindestens 1,2E-18 g (750 kDa), am meisten bevorzugt mindestens 1,7E-18 g (1000 kDa).
Weitere bevorzugte Verdickungsmittel sind Stärken. Die Stärken sind natürlich oder synthetisch modifizierte Polymere von Amylose und Amylopektin.
Weitere bevorzugte Verdickungsmittel sind Carboxymethylcellulose oder Derivate davon mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von mindestens 3,3E-19 g (200 kDa), vorzugsweise mindestens 4,9E-19 g (300 kDa), mehr bevorzugt mindestens 8,3E-19 g (500 kDa), noch mehr bevorzugt mindestens 1,2E-18 g (750 kDa), am meisten bevorzugt mindestens 1,7E-18 g (1000 kDa). Bevorzugte Carboxymethylcellulosen und Derivate davon sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose HEC, hydrophob modifizierte HEC, Hydroxypropylcellulose HPC, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose.
Weitere bevorzugte Verdickungsmittel sind Polyethylenglycole mit einem Molekulargewicht von mindestens 1,7E-19 g (100 kDa), vorzugsweise mindestens 3,3E-19 g (200 kDa), mehr bevorzugt mindestens 8,3E-19 g (500 kDa), noch mehr bevorzugt mindestens 1,2E-18 g (750 kDa), am meisten bevorzugt mindestens 1,7E-18 g (1000 kDa).
Bevorzugte Verdickungsmittel sind Tonerden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Smectit-Tonerde, Hectorit-Tonerde, Bentonit-Tonerde oder einer Kombination davon.
Sprudelsystem
Der erste Bestandteil umfasst vorzugsweise ein Sprudelsystem. Das Sprudelsystem verbessert die Abgabe des Bleichmittelbestandteils, das in dem ersten Bestandteil enthalten ist, und senkt das Risiko von fleckenförmigen Beschädigungen der Textilien. Der erste Bestandteil ist vorzugsweise eine nichtwässrige Flüssigkeit und umfasst ein Sprudelsystem. Das verhindert ein Sprudeln, ehe sich der Beutel in der Waschflotte aufgelöst oder zersetzt hat oder beginnt, sich aufzulösen oder zu zersetzen.
Ein bevorzugtes Sprudelsystem umfasst eine Säurequelle, die in der Lage ist, in Gegenwart von Wasser mit einer Alkaliquelle unter Bildung eines Gases zu reagieren. Zu den bei dieser Wechselwirkung erzeugten Gasen gehören Stickstoff, Sauerstoff und Kohlendioxid. Die Säurequelle kann jede organische, mineralische oder anorganische Säure oder ein Derivat davon oder eine Mischung davon sein. Vorzugsweise umfasst die Säurequelle eine organische Säure. Zu geeigneten Säurequellen gehören Citronensäure, Äpfelsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Asparaginsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Bernsteinsäure oder Adipinsäure, Mononatriumphosphat, Borsäure oder Derivate davon. Citronensäure, Maleinsäure oder Äpfelsäure sind besonders bevorzugt.
Wie vorstehend erläutert, umfasst das Sprudelsystem vorzugsweise eine Alkaliquelle, für den Zweck der Erfindung ist es jedoch offensichtlich, dass die Alkaliquelle Teil des Bestandteils sein kann oder Teil der Zusammensetzung, die den Bestandteil umfasst, sein kann oder in der Waschflotte vorhanden sein kann, in die der Bestandteil oder die Zusammensetzung gegeben werden. Jede beliebige Alkaliquelle, welche die Fähigkeit besitzt, mit der Säurequelle zu reagieren und ein Gas zu bilden, kann hierin verwendet werden. Bevorzugte Alkaliquellen können Perhydratbleichmittel, einschließlich Perborat, und Silikatmaterial sein.
Vorzugsweise ist das Gas Kohlendioxid und deshalb ist die Alkaliquelle vorzugsweise eine Carbonatquelle, die jede beliebige in der Technik bekannte Carbonatquelle sein kann. In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Carbonatquelle ein Carbonatsalz. Beispiele für bevorzugte Carbonate sind die Erdalkali- und Alkalimetallcarbonate, einschließlich Natrium- oder Kaliumcarbonat, -bicarbonat und -sesquicarbonat und jede Mischung davon mit ultrafeinem Calciumcarbonat, wie in der Deutschen Patentanmeldung Nr. 2,321,001 , offengelegt am 15. November 1973, offenbart. Alkalimetallpercarbonatsalze sind ebenfalls geeignete Quellen für Carbonatverbindungen, die in Kombination mit einer oder mehreren anderen Carbonatquellen vorhanden sein können.
Das Molekularverhältnis der Säurequelle zur Alkaliquelle, die in dem Bestandteil vorhanden sind, ist vorzugsweise von 50:1 bis 1:50, mehr bevorzugt von 20:1 bis 1:20, mehr bevorzugt von 10:1 bis 1:10, mehr bevorzugt von 5:1 bis 1:3, mehr bevorzugt von 3:1 bis 1:2, mehr bevorzugt von 2:1 bis 1:2.
Reinigungswirksame Tenside
Nichtionisches alkoxyliertes Tensid
Im Wesentlichen können jegliche alkoxylierten nichtionischen Tenside in der Zusammensetzung enthalten sein. Diese nichtionischen Tenside sind zusätzlich zu der erfindungsgemäßen alkoxylierten Verbindung vorhanden. Die ethoxylierten und propoxylierten nichtionischen Tenside sind bevorzugt. Bevorzugte alkoxylierte Tenside können aus den Klassen der nichtionischen Kondensate von Alkylphenolen, nichtionischen ethoxylierten Alkoholen, nichtionischen ethoxylierten/propoxylierten Fettalkoholen, nichtionischen Ethoxylat-/Propoxylatkondensaten mit Propylenglycol und den nichtionischen Ethoxylatkondensationsprodukten mit Propylenoxid-/Ethylendiaminadditionsprodukten ausgewählt werden.
Ganz besonders bevorzugt sind nichtionische alkoxylierte Alkoholtenside, wobei die Kondensationsprodukte aus aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 75 Mol Alkylenoxid, insbesondere etwa 50 oder von 1 bis 15 Mol, vorzugsweise 11 Mol, insbesondere Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind. Die Alkylkette des aliphatischen Alkohols kann entweder gerade oder verzweigt, primär oder sekundär sein und enthält im Allgemeinen 6 bis 22 Kohlenstoffatome. Besonders bevorzugt sind die Kondensationsprodukte von Alkoholen mit einer Alkylgruppe, die 8 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, mit 2 bis 9 Mol und insbesondere 3 oder 5 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol.
Nichtionisches Polyhydroxyfettsäureamid-Tensid
Polyhydroxyfettsäureamide sind ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside, die in der Zusammensetzung enthalten sind, insbesondere diejenigen, die die Strukturformel R²CONR¹Z aufweisen, worin: R1 H, C_1-18-, vorzugsweise C₁-C₄-Hydrocarbyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl, Ethoxy, Propoxy oder eine Mischung davon, vorzugsweise C1-C4-Alkyl, mehr bevorzugt C_{14 1}- oder C₂-Alkyl, am meisten bevorzugt C₁-Alkyl (d. h. Methyl) ist, und R2 ein C₅-C₃₁-Hydrocarbyl, vorzugsweise ein geradkettiges C₅-C₁₉- oder C₇-C₁₉-Alkyl oder -Alkenyl, mehr bevorzugt ein geradkettiges C₉-C₁₇-Alkyl oder -Alkenyl, am meisten bevorzugt ein geradkettiges C₁₁-C₁₇-Alkyl oder -Alkenyl oder Mischungen davon ist, und Z ein Polyhydroxyhydrocarbyl mit einer linearen Hydrocarbylkette mit mindestens 3 Hydroxylen, die direkt an die Kette gebunden sind, oder ein alkoxyliertes (vorzugsweise ethoxyliertes oder propoxyliertes) Derivat davon ist. Z wird vorzugsweise in einer reduktiven Aminierungsreaktion von einem reduzierenden Zucker abgeleitet; mehr bevorzugt ist Z ein Glycidyl.
Ein stark bevorzugtes nichtionisches Polyhydroxyfettsäureamidtensid zum diesbezüglichen Gebrauch ist ein C₁₂-C₁₄-, ein C₁₅-C₁₇- und/oder C₁₆-C₁₈-Alkyl-N-methylglucamid.
Es kann besonders bevorzugt sein, dass die Zusammensetzung eine Mischung aus einem C₁₂-C₁₈-Alkyl-N-methylglucamids und einem Kondensationsprodukt eines Alkohols mit einer Alkylgruppe, die von 8 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, mit 2 bis 9 Mol und insbesondere 3 oder 5 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol umfasst.
Das Polyhydroxyfettsäureamid kann durch jedes geeignete Verfahren hergestellt werden. Ein besonders bevorzugtes Verfahren ist ausführlich in WO 9206984 beschrieben. Ein Produkt, umfassend ungefähr 95 Gew.-% Polyhydroxyfettsäureamide, mit geringer Menge unerwünschter Verunreinigungen wie Fettsäureester und cyclischer Amide, mit einem Schmelzpunkt typischerweise über ungefähr 80 °C, kann mit diesem Verfahren erhalten werden.
Nichtionisches Fettsäureamidtensid
Fettsäureamidtenside oder alkoxylierte Fettsäureamide können ebenfalls in der Zusammensetzung enthalten sein. Sie umfassen solche mit der Formel: R⁶CON(R⁷)(R⁸), worin R⁶ eine Alkylgruppe mit 7 bis 21, vorzugsweise von 9 bis 17 Kohlenstoffatomen oder sogar 11 bis 13 Kohlenstoffatomen ist und R⁷ und R⁸ jeweils einzeln ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Hydroxyalkyl und -(C₂H₄O)_xH, worin x im Bereich von 1 bis 11, vorzugsweise 1 bis 7, mehr bevorzugt von 1–5 liegt, wobei es bevorzugt sein kann, dass R⁷ anders als R⁸ ist, wobei bei einem x 1 oder 2 ist und bei einem x von 3 bis 11 oder vorzugsweise 5 ist.
Nichtionische Alkylester von Fettsäuretensiden
Alkylester von Fettsäuren können ebenfalls in der Zusammensetzung enthalten sein. Sie umfassen solche mit der Formel: R⁹COO(R¹⁰), worin R⁹ eine Alkylgruppe mit 7 bis 21, vorzugsweise von 9 bis 17 Kohlenstoffatomen oder sogar 11 bis 13 Kohlenstoffatomen ist und R¹⁰ ein C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Hydroxyalkyl oder -(C₂H₄O)_xH ist, worin x im Bereich von 1 bis 11, vorzugsweise 1 bis 7, mehr bevorzugt von 1–5 liegt, wobei es bevorzugt sein kann, dass R¹⁰ eine Methyl- oder Ethylgruppe ist.
Nichtionisches Alkylpolysaccharidtensid
Alkylpolysaccharide können ebenfalls in der Zusammensetzung enthalten sein, wie diejenigen, die in US-Patent Nr. 4,565,647 , Llenado, erteilt am 21. Januar 1986, offenbart sind, die eine hydrophobe Gruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen und eine hydrophile Polysaccharidgruppe, z. B. ein Polyglycosid, mit 1,3 bis 10 Saccharideinheiten aufweisen.
Bevorzugte Alkylpolyglycoside haben die Formel R²O(C_nH_2nO)t(Glycosyl)_x worin R² ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl, Alkylphenyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkylphenyl und Mischungen davon, in denen die Alkylgruppen von 10 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten; n 2 oder 3 ist; t von 0 bis 10 ist und x von 1,3 bis 8 ist. Das Glycosyl ist vorzugsweise von Glucose abgeleitet.
Polyethylen-/Propylenglycole
Die Zusammensetzung kann Polyethylen- und/oder -propylenglycole umfassen, insbesondere diejenigen mit einem Molekulargewicht von 1.000–10.000, insbesondere 2.000 bis 8.000 und am meisten bevorzugt etwa 4.000.
Anionisches Tensid
Die Zusammensetzung umfasst vorzugsweise ein oder mehrere anionische Tenside. Es eignet sich jedes für Reinigungszwecke geeignete anionische Tensid. Zu Beispielen gehören Salze (einschließlich beispielsweise Natrium-, Kalium-, Ammonium- und substituierte Ammoniumsalze, wie Mono-, Di- und Triethanolaminsalze) von anionischen Sulfat-, Sulfonat-, Carboxylat- und Sarcosinattensiden. Anionische Sulfattenside sind bevorzugt.
Andere anionische Tenside schließen die Isethionsäuren ein, wie die Acylisethionsäuren, N-Acyltaurate, Fettsäureamide von Methyltaurid, Alkylsuccinate und -sulfosuccinate, Monoester von Sulfosuccinat (besonders gesättigte und ungesättigte C₁₂-C₁₈-Monoester), Diester von Sulfosuccinat (besonders gesättigte und ungesättigte C₆-C₁₄-Diester), N-Acylsarcosinate. Harzsäuren und hydrierte Harzsäuren sind ebenfalls geeignet, wie Kolophonium, hydriertes Kolophonium und Harzsäuren und hydrierte Harzsäuren, die in Talgöl vorhanden oder davon abgeleitet sind.
Anionisches Sulfattensid
Zu anionischen zum diesbezüglichen Gebrauch geeigneten Sulfattensiden gehören die linearen und verzweigten, primären und sekundären Alkylsulfate, Alkylethoxy sulfate, Fettoleylglycerinsulfate, Alkylphenolethylenoxidethersulfate, die C₅-C₁₇-Acyl-N-(C₁-C₄-alkyl-) und -N-(C₁-C₂-hydroxyalkyl)glucaminsulfate und Sulfate von Alkylpolysacchariden, wie den Sulfaten von Alkylpolyglucosid, (wobei die nichtionischen nicht sulfatierten Verbindungen hierin beschrieben sind).
Alkylsulfattenside sind vorzugsweise ausgewählt aus den linearen und verzweigten, primären C₉-C₂₂-Alkylsulfaten, mehr bevorzugt den verzweigtkettigen C₁₁-C₁₅-Alkylsulfaten und den geradkettigen C₁₂-C₁₄-Alkylsulfaten.
Alkylethoxysulfat-Tenside sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den C₁₀-C₁₈-Alkylsulfaten, die mit 0,5 bis 50 Mol Ethylenoxid pro Molekül ethoxyliert worden sind. Mehr bevorzugt ist das Alkylethoxysulfat-Tensid ein C₁₁-C₁₈-, am meisten bevorzugt ein C₁₁-C₁₅-Alkylsulfat, das mit 0,5 bis 7, vorzugsweise 1 bis 5 Mol Ethylenoxid pro Molekül ethoxyliert worden ist.
Anionisches Sulfonattensid
Zu anionischen zum diesbezüglichen Gebrauch geeigneten Sulfonattensiden gehören die Salze von linearen oder verzweigten C₅-C₂₀-Alkylbenzolsulfonaten, -Alkylestersulfonaten, insbesondere Methylestersulfonaten, primären oder sekundären C₆-C₂₂-Alkansulfonaten, C₆-C₂₄-Olefinsulfonaten, sulfonierten Polycarbonsäuren, Alkylglycerinsulfonaten, Fettsäureacylglycerinsulfonaten, Fettsäureoleylglycerinsulfonaten und jeder Mischung davon.
Anionisches Carboxylattensid
Geeignete anionische Carboxylattenside umfassen die Alkylethoxycarboxylate, die Alkylpolyethoxypolycarboxylat-Tenside und die Seifen ('Alkylcarboxyle'), besonders bestimmte sekundäre Seifen, wie hier beschrieben.
Geeignete Alkylethoxycarboxylate umfassen diejenigen mit der Formel RO(CH₂CH₂O)_xCH₂COO^–M⁺, worin R eine C₆- bis C₁₈-Alkylgruppe ist, x im Bereich von 0 bis 10 liegt und die Ethoxylatverteilung so ist, dass die Menge an Material, bezogen auf das Gewicht, unter 20 % liegt, wenn x 0 ist, und M ein Kation ist. Geeignete Alkylpolyethoxypolycarboxylat-Tenside umfassen solche mit der Formel RO-(CHR₁-CHR₂-O)_x-R₃, worin R eine C₆- bis C₁₈-Alkylgruppe ist, x von 1 bis 25 ist, R₁ und R2 ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einem Methylsäurerest, einem Bernsteinsäurerest, einem Hydroxybernsteinsäurerest und Mischungen davon, und R₃ ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, substituierten oder nichtsubstituierten Kohlenwasserstoffen mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und Mischungen davon.
Geeignete Seifentenside umfassen die sekundären Seifentenside, die eine Carboxyleinheit enthalten, die an einen sekundären Kohlenstoff gebunden ist. Bevorzugte sekundäre Seifentenside zum diesbezüglichen Gebrauch sind wasserlösliche Elemente, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den wasserlöslichen Salzen von 2-Methyl-1-undecansäure, 2-Ethyl-1-decansäure, 2-Propyl-1-nonansäure, 2-Butyl-1-octansäure und 2-Pentyl-1-heptansäure. Bestimmte Seifen können auch als Schaumunterdrücker enthalten sein.
Alkalimetallsarcosinat-Tensid
Andere geeignete anionische Tenside sind die Alkalimetallsarcosinate der Formel R-CON(R¹)CH₂COOM, worin R eine lineare oder verzweigte C₅-C₁₇-Alkyl- oder -Alkenylgruppe ist, R¹ eine C₁-C₄-Alkylgruppe ist und M ein Alkalimetallion ist. Bevorzugte Beispiele sind die Myristyl- und Oleylmethylsarcosinate in Form ihrer Natriumsalze.
Kationisches Tensid
Ein anderes bevorzugtes Tensid ist ein kationisches Tensid, das vorzugsweise in einer Konzentration von 0,1 Gew.-% bis 60 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist, mehr bevorzugt von 0,4 Gew.-% bis 20 Gew.-%, am meisten bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung.
Wenn vorhanden beträgt das Verhältnis von anionischem Tensid zu kationischem Tensid vorzugsweise von 35:1 bis 1:3, mehr bevorzugt von 15:1 bis 1:1, am meisten bevorzugt von 10:1 bis 1:1.
Vorzugsweise ist das kationische Tensid ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus kationischen Estertensiden, kationischen monoalkoxylierten Amintensiden, kationischen bisalkoxylierten Amintensiden und Mischungen davon.
Amphoteres Tensid
Geeignete amphotere Tenside zum diesbezüglichen Gebrauch umfassen die Aminoxidtenside und die Alkylamphocarbonsäuren.
Zwitterionisches Tensid
Auch zwitterionische Tenside können in der Zusammensetzung enthalten sein. Diese Tenside können allgemein als Derivate von sekundären und tertiären Aminen, Derivate von heterocyclischen sekundären und tertiären Aminen oder Derivate von quartären Ammonium-, quartären Phosphonium- oder tertiären Sulfoniumverbindungen beschrieben werden. Betain- und Sultaintenside sind beispielhafte zwitterionische Tenside zum diesbezüglichen Gebrauch.
Builder
Wasserlösliche Builder
Die Zusammensetzung kann einen wasserlöslichen Builder umfassen, üblicherweise in einer Konzentration von 0 Gew.-% bis 36 Gew.-%, vorzugsweise von 1 Gew.-% bis 35 Gew.-%, mehr bevorzugt von 10 Gew.-% bis 35 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von 12 Gew.-% bis 30 Gew.-% der Zusammensetzung oder des Teilchens. Die wasserlösliche Builder-Verbindung ist vorzugsweise ein Alkali- oder Erdalkalimetallsalz von Phosphat, das in der vorstehend genannten Konzentration vorliegt.
Geeignete Beispiele wasserlöslicher Phosphatbuilder sind die Alkalimetalltripolyphosphate, Natrium-, Kalium- und Ammoniumpyrophosphat, Natrium- und Kalium- und Ammoniumpyrophosphat, Natrium- und Kaliumorthophosphat, Natriumpolymetaphosphat, wobei der Polymerisationsgrad im Bereich von 6 bis 21 liegt, und Salze der Phytinsäure.
Andere typische wasserlösliche Builder umfassen die wasserlöslichen monomeren Polycarboxylate oder deren Säureformen, homo- oder copolymere Polycarbonsäuren oder deren Salze, wobei die Polycarbonsäure mindestens zwei Carboxylreste umfasst, die durch nicht mehr als zwei Kohlenstoffatome voneinander getrennt sind, Carbonate, Bicarbonate, Borate, Phosphate und Mischungen beliebiger der vorstehenden Stoffe.
Wasserunlösliche Builder
Die Zusammensetzung umfasst vorzugsweise einen wasserunlöslichen Builder. Zu Beispielen für wasserunlösliche Builder gehören die Natriumalumosilikate.
Geeignete Alumosilicatzeolithe haben die Einheitszellenformel Na_z[(AlO₂)_z(SiO₂)_y]·xH2O, worin z und y mindestens 6 sind, das Molverhältnis von z zu y von 1,0 bis 0,5 ist und x mindestens 5, vorzugsweise von 7,5 bis 276, mehr bevorzugt von 10 bis 264 ist. Das Alumosilikatmaterial liegt in hydrierter Form vor und ist vorzugsweise kristallin, wobei es von 10 % bis 28 %, mehr bevorzugt von 18 % bis 22 % Wasser in gebundener Form enthält.
Schaumunterdrückungssystem
Die Zusammensetzung kann einen Schaumunterdrücker in einem Anteil von weniger als 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 Gew.-% bis 8 Gew.-%, am meisten bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung umfassen. Der Schaumunterdrücker ist vorzugsweise entweder eine Seife, Paraffin, Wachs oder jede beliebige Kombination davon. Wenn der Schaumunterdrücker ein Schaum unterdrückendes Silikon ist, umfasst die Waschmittelzusammensetzung vorzugsweise von 0,005 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% ein Schaum unterdrückendes Silikon.
Geeignete Schaumunterdrückungssysteme zum diesbezüglichen Gebrauch können im Wesentlichen alle bekannten Schaum unterdrückenden Verbindungen umfassen, einschließlich beispielsweise Schaum unterdrückende Siliconverbindungen, Schaum unterdrückende 2-Alkylalkanolverbindungen.
Schaum unterdrückende Verbindungen bezeichnen hierin jede beliebige Verbindung oder Mischungen von Verbindungen, die zum Unterdrücken der Schäumung oder Seifenlaugenbildung führt, die von einer Lösung der Zusammensetzung erzeugt wird, insbesondere beim Hin- und Herbewegen dieser Lösung.
Besonders bevorzugte Schaum unterdrückende Verbindungen zum diesbezüglichen Gebrauch sind Schaum unterdrückende Silikonverbindungen, hierin definiert als eine beliebige Schaum unterdrückende Verbindung, die einen Silikon-Bestandteil enthält. Solche Schaum unterdrückenden Silikonverbindungen enthalten in der Regel auch einen Siliciumdioxid-Bestandteil. Der Ausdruck „Silikon", wie hierin und im Allgemeinen in der Industrie verwendet, umfasst eine Vielzahl von Polymeren mit verhältnismäßig hohem Molekulargewicht, die Siloxaneinheiten und Hydrocarbylgruppen verschiedener Arten enthalten. Bevorzugte silikonhaltige, Schaum unterdrückende Verbindungen sind die Siloxane, insbesondere die Polydimethylsiloxane mit trimethylsilylhaltigen, endblockierenden Einheiten. Die Zusammensetzung umfasst vorzugsweise von 0,005 % bis 0,5 Gew.-% Schaum unterdrückendes Silikon.
Polymere Farbstoffübertragungshemmer
Die Zusammensetzung kann außerdem von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% polymere Farbstoffübertragungshemmer umfassen. Diese polymeren Farbstoffübertragungshemmer liegen zusätzlich zu dem polymeren Material der wasserlöslichen Folie vor. Die polymeren Farbstoffübertragungshemmer sind vorzugsweise ausgewählt aus Polyamin-N-oxid-Polymeren, Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol, Polyvinylpyrrolidon-Polymeren oder Kombinationen davon.
Kationische Gewebeweichmacher
Kationische Gewebeweichmacher sind vorzugsweise in der hierin beschriebenen Zusammensetzung vorhanden. Geeignete kationische Gewebeweichmacher umfassen die wasserunlöslichen tertiären Amine oder Amidmaterialien mit zwei langen Ketten, wie in GB A 1 514 276 und EP B 0 011 340 offenbart. Diese wasserunlöslichen tertiären Amine oder Amidmaterialien mit zwei langen Ketten sind vorzugsweise in dem festen Bestandteil der Zusammensetzung enthalten. Kationische Gewebeweichmacher sind typischerweise in Gesamtanteilen von 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, normalerweise von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-% eingeschlossen.
Andere fakultative Inhaltsstoffe
Zu anderen fakultativen Inhaltsstoffen, die sich zur Aufnahme in die Zusammensetzung eignen, gehören optischer Aufheller, Duftstoffe, Farbstoffe und Füllsalze, wobei Natriumsulfat ein bevorzugtes Füllsalz ist.
Beispiele
Abkürzungen, die in den folgenden Beispielen verwendet werden

PAP

N,N-Phthaloylamidperoxycapronsäure

TAED

Tetraacetylethylendiamin

TCPAP

N,N'-Terephthaloyldi(6-aminoperoxycapron-säure

NOBS

Nonanolyoxybenzolsulfonat

NAC-OBS

Nonanolyamidcapronsäurebenzol sulfonat

Percarbonat

Natriumpercarbonat der nominalen Formel 2Na₂CO₃·3H₂O

Anionisches Tensid

Lineares Natrium-C₁₁-C₁₃-Alkylbenzolsulfonat

Nichtionisches Tensid

Im Wesentlichen linearer primärer C₁₂-C₁₈-Alkohol, kondensiert mit durchschnittlich von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid

Kationisches Tensid

R₂·N+(CH₃)(C₂H₄OH)₂, worin R₂ = C₇-C₁₂

Zeolith A

Hydratisiertes Natriumalumosilicat der Formel Na₁₂(AlO₂SiO₂)₁₂·27H₂O mit einer Primärteilchengröße im Bereich von 0,1 bis 10 Mikrometem (Gewicht auf wasserfreier Basis)

Quartäres Iminsalz

Dihydroisochinolinium-N-propylsulfonat

Aufheller

Dinatrium-4,4'-bis-(2-sulfostyryl)biphenyl, erhältlich von Ciba- Geigy unter der Handelsbezeichnung Tonopal CBS

Amylase

Amylolytisches Enzym mit einer Aktivität von 15 mg/g bis 25 mg/g aktives Enzym, erhältlich von Novo Industries A/S unter der Handelsbezeichnung Termamyl

Cellulase

Cellulolytisches Enzym mit einer Aktivität von 1 mg/g bis 5 mg/g aktives Enzym, erhältlich von Novo Industries A/S unter der Handelsbezeichnung Carezyme

Lipase

Lipolytisches Enzym mit einer Aktivität von 5 mg/g bis 20 mg/g aktives Enzym, erhältlich von Novo Industries A/S unter der Handelsbezeichnung Lipolase Ultra

Mannanase

Mannanase-Enzym mit einer Aktivität von 25 mg/g aktives Enzym

Protease

Proteolytisches Enzym mit einer Aktivität von 15 mg/g bis 75 mg/g aktives Enzym, erhältlich von Novo Industries A/S unter der Handelsbezeichnung Savinase oder erhältlich von Genencor unter der Handelsbezeichnung FN2, FN3 oder FN4

Duftstoff

Nicht verkapselter oder verkapselter Duftstoff

Sulfat

Wasserfreies Natriumsulfat

Carbonat

Wasserfreies Natriumcarbonat

Smectit-Tonerde

Montmorillonit-Tonerde oder Hectorit-Tonerde

Beispiel 1

Es wird eine Waschmittelzusammensetzung in einem Zweikammerbeutel beschrieben, der gemäß der vorliegenden Erfindung ist. Der Zweikammerbeutel ist aus einer Monosol M8630-Folie, wie von Chris-Craft Industrial Products erhältlich, hergestellt. Die Inhaltsstoffe des ersten Bestandteils und des zweiten Bestandteils der Zusammensetzung, in den verschiedenen Kammern des Beutels enthalten sind, werden beschrieben. Der erste Bestandteil umfasst ein Mineralöl als flüssige Matrix und umfasst PAP in Form von suspendierten Teilchen, die in dem Mineralöl suspendiert sind. Der zweite Bestandteil ist eine Flüssigkeit.

Inhaltsstoffe des ersten Bestandteils	Menge (Gew.-% der Gesamtzusammensetzung)
PAP	2 % bis 10 %
Mineralöl	4 % bis 15 %

Inhaltsstoffe des zweiten Bestandteils	Menge (Gew.-% der Gesamtzusammensetzung)
Anionisches Tensid	5 % bis 20 %
Nichtionisches Tensid	5 % bis 20 %
Kationisches Tensid	0 % bis 5 %
Citronensäure	0,5 % bis 2 %
Fettsäure	12 % bis 20 %
Aufheller	0,1 % bis 0,4
Amylase	0 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Cellulase	0,01 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Lipase	0 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Mannanase	0 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Protease	0,01 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Duftstoff	0 % bis 3 %
Propandiol	10 % bis 20 %
Monoethanolamin	5 % bis 20 %
Wasser	0 % bis 20 %

Inhaltsstoffe des ersten und zweiten Bestandteils	Menge (Gew.-% der Gesamtzusammensetzung)
Sonstige Inhaltsstoffe	bis 100 %

Beispiel 2, 3 und 4
Wie die in Beispiel 1 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass der Beutel aus einer PT-Folie, erhältlich von Aicello, (Beispiel 2) oder einer Folie der K-Serie, erhältlich von Aicello, (Beispiel 3) oder einer VF-HP-Folie, erhältlich von Kuraray, (Beispiel 4) hergestellt ist.
Beispiel 5, 6 und 7
Wie die in Beispiel 1 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass von 0,1 % bis 20 % TAED (Beispiel 5), von 0,1 % bis 20 % NOBS (Beispiel 6) bzw. von 0,1 % bis 20 % NAC-OBS (Beispiel 7) anstatt PAP als Bleichmittelbestandteil im ersten Bestandteil verwendet werden und von 0 % bis 15 % Percarbonat im zweiten Bestandteil enthalten ist.
Beispiel 8, 9 und 10
Wie die in Beispiel 5, 6 bzw. 7 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass eine Mischung aus nichtionischem Tensid und Propandiol (mit einem Gewichtsverhältnis von 4:1) anstatt Mineralöl als flüssige Matrix des ersten Bestandteils verwendet wird.
Beispiel 11

Es wird eine Waschmittelzusammensetzung in einem Zweikammerbeutel beschrieben, der gemäß der vorliegenden Erfindung ist. Der Zweikammerbeutel ist aus einer Monosol M8630-Folie, wie von Chris-Craft Industrial Products erhältlich, hergestellt. Die Inhaltsstoffe des ersten Bestandteils und des zweiten Bestandteils der Zusammensetzung, in den verschiedenen Kammern des Beutels enthalten sind, werden beschrieben. Der erste Bestandteil ist eine Flüssigkeit, die PAP in Form von suspendierten Teilchen umfasst, und Mineralöl als die flüssige Matrix. Der zweite Bestandteil ist ein Feststoff.

Inhaltsstoffe des ersten Bestandteils	Menge (Gew.-% der Gesamtzusammensetzung)
PAP	2 % bis 10 %
Mineralöl	4 % bis 15 %

Inhaltsstoffe des zweiten Bestandteils	Menge (Gew.-% der Gesamtzusammensetzung)
Anionisches Tensid	10 % bis 20 %
Nichtionisches Tensid	0 % bis 20 %
Kationisches Tensid	0 % bis 5 %

Zeolith A	5 % bis 30 %
Quartäres Iminsalz	0 % bis 1 %
Aufheller	0,1 % bis 0,4 %
Amylase	0 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Cellulase	0,01 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Lipase	0 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Mannanase	0 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Protease	0,01 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Duftstoff	0 % bis 3 %
Sulfat	5 % bis 30 %
Carbonat	5 % bis 30 %

Inhaltsstoffe des ersten und zweiten Bestandteils	Menge (Gew.-% der Gesamtzusammensetzung)
Sonstige Inhaltsstoffe	bis 100

Beispiel 12, 13 und 14
Wie die in Beispiel 11 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass von 0,1 % bis 20 % TAED (Beispiel 12), von 0,1 % bis 20 % NOBS (Beispiel 13) bzw. von 0,1 % bis 20 % NAC-OBS (Beispiel 14) anstatt PAP als Bleichmittelbestandteil im ersten Bestandteil verwendet werden und von 0 % bis 15 % Percarbonat im zweiten Bestandteil enthalten ist.
Beispiel 15, 16 und 17
Wie die in Beispiel 11 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass der Beutel aus einer PT-Folie, erhältlich von Aicello, (Beispiel 15) oder einer Folie der K-Serie, erhältlich von Aicello, (Beispiel 16) oder einer VF-HP-Folie, erhältlich von Kuraray, (Beispiel 17) hergestellt ist.
Beispiel 18

Es wird eine Waschmittelzusammensetzung in einem Zweikammerbeutel beschrieben, der gemäß der vorliegenden Erfindung ist. Der Zweikammerbeutel ist aus einer Monosol M8630-Folie, wie von Chris-Craft Industrial Products erhältlich, hergestellt. Die Inhaltsstoffe des ersten Bestandteils und des zweiten Bestandteils der Zusammensetzung, in den verschiedenen Kammern des Beutels enthalten sind, werden beschrieben. Der erste Bestandteil ist eine Flüssigkeit, die PAP in Form von suspendierten Teilchen umfasst, und Mineralöl als die flüssige Matrix. Zeolith A liegt in Form von suspendierten Teilchen vor. Der zweite Bestandteil ist eine Flüssigkeit.

Inhaltsstoffe des ersten Bestandteils	Menge (Gew.-% der Gesamtzusammensetzung)
PAP	2 % bis 10 %
Mineralöl	4 % bis 25 %
Zeolith A	5 % bis 25 %
Citronensäure	0 % bis 5 %
Carbonat	0 % bis 10 %
Aufheller	0,1 % bis 0,4 %
Nichtionisches Tensid Neodol 24-7	10 % bis 20 %
Anionisches Tensid	5 % bis 20 %
Monoethanolamin	5 % bis 15
Smectit-Tonerde	0 % bis 15 %

Inhaltsstoffe des zweiten Bestandteils	Menge (Gew.-% der Gesamtzusammensetzung)
Kationisches Tensid	0 % bis 5 %
Amylase	0 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Cellulase	0,01 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Lipase	0 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Mannanase	0 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Protease	0,01 % bis 0,4 % (% aktives Enzym)
Duftstoff	0 % bis 3 %
Propandiol	10 % bis 15 %
Monoethanolamin	1 % bis 15 %

Wasser	0 % bis 20 %

Inhaltsstoffe des ersten und zweiten Bestandteils	Menge (Gew.-% der Gesamtzusammensetzung)
Sonstige Inhaltsstoffe	bis 100 %

Beispiel 19, 20 und 21
Wie die in Beispiel 18 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass von 0,1 % bis 20 % TAED (Beispiel 19), von 0,1 % bis 20 % NOBS (Beispiel 20) bzw. von 0,1 % bis 20 % NAC-OBS (Beispiel 21) anstatt PAP als Bleichmittelbestandteil im ersten Bestandteil verwendet werden und von 0 % bis 15 % Percarbonat im zweiten Bestandteil enthalten ist.
Beispiel 22, 23 und 24
Wie die in Beispiel 18 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass der Beutel aus einer PT-Folie, erhältlich von Aicello, (Beispiel 22) oder einer Folie der K-Serie, erhältlich von Aicello, (Beispiel 23) oder einer VF-HP-Folie, erhältlich von Kuraray, (Beispiel 24) hergestellt ist.
Beispiel 25, 26 und 27
Wie die in Beispiel 5, 6 bzw. 7 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass das Percarbonat im ersten Bestandteil enthalten ist.
Beispiel 28, 29 und 30
Wie die in Beispiel 12, 13 bzw. 14 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass das Percarbonat im ersten Bestandteil enthalten ist.
Beispiel 31, 32 und 33
Wie die in Beispiel 22, 23 bzw. 24 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass das Percarbonat im ersten Bestandteil enthalten ist.
Beispiel 34, 35 und 36
Wie die in Beispiel 12, 13 bzw. 14 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass eine Mischung aus nichtionischem Tensid und Propandiol (mit einem Gewichtsverhältnis von 4:1) anstatt Mineralöl als flüssige Matrix des ersten Bestandteils verwendet wird.
Beispiel 37, 38 und 39
Wie die in Beispiel 22, 23 bzw. 24 beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass eine Mischung aus nichtionischem Tensid und Propandiol (mit einem Gewichtsverhältnis von 4:1) anstatt Mineralöl als flüssige Matrix des ersten Bestandteils verwendet wird.
Beispiel 40
Wie die in Beispiel beschriebene Zusammensetzung, mit der Ausnahme, dass TPCAP anstatt PAP im ersten Bestandteil enthalten ist.
Beispiel 41
Wie das in Beispiel 1 beschriebene Waschmittel, mit der Ausnahme, dass der erste Bestandteil von 10 % bis 30 % Wasser anstatt Mineralöl umfasst und dass der erste Bestandteil auch (Gew.-% der Gesamtzusammensetzung) von 1 % bis 10 % Magnesiumsulfat und von 1 % bis 5 % Bernsteinsäure umfasst.
Beispiel 42
Wäschewaschartikel für eine Waschmaschinenladung werden in einer Waschmaschine mit von einem bis drei Beuteln mit einem Gewicht von 20 g bis 50 g gewaschen, die entweder in die Trommel der Waschmaschine oder die Schublade der Waschmaschine gelegt werden. Die Beutel enthalten Waschmittelzusammensetzungen, die in einem beliebigen der Beispiele 1 bis 41 beschrieben sind.

Claims

Zusammensetzung in einem wasserlöslichen Beutel, wobei der Beutel mindestens zwei Kammern umfasst und jede Kammer einen anderen Bestandteil der Zusammensetzung enthält, wobei eine erste Kammer einen ersten Bestandteil enthält, wobei der erste Bestandteil eine flüssige Matrix und eine Persäurequelle umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Persäurequelle in der Form suspendierter Teilchen ist.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Persäurequelle Folgendes ist: (i) ein Persäurevorläufer, vorzugsweise Tetraacetylethylendiamin, Nonanoyloxybenzolsulfonat, Nonanoylamidocapronoxybenzolsulfonat oder Kombinationen davon; und/oder (ii) eine vorab gebildete Persäure, vorzugsweise N,N-Phtaloylaminoperoxycapronsäure.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Beutel aus einem wasserlöslichen Material besteht, das Polyvinylalkohol umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei eine zweite Kammer einen zweiten Bestandteil enthält und der zweite Bestandteil einen mit Persäure unverträglichen Inhaltsstoff umfasst, wobei der mit Persäure unverträgliche Inhaltsstoff vorzugsweise ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Enzym, Duftstoff, Komplexbildner und Kombinationen davon.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei eine zweite Kammer einen zweiten Bestandteil umfasst und der zweite Bestandteil einen bleichenden Inhaltsstoff umfasst, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Peroxidquelle, Bleichverstärker, Bleichmittelkatalysator oder Kombinationen davon.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei eine zweite Kammer einen zweiten Bestandteil enthält und der zweite Bestandteil eine flüssige Matrix umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei der erste Bestandteil eine viskose flüssige Matrix (vorzugsweise mit einer Viskosität von mindestens 300 mPas) umfasst und wahlweise der zweite Bestandteil eine flüssige Matrix mit einer Viskosität von weniger als 300 mPas (vorzugsweise weniger als 25 mPas) umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 7 oder 8, wobei der erste Bestandteil eine nichtwässrige flüssige Matrix umfasst und der zweite Bestandteil eine wässrige flüssige Matrix umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der erste Bestandteil ein Verdickungsmittel umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der erste Bestandteil ein Sprudelsystem umfasst.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 in einem Waschverfahren.