CN105778560A - 一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途，该红色活性染料组合物含有式(II)所示的组分B以及任选的式(I)所示的组分A、任选的式(III)所示的组分C和任选的助剂。该红色活性染料组合物适用于各种纤维材料的染色，固色率高，各项色牢度性能优异，具有较为优异的综合性能。

Description

一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及活性染料领域，具体地，涉及一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途。
背景技术
随着生活水平的提高，人们对纺织产品的要求也越来越高，从而染料市场对活性染料的染色性能和染色工艺要求也越来越苛刻，这都促使着活性染料向提高应用性能方面发展。活性红染料作为市场占有量较大色种，要求具有良好的水洗牢度、耐光牢度和染色重现性，较高的提升力和固色率。为提高染料的染色性能，使之拥有良好的染色效果，行业内出现了很多红色活性染料专利，如公开专利CN1807518A等。然而，现有的红色活性染料组合物很难兼具强固色率、好的耐摩擦、耐水洗和耐汗渍色牢度等综合性能，极其缺乏综合性能优良的红色活性染料，因此，急需开发一种性能更好能够同时满足上述特性要求的红色活性染料品种。
发明内容
本发明为了克服现有的红色活性染料存在对纤维印染后各种性能指标难以达到人们要求的缺陷，提供一种固色率高，耐摩擦、耐水洗和耐汗渍等各项色牢度优异的红色活性染料组合物，以及该组合物的制备方法和用途。
本发明的第一方面，提供一种红色活性染料组合物，其中，所述红色活性染料组合物含有式(II)所示的组分B以及任选的式(I)所示的组分A、任选的式(III)所示的组分C和任选的助剂；
其中，M1、M2、M3各自独立地为氢、钾、钠、锂或铵；R1、R2其中有一个必须为-CH＝CH2，另一个必须为-C2H4OSO3M2；X1为-NH-X’，X’为氢、(C1～C4)-烷基或R’SO3M1，R’为(C1～C4)-亚烷基。
优选地，所述红色活性染料组合物中组分A选自式(I-1)～(I-7)化合物中的一种或多种；
优选地，所述红色活性染料组合物中组分B选自式(II-1)～(II-5)化合物中的一种或多种；
优选地，所述红色活性染料组合物中组分C选自式(III-1)～(III-4)化合物中的一种或多种；
在本发明中，对所述助剂的选择并没有特别的限定，可以为常规助剂，包括分散剂、填充剂以及其他性能改善助剂。所述分散剂优选选自选自分散剂MF、分散剂NNO中的一种或多种，所述填充剂优选选自元明粉、有机填充剂中的一种或多种。
在所述红色活性染料组合物中，组分A的含量优选为0～95重量份，更优选为0～90重量份，进一步优选为0～85重量份；组分B的含量优选为5～100重量份，更优选为6～95重量份，进一步优选为7～90重量份；组分C的含量优选为0～90重量份，更优选为0～85重量份，进一步优选为0～80重量份。
本发明的第二发面，提供上述红色活性染料组合物的制备方法，包括：取上述组分B以及任选的组分A、任选的组分C的干粉和任选的助剂，按比例进行混合制料，得到固体红色活性染料组合物；或者取上述组分B以及任选的组分A、任选的组分C的浆料和任选的助剂，得到液体红色活性染料组合物，或者将所述液体红色活性染料组合物采用任选的干燥过程进行干燥，得到固体红色活性染料组合物。
在本发明中，对所述干粉进行混合的设备没有特别的限定，优选地，采用锥形、滚筒式或梨刀式的混合器进行混合，混合均匀后测试分析合格再包装。另外，对所述浆料的混合方法没有特别的限定，优选地，在容器中进行搅拌混合。另外，本发明对进行所述干燥的设备同样没有特别的限定，优选采用喷塔、烘房或闪蒸干燥机等进行干燥得到粒状或粉状红色活性染料组合物。
本发明的第三发面，提供上述红色活性染料组合物作为红色活性染料的用途。
优选地，所述红色活性染料用于纤维或其纺织物的染色或印花；更优选地，所述红色活性染料用于棉纤维、羊毛纤维、再生纤维、聚酰胺纤维、纤维素纤维、蛋白质纤维或它们的纺织物的染色或印花。
本发明的红色活性染料组合物，具有以下优点：固色率高，上染率好，耐摩擦、耐水洗和耐汗渍等各项色牢度优异。本发明的红色活性染料组合物适合用于纤维素纤维材料的染色，如棉、麻、再生纤维及其纺织物的印染，此外也适用于聚酰胺纤维、蛋白质纤维及其纺织物的染色或印花。
以下通过实施例对本发明进行详细说明。应当理解的是，此处实施例仅用于示例性对本发明进行说明，并不用于对本发明进行限制。
具体实施方式
发明所述的红色活性染料组合物中，所使用的组分A、组分B和组分C可方便的按本领域技术人员熟知的方式合成，如按照常规的重氮化、偶合方法制备，也可采用市售产品。
实施例1
将60重量份式(I-1)的组分A、20重量份式(II-1)的组分B和20重量份式(III-1)的组分C通过混合器进行干粉混合，即得组合物J1，将所述组合物作为活性黑染料，能将棉织物印染成黑色。
实施例2
将50重量份式(I-1)的组分A和50重量份式(II-2)的组分B通过锥形混合器进行干粉混合，即得组合物J2，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
实施例3
将50重量份式(I-1)的组分A和50重量份式(II-3)的组分B通过锥形混合器进行干粉混合，即得组合物J3，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
实施例4
将50重量份式(II-2)的组分B和50重量份式(III-1)的组分C通过锥形混合器进行干粉混合，即得组合物J4，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
实施例5
将90重量份式(II-1)的组分B和10重量份式的元明粉通过混合器进行干粉混合，即得组合物J5，将所述组合物作为活性黑染料，能将棉织物印染成黑色。
比较例1
将100重量份式(I-1)的组分A通过锥形混合器进行干粉混合，即得组合物D1，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
比较例2
将100重量份式(III-1)的组分C通过锥形混合器进行干粉混合，即得组合物D2，将所述组合物作为红色活性染料，能将棉织物印染成红色。
染色试验
向由实施例1-4得到的黑色活性染料组合物J1-J4以及比较例1-2得到的黑色活性染料组合物D1-D2各2g分别与45g氯化钠制成的染液各1000g中，分别加入100g棉织物，以1℃/分升温到60℃后，再向各染液中添加100g浓度为20g/L的碳酸钠溶液，并在此温度下染色1小时，然后将染织物进行冲洗，用非离子洗涤剂皂洗15分钟后再漂洗并干燥。分别按照GB/T2391-2014、GB/T3920-2008、GB/T3921-2008和GB/T3922-2013的方法测试其固色率、耐摩擦、耐水洗及耐汗渍色牢度，结果如下表：
表1
由表1可知，本发明的组合物，作为活性红染料应用于染色时，固色率高，耐摩擦、耐水洗及耐汗渍等各项色牢度性能优异，具有较为优异的综合性能。

Claims (10)

1.一种红色活性染料组合物，其特征在于，所述红色活性染料组合物含有式(II)所示的组分B以及任选的式(I)所示的组分A、任选的式(III)所示的组分C和任选的助剂；
其中，M1、M2、M3各自独立地为氢、钾、钠、锂或铵；R1、R2其中有一个必须为-CH＝CH2，另一个必须为-C2H4OSO3M2；X1为-NH-X’，X’为氢、(C1～C4)-烷基或R’SO3M1，R’为(C1～C4)-亚烷基。
2.根据权利要求1所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分A选自式(I-1)～(I-7)化合物中的一种或多种；
3.根据权利要求1或2所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分B选自式(II-1)～(II-5)化合物中的一种或多种；
4.根据权利要求1-3中任一项所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分C选自(III-1)～(III-4)化合物中的一种或多种；
5.根据权利要求1-4中任一项所述的红色活性染料组合物，其特征在于，所述助剂选自分散剂、填充剂以及其他性能改善助剂；
所述分散剂优选选自分散剂MF、分散剂NNO中的一种或多种，所述填充剂为元明粉，所述其他性能改善助剂选自防尘剂、溶解度改善剂中的至少一种。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的红色活性染料组合物，其特征在于，在所述黑色活性染料组合物中，组分A的含量为0～95重量份，优选为0～90重量份，更优选为0～85重量份；组分B的含量为5～100重量份，优选为6～95重量份，更优选为7～90重量份；组分C的含量为0～90重量份，优选为0～85重量份，更优选为0～80重量份。
7.一种权利要求1-6任一项所述的红色活性染料组合物的制备方法，包括取上述组分B以及任选的组分A、任选的组分C的干粉和任选的助剂，按比例进行混合制料，得到固体红色活性染料组合物；
或者取上述组分B以及任选的组分A、任选的组分C的浆料和任选的助剂，得到液体红色活性染料组合物，或者将所述液体红色活性染料组合物采用任选的干燥过程进行干燥，得到固体红色活性染料组合物。
8.权利要求1-6任一项所述的红色活性染料组合物作为红色活性染料的用途。
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述红色活性染料用于纤维或其纺织物的染色或印花。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述红色活性染料用于棉纤维、羊毛纤维、再生纤维、聚酰胺纤维、纤维素纤维、蛋白质纤维或它们的纺织物的染色或印花。
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