ES2359315T3 - Mezcla de colorantes y el uso de la misma. - Google Patents
Mezcla de colorantes y el uso de la misma. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2359315T3 ES2359315T3 ES05025981T ES05025981T ES2359315T3 ES 2359315 T3 ES2359315 T3 ES 2359315T3 ES 05025981 T ES05025981 T ES 05025981T ES 05025981 T ES05025981 T ES 05025981T ES 2359315 T3 ES2359315 T3 ES 2359315T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- formula
- weight
- parts
- dye composition
- dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/38—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0055—Mixtures of two or more disazo dyes
- C09B67/0057—Mixtures of two or more reactive disazo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0055—Mixtures of two or more disazo dyes
- C09B67/0057—Mixtures of two or more reactive disazo dyes
- C09B67/0059—Mixtures of two or more reactive disazo dyes all the reactive groups are not directly attached to a heterocyclic system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Una composición de colorante que comprende: (A) Al menos un colorante disazo seleccionado de entre la fórmula (I) o (II) presente en una cantidad que varía del 1% al 99% en peso, **Fórmula** en la que R es hidrógeno o carboxilo; R1 y R 2 son cada uno independientemente del otro representa hidrógeno o alquilo C 1 4, ; D1 y D2 son cada uno independientemente del otro pueden ser cualquier grupo seleccionado de entre las fórmulas (1a), (1b), (1c), (1d) o (1e) a continuación **Fórmula** en las que (R3 )0 3 y (R4)0 3 son cada uno independientemente del otro 0 a 3 radicales idénticos o diferentes seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, carboxilo, sulfo, alquilo C1-4 y alcoxilo C1-4; R5 es hidrógeno o alquilo C1-4 que es no sustituido o sustituido por hidroxilo, sulfo, carboxilo o ciano; (R6)0 2 es 0 a 2 radicales idénticos o diferentes seleccionados de entre el grupo que consiste en sulfo, alquilo C1-4 y alcoxilo C1-4; R7 es hidrógeno, sulfo, alquilo C1-4 o alcoxilo C1-4; R8 es hidrógeno, ureido, sulfo, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4 o alcanoilamino C2-4; V es un amino que es no sustituido o sustituido por radicales no reactivos a las fibras; Q y Q' son cada uno independientemente del otro representa -NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal), -NH-COC( Hal)=CH2 o -SO2-Y; Y es -CH=CH2, -CH2CH2OSO3H o -CH2CH2-U; U es un grupo que puede eliminarse en condiciones Hal es halógeno; m es un número entero de 0 ó 1; y (B) Un colorante disazo de la fórmula (III) presente en una cantidad que varía del 99% al 1% en peso, (III) **Fórmula** en la que (R9 )0 2 y (R10)0 2 son cada uno independientemente del otro 0 a 2 radicales idénticos o diferentes seleccionados de entre el grupo que consiste en sulfo, alquilo C1-4 y alcoxilo C1-4; Q1 y Q2 son cada uno independientemente del otro significa NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal), -NH-COC( Hal)=CH2 o -SO2-Y; Y es -CH=CH2, -CH2CH2OSO3H o -CH2CH2-U; U es un grupo que puede eliminarse en condiciones alcalinas; Hal es halógeno.
Description
1. Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones de colorantes, y más concretamente a composiciones de 10 colorantes reactivos negros o azul marino.
2. Descripción de la técnica relacionada
Los colorantes reactivos se utilizan para teñir o imprimir fibras de celulosa o fibras que contienen celulosa
15 especialmente con una necesidad de una alta calidad como las propiedades de nivelación, reproducibilidad, solubilidad, solidez, etc. El teñido con colorante reactivo del mercado actual está muy relacionado con la calidad de los productos así como con técnicas de teñido económicas. Sin embargo, a los colorantes reactivos convencionales les faltan las propiedades de una acumulación buena y un lavado fácil así como una tinción de nailon baja. Por lo tanto, para
20 mejorar las propiedades de teñido de los colorantes, se exigen particularmente colorantes reactivos particularmente novedosos que sean aplicables para uso industrial. Una composición de colorante reactivo similar se describe en EP,A,870.807. Se obtiene una buena solidez general en diferentes materiales. Se necesita una composición de colorante novedosa con alta acumulación, y excelente fijación con la celulosa así como capaz de lavar fácilmente los colorantes no fijados.
25
RESUMEN DE LA INVENCIÓN
La presente invención proporciona una composición de colorante que comprende los componentes (A) un colorante disazo y (B) un colorante disazo. 30 En la composición de colorante de la presente invención, el porcentaje en peso del componente (A) varía entre 1-99% y al menos un colorante disazo se selecciona de entre el grupo que consiste en las siguientes fórmulas (I) y
en las que
R es hidrógeno o carboxilo; preferentemente R es carboxilo; R1 y R2 son cada uno independientemente del otro significa hidrógeno o alquilo C1-4; preferentemente R1 y R2 es hidrógeno; D1 y D2 son cada uno independiente del otro pueden ser cualquier grupo seleccionado de entre el grupo que consiste en la siguiente fórmula (1a), (1b), (1c), (1d) y (1e), preferentemente, D1 y D2 son los grupos de la fórmula (1a) o (1c);
en las que
3
3 y (R4)0
3)0(R
3 y (R4)0
3)0(R
son cada uno independientemente del otro 0 a 3 radicales idénticos o diferentes
seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, carboxilo, sulfo, alquilo C1-4
son 0 a 3 grupos idénticos o diferentes seleccionados de entre sulfo, 3
3 y (R4)0
3)0preferentemente, (R
3 y (R4)0
3)0preferentemente, (R
y alcoxilo C1-4;
metilo y metoxi;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4 que es no sustituido o sustituido por hidroxilo, sulfo, carboxilo o ciano;
preferentemente, R5 es hidrógeno, metilo o etilo;
es 0 a 2 radicales idénticos o diferentes seleccionados de entre el grupo que consiste ensulfo, 2
6)0(R es 0 a 2 grupos idénticos o diferentes seleccionados de 2
0)6; preferentemente, (R1-4 y alcoxilo C 1-4alquilo C
6)0(R es 0 a 2 grupos idénticos o diferentes seleccionados de 2
0)6; preferentemente, (R1-4 y alcoxilo C 1-4alquilo C
entre sulfo, metilo y metoxi;
R7 es hidrógeno, sulfo, alquilo C1-4 o alcoxilo C1-4; preferentemente, R7 es hidrógeno, sulfo, metilo o metoxi;
R8 es hidrógeno, ureido, sulfo, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4 o alcanoilamino C2-4; preferentemente, R8 es
hidrógeno, ureido, sulfo, metilo, metoxi o acetilamino; V es un amino que es no sustituido o sustituido por
15 radicales no reactivos a las fibras; Q y Q' son cada uno independientemente del otro significa -NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal), NH-CO-C(Hal)=CH2 o -SO2-Y; preferentemente, Q y Q' son -SO2-Y; Y es -CH=CH2,-CH2CH2OSO3H o -CH2CH2-U; U es un grupo que puede eliminarse en condiciones alcalinas;
20 Hal es halógeno; m es un número entero de 0 ó 1; preferentemente, m es 1.
En la composición de colorante de la presente invención, el porcentaje en peso del componente (B) varía entre 99-1% es un colorante disazo de la siguiente fórmula (III),
en la que
2
2 y (R10)0
9)0(R
2 y (R10)0
9)0(R
son cada uno independientemente del otro 0 a 2 radicales idénticos o diferentes
y2
0)9; preferentemente, (R1-4y alcoxilo C 1-4 seleccionados de entre el grupo que consiste en sulfo, alquilo C son 0 a 2 grupos idénticos o diferentes seleccionados de entre sulfo, metilo y metoxi; 2
0)10(R
0)9; preferentemente, (R1-4y alcoxilo C 1-4 seleccionados de entre el grupo que consiste en sulfo, alquilo C son 0 a 2 grupos idénticos o diferentes seleccionados de entre sulfo, metilo y metoxi; 2
0)10(R
Q1 y Q2 son cada uno independientemente del otro significa -NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal), NH-CO
30 C(Hal)=CH2 o -SO2-Y; preferentemente, Q1 y Q2 son -SO2-Y; Y es -CH=CH2, -CH2CH2OSO3H o -CH2CH2-U; U es un grupo que puede eliminarse en condiciones alcalinas; Hal es halógeno.
35 Si Y es -CH2CH2-U, entonces U puede ser como sigue: -Cl, -Br, -F, -SSO3H, -OCO-CH3, -OPO3H2, -OCO-C6H5, -OSO2-alquilo C1-4, -OSO2-N(alquilo C1-4)2 o
El amino que es no sustituido o sustituido por radicales no reactivos a las fibras, V puede ser como sigue: amino, metilamino, etilamino, β-sulfoetilamino, o-sulfoanilina, m-sulfoanilina, p-sulfoanilina, 2,4-disulfoanilina, 2,5-disulfoanilina, 1-sulfo-2-naftilamino, 1,5-disulfo-2-naftilamino o morfolino.
40 La composición de colorante de la presente invención puede comprender adicionalmente como una composición de colorante que tiene colorantes de la fórmula (I), la fórmula (II) y la fórmula (III) al mismo tiempo. En la que dicho componente (A) incluye la fórmula (I) está presente en una cantidad que varía del 10-40% en peso con respecto al peso total de la composición y la fórmula (II) está presente en una cantidad que varía del 1-20% en peso con respecto al peso total de la composición. Dicho componente (B) es la fórmula (III) está presente en una cantidad que
45 varía del 40-89% en peso con respecto al peso total de la composición.
La composición de colorante de la presente invención puede presentarse en forma de ácidos o sales, especialmente sal de metal alcalino y sal de metal alcalinotérreo, aplicación que es preferentemente en forma de sal de metal alcalino. La composición de colorante de la presente invención es adecuada para teñir e imprimir materiales que contienen
5 fibras de celulosa, tales como algodón, algodón artificial, lino, y lino artificial, o fibras de poliamida, como la lana, seda, y nailon etc. Pueden obtenerse materiales teñidos con excelentes propiedades, que muestran un rendimiento especialmente destacado en la acumulación, lavado, tinción de nailon baja, y solidez a la luz, y puede utilizarse también con otros colorantes.
El compuesto de la fórmula (I) de la presente invención puede preparase como sigue.
En primer lugar, el compuesto amino de la fórmula (a) se somete a diazotización, después se acopla con el
compuesto amino de la fórmula (b) a valores de pH ácido como un pH de 1-3 a temperaturas de 10-20°C,
D1-NH2 (a)
15
D2-NH2 (c)
se acopla con la mezcla de reacción a valores de pH de ácido a baja acidez como un pH de 2,0 a 5,0 a temperaturas
se definen como se ha indicado 2 y D 120°C para obtener un compuesto de la fórmula (I). En la que R, D
de 10
de 10
anteriormente.
Preferentemente el compuesto de la fórmula (I) es el colorante disazo de la siguiente fórmula (Ia):
en la que D1 y D2 se definen como se ha indicado anteriormente. Más preferentemente es el colorante disazo de la fórmula (Ib):
en la que (R3)0-3 e Y se definen como se ha indicado anteriormente.
Ejemplos específicos de la fórmula (I) son la fórmula (2), la fórmula (3), la fórmula (4), la fórmula (5), la fórmula (6) o la fórmula (7):
La síntesis de la fórmula (II) se lleva a cabo como sigue. En primer lugar, el compuesto amino de la fórmula (a) se somete a diazotización, después se acopla con el compuesto amino de la fórmula (d) a valores de pH de ácido a baja acidez como un pH de 1-5 a temperaturas de 0-40°C,
D1-NH2 (a)
Posteriormente la sal de diazonio derivada de la amina de la fórmula (c), D2-NH2 (c)
se acopla con la mezcla de reacción a valores de pH de baja acidez a alcalinos como un pH de 4,0 a 8,0 a
1, D2, R160°C para obtener el compuesto de la fórmula (II) de la presente invención. En la que R
temperaturas de 20
temperaturas de 20
y D2 se definen como se ha indicado anteriormente.
Preferentemente el compuesto de la fórmula (II) es el colorante disazo de la fórmula (IIa):
en la que D1 y D2 se definen como se ha indicado anteriormente. Más preferentemente es el colorante disazo de la 10 fórmula (IIb):
en la que (R3)0-3 e Y se definen como se ha indicado anteriormente.
Ejemplos específicos de la fórmula (II) son la fórmula (8), la fórmula (9), fórmula (10), fórmula (11), fórmula (12),
fórmula (13) o fórmula (14):
La síntesis de la fórmula (III) se lleva a cabo como sigue. En primer lugar, el compuesto amino de la fórmula (e) se somete a diazotización, después se acopla con el compuesto amino de la fórmula (f) a valores de pH ácido como pH de 1-3 a temperaturas de 10-20°C,
la fórmula (III)
5
10
15
20
25
30
35
en la que Q1 y Q2 se definen como se ha indicado anteriormente. Más preferentemente es el colorante disazo de la fórmula (III):
en la que Y se define como se ha indicado anteriormente. Un ejemplo específico de la fórmula (III) es la fórmula (15):
Con el peso total de las composiciones de colorante de la presente invención, el componente (A) está presente en una cantidad que varía del 1% al 99% en peso con respecto al peso total de la composición, y el componente (B) está presente en una cantidad que varía del 99% al 1% en peso con respecto al peso total de la composición. Preferentemente el componente (A) está presente en una cantidad que varía del 5% al 95% en peso con respecto al peso total de la composición y el componente (B) está presente en una cantidad que varía del 95% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición. Más preferentemente el componente (A) está presente en una cantidad que varía del 10% al 90% en peso con respecto al peso total de la composición y el componente (B) está presente en una cantidad que varía del 90% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición. La composición de la presente invención puede expresarse adicionalmente como una composición que comprende la fórmula (I), la fórmula (II) y la fórmula (III) al mismo tiempo. Con el peso total de las composiciones de colorante, en las que dicho componente (A) incluye la fórmula (I) presente en una cantidad que varía del 10% al 40% en peso con respecto al peso total de la composición y la fórmula (II) presente en una cantidad que varía del 1% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición. Dicho componente (B) es la fórmula (III) presente en una cantidad que varía del 40% al 89% en peso con respecto al peso total de la composición. Preferentemente dicho componente (A) incluye la fórmula (I) presente en una cantidad que varía del 15% al 40% en peso con respecto al peso total de la composición y la fórmula (II) presente en una cantidad que varía del 5% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, dicho componente (B) es la fórmula (III) presente en una cantidad que varía del 40% al 80% en peso con respecto al peso total de la composición. Las composiciones de la presente invención pueden prepararse de varias maneras. Por ejemplo, los componentes del colorante pueden prepararse por separado y a continuación mezclarse entre sí para hacer un polvo, formas granulares y líquidas, o pueden mezclarse un número de colorantes individuales según las recetas de tintura de un taller de teñido. Las mezclas de colorante de la presente invención pueden prepararse, por ejemplo, mezclando los colorantes individuales. El proceso de mezclado se lleva a cabo, por ejemplo, en un molino adecuado, como un molino de bolas o un molino de púas, o amasadoras o mezcladores. En caso necesario, la composición de colorante de la presente invención puede contener sales inorgánicas (p. ej., cloruro de sodio, cloruro de potasio y sulfato de sodio), dispersantes (p. ej., productos de condensación de ácido β-naftalensulfónico-formaldehído, productos de condensación de ácido metilnaftalensulfónico-formaldehído, compuestos basados en acetilaminonaftol, etc.), agentes que no forman polvo (p. ej., tereftalato de di-2-etilhexilo, etc.), agentes amortiguadores de pH (p. ej., acetato de sodio, fosfato de sodio, etc.), ablandadores de agua (p. ej., polifosfato, etc.), auxiliares de teñido conocidos, etc. La forma de la composición de colorante de la presente invención no es crítica. La composición de colorante puede tener forma de polvos, gránulos o líquidos. Por motivos prácticos de la descripción, los compuestos se representan como ácidos libres en la memoria. Cuando los colorantes de la presente invención son fabricados, purificados o utilizados, existen en forma de sales solubles en agua, especialmente sales de metales alcalinos, tales como sales de sodio, sales de litio, sales de potasio o sales de amonio, y preferentemente sales de sodio.
Las composiciones de colorante de la presente invención pueden utilizarse para teñir una amplia gama de materiales de fibra, especialmente materiales de fibra de celulosa. Estas composiciones de colorante también pueden utilizarse para teñir fibras de celulosa natural y fibras de celulosa regenerada, como algodón, lino, yute, ramio, mucílago rayón así como fibras basadas en celulosa. El teñido utilizando las composiciones de colorante de la presente invención puede ser cualquier proceso utilizado generalmente. Tómese por ejemplo el teñido por agotamiento, utiliza sales neutras inorgánicas como el sulfato de sodio anhidro y el cloruro de sodio, o agentes quelantes ácidos como el carbonato de sodio y el hidróxido de sodio, o ambos. La cantidad de sales neutras inorgánicas o básicas no es motivo de preocupación, y pueden añadirse una vez o por separado. Además de esto, es opcional añadir auxiliares de teñido tradicionales, como agentes de nivelación y agentes retardantes. La temperatura de teñido varía entre 40°C y 90°C, y preferentemente entre 50°C y 70°C. Un procedimiento de teñido frío discontinuo llevaba a cabo en primer lugar el teñido de rodillo utilizando sales neutras inorgánicas como sulfato de sodio anhidro y cloruro de sodio, y agentes quelantes ácidos agentes como silicato de sodio e hidróxido de sodio, y a continuación se enrollaron los materiales para iniciar el teñido. El teñido continuo es un teñido discontinuo único, que mezcla un agente quelante ácido conocido como carbonato de sodio o bicarbonato de sodio con un licor de teñido de rodillo, y se lleva a cabo el teñido de rodillo. Después de eso, los materiales teñidos se secan o evaporan para fijar color y, a continuación, los materiales teñidos se tratan con sales neutras inorgánicas conocidas, como el sulfato de sodio anhidro y el cloruro de sodio, y agentes quelantes ácidos como el hidróxido de sodio o el silicato de sodio. Preferentemente, los materiales tratados se secan o evaporan nuevamente mediante procedimientos comunes para finalmente fijar el color. Entre los procedimientos de impresión textil, un procedimiento de impresión unidireccional utiliza una pasta de impresión que contiene un agente quelante ácido como el bicarbonato de sodio para imprimir los materiales, después los materiales impresos se secan o evaporan para fijar el color. Sin embargo, un procedimiento de impresión de dos fases incluye la impresión mediante la pasta de impresión y la fijación del color por inmersión de los materiales impresos en una solución a alta temperatura (90°C o superior) que contiene sales neutras inorgánicas (como cloruro de sodio) y agentes quelantes ácidos (como hidróxido de sodio o silicato de sodio). Los procedimientos de teñido de la presente invención no se restringen a los procedimientos anteriormente mencionados. La composición de colorante de la presente invención tiene una buena fijación y una excelente capacidad de acumulación. Además, la composición de colorante muestra unas propiedades de intensidad de color, nivelación y lavado excelentes, así como una solubilidad alta, un agotamiento alto y velocidad de fijación alta. Por lo tanto el teñido por agotamiento puede aplicarse a baja temperatura de teñido y durante el procedimiento de vaporización de rodillo sólo se requiere un tiempo de vaporización corto para la composición de colorante. Los resultados del teñido muestran un rendimiento de fijación alto así como las zonas no fijadas pueden lavarse fácilmente, mientras la diferencia entre rendimiento de agotamiento y rendimiento de fijación es pequeña, y sólo puede detectarse en el proceso de lavado una pequeña pérdida de colorante no fijado. Las tinciones y las impresiones producidas en materiales de fibra de celulosa con la composición de colorantes según la presente invención tienen una buena intensidad de color y una alta estabilidad de unión entre colorante y fibra tanto en el intervalo ácido como en el alcalino. Además, los materiales de fibra de celulosa teñidos tienen unas excelentes propiedades de solidez a la luz, solidez a la luz y la humedad, y solidez a la humedad, p. ej., solidez al lavado, solidez al agua, solidez al agua de mar, solidez al teñido cruzado, y solidez a la transpiración, así como solidez al arrugamiento, solidez al planchado, y solidez al roce. Por lo tanto, la presente invención es un colorante negro reactivo valioso para fibras de celulosa en la actual industria de la tintorería. Las composiciones de colorante tienen unos materiales teñidos con excelentes propiedades y que resultan en una solidez a la luz y acumulación destacadas. Se han utilizado muchos ejemplos para ilustrar la presente invención. Los ejemplos situados más adelante no deben tomarse como un límite al alcance de la invención. En estos ejemplos, los compuestos se representan en forma de ácido disuelto. Sin embargo, en la práctica, existirán como sales de álcali para mezclar y sales para teñir. En los siguientes ejemplos, las cantidades se dan como partes en peso (%) si no hay ninguna indicación. La relación entre las partes en peso y las partes en volumen son las mismas que las que hay entre kilogramo y litro.
Ejemplo de preparación 1
Se preparan 115,6 partes de 1-aminobenceno-2-ácido sulfónico-4-β-sulfatoetilsulfona y se disuelven en 1.000 partes de agua helada, y seguido se añaden 80 partes de solución acuosa de HCL al 32% y se agita. Posteriormente la solución de reacción se somete a diazotización mediante la adición de 27 partes de solución acuosa de nitrito de sodio a una temperatura de 0 a 5°C. A esta mezcla se añaden a continuación 48,7 partes de ácido 3,5diaminobenzoico en polvo y se agita hasta que finaliza la reacción de acoplamiento. Se precipita de la solución añadiendo NaCl y se filtra para obtener el compuesto (P-1).
Se preparan 16,8 partes de 1-aminobenceno-4-β-sulfatoetilsulfona y se disuelven en 150 partes de agua helada, y seguido por agitación en 8 partes de solución acuosa de HCl al 32%. Posteriormente la solución de reacción se somete a diazotización mediante la adición de 4,3 partes de solución acuosa de nitrito de sodio a una temperatura de 0 a 5°C. Después de eso se mezclan adicionalmente 30,5 partes de compuesto (P-1) con la solución de reacción, y el pH se ajusta gradualmente a 3,5 mediante la adición de bicarbonato de sodio. A una temperatura de 10-15°C la mezcla se agita hasta que finaliza la reacción de acoplamiento. Se precipita de la solución añadiendo NaCl y se filtra para obtener el compuesto (2).
Ejemplo de preparación 2 Se preparan 33,8 partes de 1-aminobenceno-4-β-sulfatoetilsulfona y se disuelven en 200
10 partes de agua helada, y seguido por agitación en 16 partes de solución acuosa de HCl al 32%. Posteriormente la solución de reacción se somete a diazotización mediante la adición de 8,7 partes de solución acuosa de nitrito de sodio a una temperatura de 0 a 5°C. A esta mezcla se añaden a continuación 9,1 partes de ácido 3,5diaminobenzoico en polvo, y el pH se ajusta gradualmente a 3,5 mediante la adición de bicarbonato de sodio. A una temperatura de 10-15°C, se agita hasta que finaliza la reacción de acoplamiento. Se precipita de la solución
15 añadiendo NaCl y se filtra para obtener el compuesto (3).
Ejemplo de preparación 3
Se preparan 4,8 partes de 2-amino-4-((2,3-dibromopropionil)amino)benceno ácido sulfónico y se disuelven en 60
20 partes de agua helada, y es seguido por agitación en 3,2 partes de solución acuosa de HCl al 32%. Posteriormente se añaden 0,9 partes de solución acuosa de nitrito de sodio y se agita a temperatura ambiente hasta que finaliza la diazotización. Después de eso se mezclan adicionalmente 6,1 partes de compuesto (P-1) con la solución de reacción, y el pH se ajusta gradualmente a 5,0 mediante la adición de carbonato de sodio. La mezcla se agita a temperatura ambiente hasta que finaliza la reacción de acoplamiento. Se precipita de la solución añadiendo NaCl y
25 se filtra para obtener el compuesto (4).
Ejemplo de preparación 4
Se preparan 19 partes de cloruro ciánico y se disuelven en agua helada, y se añaden adicionalmente 29 partes de 1aminobenceno-3-β-sulfatoetilsulfona en polvo. El pH de la mezcla resultante se ajusta gradualmente a 3,4-4,0
5 mediante la adición de carbonato de sodio, después la mezcla se agita hasta que finaliza la reacción de condensación. Tras la reacción de condensación, se añaden 19,4 partes de ácido 2,4-diaminobencenosulfónico en polvo. El pH de la mezcla resultante se ajusta gradualmente a 5,0 mediante la adición de carbonato de sodio, después la mezcla se agita hasta que finaliza la segunda reacción de condensación. Se precipita de la solución añadiendo KCl junto con HCl al 32%, y se filtra para obtener el compuesto (P-2).
fueron mezclados completamente con 2,0 partes de nitrito de sodio. Después se añaden 8,4 partes de solución acuosa de HCl al 32% y a una temperatura de 5-10°C la solución de reacción se agita hasta que finaliza la diazotización. Posteriormente se añaden adicionalmente 14,3 partes del compuesto (P-1), y es seguido de ajustar gradualmente el pH a 3,5-4,0 con la adición de carbonato de sodio, y la mezcla se agita a temperatura ambiente
15 hasta que finaliza la reacción de acoplamiento. Se precipita de la solución añadiendo NaCl y se filtra para obtener el compuesto (5).
(5)
Ejemplo de preparación 5 a 14
20 En general, según los procedimientos del ejemplo de preparación 1, 2, 3 y 4, pueden prepararse los colorantes reactivos descritos más adelante, y tras el teñido con colorantes específicos, la fibra de algodón teñido muestra unas propiedades de solidez excelentes.
Ejemplo de preparación 5
Se obtiene un compuesto de color naranja de la siguiente fórmula (6).
Ejemplo de preparación 6
Se obtiene un compuesto de color naranja de la siguiente fórmula (7).
Ejemplo de preparación 7
Se obtiene un compuesto de color rojo de la siguiente fórmula (8).
Ejemplo de preparación 8
15 Se obtiene un compuesto de color rojo de la siguiente fórmula (9).
Ejemplo de preparación 9
20 Se obtiene un compuesto de color rojo de la siguiente fórmula (10).
Ejemplo de preparación 10
Se obtiene un compuesto de color rojo de la siguiente fórmula (12).
Ejemplo de preparación 12
Ejemplo de preparación 13
Se obtiene un compuesto de color rojo de la siguiente fórmula (14).
Ejemplo de preparación 14
Se obtiene un compuesto de color naranja de la siguiente fórmula (16).
Ejemplo 1
10 Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (2) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (2) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 2
15 Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (2) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (2) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
20 Ejemplo 3
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (2) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (2) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
25
Ejemplo 4
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (3) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (3) y mezcladas totalmente para formar una
30 composición de colorante.
Ejemplo 5
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (3) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (3) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 6
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (3) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (3) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 7
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (4) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (4) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 8
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (4) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (4) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 9
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (4) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (4) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 10
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (5) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (5) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 11
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (5) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (5) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 12
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (5) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (5) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 13
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (6) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (6) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 14
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (6) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (6) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 15
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (6) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (6) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 16
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (7) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (7) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 17
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (7) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (7) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 18
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (7) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (7) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 19
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (8) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (8) y mezcladas completamente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 20
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (8) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (8) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 21
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (8) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (8) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 22
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (9) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (9) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 23
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (9) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (9) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 24
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (9) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (9) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 25
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (10) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (10) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 26
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (10) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (10) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 27
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (10) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (10) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 28
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (11) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (11) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 29
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (11) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (11) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 30
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (11) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (11) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 31
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (12) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (12) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 32
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (12) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (12) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 33
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (12) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (12) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 34
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (13) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (13) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 35
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (13) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (13) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 36
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (13) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (13) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 37
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (14) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (14) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 38
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (14) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (14) y mezcladas totalmente para formar una 5 composición de colorante.
Ejemplo 39
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (14) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60
10 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (14) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 40
15 Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (16) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (15) y 10 partes en peso de la fórmula (16) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 41
20 Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (16) como se ha descrito anteriormente. Tómense 75 partes en peso de la fórmula (15) y 25 partes en peso de la fórmula (16) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
25 Ejemplo 42
Preparación de colorantes de la fórmula (15) y la fórmula (16) como se ha descrito anteriormente. Tómense 60 partes en peso de la fórmula (15) y 40 partes en peso de la fórmula (16) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
30
Ejemplo 43
Preparación del colorante de la fórmula (17) a continuación y el colorante de la fórmula (2) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (17) y 10 partes en peso de la fórmula (2) y mezcladas
35 totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 44
Preparación del colorante de la fórmula (18) a continuación y el colorante de la fórmula (2) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (18) y 10 partes en peso de la fórmula (2) y mezcladas 40 totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 45
Preparación de colorantes de la fórmula (17) y la fórmula (8) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (17) y 10 partes en peso de la fórmula (8) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 46
Preparación de colorantes de la fórmula (18) y la fórmula (8) como se ha descrito anteriormente. Tómense 90 partes en peso de la fórmula (18) y 10 partes en peso de la fórmula (8) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 47
Preparación de colorantes de la fórmula (15), la fórmula (2), y la fórmula (8) como se ha descrito anteriormente. Tómense 55 partes en peso de la fórmula (15), 35 partes en peso de la fórmula (2) y 10 partes en peso de la fórmula
(8) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 48
Preparación de colorantes de la fórmula (15), la fórmula (2), y la fórmula (9) como se ha descrito anteriormente. Tómense 55 partes en peso de la fórmula (15), 35 partes en peso de la fórmula (2) y 10 partes en peso de la fórmula
(9) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo 49
Preparación de colorantes de la fórmula (15), la fórmula (2), y la fórmula (10) como se ha descrito anteriormente. Tómense 55 partes en peso de la fórmula (15), 35 partes en peso de la fórmula (2) y 10 partes en peso de la fórmula
(10) y mezcladas totalmente para formar una composición de colorante.
Ejemplo de aplicación 1
Se agitaron 100 partes de urea, 10 partes de agente retardante de reducción, 20 partes de bicarbonato de sodio, 55 partes de alginato de sodio, 815 partes de agua caliente, en un recipiente para dar una pasta de impresión totalmente homogénea. Se mezclaron 3 partes del colorante preparado como en el ejemplo 1, y 100 partes de la pasta de impresión anteriormente indicada para hacer una pasta coloreada homogénea. Se pintó una pantalla de impresión de malla 100 que cubría un trozo de tamaño adecuado de tela de algodón con esta pasta coloreada sobre la pantalla de impresión para dar una tela coloreada. Se colocó la tela coloreada en un horno a 65°C para secarse durante 5 minutos, a continuación se sacó y se puso en un horno de vapor que utilizaba vapor saturado durante 10 minutos a 102-105°C. Se lavó la tela coloreada con agua fría, agua caliente, y jabón a continuación se secó para obtener una tela de color negra con buenas propiedades de teñido.
Ejemplo de aplicación 2
Se disolvieron 3 partes del colorante preparado como en el ejemplo 1 en 100 partes de agua para dar un licor de estampado. Se añadieron 25 ml de solución alcalina (NaOH (38°Be') 15 ml/l y sal de Glauber 30 partes/l) al licor de fulardado. La solución resultante fue colocada en una máquina de rodillos a presión. La tela de algodón fue estampado por la máquina de rodillos a presión y, a continuación procesada por lotes a temperatura ambiente durante 4 horas. Se lavó la tela fulardada con agua fría, agua caliente, y solución de jabón a continuación se secó para obtener una tela de color negra con buenas propiedades de teñido.
Ejemplo de aplicación 3
Se disolvieron 0,25 partes del colorante preparado como en el ejemplo 1 en 250 partes de agua. A 40 ml de esta solución, en una botella de teñido, se añadió tela de algodón, 2,4 partes de sal de Glauber, y 2,5 partes de solución de carbonato sódico al 32%. Se agitó la botella de teñido a 60°C durante 60 minutos. Se lavó la tela coloreada con agua fría, agua caliente, y solución de jabón a continuación se secó para obtener una tela de color negra con buenas propiedades de teñido.
Ejemplo de aplicación 4
Se disolvieron 0,25 partes del colorante preparado como en ejemplo 2 en 250 partes de agua. A 40 ml de esta solución, en una botella de teñido, se añadió tela de algodón, 2,4 partes de sal de Glauber, y 2,5 partes de solución de carbonato sódico al 32%. Se agitó la botella de teñido a 60°C durante 60 minutos. Se lavó la tela coloreada con agua fría, agua caliente, y solución de jabón a continuación se secó para obtener una tela de color negra con buenas propiedades de teñido.
Ejemplo de aplicación 5
5
Se disolvieron 0,25 partes de colorante preparado como en el ejemplo 3 en 250 partes de agua. A 40 ml de esta solución, en una botella de teñido, se añadió tela de algodón, 2,4 partes de sal de Glauber, y 2,5 partes de solución de carbonato sódico al 32%. Se agitó la botella de teñido a 60°C durante 60 minutos. Se lavó la tela coloreada con agua fría, agua caliente, y solución de jabón a continuación se secó para obtener una tela de color negra con buenas
10 propiedades de teñido. Las composiciones de colorante de la presente invención son adecuadas para usos comunes y tienen excelentes propiedades de teñido. Pueden utilizarse para teñir fibras de celulosa con diversos procedimientos de teñido, como teñido por agotamiento, impresión-teñido, o teñido continuo que se utilizan comúnmente en colorantes reactivos. Las composiciones de colorante de la presente invención son colorantes solubles en agua con un valor altamente
15 comercial. Las composiciones de colorante de la presente invención pueden obtener resultados de teñido con excelentes propiedades en todos los aspectos, especialmente en el lavado, la acumulación, la nivelación, tinción de nailon baja, solidez a la luz, y solidez a la luz y la humedad.
Claims (17)
- REIVINDICACIONES1. Una composición de colorante que comprende:(A) Al menos un colorante disazo seleccionado de entre la fórmula (I) o (II) presente en una cantidad que varía del 1% al 99% en peso,
imagen1 en la queR es hidrógeno o carboxilo;son cada 2y D1; D4
1 son cada uno independientemente del otro representa hidrógeno o alquilo C 2 y R 1Runo independientemente del otro pueden ser cualquier grupo seleccionado de entre las fórmulas (1a), (1b), (1c), (1d) o (1e) a continuaciónimagen1 imagen1 en las que3
3 y (R4)0
3)0(Rson cada uno independientemente del otro 0 a 3 radicales idénticos o diferentesseleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, carboxilo, sulfo, alquilo C1-4 y alcoxilo C1-4;R5 es hidrógeno o alquilo C1-4 que es no sustituido o sustituido por hidroxilo, sulfo, carboxilo o ciano;es 0 a 2 radicales idénticos o diferentes seleccionados de entre el grupo que consiste ensulfo, 2
6)0(Ralquilo C1-4 y alcoxilo C1-4; R7 es hidrógeno, sulfo, alquilo C1-4 o alcoxilo C1-4;10 R8 es hidrógeno, ureido, sulfo, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4 o alcanoilamino C2-4; V es un amino que es no sustituido o sustituido por radicales no reactivos a las fibras; Q y Q' son cada uno independientemente del otro representa -NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal), -NH-COC(Hal)=CH2 o -SO2-Y; Y es -CH=CH2, -CH2CH2OSO3H o -CH2CH2-U; U es un grupo que puede eliminarse en condiciones15 alcalinas;Hal es halógeno; m es un número entero de 0 ó 1; y(B) Un colorante disazo de la fórmula (III) presente en una cantidad que varía del 99% al 1% en peso,imagen1 5 (III)en la que2
2 y (R10)0
9)0(Rson cada uno independientemente del otro 0 a 2 radicales idénticos o diferentesseleccionados de entre el grupo que consiste en sulfo, alquilo C1-4 y alcoxilo C1-4; Q1 y Q2 son cada uno independientemente del otro significa NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal), -NH-COC(Hal)=CH2 o -SO2-Y; Y es -CH=CH2, -CH2CH2OSO3H o -CH2CH2-U; U es un grupo que puede eliminarse en condiciones alcalinas;Hal es halógeno. - 2. La composición de colorante de la reivindicación 1, en la que dicha fórmula de colorante disazo (I) o (II) del componente (A) los grupos sustituyentes D1 y D2 son la fórmula (1a) o (1 c).20 3. La composición de colorante de la reivindicación 1, en la que la fórmula (I) es la fórmula (Ia):
imagen1 en la que D1 y D2 se definen igual que la reivindicación 1.imagen2 en la que D1 y D2 se definen igual que la reivindicación 1. -
- 5.
- La composición de colorante de la reivindicación 1, en la que la fórmula (III) es la fórmula (IIIa):
en la que Q1 y Q2 se definen igual que la reivindicación 1. -
- 6.
- La composición de colorante de la reivindicación 1, en la que la fórmula (I) es la fórmula (Ib):
imagen1 imagen1 en la que (R3)0-3 e Y se definen igual que la reivindicación 1. - 7. La composición de colorante de la reivindicación 1, en la que la fórmula (II) es la fórmula (IIb):
imagen1 en la que (R3)0-3 e Y se definen igual que la reivindicación 1. - 8. La composición de colorante de la reivindicación 1, en la que la fórmula (III) es la fórmula (IIIb):
imagen1 en la que Y se define igual que la reivindicación 1. - 9. La composición de colorante de la reivindicación 6, en la que la fórmula (Ib) es la fórmula (2).
imagen1 - 10. La composición de colorante de la reivindicación 6, en la que la fórmula (Ib) es la fórmula (3).
imagen1 -
- 11.
- La composición de colorante de la reivindicación 7, en la que la fórmula (IIb) es la fórmula (8).
-
- 12.
- La composición de colorante de la reivindicación 7, en la que la fórmula (IIb) es la fórmula (9).
-
- 13.
- La composición de colorante de la reivindicación 7, en la que la fórmula (IIb) es la fórmula (10).
(10) -
- 14.
- La composición de colorante de la reivindicación 7, en la que la fórmula (IIb) es la fórmula (11).
imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 - 15. La composición de colorante de la reivindicación 8, en la que la fórmula (IIIb) es la fórmula (15).
imagen1 -
- 16.
- La composición de colorante de la reivindicación 1, en la que la fórmula (I) es la fórmula (16).
-
- 17.
- La composición de colorante de la reivindicación 1, en la que dicho componente (A) está presente en una cantidad que varía del 5% al 95% en peso con respecto al peso total de dicha composición, y dicho componente (B) está presente en una cantidad que varía del 95% al 5% en peso con respecto al peso total de dicha composición.
-
- 18.
- La composición de colorante de la reivindicación 1, en la que dicho componente (A) incluye la fórmula (I) presente en una cantidad que varía del 10% al 40% en peso con respecto al peso total de dicha composición y la fórmula (II) presente en una cantidad que varía del 1% al 20% en peso con respecto al peso total de dicha composición, y dicho componente (B) es la fórmula (III) presente en una cantidad que
imagen1 1015 varía del 40% al 89% en peso con respecto al peso total de dicha composición. - 19. La composición de colorante de la reivindicación 18, en la que dicha fórmula (I) está presente en una cantidad que varía del 15% al 40% en peso con respecto al peso total de dicha composición, la fórmula (II) está presente en una cantidad que varía del 5% al 20% en peso con respecto al peso total de dicha20 composición, y la fórmula (III) está presente en una cantidad que varía del 40% al 80% en peso con respecto al peso total de dicha composición.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200410097354 | 2004-11-29 | ||
CNB2004100973549A CN100368483C (zh) | 2004-11-29 | 2004-11-29 | 染料组成物及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2359315T3 true ES2359315T3 (es) | 2011-05-20 |
ES2359315T5 ES2359315T5 (es) | 2017-08-02 |
Family
ID=36061385
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES05025981.1T Active ES2359315T5 (es) | 2004-11-29 | 2005-11-29 | Mezcla de colorantes y el uso de la misma |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7387647B2 (es) |
EP (1) | EP1669415B2 (es) |
CN (1) | CN100368483C (es) |
AT (1) | ATE494335T1 (es) |
DE (1) | DE602005025727D1 (es) |
ES (1) | ES2359315T5 (es) |
HK (1) | HK1087423A1 (es) |
PL (1) | PL1669415T5 (es) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111593586A (zh) * | 2020-05-07 | 2020-08-28 | 宁波大千纺织品有限公司 | 一种高耐水洗牢度吸水速干尼龙-棉交织针织物的染色工艺 |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100413930C (zh) * | 2005-08-31 | 2008-08-27 | 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 | 反应性染料组成物及其应用 |
CN100413927C (zh) * | 2005-09-05 | 2008-08-27 | 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 | 双偶氮染料化合物及其应用 |
DE102005047391A1 (de) * | 2005-10-05 | 2007-04-12 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg | Farbstoffe und Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
CN101195715A (zh) * | 2006-12-05 | 2008-06-11 | 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 | 反应性红色染料组成物及其应用 |
DE102008054404A1 (de) * | 2008-12-09 | 2010-06-10 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg | Faserreaktive Azofarbstoffe und Farbstoffmischungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
US8349029B2 (en) | 2008-12-09 | 2013-01-08 | Dystar Colours Deutschland Gmbh | Fiber-reactive azo dyes and dye mixtures, preparation thereof and use thereof |
CN101580649B (zh) * | 2009-06-11 | 2012-12-12 | 湖北华丽染料工业有限公司 | 一种复合活性黑染料 |
CN102558907B (zh) * | 2011-12-30 | 2014-07-09 | 浙江科永化工有限公司 | 一种复合活性黑染料组合物 |
CN102898869A (zh) * | 2012-09-28 | 2013-01-30 | 浙江亿得化工有限公司 | 一种复合深黑色活性染料 |
EP2725069A1 (en) | 2012-10-25 | 2014-04-30 | DyStar Colours Distribution GmbH | Mixtures of fiber-reactive azo dyes, their preparation and their use |
CN104755561A (zh) | 2012-10-25 | 2015-07-01 | 德司达染料分销有限公司 | 纤维活性偶氮染料的混合物,及其制备方法和应用 |
EP2725068A1 (en) | 2012-10-25 | 2014-04-30 | DyStar Colours Distribution GmbH | Mixtures of fiber-reactive azo dyes, their preparation and their use |
EP2912119B1 (en) | 2012-10-25 | 2016-12-14 | DyStar Colours Distribution GmbH | Mixtures of fiber-reactive azo dyes, their preparation and their use |
EP2725070A1 (en) | 2012-10-25 | 2014-04-30 | DyStar Colours Distribution GmbH | Mixtures of fiber-reactive azo dyes, their preparation and their use |
CN103351644A (zh) * | 2013-07-09 | 2013-10-16 | 沈钢 | 一种高性能多偶氮棕色活性染料及其混合物的合成与应用 |
CN107501995A (zh) | 2017-07-28 | 2017-12-22 | 浙江科永化工有限公司 | 一种橙色活性染料化合物及其制备方法和应用 |
CN109294276A (zh) * | 2018-11-09 | 2019-02-01 | 上海贝通色彩科技有限公司 | 一种活性染料的组合物及其制备方法和用途 |
CN111073341A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-28 | 湖北丽源科技股份有限公司 | 一种黑色活性复合染料及其制备工艺和应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1063468C (zh) * | 1996-05-08 | 2001-03-21 | 台湾永光化学工业股份有限公司 | 黑色染料组合物 |
DE19635999A1 (de) * | 1996-09-05 | 1998-03-12 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial |
SG68660A1 (en) * | 1997-04-07 | 1999-11-16 | Ciba Sc Holding Ag | Mixtures of reactive dyes and their use |
TW466263B (en) * | 1998-07-28 | 2001-12-01 | Dystar Textilfarben Gmbh & Amp | Fiber-reactive black dye mixtures and use thereof for dyeing hydroxy-and/or carboxamido-containing fiber material |
US6171349B1 (en) * | 1999-01-20 | 2001-01-09 | Everlight Usa, Inc. | Reactive dye composition |
TWI231820B (en) † | 1999-03-11 | 2005-05-01 | Ciba Sc Holding Ag | Azo dyes, their preparation and their use |
US6790411B1 (en) * | 1999-12-02 | 2004-09-14 | 3M Innovative Properties Company | Hydrogen peroxide indicator and method |
DE10212770A1 (de) * | 2002-03-22 | 2003-10-02 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung |
DE10217478A1 (de) * | 2002-04-19 | 2003-11-06 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
MY136589A (en) † | 2003-02-05 | 2008-10-31 | Ciba Sc Holding Ag | Mixtures of reactive dyes and their use |
-
2004
- 2004-11-29 CN CNB2004100973549A patent/CN100368483C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-05-25 US US11/136,586 patent/US7387647B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-29 EP EP05025981.1A patent/EP1669415B2/en not_active Not-in-force
- 2005-11-29 AT AT05025981T patent/ATE494335T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-11-29 PL PL05025981T patent/PL1669415T5/pl unknown
- 2005-11-29 ES ES05025981.1T patent/ES2359315T5/es active Active
- 2005-11-29 DE DE602005025727T patent/DE602005025727D1/de active Active
-
2006
- 2006-08-28 HK HK06109544A patent/HK1087423A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111593586A (zh) * | 2020-05-07 | 2020-08-28 | 宁波大千纺织品有限公司 | 一种高耐水洗牢度吸水速干尼龙-棉交织针织物的染色工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1781996A (zh) | 2006-06-07 |
EP1669415B1 (en) | 2011-01-05 |
US7387647B2 (en) | 2008-06-17 |
EP1669415A1 (en) | 2006-06-14 |
ATE494335T1 (de) | 2011-01-15 |
ES2359315T5 (es) | 2017-08-02 |
HK1087423A1 (en) | 2006-10-13 |
PL1669415T3 (pl) | 2011-06-30 |
US20060112504A1 (en) | 2006-06-01 |
DE602005025727D1 (de) | 2011-02-17 |
PL1669415T5 (pl) | 2017-10-31 |
EP1669415B2 (en) | 2017-03-22 |
CN100368483C (zh) | 2008-02-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2359315T3 (es) | Mezcla de colorantes y el uso de la misma. | |
GB2313842A (en) | Black reactive dye composition based on a mixture containing a disazo reactive dye and at least two monoazo reactive dyes | |
ES2261535T3 (es) | Mezclas de colorantes reactivos y su uso. | |
EP1645599B9 (en) | Disazo reactive dyestuffs containing a quaternary ammonium group and their use | |
CN101307190B (zh) | 黄色反应性染料组成物 | |
PT1529817E (pt) | Processo de tingimento por monocromia, dicromia ou tricomia ou estampagem de materiais naturais ou sintéticos de poliamida | |
KR100383783B1 (ko) | 수용성섬유-반응성아조염료의염료혼합물,그의제조방법및용도 | |
EP1760117B1 (en) | Reactive dyestuff compositions and their use | |
BRPI0619190B1 (pt) | mistura de corantes, radical corante, corante reativo, e processo para coloração ou impressão dicromática ou tricromática de materiais fibrosos que contêm grupos hidróxi ou que contêm nitrogênio | |
ES2214768T3 (es) | Compuestos monoazoicos solubles en agua, su procedimiento de preparacion y su utilizacion como colorantes. | |
US20040049019A1 (en) | Black dye mixtures of fibre-reactive azo dyes and the use thereof for dyeing fibre material containing hydroxy and/or carbonamide groups | |
US6955693B2 (en) | Dye composition and the use thereof | |
US7052521B2 (en) | Dye composition and the use thereof | |
EP1179034B1 (en) | Mixtures of symmetrical and unsymmetrical red reactive dyes | |
KR0181491B1 (ko) | 반응성 염료 및 이의 염료제제 | |
JPH0718197A (ja) | 二官能性反応性染料混合物 | |
EP0983321A1 (en) | Fiber-reactive disazo dyestuffs | |
KR20000011804A (ko) | 수용성섬유반응성아조염료를포함하는염료혼합물,이의제조및이의용도 | |
ES2271177T3 (es) | Mezclas de colorantes disazo reactivos y su uso. | |
EP1568738A2 (en) | Dye composition and the use thereof | |
US20060185102A1 (en) | Reactive dyestuff composition and their use | |
TWI335927B (es) | ||
JP2005509714A (ja) | 繊維反応性アゾ染料 | |
JP2003534399A (ja) | 水溶性繊維反応性染料を含む染料混合物、その調製、およびその使用 | |
US20060288498A1 (en) | Yellow dye composition |