EP0783560A1 - Desinfizierende reinigungsmittel für harte oberflächen - Google Patents

Desinfizierende reinigungsmittel für harte oberflächen

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EP0783560A1
EP0783560A1 EP95934068A EP95934068A EP0783560A1 EP 0783560 A1 EP0783560 A1 EP 0783560A1 EP 95934068 A EP95934068 A EP 95934068A EP 95934068 A EP95934068 A EP 95934068A EP 0783560 A1 EP0783560 A1 EP 0783560A1
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EP
European Patent Office
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alkyl
formula
weight
disinfectant
carbon atoms
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EP95934068A
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English (en)
French (fr)
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Gregory Van Buskirk
Eva Kiewert
Birgit Middelhauve
Karl-Heinz Disch
Carsten Friese
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Ecolab GmbH and Co OHG
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
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    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups

Definitions

  • the invention relates to the use of alkyl glycosides and alkyl ethers to enhance the germ-reducing effect of disinfectant-containing cleaning agents for hard surfaces and disinfectant cleaning agents for hard surfaces with selected disinfectants.
  • Hard surfaces are all non-textile surfaces that occur in the household, e.g. B. floors, work surfaces, kitchen appliances, sinks, shower and bath tubs, toilet bowls, dishes etc.
  • Disinfectant cleaning agents are known; So far, however, it has not been possible to combine optimal cleaning performance and optimal disinfectant effect.
  • Common disinfectant cleaning agents contain e.g. quaternary ammonium compounds in combination with nonionic surfactants; such cleaning agents have a sufficient disinfectant effect, but their cleaning performance leaves something to be desired.
  • nonionic surfactants with cleaning-strong anionic surfactants has the disadvantage that the disinfectant effect wears off considerably.
  • Another object is to develop cleaning agents for hard surfaces with selected disinfectant agents which have both good cleaning performance and a good disinfectant effect.
  • German Offenlegungsschriften DE 34 44 958 and DE 36 19 375 describe the use of alkyl glycosides as potentiating agents Increasing the microbicidal effectiveness of biguanide compounds or of alcohols and carboxylic acids, especially in personal care products.
  • the international patent application WO 86/5199 discloses cleaning agents which contain alkyl glycosides, amine oxides and quaternary ammonium compounds as surfactants.
  • the international patent application WO 86/5509 discloses disinfectant cleaning agents which contain alkyl glycosides as surfactants and quaternary ammonium compounds as disinfectants. However, the cleaning effect of these compositions leaves something to be desired.
  • German published patent application DE 40 07 758 describes disinfectant cleaning agents for automatically operated systems for spray disinfection of hospital furnishings which contain a quaternary ammonium compound and the reaction product of N-substituted propylenediamines with glutamic acid or glutamic acid esters as disinfectants.
  • R * stands for a linear or branched alkyl or alkenyl radical with 8 to 22 carbon atoms
  • [G] for a glycose unit with 5 or 6 carbon atoms, preferably a glucose unit
  • p stands for a number from 1 to 10
  • R 2 is a linear or branched aliphatic alkyl and / or alkenyl radical having 8 to 18, preferably 8 to 14, carbon atoms, x for 0 or numbers of up to 3, preferably up to 2, and y for numbers from 1 to 15, preferably 2 to 12, in particular 2.5 to 10, is.
  • This mixture ensures an intensification of the germ-reducing effect of disinfectant-containing cleaning agents for hard surfaces compared to those disinfecting cleaning agents which contain only one or neither of the two surfactants mentioned.
  • Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are known substances which can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. Representative of the extensive literature, reference is made here to the documents EP-A1-0 301 298 and WO 90/3977.
  • the alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.
  • alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are preferred whose degree of oligomerization is between 1.4 and 2.0.
  • the alkyl or alkenyl radical R 1 can be derived from primary alcohols with preferably 8 to 11 carbon atoms. Typical examples are caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as are obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis.
  • the alkyl or alkenyl radical R * can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14, carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and their technical mixtures.
  • the alkyl ethers of the formula II are known nonionic surfactants which are obtained by adding initially propylene oxide and then ethylene oxide or exclusively ethylene oxide to fatty alcohols.
  • Typical examples are alkyl ethers of the formula (II) in which R 2 represents an alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, x represents 0 or 1 and y represents numbers from 2 to 5.
  • the indices x and y represent mean values.
  • alkyl ethers of the formula II are, for. B. Ci_i4 fatty alcohol x 6 EO, octanol x 4 EO and C ⁇ o 14 fatty alcohol x 1 PO x 6 EO; EO stands for ethylene oxide, PO stands for propylene oxide.
  • the alkyl ethers of the formula II can preferably have a narrowed homolog distribution; In these cases, formulations with particularly advantageous physical properties are obtained.
  • disinfectant ingredients also called disinfectants.
  • disinfectant ingredients also called disinfectants.
  • disinfectant ingredients also called disinfectants.
  • disinfectant quaternary phosphonium compounds biguanide compounds (eg chlorhexidine), while eg phenols and aldehydes can be used in principle, but should preferably not be used for human toxicological reasons.
  • the surfactant mixture described above is particularly suitable if the disinfectants are selected from the group
  • R3 represents a linear alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, preferably having 12 to 14 carbon atoms, and in which R 4 represents H or CH 2 -CH -CH -NH, with
  • R5 denotes an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a hydrogen atom
  • R & for an alkyl radical having 8 to 18 carbon atoms, R? represents hydrogen, an alkyl radical having 8 to 18 carbon atoms or a radical - (CH 2 ) rnNH 2 , in which m is an integer from 2 to 6, preferably exactly 3, and
  • R ⁇ and R 9 for alkyl radicals with 8 to 16, preferably 10 to 14, carbon atoms, unsubstituted or substituted with one or two chlorine atoms or C 1 -C 6 -alkyl groups, benzyl radicals or N- or S-containing heteroeye radicals, in particular pyridyl, and X "represents an inorganic anion, preferably Cl " or Br ⁇ , with the proviso that at least one of the radicals R 5 or R 9 is an alkyl radical having 8 to 16, preferably 10 to 14, carbon atoms.
  • the nitrogen-containing substances listed under A) are compounds whose antimicrobial activity is known; US Pat. No. 4,652,585 describes several synthesis options in detail. This document is expressly cited as a reference in the context of the present invention.
  • the aliphatic amines mentioned under B) are tertiary amines which carry at least one, but preferably two, aminoalkyl groups, which are linear alkyl groups having 2 to 6 carbon atoms, preferably the propyl group.
  • Such substances are commercially available, for example N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine, which is offered by Lonza under the name Lonzabac 12.
  • the quaternary ammonium compounds mentioned under C) are also commercially available substances. Examples include dimethyldioctylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, didodecyldimethylammonium chloride, dimethylditetradecylammonium chloride, dihexadecyldimethylammonium chloride, decyldimethyloctylammonium chloride, dimethyldodecyloctylmonium chloride , Benzyl-decyl-dimethyl-ammonium chloride, benzyl-dimethyl-dodecyl-ammonium chloride, benzyl-dimethyl-tetradecylammonium chloride, decyl-dimethyl- (ethylbenzyl) -ammonium chloride, decyl-dimethyl- (dimethyl-benzyl) -ammonium chloride, (chlorobenzyl)
  • Some of the quaternary ammonium compounds mentioned, in particular those with C 1 -C 6 alkyl radicals, may also have textile-softening properties in addition to their disinfectant effect.
  • additional textile fabric softening properties are completely irrelevant.
  • alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula I in an amount of 0.1 to 20% by weight is particularly preferred, in particular in an amount of 0.2 to 10% by weight, based on the total cleaning agent tel;
  • Alkyl ethers of the formula II are preferably present in an amount of 0.05 to 20% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight, based on the total cleaning agent.
  • An increase in the germ-reducing effect of the disinfectants contained in the cleaning agents is particularly important in the case of disinfectants. Average amounts of 0.01 to 5% by weight, in particular 0.02 to 3% by weight, based on the total cleaning agent, can be observed.
  • Another object of the invention are disinfectant cleaning agents for hard surfaces, which combine good cleaning performance and good disinfecting effect in a very special way.
  • Such cleaning agents are obtained if alkyl and / or alkenyl olioglycosides of the formula I with an alkyl chain length limited to Cg to CJO are used, otherwise the alkyl ethers of the formula II already described above are used, alkyl chain lengths of C ⁇ to C14 being preferred , and used as disinfectant one or more of the compounds listed above under A, B or C.
  • R 1 is a linear alkyl or alkenyl radical having 8 to 10 carbon atoms, in an amount of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.2 to 10% by weight,
  • an alkyl ether of the formula II in an amount of 0.05 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, and
  • a disinfectant selected from the substances named above under A, under B according to formula V and under C according to formula VI, in an amount of 0.01 to 5% by weight, preferably 0.02 to 3% by weight. -%, all wt .-% - Information based on the total detergent.
  • the cleaning agents according to the invention have very particularly positive properties if the disinfectant is selected from the substances mentioned under A above and the substances mentioned above under B, where in the formula V n is 3, R ** - 1 is an alkyl radical Represents 12 to 16 carbon atoms and R? is an aminopropyl radical.
  • All substances used in the cleaning agents can of course not only be used as pure substance, but also in the form of mixtures of different representatives of a compound class; for example, the simultaneous use of a Cß-io-alkyl glycoside and a C ⁇ _i ⁇ -alkyl glycoside is possible (for example in a ratio of 10: 1 to 1: 2), or the simultaneous use of an ethoxylated alkyl ether and an alkyl ether which both propoxylates and is ethoxylated.
  • Mixtures of disinfectants can also be used, e.g. a disinfectant named under A together with a disinfectant named under B.
  • nonionic surfactants can optionally be present in amounts of up to 20% by weight, based on the total cleaning agent.
  • these include e.g. Ethylene oxide addition products to fatty acids, fatty amines or fatty acid amides.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants can optionally be present in an amount of up to 10% by weight, based on the total detergent.
  • Suitable amphoteric surfactants include derivatives of tertiary aliphatic amines or quaternary aliphatic ammonium compounds, the aliphatic radicals of which can be straight-chain or branched and one of which carries a carboxy, sulfo, phosphono, sulfato or phosphato group.
  • amphoteric surfactants are dimethyl-tetra-decyl-glycine, dimethyl-hexadecyl-glycine, dimethyl-octadecyl-glycine, 3- (dimethyl-dodecylammonio) -l-propanesulfonate and those under the names Dehyton ( R ) AB, CB , K and G (supplier Henkel) distributed amphoteric surfactants.
  • Anionic surfactants such as, for example, fatty alcohol sulfates, fatty alcohol ether sulfates, ⁇ -olefin sulfonates can in principle be present in small amounts of 10% by weight, in particular up to 5% by weight, based on the total cleaning agent, but are preferably contained in the cleaning agents described ⁇ however contain at most 2% by weight of anionic surfactants. there it is obvious to a person skilled in the art that he must verify the compatibility of the anionic surfactants with the disinfectants contained in the cleaning agents with regard to the germ-reducing effect.
  • the cleaning agents described can contain water-soluble organic solvents, preferably from the groups of the alcohols with 1 to 4 C atoms, the glycols with 2 to 4 C atoms and the diglycols and diglycol ethers derivable from these.
  • solvents are, for example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, tert-butanol, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol onoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether and diethylene glycol monobutyl ether.
  • Organic solvents can be used in amounts of about 5 to 40, preferably about 10 to 20,% by weight.
  • the detergents can contain conventional additives, e.g. Dyes or fragrances, thickeners, hydrotropes, opacifiers, etc. contain.
  • Amine oxides are preferably contained in amounts of up to 2% by weight, but in particular disinfectant cleaning agents according to the invention are free of amines.
  • Another object of the invention is a method for disinfecting cleaning hard surfaces, characterized in that one of the cleaning agents containing disinfectant as described above is applied to a hard surface in undiluted form or in the form of a preparation diluted with water and the surface is then applied in a conventional manner aji way is cleaned.
  • the cleaning agent is applied undiluted, the disinfectant content is 0.01 to 5% by weight, based on the total cleaning agent. If the cleaning agent is diluted with water, an application concentration of 0.001 to less than 5% by weight, in particular 0.001 to 0.05% by weight, is advantageous.
  • the cleaning agents can contain complexing agents.
  • complexing agents include the sodium salts of methane diphosphonic acid, hydroxyethane-l, l-diphosphonic acid, l-aminoethane-l, l-diphosphonic acid, amino-tri ethylene phosphonic acid, ethylenediamine tetra (methylene phosphonic acid), diethylenetria in-penta ( ethylene phosphonic acid), 2-phosphonobutane-l, 2,4-tricarboxylic acid and nitrilotriacetic acid (NTA). Citrates and gluconates or salts of glutaric, adipic and succinic acids are preferred.
  • complexing agents are preferably contained in the cleaning agents in amounts not exceeding 10% by weight, in particular approximately 0.5% by weight to 4% by weight.
  • Disinfectant I reaction product of cocospropylene-1,3-diamine with L-glutamic acid prepared according to US-4,652,585
  • Fatty alcoholoxylates the alkyl chain of the fatty alcohol (FA) and the molar ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) components are given.
  • FA alkyl chain of the fatty alcohol
  • EO molar ethylene oxide
  • PO propylene oxide
  • NRE denotes FA alkoxylates with narrow homolog distribution (narrow ranks ethoxylated)
  • Glucopon 225 Cß_ ⁇ o-alkyl-1,6-glucoside (Fa. Henkel)
  • Glucopon 600 C ⁇ _i6-alkyl-1,4-glucoside (Fa. Henkel)
  • Sokalan DCS sodium salt of a dicarboxylic acid mixture (from BASF) (adipic, glutaric, succinic acid) Test methods:
  • the germ-reducing effectiveness of the cleaning agents was tested in a quantitative suspension test based on the guidelines for the testing and evaluation of chemical disinfection methods of the German Society for Hygiene and Microbiology (DGHM), status 1981, against the bacterial strain Pseudomonas aeruginosa checked.
  • 10 ml of the cleaning agent to be tested was mixed with 0.1 ml of a germ suspension (approx. 10-3 - 10 9 germs per ml) at 20 ° C.
  • test method described below according to "Seifen- ⁇ le-Fette-Wwachs", U2., 371, (1986) was used to test the cleaning ability and gives very reproducible results.
  • the cleaning agent to be tested was then placed on an artificially soiled plastic surface.
  • a mixture of carbon black, machine oil, triglyceride, saturated fatty acids and low-boiling aliphatic hydrocarbon was used as artificial soiling for the dilute use of the cleaning agent.
  • the test area of 26 x 28 cm was coated evenly with 2 g of the artificial soiling with the aid of a surface brush.
  • a plastic sponge was soaked in each case with 10 ml of a 1% strength by weight aqueous solution of the cleaning agent to be tested and moved mechanically on the test surface likewise coated with 10 ml of a 1% strength by weight aqueous solution of the cleaning agent to be tested.
  • the cleaning effect i.e. the whiteness of the plastic surface cleaned in this way, was measured using a "Microcolor" color difference measuring device (Dr. B. Lange).
  • the clean white plastic surface served as the white standard.
  • the read values for the cleaned plastic areas are to be equated with the percentage cleaning power (% RV).
  • % RV values given are the values determined by this method for the cleaning ability of the cleaning agents examined. They represent mean values from triplicate determinations.
  • the standard non-disinfectant detergent had the following composition:
  • Disinfectant cleaning agents of the following compositions were produced (figures in% by weight):
  • Composition 1 is according to the invention, 2 (V) and 3 (V) are comparative examples.
  • the determination of the germ reduction (exposure time 5 minutes) gave the following results:
  • composition 1 according to the invention has a germ reduction which is two orders of magnitude better than that of compositions 2 (V) and 3 (V).
  • Table 2
  • Disinfectant I 0.5 0.5
  • Composition 4 is according to the invention, 5 (V) is a comparative example

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Description

"Desinfizierende Reinigungsmittel für harte Oberflächen"
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Alkylglykosiden und Alkylethern zur Verstärkung der keimreduzierenden Wirkung von desinfektionsmittelhal- tigen Reinigungsmitteln für harte Oberflächen sowie desinfizierende Rei¬ nigungsmittel für harte Oberflächen mit ausgewählten Desinfektionsmitteln. Als harte Oberflächen sind alle im Haushalt auftretenden, nicht textilen Oberflächen zu verstehen, z. B. Fußböden, Arbeitsflächen, Küchengeräte, Spülbecken, Dusch- und Badewannen, WC-Becken, Geschirr etc.
Desinfizierende Reinigungsmittel sind bekannt; bisher ist es jedoch nicht gelungen, optimale Reinigungsleistung und optimale Desinfektionswirkung miteinander zu verbinden. Übliche desinfizierende Reinigungsmittel ent¬ halten z.B. quartäre Ammoniumverbindungen in Verbindung mit nichtionischen Tensiden; solche Reinigungsmittel verfügen zwar über ausreichende desin¬ fizierende Wirkung, ihre Reinigungsleistung läßt jedoch zu wünschen übrig. Andererseits hat ein Ersatz der nichtionischen Tenside durch reinigungs¬ starke anionische Tenside den Nachteil, daß die desinfizierende Wirkung stark nachläßt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ausgehend von desinfektions- mittelhaltigen Reinigungsmitteln des Standes der Technik solche Tensid- kombinationen aufzufinden, die - neben einer guten Reinigungsleistung - für eine Verstärkung der keimreduzierenden Wirkung der in den Reinigungs¬ mitteln enthaltenen Desinfektionsmittel sorgen.
Eine weitere Aufgabe ist es, Reinigungsmittel für harte Oberflächen mit ausgewählten desinfizierend wirkenden Mitteln zu entwickeln, die sowohl eine gute Reinigungsleistung als auch eine gute Desinfektionswirkung auf¬ weisen.
Die deutschen Offenlegungsschriften DE 34 44 958 und DE 36 19 375 be¬ schreiben die Verwendung von Alkylglykosiden als Potenzierungs ittel zur Steigerung der mikrobiziden Wirksamkeit von Biguanidverbindungen bzw. von Alkoholen und Carbonsäuren, insbesondere in Körperpflegemitteln.
In der internationalen Patentanmeldung WO 86/5199 werden Reinigungsmittel offenbart, die als Tenside Alkylglykoside, Aminoxide und quaternäre Ammo¬ niumverbindungen enthalten.
Die internationale Patentanmeldung WO 86/5509 offenbart desinfizierende Reinigungsmittel, die als Tensid Alkylglykoside und als Desinfektionsmit¬ tel quarternäre Ammoniumverbindungen enthalten. Die Reinigungswirkung dieser Zusammensetzungen läßt jedoch zu wünschen übrig.
Schließlich werden in der deutschen Offenlegungsschrift DE 40 07 758 des¬ infizierende Reinigungsmittel für automatisch betriebene Anlagen zur Sprühdesinfektion von Krankenhauseinrichtungsgegenständen beschrieben, die als Desinfektionsmittel eine quartäre Ammoniumverbindung und das Umset¬ zungsprodukt von N-substituierten Propylendiaminen mit Glutaminsäure oder Glutaminsäureestern enthalten.
Keine der im Stand der Technik enthaltenen Druckschriften offenbart die Verwendung der im folgenden beschriebenen speziellen Tensidkombination zur Verstärkung der keimreduzierenden Wirkung von desinfektionsmittelhaltigen Reinigungsmitteln.
Die der Erfindung zugrundeliegende, oben beschriebene Aufgabe wurde gelöst durch die Verwendung einer Mischung aus a) einem Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid der Formel (I),
^O-EGlp (I)
in der R* für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 Koh- lenstoffatomen, vorzugsweise eine Glucoseeinheit, und p für eine Zahl von 1 bis 10 steht
und b) einem Alkylether der Formel II,
in der R2 für einen linearen oder verzweigten aliphatischen Alkyl-und/oder Alkenylrest mit 8 bis 18, vorzugsweise 8 bis 14, Kohlenstoffatomen, x für 0 oder Zahlen von bis zu 3, vorzugsweise bis zu 2, und y für Zahlen von 1 bis 15, vorzugsweise 2 bis 12, insbesondere 2,5 bis 10, steht. Diese Mi¬ schung gewährleistet eine Verstärkung der keimreduzierenden Wirkung von desinfektions ittelhaltigen Reinigungsmitteln für harte Oberflächen gegen¬ über solchen desinfizierenden Reinigungsmitteln, die nur eines oder keines der beiden genannten Tenside enthalten.
Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie er¬ halten werden können. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1-0 301 298 und WO 90/3977 verwiesen.
Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside.
Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Ol gomerisierungs- grad (DP-Grad), d.h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Ver¬ bindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligo¬ glykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad zwischen 1,4 und 2,0 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich von primären Alkoholen mit vor¬ zugsweise 8 bis 11 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'sehen Oxosynthese anfallen. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge Cß-Cio (DP = 1 *D'*S 3). die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem Cβ-Cis-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% Cι2-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer Cg/n*-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3).
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R* kann sich ferner auch von primären Alko¬ holen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Pal- moleylalkohol , Stearylalkohol , Isostearylalkohol , Oleylalkohol, Elaidylal- kohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalko- hol, Erucylalkohol , sowie deren technische Gemische.
Bei den Alkylethern der Formel II handelt es sich um bekannte nichtioni¬ sche Tenside, die man durch Anlagerung von zunächst Propylenoxid und dann Ethylenoxid bzw. ausschließlich Ethylenoxid an Fettalkohole erhält. Typi¬ sche Beispiele sind Alkylether der Formel (II), in der R2 für einen Alkyl- rest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, x für 0 oder 1 und y für Zahlen von 2 bis 5 steht. Die Indices x und y stellen dabei Mittelwerte dar. Weitere, besonders geeignete, Alkylether der Formel II sind z. B. Cι _i4-Fettalko- hol x 6 EO, Octanol x 4 EO und Cιo-14-Fettalkohol x 1 PO x 6 EO; EO steht für Ethylenoxid, PO steht für Propylenoxid. Vorzugsweise können die Alkyl¬ ether der Formel II eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen; in die¬ sen Fällen werden Formulierungen mit besonders vorteilhaften physikali¬ schen Eigenschaften erhalten.
Als desinfizierend wirkende Inhaltsstoffe, auch Desinfektionsmittel ge¬ nannt, kommen prinzipiell alle handelsüblichen Desinfektionsmittel in Be¬ tracht, die für eine Anwendung auf harten Oberflächen, inbesondere alle im Haushalt auftretenden harten Oberflächen, geeignet sind. Zu nennen sind z.B. desinfizierend wirkende quartäre Phosphoniumverbindungen, Biguanid- verbindungen, (z.B. Chlorhexidin), während z.B. Phenole und Aldehyde zwar prinzipiell verwendet werden können, aus humantoxilogischen Gründen jedoch vorzugsweise nicht eingesetzt werden sollten.
Die oben beschriebene Tensidmischung eignet sich dann besonders, wenn die Desinfektionsmittel ausgewählt sind aus der Gruppe
A) der stickstoffhaltigen Substanzen, die erhältlich sind durch Umsetzung von
α) - N-substituierten Propylendia inen der Formel III,
R3 - N(R4) - CH - CH2 - CH2 - NH2 (III),
in der R3 für einen linearen Alkylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen steht, und in der R4 für H oder für CH2-CH -CH -NH steht, mit
- Verbindungen der Formel IV,
R5 - 0 - CO - CH2 - CH2 - CH - COOH (IV),
NH2
in der R5 einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Wasserstoffatom bedeutet,
ß) und gegebenenfalls weitere Umsetzung der nach α) erhaltenen
Produkte mit Ethylenoxid oder Propylenoxid unter an sich bekannten Alkoxylierungsbedingungen,
T) sowie gegebenenfalls Salzbildung der nach oc) oder ß) erhaltenen Produkte mit anorganischen oder organischen Säuren, B) der aliphatisehen Amine der Formel V,
in der n für eine ganze Zahl von 2 bis 6, vorzugsweise exakt 3, R& für einen Alkylrest mit 8 bis 18 C-Atomen, R? für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 8 bis 18 C-Atomen oder einen Rest -(CH2)rnNH2 steht, in dem m eine ganze Zahl von 2 bis 6, vorzugsweise exakt 3 bedeutet, und
C) der quartären Ammoniumverbindungen der Formel VI,
R8 0
in der RÖ und R9 für Alkylreste mit 8 bis 16, vorzugsweise 10 bis 14 C-Atomen, unsubstituierte oder mit ein oder zwei Chloratomen oder Cι~ Czj-Alkylgruppen substituierte Benzylreste oder N- bzw. S-haltige heteroeyeTische Reste, insbesondere Pyridyl, stehen und X" ein anor¬ ganisches Anion, vorzugsweise Cl" oder Br~ darstellt, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Reste R-5 oder R9 einen Alkylrest mit 8 bis 16, vorzugsweise 10 bis 14 C-Atomen, ist.
Die unter A) aufgeführten stickstoffhaltigen Substanzen sind Verbindungen, deren antimikrobielle Wirksamkeit bekannt ist; in der Patentschrift US-4,652,585 sind mehrere Synthesemöglichkeiten ausführlich beschrieben. Diese Schrift wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ausdrücklich als Referenz angeführt. Die unter B) genannten aliphatischen Amine sind tertiäre Amine, die min¬ destens eine, vorzugsweise jedoch zwei -Aminoalkylgruppen tragen, wobei es sich um lineare Alkylgruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise die Propylgruppe, handelt. Solche Substanzen sind im Handel erhältlich, z.B. N,N-Bis-(3-aminopropyl)dodecylamin, das unter der Bezeichnung Lonzabac 12 von der Fa. Lonza angeboten wird.
Die unter C) genannten quartären Ammoniumverbindungen sind ebenfalls han¬ delsübliche Substanzen. Beispiele hierfür snd Dimethyldioctyl-ammonium- chlorid, Didecyl-dimethyl-am oniumchlorid, Didodecyl-dimethyl-ammonium¬ chlorid, Dimethyl-ditetradecyl-ammoniumchlorid, Dihexadecyl-dimethyl- ammoniumchlorid, Decyl-dimethyl-octyl-ammoniumchlorid, Dimethyl-dodecyl- octyla moniumchlorid, Benzyl-decyl-dimethyl-ammoniumchlorid, Benzyl-di- methyl-dodecyl-ammoniumchlorid, Benzyl-dimethyl-tetradecylammoniumchlorid, Decyl-dimethyl-(ethylbenzyl)-ammoniumchlorid, Decyl-dimethyl-(dimethyl- benzyl)-ammoniumchlorid, (Chlorbenzyl)-decyl-dimethyl-ammoniumchlorid, Decyl-(dichlorbenzyl)-dimethyl-ammoniumchlorid und die Verbindungen, die als Anionen an Stelle von Chlorid Acetat, Propionat oder Bromid enthalten.
Einige der genannten quartären Ammoniumverbindungen, inbesondere diejeni¬ gen mit Ciö-Alkylresten, können neben ihrer desinfizierenden Wirkung unter Umständen auch über textilgewebeweichmachende Eigenschaften verfügen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung, die desinfizierende Reinigungsmittel für harte Oberflächen betrifft, sind solche zusätzlichen textilgewebe- weichmachenden Eigenschaften gänzlich irrelevant.
Die Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der Formel I in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-% ist besonders bevorzugt, insbesondere in einer Menge von 0,2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Reinigungsmit¬ tel; Alkylether der Formel II sind vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Reinigungsmittel, enthalten.
Eine Verstärkung der keimreduzierenden Wirkung der in den Reinigungsmit¬ teln enthaltenen Desinfektionsmittel ist besonders bei Desinfektions- mittelmengen von 0,01 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,02 bis 3 Gew.-%, bezo¬ gen auf das gesamte Reinigungsmittel, zu beobachten.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind desinfizierende Reinigungsmit¬ tel für harte Oberflächen, die gute Reinigungsleistung und gute Desinfek¬ tionswirkung in ganz besonderer Weise miteinander verbinden.
Solche Reinigungsmittel werden erhalten, wenn man Alkyl- und/oder Alkenyl- olioglykoside der Formel I mit einer auf Cg- bis CJO beschränkten Alkyl- kettenlänge verwendet, ansonsten die bereits oben beschriebenen Alkylether der Formel II einsetzt, wobei Alkylkettenlängen von Cß bis C14 bevorzugt sind, und als Desinfektionsmittel eine oder mehrere der oben unter A, B oder C aufgeführten Verbindungen verwendet.
Insbesondere beansprucht werden deshalb wasserhaltige desinfizierende Rei¬ nigungsmittel enthaltend
ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid der Formel I, in der R1 für einen linearen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 10 C-Atomen steht, in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 10 Gew.-%,
einen Alkylether der Formel II in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, und
ein Desinfektionsmittel, ausgewählt aus den oben unter A, unter B ge¬ mäß Formel V und unter C gemäß Formel VI benannten Substanzen, in ei¬ ner Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 3 Gew.-%, alle Gew.-%-Angaben bezogen auf das gesamte Reinigungsmittel.
Ganz besonders positive Eigenschaften weisen die erfindungsgemäßen Reini¬ gungsmittel auf, wenn das Desinfektionsmittel ausgewählt ist aus den oben unter A benannten Substanzen und den oben unter B benannten Substanzen, wobei in der Formel V n für 3 steht, R**-1 einen Alkylrest mit 12 bis 16 C- Atomen darstellt und R? ein Aminopropylrest ist. Alle in den Reinigungsmitteln eingesetzten Substanzen können selbstver¬ ständlich nicht nur als Reinsubstanz, sondern auch in Form von Gemischen verschiedener Vertreter einer Verbindungsklasse verwendet werden; so ist z.B. der gleichzeitige Einsatz eines Cß-io-Alkylglykosids und eines Cι _iδ-Alkylglykosids möglich (z.B. im Verhältnis 10:1 bis 1:2), oder der gleichzeitige Einsatz eines ethoxylierten Alkylethers und eines Alkyl¬ ethers, der sowohl propoxyliert als auch ethoxyliert ist.
Daneben können auch Gemische von Desinfektionsmitteln verwendet werden, z.B. ein unter A genanntes Desinfektionsmittel gemeinsam mit einem unter B genannten Desinfektionsmittel.
Neben den Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der Formel I und den Al¬ kylethern der Formel II können fakultativ noch weitere nichtionische Ten¬ side in Mengen von bis zu 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Reinigungs¬ mittel, enthalten sein. Dazu zählen z.B. Ethylenoxidanlagerungsprodukte an Fettsäuren, Fettaminen oder Fettsäureamide. Auch die endgruppenverschlos- senen Derivate derartiger Alkoxylierungsprodukte, vorzugsweise mit End¬ gruppen, die 2 bis 10 C-Atome enthalten, kommen in Frage.
Daneben können fakultativ amphotere oder zwitterionische Tenside in einer Menge von bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Reinigungsmittel, ent¬ halten sein. Zu den geeigneten Amphotensiden gehören Derivate tertiärer aliphatischer Amine oder quartärer aliphatischer Ammoniumverbindungen, deren aliphatiche Reste geradkettig oder verzweigt sein können und von denen einer eine Carboxy-, Sulfo,- Phosphono-, Sulfato- oder Phosphato- Gruppe trägt. Beispiele für derartige Amphotenside sind Dimethyl-tetra- decyl-glycin, Dimethyl-hexadecyl-glycin, Dimethyl-octadecyl-glycin, 3-(Di- methyl-dodecylammonio)-l-propansulfonat und die unter den Bezeichnungen Dehyton(R) AB, CB, K und G (Lieferant Henkel) vertriebenen Amphotenside.
Anionische Tenside wie z.B. Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, α-Olefinsulfonate können zwar prinzipiell in geringen Mengen von 10 Gew.-%, insbesondere bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Reinigungs¬ mittel, enthalten sein, vorzugsweise sind in den beschriebenen Reinigungs¬ mitteln jedoch höchstens 2 Gew.-% anionische Tenside enthalten. Dabei ist es für den Fachmann selbstverständlich, daß er die Verträglichkeit der anionischen Tenside mit den in den Reinigungsmitteln enthaltenen desinfi¬ zierenden Mitteln hinsichtlich der keimreduzierenden Wirkung verifizieren muß.
Zusätzlich können die beschriebenen Reinigungsmittel wasserlösliche orga¬ nische Lösungsmittel, vorzugsweise aus den Gruppen der Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, der Glykole mit 2 bis 4 C-Atomen und der aus diesen ableitba¬ ren Diglykole und Diglykolether, enthalten. Derartige Lösungsmittel sind beispielsweise Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, tert.-Butanol , Ethylenglykol, Propylenglykol , Butylenglykol , Diethylenglykol , Dipropylen- glykol , Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykol onoethylether, Diethylenglykolmonopropylether und Diethylenglykolmonobutylether. Orga¬ nische Lösungsmittel können in Mengen von etwa 5 bis 40, vorzugsweise etwa 10 bis 20 Gew.-% eingesetzt werden.
Darüber hinaus können die Reinigungsmittel übliche Zusätze, wie z.B. Farb¬ stoffe oder Duftstoffe, Verdickungsmittel , Hydrotrope, Trübungsmittel etc. enthalten.
Aminoxide sind vorzugsweise höchstens in Mengen bis zu 2 Gew.-% enthalten, insbesondere sind desinfizierende Reinigungsmittel gemäß der Erfindung jedoch frei von A inoxiden.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zum desinfizierenden Reinigen harter Oberflächen, dadurch gekennzeichnet, daß eines der wie oben beschriebenen desinfektions ittelhaltigen Reinigungsmittel in unver¬ dünnter Form oder in Form einer mit Wasser verdünnten Zubereitung auf eine harte Oberfläche aufgebracht wird und die Oberfläche anschließend in üb¬ licher Art und Weise gereinigt wird.
Wenn das Reinigungsmittel unverdünnt aufgebracht wird, beträgt der Gehalt an Desinfektionsmittel 0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Reini¬ gungsmittel. Wenn das Reinigungsmittel mit Wasser verdünnt wird, ist eine Anwendungs¬ konzentration von 0,001 bis weniger als 5 Gew.-%, insbesondere von 0,001 bis 0,05 Gew.-%, vorteilhaft.
Um auch bei Verwendung der Reinigungsmittel mit hartem Wasser eine klare Anwendungslösung zu gewährleisten, können die Reinigungsmittel Komplex¬ bildner enthalten. Zu nennen sind z.B. die Natriumsalze der Methandiphos- phonsäure, Hydroxyethan-l,l-diphosphonsäure, l-Aminoethan-l,l-diphosphon- säure, Amino-tri ethylenphosphonsäure, Ethylendiamin-tetra(methylenphos- phonsäure), Diethylentria in-penta( ethylenphosphonsäure), 2-Phosphono- butan-l,2,4-tricarbonsäure und Nitrilotriessigsäure (NTA). Bevorzugt sind Citräte und Gluconate oder Salze der Glutar-, Adipin- und Bernsteinsäure. Derartige Komplexbildner sind in den Reinigungsmitteln vorzugsweise in Mengen nicht über 10 Gew.-%, insbesondere etwa 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-%, enthalten.
B e i s p i e l e
Verwendete Rohstoffe:
Dodigen 1611 Cocosalkyl-dimethyl-benzylammoniumchlorid (Fa. Hoechst)
Lonzabac 12 N,N-Bis(3-aminopropyl)-Cι -alkylamin (Fa. Lonza)
Bardac 22 Didecyl-dimethyl-ammoniumchlorid (Fa. Lonza)
Desinfektionsmittel I Umsetzungsprodukt von Cocospropylen- 1,3-diamin mit L-Glutaminsäure hergestellt gemäß US-4,652,585
Fettalkoholoxylate: angegeben ist die Alkylkette des Fettalkohols (FA) und die molaren Ethylenoxid (EO)- bzw. Propylenoxid (PO)-Anteile. NRE bezeichnet FA-Alkoxylate mit eingeengter HomologenVerteilung (narrow ränge ethoxylated)
Glucopon 225 Cß_ιo-Alkyl-1.6-glucosid (Fa. Henkel)
Glucopon 600 Cι _i6-Alkyl-1.4-glucosid (Fa. Henkel)
Sokalan DCS Natriumsalz eines Dicarbonsäuregemisches (Fa. BASF) (Adipin-, Glutar-, Succinsäure) Testmethoden:
Bestimmung der Keimreduktion
Die keimreduzierende Wirksamkeit der Reinigungsmittel wurde in einem quan¬ titativen Suspensionsversuch in Anlehnung an die Richtlinien für die Prü¬ fung und Bewertung chemischer Desinfektionsverfahren der Deutschen Gesell¬ schaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), Stand 1981, gegen den Bakte¬ rien-Stamm Pseudomonas aeruginosa geprüft. Dazu wurden jeweils 10 ml des zu prüfenden Reinigungsmittels mit 0,1 ml einer Keimsuspension (ca. 10-3 - 109 Keime pro ml) bei 20 °C vermischt. Nach einer Einwirkzeit von 5 bzw. 10 Minuten wurden jeweils 1 ml dieser Mischungen in jeweils 10 ml einer wäßrigen Enthemmungslösung, enthaltend 3,0 Gew.-% Tween (R) 80, 0,3 Gew.-% Lecithin und 0,1 Gew.-% Histidin, gegeben. Von diesen Proben und weiteren 1 : 10 Verdünnungsstufen wurden jeweils 0,1 ml auf Casein-Soja-Agarplatten aufgebracht. Nach Bebrüten dieser Subkulturen (48 Stunden bei 30 °C) wurde die Anzahl der vermehrungsfähigen Keime ermittelt. Zum Vergleich wurden wäßrige Lösungen der Einzelkomponenten und reinigungsmittelfreies Wasser unter den gleichen Bedingungen getestet. Die Differenz zwischen Wirkstoff¬ ansatz und Negativkontrolle wird in der Tabelle als Logarithmus (= Reduk¬ tionsfaktor, [log-Stufen]) angegeben.
Bestimmung des ReinigungsVermögens
Zur Prüfung des Reinigungsvermögens diente die unten nach "Seifen-Öle- Fette-Wachse", U2., 371, (1986) beschriebene Testmethode, die sehr gut re¬ produzierbare Ergebnisse liefert. Danach wurde das zu prüfende Reinigungs¬ mittel auf eine künstlich angeschmutzte Kunststoffoberfläche gegeben. Als künstliche Anschmutzung für die verdünnte Anwendung des Reinigungsmittels wurde ein Gemisch aus Ruß, Maschinenöl, Triglycerid gesättigter Fettsäuren und niedersiedendem aliphatischen Kohlenwasserstoff verwendet. Die Test¬ fläche von 26 x 28 cm wurde mit Hilfe eines Flächenstreichers gleichmäßig mit 2 g der künstlichen Anschmutzung beschichtet.
Ein Kunststoffschwamm wurde jeweils mit 10 ml einer 1 Gew.-%igen wäßrigen Lösung des zu prüfenden Reinigungsmittels getränkt und mechanisch auf der ebenfalls mit 10 ml einer 1 Gew-%igen wäßrigen Lösung des zu prüfenden Reinigungsmittels beschichteten Testfläche bewegt.
Nach 10 Wischbewegungen wurde die gereinigte Testfläche unter fließendes Wasser gehalten und der lose sitzende Schmutz entfernt. Die Reinigungs¬ wirkung, d.h., der Weißgrad der so gereinigten KunststoffOberfläche wurde mit einem Farb-Differenz-Meßgerät "Microcolor" (Dr. B. Lange) gemessen. Als Weiß-Standard diente die saubere weiße KunststoffOberfläche.
Da bei der Messung der sauberen Oberfläche auf 100 % eingestellt und die angeschmutzte Fläche mit 0 % angezeigt wird, sind die abgelesenen Werte bei den gereinigten Kunststoff-Flächen mit dem Prozentgehalt Reinigungs¬ vermögen (% RV) gleichzusetzen. Bei den nachstehenden Versuchen sind die angegebenen % RV-Werte die nach dieser Methode ermittelten Werte für das Reinigungsvermögen der untersuchten Reinigungsmittel. Sie stellen jeweils Mittelwerte aus 3fachen Bestimmungen dar.
Die Meßwerte wurden in Relation zum Reinigungsergebnis eines als Standard benutzten reinigungsstarken nichtdesinfizierenden Reinigungsmittels ge¬ setzt. Meßwerte Probe • 100 = % RV relativ Meßwert Standard
In den nachfolgenden Tabellen sind die so ermittelten "% RV relativ"-Werte angegeben.
Das als Standard benutzte nicht-desinfizierende Reinigungsmittel hatte die Zusammensetzung:
2,0 % Alkansulfonat 1,5 % Fettalkoholethoxylat 0,5 % Seife 4,0 % Butyldiglykol ad 100,0 % Wasser, Färb- und Duftstoffe.
Es wurden desinfizierende Reinigungsmittel der folgenden Zusammensetzungen hergestellt (Angaben in Gew.-%):
Tabelle 1
Zusammensetzung 1 ist erfindungsgemäß, 2(V) und 3(V) sind Vergleichsbei¬ spiele. Die Bestimmung der Keimreduktion (Einwirkungszeit 5 Min.) ergab folgende Ergebnisse:
1 log 4
2(V) log 2
3(V) log 2
Es zeigt sich, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung 1 eine gegenüber den Zusammensetzungen 2(V) und 3(V) um zwei Größenordnungen bessere Keim¬ reduktion aufweist. Tabelle 2
4 5(V)
Glucopon 225 6 8
Cβ-FA + 1 PO + 9 EO 2 -
Desinfektionsmittel I 0,5 0,5
Bardac 22 0,5 0,5
Sokalan DCS 5 5
Wasser ad 100 ad 100
Die Bestimmung des Reinigungsvermögens ergab folgende Ergebnisse: 4: 70 % RV-relativ 5(V): 60 % RV-relativ
Zusammensetzung 4 ist erfindungsgemäß, 5(V) ist ein Vergleichsbeispiel
Beide Zusammensetzungen besitzen ausreichende Desinfektions-Wirkung; es zeigt sich jedoch, daß die erfindungsgemäße gemeinsame Verwendung von APG 225 und Cg-FA + 1 PO + 9 E0 zu einer Steigerung des Reinigungsvermögens führt. Tabel le 3
6 7 8 9 10
Nonylphenol + 10 EO - - - - -
Glucopon 225 6 4 5 5 5
Glucopon 600 - 2 - - -
Cι2_i4-FA + 2,5 E0 (NRE) - - 1 1 -
Cg-FA + 4 EO 1 - - - -
C10-14-FA + 1 PO + 6 EO - - - -
Cg-FA + 1 PO + 9 EO - - 1 3 -
Cg_ιg-Alkylamidopropyl-Betain - 0,5 - - -
Cg_ιg-Alkyldimethylaminoxid - - 0,5 - -
Ethanol 3 - 5 - -
Isopropanol - 3 - 3 -
Desinfektionsmittel I 1 1 1 1 -
Dodigen 1611 - - - - -
Lonzabac - - - - 1
Bardac 22 - - - - -
Kokosalkyldi ethylbenzyl- - - - - - ammoniumchlorid
Sokalan DCS 2,5 - - - 5
Trinatrium-Citrat - 2 - - -
Na-Glukonat - - 5 5 -
Ethylendiamintetraacetat - - - - -
Reinigungsvermögen 85 82 80 79 70 (% RV-relativ)
Keimreduktion
(Einwirkungszeit 10 Min.) log > 5 log > 5 log > 5 log > 5 log > 5 Tabelle 3 (Fortsetzuno)
11 12 13 14 15
Nonylphenol + 10 EO - - - -
Glucopon 225 8 8 6,29 4,02 1,46
Glucopon 600 - - - -
Cι2_i4-FA + 2,5 E0 (NRE) - - - -
Cg-FA + 4 EO - - - -
Cι2_i4-FA + 6 EO - - 1,5 1,5 4,86
CIO-14-FA + 1 PO + 6 EO 2 2 - -
Cg-FA + 1 PO + 9 EO - - - -
Cg_ιg-Alkylamidopropyl-Betain 1 1 0,68 1,10
Cg_ιg-Alkyldimethylaminoxid - - - -
Ethanol - - - -
Isopropanol - - - -
Desinfektionsmittel I - o, 5 1 1 1
Dodigen 1611 1 - - -
Lonzabac - - - -
Bardac 22 - o, 5 -
Kokosalkyldimethylbenzyl- - - - - ammoniumchlorid
Sokalan DCS 5 5 2,25 3,80 2,58
Trinatrium-Citrat - - - -
Na-Glukonat - - - -
Ethylendiamintetraacetat - - - -
Reinigungsvermögen 75 80 87 81 85 (% RV-relativ)
Keimreduktion (Einwirkungszeit 10 Min.) log 4 log > 5 log > 5 log > 5 log 5 Tabel le 3 (Fortsetzung)
16 17 18 19(V)
Nonylphenol + 10 EO - - 4
Glucopon 225 2,80 3,94 3,72 -
Glucopon 600 - - -
C12-I4-FA + 2,5 E0 (NRE) - - -
Cg-FA + 4 EO - - -
C12-14-FA + 6 EO 3,88 3,47 2,79 -
Cιo-14-FA + 1 PO + 6 EO - - -
Cg-FA + 1 PO + 9 EO - - -
Cg_ιg-Alkylamidopropyl-Betain 0,97 0,41 1,23 -
Cg_ιg-Alkyldimethylaminoxid - - -
Ethanol - - -
Isopropanol - - -
Desinfektionsmittel I 1 1 -
Dodigen 1611 - - -
Lonzabac - - -
Bardac 22 - - -
Kokosalkyldimethylbenzyl- - - 1 ammoniumchlorid
Sokalan DCS 2,35 2,18 2,26 -
Trinatrium-Citrat - - -
Na-Glukonat - - -
Ethylendiamintetraacetat - - 0,5
Reinigungsvermögen 83 82 84 41 (% RV-relativ)
Keimreduktion
(Einwirkungszeit 10 Min.) log > 5 log > 5 log > 5 - Die gemäß der Erfindung eingesetzten Zusammensetzungen 6 bis 18 verfügen über gutes Reinigungsvermögen und gute keimreduzierende Wirkung. Die als Vergleich dienende Zusammensetzung 19 zeigt ein deutlich schlechteres Reinigungsvermögen.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verwendung einer Mischung aus
a) einem Alkyl- und/oder Alkenylol igoglykosid der Formel ( I ) ,
^-O-EGT ( I )
in der R*- für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenyl¬ rest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise eine Glucoseeinheit, und p für eine Zahl von 1 bis 10 steht
und
b) einem Alkylether der Formel II,
in der R2 für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 bis 18, vorzugsweise 8 bis 14, Kohlen¬ stoffatomen, x für 0 oder Zahlen von bis zu 3, vorzugsweise bis zu 2, und y für Zahlen von 1 bis 15, vorzugsweise 2 bis 12, insbeson¬ dere 2,5 bis 10, steht, zur Verstärkung der keimreduzierenden Wir¬ kung von Desinfektionsmittel enthaltenden Reinigungsmitteln für harte Oberflächen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die in dem Reinigungsmittel enthaltenden Desinfektionsmittel ausgewählt sind aus der Gruppe
A) der stickstoffhaltigen Substanzen, die erhältlich sind durch Umsetzung von
α) - N-substituierten Propylendia inen der Formel III,
R3 - N(R4) - CH2 - CH2 - CH2 - NH2 (III),
in der R3 für einen linearen Alkylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen steht, und in der R4 für H oder für CH2-CH2-CH2-NH2 steht, mit
- Verbindungen der Formel IV,
R5 _ o - CO - CH2 - CH2 - CH - COOH (IV),
NH2
in der R5 einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Wasserstoffato bedeutet,
ß) und gegebenenfalls weitere Umsetzung der nach oc) erhaltenen Produkte mit Ethylenoxid oder Propylenoxid unter an sich bekannten Alkoxylierungsbedingungen,
T) sowie gegebenenfalls Salzbildung der nach α) oder ß) erhaltenen Produkte mit anorganischen oder organischen Säuren,
der aliphatischen Amine der Formel V,
in der n für eine ganze Zahl von 2 bis 6, vorzugsweise exakt 3, R6 für einen Alkylrest mit 8 bis 18 C-Atomen, R7 für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 8 bis 18 C-Atomen oder einen Rest -(CH2)mNH2 steht, in dem m eine ganze Zahl von 2 bis 6, vorzugsweise exakt 3 bedeutet, und
C) der quartären Ammoniumverbindungen der Formel VI,
R8 Θ
R9 N CH3 £> (VI),
CH3
in der RÖ und R9 für Alkylreste mit 8 bis 16, vorzugsweise 10 bis 14 C-Atomen, unsubstituierte oder mit ein oder zwei Chloratomen oder Cι-C4-Alkylgruppen substituierte Benzylreste oder N- bzw. S- haltige heterocyclische Reste, insbesondere Pyridyl, stehen und X" ein Anion, vorzugsweise Cl~, Br~, Acetat oder Propionat darstellt, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Reste R8 oder R9 ein Alkylrest mit 8 bis 16, vorzugsweise 10 bis 14 C-Atomen, ist.
3. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß in den Desinfektionsmittel enthaltenden Reinigungsmitteln
- ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid der Formel I in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 10 Gew.-%,
- ein Alkylether der Formel II in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, und
- ein Desinfektionsmittel in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 3 Gew.-%, alle Gew.-%-Angaben bezogen auf das gesamte Reinigungsmittel, enthalten sind.
4. Wasserhaltiges desinfizierendes Reinigungsmittel enthaltend - ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid der Formel I, in der R1 für einen linearen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 10 C-Atomen steht, in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 10 Gew.-%,
- einen Alkylether der Formel II in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, und
- ein Desinfektionsmittel, ausgewählt aus den in Anspruch 2 unter A, unter B und unter C benannten Substanzen, in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 3 Gew.-%, alle Gew.-%-Angaben bezogen auf das gesamte Reinigungsmittel.
5. Wasserhaltiges desinfizierendes Reinigungsmittel nach Anspruch 4, da¬ durch gekennzeichnet, daß das Desinfektionsmittel ausgewählt ist aus den in Anspruch 2 unter A benannten Substanzen und den in Anspruch 2 unter B gemäß Formel V benannten Substanzen, wobei in der Formel V n für 3, R6 für einen Alkylrest mit 12 bis 16 C-Atomen und R7 für einen Rest -(CH )mNH2 steht, in dem m gleich 3 ist.
6. Verfahren zum desinfizierenden Reinigen harter Oberflächen, dadurch gekennzeichnet, daß ein Desinfektionsmittel enthaltendes Reinigungs¬ mittel gemäß Anspruch 4 und 5 in unverdünnter Form oder in Form einer mit Wasser verdünnten Zubereitung auf eine harte Oberfläche aufge¬ bracht wird und die Oberfläche anschießend in üblicher Art und Weise gereinigt wird.
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