CN102433030B - 一种活性黄染料组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种组合物，其包含15～90重量份如式(I)所示的组分A和10～70重量份如式(II)所示的组分B和0～50重量份的助剂。本发明所述的组合物作为活性黄染料时，具有以下优点：色光鲜艳、提升力和固色率高、匀染性好、染色稳定性好，色牢度优异。

Description

一种活性黄染料组合物
技术领域
本发明涉及一种组合物，尤其是活性黄染料组合物，其制备方法以及用途。
背景技术
随着人们对穿着舒适感及生态健康要求的日益提高，纺织产品越来越多的向棉织物集中，活性染料的需求量也随之增加，成为当前应用最广泛的合成染料之一。
如何使染料具有较高的固色率和提升力成为了当下活性染料的开发方向之一。因为具有高提升力使得在进行高染色深度印染时染料的使用量相对减少，而高固色率可以使传统纤维染色工艺中的皂洗脱过程缩短，进而使得整个印染时间缩短，从而降低染色成本。
由于单色品种染料对纤维印染后，各种性能指标难以达到人们的要求。因此两种或两种以上染料的拼混应用引起了人们的关注和重视。如公开专利CN1445301A和CN1807517A，但其染色性能不能满足市场日益增长的需求。
发明内容
本发明提供一种组合物，其优选作为活性黄染料，该组合物用于纤维素纤维材料的染色，如棉、麻、再生纤维及其纺织物的印染，此外也适用于聚酰胺纤维、蛋白质纤维及其纺织物的染色。
本发明的组合物，主要由如式(I)所示的组分A、如式(II)所示组分B和助剂组成。组分A为15～90重量份，优选为30～90重量份，更优选为35～75重量份，更优选为40～50重量份。组分B为10～70重量份，优选为15～60重量份，更优选为50～60重量份。助剂为0～50重量份，优选为5～50重量份。
Figure BSA00000603436400021
式(I)、(II)中，R1、R2各自独立地为C1-C4烷基或-NH2，R3为-SO3M2或-COOM2；M1、M2为氢、钠或钾；X1、X2可以相同或不同，选自氯或氟；n1、n2可以相同或不同，选自0～3的整数，优选为1-3的整数，更优选为2-3的整数。“/”表示单键，其可将取代基连接至在萘环上能够连接取代基的任意位置，即取代基可以取代萘环上的任意位置的氢原子。
在本发明的组合物中，优选地，该活性黄染料组合物由组分A和组分B组成。
在本发明的组合物中，优选地，所述的组分A选自下列之一或其中两种以上混合物：
Figure BSA00000603436400022
Figure BSA00000603436400031
Figure BSA00000603436400041
在本发明的组合物中，优选地，所述的组分B选自下列之一或两种以上混合物：
Figure BSA00000603436400042
Figure BSA00000603436400051
Figure BSA00000603436400061
Figure BSA00000603436400071
Figure BSA00000603436400081
另外，本发明的组合物中，所述的助剂包括分散剂、扩散剂，填充剂以及其他性能改善助剂，可以单独使用一种，也可以使用它们的混合物。以上助剂均为市售常规品种和染料制造业常规添加品种。
本发明提供上述组合物的制备方法，包括步骤：
(1)将组分A的干粉、组分B的干粉、和任选地助剂(如无水硫酸钠)，用混合器进行混合得到产品；
(2)将组分A的浆料、组分B的浆料、和任选地助剂(如无水硫酸钠)，加入容器中，随后搅拌均匀，然后经喷塔、烘房或者闪蒸进行干燥得到粒状或粉状产品。
优选地，上述组合物的制备方法是将组分A、组分B的干粉和助剂(如果需要加入助剂的话)，如元明粉(如无水硫酸钠)和分散剂先经粉碎后，然后用混合器进行混合。混合器可以是锥形、滚筒式或梨刀式。混合均匀后测试分析合格再包装。
优选地，上述组合物的制备方法是将生产好的组分A、组分B的浆料和助剂(如果需要加入助剂的话)，如元明粉、分散剂和扩散剂按比例加入带搅拌的调色贮槽，开动搅拌机搅拌均匀，测试合格直接包装制成液状产品；或经喷塔、烘房、闪蒸等进行干燥得到粒状或粉状产品。
本发明的组合物，作为活性黄染料时，具有以下优点：色光鲜艳、提升力和固色率高、匀染性好、染色稳定性好，色牢度优异。本发明的组合物用于纤维素纤维材料的染色，如棉、麻、再生纤维及其纺织物的印染，此外也适用于聚酰胺纤维、蛋白质纤维及其纺织物的染色。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围并不限于此。
制备实施例
本发明所述的活性黄染料组合物，所使用的组分A和组分B，可方便的按本领域技术人员熟知的方式合成，如按照常规的重氮化、偶合方法制备，或按照公开专利CN1958579和CN1569969A中描述的方法或类似的方法制备，也可采用市售产品。
实施例1
将30重量份式(I-1)的组分A和70重量份式(II-2)的组分B通过混拼机进行干粉混合，即得组合物1，将该组合物作为活性黄染料，能把棉织物印染成金黄色。
Figure BSA00000603436400101
实施例2
将90重量份式(I-5)的组分A和10重量份式(II-2)的组分B溶解于水中搅拌均匀后在烘房内烘干，即得组合物2，将该组合物作为活性黄染料，能把棉织物印染成金黄色。
Figure BSA00000603436400102
实施例3
将25重量份式(I-5)的组分A、25重量份式(II-10)的组分B和50重量份元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物3，将该组合物作为活性黄染料，能把棉织物印染成金黄色。
Figure BSA00000603436400111
实施例4
将40重量份式(I-6)的组分A和60重量份式(II-6)组分B通过混拼机进行干粉混合，即得组合物4，将该组合物作为活性黄染料，能把棉织物印染成金黄色。
Figure BSA00000603436400112
Figure BSA00000603436400121
实施例5
将30重量份式(I-1)、30重量份式(I-3)的组分A和20重量份式(II-2)、20重量份式(II-7)的组分B溶解于水中搅拌均匀后在烘房内烘干，即得组合物5，将该组合物作为活性黄染料，能把棉织物印染成金黄色。
Figure BSA00000603436400122
Figure BSA00000603436400131
实施例6
将15重量份式(I-1)、15重量份式(I-3)的组分A，10重量份式(II-2)、10重量份式(II-7)的组分B和50重量份的元明粉溶解于水中搅拌均匀后在烘房内烘干，即得组合物6，将该组合物作为活性黄染料，能把棉织物印染成金黄色。
Figure BSA00000603436400132
比较例1
将50重量份式(I-1)和50重量份的元明粉溶解于水中搅拌均匀后在烘房内烘干，即得组合物7，将该组合物作为活性黄染料，能把棉织物印染成金黄色。
Figure BSA00000603436400142
染色实施例
将100g棉织物放入1000g 45g/L氯化钠和2g根据实施例1～6以及比较例1所得到的组合物1-7的染浴中，以1℃/分升温到60℃后，添加100g 20g/L的碳酸钠溶液，并在此温度下染色45分钟，然后将染织物进行冲洗，用非离子洗涤剂皂洗15分钟后再漂洗并干燥。根据GB/T 2391-2006、GB/T 3920-2008、GB/T 3921-2008和GB/T 3922-1995进行测试其固色率、耐摩擦、耐水洗及耐汗渍色牢度，结果如下：
Figure BSA00000603436400151
由上可知，本发明的组合物作为活性黄染料，应用于染色时，固色率高，各项色牢度性能优异，染色重现性好。

Claims (12)

1.一种组合物，其包括式（I）所示的组分A、式（II）所示组分B、和任选地助剂；组分A为15～90重量份，组分B为10～70重量份，助剂为0～50重量份；
式（I）和（II）中，R1、R2各自独立地为C1-C4烷基或-NH2，R3为-SO3M2或-COOM2，M1、M2为氢、钠或钾，X1、X2各自独立地为氯或氟，n1、n2各自独立地为0～3的整数；“/”表示萘环上能够连接取代基的任意位置的单键。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，组分A为30～90重量份，组分B为10～70重量份，助剂为0～50重量份。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，该组合物由组分A和组分B组成，组分A为40～50重量份，组分B为50～60重量份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于，所述的组分A选自下列之一或两种以上混合物：
Figure FDA00003214647800021
Figure FDA00003214647800031
5.根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于，所述的组分B选自下列之一或两种以上混合物：
Figure FDA00003214647800032
Figure FDA00003214647800041
Figure FDA00003214647800051
Figure FDA00003214647800061
6.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述助剂为5～50重量份，所述的助剂包括分散剂、扩散剂、填充剂的一种或者两种以上。
7.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述助剂为5～50重量份，所述的助剂包括分散剂、扩散剂、填充剂的一种或者两种以上。
8.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述助剂为5～50重量份，所述的助剂包括分散剂、扩散剂、填充剂的一种或者两种以上。
9.根据权利要求1-8任一项所述组合物的制备方法，包括如下步骤之一：
（1）将组分A的干粉、组分B的干粉、和任选地助剂，用混合器进行混合得到产品；
（2）将组分A的浆料、组分B的浆料、和任选地助剂，加入容器中，随后搅拌均匀，然后经喷塔、烘房或者闪蒸进行干燥得到粒状或粉状产品。
10.根据权利要求1-8任一项所述组合物的用途，该组合物作为活性黄染料。
11.根据权利要求10所述的用途，该组合物用于纤维素纤维材料的染色。
12.根据权利要求11所述的用途，所述的染色为棉、麻、再生纤维或它们纺织物的印染，或者聚酰胺纤维、蛋白质纤维或它们的纺织物的染色。
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