ES2333516T3

ES2333516T3 - Composiciones en bolsa.

Info

Publication number: ES2333516T3
Application number: ES01916548T
Authority: ES
Inventors: Nigel Patrick Somerville-Roberts; Bruno Matthieu Dasque; Thomas John Pounds
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2000-04-28
Filing date: 2001-03-09
Publication date: 2010-02-23
Anticipated expiration: 2021-03-09
Also published as: AR033353A1; DE60140298D1; EP1276843A2; WO2001083657A2; EP1276843B1; JP5490344B2; CN1225538C; MXPA02010581A; BR0110256A; KR100500755B1; CA2404657A1; GB2361707A; JP2003531781A; ATE447004T1; WO2001083657A3; CN1426454A; AU2001243561A1; CA2404657C; GB0010227D0; KR20020086962A

Abstract

Una bolsa multicompartimental hecha de una película soluble en agua que comprende un polímero de poli (alcohol vinílico) y que tiene al menos dos compatimentos, en donde dicha bolsa multicompartimental comprende una composición que comprende un componente sólido y un componente líquido, en donde (a) un primer compartimento comprende un componente sólido que comprende (en peso del componente sólido) al menos 10% de material sólido insoluble en agua que es un agente reforzante de la detergencia insoluble en agua que es aluminosilicato o un agente suavizante de tejidos insoluble en agua que es arcilla; y (b) un segundo compartimento comprende un componente líquido.

Description

Composiciones en bolsa.

Campo de la invención

Esta invención se refiere a una bolsa que tiene al menos dos compartimentos, en donde dicha bolsa comprende una composición que comprende un componente sólido y un componente líquido y en donde dichos componentes sólido y líquido están contenidos en diferentes compartimentos.

Antecedentes de la invención

Los productos detergentes para el lavado de ropa se pueden encontrar en el mercado en diversas formas, tales como composiciones granuladas y pastillas o composiciones líquidas. Esto ofrece al consumidor la oportunidad de elegir entre los productos que puede utilizar.

Algunos ingredientes detergentes actualmente utilizados por la industria del lavado de ropa son preferiblemente fabricados y procesados en forma sólida, por ejemplo porque estos ingredientes son insolubles en agua y son difíciles o costosos de incluir en una composición detergente líquida o porque estos materiales se transportan y suministran preferiblemente en forma sólida y, por consiguiente, requieren etapas de procesamiento adicionales para poder incluirlos en una composición detergente líquida. Estos ingredientes detergentes incluyen tensioactivos y estos tensioactivos requieren etapas de procesamiento adicionales para poder incluirlos en las composiciones detergentes líquidas. Asimismo, ciertos ingredientes se conforman en forma granulada y son suministrados y procesados en forma sólida por motivos de estabilidad, por ejemplo ciertos pellets de enzimas.

Los métodos actuales de incorporación de ingredientes sólidos insolubles en agua y de ingredientes suministrados de forma típica en forma sólida, como los tensioactivos, a las composiciones detergentes líquidas incluyen el uso de emulsionantes y dispersantes. Sin embargo, estas composiciones detergentes líquidas comprenden sólo bajas cantidades de estos ingredientes sólidos. Por ejemplo, los ingredientes detergentes líquidos pueden comprender sólo bajas cantidades de ciertos agentes reforzantes de la detergencia insolubles en agua tales como aluminosilicatos o agentes suavizantes de tejidos insolubles en agua tales como arcillas, siempre que se utilicen dispersantes o emulsionantes.

Sin embargo, resulta deseable incluir mayores niveles de ingredientes sólidos insolubles en agua tales como agentes reforzantes de la detergencia insolubles en agua en una composición detergente con una cantidad significativa de ingredientes detergentes líquidos. También es deseable poder incorporar ingredientes detergentes que sean de forma típica transportados en forma sólida, incluidos gránulos que comprenden tensioactivos, en una composición detergente que comprende una cantidad significativa de ingredientes líquidos sin necesidad de realizar etapas de procesamiento adicionales costosas y complejas.

Los inventores han descubierto que utilizando una bolsa multicompartimental soluble en agua que comprende al menos dos compartimentos separados, es posible incluir ingredientes detergentes sólidos insolubles en agua en una composición detergente que comprende otros ingredientes detergentes líquidos sin necesidad de realizar etapas de fabricación y procesamiento complejas y costosas. El ingrediente detergente sólido insoluble en agua está comprendido en un compartimento de una bolsa multicompartimental soluble en agua al tiempo que los ingredientes detergentes líquidos están comprendidos en otro compartimento de dicha bolsa. Las composiciones detergentes comprendidas en una bolsa multicompartimental soluble en agua de esta manera pueden comprender mayores niveles de ingredientes detergentes sólidos insolubles en agua tales como agentes reforzantes de la detergencia insolubles en agua junto con ingredientes detergentes líquidos.

En US-4 973 416 se describe un detergente para lavado de ropa acuoso líquido preferiblemente en una bolsa o envase que comprende de 10% a 24% en peso de agua y un sistema de neutralización prácticamente orgánico.

En EP 1 126 070 (estado de la técnica según el Art. 54[3] CPE) se describe una bolsa de dos compartimentos realizada con una película u hoja prácticamente soluble en agua hecha de hidroxipropilmetilcelulosa.

Sumario de la invención

Según la invención se presenta una bolsa multicompartimental realizada con una película soluble en agua que comprende un polímero de poli(alcohol vinílico) y que tiene al menos dos compartimentos, en donde dicha bolsa multicompartimental comprende una composición que comprende un componente sólido y un componente líquido, en donde:

(a): un primer compartimento comprende un componente sólido que comprende (en peso del componente sólido) al menos 10% de material sólido insoluble en agua que es un agente reforzante de la detergencia insoluble en agua que es aluminosilicato o un agente suavizante de tejidos insoluble en agua que es arcilla; y

(b): un segundo compartimento comprende un componente líquido.

Descripción detallada de la invención Bolsa multicompartimental y materiales de la misma

La bolsa multicompartimental de la invención, en la presente memoria mencionada como "bolsa", comprende al menos dos, y preferiblemente dos, compartimentos.

La bolsa de la presente invención es de forma típica una estructura cerrada fabricada con materiales descritos en la presente memoria y que encierra un espacio volumétrico separado en al menos dos compartimentos. La bolsa comprende una composición que comprende un componente líquido y un componente sólido. La bolsa y el espacio volumétrico de la misma pueden tener cualquier forma, diseño y material adecuados para contener la composición, p. ej. que no permitan la liberación de la composición de la bolsa antes de que la bolsa entre en contacto con el agua. La ejecución exacta dependerá de, por ejemplo, el tipo y la cantidad de la composición en la bolsa, del número de compartimentos en la bolsa y de las características requeridas para que la bolsa contenga, proteja y suministre o libere las composiciones. Preferiblemente, la bolsa tiene forma esferoide.

La bolsa puede presentar un tamaño tal que contenga adecuadamente una dosis unitaria de la composición según la presente invención que resulte adecuada para la operación requerida como, por ejemplo, un lavado, o tan sólo una dosis parcial para permitir al consumidor elegir de forma más flexible la cantidad a utilizar en función, por ejemplo, del tamaño y/o del grado de suciedad de la carga de lavado.

La bolsa se realiza con una película soluble en agua que encierra un volumen interior, estando dicho volumen interior dividido en los compartimentos de la bolsa.

Los compartimentos de la bolsa de la presente invención de forma típica son estructuras cerradas hechas con una película soluble en agua que encierra un espacio volumétrico que comprende los componentes de la composición detergente. Dicho espacio volumétrico está preferiblemente cerrado por una película soluble en agua de forma que se encuentra separado del entorno exterior.

El componente sólido o el componente líquido que están comprendidos por un compartimento de la bolsa están contenidos en el espacio volumétrico del compartimento y están separados del entorno exterior por una película soluble en agua.

El término "separado" significa, para los fines de esta invención, "físicamente diferente, de forma que un primer ingrediente comprendido en un compartimento no puede entrar en contacto con un segundo ingrediente si dicho segundo ingrediente no está comprendido en el mismo compartimento que comprende al mencionado primer ingredien- te".

El término "entorno exterior" significa, para los fines de esta invención, "cualquier cosa que no pueda pasar a través del material que encierra el compartimento y que no está comprendida por el compartimento".

El compartimento es adecuado para contener los componentes sólidos o líquidos de la composición, p. ej. impidiendo la liberación de los componentes del compartimento antes de que la bolsa entre en contacto con el agua. El compartimento puede tener cualquier forma o diseño, dependiendo del tipo de material del compartimento, el tipo de los componentes o de la composición, el uso previsto, la cantidad de los componentes, etc.

Puede preferirse que el compartimento que comprende el componente líquido también comprenda una burbuja de aire, en donde preferiblemente la burbuja de aire tiene un volumen de no más de 50%, preferiblemente de no más de 40%, más preferiblemente de no más de 30%, más preferiblemente de no más de 20%, más preferiblemente de no más de 10%, del espacio volumétrico de dicho compartimento. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que la presencia de la burbuja de aire aumenta la tolerancia de la bolsa al movimiento del componente líquido dentro del compartimento, reduciendo así el riesgo de que el componente líquido escape del compartimento.

La bolsa se realiza con una película soluble en agua, en donde dicha película soluble en agua de forma típica tiene una solubilidad de al menos 50%, preferiblemente de al menos 75% o incluso de al menos 95%, medida mediante el método descrito a continuación utilizando un filtro de vidrio con un tamaño de poro máximo de 50 micrómetros, a saber:

Método gravimétrico para determinar la solubilidad en agua del material del compartimento y/o de la bolsa:

Se añaden 10 gramos \pm 0,1 gramo de material en un vaso de precipitados de 400 ml cuyo peso ha sido determinado y se añaden 245 ml \pm 1 ml de agua destilada. Se agita la mezcla vigorosamente en un agitador magnético fijado a 600 rpm durante 30 minutos. A continuación, la mezcla se filtra a través de un filtro de vidrio sinterizado con papel cualitativo plegado con los tamaños de poros definidos anteriormente (máx. 50 micrómetros). Se evapora el agua del filtrado recogido mediante cualquier método convencional y se determina el peso del polímero restante (que es la fracción disuelta o dispersada). A continuación se calcula el % de solubilidad o de dispersabilidad.

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Las películas son materiales poliméricos conformados en una película u hoja. El material en forma de película puede, por ejemplo, obtenerse por moldeo, moldeo por soplado, extrusión o extrusión por soplado del material polimérico, como es conocido en la técnica.

La película comprende polímero de poli(alcohol vinílico) (PVA). Preferiblemente, el nivel de polímero en la película es de al menos 60%.

El polímero puede tener cualquier peso molecular promedio, preferiblemente de aproximadamente 1000 a
1.000.000, incluso de 10.000 a 300.000, incluso de 15.000 a 200.000 o incluso de 20.000 a 150.000.

También pueden utilizarse mezclas de polímeros. Esto puede ser especialmente beneficioso para controlar las propiedades mecánicas y/o de disolución del compartimento o de la bolsa en función de su aplicación y de las necesidades. Por ejemplo, puede preferirse que en el material del compartimento esté presente una mezcla de polímeros, en donde un material polimérico puede tener una mayor solubilidad en agua que otro material polimérico y/o un material polimérico puede tener una resistencia mecánica mayor que otro material polimérico. Puede ser preferible utilizar una mezcla de polímeros con diferentes pesos moleculares promedios en peso, por ejemplo una mezcla de PVA o de un copolímero del mismo con un peso molecular promedio en peso de 10.000-40.000, preferiblemente de aproximadamente 20.000, y de PVA o de un copolímero del mismo con un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 100.000 a 300.000, preferiblemente de aproximadamente 150.000.

También son útiles las composiciones de mezclas de polímeros que, por ejemplo, comprenden una mezcla de polímeros hidrolíticamente degradables y solubles en agua como la polilactida y el poli(alcohol vinílico), obtenida mezclando polilactida y poli(alcohol vinílico), comprendiendo de forma típica de 1% a 35% en peso de polilactida y aproximadamente de 65% a 99% en peso del poli(alcohol vinílico), si se desea que el material sea dispersable o soluble en agua.

Puede preferirse que el polímero presente en la película esté hidrolizado en un 60-98%, preferiblemente en un 80%-90%, para mejorar la disolución de la película.

Las películas más preferidas son las películas que comprenden un polímero de PVA con propiedades similares a las de la película que comprende un polímero de PVA y que se conoce con la referencia M8630, comercializada por Chris-Craft Industrial Products de Gary, Indiana, EE.UU.

La película, en la presente invención, puede incluir otros ingredientes aditivos distintos al polímero o al material polimérico. Por ejemplo, puede resultar beneficioso añadir plastificantes, por ejemplo glicerol, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, sorbitol y mezclas de los mismos, agua adicional o coadyuvantes de la disgregación. Puede ser útil que la composición de la presente invención sea una composición detergente, que la propia película comprenda un aditivo detergente para ser liberado al agua de lavado, por ejemplo agentes para liberar la suciedad poliméricos orgánicos, dispersantes o inhibidores de la transferencia de colorantes.

El compartimento y preferiblemente la bolsa en su conjunto se realizan con material soluble en agua. Ejemplos adecuados de materiales solubles en agua comerciales incluyen poli(alcohol vinílico) y poli(acetato de vinilo) parcialmente hidrolizado, alginatos, éteres de celulosa tales como carboximetilcelulosa y metilcelulosa, poli(óxido de etileno), poliacrilatos y combinación de los mismos.

Composición

La bolsa de la presente invención comprende una composición y de forma típica dicha composición está contenida en el espacio volumétrico de la bolsa.

Las composiciones preferidas son composiciones limpiadoras o composiciones para el cuidado de tejidos, preferiblemente limpiadores de superficies duras, más preferiblemente composiciones para lavado de ropa o de lavavajillas, incluidas las composiciones de pretratamiento o remojo y otras composiciones aditivas de aclarado.

De forma típica, la composición de la presente invención comprende una cantidad tal de una composición limpiadora que una o una multitud de las composiciones embolsadas es o son suficientes para un lavado.

Preferiblemente, la composición de la presente invención comprende al menos un tensioactivo y al menos un agente reforzante de la detergencia.

La composición comprende un componente sólido y un componente líquido. Un primer compartimento comprende el componente sólido y un segundo compartimento comprende el componente líquido, de manera que el componente sólido y el componente líquido están separados por una película soluble en agua.

Componente sólido

El componente sólido está comprendido por un compartimento de la bolsa. Dicho compartimento es un compartimento diferente al que comprende el componente líquido.

De forma típica, el componente sólido es prácticamente sólido ya que al menos 90%, preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 98%, de los ingredientes comprendidos por el componente sólido están en forma sólida. Preferiblemente, el componente sólido contiene ingredientes que son difíciles o costosos de incluir en una composición básicamente líquida o que se suministran y transportan de forma típica como ingredientes sólidos que requieren etapas adicionales de procesado para poderlas incluir en una composición básicamente líquida.

Dicho componente sólido comprende (en peso del componente sólido) al menos 10%, más preferiblemente al menos 20%, más preferiblemente al menos 30%, más preferiblemente al menos 40%, más preferiblemente al menos 50%, más preferiblemente al menos 60%, más preferiblemente al menos 70%, más preferiblemente al menos 80%, de material sólido insoluble en agua.

El material sólido insoluble en agua es un agente reforzante de la detergencia insoluble en agua de aluminosilicato o un agente suavizante de tejidos insoluble en agua de arcilla. Los agentes reforzantes de la detergencia insolubles en agua se describen de forma más detallada a continuación.

Otro ingrediente opcional de la invención es el componente sólido que comprende (en peso del componente sólido) al menos 15%, o incluso al menos 20%, o incluso al menos 25%, o incluso al menos 30%, o incluso al menos 40%, o incluso al menos 50%, o incluso al menos 70%, de partículas de tensioactivo. Dichas partículas aglomeradas comprenden al menos 20%, preferiblemente al menos 40%, más preferiblemente al menos 60%, más preferiblemente al menos 80%, más preferiblemente al menos 90%, más preferiblemente al menos 95%, de tensioactivo. Los tensioactivos típicos para usar en la presente invención se describen en más detalle en la presente memoria. La partícula puede tener cualquier forma, por ejemplo un aglomerado, una partícula secada por pulverización, un extruido o por ejemplo una escama de tensioactivo que básicamente consiste en tensioactivo.

Dicho componente sólido preferiblemente comprende al menos un ingrediente adicional seleccionado del grupo que consiste en agente reforzante de la detergencia, agente quelante, agente blanqueador, activador del blanqueador, enzima o pellet de enzima, abrillantador, supresor de las jabonaduras y tinte. Dichos ingredientes están en forma sólida, por ejemplo en forma de ingrediente particulado.

Puede ser posible que parte o la totalidad de los ingredientes del componente sólido no estén pregranulados, por ejemplo aglomerados, secados por pulverización o extruidos antes de su incorporación al compartimento, y que el componente sea una mezcla de ingredientes en polvo mezclados en seco o incluso materias primas. Puede ser preferible que, por ejemplo, menos del 60%, o incluso menos del 40% o incluso menos del 20%, del componente se encuentre en forma de gránulos pregranulados de flujo libre.

Componente líquido

El componente líquido está comprendido por un compartimento de la bolsa. Dicho compartimento es un compartimento diferente al que comprende el componente sólido.

De forma típica, el componente líquido es prácticamente líquido, encontrándose al menos 90%, más preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 98%, de los ingredientes comprendidos por el componente líquido en forma líquida a temperatura ambiente.

El componente líquido preferiblemente comprende (en peso del componente líquido) al menos 1% de perfume soluble en agua. El nivel de perfume comprendido por la composición líquida es preferiblemente de al menos 2%, más preferiblemente de al menos 5%, más preferiblemente de al menos 10% y más preferiblemente de al menos 40%.

Preferiblemente, dicho componente líquido comprende un disolvente. Preferiblemente dicho disolvente es un disolvente tipo alcohol/agua o basado en alcohol, más preferiblemente dicho disolvente contiene o consiste en etanol y/o n-butoxi-propoxi-propanol. Preferiblemente, dicho componente líquido comprende (en peso del componente líquido) de 0,1% a 30%, más preferiblemente de 5% a 25% y más preferiblemente de 10% a 20%, de disolvente.

Ingredientes preferidos de los componentes líquidos y sólidos

Como se ha descrito anteriormente, en la composición el componente líquido es prácticamente líquido (comprendiendo el componente líquido menos de 10%, preferiblemente menos de 5%, más preferiblemente menos de 2%, de material en forma sólida a temperatura ambiente) y el componente sólido es prácticamente sólido (comprendiendo el componente sólido menos de 10%, preferiblemente menos de 5%, más preferiblemente menos de 2%, de material en forma líquida a temperatura ambiente). Por tanto, los ingredientes que son difíciles o costosos de incluir en una composición que comprende una cantidad significativa de ingredientes líquidos son comprendidos por el componente sólido. Las cantidades preferidas de los ingredientes descritos en la presente memoria están en % en peso de la composición total y no en % en peso del componente sólido o del componente líquido que comprende dicho ingrediente.

Agente reforzante de la detergencia insoluble en agua

La composición de la presente invención, especialmente el componente sólido de la composición de la presente invención, preferiblemente comprende un agente reforzante de la detergencia insoluble en agua.

Ejemplos de aditivos reforzantes de la detergencia insolubles en agua son los aluminosilicatos sódicos.

Las zeolitas de aluminosilicato adecuadas tienen una celda unidad de fórmula Na_{z}[(AlO_{2})_{z}(SiO_{2})y]. xH_{2}O, en donde z e y son como mínimo 6; la relación molar entre z e y es de 1,0 a 0,5 y x es como mínimo 5, preferiblemente de 7,5 a 276 y más preferiblemente de 10 a 264. El material de aluminosilicato se encuentra en forma de hidrato, es preferiblemente cristalino y contiene de 10% a 28%, más preferiblemente de 18% a 22%, de agua de hidratación.

Las zeolitas de aluminosilicato pueden ser naturales aunque preferiblemente se obtienen por síntesis. Los materiales sintéticos de intercambio iónico de aluminosilicato cristalino se comercializan con los nombres de Zeolita A, Zeolita B, Zeolita P, Zeolita X, Zeolita HS y mezclas de las mismas. La Zeolita A tiene la fórmula:

Na_{12}[AlO_{2})_{ 12}(SiO_{2})_{12}].xH_{2}O

en donde x es de 20 a 30, especialmente 27. La zeolita X tiene la fórmula Na_{86} [(AlO_{2})_{86}(SiO_{2})_{106}]. 276 H_{2}O.

Los silicatos laminares cristalinos preferidos para su uso en la presente invención tienen la fórmula general:

NaMSi_{x}O_{2x+1}.yH_{2}O

en donde M es sodio o hidrógeno, x es un número de 1,9 a 4 e y es un número de 0 a 20. Los silicatos laminares cristalinos de sodio de este tipo se describen en EP-A-0164514 y los métodos para su preparación se describen en DE-A-3417649 y DE-A-3742043. En la presente memoria, x en la fórmula general anterior preferiblemente tiene un valor de 2, 3 ó 4 y es preferiblemente 2. El material más preferido es \delta-Na_{2}Si_{2}0_{5}, comercializado por Hoechst AG como NaSKS-6.

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Agentes suavizantes de tejidos insolubles en agua

La composición de la presente invención, especialmente el componente sólido de la misma, preferiblemente comprende agentes suavizantes de tejidos insoluble en agua. Estos agentes suavizantes de tejidos insoluble en agua incluyen arcillas. Preferiblemente los agentes suavizantes de tejidos insolubles en agua son compuestos catiónicos. Los suavizantes catiónicos de tejidos adecuados incluyen las aminas terciarias o materiales de amida de cadena dialquílica insolubles en agua como se describen en GB-A-1 514 276 y EP-B-0 011 340. Preferiblemente, estas aminas terciarias o materiales de amida de cadena dialquílica insolubles en agua están comprendidos en el componente sólido de la composición de la presente invención.

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Tensioactivos detersivos Tensioactivo no iónico alcoxilado

En la composición de la presente invención puede incluirse básicamente cualquier tensioactivo no iónico alcoxilado. Los tensioactivos no iónicos que son líquidos a temperatura ambiente preferiblemente están incluidos en el componente líquido. Se prefieren los tensioactivos no iónicos etoxilados y propoxilados. Los tensioactivos alcoxilados preferidos pueden seleccionarse de las clases de los condensados no iónicos de los alquilfenoles, alcoholes no iónicos etoxilados, alcoholes grasos no iónicos etoxilados/propoxilados, condensados no iónicos de etoxilato/propoxilato con propilenglicol y los productos de condensación no iónicos de etoxilato con compuestos de adición de óxido de propileno/etilendiamina.

Muy preferidos son los tensioactivos no iónicos de alcohol alcoxilado, siendo los productos de condensación de los alcohol alifáticos con de 1 a 75 moles de óxido de alquileno, en particular aproximadamente 50, o de 1 a 15 moles, preferiblemente hasta 11 moles, en particular el óxido de etileno y/o el óxido de propileno, los tensioactivos no iónicos muy preferidos. La cadena alquílica del alcohol alifático puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria y generalmente contiene de 6 a 22 átomos de carbono. Particularmente preferidos son los productos de condensación de alcoholes con un grupo alquilo que contiene de 8 a 20 átomos de carbono con de 2 a 9 moles, y en particular 3 ó 5 moles, de óxido de etileno por mol de alcohol.

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Tensioactivo no iónico de tipo polihidroxiamida de ácido graso

Las polihidroxiamidas de ácido graso son tensioactivos no iónicos muy preferidos comprendidos por la composición, en particular aquellas que tienen la fórmula estructural R^{2}CONR^{1}Z en donde: R1 es H, C_{1-18}, preferiblemente hidrocarbilo C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, etoxi, propoxi, o una mezcla de los mismos, preferible alquilo C1-C4, más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2}, con máxima preferencia alquilo C_{1} (es decir, metilo); y R_{2} es un hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, preferiblemente alquilo o alquenilo C_{5}-C_{19} o C_{7}-C_{19} de cadena lineal, más preferiblemente alquilo o alquenilo C_{9}-C_{17} de cadena lineal, con máxima preferencia alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17} de cadena lineal, o mezclas de los mismos; y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos directamente unidos a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) del mismo. Z preferiblemente estará derivado de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora; más preferiblemente Z es un glicitilo.

Un tensioactivo no iónico de polihidroxiamida de ácido graso muy preferido, de uso en la presente invención, es una alquil C_{12}-C_{14} N-metil glucamida, una alquil C_{15}-C_{17} N-metil glucamida y/o una alquil C_{16}-C_{18} N-metil glucamida.

Puede preferirse de manera particular que la composición de la presente invención comprenda una mezcla de una alquil C_{12}-C_{18} N-metil glucamida y productos de condensación de un alcohol con un grupo alquilo que contenga de 8 a 20 átomos de carbono con de 2 a 9 moles, y en particular 3 ó 5 moles, de óxido de etileno por mol de alcohol.

La polihidroxiamida de ácido graso puede prepararse por cualquier proceso adecuado. Un proceso especialmente preferido se describe en detalle en WO 9206984. Un producto que comprende aproximadamente 95% en peso de polihidroxiamida de ácido graso, bajos niveles de impurezas no deseadas tales como ésteres de ácidos grasos y amidas cíclicas, y que funde de forma típica por encima de aproximadamente 80ºC, puede ser fabricado por este proceso.

Tensioactivos no iónicos de tipo amida de ácido graso

También pueden estar comprendidos en la composición de la presente invención tensioactivos de tipo amida de ácido graso o amidas alcoxiladas de ácido graso. Estos incluyen los de la fórmula: R^{6}CON(R^{7})(R^{8})_{,} en donde R^{6} es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21, preferiblemente de 9 a 17, átomos de carbono o incluso de 11 a 13 átomos de carbono y R^{7} y R^{8} están seleccionados individualmente cada uno del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo C_{1}-C_{4} y -(C_{2}H_{4}O)_{x}H, en donde x está en el intervalo de 1 a 11, preferiblemente de 1 a 7, más preferiblemente de 1 a 5, donde puede preferirse que R^{7} sea diferente de R^{8,} con uno que tiene x igual a 1 ó 2 y otro que tiene x entre 3 y 11 o siendo preferiblemente 5.

Tensioactivo no iónico de tipo alquiléster de ácidos grasos

Los alquil ésteres de ácidos grasos también pueden estar comprendidos en la composición de la presente invención. Estos incluyen los de la fórmula: R^{9}COO(R^{10}),en donde R^{9} es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21, preferiblemente de 9 a 17, átomos de carbono o incluso de 11 a 13 átomos de carbono y R^{10} es un alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo C_{1}-C_{4}, o -(C_{2}H_{4}O)_{x}H, en donde x está en el intervalo de 1 a 11, preferiblemente de 1 a 7, más preferiblemente de 1 a 5, en donde puede preferirse que R^{10} sea un grupo metilo o etilo.

Tensioactivo no iónico de tipo alquilpolisacárido

Los alquilpolisacáridos también pueden estar comprendidos en la composición de la presente invención, tales como los descritos en US-4.565.647, concedida a Llenado el 21 de enero de 1986, que tienen un grupo hidrófobo que contiene de 6 a 30 átomos de carbono y un grupo hidrófilo polisacárido, p. ej., un poliglicósido, que contiene de 1,3 a 10 unidades sacárido.

Los alquilpoliglicósidos preferidos tienen la fórmula:

R^{2}O(C_{n}H_{2n}O)t(glicosilo)x

en donde R^{2} se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo, y mezclas de los mismos en las que los grupos alquilo contienen de 10 a 18 átomos de carbono; n es 2 ó 3; t es de 0 a 10, y x es de 1,3 a 8. El glicosilo está preferiblemente derivado de glucosa.

Polietilen/propilen-glicoles

La composición de la presente invención puede comprender polietilenglicol y/o propilenglicol, particularmente aquellos de peso molecular de 1000 a 10000, más particularmente de 2000 a 8000 y con máxima preferencia de aproximadamente 4000.

Tensioactivo aniónico

La composición de la presente invención comprende preferiblemente uno o más tensioactivos aniónicos. Resulta adecuado cualquier tensioactivo aniónico útil para fines detersivos. Entre los ejemplos cabe citar las sales (incluidas, por ejemplo, las sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituidas, tales como las sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de los tensioactivos aniónicos de tipo sulfato, sulfonato, carboxilato y sarcosinato. Se prefieren los tensioactivos aniónicos de tipo sulfato.

Otros tensioactivos aniónicos incluyen los isetionatos tales como los acil isetionatos, N-acil tauratos, amidas de ácidos grasos de taururo de metilo, alquil succinatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (en especial monoésteres C_{12}-C_{18} saturados y no saturados), diésteres de sulfosuccinato (en especial diésteres C_{6}-C_{14} saturados y no saturados) y N-acil sarcosinatos. También son adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados, tales como la colofonia, la colofonia hidrogenada y los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados presentes en o derivados del aceite de sebo.

Tensioactivo aniónico de tipo sulfato

Entre los tensioactivos aniónicos de tipo sulfato adecuados para su uso en la presente invención se incluyen los alquil sulfatos lineales y ramificados primarios y secundarios, los alquiletoxisulfatos, los oleoilglicerol sulfatos grasos, los sulfatos de éter de etilen óxido de alquilfenol, los sulfatos de acil C_{5}-C_{17}-N-(C_{1}-C_{4} alquil) glucamina y sulfatos de acil C_{5}-C_{17}-N-(hidroxialquil C_{1}-C_{2}) glucamina y los sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (en la presente invención se describen los compuestos no iónicos no sulfatados).

Los tensioactivos de tipo alquilsulfato se seleccionan preferiblemente de los alquil C_{9}-C_{22} sulfatos primarios lineales y ramificados, más preferiblemente los alquil C_{11}-C_{15} sulfatos de cadena ramificada y los alquil C_{12}-C_{14} sulfatos de cadena lineal.

Los tensioactivos de tipo alquiletoxisulfato preferiblemente se seleccionan del grupo que consiste en los alquil C_{10}-C_{18} sulfatos que han sido etoxilados con de 0,5 a 50 moles de óxido de etileno por molécula. Más preferiblemente, el tensioactivo de tipo alquiletoxisulfato es un alquil C_{11}-C_{18} sulfato, con máxima preferencia un alquil C_{11}-C_{15} sulfato, que ha sido etoxilado con de 0,5 a 7, preferiblemente de 1 a 5, moles de óxido de etileno por molécula.

Tensioactivo aniónico de tipo sulfonato

Entre los tensioactivos aniónicos de tipo sulfonato adecuados para su uso en la presente invención se encuentran las sales de sulfatos de alquilbenceno C_{5}-C_{20} lineales o ramificados, los alquiléstersulfonatos, en particular los metiléstersulfonatos, los alcanosulfonatos C_{6}-C_{22} primarios o secundarios, los olefinsulfonatos C_{6}-C_{24}, los ácidos policarboxílicos sulfonados, los alquilglicerolsulfonatos, los acilglicerolsulfonatos grasos, los oleilglicerolsulfonatos grasos, y cualquier mezcla de los mismos.

Tensioactivo aniónico de tipo carboxilato

Los tensioactivos aniónicos tipo carboxilato adecuados incluyen los de tipo alquiletoxicarboxilato, alquil polietoxipolicarboxilato y los jabones ("alquil carboxilos"), en especial ciertos jabones secundarios como los descritos en la presente memoria.

Los alquiletoxi carboxilatos adecuados incluyen aquellos de fórmula RO(CH_{2}CH_{2}0)_{x} CH_{2}C00^{-}M^{+}, en donde R es un grupo alquilo de C_{6} a C_{18}, x es de 0 a 10 y la distribución de etoxilato es tal que, referido al peso de producto, la cantidad de material cuando x es 0 es menos de 20% y M es un catión. Los tensioactivos adecuados de alquil polietoxi policarboxilato incluyen aquellos con la fórmula RO-(CHR_{1}-CHR_{2}-O)_{X}-R_{3} en donde R es un grupo alquilo C_{6} a C_{18}, x está entre 1 y 25, R_{1} y R_{2} se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, radical de ácido metílico, radical de ácido succínico, radical de ácido hidroxisuccínico y mezclas de los mismos, y R_{3} se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarburo sustituido o no sustituido con entre 1 y 8 átomos de carbono y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos de tipo jabón adecuados incluyen los tensioactivos de tipo jabón secundario que contienen un grupo carboxilo unido a un carbono secundario. Los tensioactivos de tipo jabón secundario preferidos de uso en la presente invención son componentes solubles en agua seleccionados del grupo que consiste en las sales solubles en agua de los ácidos 2-metil-1-undecanoico, 2-etil-1-decanoico, 2-propil-1-nonanoico, 2-butil-1-octanoico y 2-pentil-1-heptanoico. Algunos jabones pueden incluirse también como supresores de las jabonaduras.

Tensioactivo de tipo sarcosinato de metal alcalino

Otros tensioactivos aniónicos adecuados son los sarcosinatos de metal alcalino de fórmula R-CON(R^{1})CH_{2} COOM, en donde R es un grupo alquilo o alquenilo C_{5}-C_{17} lineal o ramificado, R^{1} es un grupo alquilo C_{1}-C_{4} y M es un ion de metal alcalino. Ejemplos preferidos son los miristil metilsarcosinatos y los oleil metilsarcosinatos en forma de sus sales sódicas.

Tensioactivo catiónico

Otro tensioactivo preferido es un tensioactivo catiónico, que puede preferiblemente estar presente a un nivel de 0,1% a 60% en peso de la composición de la presente invención, más preferiblemente de 0,4% a 20% y con máxima preferencia de 0,5% a 5% en peso.

Cuando está presente, la proporción del tensioactivo aniónico con respecto al tensioactivo catiónico es preferiblemente de 35:1 a 1:3, más preferiblemente de 15:1 a 1:1 y con máxima preferencia de 10:1 a 1:1.

Preferiblemente, el tensioactivo catiónico se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos catiónicos de tipo éster, tensioactivos catiónicos de tipo amina mono-alcoxilada, tensioactivos catiónicos de tipo amina bisalcoxilada y mezclas de los mismos.

Tensioactivos catiónicos de tipo amina monoalcoxilada

Los tensioactivos catiónicos de tipo amina monoalcoxilada preferidos para su uso en la presente invención tiene la fórmula general:

1

en donde R^{1} es un resto alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 18 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a aproximadamente 16 átomos de carbono, con máxima preferencia de aproximadamente 6 a aproximadamente 11 átomos de carbono; R^{2} y R^{3} son cada uno, independientemente entre sí, grupos alquilo que contienen de uno a aproximadamente tres átomos de carbono, preferiblemente metilo; R^{4} se selecciona de hidrógeno (preferido), metilo y etilo, X^{-} es un anión tal como cloruro, bromuro, metilsulfato, sulfato, o similares, para proporcionar neutralidad eléctrica; A se selecciona de alcoxi C_{1}-C_{4}, especialmente etoxi (es decir, -CH_{2}CH_{2}O-), propoxi, butoxi y mezclas de los mismos; y p es de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente de 1 a aproximadamente 15 y con máxima preferencia de 1 a aproximadamente 8.

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Los tensioactivos catiónicos de tipo amina monoalcoxilada muy preferidos para su uso en la presente invención son de fórmula:

2

en donde R^{1} es hidrocarbilo C_{6}-C_{18} y mezclas del mismo, preferiblemente C_{6}-C_{14}, especialmente alquilo C_{6}-C_{11}, preferiblemente alquilo C_{8} y alquilo C_{10} y X es cualquier anión adecuado para equilibrar la carga eléctrica, preferiblemente cloruro o bromuro.

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Como ya se ha destacado, los compuestos del tipo anterior incluyen aquellos en los que las unidades etoxi (CH_{2}CH_{2}O) (OE) están sustituidas por unidades butoxi, isopropoxi [CH(CH_{3})CH_{2}O] y [CH_{2}CH(CH_{3}O] (i-Pr) o unidades n-propoxi (Pr), o mezclas de unidades OE y/o Pr y/o i-Pr.

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Tensioactivo catiónico de tipo amina bisalcoxilada

El tensioactivo catiónico de tipo amina bisalcoxilada de uso en la presente invención tiene la fórmula general:

3

en donde R^{1} es un resto alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 18 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a aproximadamente 16 átomos de carbono, más preferiblemente de 6 a aproximadamente 11, con máxima preferencia de aproximadamente 8 a aproximadamente 10 átomos de carbono; R^{2} es un grupo alquilo que contiene de uno a tres átomos de carbono, preferiblemente metilo; R^{3} y R^{4} pueden variar, independientemente entre sí, y se seleccionan de hidrógeno (preferido), metilo y etilo, X^{-} es un anión tal como cloruro, bromuro, metilsulfato, sulfato, o similares, suficiente para proporcionar neutralidad eléctrica. A y A' pueden variar, independientemente entre sí, y cada uno se selecciona de alcoxi C_{1}-C_{4}, especialmente etoxi, (es decir, -CH_{2}CH_{2}O-), propoxi, butoxi y mezclas de los mismos; p es de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente de 1 a aproximadamente 4 y q es de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente de 1 a aproximadamente 4, y con máxima preferencia ambos p y q son 1.

Los tensioactivos catiónicos de tipo amina bisalcoxilada especialmente preferidos para uso en la presente invención son los de fórmula:

4

en donde R^{1} es un hidrocarbilo C_{6}-C_{18} y mezclas del mismo, preferiblemente alquilo C_{6}, alquilo C_{8}, alquilo C_{10}, alquilo C_{12}, alquilo C_{14} y mezclas de los mismos. X es cualquier anión apropiado para equilibrar la carga eléctrica, preferiblemente cloruro. En relación con la estructura general de la amina catiónica bisalcoxilada anteriormente indicada, dado que en un compuesto preferido R^{1} se obtiene de la fracción alquilo C_{12}-C_{14} de ácidos grasos (de coco), R^{2} es metilo y ApR^{3} y A'qR^{4} son cada uno monoetoxi.

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Otros tensioactivos catiónicos de tipo amina bisalcoxilada útiles en la presente invención incluyen compuestos de fórmula:

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en donde R^{1} es hidrocarbilo C_{6}-C_{18}, preferiblemente alquilo C_{6}-C_{14}, p es de 1 a aproximadamente 3 y q es de 1 a aproximadamente 3, independientemente entre sí, R^{2} es alquilo C_{1}-C_{3}, preferiblemente metilo y X es un anión, particularmente cloruro o bromuro.

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Otros compuestos del tipo anterior incluyen aquellos en los que las unidades etoxi (CH_{2}CH_{2}O) (OE) están sustituidas por unidades butoxi (Bu), isopropoxi [CH(CH_{3})CH_{2}O] y [CH_{2}CH(CH_{3})O] (i-Pr) o por unidades n-propoxi (Pr) o mezclas de unidades OE y/o Pr y/o i-Pr.

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Tensioactivo anfótero

Los tensioactivos anfóteros adecuados para su uso en la presente invención incluyen los tensioactivos de tipo óxido de amina y los ácidos alquil anfocarboxílicos.

Los óxidos de amina adecuados incluyen aquellos compuestos que tienen la fórmula R^{3}(OR^{4})_{x}NO(R^{5})_{2} en donde R^{3} se selecciona de un grupo alquilo, hidroxialquilo, acilamidopropoilo y alquilfenilo, o mezclas de los mismos, que contiene de 8 a 26 átomos de carbono; R^{4} es un grupo alquileno o hidroxialquileno que contiene de 2 a 3 átomos de carbono, o mezclas de los mismos; x es de 0 a 5, preferiblemente de 0 a 3; y cada R^{5} es un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de 1 a 3, o un grupo poli(óxido de etileno) que contiene de 1 a 3, grupos óxido de etileno. Se prefieren el óxido de alquil C_{10}-C_{18} dimetilamina y el óxido de acilamidoalquil C_{10-18} dimetilamina.

Un ejemplo adecuado de un ácido alquil anfodicarboxílico es Miranol(TM) C2M Conc. fabricado por Miranol, Inc., Dayton, NJ.

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Tensioactivo de ion híbrido

Los tensioactivos de ión híbrido también pueden estar comprendidos en la composición de la presente invención. Estos tensioactivos se pueden describir a grandes rasgos como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas o derivados de compuestos de amonio cuaternario, compuestos de fosfonio cuaternario o compuestos de sulfonio terciario. Los tensioactivos de tipo betaína y sultaína son ilustrativos de los tensioactivos de ion híbrido de uso en la presente invención.

Las betaínas adecuadas son los compuestos que tienen la fórmula R(R')_{2}N^{+}R^{2}COO^{-}, en donde R es un grupo hidrocarbilo C_{6}-C_{18}, cada R^{1} es de forma típica alquilo C_{1}-C_{3}, y R^{2} es un grupo hidrocarbilo C_{1}-C_{5}. Las betaínas preferidas son hexanoato de dimetil C_{12-18} amonio y las acilamidopropano (o etano) dimetil (o dietil) C_{10-18} betaínas. Los tensioactivos complejos de tipo betaína también son adecuados para usar en la presente invención.

Agente reforzante de la detergencia soluble en agua

La composición en la presente memoria puede comprender un agente reforzante de la detergencia soluble en agua, de forma típica presente a un nivel de 0% a 36%, preferiblemente de 1% a 35%, más preferiblemente de 10% a 35%, incluso más preferiblemente de 12% a 30%, en peso de la composición o partícula. Preferiblemente, el aditivo reforzante de la detergencia soluble en agua es una sal de fosfato de metal alcalino o alcalinotérreo presente al nivel anteriormente descrito.

Otros agentes reforzantes de la detergencia solubles en agua típicos son los policarboxilatos monoméricos solubles en agua, o sus formas ácidas, los ácidos policarboxílicos homo/copoliméricos o sus sales en las que el ácido policarboxílico comprende al menos dos radicales carboxílicos separados entre sí por no más de dos átomos de carbono, boratos, fosfatos y las mezclas de cualquiera de los anteriores.

El aditivo reforzante de la detergencia de tipo carboxilato o policarboxilato puede ser de tipo monomérico u oligomérico aunque generalmente se prefieren policarboxilatos monoméricos por razones de coste y rendimiento.

Los carboxilatos adecuados que contienen un grupo carboxi incluyen las sales solubles en agua del ácido láctico, ácido glicólico y los derivados éter de las mismas. Los policarboxilatos que contienen dos grupos carboxilo incluyen las sales solubles en agua del ácido succínico, ácido malónico, ácido (etilendioxi) diacético, ácido maleico, ácido diglicólico, ácido tartárico, ácido tartrónico y ácido fumárico, así como los éter carboxilatos y los sulfinil carboxilatos. Los policarboxilatos que contienen tres grupos carboxi incluyen, en particular, citratos, aconitratos y citraconatos solubles en agua así como derivados succinato tales como los carboximetiloxisuccinatos descritos en GB-1.379.24l, los lactoxisuccinatos descritos en GB-1.389.732 y los aminosuccinatos descritos en la solicitud holandesa 7205873 así como los materiales de oxipolicarboxilato como los 2-oxa-1,1,3-propano tricarboxilatos descritos en GB-1.387.447.

Los policarboxilatos que contienen cuatro grupos carboxi incluyen los oxidisuccinatos descritos en GB-1.261.829, los 1,1,2,2-etano-tetracarboxilatos, los 1,1,3,3-propano-tetracarboxilatos y los 1,1,2,3-propano-tetracarboxilatos. Los policarboxilatos que contienen sustituyentes sulfo incluyen los derivados de sulfosuccinato descritos en las patentes GB 1.398.421 y GB 1.398.422 y en US-3.936.448, y los citratos sulfonados pirolizados descritos en GB 1.439.000. Los policarboxilatos preferidos son hidroxicarboxilatos que contienen hasta tres grupos carboxi por molécula, más especialmente citratos.

Ejemplos adecuados de aditivos reforzantes de la detergencia solubles en agua de tipo fosfato son los tripolifosfatos de metales alcalinos, los pirofosfatos de sodio, de potasio y de amonio, los ortofosfatos de sodio y de potasio, los polimetafosfatos de sodio en los que el grado de polimerización es de aproximadamente 6 a 21 y las sales del ácido fítico.

Fuente de peróxido

Otro ingrediente preferido es un blanqueador perhidratado como las sales de percarbonatos, particularmente las sales sódicas, y/o un precursor orgánico del blanqueador peroxiácido. Se ha comprobado que cuando la bolsa o el compartimento se conforma con un material con grupos hidroxi libres, como el PVA, el agente blanqueador preferido comprende una sal percarbonato y está preferiblemente exento de cualquier sal perborato o borato. Se ha comprobado que los boratos y los perboratos interaccionan con estos materiales que contienen grupos hidroxi y reducen la disolución de los materiales y también reducen el rendimiento.

Las sales inorgánicas perhidratadas constituyen una fuente preferida de peróxido. Preferiblemente, estas sales se encuentran presentes a un nivel de 0,01% a 50% en peso, más preferiblemente de 0,5% a 30% en peso, de la composición o del componente.

Ejemplos de sales inorgánicas perhidratadas incluyen las sales percarbonato, perfosfato, persulfato y persilicato. Las sales inorgánicas perhidratadas son normalmente las sales de metales alcalinos. La sal inorgánica perhidratada puede incluirse como sólido cristalino sin ninguna otra protección adicional. Sin embargo, en el caso de determinadas sales perhidratadas, las realizaciones preferidas de dichas composiciones granuladas utilizan una forma recubierta del material que proporciona una mejor estabilidad durante el almacenamiento para la sal perhidratada en el producto granulado. Los recubrimientos adecuados comprenden sales inorgánicas tales como sales silicato de metal alcalino, carbonato o borato o mezclas de las mismas, o materiales orgánicos tales como ceras, aceites o jabones grasos.

Los percarbonatos de metales alcalinos, particularmente el percarbonato sódico, son los compuestos perhidratados preferidos en la presente invención. El percarbonato de sodio es un compuesto de adición con una fórmula que corresponde a 2Na_{2}CO_{3}.3H_{2}O_{2} y se comercializa como sólido cristalino.

El peroximonopersulfato potásico es otra sal perhidratada inorgánica de uso en las composiciones de la presente invención.

Blanqueador/Activador del blanqueador

La composición de la presente invención comprende preferiblemente un activador del blanqueador que preferiblemente comprende un precursor de peroxiácido orgánico de blanqueo. Puede ser preferible que la composición comprenda al menos dos precursores de blanqueador peroxiácido, preferiblemente al menos un precursor de blanqueador peroxiácido hidrófobo y al menos un precursor de blanqueador peroxiácido hidrófilo, según se define en la presente memoria. La formación del peroxiácido orgánico tiene lugar entonces mediante una reacción in situ del precursor con una fuente de peróxido de hidrógeno.

El activador del blanqueador puede comprender, de forma alternativa o adicional, un blanqueador de peroxiácido formado previamente.

Preferiblemente, al menos uno de los activadores del blanqueador, preferiblemente un precursor de blanqueador peroxiácido que tiene un tamaño de partículas promedio, en peso, de 600 micrómetros a 1400 micrómetros, preferiblemente de 700 micrómetros a 1100 micrómetros, está presente en la composición de la presente invención.

Puede preferirse que al menos 80%, preferiblemente al menos 90% o incluso al menos 95% o incluso prácticamente 100%, del componente o componentes que comprenden el activador del blanqueador tengan un tamaño de partículas de 300 micrómetros a 1700 micrómetros, preferiblemente de 425 micrómetros a 1400 micrómetros.

El precursor de blanqueador peroxiácido hidrófobo comprende preferiblemente un compuesto que tiene un grupo oxibenceno sulfonato, preferiblemente NOBS, DOBS, LOBS y/o NACA-OBS, según se describe en la presente memoria.

El precursor de blanqueador peroxiácido hidrófilo comprende preferiblemente TAED, según se describe en la presente memoria.

Sistema de blanqueo con peroxiácido orgánico

La composición de la presente invención comprende preferiblemente un precursor de peroxiácido orgánico. La obtención del peroxiácido orgánico puede realizarse mediante una reacción in situ de dicho precursor con la fuente de percarbonato. En una realización preferida alternativa se incorpora directamente a la composición un peroxiácido orgánico formado previamente.

Precursor de blanqueador peroxiácido

Los precursores de blanqueador peroxiácido son compuestos que reaccionan con el peróxido de hidrógeno en una reacción de perhidrólisis para producir un peroxiácido. Generalmente los precursores de blanqueador peroxiácido pueden ser representados como:

6

donde L es un grupo saliente y X es prácticamente cualquier funcionalidad, de manera que tras la perhidrólisis la estructura del peroxiácido obtenido es:

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Los compuestos precursores de blanqueador peroxiácido adecuados contienen de forma típica uno o más grupos N-acilo u O-acilo, pudiendo seleccionarse los precursores de entre una amplia gama de tipos. Los tipos adecuados incluyen anhídridos, ésteres, imidas, lactamas y derivados acilados de imidazoles y oximas. Ejemplos de productos útiles de estos tipos se describen en GB-A-1586789. Ésteres adecuados se describen en GB-A-836988, GB-A-864798, GB-A-1147871, GB-A-2143231 y EP-A-0170386.

Grupos salientes

El grupo saliente, en adelante grupo L, debe ser suficientemente reactivo para que se produzca la reacción de perhidrólisis dentro del período de tiempo óptimo (p. ej., un ciclo de lavado). Sin embargo, si L es excesivamente reactivo, será difícil estabilizar este activador para su uso en la presente invención.

Los grupos L preferidos se seleccionan del grupo que consiste en:

8

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y mezclas de los mismos, en donde R^{1} es un grupo alquilo, arilo o alquilarilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, R^{3} es una cadena alquílica que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, R^{4} es H o R^{3}, e Y es H o un grupo solubilizante. Cualquier R^{1}, R^{3} y R^{4} pueden ser sustituidos por prácticamente cualquier grupo funcional incluyendo, por ejemplo, grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, amina, nitrosilo, amida, amonio o alquilamonio.

Los grupos solubilizantes preferidos son -SO_{3}^{-}M^{+}, -CO_{2}^{-}M^{+}, -SO_{4}^{-}M^{+}, -N^{+}(R^{3})_{4}X^{-} y O<- -N(R^{3})_{3} y con máxima preferencia -SO_{3}^{-}M^{+} y -CO_{2}^{-}M^{+}, en donde R^{3} es una cadena alquílica que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, M es un catión que proporciona solubilidad al activador del blanqueador y X es un anión que proporciona solubilidad al activador del blanqueador. Preferiblemente, M es un metal alcalino, catión amonio o amonio sustituido, siendo sodio y potasio los más preferidos, y X es un anión haluro, hidróxido, metilsulfato o acetato.

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Precursores del alquil peroxiácido con sustitución amida

Los compuestos precursores de alquilperoxiácidos sustituidos con amida son adecuados en la presente invención, incluidos los de las siguientes fórmulas generales:

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en donde R^{1} es un grupo alquilo con de 1 a 14 átomos de carbono, R^{2} es un grupo alquileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono y R^{5} es H o un grupo alquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono y L puede ser prácticamente cualquier grupo saliente. Los compuestos activadores del blanqueador con sustitución amida de este tipo están descritos en EP-A-0170386.

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Peroxiácido orgánico formado previamente

El sistema de blanqueo con peroxiácido orgánico puede contener un peroxiácido orgánico formado previamente.

Un tipo preferido de compuestos de peroxiácido orgánico son los compuestos con sustitución amida de las fórmulas generales siguientes:

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en donde R^{1} es un grupo alquilo, arilo o alquilarilo con de 1 a 14 átomos de carbono, R^{2} es un grupo alquileno, arileno y alcarileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono y R^{5} es H o un grupo alquilo, arilo o alquilarilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono. Los peroxiácidos orgánicos con sustitución amida de este tipo se encuentran descritos en EP-A-0170386.

Otros peroxiácidos orgánicos incluyen los diacilperóxidos y los tetraacilperóxidos, especialmente los ácidos diperoxidodecanodioico, diperoxitetradecanodioico y diperoxihexadecanodioico. Los ácidos monoperazelaico y diperazelaico, monoperbrasílico y diperbrasílico y N-ftaloilaminoperoxicaproico también son adecuados en la presente invención.

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Agentes quelantes o secuestrantes de iones de metal pesado

La composición de la presente invención preferiblemente comprende como ingrediente opcional un agente quelante o secuestrante de iones de metal pesado. Por secuestrante de iones de metal pesado se entiende en la presente memoria aquellos componentes que actúan secuestrando (quelando) iones de metales pesados. Estos componentes también pueden tener capacidad para quelar iones calcio y magnesio, aunque son especialmente selectivos para unirse a iones de metal pesado como hierro, manganeso o cobre.

Los secuestrantes de iones de metal pesado están generalmente presentes a un nivel de 0,05% a 2%, preferiblemente de 0,1% a 1,5%, más preferiblemente de 0,25% a 1,2% y con máxima preferencia de 0,5% a 1%, en peso de la composición de la presente invención.

Los secuestrantes de iones de metal pesado adecuados para su uso en la presente invención incluyen fosfonatos orgánicos, tales como los aminoalquilen-poli (alquilen fosfonatos), etano-1-hidroxi-bisfosfonatos de metal alcalino y nitrilo-trimetilen-fosfonatos.

Las especies preferidas entre las anteriores son el dietilen-triamino-penta(metilen-fosfonato), el etilendiamino-tri(metilen-fosfonato), el hexametilendiamino-tetra(metilen-fosfonato) y el hidroxietilen-1,1-difosfonato.

Otros secuestrantes de iones de metal pesado adecuados de uso en la presente invención incluyen el ácido nitrilotriacético y los ácidos poliaminocarboxílicos, como el ácido etilendiamino-tetraacético, el ácido etilentriamino-pentaacético, el ácido etilendiamino-disuccínico, el ácido etilendiamino-diglutárico, el ácido 2-hidroxipropilendiamino-disuccínico o cualquier sal de los mismos. Especialmente preferido es el ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS) o las sales de metal alcalino, de metal alcalinotérreo, de amonio o de amonio sustituido del mismo, o mezclas de los mismos.

Otros secuestrantes de iones de metal pesado adecuados de uso en la presente invención son los derivados del ácido iminodiacético como el ácido 2-hidroxietildiacético o el ácido gliceriliminodiacético descritos en EP-A-317.542 y EP-A-399.133. Los secuestrantes como el ácido iminodiacético-N-2-hidroxipropilsulfónico o el ácido aspártico-N-carboximetil N-2-hidroxipropil-3-sulfónico descritos en EP-A-516.102 también son adecuados en la presente invención. Los secuestrantes como el ácido \beta-alanin-N,N'-diacético, ácido aspártico-N,N'-diacético, ácido aspártico-N-monoacético y ácido iminodisuccínico descritos en EP-A-509.382 también son adecuados.

En EP-A-476.257 se describen secuestrantes basados en amino adecuados. En EP-A-510.331 se describen secuestrantes derivados de colágeno, queratina o caseína adecuados. En EP-A-528.859 se describe un secuestrante de tipo ácido alquiliminodiacético adecuado. También son adecuados el ácido dipicolínico y el ácido 2-fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico. El ácido glicinamido-N,N'-disuccínico (GADS), el ácido etilendiamino-N-N'-diglutárico (EDDG) y el ácido 2-hidroxipropilendiamino-N-N'-disuccínico (HPDDS) también son adecuados.

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Enzima

Otro ingrediente opcional preferido, útil en la composición de la presente invención, lo constituyen una o más enzimas adicionales.

Entre los materiales enzimáticos adicionales preferidos se encuentran lipasas, cutinasas, amilasas, proteasas neutras y alcalinas, esterasas, celulasas, pectinasas, lactasas y peroxidasas comercialmente disponibles e incorporadas de forma convencional en las composiciones. Enzimas adecuadas se describen en US-3.519.570 y US-3.533.139.

Las enzimas proteasa comerciales preferidas incluyen las comercializadas con los nombres Alcalase, Savinase, Primase, Durazym y Esperase por Novo Industries A/S (Dinamarca), las comercializadas con los nombres Maxata0se, Maxacal y Maxapem por Gist-Brocades, las comercializadas por Genencor International y las comercializadas con los nombres Opticlean y Optimase por Solvay Enzymes. La enzima proteasa puede incorporarse a la composición de la presente invención a una concentración de 0,0001% a 4% de enzima activa en peso de la composición.

Las amilasas preferidas incluyen, por ejemplo, \alpha-amilasas obtenidas a partir de una cepa especial de B. licheniformis, descritas más detalladamente en GB-1.269.839 (de Novo). Las amilasas comerciales preferidas incluyen, por ejemplo, las de la marca Rapidase de Gist-Brocades y las de las marcas Termamyl y BAN de Novo Industries A/S. La enzima amilasa puede incorporarse a la composición de la presente invención a una concentración de 0,0001% a 2% de enzima activa en peso de la composición.

La enzima lipolítica puede estar presente a niveles de enzima lipolítica activa del 0,0001% al 10% en peso de la partícula, preferiblemente del 0,001% al 3% en peso de la composición y con máxima preferencia del 0,001% al 0,5% en peso de las composiciones.

La lipasa puede ser de origen fúngico o bacteriano y obtenerse, por ejemplo, de una cepa productora de lipasa de Humicola sp., Thermomyces sp. o Pseudomonas sp., incluidas Pseudomonas pseudoalcaligenes y Pseudomas fluorescens. También es útil en la presente invención una lipasa obtenida de mutantes modificados química o genéticamente de estas cepas. Una lipasa preferida se deriva de Pseudomonas pseudoalcaligenes, descrita en EP-B-0218272.

Otra lipasa preferida en la presente invención se obtiene por clonación del gen de Humicola lanuginosa y expresión del gen en Aspergillus oryza, como huésped, como se describe en EP-A-0258 068, la cual es comercializada por Novo Industri A/S, Bagsvaerd, Dinamarca, con la marca Lipolase. Esta lipasa también se describe en US-4.810.414, concedida a Huge-Jensen y col. el 7 de marzo de 1989.

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Sistema supresor de las jabonaduras

La composición puede comprender un supresor de las jabonaduras a un nivel menor de 10%, preferiblemente de 0,001% a 10%, preferiblemente de 0,01% a 8% y con máxima preferencia de 0,05% a 5%, en peso de la composición. Preferiblemente el supresor de las jabonaduras es un jabón, parafina, cera o cualquier combinación de los mismos. Si el supresor de las jabonaduras es una silicona supresora de las jabonaduras, entonces la composición detergente preferiblemente comprende de 0,005% a 0,5% en peso de una silicona supresora de las jabonaduras.

Los sistemas supresores de las jabonaduras adecuados de uso en la presente invención pueden comprender prácticamente cualquier compuesto antiespumante conocido, incluidos, por ejemplo, los compuestos antiespumantes de silicona y los compuestos antiespumantes de 2-alquil alcanol.

La expresión "compuesto antiespumante" significa en la presente memoria cualquier compuesto o mezcla de compuestos que actúan reduciendo la espuma o las jabonaduras producidas por una solución de la composición de la presente invención, especialmente en presencia de agitación de dicha solución.

Los compuestos antiespumantes especialmente preferidos de uso en la presente invención son los compuestos antiespumantes de silicona definidos en la presente memoria como cualquier compuesto antiespumante que incluya un componente de silicona. Tales compuestos antiespumantes de silicona también contienen de forma típica un componente de sílice. El término "silicona" en la presente memoria, y en general en la industria, abarca diversos polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de diversos tipos. Los compuestos antiespumantes de silicona preferidos son los siloxanos, concretamente los polidimetilsiloxanos con unidades de protección terminal de trimetilsililo. Preferiblemente la composición de la presente invención comprende de 0,005% a 0,5% en peso de silicona supresora de las jabonaduras.

Otros compuestos antiespumantes adecuados, en particular para el componente líquido, incluyen los ácidos grasos monocarboxílicos y las sales solubles de los mismos. Estos materiales se describen en US-2.954.347, concedida a Wayne St. John el 27 de septiembre de 1960. Los ácidos grasos monocarboxílicos, y las sales de los mismos, para usar como supresor de las jabonaduras de forma típica tienen cadenas hidrocarbilo de 10 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono. Las sales adecuadas incluyen las sales de metales alcalinos, tales como las sales de sodio, potasio y litio, y las sales de amonio y de alcanolamonio.

Otros compuestos antiespumantes adecuados incluyen, p. ej., ésteres grasos de elevado peso molecular (p. ej., triglicéridos de ácido graso), ésteres de ácidos grasos de alcoholes monovalentes, cetonas alifáticas C_{18}-C_{40} (p. ej., estearona), aminotriacinas N-alquiladas tales como tri-alquilmelaminas hasta hexa-alquilmelaminas o di-alquildiamino-clorotriacinas hasta tetra-alquildiamino-clorotriacinas formadas como productos de reacción del cloruro cianúrico con dos o tres moles de una amina primaria o secundaria que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, óxido de propileno, bis-amida del ácido esteárico y monostearil fosfatos de di-metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio) y ésteres fosfato.

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Un sistema supresor de las jabonaduras preferido en particular para su inclusión en el componente sólido, comprende:

(a): un compuesto antiespumante, preferiblemente un compuesto antiespumante de silicona, más preferiblemente un compuesto antiespumante de silicona que comprende combinados:

(i): polidimetil siloxano, a un nivel de 50% a 99%, preferiblemente de 75% a 95%, en peso del compuesto antiespumante de silicona; y

(ii): sílice, a un nivel de 1% a 50%, preferiblemente de 5% a 25% en peso del compuesto antiespumante;

: en donde dicho compuesto antiespumante de silicona/sílice se incorpora a un nivel de menos de 5%, preferiblemente de 0,01% a 5%, más preferiblemente de 0,05% a 4%, incluso más preferiblemente de 0,1% a 3%, en peso;

(b): un compuesto dispersante, con máxima preferencia que comprende un copolímero con radicales pendientes de glicol de silicona con un contenido de polioxialquileno de 72-78% y una relación óxido de etileno: óxido de propileno de 1:0,9 a 1:1,1, a un nivel de menos de 5%, preferiblemente de 0,01% a 5%, más preferiblemente de 0,05% a 4%, incluso más preferiblemente de 0,1% a 3%, en peso; un copolímero con radicales pendientes de glicol de silicona de este tipo especialmente preferido es DCO544, comercializado por Dow Corning con el nombre DCO544;

(c): un compuesto fluido vehiculante inerte, con máxima preferencia que comprende un alcohol C_{16}-C_{18} etoxilado con un grado de etoxilación de 5 a 50, preferiblemente de 8 a 15, a un nivel de menos de 5%, preferiblemente de 0,01% a 5%, más preferiblemente de 0,05% a 4%, incluso más preferiblemente de 0,1% a 3%, en peso;

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Un sistema antiespumante en forma de partículas altamente preferido se describe en EP-A-0210731 y comprende un compuesto antiespumante de silicona y un material vehiculante orgánico con un punto de fusión de 50ºC a 85ºC, en donde el material vehiculante orgánico comprende un monoéster de glicerol y un ácido graso con una cadena de carbono que contiene de 12 a 20 átomos de carbono. En EP-A-0210721 se describen otros sistemas antiespumantes en forma de partículas preferidos en donde el material vehiculante orgánico es un ácido graso o un alcohol con una cadena de carbono que contiene de 12 a 20 átomos de carbono, o una mezcla de los mismos, con un punto de fusión de 45ºC a 80ºC.

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Agentes poliméricos inhibidores de la transferencia de colorantes

La composición de la presente invención también puede incluir de 0,01% a 10%, preferiblemente de 0,05% a 0,5%, en peso de agentes poliméricos inhibidores de la transferencia de colorantes. Estos agentes poliméricos inhibidores de la transferencia de colorantes se incluyen además del material polimérico de la película soluble en agua.

Los agentes inhibidores de la transferencia de colorantes poliméricos se seleccionan preferiblemente de polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpirrolidona o combinaciones de los mismos.

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a) Polímeros de N-óxido de poliamina

Los polímeros de N-óxido de poliamina adecuados para su uso en la presente invención contienen unidades con la siguiente fórmula estructural:

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en donde P es una unidad polimerizable, y

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R son grupos alifáticos, alifáticos etoxilados, aromáticos, heterocíclicos o alicíclicos, o cualquier combinación de los mismos, a los que puede estar unido el nitrógeno del grupo N-O o en donde el nitrógeno del grupo N-O forma parte de estos grupos.

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El grupo NO puede representarse mediante las siguientes estructuras generales:

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en donde R1, R2 y R3 son grupos alifáticos, aromáticos, heterocíclicos o alicíclicos o combinaciones de los mismos, x o/y y o/y z es 0 ó 1 y en donde el nitrógeno del grupo N-O puede estar unido a o formar parte de estos grupos. El grupo N-O puede formar parte de la unidad polimerizable (P) o puede estar unido a la cadena principal polimérica, o una combinación de ambos.

Los N-óxidos de poliamina adecuados en los que el grupo N-O forma parte de la unidad polimerizable comprenden los N-óxidos de poliamina en los que R se selecciona de grupos alifáticos, aromáticos, alicíclicos o heterocíclicos. Una clase de dichos N-óxidos de poliamina comprende el grupo de los N-óxidos de poliamina en los que el nitrógeno del grupo N-O forma parte del grupo R. Los N-óxidos de poliamina preferidos son aquellos en los que R es un grupo heterocíclico como, por ejemplo, piridina, pirrol, imidazol, pirrolidina, piperidina, quinolina, acridina y derivados de los mismos.

Otros N-óxidos de poliamina adecuados son los óxidos de poliamina en los que el grupo N-O está unido a la unidad polimerizable. Una clase preferida de estos N-óxidos de poliamina comprende los N-óxidos de poliamina con la fórmula general (I) en donde R es un grupo aromático, heterocíclico o alicíclico en donde el nitrógeno del grupo funcional N-O forma parte de dicho grupo R. Ejemplos de estas clases son los óxidos de poliamina en los que R es un compuesto heterocíclico como, por ejemplo, piridina, pirrol, imidazol y derivados de los mismos.

Los N-óxidos de poliamina pueden obtenerse en casi cualquier grado de polimerización. El grado de polimerización no es crítico siempre que el material tenga la solubilidad en agua y la potencia de suspensión de tintes deseadas. De forma típica, el peso molecular promedio está dentro del intervalo de 500 a 1.000.000.

b) Copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol

Adecuados en la presente invención son los copolímeros de N-vinilimidazol y N-vinilpirrolidona que tienen un peso molecular promedio de 5.000 a 50.000. Los copolímeros preferidos tienen una relación molar N-vinilimidazol: N-vinilpirrolidona de 1 a 0,2.

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c) Polivinilpirrolidona

La composición de la presente invención también puede utilizar polivinilpirrolidona ("PVP") con un peso molecular promedio de 2.500 a 400.000. Polivinilpirrolidonas adecuadas son comercializadas por ISP Corporation, Nueva York, NY, y Montreal, Canadá con los nombres PVP K-15 (peso molecular en viscosidad de 10.000), PVP K-30 (peso molecular promedio de 40.000), PVP K-60 (peso molecular promedio de 160.000) y PVP K-90 (peso molecular promedio de 360.000). La PVP K-15 también es comercializada por ISP Corporation. Otras polivinilpirrolidonas adecuadas que son comercializadas por BASF Co-operation incluyen Sokalan HP 165 y Sokalan HP 12.

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d) Poliviniloxazolidona

La composición de la presente invención también puede utilizar poliviniloxazolidonas como agentes poliméricos inhibidores de la transferencia de colorantes. Dichas poliviniloxazolidonas tienen un peso molecular promedio de 2.500 a 400.000.

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e) Polivinilimidazol

La composición de la presente invención también puede utilizar polivinilimidazol como agente polimérico inhibidor de la transferencia de colorantes. Dichos polivinilimidazoles preferiblemente tienen un peso molecular promedio de 2.500 a 400.000.

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Abrillantador óptico

La composición de la presente invención también puede incluir opcionalmente de 0,005% a 5% en peso de ciertos tipos de abrillantadores ópticos hidrófilos.

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Los abrillantadores ópticos hidrófilos útiles en la presente invención incluyen los de la fórmula estructural:

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en donde R_{1} se selecciona de anilino, N-2-bis-hidroxietilo y NH-2-hidroxietilo; R_{2} se selecciona de N-2-bis-hidroxietilo, N-2-hidroxietil-N-metilamino, morfilino, cloro y amino; y M es un catión formador de sales tal como sodio o potasio.

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Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es anilino, R_{2} es N-2-bis-hidroxietilo y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es el ácido 4,4'-bis-[(4-anilino-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico y la sal disódica. Esta especie abrillantadora determinada es comercializada bajo la marca Tinopal UNPA-GX por Ciba-Geigy Corporation. Tinopal-UNPA-GX es el abrillantador óptico hidrófilo preferido para usar en las composiciones de la presente invención.

Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es anilino, R_{2} es N-2-hidroxi-etil-N-2-metilamino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal disódica del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-tri-azin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico. Este abrillantador es comercializado con el nombre Tinopal 5BM-GX por Ciba-Geigy Corporation.

Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es anilino, R_{2} es morfolino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal sódica del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-morfolino-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico. Esta especie de abrillantador es comercializada con la marca registrada Tinopal AMS-GX por Ciba-Geigy Corporation.

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Otros ingredientes opcionales

Otros ingredientes opcionales adecuados para su inclusión en la composición de la presente invención son los perfumes, los colorantes y las sales de carga, siendo una sal de carga preferida el sulfato de sodio.

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Método de lavado de ropa

Preferiblemente, la bolsa multicompartimental se disuelve o se desintegra en agua para liberar los ingredientes de detergente sólido y de detergente líquido al ciclo de lavado. De forma típica, la bolsa multicompartimental se añade al compartimento de detergente o se introduce en el tambor de una lavadora automática.

Preferiblemente, la bolsa multicompartimental comprende todos los ingredientes detergentes de la composición detergente utilizada en el lavado. Puede ser preferible, sin embargo, que algunos ingredientes detergentes no estén incluidos en la bolsa multicompartimental y se añadan al ciclo de lavado por separado. Además, durante el proceso de lavado de ropa pueden utilizarse una o más composiciones detergentes distintas a la composición detergente incluida en la bolsa multicompartimental, como cuando la composición detergente mencionada incluida en la bolsa multicompartimental se utiliza como pretratamiento, tratamiento principal, post-tratamiento o una combinación de las opciones anteriores durante dicho proceso de lavado de ropa.

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Ejemplos

Ejemplo I

Una pieza de plástico se coloca en un molde para actuar como falso fondo. El molde tiene una forma cilíndrica y un diámetro de 45 mm y una profundidad de 25 mm. Alrededor de los bordes del molde se encuentra una capa de caucho de 1 mm de espesor. El molde presenta algunos orificios en su material para permitir la aplicación del vacío. Con el falso fondo colocado, la profundidad del molde es de 12 mm. Se coloca una pieza de película Chris-Craft M-8630 encima de este molde y se sujeta. Se aplica el vacío para conseguir que la película se adhiera al molde y quede a ras de la superficie interior del molde y el falso fondo. Se vierten en el molde 5 ml del componente líquido de una composición detergente. A continuación, se coloca una segunda pieza de película Chris-Craft M-8630 sobre la parte superior del molde con el componente líquido y se precinta a la primera película aplicando una pieza anular de metal plano con un diámetro interior de 46 mm y calentando este metal a presión moderada sobre el anillo de caucho en el borde del molde para termosellar las dos piezas de película juntas y formar un compartimento que comprenda el componente líquido. El anillo metálico de forma típica se calienta a una temperatura de 135ºC a 150ºC y se aplica durante hasta 5 segundos.

El compartimento que comprende el componente líquido es retirado del molde y la pieza de plástico que actúa como falso fondo también es retirada del molde. Una tercera pieza de película Chris-Craft M-8630 se coloca encima del molde y se fija en su lugar. Se aplica vacío para aspirar la película contra el molde y hacer que la película se ajuste a la superficie interior del mismo. Se vierten 40 g del componente sólido de la composición detergente en el molde. Después el compartimento que comprende el componente líquido se coloca sobre la parte superior del molde con el componente sólido y se precinta a la tercera capa de película aplicando una pieza anular de metal plano con un diámetro interno de 46 mm y calentando este metal a presión moderada sobre el anillo de caucho en el borde del molde para termosellar las piezas de película juntas y formar una bolsa que comprenda dos compartimentos, donde un primer compartimento comprende el componente líquido de la composición detergente y un segundo compartimento comprende el componente sólido de la composición detergente. El anillo metálico se calienta de forma típica a una temperatura de 135ºC a 150ºC y se aplica durante hasta 5 segundos.

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Ejemplo II

Se ha fabricado una bolsa mediante el proceso descrito en el ejemplo I que comprende los siguientes componente líquidos y sólidos:

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Ejemplo III

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Claims

1. Una bolsa multicompartimental hecha de una película soluble en agua que comprende un polímero de poli(alcohol vinílico) y que tiene al menos dos compatimentos, en donde dicha bolsa multicompartimental comprende una composición que comprende un componente sólido y un componente líquido, en donde

(b): un segundo compartimento comprende un componente líquido.

2. Una bolsa multicompartimental según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho componente sólido comprende (en peso del componente sólido) al menos 50% de material insoluble en agua.

3. Una bolsa multicompartimental según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho componente sólido también comprende al menos un elemento seleccionado del grupo que consiste en agente quelante, fuente de peróxido de hidrógeno, activador del blanqueador, enzima, abrillantador y supresor de las jabonaduras.

4. Una bolsa multicompartimental según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho componente líquido comprende al menos dos elementos seleccionados del grupo que consiste en tensioactivo no iónico, perfume, ácido graso o sal del mismo y disolvente.