ES2305975T3 - Colorantes disazoicos reactivos conteniendo un grupo de amonico cuaternario y su uso. - Google Patents
Colorantes disazoicos reactivos conteniendo un grupo de amonico cuaternario y su uso. Download PDFInfo
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Abstract
Un colorante reactivo disazoico con la fórmula siguiente (1), (Ver fórmulas) en la que R es hidrógeno, C1 - 4 alquilo-SO3H o C1 - 4 alquilo-COOH; (W)0 ¢ 3 y (W'')0 ¢ 3 son cada uno independientemente entre sí 0 a 3 radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en sulfo, C1 - 4 alquilo y C1 - 4 alcoxilo; Y1 e Y2 son cada uno independientemente del otro un radical con la fórmula -CH=CH2, -CH2CH2OSO3H o -CH2CH2-U, y del Y1 e Y2 al menos uno es -CH2CH2-U, y U es un radical con la fórmula siguiente (2a), (2b), (2c), (2d), o (2e) (Ver fórmulas) en las que R1, R2 y R3 son cada uno independientemente del otro C1 - 4 alquilo.
Description
Colorantes disazoicos reactivos conteniendo un
grupo de amónico cuaternario y su uso.
La presente invención se refiere a un colorante
reactivo nuevo, más particularmente a un colorante disazoico
reactivo conteniendo compuestos de grupo cuaternario altamente
adecuado para teñir e imprimir materiales de fibra celulósica.
La patente británica nº 952.123 divulgó un
colorante reactivo de fórmula (A) abajo indicada, sin embargo ambas
propiedades, la de acumulación y la de fijación del colorante
reactivo son pobres.
La patente británica nº 1.349.168 divulgó un
colorante reactivo de la siguiente fórmula (B), sin embargo la
reactividad y el rendimiento tintóreo de este colorante reactivo son
pobres.
La patente de EE.UU. nº 5.817.779 divulgó un
método de preparación del compuesto de la fórmula (C) y del uso de
teñido de éste. El uso de teñido de compuestos de la fórmula (C)
consiste en una reactividad superior así como una capacidad de
fijación buena, sin embargo las propiedades de lavar son pobres.
Las calidades de colorantes y las técnicas de
teñido usadas en el mercado son económicas y, particularmente, el
teñido con colorantes reactivos es aún más exigente que antes. Por
eso, se siguen exigiendo colorantes que mejoren con respecto a las
propiedades precedentes, especialmente un colorante reactivo nuevo
que es utilizable en la industria.
En los usos de teñido presentes, se prefieren
particularmente colorantes reactivos que se dejen lavar
suficientemente y fácilmente de las partes no fijadas. También, los
colorantes deberían consistir en un rendimiento tintóreo bueno y
una reactividad alta para formar un colorante con un rendimiento de
fijación alto. Lamentablemente, los colorantes conocidos
actualmente no pueden satisfacer las calidades esenciales arriba
mencionadas.
El objetivo de la presente invención es superar
las desventajas para conseguir un mejor colorante reactivo nuevo
que tenga calidades superiores que las de los arriba mencionados, y
que sea además utilizable para teñir e imprimir materiales de
fibra.
El presente inventor ha investigado ampliamente
sobre colorantes reactivos para satisfacer las características
arriba mencionadas. Se ha descubierto que el problema arriba
mencionado se puede resolver incorporando un colorante disazoico
reactivo teniendo el grupo cuaternario como un piridinio. El
objetivo del grupo cuaternario es facilitar temporalmente una
reactividad alta. Mientras tanto el grupo cuaternario tiene
características como dejarse lavar fácilmente, es biodegradable,
una capacidad buena de acumulación, una solidez alta a la luz así
como al lavado. Además, una realización buena también se demuestra
incorporando el grupo cuaternario a unas pruebas de solidez
diferentes mientras tiene muy buena compatibilidad, nivel de fibra y
tonalidad.
Otros objetos, ventajas y características
novedosas de la invención se harán más evidentes en la siguiente
descripción detallada.
La presente invención se refiere a un colorante
disazoico reactivo que contiene los compuestos de grupo cuaternario
de la fórmula general (1) y su uso,
en la que R es hidrógeno, C_{1\sim
4} alquilo-SO_{3}H o C_{1\sim 4}
alquilo-COOH; R es preferiblemente hidrógeno o
C_{1\sim 4} alquilo-COOH; (W)_{0\sim 3} y
(W')_{0\sim 3} son cada uno independientemente uno al otro 0 a 3
radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que
consiste de sulfo, C_{1\sim 4} alquilo y C_{1\sim 4} alcoxilo;
(W)_{0\sim 3} y (W')_{0\sim 3} son cada uno
independientemente del otro, preferiblemente 0 a 3 radicales
idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste en el
grupo de sulfo, metilo y metoxilo; Y_{1} e Y_{2} son cada uno
independientemente del otro un radical de la fórmula
-CH=CH_{2},
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H y -CH_{2}CH_{2}-U, y el Y_{1} e Y_{2} al menos uno es -CH_{2}CH_{2}-U; preferiblemente, Y_{1} es -CH_{2}CH_{2}-U, Y_{2} es -CH=CH_{2} o -CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H;
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H y -CH_{2}CH_{2}-U, y el Y_{1} e Y_{2} al menos uno es -CH_{2}CH_{2}-U; preferiblemente, Y_{1} es -CH_{2}CH_{2}-U, Y_{2} es -CH=CH_{2} o -CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H;
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preferiblemente U es un radical de
la siguiente fórmula (2b) o
(2c)
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R_{1}, R_{2} y R_{3} son cada uno
independientemente del otro C_{1\sim 4} alquilo; preferiblemente
R_{1}, R_{2} y R_{3} son metilo y U es un radical de la
siguiente fórmula (2a), (2b), (2c), (2d) o (2e).
Colorantes disazoicos reactivos teniendo los
compuestos de grupo cuaternario de la presente invención de la
fórmula general (1) pueden estar presentes en las dos formas de
ácido o de sal, particularmente metal de álcali y metal de
alcalinotérreo. En los usos, se prefiere el metal de álcali.
Preferiblemente colorantes disazoicos reactivos
conteniendo los compuestos de grupo cuaternario de la presente
invención de la fórmula general (1) son los colorantes reactivos de
la fórmula (1a) abajo indicada.
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en la que R, Y_{1} y Y_{2} se
definen como
anteriormente.
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Más preferiblemente, los colorantes disazoicos
reactivos conteniendo los compuestos de grupo cuaternario de la
presente invención de la fórmula general (1) son los colorantes
reactivos de la fórmula (1b) abajo indicada.
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en la que R, Y_{1} y Y_{2} se
definen como
anteriormente.
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La preparación de colorantes disazoicos
reactivos conteniendo los compuestos de grupo cuaternario de la
presente invención de la fórmula general (1) puede sintetizarse
mediante habilidades conocidas, tales colorantes reactivos de
fórmula (1) pueden sintetizarse como la síntesis abajo indicada.
En esta síntesis, primero el compuesto amina de
la fórmula (a) mostrando abajo es procedido a la reacción de la sal
de diazonio la cual se hacen acoplar luego con el compuesto amina de
la fórmula (b) debajo en un ambiente acídico entre pH =
2-5
y una temperatura baja de
0-10ºC. Posteriormente, se acopla más con la sal de
diazonio de la fórmula (c) abajo
indicada
a una temperatura de 20\sim60ºC
mientras el pH se mantiene entre acídico débil y base (pH = 4,0 a
8,0) para obtener los colorantes reactivos de la fórmula (1) de la
presente
invención.
La secuencia de las reacciones del método de
síntesis arriba mencionado también puede modificarse. El compuesto
de la fórmula (c) y el compuesto de la fórmula (b) pueden proceder
primero a la reacción y luego reaccionar más con el compuesto de la
fórmula (a). Así se obtienen los mismos colorantes reactivos de la
fórmula (1).
El compuesto de la fórmula (a) arriba mencionado
puede ser:
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y
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El compuesto de la fórmula (b) arriba mencionado
puede ser:
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El compuesto de la fórmula (c) arriba mencionado
puede ser:
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y
El colorante de la presente invención puede
sintetizarse por los métodos anteriores, las condiciones de reacción
están descritas completamente en la descripción anterior. Los
procedimientos conocidos como la pulverización en seco,
precipitación, o filtración pueden purificar el colorante de la
presente invención. Los colorantes pueden estar en forma de polvos,
gránulos, partículas o líquidos y se puede añadir un reactivo
adyuvante, por ejemplo, un agente retardador, un agente nivelador,
un agente auxiliar, un tensioactivo o un agente dispersante.
Todos los colorantes de la presente invención
tienen al menos un grupo aniónico, como un grupo sulfo. Por
comodidad, estos grupos se expresan como ácido libre en la
especificación. Cuando se fabrique, se purifique o se use los
colorantes de la presente invención, muchas veces existirán en la
forma de las sales solubles en agua, especialmente las sales de
metal de álcali, como la sal sódica, la sal lítica, la sal potásica
o la sal amónica, preferiblemente la sal sódica.
Los colorantes de la presente invención pueden
mezclarse uno con otro formando una composición. La composición de
la presente invención puede prepararse de varios modos. Por ejemplo,
los componentes del colorante pueden sintetizarse por separado y
luego mezclarse entre sí para elaborar una forma de polvo, gránulo o
líquido, o un número de colorantes individuales según si la receta
de teñido puede mezclarse en una tintorería. Las mezclas de
colorante de la presente invención pueden prepararse, por ejemplo,
mediante mezcla de los colorantes individuales. El procedimiento de
mezcla se realiza, por ejemplo, en un molino adecuado, como un
molino de bolas o un molino de púas o en amasadores o
mezcladores.
El colorante según la presente invención puede
usarse para teñir o imprimir materiales de fibra, especialmente
fibra celulósica o materiales conteniendo celulosa. Todas las fibras
celulósicas naturales así como las regeneradas (por ejemplo
algodón, lino, yute, ramio, fibra de viscosa) o materiales de fibra
conteniendo celulosa son los materiales a los cuales puede
aplicarse el colorante de la presente invención. El colorante de la
presente invención también sirve para teñir o imprimir fibras que
contengan grupos hidroxilos y formen parte de tejido mixto.
El colorante de la presente invención puede
aplicarse al material de fibra y fijarse a la fibra de varios
modos, en particular en forma de soluciones acuosas de colorante y
de pasta de impresión. Estas formas pueden aplicarse a fibras
celulósicas por métodos de teñido generales, como el teñido por
agotamiento, continuo, el teñido por
"cold-patch" o impresión los cuales se usan
habitualmente para el teñido con colorantes reactivos.
El colorante de la presente invención se
distingue de otros por sus cualidades como putrescible, bajo en sal,
bajo en base, una propiedad buena de fijación y una propiedad buena
de acumulación. No obstante, la presente invención también aumenta
la solubilidad del colorante con un gran agotamiento. Los colorantes
de la presente invención pueden usarse en un margen amplio de
temperaturas de teñido; por tanto, los colorantes también sirven
para teñir algodón y mezclas de fibras de poliéster. La impresión
también puede utilizarse con el colorante de la presente invención.
La impresión sirve mucho para algodón, mezclas de lana y seda, y T/C
teñido por baño de dirección único.
El colorante de la presente invención demuestra
mejor sustantividad, planeidad, propiedades de migración y
estabilidad alta de fibras/colorantes en ácido/base en materiales de
fibras celulósicas para teñido e impresión. Además, los materiales
de fibras celulósicas teñidos tienen propiedades buenas de solidez a
la luz, solidez a la luz-transpiración, solidez al
mojado, es decir solidez a lavar, solidez al agua, solidez al agua
del mar, solidez al teñido cruzado, solidez a la transpiración, así
como solidez al arrugamiento, a planchar y al blanqueo de
cloro.
Muchos ejemplos se han usado para ilustrar la
presente invención. Los ejemplos indicados posteriormente no deben
tomarse como un límite al alcance de esta invención. En estos
ejemplos, los compuestos están representados por el ácido disuelto.
Sin embargo, en la práctica, existirán como sales álcalis para
mezclar y sales para teñir.
En los siguientes ejemplos, las cantidades se
dan en partes de peso (%) si no hay indicación. La relación entre
partes de peso y partes de volumen es la misma que entre kilogramo y
litro.
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Se disuelven 36,1 partes de
1-aminobenzol-2-ácido
sulfónico-4-\beta-sulfato
etilsulfono en 150 partes de agua con hielo; subsiguientemente, el
pH se ajusta a pH=13 usando una solución de 45% de hidróxido de
sodio, y la solución se agita durante 15 minutos para completar la
reacción. El pH de la solución resultante se ajusta a
pH=5,0-6,0 añadiendo una solución acuosa de 32% de
HCl. Después de se añaden 12,7 partes de nicotinato, la solución se
agita durante 2 horas a una temperatura de 60ºC para completar la
reacción. La solución se satura con NaCl y se filtra para obtener
compuesto (P-1).
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Se disuelven 19,4 partes de compuesto
(P-1) en 150 partes de agua con hielo y se añaden
también 12,6 partes de una solución acuosa de 32% de HCl y se agita
uniformemente. Subsiguientemente, la solución que reacciona se
somete a la diazotización por la adición de 3,7 partes de una
solución acuosa de nitrito sódico a una temperatura de 0 a 5ºC. Se
añaden luego 9,5 partes de 2,4-diaminobenzol ácido
sulfónico en polvo a esta mezcla y el pH se ajusta poco a poco a
pH=3,5 por la adición de bicarbonato sódico.
A temperatura ambiente, la mezcla se agita hasta
que el acoplamiento se complete. Además, la solución que reacciona
está sujeta también a 14,1 partes de
1-aminobenzol-4-\beta-sulfato
etil sulfono, y el pH se ajusta otra vez poco a poco a
5,0-6,0 por la adición de carbonato sódico, la
mezcla se agita hasta que la reacción esté completada. La solución
resultante se satura con NaCl y se filtra para obtener compuesto
(3).
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Se dispersan 20,6 partes de
2-aminonaftalina-1-ácido
sulfónico-6-\beta-sulfato
etilsulfono en 150 partes de agua con hielo y se añaden también
12,6 partes de una solución acuosa de 32% de HCl y se agita
uniformemente. Subsiguientemente, la solución que reacciona se
somete a la diazotización por la adición de 3,6 partes de una
solución acuosa de nitrito sódico a una temperatura de 0 a 5ºC. Se
añaden a esta mezcla 9,5 partes de
2,4-diaminobenzol ácido sulfónico en polvo y se
ajusta el pH poco a poco a 3,5 por la adición de bicarbonato
sódico. A temperatura ambiente, la mezcla se agita hasta que la
reacción de acoplamiento esté completada. En cuanto la reacción
está completada, se baja la temperatura a 0ºC por la adición de
hielo. Luego, el pH se ajusta a pH=13 usando una solución de 45% de
hidróxido sódico, y la solución se agita durante 15 minutos; luego
se añade una solución acuosa de 32% de HCl agitándola para que el pH
quede ajustado a 5,0-6,0. Se añaden a esta mezcla
6,4 partes de nicotinato y se agita en presencia de calor durante 2
horas mientras se mantiene la temperatura a 60ºC durante todo ese
tiempo para que la reacción se complete. Luego, se pone la
temperatura a 20ºC.
Se añade la sal de diazonio de
1-aminobenzol-4-\beta-sulfato
etil sulfono (14.1 partes) a la solución resultante anterior y el
pH se ajusta otra vez poco a poco a 5,0-6,0 por la
adición de carbonato sódico. La mezcla se agita hasta que la
reacción esté completada. La solución resultante se satura con sal
de NaCl y se filtra para obtener compuesto (4).
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Se preparan y se disuelven 19,4 partes del
compuesto (P-1) en 150 partes de agua con hielo y se
añaden 12,6 partes de una solución acuosa de 32% de HCl y se mezcla
completamente. Subsiguientemente, la solución que reacciona se
somete a la diazotización por la adición de 3,7 partes de una
solución acuosa de nitrito sódico a una temperatura de 0 a 5ºC. Se
añaden a esta mezcla 9,5 partes de 2,4-diaminobenzol
ácido sulfónico en polvo, y el pH se ajusta poco a poco a 3,5 por
la adición de bicarbonato sódico. A temperatura ambiente, la mezcla
se agita hasta que la reacción de acoplamiento esté completada. Se
añade la sal de diazonio de
1-aminobenzol-4-\beta-nicotinico
etil sulfono (15,4 partes) a la solución resultante anterior y el
pH se ajusta otra vez poco a poco a 5,0-6,0 por la
adición de carbonato sódico. La mezcla se agita hasta que la
reacción esté completada. La solución resultante se satura con sal
de NaCl y se filtra para obtener compuesto (5).
Se preparan y se disuelven 14,1 partes de
1-aminobenzol-3-\beta-sulfato
etilsulfono en 150 partes de agua con hielo, y se añaden 12,6 de
una solución acuosa de 32% de HCl y se mezcla completamente.
Subsiguientemente, la solución que reacciona se somete a la
diazotización por la adición de 3,6 partes de una solución acuosa
de nitrito sódico a una temperatura de 0 a 5ºC. Se añaden a esta
mezcla 9,5 partes de 2,4-diaminobenzol ácido
sulfónico en polvo y el pH se ajusta poco a poco a 3,5 por la
adición de bicarbonato sódico. A temperatura ambiente la mezcla se
agita hasta que la reacción de acoplamiento esté completada. Se
añade la sal de diazonio de
1-aminobenzol-4-\beta-nicotinico
etil sulfono (15,4 partes) a la solución resultante anterior y el pH
se ajusta otra vez poco a poco a 5,0-6,0 por la
adición de carbonato sódico. La mezcla se agita hasta que la
reacción esté completada. La solución resultante se satura con sal
de NaCl y se filtra para obtener compuesto (6).
Ejemplos 5 a
19
En general, los colorantes reactivos mencionados
a continuación pueden sintetizarse conforme a los métodos del
ejemplo 1, ejemplo 2, ejemplo 3 y ejemplo 4 y, en cuanto se tiña con
unos colorantes específicos, las fibras de algodón demuestran
solidez buena.
Ejemplo
5
Se obtiene un compuesto amarillo de oro de la
fórmula siguiente (7).
Ejemplo
6
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (8).
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Ejemplo
7
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (9).
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Ejemplo
8
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (10).
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Ejemplo
9
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (11).
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Ejemplo
10
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (12).
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Ejemplo
11
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (13).
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Ejemplo
12
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (14).
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\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
13
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (15).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Ejemplo
14
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (16).
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
15
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (17).
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
16
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (18).
\vskip1.000000\baselineskip
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\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
17
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (19).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
18
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (20).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
19
Se obtiene un compuesto naranja de la fórmula
siguiente (21).
\vskip1.000000\baselineskip
Se agitaron en un recipiente 100 partes de urea,
10 partes de un agente para retardar la reducción, 20 partes de
bicarbonato sódico, 55 partes de alginato sódico, 815 partes de agua
caliente para dar una pasta de impresión completamente
homogénea.
Se mezclaron el colorante de la fórmula (3)
(preparado como en el ejemplo 1), 3 partes, y la pasta de impresión
arriba mencionada, 100 partes, para formar una pasta de color
homogénea. Se pintó con esta pasta de impresión una plantilla de
serigrafía de 100 mallas que cubría un trozo de tamaño adecuado de
tejido algodón sobre la plantilla para dar un tejido de color.
El tejido de color se puso en un horno de 65ºC
para secar durante 5 minutos, luego se sacó y se puso dentro de un
horno de vapor usando vapor saturado durante 10 minutos a
102-105ºC.
El tejido de color se lavó con agua fría, agua
caliente y jabón, y luego se secó para obtener un tejido naranja de
propiedades de teñido buenas.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvió el colorante de la fórmula (3)
(preparado como en el ejemplo 1), 3 partes, en 100 partes de agua
para dar un líquido rellenado. Se añadieron al líquido rellenado
25ml de una solución alcalina (NaOH (38ºBe') 15 ml/l y 30 partes/l
de la sal de Glauber). La solución resultante se puso en una máquina
de estampa de impresión. El tejido de algodón se estampó por la
máquina de estampa de impresión, luego se apiló durante 4 horas. El
tejido estampado se lavó con agua fría, agua caliente y solución de
jabón, y luego se secó para obtener un tejido naranja de
propiedades de teñido buenas.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvió el colorante de la fórmula (3)
(preparado como en el ejemplo 1), 0,25 partes, en 250 partes de
agua. Se añadieron a 40 ml de esta solución, en una botella de
teñido, un tejido de algodón, la sal de Glauber, 2,4 partes, y una
solución alcalina de 32%, 2,5 partes. La botella de teñido se agitó
a 60ºC durante 60 minutos. El tejido de color se lavó con agua
fría, agua caliente y solución de jabón, y luego se secó para
obtener un tejido naranja de propiedades de teñido buenas.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvió el colorante de la fórmula (4)
(preparado como en el ejemplo 2), 0,25 partes, en 250 partes de
agua. Se añadieron a 40 ml de esta solución, en una botella de
teñido, un tejido de algodón, la sal de Glauber, 2.4 partes, y una
solución alcalina de 32%, 2.5 partes. La botella de teñido se agitó
a 60ºC durante 60 minutos. El tejido de color se lavó con agua
fría, agua caliente y solución de jabón, y luego se secó para
obtener un tejido naranja de propiedades de teñido buenas.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvió el colorante de la fórmula (5)
(preparado como en el ejemplo 3), 0.25 partes, en 250 partes de
agua. Se añadieron a 40 ml de esta solución, en una botella de
teñido, un tejido de algodón, la sal de Glauber, 2.4 partes, y una
solución alcalina de 32%, 2.5 partes. La botella de teñido se agitó
a 60ºC durante 60 minutos. El tejido de color se lavó con agua
fría, agua caliente y solución de jabón, luego se secó para obtener
un tejido naranja de propiedades de teñido buenas.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvió el colorante de la fórmula (6)
(preparado como en el ejemplo 4), 0.25 partes, en 250 partes de
agua. Se añadieron a 40 ml de esta solución, en una botella de
teñido, un tejido de algodón, la sal de Glauber, 2.4 partes, y una
solución alcalina de 32%, 2.5 partes. La botella de teñido se agitó
a 60ºC durante 60 minutos. El tejido de color se lavó con agua
fría, agua caliente y solución de jabón, y luego se secó para
obtener un tejido amarillo de oro de propiedades de teñido
buenas.
La serie de colorantes reactivos disazoicos que
contienen los grupos cuaternarios de la presente invención es
apropiada para los usos generales y los colorantes tienen
características excelentes. Se los puede aplicar a fibras
celulósicas usando varios métodos de teñido, tal como teñido por
agotamiento, por imprimido o continuo que se usan habitualmente
para el teñido con colorantes reactivos.
La serie de colorantes reactivos disazoicos que
contienen los grupos cuaternarios de la presente invención son
mezclas de colorante universales, apropiadas para teñir las fibras
celulósicas; en aplicación, pueden usarse como colorantes reactivos
comunes, como para el teñido por agotamiento, impresión y continuo.
Además, el producto teñido con los colorantes exhibe propiedades
mejores.
La serie de colorantes reactivos disazoicos que
contienen los grupos cuaternarios de la presente invención se
valora económicamente porque los colorantes son soluble en agua, lo
cual provee a los productos con propiedades de teñido excelentes,
especialmente de lavar, de acumulación, de lavado para nivelar,
solidez a la luz, a restregar, a planchar y al blanqueo de
cloro.
Aunque la presente invención se ha explicado en
relación con los modos de realización preferidos, hay que entender
que pueden sintetizarse muchas otras modificaciones y variaciones
posibles sin alejarse del alcance de la invención reivindicada a
continuación.
Claims (23)
1. Un colorante reactivo disazoico con la
fórmula siguiente (1),
en la
que
- \quad
- R es hidrógeno, C_{1-4} alquilo-SO_{3}H o C_{1-4} alquilo-COOH;
- \quad
- (W)_{0\sim 3} y (W')_{0\sim 3} son cada uno independientemente entre sí 0 a 3 radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en sulfo, C_{1-4} alquilo y C_{1-4} alcoxilo;
- \quad
- Y_{1} e Y_{2} son cada uno independientemente del otro un radical con la fórmula -CH=CH_{2}, -CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H o -CH_{2}CH_{2}-U, y del Y_{1} e Y_{2} al menos uno es -CH_{2}CH_{2}-U, y U es un radical con la fórmula siguiente (2a), (2b), (2c), (2d), o (2e)
o
en las que R_{1}, R_{2} y
R_{3} son cada uno independientemente del otro
C_{1-4}
alquilo.
2. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 1, en el que R es hidrógeno o C_{1\sim 4}
alquilo-COOH.
3. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 1, en el que (W)_{0\sim 3} y (W')_{0\sim
3} son cada uno independientemente del otro 0 a 3 radicales
idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en grupo
sulfo, metilo y metoxilo.
4. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 1, en el que R_{1}, R_{2} y R_{3} son
metilo.
5. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 1, en el que U es un radical con fórmula (2b) o
(2c)
6. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 1, en el que Y_{1} es
-CH_{2}CH_{2}-U, Y_{2} es -CH=CH_{2}
o
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H.
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H.
7. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 6, en el que U es un radical con fórmula (2b) o
(2c)
8. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 1, en el que la fórmula (1) es el colorante reactivo
de la fórmula (1a),
en la
que
- \quad
- R es hidrógeno, -C_{1\sim 4} alquilo-SO_{3}H o -C_{1\sim 4} alquilo-COOH;
- \quad
- Y_{1} e Y_{2} son cada uno independientemente del otro un radical de fórmula -CH=CH_{2}, -CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H o -CH_{2}CH_{2}-U, y al menos uno de los Y_{1} o Y_{2} es -CH_{2}CH_{2}-U, y U un radical con la fórmula siguiente (2a), (2b), (2c), (2d) o (2e)
o
en las que R_{1}, R_{2} y
R_{3} son cada uno independientemente del otro
C_{1-4}
alquilo.
9. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 8, en el que R es hidrógeno o C_{1\sim 4}
alquilo-COOH.
10. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 8, en el que R_{1}, R_{2} y R_{3} son
metilo.
11. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 8, en el que U es un radical de fórmula (2b) o
(2c)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
12. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 8, en el que Y_{1} es
-CH_{2}CH_{2}-U, Y_{2} es -CH=CH_{2}
o
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H.
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H.
13. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 12, en el que U es un radical de fórmula (2b) o
(2c)
14. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 8, en el que la fórmula (1a) es el colorante reactivo
de la fórmula (4),
15. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 1, en el que la fórmula (1) es el colorante reactivo
de la fórmula (1b),
en la
que
- \quad
- R es hidrógeno, C_{1\sim 4} alquilo-SO_{3}H o C_{1\sim 4} alquilo-COOH;
- \quad
- Y_{1} e Y_{2} son cada uno independientemente del otro un radical de fórmula -CH=CH_{2}, -CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H o -CH_{2}CH_{2}-U, y al menos uno de los Y_{1} o Y_{2} es -CH_{2}CH_{2}-U, y U un radical con la fórmula siguiente (2a), (2b), (2c), (2d) o (2e)
o
en las que R_{1}, R_{2} y
R_{3} son cada uno independientemente del otro
C_{1-4}
alquilo.
16. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 15, en el que R es hidrógeno o
C_{1-4} alquilo-COOH.
17. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 15, en el que R_{1}, R_{2} y R_{3} son
metilo.
18. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 15, en el que U es un radical de fórmula (2b) o
(2c)
19. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 15, en el que Y_{1} es
-CH_{2}CH_{2}-U, Y_{2} es -CH=CH_{2}
o
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H.
-CH_{2}CH_{2}OSO_{3}H.
20. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 19, en el que U es un radical de fórmula (2b) o
(2c)
21. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 15, en el que la fórmula (1b) es el colorante
reactivo de la fórmula (3),
22. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 15, en el que la fórmula (1b) es el colorante
reactivo de la fórmula (5),
23. El colorante reactivo disazoico de la
reivindicación 15, en el que la fórmula (1b) es el colorante
reactivo de la fórmula (18),
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