EP1567149A2 - Pharmazeutische zusammensetzung aus beta-3-adrenozeptor-agonisten und antimuskarinika - Google Patents

Pharmazeutische zusammensetzung aus beta-3-adrenozeptor-agonisten und antimuskarinika

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Publication number
EP1567149A2
EP1567149A2 EP03782183A EP03782183A EP1567149A2 EP 1567149 A2 EP1567149 A2 EP 1567149A2 EP 03782183 A EP03782183 A EP 03782183A EP 03782183 A EP03782183 A EP 03782183A EP 1567149 A2 EP1567149 A2 EP 1567149A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
ethyl
chloride
component
incontinence
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03782183A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ludwig Mehlburger
Martin Michel
Marion Wienrich
Ursula Ebinger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehringer Ingelheim International GmbH
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim International GmbH filed Critical Boehringer Ingelheim International GmbH
Priority to EP03782183A priority Critical patent/EP1567149A2/de
Publication of EP1567149A2 publication Critical patent/EP1567149A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • This invention describes a new combination of active ingredients for the treatment of bladder dysfunction.
  • a pharmaceutical composition for the treatment of bladder dysfunction.
  • urinary incontinence is increasing due to the shift in the age structure. However, most of those affected are still not being treated or are being treated inadequately. In addition to the medical complications, such as chronic urinary tract infections, urinary incontinence is associated with a high level of psychological suffering for those affected. An estimated 100 million older people are affected by urinary incontinence.
  • the lower urinary tract consists of the urinary bladder, the urethra (urethra), the corresponding muscles and the ligaments of the holding apparatus.
  • the function of the bladder is to store and empty the urine. Relaxation of the bladder muscle is not the only way to fulfill the memory function
  • Bladder dysfunction is a heterogeneous group of disorders that differ in terms of their etiology, diagnosis, and therapy.
  • urinary incontinence is defined as involuntary urine loss, which is objectively detectable and
  • BESTATIGUNGSKOPIE is a social and hygienic problem.
  • urinary incontinence only occurs if there is an unintentional increase in pressure in the bladder during the storage phase. This can occur as a result of uninhibited contractions of the detrusor muscle (urge incontinence) or incompetence of the urethral occlusion mechanism (stress incontinence).
  • OAB overactive bladder
  • Contractions during the filling phase are based, the cause of which may be neurogenic or non-neurogenic (idiopathic) in nature.
  • Urge incontinence is characterized by irresistible urge to urinate and involuntary loss of urine.
  • Stress incontinence is characterized by the involuntary loss of urine, which usually occurs when increased intra-abdominal pressure occurs. This can occur, for example, when lifting, coughing, sneezing, running and when there is no detrusor activity.
  • the loss of urine occurs as a result of a variable combination of insufficiency of the urinary sphincter muscles and pelvic floor as well as an anatomical defect in the holding apparatus. As a result, the urethra's occlusion pressure becomes too low and incontinence is the result. Pure stress incontinence often occurs in women, especially if they have given birth. In men, this form of urinary incontinence is usually only observed after prostatectomies or other small pelvic surgery.
  • the WHO recommends treatment with anticholinergics (antimuscarinics).
  • anticholinergics antimuscarinics
  • their use is limited due to their moderate effectiveness and above all the considerable side effects such as dry mouth, accommodation disorders, constipation, central nervous effects (dizziness, tiredness, confusion).
  • Alpha agonists such as pseudoephedrine and phenylpropanolamine
  • Alpha agonists have a very moderate effect in the treatment of mild stress incontinence.
  • the disadvantage is that these have no selectivity for the urethral muscles and are associated with frequent side effects such as hypertension, tachycardia, arrhythmia, sleep disorders, headaches and tremors.
  • the present invention is intended to provide such a contribution to the therapy of urinary incontinence.
  • the invention is preferably suitable for the treatment of stress incontinence, urge incontinence, mixed incontinence or hyperactive bladder (hyperactive bladder without urge incontinence or with urge incontinence).
  • a pharmaceutical composition which is to combine the advantages of the antimuscarinics as well as those of the beta-3-adrenoceptor agonists with one another in a manner which favors the therapy of the underlying disease.
  • a new pharmaceutical composition which comprises (a) at least one antimuscarinic in a pharmaceutically effective amount and (b) at least one beta-3 adrenoceptor agonist in a pharmaceutically effective amount as active ingredients.
  • Examples of pharmaceutically active salts for each of the compounds that are the subject of this description include, but are not limited to, salts made from pharmaceutically acceptable acids or bases, including organic and inorganic acids and bases. If the compound preferred for use is basic, salts can be prepared from pharmaceutically acceptable acids. When choosing the most preferred salt, or to clarify whether a salt or the neutral compound is used, properties such as bioavailability, manufacturability, processability and storability are taken into account.
  • Suitable pharmaceutically acceptable acids include acetic, benzenesulfonic (besylate), benzoic, p-bromophenylsulfonic, camphor sulfonic, carbon, citric, ethanesulfonic, fumaric, gluconic, glutamine, hydrogen bromide, hydrogen chloride, Hydrogen iodide, isethione, milk, maleic, apple, almond, methanesulfone (mesylate), mucin, saltpetre, oxal, pamoa, pantothene, phosphorus, amber, sulfur, wine -, p-toluenesulfonic acid and the like.
  • Such pharmaceutically acceptable salts include, but are not limited to, acetate, benzoate, hydroxybutyrate, bisulfate, bisulfite, bromide, butyne-1,4-dioate, caproate, chloride, chlorobenzoate, citrate, dihydrogen phosphate, dinitrobenzoate, fumarate, glycolate , Heptanoate, hexine-1,6-dioate, hydroxybenzoate, iodide, lactate, maleate, malonate, mandelate, metaphosphate, methanesulfonate, methoxybenzoate, methylbenzoate, monohydrogenphosphate, naphthalene-1-sulfonate, naphthalene-2-sulfonate, oxalate, phenylproutionate , Phosphate, phthalate, phenylacetate, propanesulfonate, propiolate, propionate, pyrophosphate, pyrophosphat
  • an active ingredient is preferably selected from the group: (S) -N- ⁇ 3- [4- (2- (2,3-dihydrobenzofuran-5-yl) -1-methylethyl) ethylamino] methyl piperidine l-yl] -3-oxopropyl ⁇ methanesulfonamide (see also WO WO9943657), [l, l'-biphenyl] -2-ylcarbamic acid l-azabicyclo [2.2.2] oct-4-yl ester monohydrochloride (YM 46303) , 2-methyl-alpha, alpha-diphenyl-lH-imidazole (KRP-197), AH-9700 (Cas No .: 148966-78-3), benzhydryl-carbamic acid N- (4-methylamino-benzyl) - piperidin-4-yl ester (YM58790), bethan
  • Preferred antimuscarinka are tolterodine, oxybutynin, propiverine, solifenacin, darifenacin, trospium, fesoterodine, particularly preferred are oxybutinine and tolterodine and in each case the pharmaceutically acceptable salts, especially the respective monohydrochlorides. Further information on the connections can be found in the prior art.
  • Each of these compounds listed as antimuscarinics can be used in the indication urinary incontinence including the subindications stress incontinence, urge incontinence, mixed incontinence or hyperactive bladder listed at the beginning.
  • the second component comprises one or more beta-3 adrenoreceptor agonists. This is preferably selected from the following group:
  • n 0 or 1
  • Beta-3 adrenoceptor agonists of the catecholamine type are preferred. The most preferred are:
  • beta-3-adrenoceptor agonists are (-) - ethyl-2- [4- (2- ⁇ [(IS, 2R) -2-hydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) -1-methylethyl] amino ⁇ ethyl) -2,5-dimethylphenyloxy] acetate or (-) - 2- [4- (2- ⁇ [(IS, 2R) -2-hydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) -l-methylethyl] - amino ⁇ ethyl) -2,5-dimethylphenyloxy] acetic acid, its enantiomers, diastereoisomers and pharmacologically active salts thereof.
  • Particularly preferred combinations include a combination of (a) oxybutinin, propiverine, tropium or tolterodine, optionally in the enantiomeric or racemic forms or pharmacologically acceptable salts thereof or any active metabolites thereof and (b) at least one of the following compounds: (-) - Ethyl 2- [4- (2- ⁇ [(1 S, 2R) -2-hydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) -1-methylethyl] amino ⁇ ethyl) -2,5-dimethylphenyloxy] acetate , (-) - Ethyl-2- [4- (2 - ⁇ [(IS, 2R) -2-hydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) -l-methyl-ethyl] - ⁇ mino ⁇ ethyl) -2.5 -dimethylphenyloxy] acetate monohydrochloride, (-) - 2- [4- (2- ⁇ [(IS, 2R) -2-
  • preferred combinations include a combination of (a) solifenacin, darifenacin, fesoterodine, KRP-197 (2-methyl-alpha, alpha-diphenyl-lH-imidazole) and / or YM 46303 ([l, r-biphenyl] -2- ylcarbamic acid l-azabicyclo [2.2.2] oct-4-yl ester monohydrochloride), optionally in the enantiomeric or racemic forms or pharmacologically acceptable salts thereof or any active metabolites thereof and (b) at least one of the following compounds: (-) -Ethyl-2- [4- (2- ⁇ [(IS, 2R) -2-hydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) -1-methylethyl] amino ⁇ ethyl) -2,5-dimethylphenyloxy] acetate, (- ) -Ethyl-2- [4- (2- ⁇ [(IS,
  • the dosages given below expressly include all numerical values, whole or fractional, within the range given.
  • the information relates to adult people. Pediatric doses may be lower.
  • Administrations more than once a day or twice a day are also expressly contemplated herein.
  • the preferred dose of the antimuscarinic for humans is between 0.001 mg and 5 g per day, preferably between 0.001 mg and 100 mg and very particularly preferably between 0.1 mg and 70 mg.
  • the daily total dose can be taken in one piece or within several servings, depending on the therapy regimen.
  • the therapy regiment can also prescribe intervals between receipts that are longer than a day.
  • the selection of the dosage of this first component (a) is the one that can provide relief for the patient.
  • the dosage form allows the full daily dose to be administered in half or whole, single or multiple doses. More than once daily or twice daily administrations (e.g. 3, 4, 5 or 6 administrations per day) are also expressly contemplated herein.
  • the average daily adult dose of the other possible representatives of component (a) is as follows.
  • the average daily dose of the component is: tolterodine (1 mg to 8 mg, preferably to less than 4 mg), oxybutynin (3 mg - 60 mg, preferably to less than 15 mg), trospium chloride (10 mg - 90 mg, preferably to less than 40 mg), propiverine (3 mg - 90 mg, preferably to less than 30 mg), solifenacin (1 mg to 20 mg, preferably to less than 5 mg).
  • the dosages and regimen (i.e., one, two, three or more administrations per day) of the second component will depend on the factors already referred to in connection with the dosage choice of the first component.
  • the average daily adult dose of the second component (beta-3 agonist) is about 10 mg to about 750 mg per day, preferably 5 to 120 mg, more preferably 10 to 100 mg, administered in one or more doses.
  • compositions of the present invention can expediently be administered in a pharmaceutical composition which contains the active components in combination with a suitable carrier.
  • a pharmaceutical composition which contains the active components in combination with a suitable carrier.
  • Such pharmaceutical compositions can be prepared by methods and contain carriers that are well known in the art. Generally recognized frameworks are available to the specialist in this regard.
  • compositions of the present invention can be administered parenterally (e.g., by intravenous, intraperitoneal, subcutaneous or intramuscular injection), topically, orally, intranasally, intravaginally, transdermally, rectally, pulmonally by inhalation or nasally by inhalation, with oral administration being particularly preferred.
  • Enteric formulations are preferred among the oral forms of administration. Therefore enteric capsules or enteric tablets are preferred, which can be achieved in both cases, for example, with an enteric coating. The person skilled in the art will find instructions for enteric-coated formulations in the prior art.
  • composition according to the invention can be combined with one or more carriers and in the form of ingestible tablets, buccal tablets, sublingual tablets, sugar-coated tablets, powders, powders, pastilles, dragées, granules, capsules, elixirs, suspensions, solutions, syrups , Wafers, chewing gum, food and the like can be used.
  • a powder can be produced by grinding the particles of the active substance to a suitable size.
  • Diluted powders can be produced by finely grinding the powdery substance with a non-toxic carrier material, such as lactose, and applying it as a powder.
  • a non-toxic carrier material such as lactose
  • suitable carrier materials are other carbohydrates, such as starch or mannitol. If necessary, these powders
  • Capsules can be produced from a powder of the type mentioned above or other powders which are introduced into a capsule, preferably a gelatin capsule, and the capsule is then closed.
  • lubricants known from the prior art can be introduced into the capsule or for the closure of the two capsule parts.
  • the effectiveness of a capsule when taken orally can be enhanced by adding disintegrating or solubilizing substances, such as Carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, low substituted hydroxyprophyl cellulose, calcium carbonate, sodium carbonate and other substances.
  • the active ingredient can be present in the capsule not only as a solid, but also in suspension, for example in vegetable oil, polyethylene glycol, glycerol with the aid of surface-active substances, etc.
  • Tablets can be made by pressing the powdered mixture and then e.g. is processed into granules.
  • the tablets can contain various excipients, e.g. Starches, milk sugar, cane sugar, glucose (e.g. for vaginal tablets), sodium chloride, urea for solution u.
  • Injection tablets amylose, various types of cellulose as described above and others.
  • glycerin or starch can be used as a humectant.
  • starch alginic acid, calcium alginate, pectic acid, powdered agar agar, formaldehyde gelatin, calcium carbonate, sodium bicarbonate, magnesium peroxide, amylose can be used as disintegrants.
  • cane sugar, stearin, solid paraffin come as counter-disintegrant or solution retarder; Cocoa fat, hydrogenated fats into consideration.
  • disintegrants can be: corn starch, potato starch, alginic acid and the like.
  • Quaternary ammonium compounds, sodium lauryl sulfate and saponins are suitable as absorption accelerators.
  • ether can be used as a binder distributor and cetyl alcohol, glycerol monostearate, starch, corn starch, lactose, wetting agents (e.g. Aerosol OT, Pluronics, Tweens), tragacanth, gum arabic, gelatin and others as a hydrophilizing agent or as a disintegration accelerator.
  • wetting agents e.g. Aerosol OT, Pluronics, Tweens
  • tragacanth e.g. Aerosol OT, Pluronics, Tweens
  • tragacanth e.g. Aerosol OT, Pluronics, Tweens
  • gum arabic e.g., tragacanth
  • disintegration accelerator e.g., tragacanth
  • Sucrose, fructose, lactose or aspartame can be used as sweeteners or peppermint, wintergreen oil, cherry flavor and much more as a flavoring agent
  • auxiliaries are generally considered: Aerosil, Aerosol OT ethyl cellulose, amberlite resin, XE-88, Amijel, Amisterol, Amylose, Avicel microcrystalline cellulose, bentonite, calcium sulfate, Carbowax 4000 u.
  • auxiliaries can be found in the examples, but other auxiliaries from the prior art can also be used.
  • tablets can be manufactured by direct compression.
  • connection can be microencapsulated.
  • Parenteral administration can be achieved by dissolving the compound in a liquid and injecting it subcutaneously, intramuscularly or intravenously.
  • suitable solvents are water or oily media.
  • the compound can be mixed with low-melting and water-soluble or water-insoluble materials such as polyethylene glycol, cocoa butter, higher esters (for example Moerysthyl, Pal itat) or mixtures thereof can be formulated.
  • water-soluble or water-insoluble materials such as polyethylene glycol, cocoa butter, higher esters (for example Moerysthyl, Pal itat) or mixtures thereof can be formulated.
  • auxiliary substances mentioned are not limited to the use of the application form in the context in which they were mentioned, but can also be transferred to the other application forms.
  • any material used in the manufacture of any unit dosage form should be pharmaceutically acceptable and substantially non-toxic in the amounts used.
  • the active components can be incorporated into sustained release preparations and devices that include, but are not limited to, those based on osmotic pressures to achieve a desired release profile. Once-daily formulations for each of the active components are specifically included.
  • compositions and preparations should contain at least 0.1% active compound.
  • the percentage of the compositions and preparations can of course vary and can conveniently be between about 0.1 to about 100% by weight of a given unit dosage form.
  • the amount of active compound in such therapeutically useful compositions is such that an effective dosage amount is obtained.
  • composition of the invention containing the two active components can be administered in the same physical form or simultaneously in accordance with the dosages described above and in the delivery vehicles described above.
  • the dosages for each active component can be measured separately and can be administered as a single combined dose or administered separately. They can be administered at the same or different times, as long as both active ingredients are effective in the patient at one time over a 24-hour period. It is preferred if the two components come into effect in such a way that an effect is achieved which is improved compared to the respective individual effect.
  • Simultaneous or co-administration means that the patient takes one drug within about 5 minutes after taking the other drug. For reasons of simple handling, formulations are preferred in which the two drugs are administered to the patient close together and typically at the same time.
  • the pharmaceutical composition according to the invention can preferably be used for treatment or prophylaxis and others.
  • Each of the following clinical pictures, as a single clinical picture as well as in combination with another of the named clinical pictures, can be used without being limited to: urinary incontinence, in particular stress incontinence, urge incontinence, mixed incontinence or hyperactive bladder of neurogenic or non-neurogenic origin and their further subindications.
  • a further embodiment of the present invention comprises the use of the composition according to the invention for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of any of the indications for bladder dysfunction mentioned in the previous paragraph.
  • Treatment of the above diseases or disorders is accomplished by delivering a therapeutically effective amount of the composition of the invention to a mammal. In most cases this is human, but the treatment of food animals (e.g. cattle) and pets (e.g. dogs, cats and horses) is expressly covered here.
  • food animals e.g. cattle
  • pets e.g. dogs, cats and horses
  • the dosages to be used may be different from the dosages given herein.
  • the new composition with a minimal level of deleterious side effects is expected to provide rapid relief to those suffering from the above diseases and disorders.
  • Example 1 Composition (-) - Ethyl-2- [4- (2- ⁇ [(IS, 2R) -2-hydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) -l-methylethyl] amino ⁇ ethyl) -2,5- dimethylphenyloxy] acetate and Tolterodine: film-coated tablet 40 mg / 1.37 mg
  • Example 2 Composition from (-) - ethyl-2- [4- (2- ⁇ [(IS, 2R) -2-hydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) -l-methylethyl] amino ⁇ ethyl) -2.5 -dimethylphenyloxy] / oxybutynin HCl: tablet 40 mg / 5 mg
  • Example 3 Composition from (-) - ethyl-2- [4- (2- ⁇ [(IS, 2R) -2-hydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) -1-methylethyl] amino ⁇ ethyl) -2.5 -dimethylphenyloxy] acetate / trospium chloride: film-coated tablet 40 mg / 20 mg

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Description

PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG AUS BETA-3-ADRENOZEPTOR- AGONISTEN UND ÄNTIMUSKARINIKA
Diese Erfindung beschreibt eine neue Wirkstoffkombination zur Behandlung von Harnblasenfunktionsstörungen. Erfindungsgemäß wird eine pharmazeutische
Wirkstoffkombination aus wenigstens einem beta-3-Adrenozeptor-Agonisten und wenigstens einem Antimuskarinikum vorgestellt.
Stand der Technik Die Inzidenz der Harninkontinenz nimmt durch die Nerschiebung der Altersstruktur immer mehr zu. Dennoch werden die Betroffenen zum großen Teil immer noch nicht oder nicht adäquat behandelt. Neben den medizinischen Folgeerkrankungen, wie chronische Harnweginfektionen, ist Harninkontinenz für die Betroffenen mit einem hohen psychischen Leidensdruck verbunden. Schätzungsweise sind 100 Millionen älterer Menschen von Harninkontinenz betroffen.
Der untere Harntrakt besteht aus der Harnblase, der Harnröhre (Urethra), den entsprechenden Muskeln und der Ligamente des Halteapparates. Die Aufgabe der Harnblase besteht in der Speicherung des Harns und dessen Entleerung. Für die Erfüllung der Speicherfunktion ist nicht nur die Relaxation des Harnblasenmuskels
(Detrusormuskel), sondern auch Nerschlussmechanismen durch den Blasenhals, die glatte Muskulatur der Urethra sowie die quergestreifte Muskulatur der Urethra und des Beckenbodens von Bedeutung. Bei der Harnblasenentleerung (Miktion) kontrahiert sich der Detrusormuskel, während sich Urethra und Beckenboden entspannen bzw. der Harnblasenschließmuskel sich öffnet. Diese Vorgänge bedürfen einer komplizierten Steuerung durch das parasympathische, sympathische und somatische Nervensystem.
Harnblasenfunktionsstörungen stellen eine heterogene Gruppe von Störungen dar, die sich bezügliche ihrer Ätiologie, der Diagnose und der Therapie unterscheiden. In den Standardisierungsempfehlungen der International Continence Society (ICS) wird Harninkontinenz definiert als unwillkürlicher Harnverlust, der objektiv nachweisbar ist und
BESTATIGUNGSKOPIE ein soziales und hygienisches Problem darstellt. Im Allgemeinen tritt Harninkontinenz nur dann auf, wenn es während der Speicherphase unbeabsichtigt zu einem Anstieg des Druckes in der Blase kommt. Dies kann infolge von ungehemmten Kontraktionen des Detrusormuskels (Dranginkontinenz) oder Inkompetenz des urethralen Verschlussmechanismus (Stressinkontinenz) geschehen.
Gemäß der Definition der ICS spricht man von einer überaktiven Blase (Overactive Bladder; OAB) bei nicht unterdrückbaren, imperativen Harndrang, verbunden mit oder ohne Dranginkontinenz, gewöhnlich mit erhöhter Miktionsfrequenz und nächtlichem Wasserlassen. Pathophysiologisch können dieser Erkrankung unwillkürliche
Kontraktionen während der Füllphase zugrunde liegen, deren Ursache neurogenener bzw. nicht-neurogener (idiopathischer) Natur sein können.
Dranginkontinenz ist gekennzeichnet durch unwiderstehlichen Harndrang und unwillkürlichem Urinverlust.
Stressinkontinenz ist durch den unfreiwilligen Urinverlust gekennzeichnet, der in der Regel bei Auftreten eines erhöhten intraabdominalen Drucks auftritt. Dies kann beispielsweise beim Heben, Husten, Niesen, Laufen und bei gleichzeitig fehlender Detrusoraktivität auftreten. Zu dem Harnverlust kommt es infolge einer variablen Kombination einer Insuffizienz der Harnblasenschließmuskulatur und Beckenbodens sowie eines anatomischen Defektes des Halteapparates. In der Folge wird der Verschlussdruck der Urethra zu niedrig und Inkontinenz ist die Folge. Die reine Stressinkontinenz tritt häufig bei Frauen aus, insbesondere wenn sie geboren haben. Bei Männern wird diese Form der Harninkontinenz meist nur nach Prostatektomien oder anderen chirurgischen Eingriffen des kleinen Becken beobachtet.
Bei der sog. Mischinkontinenz leiden Patienten sowohl an Symptomen der Stressinkontinenz wie auch der Dranginkontinenz. Auch hiervon sind wieder besonders Frauen betroffen. Für die Therapie der verschiedenen Formen von Harnblasenfunktionsstörungen, inbesondere der Stressinkontinenz, Dranginkontinenz, Mischinkontinenz oder der hyperaktiven Blase stehen verschiedene Behandlungsansätze zur Verfügung.
Zur Therapie der Dranginkontinenz empfiehlt die WHO die Behandlung mit Anticholinergika (Antimuskarinika). Allerdings ist deren Einsatz aufgrund einer nur moderaten Wirksamkeit und vor allem der erheblichen Nebenwirkungen wie Mundtrockenheit, Akkomodationsstörungen, Obstipation, zentralnervösen Wirkungen (Schwindel, Müdigkeit, Verwirrtheit) limitiert.
Für die Behandlung der Stressinkontinenz stehen besonders konservative und chirurgische Maßnahmen zur Verfügung. Eine allgemein anwendbare medikamentöse Therapie konnte sich bisher nicht etablieren. Alpha-Agonisten, wie Pseudoephedrin und Phenylpropanolamin zeigen bei der Behandlung einer geringgradigen Stressinkontinenz eine, jedoch äußerst moderate Wirkung. Nachteilig ist, dass diese keine Selektivität für die Urethralmuskulatur besitzen und mit häufigen Nebenwirkungen wie Hypertonie, Tachykardie, Arrhythmie, Schlafstörungen, Kopfschmerzen und Tremor verbunden sind.
Die Therapie der Mischinkontinenz wird kontorvers diskutiert und umfasst Kombinationen von invasiven Verfahren zur Behandlung der Stressinkontinenzkomponente und medikamentöse Verfahren zur Behandlung der Dranginkontinenzkomponente.
Seit Mitte der 1995er Jahre wird davon berichtet, dass auch selektive beta-3-Adrenozeptor- Agonisten in der Therapie der Haminkontinenz erfolgsversprechend sind (EP 0 958 835). Da der Stimulation von beta-3-Rezeptoren für die Relaxation des Detrusormuskels eine außerordentliche Bedeutung zukommt, sollte der Einsatz von selektiven beta-3- Adrenozeptoren bei Patienten mit Dranginkontinenz in einer Reduktion bzw. einer Verhinderung von unwillkürlichen Detrusorkontraktionen während der Harnspeicherphase resultieren. Versuche mit beta-3-Adrenozeρtoragonisten versprechen eine hohe Wirksamkeit bei guter Verträglichkeit. Daneben sollte deren Wirkung auf die Speicherphase der Harnblase beschränkt bleiben und eine ungestörte Blasenentleerung ohne Restharnbildung garantiert sein.
Auch zur Therapie der hyperaktiven Blase stehen nur beschränkte Therapiemöglichkeiten zur Verfügung. Zu den wenigen etablierten Behandlungsformen gehören auch hier Medikamente mit Antimuskarinika als aktivem Wirkstoff.
Aufgabe der Erfindung
Trotz der viel versprechenden Ansätze und Fortschritte zur Behandlung der verschiedenen Formen der Harninkontinenz, die sich kausal komplex und heterogen darstellen, bleibt die Entwicklung effizienter und verträglicher Therapien eine Herausforderung. Mit der vorliegenden Erfindung soll ein solcher Beitrag zur Therapie der Harninkontinez geschaffen werden. Bevorzugt eignet sich der Erfindung zur Behandlung der Stressinkontinez, der Dranginkontinez, der Mischinkontinenz oder der hyperaktiven Blase (hyperaktive Blase ohne Dranginkontinenz oder mit Dranginkontinenz).
Dafür wird eine pharmazeutische Zusammensetzung vorgestellt, die sowohl die Vorteile der Antimuskarinika als auch diejenigen der beta-3-Adrenozeptor-Agonisten in einer die Therapie der Grunderkrankung begünstigender Art und Weise miteinander verbinden soll.
Beschreibung der Erfindung
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine neue pharmazeutische Zusammensetzung bereitgestellt, die (a) wenigstens ein Antimuskarinikum in einer pharmazeutisch wirksamen Menge und (b) wenigstens einen beta-3-Adrenozeptor-Agonisten in einer pharmazeutisch wirksamen Menge als aktive Bestandteile aufweist.
a) aktive Komponenten
Bei der Beschreibung der bevorzugten Ausführungsform soll im Weiteren aus Gründen der
Klarheit eine gewisse Terminologie verwendet werden. Eine derartige Terminologie soll die angeführte Ausführungsform sowie alle technischen Äquivalente umfassen, die auf ähnliche Weise für einen ähnlichen Zweck zur Erzielung eines ähnlichen Ergebnisses wirken. In dem Ausmaß, in dem irgendeine pharmazeutisch aktive Verbindung offenbart oder beansprucht wird, ist es ausdrücklich beabsichtigt, dass alle aktiven Metaboliten, die in vivo erzeugt werden, eingeschlossen sind, und es ist ausdrücklich beabsichtigt, dass alle Enantiomere, Diastereomere oder Tautomere eingeschlossen sind, wenn die Verbindung in einer enantiomeren, diastereomeren oder tautomeren Form vorliegen kann. Dabei ist selbstverständlich das pharmakologisch wirksamste und nebenwirkungfreieste Isomer bevorzugt. Ebenfalls eingeschlossen sind pharmakologisch annehmbare Salze derselben. Beispiele für pharmazeutisch wirksame Salze für jede der Verbindungen, die Gegenstand dieser Beschreibung sind, schließen, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Salze ein, die aus pharmazeutisch annehmbaren Säuren oder Basen, einschließlich organischer und anorganischer Säuren und Basen, hergestellt sind. Wenn die zur Verwendung bevorzugte Verbindung basisch ist, können Salze aus pharmazeutisch annehmbaren Säuren hergestellt werden. Bei der Auswahl des bevorzugtesten Salzes, bzw. zur Klärung ob ein Salz oder die Neutralverbindung eingesetzt wird, werden u.a. Eigenschaften wie Bioverfügbarkeit, Herstellbarkeit, Verarbeitbarkeit und Lagerfähigkeit berücksichtigt. Geeignete pharmazeutisch annehmbare Säuren umfassen Essig-, Benzolsulfon- (Besylat-), Benzoe-, p-Bromphenylsulfon-, Camphersulfon-, Kohlen-, Citronen-, Ethansulfon-, Fumar-, Glucon-, Glutamin-, Bromwasserstoff-, Chlorwasser-, Jodwasserstoff-, Isethion-, Milch-, Malein-, Äpfel-, Mandel-, Methansulfon- (Mesylat-), Mucin-, Salpeter-, Oxal-, Pamoa-, Pantothen-, Phosphor-, Bernstein-, Schwefel-, Wein-, p-Toluolsulfonsäure und dergleichen. Beispiele für derartige pharmazeutisch annehmbare Salze umfassen, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Acetat, Benzoat, Hydroxybutyrat, Bisulfat, Bisulfit, Bromid, Butin-l,4-dioat, Caproat, Chlorid, Chlorbenzoat, Citrat, Dihydrogenphosphat, Dinitrobenzoat, Fumarat, Glycollat, Heptanoat, Hexin- 1,6-dioat, Hydroxybenzoat, Iodid, Lactat, Maleat, Malonat, Mandelat, Metaphosphat, Methansulfonat, Methoxybenzoat, Methylbenzoat, Monohydrogenphosphat, Naphthalin- 1-sulfonat, Naphthalin-2-sulfonat, Oxalat, Phenylbutyrat, Phenylproprionat, Phosphat, Phthalat, Phenylacetat, Propansulfonat, Propiolat, Propionat, Pyrophosphat, Pyrosulfat, Sebacat, Suberat, Succinat, Sulfat, Sulfit, Sulfonat, Tartrat, Xylolsulfonat und dergleichen. In dem Ausmaß, wie es zur Vervollständigung erforderlich ist, werden die Synthese der Verbindungen, für die Stand der Technik angeführt wird, und deren Dosierungen ausdrücklich durch Bezugnahme auf den an der entsprechenden Stelle zitierten Stand der Technik aufgenommen.
Als Antimuskarinikum wird bevorzugt ein Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe: (S)-N- {3- [4- (2- (2, 3-Dihydrobenzofuran-5-yl)-l-methylethyl)-ethylamino]-methyl-piperidin-l- yl]-3-oxopropyl}-methanesulfonamid (s.a. auch WO WO9943657), [l,l'-Biphenyl]-2- ylcarbaminsäure l-azabicyclo[2.2.2]oct-4-yl-ester monohydrochlorid (YM 46303), 2- Methyl-alpha,alpha-diphenyl-lH-imidazol (KRP-197), AH-9700 (Cas-Nr.: 148966-78-3), Benzhydryl-carbaminsäure-N-(4-methylamino-benzyl)-piperidin-4-yl ester (YM58790), Bethanecholchlorid (Cas-Nr.: 93957-54-1), Darifenacin, Darifenacinchlorid, Dicyclominhydrochlorid (Cas-Nr.: 81093-37-0), Emeproniumchlorid (Cas-Nr.: 81093-37- 0), Fesoterodin, FK-584 (Cas-Nr.: 125894-01-1), Hyoscyaminsulfat (Cas-Nr.: 79902-63- 9), Imipraminhydrochlorid (Cas-Nr.: 134523-00-5), Oxybutyninchlorid (Cas-Nr.: 145599- 86-6). S-Oxybutyninchlorid (Cas-Nr.: 132017-01-7), Ipratropium, J-104135 (Cas-Nr.: 157058-13-4), N-[2-(2, 3-Dihydrobenzofuran-5-yl)-l-methlethyl]-N-ethyl- (1- methanesulfonylpiperidin-4-ylmethyl)-amin (s.a. auch WO WO9943657), N-Ethyl-N- [2- (4-methoxyphenyl)- 1 -methylethyl)- [ 1 -(dimethylaminocarbonyl)-piperidin-4-ylmethyl]- amin (s.a. auch WO WO9943657), Oxybutynin, Propanthelinbromid (Cas-Nr.: 147098-20- 2), Propiverin, Propiverinchlorid, Revatropatchlorid (Cas-Nr.: 132100-55-1), Solifenacin, Temiverin, Temiverinchlorid, Terodilinchlorid (Cas-Nr.:.147098-18-8), Tolteridintartrat (Cas-Nr.: 147098-20-2), Tolterodin, Trospium (bevorzugt als Trospiumchlorid), Trospiumchlorid (Cas-Nr.: 129829-03-4), Vamicamidchlorid (Cas-Nr.: 141750-63-2), YM-905 (Cas-Nr.: 64405-40-9) und Gemische aus zwei oder mehr, bevorzugt zwei, jeder, der einzelnen Kombinationsmöglichkeiten.
Bevorzugte Antimuskarinka sind Tolterodin, Oxybutynin, Propiverin, Solifenacin, Darifenacin, Trospium, Fesoterodin, besonders bevorzugt sind Oxybutinin und Tolterodin und jeweils die pharmazeutisch akzeptablen Salze, besonders die jeweiligen Monohydrochloride. Nähere Angaben zu den Verbindungen finden sich im Stand der Technik.
Jeder dieser als Antimuskarinika gelisteten Verbindungen können in der Indikation Harninkontinenz inklusive der eingangs gelisteten Subindikationen Stressinkontinenz, Dranginkontinenz, Mischinkontinenz oder hyperaktive Blase verwendet werden.
Die zweite Komponente umfasst einen oder mehrere beta-3-Adrenorezeptor-Agonisten. Dieser wird bevorzugt aus der folgenden Gruppe ausgewählt:
mit l) X = Br, Y = H, R = OH
2- [2-Brom-4- [2- [ [( 1 S ,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)- 1 - methylethyl]amino]ethyl]phenoxy]essigsäure,
2) X = Cl, Y = H, R = OH
2-[2-Chlor-4-[2-[[(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyρhenyl)-l-methylethyl]amino]ethyl]- phenoxyjessigsäure,
3) X = Y = Cl, R = OH
2-[2,5-Dichlor-4-[2-[[(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l- methylethyl]amino]ethyl]phenoxy]essigsäure,
4) X = Y = H, R = OH 2-[4-[2-[[(lS,2R)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino]ethyl]-2,5- dimethylphenoxy] essigs äure,
5) X = OH; Y = H; R = OH 2-[2-Hydroxy-4-[2-[[(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l- methylethyl]amino]ethyl]phenoxy]essigsäure,
6) X = Cl; Y = H, R = OEt
Ethyl-2-[2-chlor-4-[2-[[(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l- methylethyl]amino]ethyl]phenoxy]acetat,
7) X = Cl; Y = Cl, R = OEt
Ethyl-2-[2,5-dichlor-4-[2-[[(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l- methylethyl]amino]ethyl]phenoxy]acetat,
8) X = Me; Y = Me, R = OEt (-)-Ethyl-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)- 1 -methylethyl] amino } ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy] acetat,
9) X = Me; Y = Me, R = OH (-)-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)-2,5- dimethylphenyloxyjessigsäure,
Details zu den vorstehend genannten Verbindungen 1 bis 9 finden sich in der WO 00/02846.
Nähere Angaben zu dieser Substanz finden sich im J. Med. Chem. 44 (2001) 1456.
11)
Dinatrium-([R,R]-5-2-[[2-(3-chlorphenyl)-2-hydroxyethyl]-amino]propyl)-l,3- benzodioxol-2,2-dicarboxylat
Nähere Angaben zu dieser Substanz finden sich in J. Med. Chem. 44 (2001) 1456 oder im
Journal of Urology 165 (2001) 240.
12)
Nähere Angaben zu dieser Substanz, die auch als CGP 12177A bekannt ist, finden sich im Journal of Urology 165 (2001) 240 oder im J. Med. Chem. 44 (2001) 1456. 13)
Nähere Angaben zu dieser Substanz, die auch als SB 226552 bekannt ist, finden sich im J. Med. Chem. 44 (2001) 1456.
14)
Nähere Angaben zu dieser Substanz, die auch als L755507 bekannt ist, finden sich im J. Med. Chem. 44 (2001) 1456.
15)
Nähere Angaben zu dieser Substanz, die auch als L 770664 bekannt ist, finden sich im J. J. Med. Chem. 44 (2001) 1456. 16)
Nähere Angaben zu dieser Substanz finden sich im J. Med. Chem. 44 (2001) 1456 oder in den Bioorg. Med. Chem. Lett. 9 (2001) 2045.
17)
mit
1) Ar = 4-OHPh-O-, Rl = Octyl, R2 = H 2) Ar = 4-OH,3-Methylsulfonylamidophenyl-O-, Rl = 2,5-diFbenzyl, R2 = H
3) Ar = 4-OH,3-Methylsulfonylamidophenyl, Rl = 2,5-diFbenzyl, R2 = H Nähere Angaben zu diesen Substanzen finden sich in den Bioorg. Med. Chem. Lett. 11 (2000) 3123.
18)
Nähere Angaben zu dieser Substanz finden sich in den Bioorg. Med. Chem. Lett. 11 (2001) 981. 19)
2-[2-chlor-4-(2-{ [(IS, 2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l- methylethyl] amino } ethyl)phenoxy]essigsäure Nähere Angaben zu dieser Substanz finden sich in den Med. Chem. 46 (2003) 105.
20)
n = 0 oder 1 Nähere Angaben zu dieser Substanz finden sich in den Bioor. Med. Chem. Lett. 10 (2000) 1971.
21)
Nähere Angaben zu dieser Substanz finden sich in den Bioorg. Med. Chem. Lett. 11 (2001) 757. 22)
n = 0 oder 1
Nähere Angaben zu dieser Substanz finden sich in den Bioor. Med. Chem. Lett. 10 (2000)
1971.
23)
Nähere Angaben zu dieser Substanz finden sich in den Bioor. Med. Chem. Lett. 10 (2000) 1971. 24)
Nähere Angaben zu dieser Substanz finden sich in den Bioorg. Med. Chem. Lett. 10 (2000)1531.
25)
FK175
[R-(R*,S*)]- [[8-[[2-(3-chloroρhenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H- benzocyclohepten-2-yl]oxy]-essigsäureethyl ester, hydrochloride,
26)
GS-332
[lS-[l ,3ß(S*)]]- 3-[3-[[2-(3-chloroρhenyl)-2-hydroxyethyl]amino]cyclohexyl]phenoxy]- essigsäure, mononatriumsalz,
Nähere Angaben zu dieser auch als N-5984 bekannten Verbindung finden sich in der Literatur.
28) 2- (3- { [2- (3-Chlorophenyl)-2R-hydroxyl-ethylamino] ethylamino} phenyl) furan-3- carboxylsäure. Angaben zu dieser Verbindung finden sich in der Literatur.
29) 2- (3- { [2- (3-Chlorophenyl)-2R-hydroxyl-ethylamino] ethylamino} phenyl) thiophene-3-carboxylsäure. Angaben zu dieser Verbindung finden sich in der Literatur.
Nähere Angaben zu dieser auch als SB -418790 bekannten Verbindung finden sich in der Literatur.
31)
Nähere Angaben zu dieser auch als CP-331684 bekannten Verbindung finden sich in der Literatur.
32)
Nähere Angaben zu dieser auch als SB-251023 bekannten Verbindung finden sich in der Literatur.
33)
Nähere Angaben zu dieser Verbindung,. (R)-2-(2-aminpthiazol-4-yl)-4'-[2-[2-(hydroxy-2- phenylethyl)amino]ethyl]acetahilid, finden sich in der Literatur WO 03/037881.
Bevorzugt sind beta-3-Adrenozeptor-Agonisten des Catecholamin-Typs. Am bevorzugtesten sind:
(-)-Ethyl-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)-
2,5-dimethylphenyloxy] acetat,
(-)-Ethyl-2- [4-(2- { [( 1 S ,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)- 1 -me thyle thyl] amino } ethyl)- 2,5-dimethylphenyloxy] acetat-monohydrochlorid,
(-)-2-[4-(2-{[(lS,2R)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxyρhenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)-2,5-di- methylphenyloxy] essigsaure oder anderen pharmakologisch annehmbaren Salzen derselben. Besonders interessante Vertreter an beta-3-Adrenozeptor-Agonisten sind (-)-Ethyl-2-[4-(2- { [(IS ,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)- 1 -methylethyl] amino } ethyl)-2,5- dimethylphenyloxy]acetat oder (-)-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l- methylethyl]-amino }ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy] essigsaure, die Enantiomere, Diastereoisomere derselben und pharmakologisch aktive Salze derselben.
Diese Verbindungen sind in der WO 00/02846 oder der WO 2003024916 offenbart.
Diese zwei zuletzt namentlich genannten Verbindungen werden durch die folgende Formel II dargestellt, die im Fall von Widersprüchlichkeiten gegenüber dem vorstehenden Namen vorherrschen soll:
bei R = OEthyl: (-)-Ethyl-2-[4-(2-{[(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l- methylethyl]amino}ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy]acetat, vorzugsweise das Monohydrat, bei R = OH: (-)-2-[4-(2-{[(lS,2R)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l-methylethyl]- amino}ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy]essigsäure.
Besonders bevorzugte Kombinationen umfassen eine Kombination von (a) Oxybutinin, Propiverin, Tropium oder Tolterodin, ggf. in den enantiomeren oder racemischen Formen oder pharmakologisch annehmbare Salze derselben oder jegliche aktive Metaboliten derselben und (b) mindestens eine der folgenden Verbindungen: (-)-Ethyl-2-[4-(2- { [(1 S ,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydro xyphenyl)- 1 -methylethyl] amino } ethyl)-2,5-dimethyl- phenyloxy]acetat, (-)-Ethyl-2-[4-(2-{[(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l-methyl- ethyl]-ιmino}ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy]acetat-monohydrochlorid, (-)-2-[4-(2- {[(lS,2R)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)-2,5-dimethyl- phenyloxy]essigsäure oder jegliche andere pharmakologisch annehmbare Salze derselben oder jegliche aktive Metaboliten derselben.
Mit dieser Aufzählung wird auf jede der möglichen Kombinationsmöglichkeiten Bezug genommen.
Gleichfalls bevorzugte Kombinationen umfassen eine Kombination von (a) Solifenacin, Darifenacin, Fesoterodin, KRP-197 (2-methyl-alpha,alpha-diphenyl-lH-imidazol) und/oder YM 46303 ( [l,r-biphenyl]-2-ylcarbaminsäure l-azabicyclo[2.2.2]oct-4-yl-ester monohydrochlorid) , ggf. in den enantiomeren oder racemischen Formen oder pharmakologisch annehmbare Salze derselben oder jegliche aktive Metaboliten derselben und (b) mindestens eine der folgenden Verbindungen: (-)-Ethyl-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2- hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)- 1 -methylethyl] amino } ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy] acetat, (-)-Ethyl-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)- 2,5-dimethylphenyloxy]acetat-monohydrochlorid, (-)-2-[4-(2-{[(lS,2R)-2-Hydroxy-2-(4- hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy]essigsäure oder jegliche andere pharmakologisch annehmbare Salze derselben oder jegliche aktive Metaboliten derselben.
Mt dieser Aufzählung wird auf jede der möglichen Kombinationsmöglichkeiten Bezug genommen.
Die Kombination mit (-)-Ethyl-2-[4-(2-{[(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyρhenyl)-l-me- thylethyl]amino}ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy]acetat-monohydrochlorid einerseits oder mit (-)-2-[4-(2-{[(lS,2R)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)- 2,5-dimethylphenyloxy]essigsäure ist jeweils bevorzugt.
b) Dosierung Um die optimale Dosis der beiden Wirkstoffe für die Harninkontinenz zu bestimmen, müssen verschiedene Rahmenbedingungen berücksichtigt werden, wie beispielsweise Alter und Körpergewicht des Patienten, Natur und Stadium der Erkrankung, sowie die Potenz der Verbindung. Dies wird als im Vermögen des Fachmanns liegend angesehen, und man kann die bestehende Literatur über die Komponenten zu Rate ziehen, um die optimale Dosierung zu bestimmen. Die angegebenen Dosierungen beziehen sich auf die Dosierung nach Beendigung der Einstellungsphase.
Die im Folgenden angegebenen Dosierungen schließen ausdrücklich alle numerischen Werte, ganze oder gebrochene, innerhalb des angeführten Bereichs ein. Die Angaben beziehen sich auf erwachsene Menschen. Pädiatrische Dosierungen können geringer sein.
Mehr als einmal tägliche oder zweimal tägliche Verabreichungen (z.B. 3, 4, 5 oder 6 Verabreichungen pro Tag) werden ebenfalls ausdrücklich hierin in Betracht gezogen.
Die für den Menschen bevorzugte Dosis des Antimuskarinikums liegt zwischen 0,001 mg und 5 g pro Tag, bevorzugt beträgt sie zwischen 0,001 mg und 100 mg und ganz besonders bevorzugt liegt sie zwischen 0,1mg und 70 mg.
In einigen Fällen kann auch eine geringere Menge genügen, während in anderen Fällen eine größere Gesamtmenge notwendig sein kann.
Die tägliche Gesamtdosis kann in Abhängigkeit des Therapieregiments an einem Stück oder innerhalb von mehreren Portionen eingenommen werden. Das Therapieregiment kann auch Abstände zwischen den Einnahmen vorschreiben, die länger als ein Tag sind.
Die Auswahl der Dosierung dieser ersten Komponente (a) ist diejenige, die für eine Erleichterung des Patienten sorgen kann.
Wünschenswerterweise gestattet die Dosierungsform, dass die volle tägliche Dosis in halben oder ganzen, einmaligen oder mehrmaligen Dosen verabreicht wird. Mehr als einmal tägliche oder zweimal tägliche Verabreichungen (z.B. 3, 4, 5 oder 6 Verabreichungen pro Tag) werden ebenfalls ausdrücklich hierin in Betracht gezogen. Die durchschnittliche tägliche Erwachsenendosis der anderen möglichen Vertreter der Komponente (a) ist wie folgt.
Die durchschnittliche tägliche Dosierung der Komponente (mg/Tag/Patient) beträgt: Tolterodin (1 mg bis 8 mg, bevorzugt bis weniger als 4 mg), Oxybutynin (3mg - 60 mg, bevorzugt bis weniger als 15 mg), Trospiumchlorid (10 mg - 90 mg, bevorzugt bis weniger als 40 mg), Propiverin (3 mg - 90 mg, bevorzugt bis weniger als 30 mg), Solifenacin (1mg bis 20 mg, bevorzugt bis weniger als 5 mg).
Die Dosierungen und das Verabreichungsschema (d.h. eine, zwei, drei oder mehr Verabreichungen pro Tag) der zweiten Komponente hängt von den Faktoren ab, auf die in Verbindung mit der Dosierungswahl der ersten Komponente bereits Bezug genommen wurde.
Die durchschnittliche tägliche Erwachsenendosis der zweiten Komponente (beta-3- Agonist) beträgt etwa 10 mg bis etwa 750 mg pro Tag, bevorzugt 5 bis 120 mg, stärker bevorzugt 10 bis 100 mg, verabreicht in einer oder mehreren Dosen.
c) Applikationsformen Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können zweckmäßigerweise in einer pharmazeutischen Zusammensetzung verabreicht werden, welche die aktiven Komponenten in Kombination mit einem geeigneten Träger enthält. Derartige pharmazeutische Zusammensetzungen können durch Verfahren hergestellt werden und Träger enthalten, die in der Technik wohlbekannt sind. Dem Fachmann stehen diesbezüglich allgemein anerkannte Fachwerke zur Verfügung.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können parenteral (z.B. durch intravenöse, intraperitoneale, subkutane oder intramuskuläre Injektion), topisch, oral, intranasal, intravaginal, transdermal, rektal, pulmonal inhalativ oder nasal inhalativ verabreicht werden, wobei die orale Verabreichung besonders bevorzugt ist. Unter den oralen Verabreichungsformen sind magensaftresistente Formulierungen bevorzugt. Daher sind magensaftresistente Kapseln oder magensaftresistente Tabletten bevorzugt, was in beiden Fällen z.B. mit einem magensaftresistenten Überzug realisiert werden kann. Der Fachmann findet für magensaftresistente Formulierungen im Stand der Technik Anleitungen.
Im Folgenden werden verschiedene Formulierungsoptionen gegeben. Der Fachmann kann hieraus eine geeignete Formulierung heraussuchen.
Für die orale therapeutische Verabreichung kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung mit einem oder mehreren Trägem vereinigt werden und in Form von einnehmbaren Tabletten, bukkalen Tabletten, Sublingualtabletten, zuckerüberzogenen Tablette, Pulvern, Pudern, Pastillen, Dragees, Granulaten, Kapseln, Elixieren, Suspensionen, Lösungen, Sirupen, Oblaten, Kaugummis, Nahrungsmitteln und dergleichen verwendet werden.
Ein Pulver kann beispielsweise hergestellt werden, in dem die Partikel der aktiven Substanz durch Mahlen auf eine geeignete Größe gebracht werden.
Verdünnte Pulver können dadurch hergestellt werden, dass die pulverförmige Substanz mit einem untoxischen Trägermaterial, wie beispielsweise Laktose fein vermählen und als Pulver ausgebracht wird. Andere diesbezüglich geeignete Trägermaterialien sind andere Kohlenhydrate, wie Stärke oder Mannitol. Gegebenenfalls können diese Pulver
Geschmacksstoffe, Konservierungsstoffe, Dispergierungsagentien, Farbmittel und andere pharmakologische Hilfsstoffe enthalten.
Kapseln können ausgehend von einem Pulver der oben genannten Art oder anderen Pulvern hergestellt werden, die in eine Kapsel, bevorzugt eine Gelatinekapsel, eingebracht werden und die Kapsel danach geschlossen wird.
Es ist auch möglich, dass aus dem Stand der Technik bekannte Schmierstoffe in die Kapsel eingebracht werden oder für den Verschluss der beiden Kapselteile verwendet werden. Die Wirksamkeit einer Kapsel bei oraler Einnahme kann dadurch verstärkt werden, dass disintegrierende oder solubilisierende Stoffe hinzugegeben werden, wie beispielsweise Carboxymethylzellulose, Carboxymethylzellulosecalcium, niedrig substituierte Hydroxyprophylzellulose, Calciumcarbonat, Natriumcarbonat und andere Stoffe. Der Wirkstoff kann in der Kapsel nicht nur als Feststoff, sondern auch suspendiert vorliegen, beispielsweise in Pflanzenöl, Polyethylenglykol, Glycerol mit Hilfe von oberflächenaktiven Substanzen usw.
Tabletten können hergestellt werden, indem die pulverförmige Mschung gepresst wird und anschließend z.B. zu Granulaten weiterverarbeitet wird. Die Tabletten können verschiedene Hilfsstoffe beinhalten, wie z.B. Stärken, Milchzucker, Rohrzucker, Glukose (z.B. für Vaginaltabletten), Natriumchlorid, Harnstoff für Lösungs- u. Injektionstabletten, Amylose, verschieden Zellulosearten wie oben beschrieben und andere. Als Feuchthaltemitte können beispielsweise Glycerin oder Stärke verwendet werden.
Als Sprengmittel können beispielsweise Stärke, Alginsäure, Calciumalginat, Pektinsäure, pulverisierter Agar-Agar, Formaldehydgelatine, Calciumcarbonat, Natriumbicarbonat, Magnesiumperoxid, Amylose verwendet werden.
Als Gegensprengmittel oder Lösungsverzögerer kommen beispielsweise Rohrzucker, Stearin, festes Paraffin, (bevorzugt mit einem Schmelzbereich von 50-52°C); Kakaofett, hydrierte Fette in Betracht.
Weitere Zerfallsmittel können sein: Maisstärke, Kartoffelstärke, Algininsäure und dergleichen.
Als Resorptionsbeschleuniger eignen sich unter anderem quaternäre Ammoniumverbindungen, Natriumlaurylsulfat, Saponine.
Als Bindemittel Verteiler kann z.B. Ether verwendet werden und als Hydrophilisierungsmittel beziehungsweise als Zerfallsbeschleuniger Cetylalkohol, Glycerinmonostearat, Stärke, Maisstärke, Milchzucker, Netzmittel (z.B. Aerosol OT, Pluronics, Tweens), Tragantgummi, Gummi arabicum, Gelatine und andere. Als Süßungsmittel können Saccharose, Fructose, Lactose oder Aspartam eingesetzt werden oder als Geschmacksmittel Pfefferminz, Wintergrünöl, Kirschgeschmack u.v.m.
Im Übrigen kommen als weitere Hilfsstoffe ganz allgemein in Betracht: Aerosil, Aerosol OT Ethylcellulose, Amberliteharz, XE-88, Amijel, Amisterol, Amylose, Avicel microcrystalline-cellulose, Bentonit, Calciumsulfat, Carbowax 4000 u. 6000, Carrageenan, Castorwax, Cellulose, Cellulose microcristalline, Crospovidone, Dextrane, Dextrin, Dicalciumphosphat, Grundmasse für pharmazeutische Tabletten, Kaolin, Laktose (USP), Lactosil, Magnesiumstearat, Mannit, Mannitol granulär N. F. Methylcellulose, Miglyol 812 Neutralöl, Milchpulver, Milchzucker, nal-tab, Nepol- Amylose, Pöfizer crystalline sorbitol, Plasdone, Polyethylenglykole, Polyvinylacetatphthalat, Polyvinylpyrrolidon, Precirol, Rinderklauenöl (hydriert), Schmelztablettengrundmasse, Silicone, Stabiline, Sta- rx 1500, Syloid, Tablettengrundmasse Waldhof, Tablettol, Talcum cetylatum u. stearatum, Tego-Metallseifen, Traubenzucker u. Tylose. Besonders geeignet ist das Tablettierhilfsmittel K (M25), das im übrigen den Anforderungen der nachfolgenden Pharmakopoen entspricht: DAB, Ph, Eur, BP u. NF.
Weitere einsetzbare Hilfsstoffe finden sich in den Beispielen, aber auch andere Hilfsstoffe aus dem Stand der Technik können verwendet werden.
Tabletten können beispielsweise durch Direktverpressung hergestellt werden.
Auch andere oral applizierbare Formulierungen wie Lösungen, Sirup, Elixier usw. können hergestellt werden. Gegebenenfalls kann die Verbindung mikroverkapselt werden.
Eine parenterale Verabreichung kann dadurch erreicht werden, dass die Verbindung in einer Flüssigkeit gelöst wird und subkutan, intramuskulär oder intravenös injiziert wird. Als Lösungsmittel eignen sich beispielsweise Wasser oder ölige Medien.
Zur Herstellung von Suppositorien kann die Verbindung mit niedrigschmelzenden und wasserlöslichen oder wasserunlöslichen Materialien wie Polyethylenglykol, Kakaobutter, höheren Estern (beispielsweise Moerysthyl, Pal itat) oder Gemischen daraus formuliert werden.
Die obige Auflistung ist lediglich beispielhaft, und ein Fachmann könnte andere Hilfsstoffe in Betracht ziehen.
Verschiedene andere Materialien können als Überzüge vorhanden sein oder um auf andere Weise die physikalische Form der festen Einheitsdosierungsform zu modifizieren. Zum Beispiel können Tabletten, Pillen oder Kapseln mit Gelatine, Wachs, Schellack oder Zucker und dergleichen beschichtet sein. Wie bereits erwähnt sind für die oralen Darreichungsformen magensaftresistente Formulierungen bevorzugt. Daher sind magensaftresistente Überzüge für Tabletten oder Kapseln bevorzugt. Im Fall eines Sirup oder Elixiers kann Saccharose oder Fructose als Süßungsmittel, Methyl- und Propylparaben als Konservierungsmittel, einen Farbstoff und ein Geschmacksmittel, wie Kirsch- oder Orangengeschmack, enthalten sein.
Die genannten Hilfsstoffe sind dabei nicht auf die Verwendung der Applikationsform beschränkt, in deren Zusammenhang sie genannt worden sind, sondern können auch auf die anderen Applikationsformen übertragen werden.
Natürlich sollte jegliches Material, das bei der Herstellung von jeglicher Einheitsdosierungsform verwendet wird, pharmazeutisch annehmbar und in den verwendeten Mengen im wesentlichen nicht-toxisch sein. Zusätzlich können die aktiven Komponenten Präparaten mit verzögerter Freisetzung und Vorrichtungen einverleibt werden, welche, ohne darauf beschränkt zu sein, diejenigen einschließen, die auf osmotischen Drücken beruhen, um ein gewünschtes Freisetzungsprofil zu erzielen. Einmal-täglich-Formulierungen für jede der aktiven Komponenten sind speziell eingeschlossen.
Derartige Zusammensetzungen und Präparate sollten mindestens 0,1 % aktive Verbindung enthalten. Der Prozentsatz der Zusammensetzungen und Präparate kann natürlich variiert werden und kann zweckmäßig zwischen etwa 0,1 bis etwa 100 % des Gewichts einer gegebenen Einheitsdosierungsform ausmachen. Die Menge an aktiver Verbindung in derartigen therapeutisch nützlichen Zusammensetzungen ist derart, dass ein wirksame Dosierungsmenge erhalten wird.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung, welche die zwei aktiven Komponenten enthält, kann in derselben physikalischen Form oder gleichzeitig im Einklang mit den oben beschriebenen Dosierungen und in den oben beschriebenen Zufuhrvehikeln verabreicht werden. Die Dosierungen für jede aktive Komponente können getrennt abgemessen werden und können als einzige kombinierte Dosis verabreicht werden oder getrennt verabreicht werden. Sie können zur gleichen oder zu verschiedenen Zeiten verabreicht werden, solange beide aktiven Bestandteile zu einer Zeit über einen 24-stündigen Zeitraum in dem Patienten zur Wirkung kommen. Bevorzugt ist, wenn die beiden Komponenten so zur Wirkung kommen, dass eine Wirkung erzielt wird, die gegenüber der jeweiligen Einzelwirkung verbessert ist. Gleichzeitige oder zusammenfallende Verabreichung bedeutet, dass der Patient einen Arzneistoff innerhalb von etwa 5 Minuten nach Einnahme des anderen Arzneistoffes einnimmt. Aus Gründen der einfachen Handhabung sind Formulierungen bevorzugt, bei denen die beiden Arzneistoffe dem Patienten nahe beieinander und typisch gleichzeitig verabreicht werden.
d) Indikationen
Die erfindungsgemäßen Arzneimittelzusammensetzung kann bevorzugt zur Behandlung oder Prophylaxe u.a. jedes der im folgenden genannten Krankheitsbilder, als einzelnes Krankheitsbild wie auch in Kombination mit einem anderen der genannten Krankheitsbilder, eingesetzt werden, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein: Harninkontinez, insbesondere Stressinkontinezn, Dranginkontinez, Mischinkontinenz oder hyperaktive Blase neurogenen oder nicht-neurogenen Ursprungs und deren weiteren Subindikationen.
Erfindungsgemäß werden dabei sowohl solche Krankheitsbilder umfasst, deren Ursache in einer Organdisfunktion oder -krankheit liegt als auch solche, die auf Krankheiten oder Störungen des zentralen Nervensystems zurückzuführen sind. Demgemäß wird jede Behandlung von Blasenfunktionsstörung, insbesondere Ha ninkontinenz jeglicher Art durch die vorliegende Erfindung in Betracht gezogen.
Damit umfasst eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Verhütung einer jeden, der im vorstehenden Paragraphen genannten Indikationen zu Blasenfehlfunktionen.
Die Behandlung der obigen Krankheiten oder Störungen wird durch Zufuhr einer therapeutisch wirksamen Menge der erfindungsgemäßen Zusammensetzung an einen Säuger bewerkstelligt. In den meisten Fällen ist dies ein Mensch, aber die Behandlung von Nahrungstieren (z.B. Vieh) und Haustieren (z.B. Hunden, Katzen und Pferden) wird ausdrücklich hierin abgedeckt. Für die verterinärmedizinsche Verwendungen können die zu verwendenden Dosierungen andere sein, als die hierin angegebenen Dosierungen.
Es wird erwartet, dass die neue Zusammensetzung mit einem minimalen Grad an schädlichen Nebenwirkungen bei denjenigen für eine rasche Erleichterung sorgen, die an den obigen Krankheiten und Störungen leiden.
e) Beispiele
Die Erfindung wird durch die folgenden nicht-beschränkenden Beispiele anschaulicher beschrieben.
Nachdem die Erfindung in Einzelheiten und mit Bezug auf die bevorzugten Ausführungsformen derselben beschrieben worden ist, ist es . offensichtlich, dass Modifikationen und Abwandlungen möglich sind, ohne vom Bereich der beigefügten Ansprüche abzuweichen.
Beispiel 1 Zusammensetzung (-)-Ethyl-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4- hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy]acetat und Tolterodin: Filmtablette 40 mg / 1.37 mg
Kern
Filmüberzug
Beispiel 2 Zusammensetzung aus (-)-Ethyl-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4- hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino }ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy] / Oxybutynin-HCl: Tablette 40 mg / 5 mg
Beispiel 3 Zusammensetzung aus (-)-Ethyl-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4- hydroxyphenyl)- 1 -methylethyl] amino } ethyl)-2,5 -dimethylphenyloxy] acetat / Trospiumchlorid: Filmtablette 40 mg / 20 mg
Filmüberzug
Gesamtgewicht der Filmtablette 340.000 Beispiel 4 Zusammensetzung von (-)-Ethyl-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4- hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy]acetat / Propiverin- HC1: Dragee 40 mg / 15 mg
Kern
Überzug
Gesamtgewicht 375.000

Claims

Patentansprüche
1. Zusammensetzung umfassend: (a) eine pharmazeutisch wirksame Menge eines Antimuskarinikums oder mehrerer Antimuskarinika ggf. in Form eines pharmazeutisch wirksamen Salzes desselben (derselben) und (b) eine pharmazeutisch wirksame Menge eines oder mehrerer beta-3-Adrenozeptor-Agonisten ggf. in Form eines pharmazeutisch wirksamen Salzes derselben.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, in der die wenigstens eine Komponente (a) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (S)-N- {3- [4- (2- (2, 3- Dihydrobenzofuran-5-yl)-l-methylethyl)-ethylamino]-methyl-piperidin-l-yl]-3- oxopropyl } -methanesulf onamid, [1,1 '-Biphenyl]-2-ylcarbaminsäure 1 - azabicyclo[2.2.2]oct-4-yl-ester monohydrochlorid, 2-Methyl-alpha,alpha-diphenyl- lH-imidazol, AH-9700, Benzhydryl-c-ιrb-ιminsäure-N-(4-methylamino-benzyl)- piperidin-4-yl ester, Bethanecholchlorid, Darifenacin, Darifenacinchlorid, Dicyclominhydrochlorid, Emeproniumchlorid, Fesoterodin, FK-584, Hyoscyaminsulfat, Imipraminhydrochlorid, Oxybutyninchlorid, S- Oxybutyninchlorid, Ipratropium, J-104135, N-[2-(2, 3-Dihydrobenzofuran-5-yl)-l- methlethyl]-N-ethyl- (1 -methanesulf onylpiperidin-4-ylmethyl)-amin, N-Ethyl-N- [2-
(4-methoxyρhenyl)-l -methylethyl)- [l-(dimethylaminocarbonyl)-piperidin-4- ylmethyl]-amin, Oxybutynin, Propanthelinbromid, Propiverin, Propiverinchlorid, Revatropatchlorid, Solifenacin, Temiverin, Temiverinchlorid, Terodilinchlorid, Tolteridintartrat, Tolterodin, Trospium, Trospiumchlorid, Vamicamidchlorid, YM- 905.
3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, in der die Komponente (b) (-)-Ethyl-2-[4-(2-{[(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l-methylethyl]-amino}- ethyl)-2,5-dimethylρhenyloxy]acetat und/oder (-)-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-Hydroxy-2-(4- hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy]essigsäure und/oder ein pharmakologisch annehmbares Salz derselben und/oder ein Enantiomer davon ist.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, in der die Komponente (a) entweder Tolterodin, Oxybutinin, Tropiumchlorid, Propiverin und/oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz derselben ist und die Komponente (b) (-)-Ethyl-2-[4- (2-{[(lS,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-l-methylethyl]amino}ethyl)-2,5- dimethylphenyloxy] acetat und/oder (-)-2-[4-(2-{ [(lS,2R)-2-Hydroxy-2-(4- hydroxyphenyl)- 1 -methylethyl] amino } ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy]essigsäure und oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz derselben ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, die etwa 0,1 mg bis etwa 500 mg des Antimuskarinikums und etwa 10 mg bis etwa 750 mg Komponente (b) enthält.
6. Zusammensetzung nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 5, in der die Komponente (a) und die Komponente (b) in derselben Applikationsform formuliert sind.
7. Zusammensetzung nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 5, in der die Komponente (a) und die Komponente (b) in verschiedenen Applikationsformen formuliert sind.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 als Medikament.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8 zur rektalen, vaginalen, topischen, oralen, sublingualen, intranasalen, transdermalen oder parenteralen Applikation.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder 9 zur simultanen Verabreichungen der beiden Komponenten (a) und (b).
11. Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder 9, wobei wenigstens einer der beiden Komponenten wenigstens teilweise verzögert frei gesetzt wird.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder 9, wobei wenigstens einer der beiden Komponenten wenigstens teilweise sofort frei gesetzt wird.
13. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Blasenfunktionsstörungen, wie
Harninkontinenz oder hyperaktive Blase oder einer Krankheit oder Störung des zentralen Nervensystems, die mit Blasenfunktionsstörungen, wie Haminkontinenz oder hyperaktive Blase in Beziehung steht, bei einem Säuger.
14. Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Blasenfunktionsstörungen ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Haminkontinenz, Dranginkontinenz, Stressinkontinenz, Mischinkontinenz, anderen Formen von Harninkontinenz und/oder hyperaktiver Blase.
15. Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend die Komponente (a) nach einem der Ansprüche 1, 2, 5, 9, 11 oder 12, die nicht die Komponente (b) enthält in Kombination mit einer zweiten Zusammensetzung enthaltend die Komponente (b) nach einem der Ansprüche 1, 3, 9, 11 oder 12, die nicht die Komponente (a) enthält zur Herstellung eines Medikaments zur Benhandlungen von Blasenfunktionsstörungen nach einem der Ansprüche 13 oder 14.
16. Methode zur Behandlung Blasenfunktionsstörungen, wie Haminkontinenz oder hyperaktive Blase oder einer Krankheit oder Störung des zentralen Nervensystems, die mit Blasenfunktionsstörungen, wie Haminkontinenz oder hyperaktive Blase in Beziehung steht, bei einem Säuger, welche die Gabe einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 an den Säuger umfasst.
17. Methode nach Anspruch 16, wobei die Blasenfunktionsstörungen ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Haminkontinenz, Dranginkontinenz, Stressinkontinenz, Mischinkontinenz, anderen Formen von Haminkontinenz und/oder hyperaktiver
Blase.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7704527B2 (en) * 2002-10-25 2010-04-27 Collegium Pharmaceutical, Inc. Modified release compositions of milnacipran
BRPI0416157A (pt) * 2003-11-03 2007-01-09 Boehringer Ingelheim Int composição farmacêutica contendo um agonista de adrenoceptor beta-3 e um antagonista alfa e/ou um inibidor de 5-alfa redutase
DE10356112A1 (de) * 2003-11-27 2005-06-23 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische Zusammensetzung aus einem Beta-3-Adrenozeptor-Agonisten und einem in den Prostglandinstoffwechsel eingreifendem Wirkstoff
EP1804778A1 (de) * 2004-10-18 2007-07-11 Boehringer Ingelheim International GmbH Verwendung eines beta-3-agonisten zur behandlung von beschwerden der prostata und des unteren urogenitaltrakts
EP1809591A1 (de) * 2004-10-26 2007-07-25 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Synthese von phenoxyessigsäurederivaten
EP1852117A4 (de) * 2005-02-25 2010-10-27 Astellas Pharma Inc Solifenacin enthaltendes pharmazeutisches mittel
US20060165776A1 (en) * 2005-08-31 2006-07-27 Ramesh Sesha Antidepressant oral pharmaceutical compositions
EP1769792A1 (de) * 2005-09-30 2007-04-04 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Verwendung eines beta-3-Adrenozeptor-Agonisten zur Behandlung von Nieren- und Blasenbeschwerden
US9440003B2 (en) * 2005-11-04 2016-09-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having particle-containing regions with diamond-like coatings
FR2895259B1 (fr) * 2005-12-22 2008-02-22 Urosphere Sas Methodes de traitement des incontinences urinaires
EP1974725A4 (de) * 2006-01-10 2012-12-05 Kissei Pharmaceutical Zubereitung mit verzögerter freisetzung und herstellungsverfahren dafür
KR20090005237A (ko) * 2006-05-22 2009-01-12 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 둘록세틴 염산염 지연 방출형 제제
WO2008020286A2 (en) * 2006-08-14 2008-02-21 Torrent Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical compositions of duloxetine
EP1947103A1 (de) 2007-01-22 2008-07-23 4Sc Ag Aryloxypropanolamine, Herstellungsverfahren dafür und Verwendung von Aryloxypropanolaminen als Arzneimittel
US20080226711A1 (en) * 2007-03-12 2008-09-18 Torrent Pharmaceuticals Ltd. Pharmaceutical compositions of duloxetine
WO2009066181A2 (en) * 2007-07-09 2009-05-28 Combino Pharm, S.L. Oral delayed-release duloxentine hydrochloride pellets
SI2216021T1 (sl) * 2007-11-02 2013-01-31 Astellas Pharma Inc. Farmacevtski sestavek za zdravljenje prekomerno aktivnega sečnega mehurja
TWI478712B (zh) 2008-09-30 2015-04-01 Astellas Pharma Inc 釋控性醫藥組成物
ES2376095B1 (es) * 2008-10-02 2013-01-24 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Pellets entéricos de duloxetina.
EP2363397A4 (de) * 2008-11-07 2012-07-11 Dainippon Sumitomo Pharma Co Neues nützliches therapeutikum für niedrigeres urinausscheidende fläche symptom
EP2316432A1 (de) * 2009-10-30 2011-05-04 ratiopharm GmbH Zusammensetzung enthaltend Fesoterodin und Ballaststoffe
EP2377525A1 (de) * 2010-03-26 2011-10-19 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Enterische Duloxetin-Tabletten
US20120070465A1 (en) 2010-03-29 2012-03-22 Astellas Pharma Inc. Pharmaceutical composition for modified release
TW201208667A (en) * 2010-08-03 2012-03-01 Altherx Inc Pharmaceutical combinations
US9907767B2 (en) 2010-08-03 2018-03-06 Velicept Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions and the treatment of overactive bladder
US9522129B2 (en) 2010-08-03 2016-12-20 Velicept Therapeutics, Inc. Pharmaceutical Combination
AR089957A1 (es) * 2012-02-09 2014-10-01 Altherx Inc Combinaciones farmaceuticas, combinaciones sinergicas
SG11201502104YA (en) * 2012-09-18 2015-05-28 Taris Biomedical Llc Drug delivery systems and methods for treatment of bladder voiding dysfunction and other lower urinary tract disorders by using trospium
PL224543B1 (pl) 2013-08-21 2017-01-31 Pabianickie Zakłady Farm Polfa Spółka Akcyjna Dojelitowa tabletka duloksetyny
EP3226849A4 (de) 2014-12-03 2018-05-09 Velicept Therapeutics, Inc. Zusammensetzungen und verfahren zur verwendung von solabegron mit modifizierter freisetzung für symptome der unteren harnwege
KR20180069865A (ko) 2015-10-15 2018-06-25 듀크 유니버시티 방광 기능장애를 치료할 수 있는 상태-의존적인 말초 신경제어
DK3365321T3 (da) 2015-10-23 2024-01-15 B3Ar Therapeutics Inc Solabegron-zwitterion og anvendelser deraf
US10543174B2 (en) 2016-04-25 2020-01-28 Synthon B.V. Modified release tablet composition comprising mirabegron
US20190307696A1 (en) 2016-04-25 2019-10-10 Synthon B.V. Tablets comprising mirabegron and solifenacin
US10478399B2 (en) 2017-10-12 2019-11-19 Synthon B.V. Modified release tablet composition comprising mirabegron
US12097189B1 (en) 2024-02-09 2024-09-24 Astellas Pharma Inc. Pharmaceutical composition for modified release

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4956388A (en) * 1986-12-22 1990-09-11 Eli Lilly And Company 3-aryloxy-3-substituted propanamines
PH30083A (en) * 1991-02-25 1996-12-27 Lilly Co Eli Treatment of lower urinary tract disorders
IL104567A (en) * 1992-02-03 1997-03-18 Fujisawa Pharmaceutical Co Ethanolamine derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
TW344661B (en) * 1993-11-24 1998-11-11 Lilly Co Eli Pharmaceutical composition for treatment of incontinence
US6262115B1 (en) * 1995-05-22 2001-07-17 Alza Coporation Method for the management of incontinence
WO1997015549A1 (fr) * 1995-10-26 1997-05-01 Tokyo Tanabe Company Limited COMPOSES DE PHENYLETHANOLAMINE UTILES EN TANT QUE β3 AGONISTES, LEURS PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PRODUCTION
US6037362A (en) * 1996-01-10 2000-03-14 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Tricyclic compounds and drug compositions containing the same
HUP9902884A3 (en) * 1996-03-11 2000-12-28 Lilly Co Eli Use of duloxetine for treating or preventing interstitial cystitis
EP0924983A4 (de) * 1996-07-19 1999-08-25 Gunnar Aberg S(-)-tolterodin in der behandlung urinärer und gastrointestinaler störungen
WO1998007445A1 (fr) * 1996-08-19 1998-02-26 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Remede therapeutique ou preventif contre l'incontinence ou l'elimination urinaire frequente
WO1998021184A1 (en) * 1996-11-14 1998-05-22 Pfizer Inc. Process for substituted pyridines
WO1998022480A1 (en) * 1996-11-18 1998-05-28 Smithkline Beecham Plc Phosphorus containing aryloxy or arylthio propanolamine derivatives
JPH1112171A (ja) * 1997-06-19 1999-01-19 Nisshin Flour Milling Co Ltd 消化器疾患治療薬
ID24062A (id) * 1997-07-25 2000-07-06 Kissei Pharmaceutical Turunan-turunan asam aminoetilfenoksiasetat dan obat untuk mengurangi nyeri dan membantu penyingkiran dalam litiasis saluran air kencing
AU9462198A (en) * 1997-10-17 1999-05-10 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Amide derivatives or salts thereof
DE69818516T2 (de) * 1997-12-18 2004-07-08 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd., Matsumoto Phenylaminoalkylcarbonsäure-derivate und medizinische zusammensetzungen, die diese enthalten
US6319920B1 (en) * 1998-02-27 2001-11-20 Syntex (U.S.A.) Llc 2-arylethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine derivatives
DE69940484D1 (de) * 1998-04-06 2009-04-09 Astellas Pharma Inc Verwendung von beta-3-adrenergen-Rezeptoren Agonisten in der Behandlung von Dysurie
AU768217C (en) * 1998-04-14 2005-04-21 Kissei Pharmaceutical Co. Ltd. 2-methylpropionic acid derivatives and medicinal compositions containing the same
EP0957073A1 (de) * 1998-05-12 1999-11-17 Schwarz Pharma Ag 3,3-Diphenylpropylaminderivate
MY126489A (en) * 1998-07-08 2006-10-31 Kissei Pharmaceutical Phenoxyacetic acid derivatives and medicinal compositions containing the same
PT1039882E (pt) * 1998-08-27 2011-01-03 Pfizer Health Ab Formulação terapêutica para administrar tolterodina com libertação controlada
DE19932651A1 (de) * 1999-07-13 2001-01-18 Hexal Ag Transdermales therapeutisches System zur Anwendung von Tolterodin
EP1078924B1 (de) * 1999-07-23 2004-10-20 Pfizer Products Inc. Zwischenprodukte und ein Verfahren zur Herstellung von beta3-Adrenergischer Rezeptor-Agoniste
PT1227806E (pt) * 1999-11-11 2005-10-31 Pfizer Health Ab Formulacao farmaceutica contendo tolterodina e sua utilizacao
US6562368B2 (en) * 1999-12-16 2003-05-13 Dermatrends, Inc. Transdermal administration of oxybutynin using hydroxide-releasing agents as permeation enhancers
SE9904850D0 (sv) * 1999-12-30 1999-12-30 Pharmacia & Upjohn Ab Novel process and intermediates
WO2001054728A1 (en) * 2000-01-28 2001-08-02 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha NOVEL REMEDIES WITH THE USE OF β3 AGONIST
CN1660435A (zh) * 2000-02-24 2005-08-31 法玛西雅厄普约翰美国公司 新的药物联合形式
WO2001093683A1 (en) * 2000-06-07 2001-12-13 Watson Pharmaceuticals, Inc. Treating smooth muscle hyperactivity with (r)-oxybutynin and (r)- desethyloxybutynin
US6514991B2 (en) * 2000-07-17 2003-02-04 Wyeth Phenyl-oxo-tetrahydroquinolin-3-yl beta-3 adrenergic receptor agonists
AU2002232470B2 (en) * 2001-01-02 2005-11-03 Pharmacia & Upjohn Company Llc New drug combinations of norepinehrine reuptake inhibitors and neuroleptic agents
GB0102408D0 (en) * 2001-01-31 2001-03-14 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
EP1236723A1 (de) * 2001-03-01 2002-09-04 Pfizer Products Inc. Sulfamid-Derivate verwendbar als Beta3 Agonisten und ihre pharmazeutischen Anwendungen
WO2002085871A2 (en) * 2001-04-04 2002-10-31 Wyeth Serotonergic agents with long-acting in vivo effects
WO2003035600A1 (fr) * 2001-10-19 2003-05-01 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Procede de production de derive de benzocycloheptene
BR0206300A (pt) * 2001-11-05 2008-04-08 Upjohn Co composição farmacêutica para tratar distúrbio urinário em um mamìfero e uso
PL372395A1 (en) * 2002-02-19 2005-07-25 Pharmacia Corporation Use of cyclooxygenase inhibitors and antimuscarinic agents for the treatment of incontinence

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2004047838A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP1424079A1 (de) 2004-06-02
ES2309371T3 (es) 2008-12-16
EP1640000A2 (de) 2006-03-29
UA81931C2 (uk) 2008-02-25
JP2006509752A (ja) 2006-03-23
WO2004047830A3 (de) 2004-08-19
NO20053088L (no) 2005-06-23
RS20050392A (en) 2007-04-10
EA200500776A1 (ru) 2005-12-29
CO5580754A2 (es) 2005-11-30
PL376259A1 (en) 2005-12-27
ECSP055814A (es) 2005-08-11
ATE399005T1 (de) 2008-07-15
WO2004047838A3 (de) 2004-10-28
AU2003285312A1 (en) 2004-06-18
WO2004047830A2 (de) 2004-06-10
ZA200503282B (en) 2006-07-26
EP1572181A2 (de) 2005-09-14
DE50310046D1 (de) 2008-08-07
HRP20050467A2 (en) 2006-06-30
US20050261369A1 (en) 2005-11-24
CN1717230A (zh) 2006-01-04
EA009781B1 (ru) 2008-04-28
EP1572181B1 (de) 2008-06-25
US20090012161A9 (en) 2009-01-08
AU2003289854A1 (en) 2004-06-18
JP2006509751A (ja) 2006-03-23
CA2507266A1 (en) 2004-06-10
BR0316535A (pt) 2005-10-04
CA2507343A1 (en) 2005-07-14
KR20050088295A (ko) 2005-09-05
WO2004047838A2 (de) 2004-06-10
US20050261328A1 (en) 2005-11-24
MXPA05005483A (es) 2005-08-16
EP1640000A3 (de) 2007-01-17

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