ES2267416T1 - Mezclas de colorantes de tintes azo reactivos a las fibras, su preparacion y su uso. - Google Patents

Mezclas de colorantes de tintes azo reactivos a las fibras, su preparacion y su uso. Download PDF

Info

Publication number
ES2267416T1
ES2267416T1 ES04018501T ES04018501T ES2267416T1 ES 2267416 T1 ES2267416 T1 ES 2267416T1 ES 04018501 T ES04018501 T ES 04018501T ES 04018501 T ES04018501 T ES 04018501T ES 2267416 T1 ES2267416 T1 ES 2267416T1
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
alkyl
formula
group
hydrogen
general formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
ES04018501T
Other languages
English (en)
Other versions
ES2267416T3 (es
Inventor
Joachim Dr. Eichhorn
Werner Dr. Russ
Stefan Dr. Meier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dystar Textilfarben GmbH and Co Deutschland KG
Original Assignee
Dystar Textilfarben GmbH and Co Deutschland KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dystar Textilfarben GmbH and Co Deutschland KG filed Critical Dystar Textilfarben GmbH and Co Deutschland KG
Publication of ES2267416T1 publication Critical patent/ES2267416T1/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2267416T3 publication Critical patent/ES2267416T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0047Mixtures of two or more reactive azo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0055Mixtures of two or more disazo dyes
    • C09B67/0057Mixtures of two or more reactive disazo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006Azodyes
    • C09B62/008Monoazo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006Azodyes
    • C09B62/01Disazo or polyazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Mezclas de colorantes reactivos que comprenden uno o más tintes de la **fórmula** general, en donde R1 y R2 son de manera independiente hidrógeno, alquilo de (C1-C4), alcoxi de (C1-C4), hidroxilo, sulfo, carboxilo, ciano, nitro, amido, ureido o halógeno; y X1 es hidrógeno o un grupo de fórmula -SO2-Z, en donde Z es - CH=CH2, -CH2CH2Z1 o hidroxilo, en donde Z1 es hidroxilo o un grupo desprendible de álcali, o D1 a D3 y D5 a D9 son de manera independiente, un grupo naftilo.

Claims (16)

1. Mezclas de colorantes reactivos que comprenden uno o más tintes de la fórmula general (I) indicada y definida aquí a continuación
1
y uno o más tintes de los indicados aquí posteriormente y definidos por la fórmula general (II)
2
en donde D^{1} a D^{3} y D^{5} a D^{9} son de manera independiente, un grupo de la fórmula general (1)
3
en donde R^{1} y R^{2} son de manera independiente hidrógeno, alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), hidroxilo, sulfo, carboxilo, ciano, nitro, amido, ureido o halógeno; y X^{1} es hidrógeno o un grupo de fórmula -SO_{2}-Z, en donde Z es -CH=CH_{2}, -CH_{2}CH_{2}Z^{1} o hidroxilo, en donde Z^{1} es hidroxilo o un grupo desprendible de álcali, o D^{1} a D^{3} y D^{5} a D^{9} son de manera independiente, un grupo naftilo de la fórmula general (2)
4
en donde R^{3} y R^{4} son de manera independiente hidrógeno, alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), hidroxilo, sulfo, carboxilo, ciano, nitro, amido, ureido o halógeno; y X^{2} tiene uno de los significados de X^{1}; o D^{1} a D^{3} y D^{5} a D^{9} son de manera independiente, un grupo de la fórmula general (3)
5
en donde R^{5} y R^{6} de manera independiente tienen uno de los significados de R^{1} y R^{2}; R^{7} es hidrógeno, alquilo de (C_{1}-C_{4}), fenilo no sustituido o sustituido con alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), sulfo, halógeno o carboxilo; y Z^{2} es un grupo de la fórmula general (4) o (5) o (6)
6
en donde V es flúor o cloro; U^{1}, U^{2} son de manera independiente flúor, cloro o hidrógeno; y Q^{1}, Q^{2} son de manera independiente cloro, flúor, cianamido, hidroxilo, alcoxi de (C_{1}-C_{6}), fenoxi, sulfofenoxi, mercapto, alquilmercapto de (C_{1}-C_{6}), piridino, carboxipiridino, carbamoilpiridino o un grupo de la fórmula general (7) u (8)
7
en donde R^{8} es hidrógeno o alquilo de (C_{1}-C_{6}), sulfoalquilo de (C_{1}-C_{6}) o fenilo, el cual está no sustituido o sustituido por alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), sulfo, halógeno, carboxilo, acetamido, ureido; R^{9} y R^{10} de manera independiente tienen uno de los significados de R^{8} o se combinan para formar un sistema anular cíclico de la fórmula -(CH_{2})_{j}-, en donde j es 4 ó 5, o de manera alterna -(CH_{2})_{2}-E-(CH_{2})_{2}-, en donde E es oxígeno, azufre, sulfonilo, -NR^{11}, en donde R^{11} = alquilo de (C_{1}-C_{6}); W es fenileno, el cual está no sustituido o sustituido por 1 ó 2 sustituyentes, tales como alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), carboxilo, sulfo, cloro, bromo, o es alquilenarileno de (C_{1}-C_{4}) o alquileno de (C_{2}-C_{6}), el cual puede estar interrumpido por oxígeno, azufre, sulfonilo, amino, carbonilo, carboxamido, o es fenilen-CONH-fenileno, el cual está no sustituido o sustituido por alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), hidroxilo, sulfo, carboxilo, amido, ureido o halógeno, o es naftileno, el cual está no sustituido o sustituido por uno o dos grupos sulfo; y Z es como se definió anteriormente; o D^{1} a D^{3} y D^{5} a D^{9} son de manera independiente, un grupo de la fórmula general (9)
8
en donde R^{12} es hidrógeno, alquilo de (C_{1}-C_{4}), arilo o un radical arilo sustituido; R^{13} y R^{14} son de manera independiente hidrógeno, alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), hidroxilo, sulfo, carboxilo, ciano, nitro, amido, ureido o halógeno; y A es un grupo fenileno de la fórmula general (10)
9
en donde R^{15} y R^{16} son de manera independiente hidrógeno, alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), hidroxilo, sulfo, carboxilo, ciano, nitro, amido, ureido o halógeno; o A es un grupo naftileno de la fórmula general (11)
10
en donde R^{17} y R^{18} son de manera independiente hidrógeno, alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), hidroxilo, sulfo, carboxilo, ciano, nitro, amido, ureido o halógeno; o A es un grupo polimetileno de la fórmula general (12)
(12)-(CR^{19}R^{20})_{k}-
en donde k es un entero mayor que 1 y R^{19} y R^{20} son de manera independiente hidrógeno, alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), hidroxilo, ciano, amido, halógeno o arilo; y X^{3} tiene uno de los significados de X^{1}; y R^{0} es hidrógeno o un grupo de la fórmula general (4) o (5) o Rº es un grupo de la fórmula general (13)
11
en donde R^{21} es alquilo de (C_{1}-C_{6}), sulfoalquilo de (C_{1}-C_{6}), carboxialquilo de (C_{1}-C_{6}) o fenilo, el cual está no sustituido o sustituido por alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), sulfo, halógeno, carboxilo, acetamido, ureido; o Rº es un grupo de la fórmula general (100)
12
en donde D^{4} tiene uno de los significados de D^{1} a D^{3} o D^{5} a D^{9}, X es halógeno o hidroxilo, d es 0 ó 1; y R*, R** son de manera independiente hidrógeno, alquilo de (C_{1}-C_{4}) o un grupo de la fórmula (14);
(14)-CH_{2}-SO_{3}M;
b, f, v son de manera independiente 0 ó 1; y T es hidroxilo o NH_{2}, en donde v es 0 cuado T es NH_{2}; M es hidrógeno, un metal alcalino o un equivalente de un metal alcalinotérreo, en donde los tintes de las fórmulas generales (I) y (II) contienen al menos un grupo reactivo a las fibras de la fórmula -SO_{2}-Z o -Z^{2}.
2. Las mezclas de colorantes reactivos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas además porque R** en la fórmula general (I) es hidrógeno.
3. Las mezclas de colorantes reactivos de conformidad con la reivindicación 2, caracterizadas además porque R* en la fórmula general (I) es un grupo de la fórmula general (14)
(14)-CH_{2}-SO_{3}M
y M es como se definió en la reivindicación 1.
4. Las mezclas de colorantes reactivos de conformidad con al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas además porque comprenden uno o más tintes monoazo de las fórmula generales (15) a (16), cada uno en una cantidad de 0-10% en peso,
\vskip1.000000\baselineskip
13
\vskip1.000000\baselineskip
en donde M, R*, R** y D1 son cada una como se definieron en la reivindicación 1.
\newpage
5. Las mezclas de colorantes reactivos de conformidad con al menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas además porque comprenden, como un componente de mezclado o sombreado adicional, al menos un tinte que se conforma a las fórmulas generales (Ga)-(Gf) indicadas y definidas aquí a continuación
14
15
16
17
en donde D^{5}, D^{6}, D^{7}, D^{8}, D^{9} tienen uno de los significados de D^{1}, D^{2} o D^{3}, en donde D^{5}, cuando R^{31} no es un grupo de la fórmula general (4) o (5), y también D^{6} o D^{7} y D^{9} contienen al menos un grupo reactivo a las fibras de la fórmula -SO_{2}Z o Z_{2}; R^{31} es hidrógeno, acetilo, carbamoilo, sulfometilo o un grupo de la fórmula general (4-1) o (5-1)
\vskip1.000000\baselineskip
18
\vskip1.000000\baselineskip
en donde V^{1} es flúor o cloro; U^{11}, U^{21} son de manera independiente flúor, cloro o hidrógeno; y Q^{11}, Q^{21} son de manera independiente cloro, flúor, cianamido, hidroxilo, alcoxi de (C_{1}-C_{6}), fenoxi, sulfofenoxi, mercapto, alquilmercapto de (C_{1}-C_{6}), piridino, carboxipiridino, carbamoilpiridino o un grupo de la fórmula general (7-1) u (8-1)
19
en donde R^{81} es hidrógeno o alquilo de (C_{1}-C_{6}), sulfoalquilo de (C_{1}-C_{6}) o fenilo, el cual está no sustituido o sustituido por alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), sulfo, halógeno, carboxilo, acetamido, ureido; R^{91} y R^{100} de manera independiente tienen uno de los significados de R^{81} o se combinan para formar un sistema anular cíclico de la fórmula -(CH_{2})_{j}-, en donde j es 4 ó 5, o de manera alterna -(CH_{2})_{2}-E-(CH_{2})_{2}-, en donde E es oxígeno, azufre, sulfonilo, -NR^{11}, en donde R^{11} = alquilo de (C_{1}-C_{6}); W es fenileno, el cual está no sustituido o sustituido por 1 ó 2 sustituyentes, tales como alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), carboxilo, sulfo, cloro, bromo, o es alquilenarileno de (C_{1}-C_{4}) o alquileno de (C_{2}-C_{6}), el cual puede estar interrumpido por oxígeno, azufre, sulfonilo, amino, carbonilo, carboxamido, o es fenilen-CONH-fenileno, el cual está no sustituido o sustituido por alquilo de (C_{1}-C_{4}), alcoxi de (C_{1}-C_{4}), hidroxilo, sulfo, carboxilo, amido, ureido o halógeno, o es naftileno, el cual está no sustituido o sustituido por uno o dos grupos sulfo; y Z es como se definió en la reivindicación 1, R^{32} es hidrógeno o sulfometilo; R^{33} es metilo, carboxilo o carboxialquilo con alquilo de C_{1} a C_{4}, R^{34} es hidrógeno o metilo, R^{35} es hidrógeno, ciano, carbamoilo, carboxilo o sulfometilo, R^{36} es metilo, etilo o \beta-sulfoetilo, R^{37} es metilo, carboxilo o carboxialquilo con alquilo de C_{1} a C_{4}, R^{38} es acetamido, ureido, metilo o metoxi, R^{39} es hidrógeno, metilo o metoxi, m es 0 ó 1, n es 1, 2 ó 3, Z^{3} tiene uno de los significados de Z^{2}, y M y Z son cada uno como se definió en la reivindicación 1.
6. Las mezclas de colorantes reactivos de conformidad con al menos una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizadas además porque Z es vinilo, \beta-cloroetilo o \beta-sulfatoetilo.
7. Las mezclas de colorantes reactivos de conformidad con al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas además porque Q^{1} y Q^{2} en la fórmula general (5), son de manera independiente flúor, cloro, cianamido, morfolino, 2-sulfofenilamino, 3-sulfofenilamino, 4-sulfofenilamino, 3-(2-sulfatoetilsuIfonil)fenilamino, 4-(2-sulfatoetilsulfonil)fenilamino, 3-(vinilsulfonil)fenilamino, 4-(vinilsulfonil)fenilamino, N-metil-N-(2-(2-sulfatoetilsuIfonil)etil)amino o N-fenil-N-(2-(2-sulfatoetilsulfonil)etil)-amino.
8. Las mezclas de colorantes reactivos de conformidad con al menos una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizadas además porque comprenden uno o más tintes de la fórmula (I) en una fracción del 1% al 99% en peso, y uno o más tintes de la fórmula (II) en una fracción del 1% al 99% en peso.
9. Las mezclas de colorantes reactivos de conformidad con la reivindicación 5, caracterizadas además porque comprenden uno o más tintes de la fórmula (I) en una fracción del 1% al 98% en peso y uno o más tintes de las fórmulas (II) y (G), de manera independiente cada uno en una fracción del 1% al 98% en peso.
10. Un procedimiento para la preparación de mezclas de colorantes de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 9, que comprende los tintes individuales de las fórmulas (I), (II), (15), (16) y, si es apropiado, (G), ya sea mezclados mecánicamente en forma sólida o en la forma de soluciones acuosas en la relación indicada.
11. Un procedimiento para preparar mezclas de colorantes de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 9, cuando D^{2} y D^{3} y, si es apropiado, D^{4} y opcionalmente D^{7} como en las fórmulas generales (I) y (II) y, si es apropiado, (100) y (Gb) tienen el mismo significado, el cual comprende una amina de la fórmula general (17)
(17)D^{2}-NH_{2},
en donde D^{2} es como se definió en la reivindicación 1, siendo diazotizada de una manera convencional y el compuesto de diazonio obtenido se hace reaccionar posteriormente con una solución o suspensión acuosa de una mezcla que tiene una relación fija de un tinte monoazo como el de la fórmula general (15), y de al menos un acoplador como el de la fórmula general (18), y opcionalmente de un tinte monoazo como el de la fórmula general (19)
20
en donde D^{1}, D^{6}, R*, R**, R^{0}, R^{32}, T, b, f, v y M son cada uno como se definió en la reivindicación 1.
12. Un procedimiento para la preparación de mezclas de colorantes de conformidad con al menos una de las reivindicaciones 1 a 9, cuando los grupos D^{1}, D^{2} y D^{3} y, si es apropiado, D^{4} y opcionalmente D^{6}, D^{7} como para las fórmulas generales (I) y (II) y, si es apropiado, (100) y (Gb) tienen el mismo significado, el cual comprende una amina de la fórmula general (20)
(20)D^{1}-NH_{2},
en donde D^{1} es como se definió en la reivindicación 1, siendo diazotizada de una manera convencional y acoplada en una mezcla de, en cada caso, al menos un componente de acoplamiento (21) y (18), y también opcionalmente (22)
21
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R*, R**, R^{0}, R^{32}, T, b, f, v y M, son cada uno como se definió anteriormente, en una primera etapa y posteriormente acoplada adicionalmente para formar una mezcla de los tintes de las fórmulas generales (I) y (II) y opcionalmente (Gb).
\newpage
13. Un producto líquido acuoso que comprende una mezcla de colorante de conformidad con al menos una de las reivindicaciones 1 a 12, que tiene un contenido total de tinte de 5-50% en peso.
14. El uso de las mezclas de colorantes reactivos de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, para teñir o imprimir un material fibroso que contiene hidroxilo y/o carboxamido.
15. Las tintas para impresión acuosas para imprimir textiles mediante el procedimiento de chorro de tinta, que comprenden las mezclas de colorantes de conformidad con las reivindicaciones 1-9 en cantidades del 0.01% en peso al 40% en peso, basándose en el peso total de las tintas.
16. Un procedimiento para teñir, imprimir de manera convencional y también imprimir con chorro de tinta, materiales textiles fibrosos, que comprende utilizar las mezclas de colorantes de conformidad con las reivindicaciones 1 a 9.
ES04018501T 2003-08-16 2004-08-04 Mezclas de colorantes de tintes azo reactivos a las fibras, su preparacion y su uso. Active ES2267416T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10337636A DE10337636A1 (de) 2003-08-16 2003-08-16 Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE10337636 2003-08-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2267416T1 true ES2267416T1 (es) 2007-03-16
ES2267416T3 ES2267416T3 (es) 2009-06-01

Family

ID=34042172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES04018501T Active ES2267416T3 (es) 2003-08-16 2004-08-04 Mezclas de colorantes de tintes azo reactivos a las fibras, su preparacion y su uso.

Country Status (16)

Country Link
US (2) US7429279B2 (es)
EP (1) EP1508596B1 (es)
JP (1) JP4671641B2 (es)
KR (1) KR100748813B1 (es)
CN (1) CN100344706C (es)
AT (1) ATE421986T1 (es)
BR (1) BRPI0403225B1 (es)
CA (1) CA2477337C (es)
DE (2) DE10337636A1 (es)
ES (1) ES2267416T3 (es)
HK (1) HK1070379A1 (es)
MX (1) MXPA04007773A (es)
PL (1) PL1508596T3 (es)
PT (1) PT1508596E (es)
TW (1) TWI276668B (es)
ZA (1) ZA200406382B (es)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060123177A (ko) * 2003-10-20 2006-12-01 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 반응성 염료의 혼합물 및 이의 용도
JP4909079B2 (ja) * 2003-10-29 2012-04-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 皮革の反応性着色方法
JP2007046191A (ja) * 2005-08-10 2007-02-22 Howa Kk レーザー光照射による布帛の染色方法
DE102005047391A1 (de) * 2005-10-05 2007-04-12 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Farbstoffe und Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE102006028229A1 (de) * 2006-06-20 2008-01-10 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutschland Kg Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
CN101195715A (zh) * 2006-12-05 2008-06-11 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 反应性红色染料组成物及其应用
CN101440227B (zh) * 2007-11-22 2012-10-03 上海雅运精细化工有限公司 黄色活性染料组合物及其应用
CN101575460B (zh) * 2008-05-05 2013-04-24 上海雅运纺织化工股份有限公司 黄色活性染料组合物及其应用
KR20100083191A (ko) * 2008-10-01 2010-07-21 가부시키가이샤 미마키 엔지니어링 잉크젯 날염용 잉크조성물 및 잉크젯 날염방법
CN101724291B (zh) * 2008-11-04 2015-06-10 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 具有二烷醚基桥基的新型反应性染料
CN101555360B (zh) * 2009-05-06 2013-04-24 上海科华染料工业有限公司 一种活性三原色染料组合物
CN101899227B (zh) * 2010-06-08 2014-05-07 湖北华丽染料工业有限公司 一种复合活性红染料
CN101906257B (zh) * 2010-07-01 2012-11-21 湖北华丽染料工业有限公司 一种复合活性棕染料
CN102009534B (zh) * 2010-09-07 2012-07-25 淄博兰雁集团有限责任公司 带有电子加速器机构的织物打印染色装置
CN102585548B (zh) * 2011-12-30 2014-02-26 浙江科永化工有限公司 一种红色活性染料组合物
CN102643559A (zh) * 2012-04-06 2012-08-22 广东工业大学 一种分子内铜络合双偶氮染料及其制备方法
BR112015007457A2 (pt) * 2012-10-25 2017-07-04 Dystar Colours Distrib Gmbh misturas de pigmentos azo fibrorreativos, sua preparação e seu uso
CN104031409B (zh) * 2014-06-16 2016-01-20 湖北华丽染料工业有限公司 一种活性深红色染料及其制备方法
CN104292881B (zh) * 2014-07-28 2017-02-15 浙江科永化工有限公司 一种活性红染料组合物和染料制品
EP3020770A1 (en) * 2014-11-17 2016-05-18 DFI Chem GmbH Black trisazo dyes, their preparation and their use
CN104861739A (zh) * 2015-04-29 2015-08-26 浙江亿得化工有限公司 红色活性染料及其制备方法
CN106833013A (zh) * 2016-12-05 2017-06-13 泰兴锦云染料有限公司 一种活性深红染料及其制备和应用
CN111548646B (zh) * 2020-04-23 2022-02-25 浙江瑞华化工有限公司 一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途
JP6845958B1 (ja) * 2020-05-26 2021-03-24 東洋インキScホールディングス株式会社 水性インクジェットインキ及びインクジェット印刷物の製造方法
JP6845957B1 (ja) * 2020-05-26 2021-03-24 東洋インキScホールディングス株式会社 水性インクジェットインキセット、及び、印刷物の製造方法
US20220018062A1 (en) * 2020-07-17 2022-01-20 Duncan Enterprises Tie dye with sodium chloride
CN112574591B (zh) * 2020-12-14 2022-07-26 湖北华丽染料工业有限公司 一种大红活性染料及其应用
US20240084144A1 (en) * 2022-08-11 2024-03-14 Nantong University Reactive dyes and preparation methods thereof

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2748965C3 (de) 1977-11-02 1981-10-01 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Wasserlösliche Farbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung, ihre Verwendung als faserreaktive Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von Fasermaterialien
JPH0774314B2 (ja) * 1988-09-08 1995-08-09 三菱化学株式会社 水溶性染料混合物
TW222298B (en) 1991-10-23 1994-04-11 Hoechst Ag Fiber reactive dyes which contain a sulfonamido-triazinyl group and one or two groups or the vinyl sulfone series
DE4229836A1 (de) * 1992-08-10 1994-02-17 Bayer Ag Reaktivfarbstoffmischung
JPH07216253A (ja) * 1994-02-03 1995-08-15 Mitsubishi Kasei Hoechst Kk 染料組成物及びこれを用いる染色法
DE4405358A1 (de) 1994-02-19 1995-08-24 Hoechst Ag Reaktivfarbstoffmischungen
DE4415313A1 (de) 1994-05-02 1995-11-09 Hoechst Ag Mischungen von faserreaktiven Farbstoffen und deren Verwendung zum Färben von Fasermaterialien
DE4422864A1 (de) 1994-06-30 1996-01-04 Hoechst Ag Mit polymeren Aminverbindungen modifizierte synthetische cellulosische Fasern
JPH0860017A (ja) * 1994-08-23 1996-03-05 Sumitomo Chem Co Ltd ビスアゾ化合物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法
US6156231A (en) * 1994-09-08 2000-12-05 Multisorb Technologies, Inc. Oxygen absorbing composition with cover layer
DE4447276C2 (de) 1994-12-30 1998-08-27 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischung von wasserlöslichen faserreaktiven Azofarbstoffen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19508156A1 (de) * 1995-03-08 1996-09-12 Hoechst Ag Schwarze Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
DE19549409A1 (de) 1995-05-24 1997-01-02 Hoechst Ag Sulfonierte Regeneratcellulosefasern
DE19549408A1 (de) 1995-05-24 1997-01-09 Hoechst Ag Mit hochsubstituierter Stärke aminierte Celluloseregeneratfasern
DE19600765A1 (de) * 1996-01-11 1997-07-17 Basf Ag Reaktive Azofarbstoffe mit einer Kupplungskomponente aus der Reihe der Aminonaphthalinsulfonsäuren sowie deren Zwischenprodukte
DE19821573A1 (de) 1998-05-14 2000-02-10 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischung von wasserlöslichen faserreaktiven Azofarbstoffen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
WO2000006652A2 (de) 1998-07-27 2000-02-10 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Reaktivfarbstoffe, mischungen von reaktivfarbstoffen, deren herstellung und deren verwendung
TW466263B (en) * 1998-07-28 2001-12-01 Dystar Textilfarben Gmbh & Amp Fiber-reactive black dye mixtures and use thereof for dyeing hydroxy-and/or carboxamido-containing fiber material
DE19852051A1 (de) * 1998-11-11 2000-05-18 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US6090163A (en) 1998-12-21 2000-07-18 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Red-dyeing dye mixtures of water-soluble fiber-reactive azo dyes and their use
US6133373A (en) 1998-12-21 2000-10-17 Lauren International, Inc. Water-borne fluoroelastomer coatings and cured films therefrom
US6159251A (en) * 1999-10-05 2000-12-12 Dystar Textilfarbon Gmbh & Co. Deutschland Kg Dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and use thereof for dyeing material containing hydroxy-and/or carboxamido groups
BR0210027A (pt) 2001-06-01 2004-04-13 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Misturas corantes pretas de corantes azo reativos a fibras e uso das mesmas para tingimento de material contendo grupos hidróxi e/ou carboxamido
DE10212769A1 (de) 2002-03-22 2003-10-02 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE10217477A1 (de) * 2002-04-19 2003-11-06 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Faserreaktive Azofarbstoffe, deren Herstellung und ihre Verwendung
KR20060123177A (ko) 2003-10-20 2006-12-01 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 반응성 염료의 혼합물 및 이의 용도

Also Published As

Publication number Publication date
EP1508596A1 (de) 2005-02-23
BRPI0403225A (pt) 2005-05-24
PT1508596E (pt) 2009-04-14
KR100748813B1 (ko) 2007-08-13
DE10337636A1 (de) 2005-03-17
ATE421986T1 (de) 2009-02-15
US7429279B2 (en) 2008-09-30
HK1070379A1 (en) 2005-06-17
PL1508596T3 (pl) 2009-07-31
TWI276668B (en) 2007-03-21
KR20050017598A (ko) 2005-02-22
JP2005060708A (ja) 2005-03-10
JP4671641B2 (ja) 2011-04-20
ES2267416T3 (es) 2009-06-01
BRPI0403225B1 (pt) 2015-01-06
TW200521192A (en) 2005-07-01
CN1594445A (zh) 2005-03-16
CA2477337C (en) 2010-11-02
EP1508596B1 (de) 2009-01-28
US7637964B2 (en) 2009-12-29
MXPA04007773A (es) 2005-03-23
ZA200406382B (en) 2005-06-17
CN100344706C (zh) 2007-10-24
US20050034253A1 (en) 2005-02-17
CA2477337A1 (en) 2005-02-16
DE502004008939D1 (de) 2009-03-19
US20080274287A1 (en) 2008-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2267416T1 (es) Mezclas de colorantes de tintes azo reactivos a las fibras, su preparacion y su uso.
CN104059387B (zh) 复合黑色活性染料组合物、其用途和由其制成的纤维或纤维的纺织物
KR100822920B1 (ko) 착색제 혼합물
WO2013021352A2 (en) Black mixtures of fibre reactive azo reactive dyestuffs
ZA200406383B (en) Dye mixtures of fiber-reactive azo dyes, their production and use
KR100538666B1 (ko) 잉크-젯날염공정에의한섬유재료의날염방법및당해방법에사용하기위한수성날염잉크
RU2007118536A (ru) Реакционноспособные красители, их получение и их применение
ES2321979T3 (es) Mezclas de colorantes reactivos y su uso.
ES2634543T3 (es) Mezcla de tintes reactivos con fibras y su uso en un método para la tinción o impresión di o tricromática
KR20130100133A (ko) 섬유 반응성 염료들의 혼합물, 및 삼색 염색 또는 인쇄 방법에서의 이의 용도
ES2303008T3 (es) Mezclas de tinturas azo reactivas, procedimiento de fabricacion y su uso.
CN1103085A (zh) 具有能与纤维反应的基团的染料的混合物及其应用
JP2000086923A (ja) 繊維反応性アゾ染料のネ―ビ―ブル―染料混合物
ES2380195T3 (es) Mezclas de colorantes reactivos y su uso
KR20030064866A (ko) 섬유 반응성 아조 염료의 흑색 염료 혼합물, 및하이드록시 및/또는 카본아미드기를 함유하는 섬유 물질을염색하기 위한 이의 용도
ES2303904T3 (es) Mezclas de colorantes azo reactivos a las fibras, su produccion y su utilizacion.
ES2384885T3 (es) Colorantes reactivos, su preparación y su uso
TW460546B (en) Red-dyeing dye mixtures of water-soluble fiber-reactive azo dyes and their use in dyeing or printing materials
TW200523321A (en) Mixtures of reactive dyes and their use
RU2004131536A (ru) Азокрасители
RU2004139052A (ru) Антрахиноновые азокрасители
JPH11323169A (ja) 反応染料混合物およびその適用
JP2007518852A (ja) 酸性モノアゾ染料
KR100847235B1 (ko) 디스아조 염료의 구리 착물을 사용하는 천연 재료 또는 합성 재료의 염색방법
CA2587963A1 (en) Reactive dyes containing divalent sulfur in non-reactive side chain at trizine nucleus