CN111548646B - 一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途 Download PDF

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Abstract

一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途，该红色活性染料组合物包括式(I)所示的组分A、式(II)所示的组分B和/或式(III)所示的组分C，和任选的助剂。本发明所述红色活性染料组合物应用于纤维素纤维、蛋白质纤维等含羟基或含氮纤维材料染色或印花，固色率及各项色牢度性能优异。

Description

一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途。
背景技术
目前，新型活性染料开发的方向是如何使其具有高程度的上染率和固色率。因为，具有高上染率的活性染料可以降低染色后废水中含有的染料量，而高的固色值可以使传统的与纤维活性染料有关的染色工艺“皂洗脱过程”简化，使得整个印染时间减少，印染成本降低。红色是活性染料中应用较多的色系之一，除单独用于纺织品的印染外，还可作为拼混活性蓝、活性黑等大众品种的复配组分，不仅要求色泽鲜艳、固色率高，且应具有良好的色牢度、配伍性和染色稳定性。当前许多常用的红色活性染料品种难以具备上述的各项全面性能，如公开专利CN101555361A和CN102585549A等。
发明内容
本发明提供一种红色活性染料组合物，具有固色率高、相容性好、各项牢度性能优异，其色泽鲜艳，提升力好等优点。
一方面，本发明提供一种红色活性染料组合物，其包括式(I)所示的组分A、式(II)所示的组分B和/或式(III)所示的组分C，和任选的助剂；
Figure BDA0002463088030000021
其中，M1、M2、M3分别独立的为锂、钠、钾、氢、或NH4；A为
Figure BDA0002463088030000022
R为-CH＝CH2或-C2H4OSO3M3。
优选的，上述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分A选自式(I-1)～(I-5)化合物中的一种或多种，
Figure BDA0002463088030000031
Figure BDA0002463088030000041
优选的，上述的红色活性染料组合物中，所述组分B选自式(II-1)～(II-5)化合物中的一种或多种，
Figure BDA0002463088030000051
Figure BDA0002463088030000061
优选地，所述的红色活性染料组合物中，所述组分C选自式(III-1)～(III-4)化合物中的一种或多种，
Figure BDA0002463088030000062
Figure BDA0002463088030000071
该组合物形成染料后，组分的协同效应使其具有固色率高，色泽鲜艳，提升力、相容性、稳定性好，各项牢度好等优点，符合现代高档活性染料的要求。该复合染料用于纤维素纤维材料的印染，如棉、麻、粘胶纤维及其纺织物的印染，此外也适用于羊毛、丝绸和羊毛织物的印染以及维棉混纺布的印染。
在本发明中，对所述助剂的选择并没有特别的限定，可以为常规助剂。优选地，上述助剂选自分散剂、填充剂、其他性能改善助剂中的至少一种。
优选地，上述分散剂选自甲基萘磺酸甲醛缩合物(分散剂MF)、萘磺酸甲醛缩合物(NNO)、苄基萘磺酸盐甲醛缩合物(扩散剂CNF)中的至少一种。
优选地，上述填充剂为工业硫酸钠(元明粉)。
优选地，上述其他性能改善助剂选自防尘剂、溶解度改善剂、耐碱性助剂、表面活性剂、缓冲剂、促染剂中的一种或多种。
优选地，上述红色染料组合物中，所述组分A的含量为10～90重量份，优选为10～85重量份，再优选为10～80重量份，更优选为10～75重量份。
优选地，上述红色染料组合物中，所述组分B的含量为0～90重量份，优选为0～85重量份，再优选为1～80重量份，更优选为1～75重量份。
优选地，所述组分C的含量为0～90重量份，优选为0～85重量份，再优选为1～80重量份，更优选为1～75重量份；
优选地，上述红色染料组合物中，所述助剂的含量为0～80重量份，优选为0～70重量份，更优选为1～60重量份，再优选为1～50重量份。
另一方面，本发明还提供一种上述红色活性染料组合物的制备方法，其特征在于，包括将组分A、组份B和/或组份C和任选的助剂混合制得。混合过程中，各染料单体化合物可以粉状、粒状或水溶液等形式存在，可根据需要制成液体染料产品，也可将液体染料产品通过任选的干燥过程制得固体产品，或者根据各组分的固体染料粉末直接混合而得。
在本发明中，对所述干粉进行混合的设备没有特别的限定，优选地，采用锥形、滚筒式或梨刀式的混合器进行混合，混合均匀后测试分析合格再包装。另外，对所述浆料的混合方法没有特别的限定，优选地，在容器中进行搅拌混合。另外，本发明对所述干燥过程所采用的设备同样没有特别的限定，优选采用喷塔、烘房或闪蒸干燥器等进行干燥得到粒状或粉状产品。
另一方面，提供上述红色活性染料组合物作为红色活性染料的用途。
可选地，所述红色活性染料组合物用于纤维或其纺织物和混纺织物的印染，可选地，所述印染包括染色或印花。
可选地，上述红色活性染料组合物用于纤维素纤维、蛋白质纤维、聚酰胺纤维或它们的纺织物和混纺织物的印染。
可选地，所述纤维素纤维包括棉纤维、麻纤维、和再生纤维。
可选地，所述蛋白质纤维包括羊毛、丝绸和羊毛织物；
可选地，所述红色活性染料组合物用于棉纤维或再生纤维的印染。
本发明的红色活性染料组合物，具有以下优点：固色率高，色泽鲜艳，提升力、相容性、稳定性好，各项牢度好等优点。本发明的红色活性染料组合物适合用于纤维素纤维材料的印染，如棉、麻、再生纤维及其纺织物的印染，此外也适用于蛋白质纤维、聚酰胺纤维及其纺织物和混纺织物的印染。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围并不限于此。
制备实施例
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围并不限于此。
本发明所述的红色活性染料组合物，所使用的式(I)所示的组分A、式(II)所示的组分B和式(III)所示的组分C可方便的按本领域技术人员熟知的方式合成，如按照常规的合成方法制备，也可采用市售产品。
Figure BDA0002463088030000101
实施例1
将35重量份式(I-1)的组分A、35重量份式(II-1)的组分B和30重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物1，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
Figure BDA0002463088030000111
实施例2
将32重量份式(I-1)的组分A、40重量份式(III-1)的组分C和28重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物2，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
Figure BDA0002463088030000112
Figure BDA0002463088030000121
实施例3
将40重量份式(I-1)的组分A、15重量份式(II-1)的组分B和14.2重量份式(III-1)的组分C以及30.8重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物3，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
Figure BDA0002463088030000122
Figure BDA0002463088030000131
实施例4
将40重量份式(I-1)的组分A、33.8重量份式(III-4)的组分C以及26.2重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物4，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
Figure BDA0002463088030000132
Figure BDA0002463088030000141
对比例1
将62.5重量份式(I-1)的组分A和37.5重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物5，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
Figure BDA0002463088030000142
对比例2
将80重量份式(II-1)的组分B、20重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物6，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
Figure BDA0002463088030000151
对比例3
将82.5重量份式(III-1)的组分C、17.5重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物7，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
Figure BDA0002463088030000152
对比例4
将94重量份式(III-4)的组分C、6重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物8，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
Figure BDA0002463088030000161
性能测试
分别将实施例1～4以及对比例1～4所得到的组合物参照国标GB/2387-2003《活性染料染色色光和强度的测定方法》进行印染测试，布样根据GB/T 2391-2014、GB/T 3920-2008、GB/T 3921-2008和GB/T 3922-2013进行固色率、耐摩擦、耐水洗及耐汗渍色牢度性能测试，结果如下表1：
表1
Figure BDA0002463088030000162
Figure BDA0002463088030000171
结果表明，本发明红色活性染料组合物的产品性能与传统产品的性能相比，固色率有明显上升，各项性能指标也有明显提升，特别是耐水洗牢度普遍优于对比例所示红色活性染料。

Claims (31)

1.一种红色活性染料组合物，其由式(I)所示的组分A、式(II)所示的组分B和/或式(III)所示的组分C，和任选的助剂组成：
Figure FDA0003290594910000011
其中，M1、M2、M3分别独立的为锂、钠、钾、氢或NH4；
A为
Figure FDA0003290594910000012
R为-SO2CH＝CH2或-SO2C2H4OSO3M3。
2.根据权利要求1所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分A选自式(I-1)～(I-5)化合物中的一种或多种，
Figure FDA0003290594910000021
Figure FDA0003290594910000031
3.根据权利要求1～2任一项所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分B选自式(II-1)～(II-5)化合物中的一种或多种，
Figure FDA0003290594910000041
Figure FDA0003290594910000051
4.根据权利要求1～2任一项所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分C选自式(III-1)～(III-4)化合物中的一种或多种，
Figure FDA0003290594910000052
Figure FDA0003290594910000061
5.根据权利要求3所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分C选自式(III-1)～(III-4)化合物中的一种或多种，
Figure FDA0003290594910000062
Figure FDA0003290594910000071
6.根据权利要求1所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述助剂选自分散剂、填充剂以及其他性能改善助剂中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述分散剂选自分散剂MF、分散剂NNO中的一种或多种，所述填充剂为元明粉，所述其他性能改善助剂选自防尘剂、溶解度改善剂、耐碱性助剂、表面活性剂、缓冲剂、促染剂中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分A的含量为10～90重量份。
9.根据权利要求8所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分A的含量为10～85重量份。
10.根据权利要求9所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分A的含量为10～80重量份。
11.根据权利要求10所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分A的含量为10～75重量份。
12.根据权利要求1所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分B的含量为0～90重量份。
13.根据权利要求12所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分B的含量为0～85重量份。
14.根据权利要求13所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分B的含量为1～80重量份。
15.根据权利要求14所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分B的含量为1～75重量份。
16.根据权利要求1所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分C的含量为0～90重量份。
17.根据权利要求16所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分C的含量为0～85重量份。
18.根据权利要求17所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分C的含量为1～80重量份。
19.根据权利要求18所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分C的含量为1～75重量份。
20.根据权利要求1所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述助剂的含量为0～80重量份。
21.根据权利要求20所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述助剂的含量为0～70重量份。
22.根据权利要求21所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述助剂的含量为1～60重量份。
23.根据权利要求22所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述助剂的含量为1～50重量份。
24.权利要求1-23任一项所述的红色活性染料组合物的制备方法，其中，包括将组分A、组份B和/或组份C和任选的助剂混合制得。
25.根据权利要求24所述的红色活性染料组合物的制备方法，其中，混合过程中，各染料单体化合物以粉状、粒状或水溶液形式存在。
26.权利要求1～23任一项所述红色活性染料组合物作为红色活性染料的用途。
27.根据权利要求26所述的用途，其特征在于，所述红色活性染料组合物用于纤维或其纺织物和混纺织物的印染，所述印染包括染色或印花。
28.根据权利要求26所述的用途，其特征在于，所述的红色活性染料组合物用于纤维素纤维、蛋白质纤维、聚酰胺纤维或它们的纺织物和混纺织物的印染。
29.根据权利要求28所述的用途，其特征在于，所述纤维素纤维包括棉纤维、麻纤维和再生纤维。
30.根据权利要求28所述的用途，其特征在于，所述蛋白质纤维包括羊毛、丝绸和羊毛织物。
31.根据权利要求26所述的用途，其特征在于，所述红色活性染料用于棉纤维或再生纤维的印染。
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