JPH07216253A - 染料組成物及びこれを用いる染色法 - Google Patents
染料組成物及びこれを用いる染色法Info
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- JPH07216253A JPH07216253A JP6031925A JP3192594A JPH07216253A JP H07216253 A JPH07216253 A JP H07216253A JP 6031925 A JP6031925 A JP 6031925A JP 3192594 A JP3192594 A JP 3192594A JP H07216253 A JPH07216253 A JP H07216253A
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0051—Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
- C09B67/0052—Mixtures of two or more reactive monoazo dyes
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Abstract
(57)【要約】
【構成】
【化１】
で示される染料を配合してなる赤色反応染料組成物。
【効果】 耐光堅牢度、塩素堅牢度、ビルドアップ性、
温度依存性に優れている。
温度依存性に優れている。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水溶性反応染料組成物
及びこれを用いる繊維類の染色法に関するものであり、
詳しくはセルロース繊維の染色に用いた場合に、耐光堅
牢度、塩素堅牢度、ビルドアップ性及び染色温度依存性
に優れた赤色系反応染料組成物に関するものである。
及びこれを用いる繊維類の染色法に関するものであり、
詳しくはセルロース繊維の染色に用いた場合に、耐光堅
牢度、塩素堅牢度、ビルドアップ性及び染色温度依存性
に優れた赤色系反応染料組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】特にセルロース繊維の染色においては通
常、水溶性の反応染料が用いられるが、排水処理等の問
題点から濃色分野においても反応固着率がより優れた染
料の開発が要望されている。又一方、堅牢度面からは耐
光堅牢度、塩素堅牢度の実用上問題ない優れたレベルの
染料であること、そして染色特性面からは染色温度が多
少振れても安定した染色物を得られる、即ち染色温度依
存性の小さい染料が要求されている。しかし、これらを
満足させる赤色系反応染料は見当らず、その開発が強く
望まれていた。
常、水溶性の反応染料が用いられるが、排水処理等の問
題点から濃色分野においても反応固着率がより優れた染
料の開発が要望されている。又一方、堅牢度面からは耐
光堅牢度、塩素堅牢度の実用上問題ない優れたレベルの
染料であること、そして染色特性面からは染色温度が多
少振れても安定した染色物を得られる、即ち染色温度依
存性の小さい染料が要求されている。しかし、これらを
満足させる赤色系反応染料は見当らず、その開発が強く
望まれていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は上記実情
に鑑みて、ビルドアップ性、温度依存性の優秀性を大き
く損うことなく、かつ、耐光堅牢度、塩素堅牢度も実用
上満足しうる赤色系反応染料を開発するよう研究を進
め、特定の反応染料を特定の割合で配合することにより
上述の問題点を解決できることを見い出し、本発明を完
成した。
に鑑みて、ビルドアップ性、温度依存性の優秀性を大き
く損うことなく、かつ、耐光堅牢度、塩素堅牢度も実用
上満足しうる赤色系反応染料を開発するよう研究を進
め、特定の反応染料を特定の割合で配合することにより
上述の問題点を解決できることを見い出し、本発明を完
成した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は遊離酸の
形で下記一般式〔Ａ〕
形で下記一般式〔Ａ〕
【０００５】
【化８】
【０００６】で示される赤色系の反応染料と該染料に対
して０．０５〜３重量倍の遊離酸の形で下記一般式
〔Ｂ〕
して０．０５〜３重量倍の遊離酸の形で下記一般式
〔Ｂ〕
【０００７】
【化９】
【０００８】〔ここで、Ｒ3 は、水素原子又はハロゲン
原子を表わしＲ4 は、水素原子又は低級アルキル基を表
わし、Ｒ5 は、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル
基又はＳＯ2 Ｘ基を表わし、ここでＸは、前記と同様の
意義を有し、
原子を表わしＲ4 は、水素原子又は低級アルキル基を表
わし、Ｒ5 は、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル
基又はＳＯ2 Ｘ基を表わし、ここでＸは、前記と同様の
意義を有し、
【０００９】
【化１０】
【００１０】Ｙは、水酸基又はＸを表わし、ｎは０又は
１を表わす。｝で示される赤色系の反応染料を配合する
ことを特徴とする水溶性染料組成物及びこれを用いる繊
維類の染色法を要旨とするものである。
１を表わす。｝で示される赤色系の反応染料を配合する
ことを特徴とする水溶性染料組成物及びこれを用いる繊
維類の染色法を要旨とするものである。
【００１１】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おける前示一般式〔Ａ〕及び〔Ｂ〕において、Ｗで表わ
されるアルカリの作用により脱離する基としては、通
常、−ＯＳＯ3 Ｈ基、−ＳＳＯ3 Ｈ基、−ＯＰＯ3 Ｈ2
基、−ＯＣＯＣＨ3 基などの酸エステル基又はハロゲン
原子等が挙げられ、特に、−ＯＳＯ3 Ｈ基が代表的であ
る。
おける前示一般式〔Ａ〕及び〔Ｂ〕において、Ｗで表わ
されるアルカリの作用により脱離する基としては、通
常、−ＯＳＯ3 Ｈ基、−ＳＳＯ3 Ｈ基、−ＯＰＯ3 Ｈ2
基、−ＯＣＯＣＨ3 基などの酸エステル基又はハロゲン
原子等が挙げられ、特に、−ＯＳＯ3 Ｈ基が代表的であ
る。
【００１２】Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ4 ，Ｒ5 、およびＲ6 で表
わされる低級アルキル基としては、通常、メチル基、エ
チル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基などのＣ1 〜Ｃ
4 のアルキル基が挙げられ、特にメチル基及びエチル基
が好ましい。また、Ｚ，Ｚ1，Ｚ2 ，Ｒ3 ，Ｒ5 ，Ｒ7
およびＷで表わされるハロゲン原子としては通常、塩素
原子、フッ素原子、臭素原子であり、特にＺ，Ｚ1 ，Ｚ
2 およびＷは塩素原子、フッ素原子が好ましく、Ｒ3 ，
Ｒ5 ，およびＲ7 は塩素原子、臭素原子が好ましい。
わされる低級アルキル基としては、通常、メチル基、エ
チル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基などのＣ1 〜Ｃ
4 のアルキル基が挙げられ、特にメチル基及びエチル基
が好ましい。また、Ｚ，Ｚ1，Ｚ2 ，Ｒ3 ，Ｒ5 ，Ｒ7
およびＷで表わされるハロゲン原子としては通常、塩素
原子、フッ素原子、臭素原子であり、特にＺ，Ｚ1 ，Ｚ
2 およびＷは塩素原子、フッ素原子が好ましく、Ｒ3 ，
Ｒ5 ，およびＲ7 は塩素原子、臭素原子が好ましい。
【００１３】前示一般式〔Ａ〕においてＲ1 が水素原
子、でありＳＯ2 Ｘの位置はベンゼン環のアゾ基に対し
メタ位又はパラ位に在るものが特に好ましい。一般式
〔Ａ〕におけるＡが種々の基によって置換されていても
よいフェニレン基又はナフチレン基を表わす場合、その
置換基としては臭素原子、塩素原子で代表されるハロゲ
ン原子、ニトロ基、スルホン酸基、カルボキシル基、Ｃ
1 〜Ｃ4アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ4 のアルコキシ基が挙げ
られるが、具体例としては次のものが挙げられる。なお
＊印はトリアジン環に結合した窒素原子に通じている結
合を意味する。
子、でありＳＯ2 Ｘの位置はベンゼン環のアゾ基に対し
メタ位又はパラ位に在るものが特に好ましい。一般式
〔Ａ〕におけるＡが種々の基によって置換されていても
よいフェニレン基又はナフチレン基を表わす場合、その
置換基としては臭素原子、塩素原子で代表されるハロゲ
ン原子、ニトロ基、スルホン酸基、カルボキシル基、Ｃ
1 〜Ｃ4アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ4 のアルコキシ基が挙げ
られるが、具体例としては次のものが挙げられる。なお
＊印はトリアジン環に結合した窒素原子に通じている結
合を意味する。
【００１４】
【化１１】
【００１５】また、Ａ及びＢで表わされるアルキレン基
又はアルキレンオキシアルキレン基としては、好ましく
はＣ1 〜Ｃ4 アルキレン基またはＣ1 〜Ｃ4 アルキレン
オキシアルキレン基が挙げられる。−Ａ−ＳＯ2 Ｘ基及
び−Ｂ−ＳＯ2 Ｘ基としての具体例としては、β−（β
−クロロエチルスルホニル）エチル基、γ−（β−クロ
ロエチルスルホニル）プロピル基、δ−（β−クロロエ
チルスルホニル）ブチル基、γ−（β−スルファートエ
チルスルホニル）プロピル基、β−（ビニルスルホニ
ル）エチル基、β−〔β−（β−クロロエチルスルホニ
ル）エトキシ〕エチル基、γ−〔γ−（β−スルファー
トエチルスルホニル）プロポキシ〕プロピル基、β−
〔β−（ビニルスルホニル）エトキシ〕エチル基等が挙
げられる。
又はアルキレンオキシアルキレン基としては、好ましく
はＣ1 〜Ｃ4 アルキレン基またはＣ1 〜Ｃ4 アルキレン
オキシアルキレン基が挙げられる。−Ａ−ＳＯ2 Ｘ基及
び−Ｂ−ＳＯ2 Ｘ基としての具体例としては、β−（β
−クロロエチルスルホニル）エチル基、γ−（β−クロ
ロエチルスルホニル）プロピル基、δ−（β−クロロエ
チルスルホニル）ブチル基、γ−（β−スルファートエ
チルスルホニル）プロピル基、β−（ビニルスルホニ
ル）エチル基、β−〔β−（β−クロロエチルスルホニ
ル）エトキシ〕エチル基、γ−〔γ−（β−スルファー
トエチルスルホニル）プロポキシ〕プロピル基、β−
〔β−（ビニルスルホニル）エトキシ〕エチル基等が挙
げられる。
【００１６】−ＮＨ−Ａ−ＳＯ2 Ｘ基及びＺ1 における
−ＮＨ−Ｂ−ＳＯ2 Ｘ基の具体例としては、特に−ＮＨ
Ｃ2 Ｈ4 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ，−ＮＨＣ3 Ｈ6 Ｓ
Ｏ2Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ，−ＮＨＣ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 Ｓ
Ｏ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ等が好ましいものとして例示さ
れる。
−ＮＨ−Ｂ−ＳＯ2 Ｘ基の具体例としては、特に−ＮＨ
Ｃ2 Ｈ4 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ，−ＮＨＣ3 Ｈ6 Ｓ
Ｏ2Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ，−ＮＨＣ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 Ｓ
Ｏ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ等が好ましいものとして例示さ
れる。
【００１７】本発明においては、水溶性反応染料はいず
れも、遊離酸又はその塩の形で存在するが、通常その塩
としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カ
ルシウム塩などのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属
塩が好ましい。又、前示一般式〔Ａ〕及び〔Ｂ〕で表わ
される水溶性反応染料は、公知の方法に従って製造する
ことができ、その製造方法は特に制約されるものではな
い。
れも、遊離酸又はその塩の形で存在するが、通常その塩
としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カ
ルシウム塩などのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属
塩が好ましい。又、前示一般式〔Ａ〕及び〔Ｂ〕で表わ
される水溶性反応染料は、公知の方法に従って製造する
ことができ、その製造方法は特に制約されるものではな
い。
【００１８】本発明では前示一般式〔Ａ〕の反応染料
に、前示一般式〔Ｂ〕の反応染料を配合することを要件
とするものであるが、一般式〔Ｂ〕の反応染料の配合量
は一般式〔Ａ〕の反応染料に対して、０．０５〜３重量
倍、好ましくは０．１〜３重量倍、更に好ましくは０．
３〜１．２重量倍である。この一般式〔Ｂ〕の反応染料
の配合量があまり少なくても、また、多くても本発明で
目標とする上述の堅牢度および染色特性がバランス良く
優れた染料を得ることはできない。本発明においては、
両反応染料は予め混合しておいてもよいし、また、染色
時に混合しても差し支えない。なお、本発明では色合せ
のために、本発明の効果を損なわない範囲で第三成分と
しての染料を例えば、１０重量％以下で配合してもよ
い。
に、前示一般式〔Ｂ〕の反応染料を配合することを要件
とするものであるが、一般式〔Ｂ〕の反応染料の配合量
は一般式〔Ａ〕の反応染料に対して、０．０５〜３重量
倍、好ましくは０．１〜３重量倍、更に好ましくは０．
３〜１．２重量倍である。この一般式〔Ｂ〕の反応染料
の配合量があまり少なくても、また、多くても本発明で
目標とする上述の堅牢度および染色特性がバランス良く
優れた染料を得ることはできない。本発明においては、
両反応染料は予め混合しておいてもよいし、また、染色
時に混合しても差し支えない。なお、本発明では色合せ
のために、本発明の効果を損なわない範囲で第三成分と
しての染料を例えば、１０重量％以下で配合してもよ
い。
【００１９】本発明の染料混合物により染色可能な繊維
としては、通常、木綿、ビスコースレーヨン、キュプラ
アンモニウムレーヨン、麻などのセルロース系繊維、更
にポリアミド、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げられる
が、セルロース繊維が特に望ましい。また、これらの繊
維は、例えばポリエステル、トリアセテート、ポリアク
リロニトリルなどの混合繊維として用いても差し支えな
い。
としては、通常、木綿、ビスコースレーヨン、キュプラ
アンモニウムレーヨン、麻などのセルロース系繊維、更
にポリアミド、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げられる
が、セルロース繊維が特に望ましい。また、これらの繊
維は、例えばポリエステル、トリアセテート、ポリアク
リロニトリルなどの混合繊維として用いても差し支えな
い。
【００２０】本発明の染料混合物は公知の種々の染色法
に適用することができ、通常、吸尽染色法に適用するの
が望ましいが、コールドパッドバッチ法又はパッドスチ
ーム法などに適用しても効果的である。本発明の水溶性
染料混合物を用いてセルロース含有繊維を吸尽染色する
には、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、炭酸リチウ
ム、苛性ソーダ等のアルカリ、および、例えば、芒硝、
食塩等の無機塩の存在下、染色することができる。この
際のアルカリの使用量は通常、染色浴１リットル当り、
１０〜３０ｇである。また、無機塩の使用量は染色浴１
リットル当り、例えば、３０〜６０ｇ／ｌである。そし
て、染色温度は通常、４０〜８０℃、好ましくは５０〜
６０℃である。
に適用することができ、通常、吸尽染色法に適用するの
が望ましいが、コールドパッドバッチ法又はパッドスチ
ーム法などに適用しても効果的である。本発明の水溶性
染料混合物を用いてセルロース含有繊維を吸尽染色する
には、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、炭酸リチウ
ム、苛性ソーダ等のアルカリ、および、例えば、芒硝、
食塩等の無機塩の存在下、染色することができる。この
際のアルカリの使用量は通常、染色浴１リットル当り、
１０〜３０ｇである。また、無機塩の使用量は染色浴１
リットル当り、例えば、３０〜６０ｇ／ｌである。そし
て、染色温度は通常、４０〜８０℃、好ましくは５０〜
６０℃である。
【００２１】
【実施例】次に、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を超えない限り実施例の記述
に限定されるものではない。 実施例１ 遊離酸の形で下記構造式〔ａ〕
するが、本発明はその要旨を超えない限り実施例の記述
に限定されるものではない。 実施例１ 遊離酸の形で下記構造式〔ａ〕
【００２２】
【化１２】
【００２３】で示される反応染料５０重量部と、遊離酸
の形で下記構造式〔ｂ〕
の形で下記構造式〔ｂ〕
【００２４】
【化１３】
【００２５】で示される反応染料２０重量部とを配合し
た染料組成物０．２ｇ及び０．８ｇを水２００ｍｌに溶
解し、これに芒硝１０ｇを加え溶解し調製した染浴（芒
硝濃度５０ｇ／ｌ）に、未シルケット綿メリヤス１０ｇ
を浸漬し、３０分かけて６０℃まで昇温し、次いで、炭
酸ソーダ３ｇを添加し同温度で１時間、吸尽染色を行な
った。染色後、染布を常法により、水洗、ソーピング、
乾燥を行ない均染性のよい赤色の染布を得た。得られた
染色結果について、各種テストを行った。
た染料組成物０．２ｇ及び０．８ｇを水２００ｍｌに溶
解し、これに芒硝１０ｇを加え溶解し調製した染浴（芒
硝濃度５０ｇ／ｌ）に、未シルケット綿メリヤス１０ｇ
を浸漬し、３０分かけて６０℃まで昇温し、次いで、炭
酸ソーダ３ｇを添加し同温度で１時間、吸尽染色を行な
った。染色後、染布を常法により、水洗、ソーピング、
乾燥を行ない均染性のよい赤色の染布を得た。得られた
染色結果について、各種テストを行った。
【００２６】ビルドアップ性については染料組成物０．
２ｇを用いた場合を基準として、０．８ｇ使用した時の
染色物の表面反射率を測定して染色濃度を比較した。染
色温度依存性については、次の通り測定した。即ち、前
記染料組成物０．２ｇを用い、染色温度をそれぞれ４０
℃、及び８０℃に変更した以外実施例１に準じて染色
し、得られた各種染色布の染色濃度を測定する。測定す
る方法はＭａｃｂｅｔｈ（登録商標） ｓｐｅｃｔｒｏ
ｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＭＳ−２０２０（メーカーはａ
ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｋｏｌｌｍｏｒｇｅｎ Ｃ
ｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を用いそれぞれの表面反射率を
測定した。
２ｇを用いた場合を基準として、０．８ｇ使用した時の
染色物の表面反射率を測定して染色濃度を比較した。染
色温度依存性については、次の通り測定した。即ち、前
記染料組成物０．２ｇを用い、染色温度をそれぞれ４０
℃、及び８０℃に変更した以外実施例１に準じて染色
し、得られた各種染色布の染色濃度を測定する。測定す
る方法はＭａｃｂｅｔｈ（登録商標） ｓｐｅｃｔｒｏ
ｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＭＳ−２０２０（メーカーはａ
ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｋｏｌｌｍｏｒｇｅｎ Ｃ
ｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を用いそれぞれの表面反射率を
測定した。
【００２７】又、耐光堅牢度、塩素堅牢度については下
記方法により評価し、これらの結果を表−１にまとめて
示した。 耐光堅牢度 ＪＩＳ Ｌ ０８４２（４０ｈｒ照射）に準じて評価し
た。 塩素堅牢度 ＪＩＳ Ｌ ０８８４（塩素濃度２０ｐｐｍ）に準じて
評価した。
記方法により評価し、これらの結果を表−１にまとめて
示した。 耐光堅牢度 ＪＩＳ Ｌ ０８４２（４０ｈｒ照射）に準じて評価し
た。 塩素堅牢度 ＪＩＳ Ｌ ０８８４（塩素濃度２０ｐｐｍ）に準じて
評価した。
【００２８】実施例２，３ 実施例１において、配合比率を変化させた以外は実施例
１に準じて染色した。これにより得られた結果を表−１
に示した。
１に準じて染色した。これにより得られた結果を表−１
に示した。
【００２９】比較例１，２ 実施例１において、使用した〔ａ〕及び〔ｂ〕で表わさ
れる染料をそれぞれ単独で使用した以外は実施例１に準
じて染色した。これにより得られた結果を表−１に示し
た。
れる染料をそれぞれ単独で使用した以外は実施例１に準
じて染色した。これにより得られた結果を表−１に示し
た。
【００３０】実施例４−１〜４−２７ 実施例１の方法において用いた構造式〔ａ〕，〔ｂ〕で
示される反応染料を、表−２の構造式で示される反応染
料に変更し、それ以外は実施例１と全く同様なテストを
行なったところ、耐光堅牢度４級，塩素堅牢度３−４級
以上ビルドアップ性も２６０以上、温度依存性（６０℃
／８０℃）も８０以上と優れていた。
示される反応染料を、表−２の構造式で示される反応染
料に変更し、それ以外は実施例１と全く同様なテストを
行なったところ、耐光堅牢度４級，塩素堅牢度３−４級
以上ビルドアップ性も２６０以上、温度依存性（６０℃
／８０℃）も８０以上と優れていた。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】
【表３】
【００３４】
【表４】
【００３５】
【表５】
【００３６】
【表６】
【００３７】
【表７】
【００３８】
【表８】
【００３９】
【表９】
【００４０】
【表１０】
【００４１】
【発明の効果】本発明は、耐光堅牢度、塩素堅牢度に優
れ、しかもビルドアップ性、温度依存性の良好な赤色系
の水溶性反応染料を提供するものであり、セルロース繊
維製品染色技術への貢献度は大きい。
れ、しかもビルドアップ性、温度依存性の良好な赤色系
の水溶性反応染料を提供するものであり、セルロース繊
維製品染色技術への貢献度は大きい。
Claims (4)
- 【請求項１】 遊離酸の形で下記一般式〔Ａ〕 【化１】 で示される赤色系の反応染料と該染料に対して０．０５
〜３重量倍の遊離酸の形で下記一般式〔Ｂ〕 【化２】 〔ここで、 Ｒ3 は、水素原子又はハロゲン原子を表わし Ｒ4 は、水素原子又は低級アルキル基を表わし、 Ｒ5 は、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基又は
ＳＯ2 Ｘ基を表わし、（ここで、 Ｘは、前記と同様の意味を有する。） 【化３】 Ｙは、水酸基又はＸを表わし、 ｎは０又は１を表わす。｝で示される赤色系の反応染料
を配合することを特徴とする水溶性染料組成物。 - 【請求項２】 遊離酸の形で下記一般式〔Ａ〕 【化４】 で示される赤色系の反応染料と該染料に対して０．０５
〜３重量倍の遊離酸の形で下記一般式〔Ｂ〕 【化５】 〔ここで、 Ｒ3 は、水素原子又はハロゲン原子を表わし Ｒ4 は、水素原子又は低級アルキル基を表わし、 Ｒ5 は、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基又は
ＳＯ2 Ｘ基を表わし、（ここで、 Ｘは、前記と同様の意味を有する。） 【化６】 Ｙは、水酸基又はＸを表わし、 ｎは０又は１を表わす。｝で示される赤色系の反応染料
を配合して得られる水溶性染料組成物を用いることを特
徴とする繊維類の染色法。 - 【請求項３】 遊離酸の形で一般式〔Ａ〕で示される染
料が下記一般式〔Ａ−１〕 【化７】 （式中のＡ，Ｒ2 ，Ｘ及びＺは前記と同様の意義を有す
る。）で示される赤色系の反応染料である請求項１の水
溶性染料組成物。 - 【請求項４】 請求項３の水溶性染料組成物を用いるこ
とを特徴とする繊維材料の染色法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6031925A JPH07216253A (ja) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | 染料組成物及びこれを用いる染色法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6031925A JPH07216253A (ja) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | 染料組成物及びこれを用いる染色法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07216253A true JPH07216253A (ja) | 1995-08-15 |
Family
ID=12344557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6031925A Pending JPH07216253A (ja) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | 染料組成物及びこれを用いる染色法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07216253A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000144007A (ja) * | 1998-11-11 | 2000-05-26 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutschland Kg | 染料混合物、その調製方法、およびその使用 |
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