JPH07238232A - 反応染料組成物 - Google Patents
反応染料組成物Info
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- JPH07238232A JPH07238232A JP6054444A JP5444494A JPH07238232A JP H07238232 A JPH07238232 A JP H07238232A JP 6054444 A JP6054444 A JP 6054444A JP 5444494 A JP5444494 A JP 5444494A JP H07238232 A JPH07238232 A JP H07238232A
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- Japan
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- reactive dye
- yellow
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0051—Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
- C09B67/0052—Mixtures of two or more reactive monoazo dyes
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Abstract
(57)【要約】
【構成】
【化１】
（Ｘ：−ＣＨ＝ＣＨ2 ，−Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ，−Ｃ2
Ｈ4 Ｃｌ Ｔ：ＮＨ2 ，ＣＨ3 ）を主成分とする黄色反応染料組成
物。 【効果】 均染性、溶解性に優れている。
Ｈ4 Ｃｌ Ｔ：ＮＨ2 ，ＣＨ3 ）を主成分とする黄色反応染料組成
物。 【効果】 均染性、溶解性に優れている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は黄色反応染料組成物及び
これを用いる染色法に関する。更に本発明は黄色反応染
料と青色の反応染料を配合してなる緑色反応染料組成物
及びこれを用いる染色法に関する。又、更に詳しくは、
均染性や溶解性に優れた黄色及び緑色反応染料組成物で
あり、黄色と青色の反応染料の染着速度（染め足）が揃
った緑色反応染料組成物及びそれを用いるセルロース繊
維の染色法に関する。
これを用いる染色法に関する。更に本発明は黄色反応染
料と青色の反応染料を配合してなる緑色反応染料組成物
及びこれを用いる染色法に関する。又、更に詳しくは、
均染性や溶解性に優れた黄色及び緑色反応染料組成物で
あり、黄色と青色の反応染料の染着速度（染め足）が揃
った緑色反応染料組成物及びそれを用いるセルロース繊
維の染色法に関する。
【０００２】
【従来の技術】反応染料は色相が鮮明であり、しかも堅
牢度に優れているので広く使用されている。しかし近
年、染色に要するコスト低減の要求が高まり、又染色操
作の容易な染料開発の要求が強い。具体的には特により
均染性に優れた染料、配合染料の場合には各組成成分の
染め足が揃っていること、更に秤量に便利な高濃度液状
品の調製の容易な、良好な溶解性を備えていることなど
が求められている。
牢度に優れているので広く使用されている。しかし近
年、染色に要するコスト低減の要求が高まり、又染色操
作の容易な染料開発の要求が強い。具体的には特により
均染性に優れた染料、配合染料の場合には各組成成分の
染め足が揃っていること、更に秤量に便利な高濃度液状
品の調製の容易な、良好な溶解性を備えていることなど
が求められている。
【０００３】黄色系の反応染料には種々のものがある
が、均染性に優れ、良好な溶解性を備えた染料は少な
く、更に、青色の反応染料と配合して緑色を得ようとし
た場合にそれぞれの染め足の揃った染料は少ない。
が、均染性に優れ、良好な溶解性を備えた染料は少な
く、更に、青色の反応染料と配合して緑色を得ようとし
た場合にそれぞれの染め足の揃った染料は少ない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、均染
性、溶解性に優れた黄色系反応染料を開発するため、
又、更にこの黄色反応染料を基に緑色染めに適した青色
染料を開発する目的で種々研究を重ね本発明に到達し
た。
性、溶解性に優れた黄色系反応染料を開発するため、
又、更にこの黄色反応染料を基に緑色染めに適した青色
染料を開発する目的で種々研究を重ね本発明に到達し
た。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は遊離酸の形で一
般式〔Ｉ〕
般式〔Ｉ〕
【０００６】
【化７】
【０００７】（式中、Ｘは−ＣＨ＝ＣＨ2 基、−Ｃ2 Ｈ
4 ＯＳＯ3 Ｈ基又は−Ｃ2 Ｈ4 Ｃｌ基を表わす。）にて
示される黄色染料と遊離酸の形で一般式（II）
4 ＯＳＯ3 Ｈ基又は−Ｃ2 Ｈ4 Ｃｌ基を表わす。）にて
示される黄色染料と遊離酸の形で一般式（II）
【０００８】
【化８】
【０００９】（式中、Ｔはアミノ基又はメチル基を表わ
し、Ｘは前記と同様の意義を有する。）にて示される黄
色反応染料を主成分とする黄色反応染料組成物、及び前
記一般式〔Ｉ〕で示される黄色反応染料、前記一般式
〔II〕で示される黄色反応染料及び遊離酸の形で下記一
般式〔III 〕
し、Ｘは前記と同様の意義を有する。）にて示される黄
色反応染料を主成分とする黄色反応染料組成物、及び前
記一般式〔Ｉ〕で示される黄色反応染料、前記一般式
〔II〕で示される黄色反応染料及び遊離酸の形で下記一
般式〔III 〕
【００１０】
【化９】
【００１１】（式中、Ｘは前記と同様の意義を有す
る。）で示される黄色反応染料からなる黄色反応染料組
成物、更にこれらの黄色反応染料組成物に遊離酸の形で
下記一般式〔IV〕及び〔Ｖ〕
る。）で示される黄色反応染料からなる黄色反応染料組
成物、更にこれらの黄色反応染料組成物に遊離酸の形で
下記一般式〔IV〕及び〔Ｖ〕
【００１２】
【化１０】 （式中、Ｘは前記と同様の意義を有する。）
【００１３】
【化１１】
【００１４】（式中、Ａはフェニレン基、Ｃ2 〜Ｃ3 ア
ルキレン基又はＣ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3
アルキレン基を表わし、Ｒは水素原子又はＣ1 〜Ｃ3 ア
ルキル基を表わし、Ｘは前記と同様の意義を有し、Ｚは
塩素原子、フッ素原子、シアノアミノ基、スルホエチル
アミノ基又はスルホフェニルアミノ基を表わす。）で示
される青色反応染料の群から選ばれる少なくとも１種の
青色反応染料を配合してなる緑色反応染料組成物、又、
更にこれら反応染料組成物を用いる染色法を要旨とする
ものである。以下、本発明を詳細に説明する。
ルキレン基又はＣ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3
アルキレン基を表わし、Ｒは水素原子又はＣ1 〜Ｃ3 ア
ルキル基を表わし、Ｘは前記と同様の意義を有し、Ｚは
塩素原子、フッ素原子、シアノアミノ基、スルホエチル
アミノ基又はスルホフェニルアミノ基を表わす。）で示
される青色反応染料の群から選ばれる少なくとも１種の
青色反応染料を配合してなる緑色反応染料組成物、又、
更にこれら反応染料組成物を用いる染色法を要旨とする
ものである。以下、本発明を詳細に説明する。
【００１５】前記一般式〔Ｖ〕においてＲで表わされる
Ｃ1 〜Ｃ3 アルキル基としてはメチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基が挙げられる。また
Ａで表わされるＣ2 〜Ｃ3 アルキレン基またはＣ2 〜Ｃ
3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 アルキレン基としてはエ
チレン基、プロピレン基、エチレンオキシエチレン基、
及びプロピレンオキシプロピレン基が挙げられる。
Ｃ1 〜Ｃ3 アルキル基としてはメチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基が挙げられる。また
Ａで表わされるＣ2 〜Ｃ3 アルキレン基またはＣ2 〜Ｃ
3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 アルキレン基としてはエ
チレン基、プロピレン基、エチレンオキシエチレン基、
及びプロピレンオキシプロピレン基が挙げられる。
【００１６】−Ａ−ＳＯ2 Ｘ基の具体例としてはβ−
（β−クロロエチルスルホニル）エチル基、γ−（β−
クロロエチルスルホニル）プロピル基、γ−（β−スル
ファートエチルスルホニル）プロピル基、β−（ビニル
スルホニル）エチル基、β−〔β−（β−クロロエチル
スルホニル）エトキシ〕エチル基、γ−〔γ−（β−ス
ルファートエチルスルホニル）プロポキシ〕プロピル
基、β〔β−（ビニルスルホニル）エトキシ〕エチル基
等が挙げられる。特にスルファートエチルスルホニルエ
チル基、スルファートエチルスルホニルプロピル基及び
スルファートエチルスルホニルエトキシエチル基等が好
ましいものとして例示される。
（β−クロロエチルスルホニル）エチル基、γ−（β−
クロロエチルスルホニル）プロピル基、γ−（β−スル
ファートエチルスルホニル）プロピル基、β−（ビニル
スルホニル）エチル基、β−〔β−（β−クロロエチル
スルホニル）エトキシ〕エチル基、γ−〔γ−（β−ス
ルファートエチルスルホニル）プロポキシ〕プロピル
基、β〔β−（ビニルスルホニル）エトキシ〕エチル基
等が挙げられる。特にスルファートエチルスルホニルエ
チル基、スルファートエチルスルホニルプロピル基及び
スルファートエチルスルホニルエトキシエチル基等が好
ましいものとして例示される。
【００１７】前記一般式〔Ｉ〕〜〔Ｖ〕で示される化合
物は公知であり、これら化合物の合成も公知である。次
に本発明の黄色及び緑色それぞれの反応染料組成物にお
ける各反応染料の配合割合は以下の通りである。
物は公知であり、これら化合物の合成も公知である。次
に本発明の黄色及び緑色それぞれの反応染料組成物にお
ける各反応染料の配合割合は以下の通りである。
【００１８】即ち、先ず黄色染料組成物において、一般
式〔Ｉ〕及び〔II〕で示される黄色反応染料の配合割合
は６０〜４０重量部：４０〜６０重量部の範囲が好まし
い。又一般式〔Ｉ〕，〔II〕及び〔III 〕からなる黄色
反応染料組成物の場合、一般式〔Ｉ〕で示される黄色反
応染料５５〜４５重量部、一般式〔II〕で示される黄色
反応染料３５〜２５重量部及び一般式〔III 〕で示され
る黄色反応染料２０〜１０重量部の割合で配合されたも
のが好ましい。
式〔Ｉ〕及び〔II〕で示される黄色反応染料の配合割合
は６０〜４０重量部：４０〜６０重量部の範囲が好まし
い。又一般式〔Ｉ〕，〔II〕及び〔III 〕からなる黄色
反応染料組成物の場合、一般式〔Ｉ〕で示される黄色反
応染料５５〜４５重量部、一般式〔II〕で示される黄色
反応染料３５〜２５重量部及び一般式〔III 〕で示され
る黄色反応染料２０〜１０重量部の割合で配合されたも
のが好ましい。
【００１９】次に、黄色反応染料組成物に配合して緑色
反応染料組成物を調製する場合、一般式〔IV〕及び
〔Ｖ〕で示される青色反応染料の群から選ばれた少くと
も１種の青色反応染料が用いられるが、好ましい青色成
分としては一般式〔IV〕で示される青色反応染料３５〜
６５重量％と一般式〔Ｖ〕で示される青色反応染料６５
〜３５重量％から成る混合物を挙げることができる。
又、一般式〔IV〕で示される青色反応染料としては、下
記一般式〔IV−１〕及び一般式〔IV−２〕
反応染料組成物を調製する場合、一般式〔IV〕及び
〔Ｖ〕で示される青色反応染料の群から選ばれた少くと
も１種の青色反応染料が用いられるが、好ましい青色成
分としては一般式〔IV〕で示される青色反応染料３５〜
６５重量％と一般式〔Ｖ〕で示される青色反応染料６５
〜３５重量％から成る混合物を挙げることができる。
又、一般式〔IV〕で示される青色反応染料としては、下
記一般式〔IV−１〕及び一般式〔IV−２〕
【００２０】
【化１２】
【００２１】（式中、Ｘは前記と同様の意義を有す
る。）で示される青色反応染料の混合物であり、一般式
（IV−１）で示される青色反応染料が６０〜９５重量％
及び一般式〔IV−２〕で示される青色反応染料４０〜５
重量％からなる混合物が溶解性の点及び繊維に対する均
染性の点から特に好ましい結果をもたらす。
る。）で示される青色反応染料の混合物であり、一般式
（IV−１）で示される青色反応染料が６０〜９５重量％
及び一般式〔IV−２〕で示される青色反応染料４０〜５
重量％からなる混合物が溶解性の点及び繊維に対する均
染性の点から特に好ましい結果をもたらす。
【００２２】一方、一般式〔Ｖ〕で示される青色反応染
料においてＺがフッ素の場合にはＡがフェニレン基であ
ると染色速度が速すぎて好ましくない。本発明の染料組
成物を構成する各反応染料は、いずれも遊離酸又はその
塩の形で存在するが、通常、その塩としてはリチウム
塩、ナトリウム塩、カリウム塩及びカルシウム塩などの
アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好ましい。
料においてＺがフッ素の場合にはＡがフェニレン基であ
ると染色速度が速すぎて好ましくない。本発明の染料組
成物を構成する各反応染料は、いずれも遊離酸又はその
塩の形で存在するが、通常、その塩としてはリチウム
塩、ナトリウム塩、カリウム塩及びカルシウム塩などの
アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好ましい。
【００２３】本発明の染色法の対象となる繊維材料とし
てはセルロース繊維が先ず挙げられるが、具体的には木
綿、ビスコースレーヨン及びキュプラアンモニウムレー
ヨン、麻等を例示することができ、これらの繊維はポリ
エステル、トリアセテート、ジアセテート、ポリアクリ
ロニトリル、ポリアミドや更に羊毛、絹等との混合繊維
の形をとっていてもよい。
てはセルロース繊維が先ず挙げられるが、具体的には木
綿、ビスコースレーヨン及びキュプラアンモニウムレー
ヨン、麻等を例示することができ、これらの繊維はポリ
エステル、トリアセテート、ジアセテート、ポリアクリ
ロニトリル、ポリアミドや更に羊毛、絹等との混合繊維
の形をとっていてもよい。
【００２４】本発明の反応染料組成物を用いてセルロー
ス繊維を吸尽染色するには、例えば重炭酸ソーダ、炭酸
ソーダ、炭酸リチウム、苛性ソーダ、トリエチルアミン
等のアルカリ及び例えば芒硝、食塩等の無機塩の存在下
に染色する。この際のアルカリの使用量は通常染浴１リ
ットル当り１０〜３０ｇである。又無機塩の使用量は染
浴１リットル当り３０〜５０ｇ程度が適当である。
ス繊維を吸尽染色するには、例えば重炭酸ソーダ、炭酸
ソーダ、炭酸リチウム、苛性ソーダ、トリエチルアミン
等のアルカリ及び例えば芒硝、食塩等の無機塩の存在下
に染色する。この際のアルカリの使用量は通常染浴１リ
ットル当り１０〜３０ｇである。又無機塩の使用量は染
浴１リットル当り３０〜５０ｇ程度が適当である。
【００２５】また染色温度は４０〜８０℃、好ましくは
５０〜６０℃である。染色後、染色物は、ソーピング及
び水洗処理した後乾燥する。
５０〜６０℃である。染色後、染色物は、ソーピング及
び水洗処理した後乾燥する。
【００２６】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。 実施例１ 下記構造式〔ａ〕
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。 実施例１ 下記構造式〔ａ〕
【００２７】
【化１３】 で示される反応染料０．０３ｇ及び下記構造式〔ｂ〕
【００２８】
【化１４】
【００２９】で示される反応染料０．０１ｇよりなる染
料組成物を３０℃の水１７０ｍｌに溶解し、これに芒硝
１０ｇを添加して染浴を調製した。これに木綿布１０ｇ
を挿入し、振盪式染色機にて２５分間振盪させ、その後
ソーダ灰１００ｇ／ｌ水溶液を３０ｍｌ添加し、５分
間、同温度で振盪後、１℃／分の割合で６０℃まで３０
分間かけて昇温した。この温度で６０分間染色した後、
染布を取り出し、これを水洗、酢酸２ｇ／ｌの水溶液に
て中和、水洗、湯洗後、ヘキストジャパン製Ｈｏｓｔａ
ｐａｌ ＣＴ−４０（登録商標）２ｇ／ｌのソーピング
浴にて１００℃、１０分間ソーピングし、水洗、乾燥し
た。その結果、均染性良好な黄色の染色物が得られた。
料組成物を３０℃の水１７０ｍｌに溶解し、これに芒硝
１０ｇを添加して染浴を調製した。これに木綿布１０ｇ
を挿入し、振盪式染色機にて２５分間振盪させ、その後
ソーダ灰１００ｇ／ｌ水溶液を３０ｍｌ添加し、５分
間、同温度で振盪後、１℃／分の割合で６０℃まで３０
分間かけて昇温した。この温度で６０分間染色した後、
染布を取り出し、これを水洗、酢酸２ｇ／ｌの水溶液に
て中和、水洗、湯洗後、ヘキストジャパン製Ｈｏｓｔａ
ｐａｌ ＣＴ−４０（登録商標）２ｇ／ｌのソーピング
浴にて１００℃、１０分間ソーピングし、水洗、乾燥し
た。その結果、均染性良好な黄色の染色物が得られた。
【００３０】実施例２〜６ 実施例１における構造式〔ａ〕，〔ｂ〕及び下記構造式
〔ｃ〕
〔ｃ〕
【００３１】
【化１５】 及び下記構造式〔ｄ〕
【００３２】
【化１６】
【００３３】の配合を表−１記載のように変えた以外す
べて実施例１に準じて実施した。その結果均染性良好な
黄色の染色物が得られた。
べて実施例１に準じて実施した。その結果均染性良好な
黄色の染色物が得られた。
【００３４】
【表１】
【００３５】実施例７ 実施例３において構造式〔ａ〕で示される染料を、下記
構造式
構造式
【００３６】
【化１７】 で示される反応染料に置きかえた以外は実施例３に準じ
て実施した。その結果均染性に優れた黄色の染色物が得
られた。
て実施した。その結果均染性に優れた黄色の染色物が得
られた。
【００３７】実施例８ 実施例３に記載の反応染料〔ａ〕，〔ｂ〕及び〔ｃ〕を
それぞれリチウム塩に変えたものについて〔ａ〕を５０
ｇ、〔ｂ〕を３０ｇ、〔ｃ〕を２０ｇ秤量し、熱水１０
００ｍｌに溶解し、これを２５℃に冷却した。染料の析
出はなく均一な水溶液の状態を保っていた。
それぞれリチウム塩に変えたものについて〔ａ〕を５０
ｇ、〔ｂ〕を３０ｇ、〔ｃ〕を２０ｇ秤量し、熱水１０
００ｍｌに溶解し、これを２５℃に冷却した。染料の析
出はなく均一な水溶液の状態を保っていた。
【００３８】これはこの染料組成物が極めて良好な溶解
度を有していることを示し、この特性は高濃度の液状組
成物を製造するのに適していることを表わすものであ
り、又連続染色、コールドパッドバッチ染色法により濃
色の黄色染色物を得ることができることを意味するもの
である。
度を有していることを示し、この特性は高濃度の液状組
成物を製造するのに適していることを表わすものであ
り、又連続染色、コールドパッドバッチ染色法により濃
色の黄色染色物を得ることができることを意味するもの
である。
【００３９】実施例９〜１５ 黄色成分として実施例３における一般式〔ａ〕，〔ｂ〕
及び〔ｃ〕で示される染料、青色成分として下記構造式
〔ｅ〕，〔ｆ〕及び〔ｇ〕
及び〔ｃ〕で示される染料、青色成分として下記構造式
〔ｅ〕，〔ｆ〕及び〔ｇ〕
【００４０】
【化１８】
【００４１】
【化１９】
【００４２】で示される反応染料それぞれを、表−２記
載の使用量を３０℃の水１７０ｍｌに溶解し、これに芒
硝１０ｇを添加し、これに木綿布１０ｇを挿入し、振盪
式染色機にて２５分間振盪させ、その後、ソーダ灰１０
０ｇ／ｌ水溶液３０ｍｌ添加し、５分間同温度で振盪後
１℃／分の割合で６０℃まで３０分間をかけて昇温し
た。
載の使用量を３０℃の水１７０ｍｌに溶解し、これに芒
硝１０ｇを添加し、これに木綿布１０ｇを挿入し、振盪
式染色機にて２５分間振盪させ、その後、ソーダ灰１０
０ｇ／ｌ水溶液３０ｍｌ添加し、５分間同温度で振盪後
１℃／分の割合で６０℃まで３０分間をかけて昇温し
た。
【００４３】上述の染色用ポットをそれぞれ６個調製
し、染色温度、時間が３５℃、４０℃、５０℃、
６０℃、６０℃×１０分、６０℃×６０分に達し
た時点で各染色ポットから木綿布を取り出し、これを水
洗、酢酸２ｇ／ｌの水溶液にて中和、水洗、次いで８０
℃、１０分間湯洗後、ヘキストジャパン製Ｈｏｓｔａｐ
ａｌ ＣＴ−４０ ２ｇ／ｌのソーピング浴にて１００
℃、１０分間ソーピングし、水洗、乾燥した。から
までの染色布は一定の色相の緑色で次第に濃くなってお
り、黄色染料と青色染料の染着速度（染め足）がよく一
致していた。
し、染色温度、時間が３５℃、４０℃、５０℃、
６０℃、６０℃×１０分、６０℃×６０分に達し
た時点で各染色ポットから木綿布を取り出し、これを水
洗、酢酸２ｇ／ｌの水溶液にて中和、水洗、次いで８０
℃、１０分間湯洗後、ヘキストジャパン製Ｈｏｓｔａｐ
ａｌ ＣＴ−４０ ２ｇ／ｌのソーピング浴にて１００
℃、１０分間ソーピングし、水洗、乾燥した。から
までの染色布は一定の色相の緑色で次第に濃くなってお
り、黄色染料と青色染料の染着速度（染め足）がよく一
致していた。
【００４４】
【表２】
【００４５】実施例１６〜２５ 実施例１５において構造式〔ｇ〕で示される青色染料
０．０３ｇを表−３で示される青色染料０．０３ｇに置
きかえた以外は実施例１５に準じて操作して染色した。
得られた染色布は同様の色相の緑色が染色時間の経過と
共に濃色に移行して行った。これは黄色及び青色の染着
速度がよく一致していることを表わしている。
０．０３ｇを表−３で示される青色染料０．０３ｇに置
きかえた以外は実施例１５に準じて操作して染色した。
得られた染色布は同様の色相の緑色が染色時間の経過と
共に濃色に移行して行った。これは黄色及び青色の染着
速度がよく一致していることを表わしている。
【００４６】
【表３】
【００４７】
【表４】
【００４８】実施例２６ 実施例１５において構造式〔ａ〕及び〔ｂ〕で表わされ
る黄色染料をそれぞれ下記構造式
る黄色染料をそれぞれ下記構造式
【００４９】
【化２０】
【００５０】
【化２１】
【００５１】で示される黄色反応染料に置きかえた以外
は実施例１５に準じて実施した。その結果染色布は一定
の緑色が染色時間の経過と共に濃色に移行して行った。
これは黄色及び青色の染着速度がよく一致していること
を表わしている。
は実施例１５に準じて実施した。その結果染色布は一定
の緑色が染色時間の経過と共に濃色に移行して行った。
これは黄色及び青色の染着速度がよく一致していること
を表わしている。
【００５２】
【発明の効果】本発明は均染性、溶解性に優れた黄色の
反応染料組成物を提供するものであり、又、これらの黄
色反応染料と染着速度が一致した青色反応染料と共に良
好な均染性と溶解性を備えた緑色反応染料組成物を提供
するものであり、特にセルロース繊維材料を黄色から緑
色に均一染色することを容易にするものであり、又これ
らの染料組成物は、安定な高濃度の液状品の調製を容易
にするものである。
反応染料組成物を提供するものであり、又、これらの黄
色反応染料と染着速度が一致した青色反応染料と共に良
好な均染性と溶解性を備えた緑色反応染料組成物を提供
するものであり、特にセルロース繊維材料を黄色から緑
色に均一染色することを容易にするものであり、又これ
らの染料組成物は、安定な高濃度の液状品の調製を容易
にするものである。
フロントページの続き (72)発明者 清水 完二 北九州市八幡西区黒崎城石１番１号 三菱 化成ヘキスト株式会社テクニカルセンター 内 (72)発明者 中村 昇 北九州市八幡西区黒崎城石１番１号 三菱 化成ヘキスト株式会社テクニカルセンター 内
Claims (8)
- 【請求項１】 遊離酸の形で一般式〔Ｉ〕 【化１】 （式中、Ｘは−ＣＨ＝ＣＨ2 基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ
基又は−Ｃ2 Ｈ4 Ｃｌ基を表わす。）にて示される黄色
染料と遊離酸の形で一般式〔II〕 【化２】 （式中、Ｔはアミノ基又はメチル基を表わし、Ｘは前記
と同様の意義を有する。）にて示される黄色反応染料を
主成分とする黄色反応染料組成物。 - 【請求項２】 前記一般式〔Ｉ〕で示される黄色反応染
料、前記一般式〔II〕で示される黄色反応染料及び遊離
酸の形で下記一般式〔III 〕 【化３】 （式中、Ｘは前記と同様の意義を有する。）で示される
黄色反応染料からなる黄色反応染料組成物。 - 【請求項３】 前記一般式〔Ｉ〕で示される黄色反応染
料６０〜４０重量％と前記一般式〔II〕で示される黄色
反応染料４０〜６０重量％からなる黄色反応染料組成
物。 - 【請求項４】 前記一般式〔Ｉ〕で示される黄色染料５
５〜４５重量％、前記一般式〔II〕で示される黄色染料
３５〜２５重量％及び前記一般式〔III 〕で示される黄
色反応染料２０〜１０重量％からなる黄色反応染料組成
物。 - 【請求項５】 請求項１又は２記載の黄色反応染料組成
物に、遊離酸の形で下記一般式〔IV〕 【化４】 （式中、Ｘは前記と同様の意義を有する。）及び遊離酸
の形で下記一般式〔Ｖ〕 【化５】 （式中、Ａはフェニレン基、Ｃ2 〜Ｃ3 アルキレン基又
はＣ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 アルキレン基
を表わし、Ｒは水素原子又はＣ1 〜Ｃ3 アルキル基を表
わし、Ｘは前記と同様の意義を有し、Ｚは塩素原子、フ
ッ素原子、シアノアミノ基、スルホエチルアミノ基又は
スルホフェニルアミノ基を表わす。）で示される青色反
応染料の群から選ばれた少なくとも１種の青色反応染料
を配合してなる緑色反応染料組成物。 - 【請求項６】 選ばれた青色反応染料が一般式〔IV〕で
示される青色反応染料３５〜６５重量％と一般式〔Ｖ〕
で示される青色反応染料６５〜３５重量％からなる青色
反応染料混合物である請求項５記載の緑色反応染料組成
物。 - 【請求項７】 前記一般式〔IV〕で示される青色反応染
料が下記一般式〔IV−１〕及び一般式〔IV−２〕 【化６】 （式中、Ｘは前記と同様の意義を有する。）で示される
青色反応染料の混合物であって両者の混合比が６０〜９
５重量部：４０〜５重量部である青色反応染料混合物で
ある請求項５又は６記載の緑色反応染料組成物。 - 【請求項８】 請求項１〜７のいずれかに記載の染料組
成物を用いてセルロース繊維を染色する方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6054444A JPH07238232A (ja) | 1994-02-28 | 1994-02-28 | 反応染料組成物 |
| TW083109205A TW272223B (ja) | 1993-10-15 | 1994-10-04 | |
| KR1019940026418A KR0180948B1 (ko) | 1993-10-15 | 1994-10-14 | 염료 조성물 및 이것을 사용한 염색법 |
| CN94117236A CN1056636C (zh) | 1993-10-15 | 1994-10-14 | 染料组成物及使用该染料组成物的染色法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6054444A JPH07238232A (ja) | 1994-02-28 | 1994-02-28 | 反応染料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07238232A true JPH07238232A (ja) | 1995-09-12 |
Family
ID=12970882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6054444A Pending JPH07238232A (ja) | 1993-10-15 | 1994-02-28 | 反応染料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07238232A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104231668A (zh) * | 2014-10-11 | 2014-12-24 | 浙江瑞华化工有限公司 | 一种黄色活性染料组合物及其制备方法和用途,以及由其印染制得的纤维或纤维的纺织物 |
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1994
- 1994-02-28 JP JP6054444A patent/JPH07238232A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104231668A (zh) * | 2014-10-11 | 2014-12-24 | 浙江瑞华化工有限公司 | 一种黄色活性染料组合物及其制备方法和用途,以及由其印染制得的纤维或纤维的纺织物 |
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