ES2247931B1 - Composiciones de tinte y uso de las mismas. - Google Patents
Composiciones de tinte y uso de las mismas.Info
- Publication number
- ES2247931B1 ES2247931B1 ES200401459A ES200401459A ES2247931B1 ES 2247931 B1 ES2247931 B1 ES 2247931B1 ES 200401459 A ES200401459 A ES 200401459A ES 200401459 A ES200401459 A ES 200401459A ES 2247931 B1 ES2247931 B1 ES 2247931B1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- dye
- dyeing
- fastness
- light
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 88
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 53
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 18
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 abstract description 10
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 abstract description 10
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 abstract description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 abstract description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 abstract description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 abstract description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 abstract description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 22
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 9
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 6
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- -1 etc.) Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000001062 red colorant Substances 0.000 description 2
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 2
- 240000008564 Boehmeria nivea Species 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- WQHQCQSAAOGHQP-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-methylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(C)=CC=C21 WQHQCQSAAOGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRDQTXGFURAKDI-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 RRDQTXGFURAKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- GVUHTLABICJQTO-UHFFFAOYSA-N n-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)acetamide Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(NC(=O)C)=CC=C21 GVUHTLABICJQTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000001060 yellow colorant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Composiciones de tinte y uso de las mismas.
Se describe una composición de tinte, que
comprende un tinte antraquinónico azul de la siguiente fórmula
(I)
en la que Y es -CH=CH_{2},
-CH_{2}CH_{2}Cl o -CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H; y un tinte
azoico gris-negro de la siguiente fórmula
(II)
en la que Y se define como anteriormente. Las
composiciones de tinte de la presente invención tienen una buena
estabilidad y propiedad de espesamiento. Las com-
posiciones de tinte son adecuadas para teñir y
estampar materiales que contienen bien fibras de celulosa, tales
como algodón, algodón artificial, lino y lino artificial, bien
poliamida sintética, tal como lana, seda y nylon. Los materiales
obtenidos mediante tratamiento con las composiciones de tinte,
mencionadas anteriormente, muestran propiedades excelentes,
especialmente de eliminación por lavado, uniformidad del teñido,
espesamiento, solidez a la luz y solidez a la transpiración -
luz.
Description
Composiciones de tinte y uso de las mismas.
La presente invención se refiere a composiciones
de tinte y el uso de las mismas, más particularmente a
composiciones de tinte reactivo azul marino y el uso de las mismas
para teñir materiales de celulosa.
Los colorantes reactivos suelen aludir a
moléculas de colorante que contienen grupos funcionales reactivos
que reaccionan con fibra. Los grupos funcionales reactivos pueden
reaccionar con el grupo hidroxilo de la fibra de celulosa o con el
grupo amida, imino y ácido carboxílico en fibras animales y
sintéticas de poliamida. Por tanto, se consigue el fin del teñido
con el enlace covalente entre los colorantes y las fibras. Por
ejemplo, la patente de los EE.UU. número 4.703.112, la patente de
los EE.UU. número 5.484.899 y la patente de Gran Bretaña número
1.353.899 describían colorantes reactivos con fibras, que se
aplican mediante teñido por agotamiento, estampado o en
continuo.
Los colorantes reactivos para teñir o estampar
fibras de celulosa o fibras que contienen celulosa necesitan las
propiedades de uniformidad, reproducibilidad, solubilidad, solidez,
etc. con una calidad particularmente alta.
Sin embargo, los colorantes reactivos
disponibles actualmente son deficientes en un tinte azul marino que
tenga solidez superior a la luz, de tal manera que el material
teñido muestra una escasa solidez a la luz. Tómense por ejemplo los
colorantes azules, es conocido que el colorante antraquinónico
tiene diversas propiedades de solidez excelentes, sin embargo, el
colorante antraquinónico se obtiene difícilmente combinando colores
medios u oscuros porque tiene un color más brillante que otros.
La presente invención proporciona composiciones
de tinte que tienen tanto una solidez a la luz excelente como una
solidez a la transpiración - luz superior gracias a la combinación
de colorante antraquinónico con otros colorantes. Además de las
diversas propiedades de solidez que ya existen, las composiciones
de tinte de la presente invención son rentables para teñir colores
de medios a oscuros.
La presente invención proporciona una
composición de tinte que tiene una solidez a la luz y una solidez a
la transpiración - luz excelentes. Las composiciones de tinte son
rentables para teñir colores de medios a oscuros y pueden conseguir
diversas propiedades de solidez. Si se combinan con colorantes
rojos y amarillos, que también tienen una buena solidez a la luz,
la composición que contiene los tres colores primarios no sólo
vence los problemas de pérdida de intensidad del color y
decoloración, sino que también demuestra solidez a la luz y solidez
a la luz - transpiración excepcionales.
La composición de la presente invención
incluye:
a) un tinte antraquinónico azul de la siguiente
fórmula (I):
en la que Y es -CH=CH_{2},
-CH_{2}CH_{2}Cl o -CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H;
y
\newpage
b) un tinte azoico gris-negro de
la siguiente fórmula (II):
en la que Y se define como
anteriormente.
La presente invención también proporciona un
método para teñir o estampar materiales de fibra que contienen
grupos hidroxilo o amino, especialmente para materiales de fibra de
celulosa, que utiliza una disolución que contiene una composición
de tinte mencionada anteriormente para teñir materiales de fibra, en
los que dicho material de fibra de celulosa es algodón.
Las composiciones de tinte de la presente
invención son adecuadas para teñir o estampar telas que contienen
bien fibras de celulosa, tales como algodón, algodón artificial,
lino y lino artificial, bien poliamida sintética, tal como lana,
seda y nylon. Los materiales obtenidos mediante la utilización de
las composiciones de tinte mencionadas anteriormente muestran
propiedades excelentes, especialmente en cuanto a solidez a la luz
y solidez a la luz - transpiración.
Otros objetos, ventajas y características
novedosas de la invención se harán más evidentes con la siguiente
descripción detallada.
Las composiciones de tinte de la presente
invención combinadas con colorantes rojos y amarillos forman una
composición con los tres colores primarios, que vence los problemas
de pérdida de intensidad del color y decoloración, y demuestra
propiedades excepcionales de solidez a la luz y solidez a la
transpiración - luz. Como el tinte azul marino utilizado
habitualmente en la técnica existente tiene una solidez a la luz
peor que los tintes rojos y amarillos, el tinte azul marino
presenta una pérdida de intensidad del color y decoloración graves
tras la exposición a la luz. Las composiciones de tinte de la
presente invención tienen una mejor solidez a la luz y una pérdida
de intensidad del color y decoloración menores que la técnica
anterior.
En las composiciones de tinte de la presente
invención, el porcentaje en peso de la fórmula (I) oscila desde el
15 hasta el 85% y el de la fórmula (II) oscila desde el 85 hasta el
15%. Preferiblemente, el porcentaje en peso de la fórmula (I) oscila
desde el 30 hasta el 70% y el de la fórmula (II) oscila desde el 70
hasta el 30%.
La síntesis de la fórmula (I) puede hacer
referencia a la patente de los EE.UU. número 3.372.120.
Preferiblemente, el compuesto de fórmula (I) es el tinte
antraquinónico azul de la siguiente fórmula (Ia)
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Y es -CH=CH_{2},
-CH_{2}CH_{2}Cl o -CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H. Se prefiere
todavía más el tinte antraquinónico azul de la siguiente fórmula
(Ib)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Y' es -CH=CH_{2} o
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H. Se prefiere ante todo el tinte
antraquinónico azul de la siguiente fórmula
(I-1)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La síntesis de la fórmula (II) puede hacer
referencia a la patente del Reino Unido número 1.162.144.
Preferiblemente, el compuesto de fórmula (II) es el tinte azoico
gris-negro de la siguiente fórmula (IIa)
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
en la que Y es -CH=CH_{2},
-CH_{2}CH_{2}Cl o -CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H. Se prefiere
todavía más el tinte azoico gris-negro de la
siguiente fórmula
(IIb)
en la que Y' es -CH=CH_{2} o
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H. Se prefiere ante todo el tinte azoico
gris-negro de la siguiente fórmula
(II-1)
Las composiciones de la presente invención
pueden prepararse de diferentes maneras. Por ejemplo, los
componentes del tinte pueden prepararse por separado y después
mezclarlos todos para elaborar polvos, formas líquidas o
granulares, o varios tintes individuales pueden mezclarse según las
fórmulas de tintes de una tintorería. Las mezclas de tinte de la
presente invención pueden prepararse, por ejemplo, mezclando los
tintes individuales. El proceso de mezclado se realiza, por
ejemplo, en un molino adecuado, tal como un molino de bolas o un
molino de púas, o en amasadoras o mezcladoras.
Si es necesario, la composición de tinte de la
presente invención puede contener sales inorgánicas (por ejemplo,
cloruro de sodio, cloruro de potasio y sulfato de sodio), agentes
dispersantes (por ejemplo, productos de condensación de ácido
\beta-naftalenosulfónico - formaldehído,
productos de condensación de ácido metilnaftalenosulfónico -
formaldehído, compuestos con base de acetilaminonaftol, etc.),
agentes que evitan la producción de polvo
("non-dusting") (por ejemplo, tereftalato de
di-2-etilhexilo, etc.), agentes de
tamponamiento del pH (por ejemplo, acetato de sodio, fosfato de
sodio, etc.), ablandadores de agua (por ejemplo, polifosfato,
etc.), auxiliares de teñido bien conocidos,
etc.
etc.
La forma de la composición de tinte de la
presente invención no es crítica. La composición de tinte puede ser
polvos, gránulos o formas líquidas.
Para la comodidad de la descripción, los
compuestos se describen como ácidos libres en la memoria
descriptiva. Cuando los colorantes de la presente invención se
fabrican, purifican o utilizan, existen en forma de sales solubles
en agua, especialmente sales metálicas alcalinas, tales como sales
de sodio, sales de litio, sales de potasio o sales de amonio.
Las composiciones de tinte de la presente
invención pueden usarse para teñir una amplia variedad de
materiales de fibra, especialmente para materiales de fibra de
celulosa. Estas composiciones de tinte también pueden usarse para
teñir fibras de celulosa natural y fibras de celulosa regenerada,
tales como algodón, lino, yute, ramio, mucílago, rayón, así como
fibras con base de celulosa.
El teñido que utiliza la composición de tinte de
la presente invención puede ser cualquier proceso utilizado
habitualmente. Tómese por ejemplo el teñido por agotamiento,
utiliza bien sales inorgánicas neutras, tales como anhídrido de
sulfato de sodio y cloruro de sodio, bien agentes quelantes de
ácido, tales como carbonato de sodio e hidróxido de sodio, bien
ambos. La cantidad de sales inorgánicas neutras o base no importa,
y pueden añadirse de una vez o por separado. Además de eso,
opcionalmente pueden añadirse auxiliares de teñido utilizados
tradicionalmente, tales como agentes de uniformidad del tinte y
agentes retardantes. La temperatura del proceso de teñido oscila
desde 40ºC hasta 90ºC, y preferiblemente de 50ºC a 70ºC.
Primero se llevó a cabo un método de teñido por
lotes en frío mediante teñido en foulard utilizando sales
inorgánicas neutras, tales como anhídrido de sulfato de sodio y
cloruro de sodio, y agentes quelantes de ácido, tales como silicato
de sodio e hidróxido de sodio, y después se enrollaron los
materiales para empezar con el teñido.
El teñido continuo es un teñido por lote único,
que mezcla un agente quelante de ácido bien conocido, tal como
carbonato de sodio o bicarbonato de sodio, con un líquido de teñido
en foulard, y se lleva a cabo el teñido en foulard. A continuación,
los materiales teñidos se secan o evaporan para fijar el color, y
después los materiales teñidos se tratan con sales inorgánicas
neutras bien conocidas, tales como anhídrido de sulfato de sodio y
cloruro de sodio, y agentes quelantes de ácido, tales como
hidróxido de sodio o silicato de sodio. Preferiblemente, los
materiales teñidos se secan o evaporan de nuevo mediante métodos
comunes para fijar finalmente el color.
Entre los métodos de estampado textil, un método
de estampado unidireccional utiliza una pasta de estampado que
contiene un agente quelante de ácido, tal como bicarbonato de
sodio, para estampar los materiales, después de esto, los
materiales estampados se secan o evaporan para fijar el color. Sin
embargo, un método de estampado de dos fases incluye el estampado
mediante pasta de estampado y la fijación del color mediante
inmersión de los materiales estampados en una disolución a
temperatura elevada (90ºC o más) que contiene sales inorgánicas
neutras (como cloruro de sodio) y agentes quelantes de ácido (como
hidróxido de sodio o silicato de sodio). Los métodos de teñido de
la presente invención no se restringen a los métodos mencionados
anteriormente.
Las composiciones de tinte de la presente
invención no sólo tienen una capacidad fijadora y espesamiento
excelentes, sino que también se proporcionan con buenas propiedades
en la oscuridad de color, uniformidad, limpieza, solubilidad y
grado de agotamiento y fijación. Por tanto, el teñido por
agotamiento a baja temperatura y el teñido en foulard pueden
llevarse a cabo en un período de tiempo corto. Los productos
teñidos son muy fijadores y se dañan mínimamente después de la
limpieza con jabón.
Para el teñido de materiales de fibra de
celulosa, la composición de tinte de la presente invención
demuestra un tono superior y una estabilidad en la combinación
celulosa-colorante excelente, con independencia de
si el entorno de teñido es ácido o básico. Además, los materiales
de fibra de celulosa teñidos tienen buenas propiedades de solidez a
la luz, solidez a la transpiración - luz y solidez a la humedad,
por ejemplo solidez a la limpieza, solidez al agua, solidez al agua
de mar, solidez al teñido cruzado y solidez a la transpiración, así
como solidez al arrugado, al planchado y a la fricción. Por tanto,
es un tinte reactivo azul marino valioso para las fibras de celulosa
en la industria del tinte. Las composiciones de tinte han teñido
los materiales con excelentes propiedades y que dan como resultado
una solidez a la luz y solidez a la transpiración - luz
excepcionales. Debido al cambio de la demanda del mercado, el
colorante reactivo general ya no cumplirá los requisitos del
mercado del color extremadamente claro y las mezclas. Las
composiciones de tinte de la presente invención demuestran una
mejor solidez a la transpiración - luz para el color claro, y en
especial para las mezclas de color extremadamente claro, lo que las
lleva a encajar con los requisitos y expectativas del mercado.
Se han utilizado muchos ejemplos para ilustrar
la presente invención. Los ejemplos mencionados a continuación no
deberían tomarse como una limitación del alcance de la invención.
En estos ejemplos, los compuestos están representados en forma de
ácido disuelto. Sin embargo, en la práctica, existirán como sales
alcalinas para mezclado y sales para teñido.
En los siguientes ejemplos, las cantidades se
facilitan en partes en peso (%), si no hay otra indicación. La
relación entre partes en peso y partes en volumen es la misma que
entre kilogramos y litros.
Se prepararon el tinte antraquinónico azul de
fórmula (I) (55 partes en peso) y el tinte azoico
gris-negro de fórmula (II) (45 partes en peso), que
después se mezclaron completamente para formar una composición de
tinte.
Ejemplos
2-3
Los métodos de preparación de los ejemplos 2 y 3
fueron los mismos que para el ejemplo 1, excepto en que las
proporciones de material de partida fueron distintas, que se
enumeran en la tabla 1 siguiente.
Ejemplo | Tinte de fórmula (I-1) | Tinte de fórmula (II-1) |
Ejemplo 2 | 30 partes | 70 partes |
Ejemplo 3 | 70 partes | 30 partes |
Ejemplos comparativos
1-4
Compárense las propiedades de teñido de las
composiciones de tinte de la presente invención con los colorantes
previos, que tienen grandes volúmenes de ventas y amplios
propósitos en el mercado, como el negro B reactivo, el azul BRF
reactivo o el azul marino FBN reactivo.
Los métodos de preparación de los ejemplos
comparativos 1 a 4 fueron los mismos que para el ejemplo 1, excepto
en que el tipo de materiales de partida y las proporciones de cada
material de partida fueron diferentes, y se enumeran en la tabla 2
siguiente.
El tinte del ejemplo comparativo 3 está
completamente constituido por el tinte de fórmula
(II-1) para mostrar las propiedades de teñido
cuando no existe tinte de fórmula (I-1). Además, el
uso de azul marino FBN reactivo actúa como el tinte del ejemplo
comparativo 4 para demostrar la solidez a la transpiración - luz de
la presente invención en el mezclado de color
ultra-claro.
Ejemplo de prueba
1
Se probó la solidez a la luz de cada composición
de tinte del ejemplo 1 y de los ejemplos comparativos 1 a 4.
También se probaron sus mezclas compuestas por los tres colores
primarios, es decir, amarillo, rojo y azul. La descripción
detallada es la que sigue.
Primero, se prepararon tres líquidos de teñido,
en los que cada uno de ellos tenía una concentración del 0,1%, 0,5%
y 1,0% en peso del tejido (o.w.f), respectivamente. Después de
esto, se añadió una sal inorgánica neutra, y después se inició el
teñido de los tejidos no mercerizados, hechos de algodón puro. Los
tejidos no mercerizados de algodón se sumergieron en los líquidos
de teñido. Al mismo tiempo, se inició el teñido de los colorantes a
60ºC y después, los colorantes empezaron a difundir para adherirse
a los tejidos con la ayuda de un agitador horizontal, a lo que
siguió la adición de un agente alcalino que hizo que los colorantes
reaccionaran con las fibras completamente hasta obtener una
adherencia firme. Los tejidos teñidos resultantes se aclararon con
agua, se lavaron con jabón y se secaron en tambor para dar
productos terminados.
Los productos obtenidos mencionados
anteriormente se probaron en un aparato de solidez a la luz, en el
que se introdujeron las muestras y las etiquetas de color azul y se
iluminaron con una luz de lámpara de arco de xenón (ISO
105-B02), en el que las etiquetas de color azul se
clasificaron en 8 grados, es decir, de L1 a L8. Cuando la pérdida
de intensidad del color con una DE = 1,7 \pm 0,3 tuvo lugar en la
muestra, se paró la iluminación de las muestras. Los resultados se
resumen en la tabla 3 siguiente.
Actualmente, el colorante rojo Everzol Red
LF-2BL^{MR} (Everlight Chemical Inc., Taiwan,
República de China) y el colorante amarillo Everzol Yellow
3RS^{MR} (Everlight Chemical Inc., Taiwan, República de China)
tienen grandes volúmenes de ventas y amplios propósitos en el
mercado, y son los principales productos para mezclar el color. En
la presente invención, se eligieron Everzol Red
LF-2BL^{MR} (Everlight Chemical Inc., Taiwan,
República de China) y Everzol Yellow 3RS^{MR} (Everlight Chemical
Inc., Taiwan, República de China) para mezclarlos con las
composiciones de tinte azul marino de la presente invención para
mostrar el rendimiento del mezclado de color de los tres colores
primarios, es decir, amarillo, rojo y azul de la presente
invención. Los resultados se enumeran en la tabla 4
siguiente.
siguiente.
Después de las pruebas de iluminación, los
tejidos se midieron con un sistema de medición por ordenador DATA
MATCH para encontrar la diferencia del grado de teñido y de la
pérdida de intensidad del color. Se prefieren el grado de teñido
más elevado y la menor extensión de pérdida de intensidad del
color. Con iluminación de alta energía, la solidez a la luz de la
composición de tinte del ejemplo 1, es decir, la composición de
tinte de la presente invención, está por encima del grado 5, lo que
demuestra que las composiciones de tinte de la presente invención
tienen un alto grado de teñido, una baja extensión de pérdida de
intensidad del color y buena solidez a la luz. También, entre las
composiciones de mezclado de color que contienen los tintes
amarillos, rojos y azules, la solidez a la luz de la composición
que contiene el tinte del ejemplo 1 alcanza el grado 5, lo que
muestra que la composición de tinte de la presente invención tiene
un mayor grado de teñido, una menor extensión de pérdida de
intensidad del color y una mejor solidez a la luz que la técnica
existente.
Ejemplo de prueba
2
Las etapas de teñido fueron las mismas que para
el ejemplo de prueba 1, excepto porque los tejidos teñidos se
sumergieron en una disolución de transpiración artificial
(ISO-105-E04), en la que la
disolución ácida y la disolución alcalina se preparan tal como se
enumera en la tabla 5 siguiente.
Disolución de transpiración artificial (ISO-105-E04) | |||
Disolución ácida | Disolución alcalina | ||
C_{6}H_{9}O_{2}N_{3} \cdot HCl \cdot H_{2}O | 0,5 g/l | C_{6}H_{9}O_{2}N_{3} \cdot HCl \cdot H_{2}O | 0,5 g/l |
NaCl | 5,0 g/l | NaCl | 5,0 g/l |
NaH_{2}PO_{4} \cdot 2H_{2}O | 2,2 g/l | NaH_{2}PO_{4} \cdot 2H_{2}O | 2,5 g/l |
Ajustar el pH hasta | 5,5 | Ajustar el pH hasta | 8,0 |
Después de que los tejidos teñidos se
humedecieron completamente en la disolución de transpiración
artificial, se controló que la absorción de los tejidos teñidos
fuera del 100% y después, se realizó la prueba de iluminación con
luz de lámpara de arco de xenón (ISO 105-B02). Se
pusieron todas las etiquetas de azul de ocho grados y las muestras
de tejido en el aparato de solidez a la luz y se iluminaron, con
lo que las muestras de tejido se iluminaron de L1 a L8. Las
iluminaciones se pararon cuando se produjo una pérdida de
intensidad del color con una DE = 1,7 \pm 0,3 en las muestras de
tejido. Los resultados se resumen en las tablas 6 y 7
siguientes.
Las muestras teñidas mediante el ejemplo 1,
ejemplos comparativos 1 a 4, mencionados anteriormente, y las
composiciones de mezcla de los tres colores primarios, es decir,
amarillo, rojo y azul, se iluminaron con luz y después se comparó la
diferencia de la capacidad de teñido y la extensión de la pérdida
de intensidad del color utilizando el sistema de medición por
ordenador DATA MATCH. Se prefieren el grado de teñido más elevado y
la menor extensión de pérdida de intensidad del color. Con
iluminación a un nivel de alta energía, la solidez a la
transpiración - luz de la composición de tinte del ejemplo 1, es
decir, la composición de tinte de la presente invención, está por
encima del grado 3, lo que significa que la composición de tinte de
la presente invención tiene un mayor grado de teñido, una menor
extensión de pérdida de intensidad del color y una mejor solidez a
la transpiración - luz que la técnica anterior. También, entre las
composiciones de mezclado de color compuestas por los tintes de los
tres colores primarios, es decir, amarillo, rojo y azul, la solidez
a la transpiración - luz de la composición que contiene el tinte
del ejemplo 4 alcanzó el grado 4, lo que reveló que la composición
de tinte de la presente invención tiene un mayor grado de teñido,
una menor extensión de pérdida de intensidad del color y una mejor
solidez a la transpiración - luz que la técnica anterior.
Ejemplo de prueba
3
La composición de tinte del ejemplo 1 siguió un
procedimiento posterior de teñido-estampado por
lotes en frío, la prueba de teñido C.P.B. se llevó a cabo
utilizando el teñido de color único y los tintes de color de
mezclado compuestos por los tres colores primarios, es decir,
amarillo, rojo y azul. El método de preparación y los resultados se
describen en la siguiente descripción.
Primero, se prepararon cuatro líquidos de
teñido, en los que cada uno de los líquidos de teñido tenía una
concentración de 5, 10, 20 y 40 g/l, respectivamente, y un volumen
de 80 ml, a lo que siguió una adición de 20 ml de una disolución
alcalina y un mezclado a alta velocidad. Las cantidades de las
disoluciones alcalinas se enumeran en la tabla 8 siguiente.
La sarga de algodón mercerizado se tiñó con los
líquidos de teñido mencionados anteriormente, en los que se
sumergió la sarga en los líquidos de teñido para conseguir la
adhesión y difusión de los colorantes. Se controló que la absorción
de la sarga de algodón mercerizado fuera del 70% y se controló que
la temperatura de los líquidos de teñido fuera de 25ºC. Después de
esto, se llevó a cabo el teñido en foulard en un aparato de pruebas
de teñido-estampado, y después los tejidos teñidos
en foulard se enrollaron a temperatura ambiente durante 4 horas. A
continuación, los tejidos teñidos se aclararon con agua, se lavaron
con jabón y se secaron en tambor para dar productos terminados.
Los materiales teñidos se sumergieron
individualmente en una disolución artificial de transpiración
preparada tal como se enumera en la tabla 5. Después de mojar
completamente los materiales teñidos, se realizó la prueba de
iluminación con luz de lámpara de arco de xenón (ISO
105-B02) con una absorción controlada del 100%. Las
etiquetas azules de ocho grados y las muestras teñidas se
iluminaron en un aparato de solidez a la luz, en el que las
etiquetas azules se clasificaron en grados que oscilaban desde L1
hasta L8. La iluminación de las muestras se paró cuando se produjo
una pérdida de intensidad del color con una DE = 1,7 \pm 0,3 en
las muestras. Los resultados se resumen en las tablas 9 y 10
siguientes.
Las muestras de tejido teñidas mediante el
ejemplo 1 y las composiciones de mezcla con los tres colores
primarios, es decir, amarillo, rojo y azul, mencionadas
anteriormente, se sumergieron en disoluciones artificiales de
transpiración, y se probaron mediante iluminación utilizando el
sistema de medición por ordenador DATA MATCH, para comparar la
diferencia de la capacidad de teñido y la extensión de la pérdida de
intensidad del color. Se prefieren el grado de teñido más elevado y
la menor extensión de pérdida de intensidad del color. Con
iluminación a un nivel de alta energía, la solidez a la
transpiración - luz de la composición de tinte del ejemplo 1, es
decir, la composición de tinte de la presente invención, está por
encima del grado 4, lo que significa que la composición de tinte de
la presente invención tiene un mayor grado de teñido, una menor
extensión de pérdida de intensidad del color y una mejor solidez a
la transpiración - luz que la técnica anterior. También, entre las
composiciones de mezclado de color compuestas por tintes con los
tres colores primarios, es decir, amarillo, rojo y azul, la solidez
a la transpiración - luz de la composición que contiene el tinte del
ejemplo 1 estaba por encima del grado 5, lo que muestra que la
composición de tinte de la presente invención tiene un mayor grado
de teñido, una menor extensión de la pérdida de intensidad del
color y una mejor solidez a la transpiración - luz que la técnica
anterior.
Por lo general, la combinación de colores de los
colorantes suele hacerse mezclando los tres colores primarios, es
decir, amarillo, rojo y azul. En especial, para la combinación de
colores de los colores de medios a oscuros, el componente azul
marino perdía intensidad del color y se alteraba de manera bastante
obvia después de la exposición a la luz, en la técnica anterior,
debido a la baja solidez a la luz del componente azul marino en
comparación con los componentes amarillo y rojo. Las composiciones
de tinte de la presente invención han mejorado la solidez a la luz
del colorante azul marino. En particular, el color
ultra-claro que se pone en combinación con las
composiciones de tinte de la presente invención, el colorante rojo
Everzol Red LF-2BL^{MR} (Everlight Chemical Inc.,
Taiwan, República de China) y el colorante amarillo Everzol Yellow
3RS^{MR} (Everlight Chemical Inc., Taiwan, República de China),
está cualificado para tener una menor variación de color después de
la exposición a la luz. Además, la pérdida de intensidad del color
de la muestra que tiene el color ultra-claro
mencionado anteriormente, tiene la misma variación de color. Como
las composiciones de tinte de la presente invención se utilizan con
el colorante rojo Everzol Red LF-2BL^{MR}
(Everlight Chemical Inc., Taiwan, República de China) y el
colorante amarillo Everzol Yellow 3RS^{MR} (Everlight Chemical
Inc., Taiwan, República de China), la mezcla de tinte no sólo
consigue una solidez por encima de 4, sino que también muestra las
propiedades excepcionales de la presente invención, así como un
mayor rendimiento de ésta.
Los resultados de las pruebas de los ejemplos 2
y 3 de la presente invención en las pruebas relativas a los
ejemplos de prueba 1 a 3, mencionados anteriormente, también son
compatibles con los del ejemplo 1.
Las composiciones de tinte de la presente
invención son adecuadas para los usos habituales y tienen
propiedades excelentes. Pueden aplicarse a fibras de celulosa con
los métodos de teñido generales, tales como teñido por
agotamiento, teñido-estampado o teñido en continuo
que se suelen utilizar en el teñido de colorantes reactivos.
Las composiciones de tinte de la presente
invención son colorantes solubles en agua que tienen un valor muy
comercial. Las composiciones de tinte de la presente invención
pueden fabricar materiales teñidos que muestran excelentes
propiedades en todos los aspectos, especialmente en la limpieza,
oscuridad de los colores, uniformidad, solidez a la luz y solidez a
la transpiración - luz.
Aunque la presente invención se ha explicado en
relación con su realización preferida, debe entenderse que pueden
hacerse muchas otras modificaciones y variaciones posibles sin
apartarse del alcance de la invención tal como se reivindica a
continuación en el presente documento.
Claims (8)
1. Composición de tinte que comprende:
a) un tinte antraquinónico azul de la siguiente
fórmula (I) que comprende de un 15 a un 85% de peso
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Y es -CH=CH_{2},
-CH_{2}CH_{2}Cl o -CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H;
y
b) un tinte azoico gris-negro de
la siguiente fórmula (II) que comprende de un 85 a un 15% de
peso
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Y se define como
anteriormente.
2. Composición de tinte según la reivindicación
1, que comprende la fórmula (I) de un 30 a un 70% en peso, y la
fórmula (II) de un 70 a un 30% en peso.
3. Composición de tinte según la reivindicación
1, en la que dicha fórmula (I) es la siguiente fórmula (Ia)
en la que Y es -CH=CH_{2},
-CH_{2}CH_{2}Cl o
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H.
\newpage
4. Composición de tinte según la reivindicación
1, en la que, dicha fórmula (II) es la siguiente fórmula (IIa)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Y es -CH=CH_{2},
-CH_{2}CH_{2}Cl o
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H.
5. Composición de tinte según la reivindicación
1, en la que dicha fórmula (I) es la siguiente fórmula (Ib)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Y' es -CH=CH_{2} o
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H.
6. Composición de tinte según la reivindicación
1, en la que dicha fórmula (II) es la siguiente fórmula (IIb)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Y' es -CH=CH_{2} o
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H.
\newpage
7. Composición de tinte según la reivindicación
5, en la qué dicha fórmula (Ib) es el compuesto de la siguiente
fórmula (I-1)
8. Composición de tinte según la reivindicación
6, en la que a dicha fórmula (IIb) es el compuesto de la siguiente
fórmiula (II-1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/601599 | 2003-06-24 | ||
US10/601,599 US6955693B2 (en) | 2003-06-24 | 2003-06-24 | Dye composition and the use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2247931A1 ES2247931A1 (es) | 2006-03-01 |
ES2247931B1 true ES2247931B1 (es) | 2006-12-01 |
Family
ID=33539450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES200401459A Expired - Fee Related ES2247931B1 (es) | 2003-06-24 | 2004-06-15 | Composiciones de tinte y uso de las mismas. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6955693B2 (es) |
CH (1) | CH696764A5 (es) |
DE (1) | DE102004028919C5 (es) |
ES (1) | ES2247931B1 (es) |
IT (1) | ITMI20041199A1 (es) |
TR (1) | TR200401404A2 (es) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004040564A1 (ja) * | 2002-10-30 | 2004-05-13 | Tdk Corporation | 光情報媒体の評価方法及び光情報媒体 |
DE102006003621A1 (de) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg | Mischungen von faserreaktiven Farbstoffen, ihre Herstellung und Verwendung |
DE102010005219A1 (de) | 2009-02-11 | 2010-08-12 | Oerlikon Textile Gmbh & Co. Kg | Vorrichtung zum Schmelzspinnen synthetischer Filamente |
CN104099787A (zh) * | 2014-07-31 | 2014-10-15 | 安徽华茂纺织股份有限公司 | 一种耐后丝光强碱的纯棉黑色纱线染色处方及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2142742A1 (en) * | 1994-02-19 | 1995-08-20 | Werner H. Russ | Reactive dye mixtures |
US5565007A (en) * | 1994-05-17 | 1996-10-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Amination of rayon |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1353899A (en) | 1970-11-09 | 1974-05-22 | Ici Ltd | Dyeing process |
DE3134357A1 (de) | 1981-08-31 | 1983-03-10 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Wasserloesliche azoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe |
US4448583A (en) * | 1983-02-22 | 1984-05-15 | American Hoechst Corporation | Stable aqueous liquid composition of reactive dyes containing β-sulfatoethylsulfonyl groups |
JP2914869B2 (ja) | 1993-05-06 | 1999-07-05 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 繊維−反応性染料、それらの製造方法及び用途 |
CH692582A5 (de) * | 1997-09-26 | 2002-08-15 | Bezema Ag | Wasserlösliche Reaktivfarbstoffmischungen und ihre Verwendung zum Färben. |
-
2003
- 2003-06-24 US US10/601,599 patent/US6955693B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-06-14 CH CH00995/04A patent/CH696764A5/it not_active IP Right Cessation
- 2004-06-15 TR TR2004/01404A patent/TR200401404A2/xx unknown
- 2004-06-15 DE DE102004028919A patent/DE102004028919C5/de not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-15 IT IT001199A patent/ITMI20041199A1/it unknown
- 2004-06-15 ES ES200401459A patent/ES2247931B1/es not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2142742A1 (en) * | 1994-02-19 | 1995-08-20 | Werner H. Russ | Reactive dye mixtures |
US5565007A (en) * | 1994-05-17 | 1996-10-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Amination of rayon |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102004028919A1 (de) | 2005-01-27 |
DE102004028919C5 (de) | 2010-01-28 |
US6955693B2 (en) | 2005-10-18 |
ES2247931A1 (es) | 2006-03-01 |
ITMI20041199A1 (it) | 2004-09-15 |
TR200401404A2 (tr) | 2005-02-21 |
US20040261200A1 (en) | 2004-12-30 |
CH696764A5 (it) | 2007-11-30 |
DE102004028919B4 (de) | 2008-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2359315T3 (es) | Mezcla de colorantes y el uso de la misma. | |
JPH0684480B2 (ja) | 水溶性繊維反応性染料の混合物及びこれを染色に使用する方法 | |
JP2003518143A (ja) | 反応性染料組成物 | |
ES2210945T3 (es) | Mezcla colorante, su procedimiento de preparacion y su utilizacion. | |
ES2205675T3 (es) | Mezclas de colorantes azoicos reactivos solubles en agua y su utilizacion. | |
ES2281678T3 (es) | Composiciones de colorantes para teñido o estampacion de productos de fibras que incluyen acetato de celulosa. | |
ES2261535T3 (es) | Mezclas de colorantes reactivos y su uso. | |
ES2305975T3 (es) | Colorantes disazoicos reactivos conteniendo un grupo de amonico cuaternario y su uso. | |
ES2247931B1 (es) | Composiciones de tinte y uso de las mismas. | |
TW201107429A (en) | Reactive printing dye and its aqueoues composition application | |
PT827987E (pt) | Misturas corantes de corantes azo reactivos em fibras e sua utilizacao para a coloracao de materiais de fibras contendo grupos hidroxi e/ou carbonamido | |
TWI431070B (zh) | 金屬絡合染料混合物 | |
ES2303008T3 (es) | Mezclas de tinturas azo reactivas, procedimiento de fabricacion y su uso. | |
EP1760117B1 (en) | Reactive dyestuff compositions and their use | |
ES2329294T3 (es) | Mezclas de colorantes reactivos y su uso en un metodo para tintura o impresion tricromatica. | |
ES2303904T3 (es) | Mezclas de colorantes azo reactivos a las fibras, su produccion y su utilizacion. | |
JP6776477B2 (ja) | 塩基性染料組成物並びにそれを用いた染色方法及び染色物 | |
CA2084377A1 (en) | Reactive dyestuff red mixture | |
ES2942177T3 (es) | Método para imprimir materiales de fibra textil de acuerdo con el proceso de impresión por chorro de tinta | |
ES2222369T3 (es) | Mezcla de colorantes azoicos hidrosolubles que reaccionan con las fibras; su procedimiento de produccion y su utilizacion. | |
ES2199113T3 (es) | Mezclas de colorantes azoicos reactivos y su utilizacion para teñir un material que contiene grupos hidroxilo y/o carbamidas. | |
ES2269434T3 (es) | Tinturas hidrosolubles que reaccionan con fibras, su preparacion y su uso. | |
US7052521B2 (en) | Dye composition and the use thereof | |
ES2271177T3 (es) | Mezclas de colorantes disazo reactivos y su uso. | |
JP2003003322A (ja) | 改質再生セルロース繊維及び繊維製品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EC2A | Search report published |
Date of ref document: 20060301 Kind code of ref document: A1 |
|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2247931B1 Country of ref document: ES |
|
FD2A | Announcement of lapse in spain |
Effective date: 20211117 |