JPH07300567A - 染料組成物及びこれを用いる染色法 - Google Patents
染料組成物及びこれを用いる染色法Info
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- JPH07300567A JPH07300567A JP6240509A JP24050994A JPH07300567A JP H07300567 A JPH07300567 A JP H07300567A JP 6240509 A JP6240509 A JP 6240509A JP 24050994 A JP24050994 A JP 24050994A JP H07300567 A JPH07300567 A JP H07300567A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】
【化１】
（Ｒ0 ，Ｒ1 ，Ｒ2 ；水素原子、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキル
基、Ｒ3 ；水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキ
ル基、Ｗ；水素原子、カルボキシル基、スルホン酸基、
−ＳＯ2 Ｘ基、Ｘ；−ＣＨ＝ＣＨ2 基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＳ
Ｏ3 Ｈ基、−Ｃ2 Ｈ4 Ｃｌ基、Ｙ；水酸基、Ｘ，ｍ；
０，１） 上記、〔Ｉ−Ａ〕及び／又は〔Ｉ−Ｂ〕で示される赤色
系反応染料及びこれら染料と染め足の揃った黄色系及び
青色系反応染料からなる反応染料組成物。 【効果】 橙色系から茶色系までの色相が再現性よく得
られる。
基、Ｒ3 ；水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキ
ル基、Ｗ；水素原子、カルボキシル基、スルホン酸基、
−ＳＯ2 Ｘ基、Ｘ；−ＣＨ＝ＣＨ2 基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＳ
Ｏ3 Ｈ基、−Ｃ2 Ｈ4 Ｃｌ基、Ｙ；水酸基、Ｘ，ｍ；
０，１） 上記、〔Ｉ−Ａ〕及び／又は〔Ｉ−Ｂ〕で示される赤色
系反応染料及びこれら染料と染め足の揃った黄色系及び
青色系反応染料からなる反応染料組成物。 【効果】 橙色系から茶色系までの色相が再現性よく得
られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は赤色反応染料と黄色反応
染料からなる橙色系反応染料組成物及び更にこれに青色
反応染料を配合してなるブラウン系反応染料組成物に関
する。更に本発明は赤色、黄色及び青色各成分の染着速
度が揃った反応染料組成物及びそれを用いる染色法に関
する。
染料からなる橙色系反応染料組成物及び更にこれに青色
反応染料を配合してなるブラウン系反応染料組成物に関
する。更に本発明は赤色、黄色及び青色各成分の染着速
度が揃った反応染料組成物及びそれを用いる染色法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】反応染料は色相が鮮明で、豊富であり、
しかも諸堅牢度に優れているので、広く使用されてい
る。しかし反応染料は、反応基の種類により染色速度が
異なっている。更にその構造によってもその染色速度が
異なっている。例えば遊離酸の形で一般式〔Ｉ−Ａ〕
しかも諸堅牢度に優れているので、広く使用されてい
る。しかし反応染料は、反応基の種類により染色速度が
異なっている。更にその構造によってもその染色速度が
異なっている。例えば遊離酸の形で一般式〔Ｉ−Ａ〕
【０００３】
【化９】
【０００４】（式中、Ｒ0 ，Ｒ1 及びＲ2 は水素原子又
はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基を表わし、Ｒ3 は水素原子、
ハロゲン原子又はＣ1 〜Ｃ3 アルキル基を表わし、Ｘは
−ＣＨ＝ＣＨ2 基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ基又は−Ｃ2
Ｈ4 Ｃｌ基を表わす。）にて示されるビニルスルホン系
の赤色反応染料は吸尽染色法において無機塩の依存性が
小さく、耐光性、塩素堅牢度に優れている。又、遊離酸
の形で一般式〔Ｉ−Ｂ〕
はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基を表わし、Ｒ3 は水素原子、
ハロゲン原子又はＣ1 〜Ｃ3 アルキル基を表わし、Ｘは
−ＣＨ＝ＣＨ2 基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ基又は−Ｃ2
Ｈ4 Ｃｌ基を表わす。）にて示されるビニルスルホン系
の赤色反応染料は吸尽染色法において無機塩の依存性が
小さく、耐光性、塩素堅牢度に優れている。又、遊離酸
の形で一般式〔Ｉ−Ｂ〕
【０００５】
【化１０】
【０００６】（式中、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＸは前記一般式
〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意義を有し、Ｙは水酸基又
はＸを表わし、Ｗは水素原子、カルボキシル基、スルホ
ン酸基又は−ＳＯ2 Ｘ基を表わし、ｍは０又は１を表わ
す。）で示されるビニルスルホン系の赤色反応染料も吸
尽染色法において無機塩の依存性が小さく、塩素堅牢度
やビルドアップ性に優れている。従ってこの優れた特性
を活かして巾広い色相の染色に赤色原色として活用する
要求は多い。
〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意義を有し、Ｙは水酸基又
はＸを表わし、Ｗは水素原子、カルボキシル基、スルホ
ン酸基又は−ＳＯ2 Ｘ基を表わし、ｍは０又は１を表わ
す。）で示されるビニルスルホン系の赤色反応染料も吸
尽染色法において無機塩の依存性が小さく、塩素堅牢度
やビルドアップ性に優れている。従ってこの優れた特性
を活かして巾広い色相の染色に赤色原色として活用する
要求は多い。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかし、この染料は染
色速度が速く、例えばこの赤色染料を使ってオレンジ色
相を得るように黄色染料と配合して染色をした場合、染
色速度の違いから、染色時間の経過に伴なって色相が変
化し、色調の再現性が得にくい。具体的には、例えば遊
離酸の形で一般式〔II〕
色速度が速く、例えばこの赤色染料を使ってオレンジ色
相を得るように黄色染料と配合して染色をした場合、染
色速度の違いから、染色時間の経過に伴なって色相が変
化し、色調の再現性が得にくい。具体的には、例えば遊
離酸の形で一般式〔II〕
【０００８】
【化１１】
【０００９】（式中、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけ
ると同様の意義を有する。）で示される黄色反応染料は
無機塩の依存性が小さく、耐光性、塩素堅牢度に優れて
いるが、前記一般式〔Ｉ−Ａ〕及び〔Ｉ−Ｂ〕で示され
る赤色染料に比べて染色速度が遅く、染色時間の経過に
伴って、染布が赤味から黄味へと変化していく。このこ
とは、染色の再現性を得る上で不利である。それ故染色
速度の揃った黄色反応染料の開発が要望される。このこ
とはオレンジ染色に限らず、ブラウン染色においても、
黄色反応染料と共に青色反応染料について染色速度の揃
ったものの選択や、開発が要望される。
ると同様の意義を有する。）で示される黄色反応染料は
無機塩の依存性が小さく、耐光性、塩素堅牢度に優れて
いるが、前記一般式〔Ｉ−Ａ〕及び〔Ｉ−Ｂ〕で示され
る赤色染料に比べて染色速度が遅く、染色時間の経過に
伴って、染布が赤味から黄味へと変化していく。このこ
とは、染色の再現性を得る上で不利である。それ故染色
速度の揃った黄色反応染料の開発が要望される。このこ
とはオレンジ染色に限らず、ブラウン染色においても、
黄色反応染料と共に青色反応染料について染色速度の揃
ったものの選択や、開発が要望される。
【００１０】
【発明を解決するための手段】本発明者等は、かかる要
求を満すよう、種々検討した結果本発明に到達した。即
ち、本発明は遊離酸の形で前記一般式〔Ｉ−Ａ〕及び／
又は〔Ｉ−Ｂ〕で示される水溶性反応染料を赤色成分と
して用い、これに黄色成分として、遊離酸の形で前記一
般式〔II〕で示される黄色反応染料６０〜４０重量％
と、遊離酸の形で一般式〔III 〕
求を満すよう、種々検討した結果本発明に到達した。即
ち、本発明は遊離酸の形で前記一般式〔Ｉ−Ａ〕及び／
又は〔Ｉ−Ｂ〕で示される水溶性反応染料を赤色成分と
して用い、これに黄色成分として、遊離酸の形で前記一
般式〔II〕で示される黄色反応染料６０〜４０重量％
と、遊離酸の形で一般式〔III 〕
【００１１】
【化１２】
【００１２】（式中、Ｔはアミノ基またはメチル基を表
わし、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意義
を有する。）で示される黄色反応染料４０〜６０重量％
とからなる二成分黄色反応染料混合物を配合してなる橙
色系反応染料組成物、或いは前記二成分黄色反応染料混
合物に、遊離酸の形で一般式〔IV〕
わし、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意義
を有する。）で示される黄色反応染料４０〜６０重量％
とからなる二成分黄色反応染料混合物を配合してなる橙
色系反応染料組成物、或いは前記二成分黄色反応染料混
合物に、遊離酸の形で一般式〔IV〕
【００１３】
【化１３】
【００１４】（式中、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけ
ると同様の意義を有する。）で示される黄色反応染料を
前記二成分黄色反応染料混合物１００重量部当り最高３
０重量部、好ましくは５〜３０重量部配合してなる三成
分黄色反応染料混合物を配合してなるオレンジ系反応染
料組成物、更にこのオレンジ系反応染料組成物に、遊離
酸の形で一般式〔Ｖ〕
ると同様の意義を有する。）で示される黄色反応染料を
前記二成分黄色反応染料混合物１００重量部当り最高３
０重量部、好ましくは５〜３０重量部配合してなる三成
分黄色反応染料混合物を配合してなるオレンジ系反応染
料組成物、更にこのオレンジ系反応染料組成物に、遊離
酸の形で一般式〔Ｖ〕
【００１５】
【化１４】
【００１６】（式中、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけ
ると同様の意義を有する。）及び遊離酸の形で下記一般
式〔VI〕
ると同様の意義を有する。）及び遊離酸の形で下記一般
式〔VI〕
【００１７】
【化１５】
【００１８】（式中、Ｚは塩素原子、フッ素原子、水酸
基、シアノアミノ基、スルホエチルアミノ基又はスルホ
フェニルアミノ基を表わし、Ａはフェニレン基、Ｃ2 〜
Ｃ3 アルキレン基、又はＣ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ
2 〜Ｃ3 アルキレン基を表わし、Ｒ4 は水素原子、Ｃ1
〜Ｃ3 アルキル基、フェニル基又は−Ａ−ＳＯ2 Ｘ基を
表わし、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意
義を有する。）で示される化合物の群から選ばれる少く
とも１種の青色反応染料を配合してなるブラウン系染料
組成物、及びこれらの染料組成物を用いるセルロース繊
維の染色法を要旨とするものである。
基、シアノアミノ基、スルホエチルアミノ基又はスルホ
フェニルアミノ基を表わし、Ａはフェニレン基、Ｃ2 〜
Ｃ3 アルキレン基、又はＣ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ
2 〜Ｃ3 アルキレン基を表わし、Ｒ4 は水素原子、Ｃ1
〜Ｃ3 アルキル基、フェニル基又は−Ａ−ＳＯ2 Ｘ基を
表わし、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意
義を有する。）で示される化合物の群から選ばれる少く
とも１種の青色反応染料を配合してなるブラウン系染料
組成物、及びこれらの染料組成物を用いるセルロース繊
維の染色法を要旨とするものである。
【００１９】以下、詳細に本発明を説明する。前記一般
式〔Ｉ−Ａ〕，〔Ｉ−Ｂ〕及び〔VI〕においてＲ0 ，Ｒ
1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 及びＲ4 で表わされるＣ1 〜Ｃ3 アルキ
ル基としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ
ｓｏ−プロピル基が挙げられる。又Ｒ3 で表わされるハ
ロゲン原子としては臭素原子及び塩素原子が挙げられ
る。
式〔Ｉ−Ａ〕，〔Ｉ−Ｂ〕及び〔VI〕においてＲ0 ，Ｒ
1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 及びＲ4 で表わされるＣ1 〜Ｃ3 アルキ
ル基としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ
ｓｏ−プロピル基が挙げられる。又Ｒ3 で表わされるハ
ロゲン原子としては臭素原子及び塩素原子が挙げられ
る。
【００２０】又、Ａで表わされるＣ2 〜Ｃ3 アルキレン
基又はＣ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 アルキレ
ン基の具体例としては−Ｃ2 Ｈ4 −基、−Ｃ3 Ｈ6 −
基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 −基、−Ｃ3 Ｈ6 ＯＣ3 Ｈ6
−が挙げられる。−Ａ−ＳＯ2 Ｘ基の具体例としては、
β−（β−クロロエチルスルホニル）エチル基、γ−
（β−クロロエチルスルホニル）プロピル基、γ−（β
−スルファートエチルスルホニル）プロピル基、β−
（ビニルスルホニル）エチル基、β−〔β−（β−クロ
ロエチルスルホニル）エトキシ〕エチル基、γ−〔γ−
（β−スルファートエチルスルホニル）プロポキシ〕プ
ロピル基、β−〔β−（ビニルスルホニル）エトキシ〕
エチル基等が挙げられる。
基又はＣ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 アルキレ
ン基の具体例としては−Ｃ2 Ｈ4 −基、−Ｃ3 Ｈ6 −
基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 −基、−Ｃ3 Ｈ6 ＯＣ3 Ｈ6
−が挙げられる。−Ａ−ＳＯ2 Ｘ基の具体例としては、
β−（β−クロロエチルスルホニル）エチル基、γ−
（β−クロロエチルスルホニル）プロピル基、γ−（β
−スルファートエチルスルホニル）プロピル基、β−
（ビニルスルホニル）エチル基、β−〔β−（β−クロ
ロエチルスルホニル）エトキシ〕エチル基、γ−〔γ−
（β−スルファートエチルスルホニル）プロポキシ〕プ
ロピル基、β−〔β−（ビニルスルホニル）エトキシ〕
エチル基等が挙げられる。
【００２１】特に−Ｃ2 Ｈ4 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ
3 Ｈ，−Ｃ3 Ｈ6 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ，−Ｃ2 Ｈ
4 ＯＣ2 Ｈ4 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ等が好ましいも
のとして例示される。本発明の染料組成物における赤
色、黄色及び青色の各反応染料の混合割合は以下の通り
である。
3 Ｈ，−Ｃ3 Ｈ6 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ，−Ｃ2 Ｈ
4 ＯＣ2 Ｈ4 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ等が好ましいも
のとして例示される。本発明の染料組成物における赤
色、黄色及び青色の各反応染料の混合割合は以下の通り
である。
【００２２】即ち、先ず、一般式〔Ｉ−Ａ〕及び／又は
〔Ｉ−Ｂ〕で示される赤色の反応染料と混合される一般
式〔II〕及び〔III 〕で示される黄色反応染料からなる
二成分黄色反応染料混合物における両者の混合割合は、
一般式〔II〕で示される黄色反応染料６０〜４０重量％
及び一般式〔III 〕で示される黄色染料４０〜６０重量
％の範囲から選ばれる。
〔Ｉ−Ｂ〕で示される赤色の反応染料と混合される一般
式〔II〕及び〔III 〕で示される黄色反応染料からなる
二成分黄色反応染料混合物における両者の混合割合は、
一般式〔II〕で示される黄色反応染料６０〜４０重量％
及び一般式〔III 〕で示される黄色染料４０〜６０重量
％の範囲から選ばれる。
【００２３】又、一般式〔II〕、〔III 〕及び〔IV〕で
示される黄色反応染料からなる三成分黄色反応染料混合
物を用いる場合、各成分の混合割合は、一般式〔II〕及
び〔III 〕で示される黄色反応染料からなる二成分黄色
反応染料混合物１００重量部に対して、一般式〔IV〕で
示される黄色反応染料を最高３０重量部、好ましくは５
〜３０重量部配合される。好ましい三者の配合割合は、
一般式〔II〕で示される黄色反応染料５５〜４５重量
％、一般式〔III 〕で示される黄色反応染料３５〜２５
重量％及び一般式〔IV〕で示される黄色反応染料２０〜
１０重量％である。
示される黄色反応染料からなる三成分黄色反応染料混合
物を用いる場合、各成分の混合割合は、一般式〔II〕及
び〔III 〕で示される黄色反応染料からなる二成分黄色
反応染料混合物１００重量部に対して、一般式〔IV〕で
示される黄色反応染料を最高３０重量部、好ましくは５
〜３０重量部配合される。好ましい三者の配合割合は、
一般式〔II〕で示される黄色反応染料５５〜４５重量
％、一般式〔III 〕で示される黄色反応染料３５〜２５
重量％及び一般式〔IV〕で示される黄色反応染料２０〜
１０重量％である。
【００２４】本発明において、赤色反応染料及び黄色反
応染料に、更に青色反応染料を配合する場合には、一般
式〔Ｖ〕及び〔VI〕で示される青色反応染料の少くとも
一種が用いられるが、好ましくは一般式〔Ｖ〕で示され
る青色反応染料３５〜６５重量％と一般式〔VI〕で示さ
れる青色反応染料６５〜３５重量％からなる混合物が用
いられる。
応染料に、更に青色反応染料を配合する場合には、一般
式〔Ｖ〕及び〔VI〕で示される青色反応染料の少くとも
一種が用いられるが、好ましくは一般式〔Ｖ〕で示され
る青色反応染料３５〜６５重量％と一般式〔VI〕で示さ
れる青色反応染料６５〜３５重量％からなる混合物が用
いられる。
【００２５】組成物の溶解性、繊維に対する均染性を考
慮すれば、更に一般式〔Ｖ〕で示される反応染料が下記
一般式〔Ｖ−１〕と〔Ｖ−２〕
慮すれば、更に一般式〔Ｖ〕で示される反応染料が下記
一般式〔Ｖ−１〕と〔Ｖ−２〕
【００２６】
【化１６】
【００２７】（式中、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけ
ると同様の意義を有する。）で示される青色反応染料の
混合物であって、両者の混合割合が重量比で６０〜９
５：４０〜５のものが特に好ましい。一方一般式〔VI〕
で表わされる青色反応染料においてＺがフッ素原子の場
合、Ａがフェニレン基の場合、染色速度が速すぎて好ま
しくない。
ると同様の意義を有する。）で示される青色反応染料の
混合物であって、両者の混合割合が重量比で６０〜９
５：４０〜５のものが特に好ましい。一方一般式〔VI〕
で表わされる青色反応染料においてＺがフッ素原子の場
合、Ａがフェニレン基の場合、染色速度が速すぎて好ま
しくない。
【００２８】赤色反応染料に配合される黄色反応染料の
割合は、赤色反応染料１００重量部に対し二成分及び三
成分黄色反応染料混合物いずれも５〜５０００重量部、
好ましくは１０〜１０００重量部である。又配合される
青色反応染料は全体として赤色反応染料１００重量部に
対して５〜５０００重量部、好ましくは１０〜１０００
重量部である。
割合は、赤色反応染料１００重量部に対し二成分及び三
成分黄色反応染料混合物いずれも５〜５０００重量部、
好ましくは１０〜１０００重量部である。又配合される
青色反応染料は全体として赤色反応染料１００重量部に
対して５〜５０００重量部、好ましくは１０〜１０００
重量部である。
【００２９】本発明の染料組成物において、色合せのた
めに更に他の赤色系、黄色系或は青色系の反応染料を配
合する場合には１０重量％までの範囲ならば、その特性
に影響は殆んどなく、差支えない。本発明の染料組成物
を構成する各反応染料は、いずれも遊離酸又はその塩の
形で存在するが、通常、その塩としては、リチウム塩、
ナトリウム塩、カリウム塩及びカルシウム塩などのアル
カリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好ましい。また、
本発明で用いられる前記一般式〔Ｉ−Ａ〕〜〔VI〕で示
される反応染料は公知であり、公知の方法に従って製造
することができる。
めに更に他の赤色系、黄色系或は青色系の反応染料を配
合する場合には１０重量％までの範囲ならば、その特性
に影響は殆んどなく、差支えない。本発明の染料組成物
を構成する各反応染料は、いずれも遊離酸又はその塩の
形で存在するが、通常、その塩としては、リチウム塩、
ナトリウム塩、カリウム塩及びカルシウム塩などのアル
カリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好ましい。また、
本発明で用いられる前記一般式〔Ｉ−Ａ〕〜〔VI〕で示
される反応染料は公知であり、公知の方法に従って製造
することができる。
【００３０】本発明の染色法の対象となるセルロース繊
維としては、木綿、ビスコースレーヨン及びキュプラア
ンモニウムレーヨン、麻等を挙げることができる。これ
らのセルロース繊維はポリエステル、トリアセテート、
ジアセテート、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、羊
毛及び絹等との混合繊維の形をとっていてもよい。本発
明の二原色又は三原色の水溶性反応染料組成物を用いる
セルロース繊維の染色法としては、吸尽染色法、連続染
色法、コールドパッドバッチ法等種々の方法が適用され
るが、いずれの場合にも染色速度が合致しており、再現
性の良い染色が施される。セルロース繊維を吸尽染色す
るには、例えば重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、炭酸リチウ
ム、苛性ソーダ、トリエチルアミン等のアルカリ及び例
えば芒硝、食塩等の無機塩の存在下に染色する。この際
のアルカリの使用量は、通常染色浴１リットル当り１０
〜３０ｇである。また無機塩の使用量は染色浴１リット
ル当り３０〜５０ｇ程度が適当である。また、染色温度
は４０℃〜８０℃、好ましくは５０℃〜６０℃である。
染色後の染色物は、ソーピング及び水洗処理した後乾燥
する。
維としては、木綿、ビスコースレーヨン及びキュプラア
ンモニウムレーヨン、麻等を挙げることができる。これ
らのセルロース繊維はポリエステル、トリアセテート、
ジアセテート、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、羊
毛及び絹等との混合繊維の形をとっていてもよい。本発
明の二原色又は三原色の水溶性反応染料組成物を用いる
セルロース繊維の染色法としては、吸尽染色法、連続染
色法、コールドパッドバッチ法等種々の方法が適用され
るが、いずれの場合にも染色速度が合致しており、再現
性の良い染色が施される。セルロース繊維を吸尽染色す
るには、例えば重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、炭酸リチウ
ム、苛性ソーダ、トリエチルアミン等のアルカリ及び例
えば芒硝、食塩等の無機塩の存在下に染色する。この際
のアルカリの使用量は、通常染色浴１リットル当り１０
〜３０ｇである。また無機塩の使用量は染色浴１リット
ル当り３０〜５０ｇ程度が適当である。また、染色温度
は４０℃〜８０℃、好ましくは５０℃〜６０℃である。
染色後の染色物は、ソーピング及び水洗処理した後乾燥
する。
【００３１】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明は、これらの実施例に限定されるもので
はない。尚、各実施例共染料は遊離酸の形で記載してい
るがすべてナトリウム塩の形のものを用いた。 実施例１ 赤色成分として、下記構造式〔ａ〕
するが、本発明は、これらの実施例に限定されるもので
はない。尚、各実施例共染料は遊離酸の形で記載してい
るがすべてナトリウム塩の形のものを用いた。 実施例１ 赤色成分として、下記構造式〔ａ〕
【００３２】
【化１７】
【００３３】で示される反応染料０．０５ｇ、黄色成分
として、下記構造式〔ｂ〕
として、下記構造式〔ｂ〕
【００３４】
【化１８】
【００３５】で示される反応染料０．０２５ｇ、下記構
造式〔ｃ〕
造式〔ｃ〕
【００３６】
【化１９】
【００３７】で示される反応染料０．０１５ｇ及び下記
構造式〔ｄ〕
構造式〔ｄ〕
【００３８】
【化２０】
【００３９】で示される反応染料０．０１ｇよりなる染
料組成物を３０℃の水１７０ｍｌに溶解し、これに芒硝
１０ｇを添加し、木綿布１０ｇを挿入し、振盪式染色機
にて２５分間振盪させ、その後ソーダ灰水溶液１００ｇ
／ｌを３０ｍｌ添加し、５分間、同温度で振盪後、１℃
／分の割合で６０℃まで３０分間かけて昇温した。
料組成物を３０℃の水１７０ｍｌに溶解し、これに芒硝
１０ｇを添加し、木綿布１０ｇを挿入し、振盪式染色機
にて２５分間振盪させ、その後ソーダ灰水溶液１００ｇ
／ｌを３０ｍｌ添加し、５分間、同温度で振盪後、１℃
／分の割合で６０℃まで３０分間かけて昇温した。
【００４０】同様な染浴を６ポット調製し、染色温度が
次の温度に達した時点で各染色ポットから木綿布をとり
出し、これを水洗、酢酸２ｇ／ｌの水溶液にて中和、水
洗、湯洗後、ヘキストジャパン製ＨｏｓｔａｐａｌＣＴ
−４０（登録商標）２ｇ／ｌのソーピング浴にて１００
℃、１０分間ソーピングし、水洗し、乾燥した。 …３５℃、…４０℃、…５０℃、…６０℃ …６０℃×１０分、…６０℃×６０分 からまでの染色布は一定の橙色で次第に濃くなって
おり、赤色染料と黄色染料の染色スピードがよく一致し
ていた。
次の温度に達した時点で各染色ポットから木綿布をとり
出し、これを水洗、酢酸２ｇ／ｌの水溶液にて中和、水
洗、湯洗後、ヘキストジャパン製ＨｏｓｔａｐａｌＣＴ
−４０（登録商標）２ｇ／ｌのソーピング浴にて１００
℃、１０分間ソーピングし、水洗し、乾燥した。 …３５℃、…４０℃、…５０℃、…６０℃ …６０℃×１０分、…６０℃×６０分 からまでの染色布は一定の橙色で次第に濃くなって
おり、赤色染料と黄色染料の染色スピードがよく一致し
ていた。
【００４１】比較例１ 赤色成分として、前記構造式〔ａ〕で示される反応染料
０．０５ｇ及び黄色成分として前記構造式〔ｂ〕で示さ
れる反応染料０．０５ｇを用い、実施例１に準じて操作
し、６０℃で６０分染色した染布を基準として、〜
それぞれの染布と色相を比較したところ、〜に向
かって赤色が強くなり、色相が変化していた。これは赤
色成分の染料の染色速度が黄色成分の染色速度と異なっ
ていることに起因する。
０．０５ｇ及び黄色成分として前記構造式〔ｂ〕で示さ
れる反応染料０．０５ｇを用い、実施例１に準じて操作
し、６０℃で６０分染色した染布を基準として、〜
それぞれの染布と色相を比較したところ、〜に向
かって赤色が強くなり、色相が変化していた。これは赤
色成分の染料の染色速度が黄色成分の染色速度と異なっ
ていることに起因する。
【００４２】実施例２〜６ 実施例１における構造式〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕及び
〔ｄ〕で示される反応染料の配合割合を表−１記載のよ
うに変えた以外すべて実施例１に準じて実施した。その
結果、いずれも赤色成分と黄色成分の染色速度がよく一
致していた。
〔ｄ〕で示される反応染料の配合割合を表−１記載のよ
うに変えた以外すべて実施例１に準じて実施した。その
結果、いずれも赤色成分と黄色成分の染色速度がよく一
致していた。
【００４３】比較例２ 実施例１において構造式〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕及び
〔ｄ〕を表−１記載のように変えて実施例１に準じて実
施した。その結果、染色速度の不一致から染色時間の経
過に伴って色相が変化した。
〔ｄ〕を表−１記載のように変えて実施例１に準じて実
施した。その結果、染色速度の不一致から染色時間の経
過に伴って色相が変化した。
【００４４】
【表１】
【００４５】実施例７−１〜７−２２ 実施例１における構造式〔ａ〕で示される赤色反応染料
を、表−２−Ａ，表−２−Ｂに記載の構造式で示される
染料に置換えた以外すべて実施例１と同様に操作した。
その結果染色布は一定の橙色で次第に濃くなっており、
赤色反応染料と黄色反応染料の染色速度がよく一致して
いることが分る。
を、表−２−Ａ，表−２−Ｂに記載の構造式で示される
染料に置換えた以外すべて実施例１と同様に操作した。
その結果染色布は一定の橙色で次第に濃くなっており、
赤色反応染料と黄色反応染料の染色速度がよく一致して
いることが分る。
【００４６】
【表２】
【００４７】
【表３】
【００４８】
【表４】
【００４９】
【表５】
【００５０】実施例８ 実施例１において、構造式〔ｂ〕で示される黄色染料
を、下記構造式で示される染料に置換えた以外は実施例
１と同様に操作した。その結果、染色布は一定の橙色で
次第に濃くなっており、赤色染料と黄色染料の染色速度
がよく一致していることを示した。
を、下記構造式で示される染料に置換えた以外は実施例
１と同様に操作した。その結果、染色布は一定の橙色で
次第に濃くなっており、赤色染料と黄色染料の染色速度
がよく一致していることを示した。
【００５１】
【化２１】
【００５２】実施例９〜１１ 前記構造式〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕及び〔ｄ〕で示され
る反応染料並びに下記構造式〔ｅ〕，〔ｆ〕で示される
青色染料を表−３に記載の通り配合し、実施例１の方法
に準じて操作して染色した。染色布は一定のブラウンが
染色時間の経過と共に濃色に移行して行った。これは赤
色、黄色及び青色の染色速度がよく一致していることを
表わしている。
る反応染料並びに下記構造式〔ｅ〕，〔ｆ〕で示される
青色染料を表−３に記載の通り配合し、実施例１の方法
に準じて操作して染色した。染色布は一定のブラウンが
染色時間の経過と共に濃色に移行して行った。これは赤
色、黄色及び青色の染色速度がよく一致していることを
表わしている。
【００５３】
【化２２】
【００５４】
【化２３】
【００５５】
【表６】
【００５６】実施例１２ 実施例１において構造式〔ｃ〕で示される黄色反応染料
を、下記構造式で示される黄色反応染料に替えた以外
は、実施例１と同様に染色操作を実施した。染色布は染
色時間の経過に伴って一定の橙色が濃色へと変化してい
った。つまり赤色と黄色の染料の染色速度が一致してい
ることを表わしている。
を、下記構造式で示される黄色反応染料に替えた以外
は、実施例１と同様に染色操作を実施した。染色布は染
色時間の経過に伴って一定の橙色が濃色へと変化してい
った。つまり赤色と黄色の染料の染色速度が一致してい
ることを表わしている。
【００５７】
【化２４】
【００５８】実施例１３ 実施例１０において構造式〔ｅ〕で示される青色染料に
代えて下記構造式〔ｅ−１〕及び〔ｅ−２〕
代えて下記構造式〔ｅ−１〕及び〔ｅ−２〕
【００５９】
【化２５】
【００６０】で示される青色反応染料の４：１の混合物
に置き換えた以外は実施例１０に準じて操作して染色し
た。染色布は一定のブラウンが染色時間の経過と共に濃
色に移行していた。これは赤色、黄色及び青色の染色速
度がよく一致していることを表わしている。 実施例１４〜３０ 実施例１０において構造式〔ｆ〕で表わされる青色染料
を表−４で表わされる青色染料に置きかえた以外は実施
例１０に準じて操作して染色した。染色布は一定のブラ
ウンが染色時間の経過と共に濃色に移行して行った。こ
れは赤色、黄色及び青色の染色速度がよく一致している
ことを表わしている。
に置き換えた以外は実施例１０に準じて操作して染色し
た。染色布は一定のブラウンが染色時間の経過と共に濃
色に移行していた。これは赤色、黄色及び青色の染色速
度がよく一致していることを表わしている。 実施例１４〜３０ 実施例１０において構造式〔ｆ〕で表わされる青色染料
を表−４で表わされる青色染料に置きかえた以外は実施
例１０に準じて操作して染色した。染色布は一定のブラ
ウンが染色時間の経過と共に濃色に移行して行った。こ
れは赤色、黄色及び青色の染色速度がよく一致している
ことを表わしている。
【００６１】
【表７】
【００６２】
【表８】
【００６３】
【表９】
【００６４】実施例３１〜３３ 実施例１０において構造式〔ａ〕で表わされる赤色染料
を表−２−Ｂ中の実施例７−１５，７−１７及び７−２
０に記載の赤色染料にそれぞれ置きかえた以外は実施例
１０に準じて染色した。染色布は一定のブラウンが染色
時間の経過と共に濃色に移行して行った。これは赤色、
黄色及び青色の染色速度が良く一致していることを表わ
している。
を表−２−Ｂ中の実施例７−１５，７−１７及び７−２
０に記載の赤色染料にそれぞれ置きかえた以外は実施例
１０に準じて染色した。染色布は一定のブラウンが染色
時間の経過と共に濃色に移行して行った。これは赤色、
黄色及び青色の染色速度が良く一致していることを表わ
している。
【００６５】実施例３４ 実施例１及び実施例９〜１１で使用した構造式〔ａ〕，
〔ｂ〕，〔ｃ〕，〔ｄ〕，〔ｅ〕及び〔ｆ〕で示される
反応染料を用いて、下記組成のパディング液を調製し
た。 パディング液の組成（１リットル当りの量） 〔ａ〕２．０ｇ，〔ｂ〕２．５ｇ．〔ｃ〕１．５ｇ，
〔ｄ〕１．０ｇ，〔ｅ〕２．５ｇ，〔ｆ〕２．５ｇ、ア
ルギン酸ナトリウム（中粘度品）２．０ｇ、ｍ−ニトロ
ベンゼンスルホン酸ナトリウム１０．０ｇ、ヘキサメタ
リン酸ソーダ２．０ｇ及びＬｅｏｎｉｌ ＳＲ−Ｊ（ヘ
キストジャパン社製 界面活性剤）２ｍｌ。
〔ｂ〕，〔ｃ〕，〔ｄ〕，〔ｅ〕及び〔ｆ〕で示される
反応染料を用いて、下記組成のパディング液を調製し
た。 パディング液の組成（１リットル当りの量） 〔ａ〕２．０ｇ，〔ｂ〕２．５ｇ．〔ｃ〕１．５ｇ，
〔ｄ〕１．０ｇ，〔ｅ〕２．５ｇ，〔ｆ〕２．５ｇ、ア
ルギン酸ナトリウム（中粘度品）２．０ｇ、ｍ−ニトロ
ベンゼンスルホン酸ナトリウム１０．０ｇ、ヘキサメタ
リン酸ソーダ２．０ｇ及びＬｅｏｎｉｌ ＳＲ−Ｊ（ヘ
キストジャパン社製 界面活性剤）２ｍｌ。
【００６６】次に木綿布をパディング液に含浸し、絞り
率７０％に搾液し、１００℃で３分間乾燥した。次に、
芒硝２００ｇ／ｌ、炭酸ナトリウム４０ｇ／ｌ及び３８
°Ｂｅ水酸化ナトリウム水溶液１５ｍｌ／ｌを含有する
ケミカル液を含浸させ（絞り率８０％）、１０２℃で３
０秒、６０秒、１２０秒間スチーミング固着し、水洗、
酢酸２ｇ／ｌの水溶液にて中和、水洗、湯洗後ヘキスト
ジャパン社製ＨｏｓｔａｐａｌＣＴ−４０（登録商標）
２ｇ／ｌのソーピング浴にて１００℃で１０分間ソーピ
ングし、水洗し、乾燥した。その結果、染色布は一定色
相のブラウンで次第に濃くなっており、赤色染料、黄色
染料及び青色染料の染色速度がよく一致していることを
示していた。
率７０％に搾液し、１００℃で３分間乾燥した。次に、
芒硝２００ｇ／ｌ、炭酸ナトリウム４０ｇ／ｌ及び３８
°Ｂｅ水酸化ナトリウム水溶液１５ｍｌ／ｌを含有する
ケミカル液を含浸させ（絞り率８０％）、１０２℃で３
０秒、６０秒、１２０秒間スチーミング固着し、水洗、
酢酸２ｇ／ｌの水溶液にて中和、水洗、湯洗後ヘキスト
ジャパン社製ＨｏｓｔａｐａｌＣＴ−４０（登録商標）
２ｇ／ｌのソーピング浴にて１００℃で１０分間ソーピ
ングし、水洗し、乾燥した。その結果、染色布は一定色
相のブラウンで次第に濃くなっており、赤色染料、黄色
染料及び青色染料の染色速度がよく一致していることを
示していた。
【００６７】
【発明の効果】本発明の染料組成物は赤色系染料成分
と、黄色系染料成分、更にこれと青色系染料成分のそれ
ぞれの染色速度が一致しているので、染色時間の長短に
よって色相が変化しない。この染料組成物を用いれば、
橙色からブラウンに到る色相の再現性が良好な染色が可
能である。又本発明組成物は、無機塩の依存性が小さ
く、耐光性、耐塩素、堅牢度に優れている。
と、黄色系染料成分、更にこれと青色系染料成分のそれ
ぞれの染色速度が一致しているので、染色時間の長短に
よって色相が変化しない。この染料組成物を用いれば、
橙色からブラウンに到る色相の再現性が良好な染色が可
能である。又本発明組成物は、無機塩の依存性が小さ
く、耐光性、耐塩素、堅牢度に優れている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｐ 3/66 Ｂ (72)発明者 清水 完二 福岡県北九州市八幡西区黒崎城石１番１号 三菱化成ヘキスト株式会社テクニカルセ ンター内 (72)発明者 中村 昇 福岡県北九州市八幡西区黒崎城石１番１号 三菱化成ヘキスト株式会社テクニカルセ ンター内
Claims (8)
- 【請求項１】 遊離酸の形で一般式〔Ｉ−Ａ〕 【化１】 （式中、Ｒ0 ，Ｒ1 及びＲ2 は水素原子又はＣ1 〜Ｃ3
アルキル基を表わし、Ｒ3 は水素原子、ハロゲン原子又
はＣ1 〜Ｃ3 アルキル基を表わし、Ｘは−ＣＨ＝ＣＨ2
基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ基又は−Ｃ2 Ｈ4 Ｃｌ基を表
わす。）及び／又は遊離酸の形で一般式〔Ｉ−Ｂ〕 【化２】 （式中、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＸは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕にお
けると同様の意義を有し、Ｙは水酸基又はＸを表わし、
Ｗは水素原子、カルボキシル基、スルホン酸基又は−Ｓ
Ｏ2 Ｘ基を表わし、ｍは０又は１を表わす。）で示され
る赤色反応染料並びに遊離酸の形で一般式〔II〕 【化３】 （式中、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意
義を有する。）にて示される黄色反応染料６０〜４０重
量％と遊離酸の形で一般式〔III 〕 【化４】 （式中、Ｔはアミノ基又はメチル基を表わし、Ｘは前記
一般式〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意義を有する。）で
示される黄色反応染料４０〜６０重量％とからなる二成
分黄色反応染料混合物を配合してなる反応染料組成物。 - 【請求項２】 二成分黄色反応染料混合物に代えて、二
成分黄色反応染料混合物１００重量部に対し、５〜３０
重量部の遊離酸の形で一般式〔IV〕 【化５】 （式中、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意
義を有する。）にて示される黄色反応染料を配合して得
られる三成分黄色反応染料混合物を配合してなる請求項
１記載の反応染料組成物。 - 【請求項３】 黄色反応染料混合物に加えて、遊離酸の
形で下記一般式〔Ｖ〕 【化６】 （式中、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意
義を有する。）及び遊離酸の形で下記一般式〔VI〕 【化７】 （式中、Ｚは塩素原子、フッ素原子、水酸基、シアノア
ミノ基、スルホエチルアミノ基又はスルホフェニルアミ
ノ基を表わし、Ａはフェニレン基、Ｃ2 〜Ｃ3 アルキレ
ン基又はＣ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 アルキ
レン基を表わし、Ｒ4 は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキル
基、フェニル基又は−Ａ−ＳＯ2 Ｘ基を表わし、Ｘは前
記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意義を有する。）
で示される青色反応染料の群から選ばれた少くとも１種
の青色反応染料を配合してなる請求項１又は２記載の反
応染料組成物。 - 【請求項４】 選ばれた青色反応染料が前記一般式
〔Ｖ〕及び一般式〔VI〕で示される青色反応染料の混合
物であって、その混合割合が重量比で３５〜６５：６５
〜３５である請求項３記載の反応染料組成物。 - 【請求項５】 前記一般式〔Ｖ〕で示される青色反応染
料が遊離酸の形で下記一般式〔Ｖ−１〕及び〔Ｖ−２〕 【化８】 （式中、Ｘは前記一般式〔Ｉ−Ａ〕におけると同様の意
義を有する。）で示される青色反応染料の混合物であっ
て、その混合割合が重量比で６０〜９５：４０〜５であ
る請求項３又は４記載の反応染料組成物。 - 【請求項６】 黄色反応染料混合物の赤色反応染料に対
する配合割合が、赤色反応染料１００重量部当り５〜５
０００重量部である請求項１又は２記載の反応染料組成
物。 - 【請求項７】 青色反応染料総量の赤色反応染料に対す
る配合割合が、赤色反応染料１００重量部当り５〜５０
００重量部である請求項３〜５のいずれかに記載の反応
染料組成物。 - 【請求項８】 請求項１〜７のいずれかに記載の反応染
料組成物を用いることを特徴とするセルロース繊維の染
色法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6240509A JPH07300567A (ja) | 1993-10-15 | 1994-09-08 | 染料組成物及びこれを用いる染色法 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28163593 | 1993-10-15 | ||
| JP6201194 | 1994-03-07 | ||
| JP6-62011 | 1994-03-07 | ||
| JP5-281635 | 1994-03-07 | ||
| JP6240509A JPH07300567A (ja) | 1993-10-15 | 1994-09-08 | 染料組成物及びこれを用いる染色法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07300567A true JPH07300567A (ja) | 1995-11-14 |
Family
ID=27297713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6240509A Pending JPH07300567A (ja) | 1993-10-15 | 1994-09-08 | 染料組成物及びこれを用いる染色法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07300567A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0879804A1 (en) * | 1997-05-21 | 1998-11-25 | Alcatel | Improved black appearing color coating for optical fiber |
| JP2006037051A (ja) * | 2004-07-30 | 2006-02-09 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 反応染料組成物、及びその繊維への適用 |
| CN102391684A (zh) * | 2011-07-07 | 2012-03-28 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种染尼龙用的黄色活性染料及其制备方法 |
-
1994
- 1994-09-08 JP JP6240509A patent/JPH07300567A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0879804A1 (en) * | 1997-05-21 | 1998-11-25 | Alcatel | Improved black appearing color coating for optical fiber |
| JP2006037051A (ja) * | 2004-07-30 | 2006-02-09 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 反応染料組成物、及びその繊維への適用 |
| CN102391684A (zh) * | 2011-07-07 | 2012-03-28 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种染尼龙用的黄色活性染料及其制备方法 |
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