JPH10506143A

JPH10506143A - 硬質表面用の消毒清浄剤

Info

Publication number: JPH10506143A
Application number: JP8511325A
Authority: JP
Inventors: バン・バスカーク，グレゴリー; キーヴェルト，エヴァ; ミッデルハオヴェ，ビルギット; ディッシュ，カール−ハインツ; フリーゼ，カルステン
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1994-09-26
Filing date: 1995-09-18
Publication date: 1998-06-16
Also published as: PL181663B1; ES2174961T3; EP1018542A1; EP0783560A1; DE59510159D1; PL318765A1; US5856290A; ATE215983T1; US5576284A; EP0783560B1; WO1996010069A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、硬質表面に使用することが意図された消毒剤含有清浄剤の抗菌作用を向上するために、アルキルまたはアルケニルオリゴグリコシド(ＡＰＧ)と、ある種のＣ_8-18アルキルエーテルとの混合物を使用することに関する。本発明はまた、ＡＰＧ、ある種のＣ_8-18アルキルエーテル、および選択した消毒剤を含有する消毒清浄剤にも関する。

Description

【発明の詳細な説明】硬質表面用の消毒清浄剤本発明は、硬質表面用の消毒剤含有清浄剤の抗菌性を強化するために、アルキルグリコシドおよびアルキルエーテルを使用すること、並びに選択した消毒剤を含有する硬質表面用消毒清浄剤に関する。本発明において、硬質表面は、家庭に存在する非織物表面、例えば床、作業面、台所器具、シンク、シャワー室およびバスタブ、便器、食器などである。消毒清浄剤は既知である。しかし、最適の清浄性能と最適の消毒作用とを同時に達成する試みは、未だ充分な結果をもたらしていない。通常の消毒清浄剤は、例えば、第四級アンモニウム化合物とノニオン性界面活性剤とを組み合わせて含有する。そのような消毒清浄剤は、充分な消毒作用を有するが、清浄性能は不充分である。ノニオン性界面活性剤を高清浄活性のアニオン性界面活性剤で置き替えると、消毒作用が著しく低下してしまう。既知の消毒剤含有清浄剤に対する本発明の課題は、良好な清浄性能を示しながら、消毒清浄剤中の消毒剤の抗菌作用を向上し得る界面活性剤組み合わせを見出すことであった。本発明のもう一つの課題は、良好な清浄性能と良好な消毒作用とを併せ持つ、選択した消毒剤を含有する硬質表面用清浄剤を提供することであった。ドイツ連邦共和国特許出願公開ＤＥ−ＯＳ３４４４９５８およびＤＥ−ＯＳ３６１９３７５には、とりわけボディケア生成物中で、ビグアニド化合物、またはアルコールおよびカルボン酸の抗菌活性を向上するために、強化剤としてアルキルグリコシドを使用することが記載されている。国際特許出願公開ＷＯ８６／５１９９には、アルキルグリコシド、アミンオキシドおよび第四級アンモニウム化合物を界面活性剤として含有する清浄製剤が開示されている。国際特許出願公開ＷＯ８６／５５０９には、アルキルグリコシドを界面活性剤として、および第四級アンモニウム化合物を消毒剤として含有する消毒清浄剤が開示されている。しかし、それら組成物の清浄性能は、満足できるものではない。ドイツ連邦共和国特許出願公開ＤＥ−ＯＳ４００７７５８には、病院の設備品を噴霧消毒するための自動機械用の消毒清浄剤であって、第四級アンモニウム化合物、およびＮ−置換プロピレンジアミンとグルタミン酸またはグルタミン酸エステルとの反応生成物を消毒剤として含有する製剤が記載されている。以下に述べる特定の界面活性剤組み合わせを、消毒剤含有清浄剤の抗菌作用を向上するために使用することは、従来の文献のいずれにも開示されていない。本発明の前記課題は、 a)式Ｉ：Ｒ¹−Ｏ−[Ｇ]p （Ｉ） [式中、Ｒ¹は炭素原子数８〜２２の直鎖または分枝状アルキルまたはアルケニル基であり、[Ｇ]は炭素原子数５または６のグリコース単位、好ましくはグルコース単位であり、pは１〜１０の数である。] で示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、並びに b)式II： [式中、Ｒ²は炭素原子数８〜１８、好ましくは８〜１４の直鎖または分枝状脂肪族アルキルおよび／またはアルケニル基であり、xは０または３までの数、好ましくは２までの数であり、yは１〜１５、好ましくは２〜１２、より好ましくは２.５〜１０の数である。] で示されるアルキルエーテルの混合物を用いることによって解決される。この混合物は、硬質表面用の消毒剤含有清浄剤の抗菌作用を、上記二界面活性剤のうち一方のみを含有するか、またはいずれも含有しない消毒清浄剤と比較して確実に向上する。アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、有機合成化学的方法によって得られる既知の物質である。これに関する多くの文献の例として、欧州特許出願公開ＥＰ−Ａ１０３０１２９８および国際特許出願公開ＷＯ９０／３９７７を挙げる。アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、炭素原子数５または６のアルドースまたはケトース(好ましくはグルコース)から誘導し得る。好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグルコシドである。式(Ｉ)中の指数pは、オリゴマー化度(ＤＰ度)、すなわちモノ−およびオリゴグリコシドの分布を示し、１〜１０の数である。個々の化合物のpは常に整数であり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリゴグリコシドとしての値pは、分析学的に求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化度pが１.１〜３.０であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを使用することが好ましい。オリゴマー化度が１.４〜２.０であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが性能の点から好ましい。アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素原子数が好ましくは８〜１１の第一級アルコールから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデシルアルコール、並びにそれらの工業用混合物[例えば、工業用脂肪酸メチルエステルを水素化することによるか、またはレーレン(Ｒoelen)のオキソ合成由来のアルデヒドを水素化することによって得られる]である。工業用Ｃ_8-18ヤシ油脂肪アルコールの分留において最初の蒸留物として得られ、不純物としてのＣ₁₂アルコールの含量が６重量％未満であり得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ₈〜Ｃ₁₀のアルキルオリゴグルコシド(ＤＰ＝１〜３)、並びにＣ₉／Ｃ₁₁オキソアルコールから誘導したアルキルオリゴグルコシド(ＤＰ＝１〜３)が好ましい。また、アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素原子数１２〜２２、好ましくは１２〜１４の第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアルコールの例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、およびそれらの工業用混合物である。式IIで示されるアルキルエーテルは、脂肪アルコールに最初にプロピレンオキシドおよび次いでエチレンオキシドを付加するか、またはエチレンオキシドのみを付加することによって得られる、既知のノニオン性界面活性剤である。その例は、Ｒ²が炭素原子数１２〜１８のアルキル基で、xが０または１で、yが２〜５の数である式IIで示されるアルキルエーテルである。指数xおよびyは、平均値である。他の特に適当な式IIで示されるアルキルエーテルは、例えば、Ｃ_12-14脂肪アルコール×６ＥＯ、オクタノール×４ＥＯ、およびＣ_10-14脂肪アルコール ×１ＰＯ×６ＥＯである(ＥＯはエチレンオキシドを、ＰＯはプロピレンオキシドを表す)。式IIで示されるアルキルエーテルは、好ましくは狭い同族体分布を有し得、その場合に特に好ましい物理的性質を有する製剤が得られる。適当な消毒成分(消毒剤とも称する)は原則的に、硬質表面、特に家庭における硬質表面に適用するのに適した市販消毒剤のいずれであってもよい。そのような消毒剤の例は、消毒性の第四級ホスホニウム化合物およびビグアニド化合物(例えばクロルヘキシジン)を包含する。例えばフェノールおよびアルデヒドは、基本的には適当であるが、毒性の故に使用しないことが好ましい。前記界面活性剤混合物は、消毒剤を下記化合物から成る群から選択する場合に特に適当である：Ａ）α）式III：Ｒ³−Ｎ(Ｒ⁴)−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂ （III） [式中、Ｒ³は炭素原子数６〜２２、好ましくは１２〜１４の直鎖アルキル基であり、Ｒ⁴はＨまたはＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂である。] で示されるＮ−置換プロピレンジアミンと、式IV： [式中、Ｒ⁵は炭素原子数１〜４のアルキル基または水素原子である。] で示される化合物とを反応させ、 β）α)で得た生成物を、場合により更に、既知のアルコキシル化条件下にエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドと反応させ、 γ）場合により、無機または有機酸を用いて、α)またはβ)で得た生成物の塩を形成することによって得られる窒素含有物質、Ｂ）式Ｖ： [式中、nは２〜６の整数、好ましくは３であり、Ｒ⁶は炭素原子数８〜１８のアルキル基であり、Ｒ⁷は水素、炭素原子数８〜１８のアルキル基、または−(ＣＨ₂ )mＮＨ₂であり、このmは２〜６の整数、好ましくは３である。] で示される脂肪族アミン、およびＣ）式VI： [式中、Ｒ⁸およびＲ⁹は、炭素原子数８〜１６(好ましくは１０〜１４)のアルキル基、不置換ベンジル基、または１もしくは２個の塩素原子もしくはＣ_1-4アルキル基で置換されたベンジル基、またはＮ−もしくはＳ−含有複素環基(とりわけピリジル)であり、Ｘ^-は無機アニオン、好ましくはＣl^-またはＢr^-であり、Ｒ⁸ およびＲ⁹の少なくとも一方は、炭素原子数８〜１６(好ましくは１０〜１４)のアルキル基である。] で示される第四級アンモニウム化合物。Ａ)の窒素含有化合物は、抗菌活性であることが知られた化合物である。米国特許ＵＳ４６５２５８５には、いくつかの可能な合成方法が記載されている。該文献を本発明に関する参考として、特に引用する。Ｂ)の脂肪族アミンは、アミノアルキル基(アルキル基は炭素原子数２〜６の直鎖アルキル基、好ましくはプロピル基)を少なくとも１個、好ましくは２個有する第三級アミンである。そのような物質は市販されており、例えばＮ,Ｎ−ビス −(３−アミノプロピル)−ドデシルアミンが、ロンザ(Ｌonza)からロンザバック (Ｌonzabac)１２の名称で市販されている。Ｃ)の第四級アンモニウム化合物も、市販物質である。その例は、ジメチルジオクチルアンモニウムクロリド、ジデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジテトラデシルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、デシルジメチルオクチルアンモニウムクロリド、ジメチルドデシルオクチルアンモニウムクロリド、ベンジルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルドデシルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、デシルジメチル−(エチルベンジル)−アンモニウムクロリド、デシルジメチル−(ジメチルベンジル)−アンモニウムクロリド、(クロロベンジル)−デシルジメチルアンモニウムクロリド、デシル−(ジクロロベンジル)−ジメチルアンモニウムクロリド、およびアニオンとしてクロリドの代わりにアセテート、プロピオネートまたはブロミドを有する化合物を包含する。前記第四級アンモニウム化合物(特にＣ₁₆アルキル基を有するもの)の中には、消毒作用に加えて、繊維製品柔軟化作用をも有し得るものがある。硬質表面用消毒清浄剤に関する本発明においては、そのような追加的な繊維製品柔軟化作用は、全く無関係である。特に好ましい一態様においては、式Ｉで示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを、消毒清浄剤全体に対して０.１〜２０重量％、とりわけ０.２〜１０重量％の量で使用する。式IIで示されるアルキルエーテルは、消毒清浄剤全体に対して、好ましくは０.０５〜２０重量％、より好ましくは０. １〜１０重量％の量で使用する。消毒清浄剤中に存在する消毒剤の抗菌作用の向上は、とりわけ、消毒清浄剤全体に対し０.０１〜５重量％(とりわけ０.０２〜３重量％)の量の消毒剤に対して見られる。本発明は、良好な清浄性能と良好な消毒作用とを非常に独特な様式で併せ持つ硬質表面用消毒清浄剤にも関する。本発明の消毒清浄剤は、アルキル鎖長がＣ₈〜Ｃ₁₀の式Ｉで示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドと、アルキル鎖長が好ましくはＣ₈ 〜Ｃ₁₄の式IIで示されるアルキルエーテル、並びに消毒剤として、前記化合物Ａ )、Ｂ)およびＣ)の一種またはそれ以上を使用して得られる。すなわち、本発明はとりわけ、・Ｒ¹が炭素原子数８〜１０の直鎖アルキルまたはアルケニル基である式Ｉで示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを、消毒清浄剤全体に対して０.１〜２０重量％、好ましくは０.２〜１０重量％、・式IIで示されるアルキルエーテルを、消毒清浄剤全体に対して０.０５〜２０重量％、好ましくは０.１〜１０重量％、並びに・前記の物質Ａ)、式Ｖで示される物質Ｂ)、および式VIで示される物質Ｃ)から選択する消毒剤を、消毒清浄剤全体に対して０.０１〜５重量％、好ましくは０.０２〜３重量％含有する水性消毒清浄剤に関する。本発明の消毒清浄剤は、消毒剤を、前記の物質Ａ)、およびnが３で、Ｒ⁶が炭素原子数１２〜１６のアルキル基で、Ｒ⁷がアミノプロピル基である式Ｖで示される物質Ｂ)から選択した場合に、特に優れた作用を示す。消毒清浄剤中の物質はいずれも、当然、純物質としてではなく、各群の複数の化合物の混合物として使用してもよい。例えば、Ｃ_8-10アルキルグリコシドを、Ｃ_12-16アルキルグリコシドと共に(例えば１０：１ないし１：２の比で)使用し得るか、またはエトキシル化アルキルエーテルを、プロポキシル化／エトキシル化アルキルエーテルと共に使用し得る。消毒剤も混合物として使用し得る。例えば、前記Ａ)の消毒剤一種を、Ｂ)の消毒剤一種と共に使用し得る。式Ｉで示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、および式IIで示されるアルキルエーテルに加えて、他のノニオン性界面活性剤も、消毒清浄剤全体に対し２０重量％までの量で、場合により存在し得る。そのような更なるノニオン性界面活性剤は、例えば、エチレンオキシドを付加した脂肪酸、脂肪アミンまたは脂肪酸アミドを包含する。そのようなアルコキシル化生成物の末端キャップ誘導体(好ましくは末端基が２〜１０個の炭素原子を有するもの)を使用してもよい。更に、両性または双性イオン性界面活性剤も、消毒清浄剤全体に対して１０重量％までの量で、場合により存在し得る。適当な両性界面活性剤は、第三級脂肪族アミンまたは第四級脂肪族アンモニウム化合物の誘導体であって、その脂肪族基が直鎖または分枝状であり得、カルボキシ、スルホ、ホスホノ、スルファトまたはホスファト基を有する誘導体を包含する。そのような両性界面活性剤の例は、ジメチルテトラデシルグリシン、ジメチルヘキサデシルグリシン、ジメチルオクタデシルグリシン、３−(ジメチルドデシルアンモニオ)−１−プロパンスルホネート、並びにデヒトン(Ｄehyton、商標)ＡＢ、ＣＢ、ＫおよびＧ[ヘンケル社( Ｈenkel ＫＧaＡ)]の名称で市販されている両性界面活性剤である。アニオン性界面活性剤(例えば脂肪アルコールスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、α−オレフィンスルホネート)は、消毒清浄剤全体に対し１０重量％という少ない量、とりわけ５重量％までの量で原則的に存在し得るが、２重量％までの量が好ましい。これに関連して、抗菌作用に関して、消毒清浄剤中に存在するアニオン性界面活性剤と消毒剤との適合性を確認すべきであることは当業者に自明である。更に、本発明の消毒清浄剤は、水溶性有機溶媒、好ましくは、炭素原子数１〜４のアルコール、炭素原子数２〜４のグリコール並びにそれらから誘導し得るジグリコールおよびジグリコールエーテルから成る群から選択する溶媒をも含有し得る。そのような溶媒の例は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、t−ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテルおよびジエチレングリコールモノブチルエーテルである。有機溶媒は、約５〜４０重量％、好ましくは約１０〜２０重量％の量で使用し得る。更に、消毒清浄剤は、通常の添加剤、例えば色素または香料、増粘剤、ヒドロトロープ、不透明化剤などをも含有し得る。アミンオキシドは、好ましくは２重量％までの量で存在する。本発明の消毒清浄剤は、アミンオキシドを含有しないことが好ましい。本発明は、前記の消毒剤含有清浄剤の一種を、不希釈形態で、または水で希釈した製剤の形態で硬質表面に適用し、次いで該表面を通常の方法で清浄することを含んで成る、硬質表面の消毒清浄方法にも関する。消毒清浄剤を不希釈形態で適用する場合は、その消毒剤含量は、消毒清浄剤全体に対して０.０１〜５重量％である。消毒清浄剤を水で希釈する場合は、使用濃度を０.００１重量％ないし５重量％未満(好ましくは０.００１〜０.０５重量％)とすることが有利である。消毒清浄剤を硬水と共に使用しても使用溶液が確実に清澄となるように、消毒清浄剤は錯化剤を含有し得る。錯化剤の例は、ナトリウム塩の形態のメタンジホスホン酸、ヒドロキシエタン−１,１−ジホスホン酸、１−アミノエタン−１,１ −ジホスホン酸、アミノトリメチレンホスホン酸、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)、２− ホスホノブタン−１,２,４−トリカルボン酸、およびニトリロ三酢酸(ＮＴＡ)である。好ましい錯化剤は、シトレートおよびグルコネート、またはグルタル酸、アジピン酸およびコハク酸の塩である。そのような錯化剤は、本発明の消毒清浄剤中に、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは約０.５〜４重量％の量で存在する。実施例使用原料: ドジゲン(Ｄodigen)１６１１[ヘキスト(Ｈoechst)]: ヤシ油アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリドロンザバック１２(ロンザ): Ｎ,Ｎ−ビス−(３−アミノプロピル)−Ｃ₁₂−アルキルアミンバルダック(Ｂardac)２２(ロンザ): ジデシルジメチルアンモニウムクロリド消毒剤Ｉ: 米国特許ＵＳ４６５２５８５に従って製造した、ヤシ油プロピレン−１,３−ジアミンとＬ−グルタミン酸との反応生成物脂肪酸アルコキシレート: 脂肪アルコール(ＦＡ)のアルキル鎖長、並びにエチレンオキシド(ＥＯ)およびプロピレンオキシド(ＰＯ)のモル数を示す。ＮＲＥは狭範囲エトキシレート(同族体分布の狭いＦＡアルコキシレート)を表す。グルコポン(Ｇlucopon)２２５(ヘンケル): Ｃ_8-10アルキル−１,６−グルコシドグルコポン６００(ヘンケル): Ｃ_12-16アルキル−１,４−グルコシドソカラン(Ｓokalan)ＤＣＳ(ＢＡＳＦ): ジカルボン酸混合物(アジピン酸、グルタル酸、コハク酸)のナトリウム塩試験方法: 抗菌作用の試験消毒清浄剤の抗菌活性を、ドイッチェ・ゲゼルシャフト・フュア・ヒギエーネ・Ｍikrobiologie(ＤＧＨＭ)]の化学消毒法の試験および評価のためのガイドライＤesinfektionsverfahren)(１９８１)に従って行う定量的懸濁液試験において、細菌株シュードモナス・エルジノーサ(Ｐseudomonas aeruginosa)に対して試験した。この目的のために、試験する消毒清浄剤(１０ml)を、菌懸濁液(約１０⁸〜１０⁹菌／ml)(０.１ml)と、２０℃で混合した。５分間および１０分間の曝露の後、上記混合物(１ml)を、トゥイーン(Ｔween、商標)８０３.０重量％、レシチン０.３重量％およびヒスチジン０.１重量％を含有する脱抑制水溶液(１０ml) に入れた。このサンプルおよび１:１０希釈物(０.１ml)を、カゼイン／大豆／寒天プレートに適用した。この継代培養物のインキュベーション(３０℃で４８時間)後、増殖菌数を数えた。比較のために、各成分の水溶液、および消毒清浄剤不含有の水を、同じ条件下に試験した。活性物質サンプルと負の対照との差は、対数(＝減少因子[log])として表に示す。清浄性能の試験: 清浄性能試験は、結果の再現性の高い「ザイフェン−エーレ−フェッテ−ヴァ試験方法で行った。この試験において、試験する消毒清浄剤を、人工的に汚したプラスチック表面に適用した。消毒清浄剤を希釈形態で適用する場合、人工汚れとして、煤、機械油、飽和脂肪酸トリグリセリドおよび低沸点脂肪族炭化水素の混合物を使用した。試験表面は２６×２８cmの大きさで、これに人工汚れ(２g) を表面コーターを用いて均一に塗布した。試験する消毒清浄剤の１重量％水溶液(１０ml)に浸漬したプラスチックスポンジを、試験表面上で機械的に動かした。試験表面上にも、試験消毒清浄剤の１重量％水溶液(１０ml)を適用しておいた。擦る動作を１０回行った後、清浄処理済の試験表面を流水下に保ち、解離した汚れを除去した。清浄効果、すなわち、上記のように清浄処理したプラスチック表面の白色度を、ベー・ランゲ博士（Ｄr．Ｂ．Ｌange）の「マイクロカラー(Ｍ icrocolor)」色差測定装置を用いて測定した。清潔な白色プラスチック表面を白色標準とした。装置を、清潔な表面の測定値を１００％に設定し、汚した表面の測定値を０％に設定したので、清浄処理したプラスチック表面に対する測定値は、清浄性能％ (ＣＰ％)に相当するとみなし得る。以下の試験結果において示すＣＰ％値は、この方法による消毒清浄剤の清浄性能測定値であり、この値は３測定値の平均値である。強力な非消毒性清浄剤による清浄結果を標準として、上記測定値を相対的に評価した。このように求めた「相対ＣＰ％」値を下記表に示す。標準として使用した非消毒性清浄剤の組成は、次の通りであった: アルカンスルホネート２.０％脂肪アルコールエトキシレート１.５％石鹸０.５％ブチルジグリコール４.０％水、色素および香料１００.０％とする。下記組成の消毒清浄剤を調製した(数値は重量％)。組成物１は本発明、組成物２(Ｃ)および３(Ｃ)は比較例である。抗菌試験(曝露時間５分間)により、次の結果が得られた: １： log４２(Ｃ) ： log２３(Ｃ) ： log２本発明の組成物１は、組成物２(Ｃ)および３(Ｃ)と比較して、２logオーダー分高い抗菌作用を有することがわかる。清浄力試験により、次のような結果が得られた: ４：相対ＣＰ７０％５(Ｃ) ：相対ＣＰ６０％組成物４は本発明、組成物５(Ｃ)は比較例である。どちらの組成物も、充分な消毒作用を有する。しかし、本発明に従ってＡＰＧ２２５およびＣ₈ＦＡ＋１ＰＯ＋９ＥＯを組み合わせて使用する方が、清浄性能が高くなることがわかった。本発明の組成物６〜１８は、良好な清浄性能と良好な抗菌性とを併せ持つ。比較組成物１９の方は、清浄性能が明らかに低い。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ミッデルハオヴェ，ビルギットドイツ連邦共和国デー−40789モンハイム、ロベルト−コッホ−シュトラーセ24番 (72)発明者ディッシュ，カール−ハインツドイツ連邦共和国デー−42781ハーン、ホルバインシュトラーセ10番 (72)発明者フリーゼ，カルステンドイツ連邦共和国デー−22559ハンブルク、ニフラントリング21番

Claims

【特許請求の範囲】１．a)式Ｉ：Ｒ¹−Ｏ−[Ｇ]p （Ｉ） [式中、Ｒ¹は炭素原子数８〜２２の直鎖または分枝状アルキルまたはアルケニル基であり、[Ｇ]は炭素原子数５または６のグリコース単位、好ましくはグルコース単位であり、pは１〜１０の数である。] で示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、並びに b)式II： [式中、Ｒ²は炭素原子数８〜１８、好ましくは８〜１４の直鎖または分枝状脂肪族アルキルおよび／またはアルケニル基であり、xは０または３までの数、好ましくは２までの数であり、yは１〜１５、好ましくは２〜１２、より好ましくは２.５〜１０の数である。] で示されるアルキルエーテルの混合物の、硬質表面用の消毒剤含有清浄剤の抗菌作用を向上するための使用。２．清浄剤中に存在する消毒剤は、下記化合物から成る群から選択するものである請求項１記載の使用：Ａ）α）式III：Ｒ³−Ｎ(Ｒ⁴)−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂ （III） [式中、Ｒ³は炭素原子数６〜２２、好ましくは１２〜１４の直鎖アルキル基であり、Ｒ⁴はＨまたはＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂である。] で示されるＮ−置換プロピレンジアミンと、式IV： [式中、Ｒ⁵は炭素原子数１〜４のアルキル基または水素原子である。] で示される化合物とを反応させ、 β）α)で得た生成物を、場合により更に、既知のアルコキシル化条件下にエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドと反応させ、 γ）場合により、無機または有機酸を用いて、α)またはβ)で得た生成物の塩を形成することによって得られる窒素含有物質、Ｂ）式Ｖ： [式中、nは２〜６の整数、好ましくは３であり、Ｒ⁶は炭素原子数８〜１８のアルキル基であり、Ｒ⁷は水素、炭素原子数８〜１８のアルキル基、または−(ＣＨ₂ )mＮＨ₂であり、このmは２〜６の整数、好ましくは３である。] で示される脂肪族アミン、およびＣ）式VI： [式中、Ｒ⁸およびＲ⁹は、炭素原子数８〜１６(好ましくは１０〜１４)のアルキル基、不置換ベンジル基、または１もしくは２個の塩素原子もしくはＣ_1-4アルキル基で置換されたベンジル基、またはＮ−もしくはＳ−含有複素環基(とりわけピリジル)であり、Ｘ^-はアニオン、好ましくはＣl^-もしくはＢr^-、アセテートまたはプロピオネートであり、Ｒ⁸およびＲ⁹の少なくとも一方は、炭素原子数８〜１６(好ましくは１０〜１４)のアルキル基である。] で示される第四級アンモニウム化合物。３．消毒剤含有清浄剤が、・式Ｉで示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを、消毒剤含有清浄剤全体に対して０.１〜２０重量％、好ましくは０.２〜１０重量％、・式IIで示されるアルキルエーテルを、消毒剤含有清浄剤全体に対して、０. ０５〜２０重量％、好ましくは０.１〜１０重量％、並びに・消毒剤を、消毒剤含有清浄剤全体に対して０.０１〜５重量％、好ましくは０.０２〜３重量％含有する請求項１または２記載の使用。４．・Ｒ¹が炭素原子数８〜１０の直鎖アルキルまたはアルケニル基である式Ｉで示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを、消毒清浄剤全体に対して０.１〜２０重量％、好ましくは０.２〜１０重量％、・式IIで示されるアルキルエーテルを、消毒清浄剤全体に対して０.０５〜２０重量％、好ましくは０.１〜１０重量％、並びに・前記物質Ａ)、Ｂ)およびＣ)から選択する消毒剤を、消毒清浄剤全体に対して０.０１〜５重量％、好ましくは０.０２〜３重量％含有する水性消毒清浄剤。５．消毒剤は、請求項２記載の物質Ａ)、およびnが３で、Ｒ⁶が炭素原子数１２〜１６のアルキル基で、Ｒ⁷が基−(ＣＨ₂)mＮＨ₂(m＝３)である式Ｖで示される請求項２記載の物質Ｂ)から選択したものである請求項４記載の水性消毒清浄剤。６．請求項４または５記載の消毒剤含有清浄剤を、不希釈形態で、または水で希釈した製剤の形態で硬質表面に適用し、次いで該表面を通常の方法で清浄することを含んで成る、硬質表面の消毒清浄方法。