EP1802535B1 - Verschlusskappe für mit medizinischen flüssigkeiten befüllte behältnisse - Google Patents

Verschlusskappe für mit medizinischen flüssigkeiten befüllte behältnisse Download PDF

Info

Publication number
EP1802535B1
EP1802535B1 EP05770389A EP05770389A EP1802535B1 EP 1802535 B1 EP1802535 B1 EP 1802535B1 EP 05770389 A EP05770389 A EP 05770389A EP 05770389 A EP05770389 A EP 05770389A EP 1802535 B1 EP1802535 B1 EP 1802535B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
membrane
closure cap
cap according
removal
cap
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP05770389A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1802535A1 (de
Inventor
Torsten Brandenburger
Ismael Rahimy
Gerald Wegner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Original Assignee
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35160519&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP1802535(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Fresenius Kabi Deutschland GmbH filed Critical Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Priority to PL05770389T priority Critical patent/PL1802535T3/pl
Publication of EP1802535A1 publication Critical patent/EP1802535A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1802535B1 publication Critical patent/EP1802535B1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D51/00—Closures not otherwise provided for
    • B65D51/002—Closures to be pierced by an extracting-device for the contents and fixed on the container by separate retaining means

Definitions

  • the invention relates to a closure cap for a container which is filled with a medical fluid, in particular for infusion or transfusion, in particular a filled with a liquid for parenteral nutrition bottle-shaped container. Moreover, the invention relates to a container for a medicinal liquid for infusion or transfusion, in particular a bottle-shaped container to be filled with a liquid for parenteral nutrition, which has such a closure cap.
  • the containers include on the one hand the known bags made of multilayer films, which are characterized by transparency, flexibility and sealability, on the other hand, the known bottles, which have different shapes.
  • the bags and bottles differ in the design of the approaches to the removal and supply of medical fluids, which are also referred to as a port.
  • the DE 102 23 560 A1 describes a bag with a port system comprising a withdrawal and injection point.
  • the port system has two separate connectors, one of which serves to remove the liquid and the other to inject an additive.
  • a so-called spike is generally used, which has a relatively large diameter, while for the injection of the additive, a cannula is used, which has a relatively small diameter.
  • different requirements are placed on the training of the collection and injection site.
  • a cap for a medicine bottle which has a sampling and injection point.
  • a common membrane made of an elastic material which is pierceable with a piercing (spike) of an infusion device for removing the drug and a cannula of a syringe for injecting an additive.
  • the membrane also called septum, is firmly welded to the cap.
  • a closure for a medicine bottle is also from the EP 0 364 783 B1 known. This closure is also characterized by a common septum for the port for removing the drug and injecting the additive.
  • the membranes used in medical technology must meet high requirements.
  • the membranes should on the one hand be pierceable with little effort and on the other hand safely seal the container.
  • the membrane should be sealed to seal the injection site after puncturing and removal of the cannula.
  • the membrane of the sampling point should also hold the piercing in tensile stress, so that the piercing part can not slide out of the puncture site.
  • the two membranes are identical.
  • the EP 0 495 330 A1 describes a device for providing access for a flexible container.
  • the known device has both a sampling point and an injection point.
  • the extraction and injection point are closed by membranes, which are designed differently.
  • the membrane of the sampling point is formed as a flat disc, which is widened at its edge, while the membrane of the injection point is curved on the top and bottom outward.
  • the membrane of the injection site is a self-sealing membrane.
  • the disadvantage is that the membrane of the sampling point is not self-sealing.
  • the object of the invention is to provide a closure cap for containers filled with medicinal liquids, in particular liquids for infusion or transfusion, with a withdrawal and injection site, which permits safe handling when the medical liquid is withdrawn and the additive is injected.
  • the removal and injection point are formed as separate accesses with different openings which are each closed by a pierceable self-sealing membrane.
  • the cap does not have a common membrane for both approaches, but two membranes that are designed differently. In this context, under different training, for example, different shapes or materials to understand.
  • the key advantage of the closure cap according to the invention is that the use of separate membranes for the extraction and injection point allows optimal adaptation to the different requirements that are placed on these approaches. Since the port system has membranes of different design, the extraction and injection point to the specific requirements when removing a liquid by means of a spiked part (spike), which has a relatively large diameter, and be optimally adapted when injecting an additive by means of a cannula has a relatively small diameter.
  • a spiked part spike
  • the membrane of the sampling point is designed such that the port can be pierced with a piercing part (spike), wherein the spike is held in tensile stress and the sampling point is securely sealed, while the membrane of the injection site is such that the port is sealed after puncture and removal of the cannula.
  • a piercing part spike
  • both membranes are clamped in the cap.
  • the membranes can also be deformed elastically. Consequently, the mounting of the cap can be done simply by pressing the individual parts in a simple manner. But it is also possible that the membranes are welded to the cap and / or glued.
  • a further preferred embodiment provides that the openings for the membranes are recesses in the cover part of the cap, in which the membranes are suitably inserted.
  • the positive connection ensures that the membranes have a secure fit.
  • a holding plate is arranged on the inside of the cover part of the cap, with which the membranes are clamped.
  • the retaining plate preferably on the membranes under cross-approaches.
  • An alternative embodiment provides the membranes under cross-approaches, which are not provided on a support plate, but on the inside of the cover part.
  • the lugs are preferably integral with the cover part.
  • the assembly can be further simplified if the lugs are bendable parts. Then the membranes need only be used in the lid part and the approaches to be bent.
  • the lugs are designed as annular flanges that provide a secure fit.
  • the holding plate is latching or snapping inserted into the cap.
  • the membranes are inserted into the lid part and then the holding plate in the side part of the cap.
  • the retaining plate may also be integral with the side part, wherein the lid part is formed as a hinged by the side part cap body. The membranes are then inserted into the folded cap body and the cap body is then folded onto the holding plate, so that the membranes between the cap body and holding plate are jammed.
  • the cap body is preferably attached to the side part with a hinge.
  • hinges are known as so-called film hinges in plastics technology.
  • the first and / or second opening in the cap are preferably closed with a twist-off part, which forms a tamper-evident closure.
  • the handling is preferably improved in that the Abcomp compiler are designed as flat handle parts.
  • the Abcomp compiler expediently each have a mark, in particular a trained in the manner of an arrow recess. Since the arrows point in opposite directions, it can immediately be recognized that the respective port is a withdrawal or injection point.
  • the self-sealing membrane of the extraction point preferably has an outer annular portion, which is followed by a central annular portion with an upper and lower abutment surface which is clamped in the cap.
  • the middle annular section merges into an inner dish-shaped section, on the upper side of which a trough-shaped depression is formed.
  • the inner dish-shaped section preferably has a flat underside.
  • the membrane of the donor site is preferably weakened, so that it can be easily pierced with a spike.
  • the membrane is pre-slit crosswise. But it can also be slotted star-shaped or provided only with a simple slot.
  • the membrane of the injection site differs from the membrane of the sampling site by its cross section in the center.
  • the membrane of the injection site has a larger cross-section than the membrane of the extraction site, i. one membrane is thicker in the center than the other membrane.
  • the membrane of the injection point preferably has an outer annular portion.
  • the inner plate-shaped portion connects directly, with trough-shaped depressions are formed both on the upper and lower side of the inner plate-shaped portion.
  • the inventive bottle-shaped container for medical fluids may have different shapes. In addition to round shapes, oval or flattened shapes are also possible.
  • FIG. 1 shows a first embodiment of the closure cap according to the invention for bottle-shaped containers, in particular with a liquid for parenteral nutrition filled bottles.
  • the closure cap is an injection molded part, which is preferably made of polyolefins, in particular PP, PE, PET and blends.
  • the cap 1 has a round lid part 2, to which a cylindrical side part 3 is connected. At the bottom of the side part 3 is a flange 4 for attaching the cap to the head of a bottle.
  • the cover part 2 has a greater wall thickness than the side part 3.
  • the cap 1 has a port system 5 with a removal point 6 and an injection point 7.
  • the port system is described in detail below.
  • the cover part 2 of the cap 5 has two openings 8, 9 with preferably circular cross-section, which are arranged at a distance to each other.
  • a first self-sealing membrane 10 for the removal point 6 and in the second opening 9, a second self-sealing membrane 11 for the injection point.
  • Both membranes are designed differently. They consist of an elastic material, preferably of a synthetic rubber, preferably of polyisoprene.
  • the first membrane 10 for the withdrawal point 6 has an outer annular portion 10a, which is followed by a central annular portion 10b, which has a smaller diameter than the outer portion.
  • the middle annular portion 10b having upper and lower abutment surfaces is clamped.
  • the middle annular portion 10b merges into an inner dish-shaped portion 10c, on the upper side of which an upper trough-shaped depression 10d is formed.
  • the dish-shaped portion 10c has a flat bottom 10e.
  • the dish-shaped section is pre-slit in a crosswise or star-shaped manner, so that, although weakened, the elastic material is not severed.
  • the second diaphragm 11 for the injection point 7, which is thicker than the first diaphragm 10, has an outer annular portion 11 a with an upper and lower abutment surface, which is clamped in the cap.
  • an inner plate-shaped portion 11 b To the annular portion 11 a is followed directly by an inner plate-shaped portion 11 b, at the top and bottom of an upper or lower trough-shaped recess 11 c, 11 d are formed.
  • the trough-shaped depressions 11 c and 11 d of the second membrane 10 have a smaller depth than the trough-shaped depression 10 d of the first membrane 10.
  • the two membranes 10, 11 are clamped by means of a holding plate 13, which snaps into the side part 3 of the cap or latching is used.
  • the edge of the holding plate 13 is seated in an annular groove 14 which extends on the inside of the side part 3 below the lid part 2.
  • the cover part 2 of the cap 1 has a shape complementary to the membranes 10, 11, so that the membranes fit snugly in the cover part.
  • the membranes were supported with the upper abutment surfaces on the underside of the cover part 2.
  • the holding plate 13 has two openings 8 a and 9 a, which have the same or a larger diameter as the corresponding openings 8 and 9 of the cover part 2.
  • the openings 8a and 9a are surrounded by annular projections 15, 16, which bear against the lower abutment surfaces of the membranes 10, 11.
  • the membranes 10, 11 are inserted into the openings 8, 9 of the cover part 2 of the cap 1. Then, the holding plate 13 is inserted into the cap 1, so that the membranes 10, 11 are clamped between the cover part and the holding plate.
  • the removal point 6 and injection point 7 of the cap are each closed with a twist-off 17, 18, which forms a tamper-evident closure.
  • Both Abwindmaschine 17, 18 are formed as flat handle parts, which are each connected via a ring breaking zone 19, 20 to the cover part 2. These handles are easy to turn off by hand.
  • the handle portion 17 has a recess 21 formed in the manner of an arrow, which points upwards, while the handle portion 18 has a recess 22 formed in the manner of an arrow, which points downwards. This makes it clear that after turning off the grip part 17, the removal point 6 and after turning off the grip part 18, the injection point is exposed.
  • the grip part 17 of the removal point 6 is turned off and a puncturing part (not shown), for example the spike of a transfer device for enteral nutrient solutions, or an infusion device inserted into the opening 8 of the lid part 2.
  • a puncturing part for example the spike of a transfer device for enteral nutrient solutions, or an infusion device inserted into the opening 8 of the lid part 2.
  • the pre-slit membrane 10 is pierced, so that the access to the container is made.
  • the grip part 18 is broken off and the cannula of a syringe is pricked into the membrane 11 of the injection site 7.
  • FIG. 2 shows an alternative embodiment of the with reference to the FIG. 1 described embodiment.
  • the cap of FIG. 2 is different from the cap of FIG. 1 only in that the cover part 2 'designed as a hinged cap body and the holding plate 13' is integral with the cap. Otherwise, both caps have the same training. Therefore, the same reference numerals are used for the corresponding parts.
  • the cover part 2 'of the cap 1' of FIG. 2 is attached by means of a film hinge 30, which extends only over part of the circumference of the cap, at the edge of the side part 3.
  • the film hinge 30 is diametrically opposite a snap closure 31, which also extends only over part of the circumference of the cap.
  • the snap closure 31 is formed by a projecting lug 31 a at the edge of the lid part 2 'and an undercut groove 31 b at the edge of the side part 3.
  • the two membranes 10, 11 are inserted into the folded lid part 2 ', and the lid part 2' is folded onto the holding plate 13 ', wherein the projection 31a snaps into the groove 31b.
  • the membranes are clamped again between holding part and cover part.
  • FIGS. 3a and 3b show a further embodiment of the closure cap, which differs from those with reference to the Figures 1 and 2 described embodiments characterized differs in that a holding plate is not provided.
  • the corresponding parts are again denoted by the same reference numerals.
  • the lugs 15 ', 16' for clamping the membranes 10, 11 are annular sleeves on the underside of the cover part 2, whose diameter corresponds to the diameter of the openings 8, 9.
  • the sleeve-shaped projection 15 'of the removal point 6 has a greater length than the projection 16' of the injection point. 7
  • the membranes 10, 11 are first inserted into the openings 8, 9 ( FIG. 3a ). Then the lugs 15 ', 16' are bent so that they rest against the lower contact surfaces of the membranes, so that the membranes are clamped. In the membrane 11 of the injection point 7 it is sufficient to bend the projection 16 'by 90 °. The projection 15 'of the removal point 6, however, is crimped around the outer annular portion 10a of the membrane ( FIG. 3b ).
  • FIG. 4 shows the lower portion of the lid portion of the cap of another embodiment, which differs from the other embodiments in that in the region where the lugs 15 ', 16' are bent, an annular groove 31, 32 is provided. Since the approaches are weakened in this area, the bending of the same is simplified.
  • FIG. 5 shows a bottle-shaped container 33 which is closed with the cap 1.
  • the cap 1 is firmly welded to the head 34 of the bottle 34. Between the cap 1 and the bottle head 34 sits a rubber disc, not shown.
  • the container is filled with a liquid for a parenteral nutrition.
  • the container may also be filled with an infusion or transfusion solution.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Closures For Containers (AREA)

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf eine Verschlusskappe für ein Behältnis, das mit einer medizinischen Flüssigkeit, insbesondere zur Infusion oder Transfusion befüllt ist, insbesondere ein mit einer Flüssigkeit zur parenteralen Ernährung befüllte flaschenförmiges Behältnis. Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Behältnis für eine medizinische Flüssigkeit zur Infusion oder Transfusion, insbesondere ein mit einer Flüssigkeit zur parenteralen Ernährung zu befüllendes flaschenförmiges Behältnis, das über eine derartige Verschlusskappe verfügt.
  • Es sind verschiedene Behältnisse für medizinische Flüssigkeiten bekannt. Zu den Behältnissen zählen zum Einen die bekannten Beutel aus Mehrschichtfolien, die sich durch Transparenz, Flexibilität und Siegelbarkeit auszeichnen, zum Anderen die bekannten Flaschen, die unterschiedliche Formen haben. Die Beutel und Flaschen unterscheiden sich in der Ausbildung der Zugänge zum Entnehmen und Zuführen der medizinischen Flüssigkeiten, die auch als Port bezeichnet werden.
  • Die DE 102 23 560 A1 beschreibt einen Beutel mit einem Port-System, das eine Entnahme- und Zuspritzstelle umfasst. Das Port-System verfügt über zwei separate Konnektoren, von denen der eine der Entnahme der Flüssigkeit und der andere dem Zuspritzen eines Additivs dient. Zum Entnehmen der Flüssigkeit findet im Allgemeinen ein sogenannter Spike Verwendung, der einen relativ großen Durchmesser hat, während zum Zuspritzen des Additivs eine Kanüle benutzt wird, die einen relativ kleinen Durchmesser hat. Insofern werden an die Ausbildung der Entnahme- und Zuspritzstelle unterschiedliche Anforderungen gestellt.
  • Die bekannten Flaschen, die eine Alternative zu den häufig verwendeten Beuteln darstellen, werden mit einer Kappe verschlossen. Derartige Verschlusskappen sind auch als sogenannte Eurokappen bekannt, die in der DIN 58374 genormt sind.
  • Aus der WO 02/098748 A1 ist eine Verschlusskappe für eine Medikamentenflasche bekannt, die über eine Entnahme- und Zuspritzstelle verfügt. Zur Abdichtung der Entnahme- und Zuspritzstelle dient eine gemeinsame Membran aus einem elastischen Material, die mit einem Einstechteil (Spike) eines Infusionsgeräts zum Entnehmen des Medikaments und einer Kanüle einer Spritze zum Injizieren eines Additivs durchstechbar ist. Die Membran, die auch als Septum bezeichnet wird, ist mit der Kappe fest verschweißt.
  • Ein Verschluss für eine Medikamentenflasche ist auch aus der EP 0 364 783 B1 bekannt. Auch dieser Verschluss zeichnet sich durch ein gemeinsames Septum für den Port zum Entnehmen des Medikaments und Zuspritzen des Additivs aus.
  • Die in der Medizintechnik verwendeten Membranen müssen hohen Anforderungen genügen. Die Membranen sollten einerseits mit geringem Kraftaufwand durchstechbar sein und andererseits das Behältnis sicher abdichten. So sollte die Membran zur Abdichtung der Zuspritzstelle nach der Punktierung und der Entfernung der Kanüle dicht sein. Die Membran der Entnahmestelle sollte zudem das Einstechteil bei Zugbeanspruchung festhalten, so dass das Einstechteil nicht aus der Einstechstelle herausgleiten kann.
  • Ein Medikamentenbehälter gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1 mit einer topfförmigen Kappe, in die zwei Membranen eingesetzt sind, ist aus der EP 1 010 635 B1 bekannt. Die beiden Membranen sind aber identisch ausgebildet.
  • Die EP 0 495 330 A1 beschreibt eine Vorrichtung zur Schaffung eines Zugangs für einen flexiblen Behälter. Die bekannte Vorrichtung verfügt sowohl über eine Entnahmestelle als auch eine Zuspritzstelle. Die Entnahme- und Zuspritzstelle werden von Membranen verschlossen, die unterschiedlich ausgebildet sind. Die Membran der Entnahmestelle ist als flache Scheibe ausgebildet, die an ihrem Rand wulstartig erweitert ist, während die Membran der Zuspritzstelle an der Ober- und Unterseite nach außen gewölbt ist.
  • Die Membran der Zuspritzstelle ist eine selbstabdichtende Membran. Nachteilig ist, dass die Membran der Entnahmestelle nicht selbstabdichtend ist.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, eine Verschlusskappe für mit medizinischen Flüssigkeiten, insbesondere Flüssigkeiten zur Infusion oder Transfusion befüllte Behältnisse mit einer Entnahme- und Zuspritzstelle bereitzustellen, die eine sichere Handhabung beim Entnehmen der medizinischen Flüssigkeit und dem Zuspritzen des Additivs erlaubt.
  • Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt erfindungsgemäß mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1.
  • Darüber hinaus ist es eine Aufgabe der Erfindung, ein Behältnis für eine medizinische Flüssigkeit, insbesondere eine Flüssigkeit zur Infusion oder Transfusion, mit einer derartigen Verschlusskappe zu schaffen. Diese Aufgabe wird mit den Merkmalen des Anspruchs 26 gelöst.
  • Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
  • Bei der erfindungsgemäßen Verschlusskappe sind die Entnahme- und Zuspritzstelle als separate Zugänge mit unterschiedlichen Öffnungen ausgebildet, die jeweils von einer durchstechbaren selbstabdichtenden Membran verschlossen sind. Die Verschlusskappe verfügt also nicht über eine gemeinsame Membran für beide Zugänge, sondern über zwei Membranen, die unterschiedlich ausgebildet sind. In diesem Zusammenhang sind unter unterschiedlicher Ausbildung beispielsweise unterschiedliche Formen oder Materialien zu verstehen.
  • Der entscheidende Vorteil der erfindungsgemäßen Verschlusskappe liegt darin, dass die Verwendung separater Membranen für die Entnahme- und Zuspritzstelle die optimale Anpassung an die unterschiedlichen Anforderungen erlaubt, die an diese Zugänge gestellt werden. Da das Portsystem über Membranen unterschiedlicher Ausbildung verfügt, sind die Entnahme- und Zuspritzstelle an die spezifischen Anforderungen beim Entnehmen einer Flüssigkeit mittels eines Einstechteils (Spike), der einen relativ großen Durchmesser aufweist, und beim Zuspritzen eines Additivs mittels einer Kanüle optimal angepasst werden, die einen relativ kleinen Durchmesser aufweist.
  • Die Membran der Entnahmestelle ist derart ausgebildet, dass der Port mit einem Einstechteil (Spike) durchstochen werden kann, wobei der Spike bei Zugbeanspruchung festgehalten und die Entnahmestelle sicher abgedichtet wird, während die Membran der Zuspritzstelle so beschaffen ist, dass der Port nach Punktierung und Entfernung der Kanüle dicht ist.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Verschlusskappe sind beide Membranen klemmend in der Kappe gehalten. Dabei können die Membranen auch elastisch verformt werden. Folglich kann die Montage der Verschlusskappe auf einfache Weise allein durch das Verpressen der einzelnen Teile erfolgen. Es ist aber auch möglich, dass die Membranen mit der Kappe verschweißt und/oder verklebt werden.
  • Eine weitere bevorzugte Ausführungsform sieht vor, dass die Öffnungen für die Membranen Ausnehmungen in dem Deckelteil der Kappe sind, in denen die Membranen passend eingesetzt sind. Der Formschluss gewährleistet, dass die Membranen einen sicheren Halt haben.
  • Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist an der Innenseite des Deckelteils der Kappe eine Halteplatte angeordnet, mit der die Membranen verklemmt sind. Hierzu weist die Halteplatte vorzugsweise die Membranen untergreifende Ansätze auf.
  • Eine alternative Ausführungsform sieht die Membranen untergreifende Ansätze vor, die nicht an einer Halteplatte, sondern an der Innenseite des Deckelteils vorgesehen sind. Die Ansätze sind vorzugsweise einstückig mit dem Deckelteil. Die Montage kann weiter vereinfacht werden, wenn die Ansätze biegbare Teile sind. Dann brauchen die Membranen nur in den Deckelteil eingesetzt und die Ansätze umgebogen zu werden. Vorzugsweise sind die Ansätze als ringförmige Bördelungen ausgebildet, die einen sicheren Halt bieten.
  • Bei einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist die Halteplatte einrastend oder einschnappend in die Verschlusskappe eingesetzt. Zur Montage werden die Membranen in den Deckelteil und daraufhin die Halteplatte in den Seitenteil der Kappe eingesetzt.
  • Die Halteplatte kann aber auch mit dem Seitenteil einstückig sein, wobei der Deckelteil als von dem Seitenteil abklappbarer Kappenkörper ausgebildet ist. Die Membranen werden dann in den abgeklappten Kappenkörper eingesetzt und der Kappenkörper wird anschließend auf die Halteplatte geklappt, so dass die Membranen zwischen Kappenkörper und Halteplatte verklemmt sind.
  • Der Kappenkörper ist vorzugsweise mit einem Scharnier an dem Seitenteil befestigt. Derartige Scharniere sind als sogenannte Filmscharniere in der Kunststofftechnik bekannt.
  • Die erste und/oder zweite Öffnung in der Kappe sind vorzugsweise mit einem Abdrehteil verschlossen, das gleichsam einen Originalitätsverschluss bildet. Die Handhabung wird vorzugsweise dadurch verbessert, dass die Abdrehteile als flache Griffteile ausgebildet sind. Die Abdrehteile weisen zweckmäßigerweise jeweils eine Kennzeichnung, insbesondere eine nach Art eines Pfeils ausgebildete Aussparung auf. Da die Pfeile in einander entgegengesetzte Richtungen zeigen, kann sofort erkannt werden, dass es sich bei dem jeweiligen Port um eine Entnahme- oder Zuspritzstelle handelt.
  • Die selbstabdichtende Membran der Entnahmestelle weist vorzugsweise einen äußeren ringförmigen Abschnitt auf, an den sich ein mittlerer ringförmiger Abschnitt mit einer oberen und unteren Anlagefläche anschließt, der in der Kappe klemmend gehalten ist. Der mittlere ringförmige Abschnitt geht in einen inneren tellerförmigen Abschnitt über, an dessen Oberseite eine muldenförmige Vertiefung ausgebildet ist. Dabei hat der innere tellerförmige Abschnitt vorzugsweise eine flache Unterseite. Die besondere Ausbildung der Membran stellt zum Einen sicher, dass der Spike beim Anstechen der Membran sicher geführt und gehalten wird und gewährleistet zum Anderen, dass die Membran nach dem Herausziehen des Spike auch bei relativ hohem Innendruck in dem Behältnis wieder sicher abdichtet. Es hat sich in Versuchen gezeigt, dass die besondere Ausbildung der Membran für den sofortigen Wiederverschluss ausschlaggebend ist, wobei mit zunehmendem Innendruck in der Verpackung die Abdichtung der Membran noch erhöht wird.
  • Die Membran der Entnahmestelle ist vorzugsweise geschwächt, so dass sie sich leicht mit einem Spike durchstechen lässt. Vorteilhafterweise ist die Membran kreuzweise vorgeschlitzt. Sie kann aber auch sternförmig geschlitzt oder nur mit einem einfachen Schlitz versehen sein.
  • Die Membran der Zuspritzstelle unterscheidet sich von der Membran der Entnahmestelle durch ihren Querschnitt im Zentrum. Vorzugsweise weist die Membran der Zuspritzstelle einen größeren Querschnitt als die Membran der Entnahmestelle auf, d.h. die eine Membran ist im Zentrum dicker als die andere Membran.
  • Auch die Membran der Zuspritzstelle weist vorzugsweise einen äußeren ringförmigen Abschnitt auf. An den äußeren ringförmigen Abschnitt schließt sich jedoch der innere tellerförmige Abschnitt direkt an, wobei sowohl an der Oberals auch Unterseite des inneren tellerförmigen Abschnitts muldenförmige Vertiefungen ausgebildet sind. Mit der besonderen Geometrie der Membran wird eine hohe Dichtigkeit erzielt.
  • Das erfindungsgemäße insbesondere flaschenförmige Behältnis für medizinische Flüssigkeiten kann unterschiedliche Formen haben. Neben runden Formen sind auch ovale oder abgeflachte Formen möglich.
  • Im Folgenden werden verschiedene Ausführungsbeispiele der Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erläutert.
  • Es zeigen:
    • Figur 1
    ein erstes Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Verschlusskappe in geschnittener Darstellung,
    Figur 2
    eine alternative Ausführungsform der Kappe von Figur 1,
    Figur 3a
    ein weiteres Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Kappe vor der Befestigung der Membranen in dem Deckelteil,
    Figur 3b
    die Kappe von Figur 3a nach der Befestigung der Membranen,
    Figur 4
    ein weiteres Ausführungsbeispiel der Kappe und
    Figur 5
    das erfindungsgemäße kappenförmige Behältnis, das mit der erfindungsgemäßen Kappe verschlossen ist.
  • Figur 1 zeigt ein erstes Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Verschlusskappe für flaschenförmige Behältnisse, insbesondere mit einer Flüssigkeit zur parenteralen Ernährung befüllte Flaschen. Die Verschlusskappe ist ein Spritzgussteil, das vorzugsweise aus Polyolefinen, insbesondere PP, PE, PET und Blends hergestellt ist.
  • Die Verschlusskappe 1 weist einen runden Deckelteil 2 auf, an den sich ein zylindrischer Seitenteil 3 anschließt. Am unteren Rand des Seitenteils 3 befindet sich ein Flansch 4 zur Befestigung der Kappe am Kopf einer Flasche. Der Deckelteil 2 weist eine größere Wandstärke als der Seitenteil 3 auf.
  • Die Kappe 1 verfügt über ein Portsystem 5 mit einer Entnahmestelle 6 und einer Zuspritzstelle 7. Im Folgenden wird das Portsystem im Einzelnen beschrieben. Der Deckelteil 2 der Kappe 5 weist zwei Öffnungen 8, 9 mit vorzugsweise kreisförmigem Querschnitt auf, die im Abstand zueinander angeordnet sind. In der ersten Öffnung 8 sitzt eine erste selbstabdichtende Membran 10 für die Entnahmestelle 6 und in der zweiten Öffnung 9 eine zweite selbstabdichtende Membran 11 für die Zuspritzstelle. Beide Membranen sind unterschiedlich ausgebildet. Sie bestehen aus einem elestischen Material, vorzugsweise aus einem synthetischen Kautschuk, vorzugsweise aus Polyisopren.
  • Die erste Membran 10 für die Entnahmestelle 6 weist einen äußeren ringförmigen Abschnitt 10a auf, an den sich ein mittlerer ringförmiger Abschnitt 10b anschließt, der einen geringeren Durchmesser als der äußere Abschnitt hat. In der Kappe ist der mittlere ringförmige Abschnitt 10b, der eine obere und untere Anlagefläche hat, klemmend gehalten. Der mittlere ringförmige Abschnitt 10b geht in einen inneren tellerförmigen Abschnitt 10c über, an dessen Oberseite eine obere muldenförmige Vertiefung 10d ausgebildet ist. Der tellerförmige Abschnitt 10c hat eine flache Unterseite 10e. Im Zentrum der muldenförmigen Vertiefung 10d ist der tellerförmige Abschnitt derart kreuzweise oder sternförmig vorgeschlitzt, so dass das elastische Material zwar geschwächt aber nicht durchtrennt ist.
  • Die zweite Membran 11 für die Zuspritzstelle 7, die dicker als die erste Membran 10 ist, weist einen äußeren ringförmigen Abschnitt 11 a mit einer oberen und unteren Anlagefläche auf, der in der Kappe klemmend gehalten ist. An den ringförmigen Abschnitt 11 a schließt sich direkt ein innerer tellerförmiger Abschnitt 11 b an, an dessen Ober- und Unterseite eine obere bzw. untere muldenförmige Vertiefung 11 c, 11 d ausgebildet sind. Die muldenförmigen Vertiefungen 11c und 11d der zweiten Membran 10 haben eine geringere Tiefe als die muldenförmige Vertiefung 10d der ersten Membran 10.
  • Die beiden Membranen 10, 11 werden mittels einer Halteplatte 13 klemmend gehalten, die in den Seitenteil 3 der Kappe einschnappend oder einrastend eingesetzt ist. Der Rand der Halteplatte 13 sitzt in einer ringförmigen Nut 14, die an der Innenseite des Seitenteils 3 unterhalb des Deckelteils 2 verläuft.
  • Im Bereich der Öffnungen 8, 9 weist der Deckelteil 2 der Kappe 1 eine den Membranen 10, 11 komplementäre Form auf, so dass die Membranen passend in dem Deckelteil sitzen. Dabei stützten sich die Membranen mit den oberen Anlageflächen an der Unterseite des Deckelteils 2 ab.
  • Die Halteplatte 13 weist zwei Öffnungen 8a und 9a auf, die den gleichen oder einen größeren Durchmesser wie die entsprechenden Öffnungen 8 und 9 des Deckelteils 2 haben. Die Öffnungen 8a und 9a werden von ringförmigen Ansätze 15, 16 umgeben, die an den unteren Anlageflächen der Membranen 10, 11 anliegen.
  • Zur Montage werden die Membranen 10, 11 in die Öffnungen 8, 9 des Deckelteils 2 der Kappe 1 eingesetzt. Daraufhin wird die Halteplatte 13 in die Kappe 1 eingesetzt, so dass die Membranen 10, 11 zwischen Deckelteil und Halteplatte verklemmt sind.
  • Die Entnahmestelle 6 und Zuspritzstelle 7 der Kappe sind jeweils mit einem Abdrehteil 17, 18 verschlossen, das einen Originalitätsverschluss bildet. Beide Abdrehteile 17, 18 sind als flache Griffteile ausgebildet, die jeweils über eine Ringbruchzone 19, 20 an den Deckelteil 2 angeschlossen sind. Diese Griffteile lassen sich leicht mit der Hand abdrehen. Der Griffteil 17 weist eine nach Art eine Pfeils ausgebildete Aussparung 21 auf, die nach oben zeigt, während der Griffteil 18 eine nach Art eines Pfeils ausgebildete Aussparung 22 aufweist, die nach unten zeigt. Dadurch wird deutlich, dass nach Abdrehen des Griffteils 17 die Entnahmestelle 6 und nach Abdrehen des Griffteils 18 die Zuspritzstelle freiliegt.
  • Zum Entnehmen einer medizinischen Flüssigkeit wird der Griffteil 17 der Entnahmestelle 6 abgedreht und ein nicht dargestelltes Einstechteil, beispielsweise der Spike eines Überleitgerätes für enterale Nährlösungen oder eines Infusionsgerätes in die Öffnung 8 des Deckelteils 2 eingeführt. Dabei wird die vorgeschlitzte Membran 10 durchstochen, so dass der Zugang zu dem Behältnis hergestellt ist.
  • Zum Zuspritzen eines Additivs wird der Griffteil 18 abgebrochen und die Kanüle einer Spritze in die Membran 11 der Zuspritzstelle 7 gestochen.
  • Figur 2 zeigt eine alternative Ausführungsform des unter Bezugnahme auf die Figur 1 beschriebenen Ausführungsbeispiels. Die Verschlusskappe von Figur 2 unterscheidet sich von der Kappe von Figur 1 nur dadurch, dass der Deckelteil 2' als abklappbarer Kappenkörper ausgebildet und die Halteplatte 13' mit der Kappe einstückig ist. Ansonsten haben beide Kappen die gleiche Ausbildung. Daher werden für die einander entsprechenden Teile auch die gleichen Bezugszeichen verwandt.
  • Der Deckelteil 2' der Kappe 1' von Figur 2 ist mittels eines Filmscharniers 30, das sich nur über einen Teil des Umfangs der Kappe erstreckt, am Rand des Seitenteils 3 befestigt. Dem Filmscharnier 30 liegt diametral ein Schnappverschluss 31 gegenüber, der sich ebenfalls nur über einen Teil des Umfangs der Kappe erstreckt. Der Schnappverschluss 31 wird von einem vorspringenden Ansatz 31a am Rand des Deckelteils 2' und einer hinterschnittenen Nut 31b am Rand des Seitenteils 3 gebildet.
  • Zur Montage der Kappe werden die beiden Membranen 10, 11 in den abgeklappten Deckelteil 2' eingesetzt, und der Deckelteil 2' wird auf die Halteplatte 13' geklappt, wobei der Ansatz 31a in die Nut 31b einschnappt. Die Membranen sind wieder zwischen Halteteil und Deckelteil verklemmt.
  • Die Figuren 3a und 3b zeigen ein weiteres Ausführungsbeispiel der Verschlusskappe, die sich von den unter Bezugnahme auf die Figuren 1 und 2 beschriebenen Ausführungsformen dadurch unterscheidet, dass eine Halteplatte nicht vorgesehen ist. Die einander entsprechenden Teile werden wieder mit den gleichen Bezugszeichen bezeichnet.
  • Die Ansätze 15', 16' zum Verklemmen der Membranen 10, 11 sind ringförmige Hülsen an der Unterseite des Deckelteils 2, deren Durchmesser dem Durchmesser der Öffnungen 8, 9 entspricht. Der hülsenförmige Ansatz 15' der Entnahmestelle 6 hat eine größere Länge als der Ansatz 16' der Zuspritzstelle 7.
  • Die Membranen 10, 11 werden zunächst in die Öffnungen 8, 9 eingesetzt (Figur 3a). Dann werden die Ansätze 15', 16' derart umgebogen, dass sie an den unteren Anlageflächen der Membranen anliegen, so dass die Membranen klemmend gehalten sind. Bei der Membran 11 der Zuspritzstelle 7 genügt es, den Ansatz 16' um 90° abzuwinkeln. Der Ansatz 15' der Entnahmestelle 6 hingegen wird um den äußeren ringförmigen Abschnitt 10a der Membran umgebördelt (Figur 3b).
  • Figur 4 zeigt den unteren Abschnitt des Deckelteils der Kappe eines weiteren Ausführungsbeispiels, der sich von den anderen Ausführungsformen dadurch unterscheidet, dass in dem Bereich, an denen die Ansätze 15', 16' abgeknickt werden, eine ringförmige Nut 31, 32 vorgesehen ist. Da die Ansätze in diesem Bereich geschwächt sind, wird das Umbiegen derselben vereinfacht.
  • Figur 5 zeigt ein flaschenförmiges Behältnis 33, das mit der Verschlusskappe 1 verschlossen ist. Die Verschlusskappe 1 wird mit dem Kopf 34 der Flasche 34 fest verschweißt. Zwischen Verschlusskappe 1 und Flaschenkopf 34 sitzt eine nicht dargestellte Gummischeibe. Das Behältnis ist mit einer Flüssigkeit für eine parenterale Ernährung befüllt. Das Behältnis kann aber auch mit einer Infusions- oder Transfusionslösung befüllt sein.

Claims (27)

  1. Verschlusskappe (1) für mit medizinischen Flüssigkeiten befüllte Behältnisse, insbesondere mit Flüssigkeiten zur Infusion oder Transfusion befüllte Behältnisse, die eine Entnahme- und Zuspritzstelle (6, 7) zum Entnehmen der medizinischen Flüssigkeit und Zuspritzen eines Additivs aufweist, wobei die Entnahme- und Zuspritzstelle (6, 7) als separate Zugänge zu einer ersten Öffnung (8) zum Entnehmen der Flüssigkeit, die von einer ersten durchstechbaren selbstabdichtenden Membran (10) verschlossen ist, und zu einer zweiten Öffnung (9) zum Zuspritzen des Additivs ausgebildet sind, die von einer zweiten durchstechbaren selbstabdichtenden Membran (11) verschlossen ist, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und zweite durchstechbare Membran unterschiedlich ausgebildet sind, und dass die erste Membran (10) als eine selbstabdichtende Membran derart ausgebildet ist, dass die erste Membran zur Entnahme einer Flüssigkeit mit einem Spike eines Überleitgeräts für enterale Nährlösungen oder eines Infusionsgeräts durchstochen und der Spike nach dem Durchstechen zur sicheren Abdichtung der ersten Membran bei Zugbeanspruchung festgehalten werden kann, und die zweite Membran (11) als eine selbstabdichtende Membran derart ausgebildet ist, dass die zweite Membran von einer Kanüle einer Spritze zum Zuspritzen eines Additivs durchstochen werden kann, wobei die Kanüle einen kleineren Durchmesser als der Spike aufweist.
  2. Verschlusskappe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und/oder zweite Membran (10, 11) der Entnahme- bzw. Zuspritzstelle (6, 7) klemmend gehalten sind.
  3. Verschlusskappe nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Kappe einen Deckelteil (2) und einen Seitenteil (3) aufweist, wobei die erste und zweite Öffnung (8, 9) Ausnehmungen in dem Deckelteil sind, in denen die erste und zweite Membran (10,11) passend eingesetzt sind.
  4. Verschlusskappe nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass an der Innenseite des Deckelteils (2) eine Halteplatte (13, 13') angeordnet ist, mit der die erste und zweite Membran (10, 11) der Entnahme- bzw. Zuspritzstelle (6, 7) verklemmt sind.
  5. Verschlusskappe nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Halteplatte (13, 13') die erste und/oder zweite Membran (10, 11) der Entnahme- bzw. Zuspritzstelle (6, 7) untergreifende Ansätze (15, 16) aufweist.
  6. Verschlusskappe nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass an der Innenseite des Deckelteils (2) die erste und/oder zweite Membran (10, 11) der Entnahme- bzw. Zuspritzstelle (6, 7) untergreifende Ansätze (15', 16') angeordnet sind.
  7. Verschlusskappe nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Ansätze (15', 16') mit dem Deckelteil (2) einstückig sind.
  8. Verschlusskappe nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Ansätze (15', 16') als ringförmige Bördelung ausgebildet sind.
  9. Verschlusskappe nach einem der Ansprüche 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Halteplatte (13) einrastend oder einschnappend in die Kappe eingesetzt ist.
  10. Verschlusskappe nach einem der Ansprüche 4, 5 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Halteplatte (13) mit dem Seitenteil (3) einstückig ist, wobei der Deckelteil (2) als von dem Seitenteil abklappbarer Kappenkörper ausgebildet ist.
  11. Verschlusskappe nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Deckelteil (2) mit einem Scharnier (30) an dem Seitenteil (3) befestigt ist.
  12. Verschlusskappe nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und/oder zweite Öffnung (8, 9) jeweils mit einem Abdrehteil (17, 18) verschlossen sind.
  13. Verschlusskappe nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdrehteile (17, 18) als flache Griffteile ausgebildet sind.
  14. Verschlusskappe nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdrehteile (17, 18) unterschiedlich gekennzeichnet sind.
  15. Verschlusskappe nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdrehteile (17, 18) jeweils eine nach Art eines Pfeils ausgebildete Aussparung (21, 22) aufweisen, wobei die Pfeile in einander entgegengesetzte Richtungen zeigen.
  16. Verschlusskappe nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Membran (10) der Entnahmestelle (6) an der Oberseite eine muldenförmige Vertiefung (10d) aufweist.
  17. Verschlusskappe nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Membran (10) einen äußeren ringförmigen Abschnitt (10a) aufweist, an den sich ein mittlerer ringförmiger Abschnitt (10b) mit einer oberen und unteren Anlagefläche anschließt, der in der Kappe klemmend gehalten ist, wobei der mittlere ringförmige Abschnitt in einen inneren tellerförmigen Abschnitt (10c) übergeht, in dem die obere muldenförmige Vertiefung (10d) ausgebildet ist.
  18. Verschlusskappe nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass der innere tellerförmige Abschnitt (10c) eine flache Unterseite (10e) hat.
  19. Verschlusskappe nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass der mittlere ringförmige Abschnitt (10b) einen geringeren Querschnitt als der äußere ringförmige Abschnitt (10a) der ersten Membran (10) hat.
  20. Verschlusskappe nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Membran (10) der Entnahmestelle (6) im Zentrum einen kleineren Querschnitt als die zweite Membran der Zuspritzstelle (7) hat.
  21. Verschlusskappe nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Membran (10) der Entnahmestelle (6) geschwächt, vorzugsweise vorgeschlitzt ist.
  22. Verschlusskappe nach einem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Membran (11) der Zuspritzstelle (7) an der Oberseite und der Unterseite eine muldenförmige Vertiefung (11c, 11d) aufweist.
  23. Verschlusskappe nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Membran einen äußeren ringförmigen Abschnitt (11a) mit einer oberen und unteren Anlagefläche aufweist, der in der Kappe klemmend gehalten ist, an den sich ein innerer tellerförmiger Abschnitt (11b) anschließt, in dem die obere und untere muldenförmige Vertiefung (11c, 11d) ausgebildet ist.
  24. Verschlusskappe nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und/oder zweite Membran der Entnahme- bzw. Zuspritzstelle (6, 7) aus einem synthetischen Kautschuk, vorzugsweise Polyisopren besteht.
  25. Verschlusskappe nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass die Kappe ein Spritzgussteil, insbesondere aus Polyolefin ist.
  26. Behältnis für medizinische Flüssigkeiten, insbesondere Flüssigkeiten zur Infusion oder Transfusion mit einer Kappe nach einem der Ansprüche 1 bis 25.
  27. Behältnis nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass das Behältnis ein flaschenförmiges Behältnis ist.
EP05770389A 2004-10-20 2005-08-12 Verschlusskappe für mit medizinischen flüssigkeiten befüllte behältnisse Active EP1802535B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL05770389T PL1802535T3 (pl) 2004-10-20 2005-08-12 Kołpak zamykający do pojemników napełnionych płynami leczniczymi

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004051300A DE102004051300C5 (de) 2004-10-20 2004-10-20 Verschlusskappe für mit medizinischen Flüssigkeiten befüllte Behältnisse
PCT/EP2005/008787 WO2006042579A1 (de) 2004-10-20 2005-08-12 Verschlusskappe für mit medizinischen flüssigkeiten befüllte behältnisse

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP1802535A1 EP1802535A1 (de) 2007-07-04
EP1802535B1 true EP1802535B1 (de) 2009-11-18

Family

ID=35160519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP05770389A Active EP1802535B1 (de) 2004-10-20 2005-08-12 Verschlusskappe für mit medizinischen flüssigkeiten befüllte behältnisse

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8211081B2 (de)
EP (1) EP1802535B1 (de)
JP (1) JP4903708B2 (de)
KR (1) KR101215752B1 (de)
CN (1) CN101044069B (de)
AT (1) ATE449012T1 (de)
AU (1) AU2005297511B2 (de)
BR (1) BRPI0517279B1 (de)
CA (1) CA2584384C (de)
DE (2) DE102004051300C5 (de)
DK (1) DK1802535T3 (de)
EA (1) EA009498B1 (de)
ES (1) ES2332417T3 (de)
MX (1) MX2007004706A (de)
PL (1) PL1802535T3 (de)
WO (1) WO2006042579A1 (de)
ZA (1) ZA200703192B (de)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004051300C5 (de) 2004-10-20 2013-01-24 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verschlusskappe für mit medizinischen Flüssigkeiten befüllte Behältnisse
DE102007005407A1 (de) * 2007-02-03 2008-08-07 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verschlusskappe für ein Behältnis zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten und Behältnis zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten
DE102007024539A1 (de) * 2007-05-24 2008-11-27 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verschlusskappe für ein Behältnis zur Aufnahme von Flüssigkeiten, insbesondere einer enteralen Nährlösung und Behältnis mit einer derartigen Verschlusskappe
CN101081192B (zh) * 2007-07-03 2011-10-05 王建友 一种输液瓶口装置
DE102008007252A1 (de) * 2008-02-01 2009-08-13 Plümat Plate & Lübeck GmbH & Co. Verschlusskappe für Behälter
US8460227B2 (en) * 2008-11-17 2013-06-11 Arthrex, Inc. Cytokine concentration system
DE102008060995A1 (de) * 2008-12-09 2010-06-10 West Pharmaceutical Services Deutschland Gmbh & Co. Kg Verschluss für ein Medikamentenbehältnis
DE102008060864A1 (de) 2008-12-09 2010-06-10 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verschlusskappe für Behältnisse zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten und Behältnis zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten
DE102009009415A1 (de) * 2009-02-18 2010-08-26 Heipha Gmbh Behältnis mit einem Septumverschluss und Verschlusskappe mit Septumverschluss
DE102009022417A1 (de) 2009-05-22 2010-12-30 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Tropfkammer für ein Infusionsgerät und Infusionsgerät mit einer Tropfkammer
US10086984B2 (en) * 2009-06-30 2018-10-02 R.P. Scherer Technologies, Llc Molded container with opener and method for use
EP2359799A1 (de) * 2010-02-16 2011-08-24 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Verschlusskappe für ein Behältnis zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten und Behältnis
GB2483055A (en) * 2010-08-19 2012-02-29 Baxter Int Administration port for medical fluid containers
JP6290625B2 (ja) 2011-01-17 2018-03-07 アクティヴパック， インコーポレイテッド 無菌カートリッジおよび分配装置
WO2012158973A2 (en) * 2011-05-17 2012-11-22 Aktivpak, Inc. Filing system and methods for aseptic cartridge and dispenser arrangement
EP2662303A1 (de) * 2012-05-09 2013-11-13 B. Braun Melsungen AG Verschlusskappe
US9956138B2 (en) * 2012-05-21 2018-05-01 Carmel Pharma Ab Protective cap
WO2013188703A1 (en) * 2012-06-13 2013-12-19 Py Daniel C Device with penetrable septum and closure needle
US9205110B2 (en) 2012-07-18 2015-12-08 Arthrex, Inc. Enhanced autologous growth factor production and delivery system
DE102012109194A1 (de) 2012-09-27 2014-04-17 B. Braun Avitum Ag Originalitätsverschluss zur Verwendung an einem Behälter, Behälter hiermit sowie Port zur Anordnung an dem Behälter
KR101362821B1 (ko) 2012-11-07 2014-02-13 대한약품공업 주식회사 스파이크 삽입홀이 형성된 마개를 갖는 수액 용기
CA3043567A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Daniel Py Controlled non-classified filling device and method
SG11201508508WA (en) * 2013-04-18 2015-11-27 West Pharm Serv Drug Res Ltd Storage or infusion bottle
EA026364B1 (ru) * 2013-12-27 2017-03-31 Общество С Ограниченной Ответственностью "Евро-Пласт" Колпачок для укупорки медицинской емкости
DE102014003501B3 (de) 2014-03-14 2015-04-30 Klaus-Dieter Beller Verschlusskappe für Behältnisse, Herstellverfahren und Spritzgusswerkzeug
US11351090B2 (en) 2015-03-27 2022-06-07 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Sealing cap for a container for holding a medical liquid
DE102015006489A1 (de) 2015-05-22 2016-11-24 Kocher-Plastik Maschinenbau Gmbh Kunststoff-Behältererzeugnis
JP7053456B2 (ja) 2015-09-15 2022-04-12 ドクター ピー インスティチュート エルエルシー 貫入要素との相互作用によって汚染除去する隔壁
USD829896S1 (en) 2015-09-15 2018-10-02 Dr. Py Institute Llc Septum
NL2016005B1 (en) * 2015-12-22 2017-07-03 Scholle Ipn Ip Bv Needleless syringe connector cap.
KR200485600Y1 (ko) 2016-06-01 2018-01-31 제이더블유생명과학 주식회사 수액 백용 포트
EP3519315A1 (de) * 2016-09-28 2019-08-07 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Verschlusskappe für ein behältnis zum aufnehmen einer medizinischen flüssigkeit
USD860675S1 (en) 2016-12-29 2019-09-24 Conopco, Inc. Cartridge
USD862924S1 (en) 2016-12-29 2019-10-15 Conopco, Inc. Dispenser
DE102017000048A1 (de) 2017-01-05 2018-07-05 Kocher-Plastik Maschinenbau Gmbh Behälter
RU178945U1 (ru) * 2017-05-29 2018-04-23 Производственное унитарное предприятие "АЛКОПАК" Колпачок для наполненных медицинскими жидкостями ёмкостей
EA034969B1 (ru) * 2017-09-01 2020-04-13 Валерий Владимирович Клепчуков Колпачок для укупорки медицинской емкости
RU197932U1 (ru) * 2019-11-01 2020-06-05 Общество С Ограниченной Ответственностью Химикофармацевтический Концерн "Медполимер" Колпачок для наполненных медицинскими жидкостями стеклянных емкостей
CN111840069B (zh) * 2020-07-10 2022-11-15 万晶晶 生理盐水容器用密封盖及生理盐水容器
US11833113B2 (en) 2021-04-26 2023-12-05 Express Scripts Strategic Development, Inc. Cap assembly for a medication container
EP4082600A1 (de) 2021-04-30 2022-11-02 B. Braun Melsungen AG Ventil, verfahren zur herstellung eines ventils, kappe für einen flüssigkeitsbehälter mit einem solchen ventil, flüssigkeitsbehälter mit einer solchen kappe und verfahren zur herstellung einer solchen kappe
EP4082599A1 (de) 2021-04-30 2022-11-02 B. Braun Melsungen AG Kappe für einen flüssigkeitsbehälter, flüssigkeitsbehälter mit solch einer kappe und verfahren zur herstellung solch einer kappe
EP4124329A1 (de) * 2021-07-29 2023-02-01 Guida & Nuno Dionisio, Lda. Flaschenverschliessvorrichtung
WO2023148317A1 (de) * 2022-02-04 2023-08-10 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verschlusskappe für einen medizinischen behälter sowie verfahren zu deren montage

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2804224A (en) * 1954-04-15 1957-08-27 Mead Johnson & Co Blood bottle closure
US3136440A (en) 1963-06-25 1964-06-09 Becton Dickinson Co Self sealing pierceable stopper for sealed containers
US3758000A (en) * 1971-05-14 1973-09-11 Drackett Co Safety closure for containers
US3905368A (en) * 1974-02-15 1975-09-16 Cutter Lab Pierceable access port assembly
FR2261931A1 (de) * 1974-02-26 1975-09-19 American Hospital Supply Corp
US3938519A (en) * 1974-02-26 1976-02-17 American Hospital Supply Corporation Medical liquid container with a toggle film leak tester and method of leak testing with same
US3904060A (en) * 1974-02-26 1975-09-09 American Hospital Supply Corp Three barrier closure system for medical liquid container
US3900028A (en) 1974-02-26 1975-08-19 American Hospital Supply Corp Injection site for sterile medical liquid container
USRE31082E (en) * 1977-03-14 1982-11-16 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Hermetically sealed tamperproof port protector
US4187149A (en) * 1978-02-27 1980-02-05 Monsanto Company Cell culture sampling system
US4227954A (en) * 1978-03-13 1980-10-14 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Method for sealing container cap parts
US4153173A (en) * 1978-03-13 1979-05-08 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Cap closure and method of producing same
JPS55101758A (en) 1979-01-25 1980-08-04 Nagatoshi Suzuki Dust removing and processing device for suction air at engine
US4547900A (en) * 1979-12-26 1985-10-15 Abbott Laboratories Flexible container with integral ports and diaphragm
US4412573A (en) * 1981-12-28 1983-11-01 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Injection site
SE455165B (sv) 1982-06-01 1988-06-27 Haustrup Plastic As Anordning vid behallare
DE3305365C2 (de) 1983-02-17 1989-06-29 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Aufbewahrungsbeutel
DE3310265A1 (de) 1983-03-22 1984-09-27 Gerhard 7166 Sulzbach-Laufen Hansen Aufreissverschluss fuer einen behaelter
DE8308416U1 (de) * 1983-03-22 1983-06-01 Hansen, Gerhard, 7166 Sulzbach-Laufen Aufreissverschluss fuer einen Behaelter
DE3543825A1 (de) 1984-12-21 1986-06-26 Schiwa GmbH, 4519 Glandorf Verschlussstueck fuer infusionsbehaelter
CA1335167C (en) * 1988-01-25 1995-04-11 Steven C. Jepson Pre-slit injection site and associated cannula
DE3835720A1 (de) * 1988-10-20 1990-05-03 Wimmer Pharma Gummi Gmbh Verschluss fuer eine medikamentenflasche und verfahren zur herstellung dieses verschlusses
US4892222A (en) * 1988-11-25 1990-01-09 Baxter International Inc. Port assembly for a container
US5088995A (en) * 1990-06-22 1992-02-18 Baxter International Inc. Port and closure assembly including a resealing injection site for a container
US5025955A (en) * 1990-07-16 1991-06-25 Johnson Enterprises, Inc. Container closure with improved sealing membrane
JPH0522136A (ja) 1990-11-16 1993-01-29 Hitachi Ltd アナログ／デイジタル変換器
ES1016714Y (es) 1991-01-17 1992-07-01 Instituto De Biologia Y Sueroterapia, S.A. Dispositivo de acceso para recipientes flexibles.
CH683174A5 (de) * 1991-02-12 1994-01-31 Createchnic Ag Kunststoffverschluss mit Garantieelement.
JP2813723B2 (ja) 1991-08-05 1998-10-22 株式会社アドバンテスト Ｉｃ吸着装置
US5259843A (en) 1991-11-14 1993-11-09 Kawasumi Laboratories Inc. Medical connector for attaching to liquid introducing tube
JPH0675496A (ja) 1992-02-18 1994-03-18 Nakamura Masaru オイル塗布クリ−ニングロ−ラ
US5320232A (en) * 1992-10-15 1994-06-14 Maguire Paul R Positive-sealing bottle cap
JP2581474Y2 (ja) * 1993-04-01 1998-09-21 株式会社ニッショー 輸液容器の栓体
JP2500101Y2 (ja) * 1993-06-21 1996-06-05 株式会社ニッショー 輸液用容器のキャップ
JPH0727578A (ja) 1993-07-09 1995-01-27 Zanabui Informatics:Kk 計測装置
DK0737058T3 (da) 1993-12-28 1999-09-27 Abbott Lab Lukkeorgan, der kan lukkes igen, til fluidumport
DE19500460A1 (de) * 1995-01-10 1996-07-11 Pohl Gmbh & Co Kg Anordnung an Infusionsflaschen oder dergleichen
FI101768B1 (fi) 1995-02-02 1998-08-31 Orion Yhtymae Oy Infuusionestepussiin tarkoitettu yhde-elementti
JP3774250B2 (ja) * 1995-05-31 2006-05-10 大成化工株式会社 溶質入り容器、液剤入り容器及び両者を連結する密封緊締接続ユニット並びにそれらが連結された溶液調製時通液型キット
DE29515682U1 (de) * 1995-10-02 1995-12-07 B. Braun Melsungen Ag, 34212 Melsungen Portsystem für einen Beutel
US6145688A (en) * 1996-07-17 2000-11-14 Smith; James C. Closure device for containers
DE19728775C2 (de) 1997-07-05 2002-01-31 Fresenius Ag Originalitätsverschluß für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen
US6039718A (en) 1998-01-20 2000-03-21 Bracco Research Usa Multiple use universal connector
US5896989A (en) 1998-02-20 1999-04-27 Bracco Research Usa Flexible medical container packaging
US6904662B2 (en) * 1998-04-20 2005-06-14 Becton, Dickinson And Company Method of sealing a cartridge or other medical container with a plastic closure
DE29824812U1 (de) * 1998-12-18 2002-09-12 Helvoet Pharma Verschlußkappe für einen Medikamentenbehälter mit geschlossen ausgebildetem Behälterhals
DE19958952B4 (de) 1999-12-08 2004-05-27 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Entnahmesystem für medizinische Lösungen und Behälter mit einem derartigen Entnahmesystem
DE10007367A1 (de) 2000-02-18 2001-08-23 Helvoet Pharma Verschlusskappe für Infusions- und Transfusionsflaschen
DE10030474C1 (de) 2000-06-21 2002-02-21 Fresenius Kabi De Gmbh Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen sowie Verpackung für medizinische Flüssigkeiten
US6893428B2 (en) 2000-11-27 2005-05-17 Benjamin R. Willemstyn Over-wrap bag enclosure for sterile connectors
US6666852B2 (en) * 2000-12-04 2003-12-23 Bracco Diagnostics, Inc. Axially activated vial access adapter
DE10127823C1 (de) * 2001-06-07 2002-08-22 West Pharm Serv Drug Res Ltd Verschluss für eine Medikamentenflasche sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE10223560B4 (de) * 2002-05-27 2006-01-19 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen und Verpackung für medizinische Flüssigkeiten
US6994699B2 (en) * 2002-06-12 2006-02-07 Baxter International Inc. Port, a container and a method for accessing a port
JP2004129867A (ja) * 2002-10-10 2004-04-30 Jms Co Ltd 口部材およびそれを備える薬液容器
WO2005002649A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-13 Novo Nordisk A/S Portable drug delivery device having an encapsulated needle
US7354426B2 (en) 2003-09-12 2008-04-08 B. Braun Medical Inc. Flexible container with a flexible port and method for making the same
DE102004051300C5 (de) 2004-10-20 2013-01-24 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verschlusskappe für mit medizinischen Flüssigkeiten befüllte Behältnisse
US7488311B2 (en) * 2004-12-23 2009-02-10 Hospira, Inc. Port closure system for intravenous fluid container

Also Published As

Publication number Publication date
DE102004051300C5 (de) 2013-01-24
DE102004051300B3 (de) 2005-11-17
ZA200703192B (en) 2008-09-25
CN101044069B (zh) 2010-08-25
MX2007004706A (es) 2007-06-14
AU2005297511A1 (en) 2006-04-27
DE502005008558D1 (de) 2009-12-31
ATE449012T1 (de) 2009-12-15
US8211081B2 (en) 2012-07-03
CA2584384C (en) 2017-04-11
US20090054865A1 (en) 2009-02-26
EA009498B1 (ru) 2008-02-28
JP2008516707A (ja) 2008-05-22
PL1802535T3 (pl) 2010-04-30
BRPI0517279B1 (pt) 2018-06-12
BRPI0517279A (pt) 2008-10-07
JP4903708B2 (ja) 2012-03-28
AU2005297511B2 (en) 2012-02-02
DK1802535T3 (da) 2010-01-25
WO2006042579A1 (de) 2006-04-27
ES2332417T3 (es) 2010-02-04
CN101044069A (zh) 2007-09-26
KR20070083666A (ko) 2007-08-24
EP1802535A1 (de) 2007-07-04
KR101215752B1 (ko) 2012-12-27
EA200700905A1 (ru) 2007-10-26
CA2584384A1 (en) 2006-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1802535B1 (de) Verschlusskappe für mit medizinischen flüssigkeiten befüllte behältnisse
EP1673135B1 (de) Konnektor für medizinische flüssigkeiten enthaltende verpackungen und verpackung für medizinische flüssigkeiten
DE60019446T2 (de) Flüssigkeitstransferset für phiolen und andere medizinische behälter
EP2114345B1 (de) Verschlusskappe für ein behältnis zur aufnahme von medizinischen flüssigkeiten und behältnis zur aufnahme von medizinischen flüssigkeiten
EP2191807B1 (de) Selbstabdichtende Membran für einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen
DE69723633T2 (de) Übertragungsvorrichtung mit einem spritzlosen Ventil für Arzneimittelbehälter
DE69403452T2 (de) Verschluss für medizinbehälter
EP2355888A1 (de) Konnektor mit membran zum anschluss einer spritze an ein behältnis oder eine schlauchleitung
EP2373277B1 (de) Verschlusskappe für behältnisse zur aufnahme von medizinischen flüssigkeiten und behältnis zur aufnahme von medizinischen flüssigkeiten
EP2152601B1 (de) Verschlusskappe für ein behältnis zur aufnahme von flüssigkeiten, insbesondere einer enteralen nährlösung und behältnis mit einer derartigen verschlusskappe
EP2528574B1 (de) Konnektor für medizinischen wirkstoff enthaltende behälter
EP0766955B1 (de) Portsystem für einen Beutel
WO2004084793A1 (de) Konnektor für medizinische flüssigkeiten enthaltende verpackungen und verpackung für medizinische flüssigkeiten
EP2536377A1 (de) Verschlusskappe für ein behältnis zur aufnahme von medizinischen flüssigkeiten und behältnis
DE19728775C2 (de) Originalitätsverschluß für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen
DE10030474C1 (de) Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen sowie Verpackung für medizinische Flüssigkeiten
DE2844206A1 (de) Schutzkappe
EP1934109B1 (de) Verschlusskappe für mit medizinischen flüssigkeiten befüllte behältnisse
EP0766956A1 (de) Container für medizinische Flüssigkeiten
EP2432529A1 (de) Tropfkammer für ein infusionsgerät und infusionsgerät mit einer tropfkammer

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20070215

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20080729

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

REF Corresponds to:

Ref document number: 502005008558

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20091231

Kind code of ref document: P

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2332417

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: EP

Ref document number: 20100400334

Country of ref document: GR

LTIE Lt: invalidation of european patent or patent extension

Effective date: 20091118

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20091118

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20100318

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20100318

REG Reference to a national code

Ref country code: PL

Ref legal event code: T3

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20091118

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20091118

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20091118

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20100218

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20091118

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20091118

PLBI Opposition filed

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009260

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20091118

26 Opposition filed

Opponent name: BAXTER INTERNATIONAL, INC.

Effective date: 20100818

PLAX Notice of opposition and request to file observation + time limit sent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNOBS2

PLBB Reply of patent proprietor to notice(s) of opposition received

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNOBS3

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100831

PLBD Termination of opposition procedure: decision despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNOPC1

PLBP Opposition withdrawn

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009264

PLBM Termination of opposition procedure: date of legal effect published

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009276

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: OPPOSITION PROCEDURE CLOSED

27C Opposition proceedings terminated

Effective date: 20111022

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20100519

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100812

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 502005008558

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 502005008558

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 11

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 12

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 13

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 14

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Payment date: 20210625

Year of fee payment: 17

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20230609

Year of fee payment: 19

Ref country code: CZ

Payment date: 20230609

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 20230622

Year of fee payment: 19

Ref country code: PL

Payment date: 20230621

Year of fee payment: 19

Ref country code: NL

Payment date: 20230727

Year of fee payment: 19

Ref country code: GR

Payment date: 20230627

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Payment date: 20230724

Year of fee payment: 19

Ref country code: GB

Payment date: 20230817

Year of fee payment: 19

Ref country code: FI

Payment date: 20230717

Year of fee payment: 19

Ref country code: ES

Payment date: 20230907

Year of fee payment: 19

Ref country code: CH

Payment date: 20230902

Year of fee payment: 19

Ref country code: AT

Payment date: 20230725

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20230810

Year of fee payment: 19

Ref country code: DK

Payment date: 20230807

Year of fee payment: 19

Ref country code: DE

Payment date: 20230726

Year of fee payment: 19

Ref country code: BE

Payment date: 20230714

Year of fee payment: 19