DE69721554T2

DE69721554T2 - Wässrige reinigungs- und desinfektionsmittel mit niedrigem rückstand für harte oberflächen

Info

Publication number: DE69721554T2
Application number: DE69721554T
Authority: DE
Inventors: A. Kenneth HARRISON
Original assignee: Reckitt Benckiser LLC
Current assignee: Reckitt Benckiser LLC
Priority date: 1996-10-24
Filing date: 1997-10-15
Publication date: 2004-04-08
Anticipated expiration: 2017-10-16
Also published as: ZA979477B; US5929016A; AU4986997A; AU733727B2; GB9622176D0; BR9712550A; EP0935646B1; CN1234065A; WO1998017763A1; CA2269730C; NZ335302A; ES2196319T3; GB2318585B; AR010026A1; GB9722398D0; GB9719211D0; CA2269730A1; DE69721554D1; GB2318585A; CN1308426C

Description

Reinigungszusammensetzungen sind kommerziell wichtige Produkte und besitzen ein breites Verwendungsgebiet als Hilfe bei der Staub- oder Schmutzentfernung von Oberflächen, insbesondere jene, die bei „harten Oberflächen" als nützlich gekennzeichnet sind. Harte Oberflächen sind diejenigen, welchen oft in Waschräumen begegnet wird, wie Waschrauminstallationen wie Toiletten, Duschkabinen, Badewannen, Bidets, Ausgüsse usw., sowie Decken, Wände, Böden usw.
Während das Fachgebiet mit verschiedenen Formulierungen, die einen gewissen Reinigungsnutzen und vielleicht einen gewissen Desinfektionsnutzen für Oberflächen bereitstellen, reichlich versehen ist, werden wenige solcher Formulierungen ausreichend dazu formuliert, dass sie wirksame Keimtötungs- und Reinigungszusammensetzungen sind und die Registrierungserfordernisse des Amts für Umweltschutz der Vereinigten Staaten als Desinfektionsmittel mit „klinischem Wirkungsgrad" geeignet erfüllen.
WO 95/14757 offenbart wässrige Reiniger für harte Oberflächen, umfassend eine keimtötende quartäre oberflächenaktive Ammoniumverbindung, eine oberflächenaktive Reinigungsverbindung und ein organisches Lösungsmittel wie Alkylenglycolether.
WO 94/22996 offenbart Reinigungszusammensetzungen für mehrere Oberflächen, umfassend eine oberflächenaktive Aminoxidverbindung, eine quartäre oberflächenaktive Aminverbindung und eine schwach wasserlösliche polare Verbindung wie Ethylenglycolether.
Die Endung stellt einen wässrigen flüssigen Desinfektionsreiniger bereit, der besonders zum Reinigen und Desinfizieren von harten Oberflächen nützlich ist. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen stellen verbesserte wässrige Fertig-Reinigungszusammensetzungen bereit, die eine geringe Neigung zeigen, auf der Oberfläche Rückstände zu hinterlassen. In bevorzugten Ausführungsformen zersetzen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht unerwünscht, wenn sie über eine längere Dauer einer erhöhten Temperatur ausgesetzt werden. Bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen stellen eine wässrige Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung bereit, die als Desinfektionszusammensetzung mit klinischem Wirkungsgrad gemäß der gegenwärtigen Erfordernisse des Amts für Umweltschutz der Vereinigten Staaten eingestuft werden kann.
Die Erfindung stellt weiter ein Verfahren für gleichzeitige Reinigung und Keimtötung von harten Oberflächen bereit, das folgende Schritte umfasst: Bereitstellen einer wie vorstehend umrissenen wässrigen Reinigungszusammensetzung und Auftragen einer wirksamen Menge derselben auf eine Oberfläche, insbesondere einer harten Oberfläche, die einer solchen Reinigungs- und Keimtötungsbehandlung bedarf
Erfindungsgemäß wird eine rückstandsarme wässrige Reinigungszusammensetzung bereitgestellt, die Desinfektions- und Reinigungseigenschaften für behandelte Oberflächen, insbesondere harte Oberflächen bereitstellt, umfassend:

A) eine quartäre oberflächenaktive Ammoniumverbindung mit keimtötenden Eigenschaften;
B) ein Lösungsmittelsystem, bei dem es sich einzig um Propylenglycolmono-n-butylether handelt;
C) eine oberflächenaktive Verbindung, ausgewählt aus Aminoxidverbindungen;
D) ein Alkanolamin; und
E) Wasser.

Die Zusammensetzungen können einen oder mehrere optionale Zusatzbestandteile, manchmal als Hilfsstoffe bezeichnet, in geringen jedoch wirksamen Mengen einschließen. Nichtbeschränkende Beispiele für solche optionalen Zusatzstoffe schließen Färbemittel wie Farbstoffe und Pigmente, Duftstoffe, andere den pH-Wert einstellende Mittel, pH-Pufferzusammensetzungen, Chelatbildner, Viskositätsveränderer sowie eine oder mehrere weitere oberflächenaktive Verbindungen, insbesondere nichtionische oberflächenaktive Verbindungen ein. Erwünschtermaßen liegen zum Reduzieren der Wahrscheinlichkeit von unerwünschter Ablagerung auf behandelten Oberflächen, insbesondere harten Oberflächen, die Mengen dieser Zusatzbestandteile nur in geringen Mengen, d. h. mit weniger als 5 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der hier bereitgestellten wässrigen Reinigungszusammensetzung vor. Die Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie eine desinfizierende Wirkung bereitstellen, die erwünschtermaßen ausreichend ist, um als „Breitband-Desinfektionsmittel" betrachtet zu werden und noch erwünschter ausreichend ist, um als „Desinfektionsmittel mit klinischem Wirkungsgrad" gemäß den Richtlinien der USA betrachtet zu werden.
A) Die erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen schließen eine oder mehrere gaurtäre oberflächenaktive Ammoniumverbindungen mit keimtötenden Eigenschaften ein. Beispielhafte nützliche quartäre Ammoniumverbindungen und Salze davon schließen quartäre Ammoniumgermicide ein, die durch die allgemeine Strukturformel
gekennzeichnet werden können, wobei mindestens ein Rest aus R₁, R₂, R₃ und R₄ ein Alkyl-, Aryl oder Alkylaryl-Substituent mit 6 bis 26 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrere Amid-, Ether- oder Esterbindungen beinhalten kann; und erwünschtermaßen der gesamte kationische Teil des Moleküls ein Molekulargewicht von mindestens 165 aufweist. Die Alkylsubstituenten können z. B. langkettige Alkyheste, langkettige Alkoxyarylreste, langkettige Alkylarylreste, halogensubstituierte langkettige Alkylarylreste, langkettige Alkylphenoxyalkylreste, Arylalkylreste sein. Die übrigen Substituenten an den Stickstoffatomen, die von den vorstehend erwähnten Alkylsubstituenten verschieden sind, sind Kohlenwasserstoffe, die gewöhnlich nicht mehr als 12 Kohlenstoffatome enthalten und eine oder mehrere Amid-, Ether- oder Esterbindungen beinhalten können. Die Substituenten R₁, R₂, R₃ und R₄ können geradkettig oder verzweigt, jedoch vorzugsweise geradkettig sein und eine oder mehrere Amid-, Ether- oder Esterbindungen beinhalten. Das Gegenion X kann ein beliebiges salzbildendes Anion sein, das die Wasserlöslichkeit des quartären Ammoniumkomplexes gewährleistet. Beispielhafte Gegenionen schließen Halogenide, z. B. Chlorid, Bromid oder Iodid, oder Methosulfat ein.
Beispielhafte quartäre Ammoniumsalze in der vorstehenden Beschreibung schließen die Alkylammoniumhalogenide wie Cetyltrimethylammoniumbromid, Alkylarylammoniumhalogenide, wie Octadecyldimethylbenzylammoniumbromid, N-Alkylpyridiniumhalogenide wie N-Cetylpyridiniumbromid und dgl. ein. Andere geeignete Arten von quartären Ammoniumsalzen schließen diejenigen, in welchen das Molekül entweder Amid-, Ether- oder Esterbindungen enthält, wie Octylphenoxyethoxyethyldimethylbenzylammoniumchlorid, N(Laurylcocoaminoformylmethyl)pyridiniumchlorid und dgl. ein. Andere sehr wirksame Arten von quartären Ammoniumverbindungen, die als Germicide nützlich sind, schließen diejenigen ein, in welchen ein hydrophober Rest durch einen substituierten aromatischen Kern wie im Falle von Lauryloxyphenyltrimethylammoniumchlorid, Cetylaminophenyltrimethylammoniummethosulfat, Dodecylphenyltrimethylammoniummethosulfat, Dodecylbenzyltrimethylammoniumchlorid, chloriertem Dodecylbenzyltrimethylammoniumchlorid und dgl. gekennzeichnet ist.
Bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen, die als Germicide wirken und bei der Durchführung der vorliegenden Erfindung als nützlich befunden wurden, schließen diejenigen ein, die die Strukturformel
aufweisen, wobei R₂ und R₃ die gleichen oder verschiedenen C_8-12-Alkylreste sind oder R₂ ein C_12-16-Alkylrest, C_8-18-Alkylethoxy, C_8-18-Alkylphenolethoxyrest ist und R₃ eine Benzylgruppe ist, X ein Halogenid, z. B. Chlorid, Bromid oder Iodid, oder Methosulfat ist. Die in R₂ und R₃ angeführten Alkylreste können geradkettig oder verzweigt sein, sind jedoch vorzugsweise im Wesentlichen linear.
Besonders nützliche quartäre Germicide schließen Zusammensetzungen ein, die eine einzelne quartäre Verbindung sowie Gemische von zwei oder mehreren verschiedenen quartären Verbindungen einschließen. Besonders nützliche quartäre Germidide schließen z. B. Alkyldimethylbenzylammoniumchloride, Dialkyl(C_8-10)dimethylammoniumchloride, einschließlich Didecyldimethylammoniumchlorid und Dioctyldimethylammoniumchlorid, Alkyldimethylbenzylammoniumchloride (Benzalkoniumchlorid), Zusammensetzungen auf der Basis von Gemischen aus Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid und/oder Alkyldimethylethylbenzylammoniumchlorid, Myristyldimethylbenzylammoniumchloride, Methyldodecylbenzylammoniumchloride, Methyldodecylxylol-bistrimethylammoniumchloride, Benzethoniumchloride, Alkyldimethylbenzylammoniumchloride, Dialkylmethylbenzylammoniumchloride, Alkyldimethylethylammoniumbromid und LONZABAC^®-12.100, das als auf der Basis eines alkyltertiären Amins beschrieben wurde, ein. Polymere quartäre Ammoniumsalze auf der Basis dieser monomeren Strukturen werden ebenso als für die vorliegende Endung erwünscht betrachtet. Ein Beispiel ist POLYQUAT^®, das als 2-Butenyldimethylammoniumchlorid-Polymer beschrieben wurde. (Jede dieser angeführten Materialien sind gegenwärtig von Lonza Inc., Fairlawn, NJ und/oder Stepan Co., Northfield, IL erhältlich.) In den vorstehend angeführten quartären Germiciden können Brom, Fluor oder Iod für Chlor ersetzt werden, um die angeführten Ammoniumsalze zu bilden.
In den erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen ist es erforderlich, dass die quartäre Ammoniumverbindung in Mengen vorliegt, die zum Ausüben von zufriedenstellender keimtötender Aktivität gegenüber ausgewählten Bakterien, welche durch die Reinigungszusammensetzungen behandelt werden sollen, wirksam sind. Eine solche Wirksamkeit kann gegenüber weniger resistenten Bakterienstämmen mit nur geringen Mengen der vorliegenden quartären Ammoniumverbindungen erzielt werden, während resistentere Bakterienstämme größere- Mengen der quartären Ammoniumverbindungen erfordern, um diese resistenteren Stämme zu zerstören. Die quartäre Ammoniumverbindung braucht nur in keimtötend wirksamer Menge vorzuliegen. Im Allgemeinen wird eine effiziente keimtötende Wirkung im die gegenwärtigen EPA-Richtlinen erfüllenden „klinischen Wirkungsgrad" bereitgestellt, wenn die quartären Ammoniumverbindungen in einer Menge von 0,05 Gew.-% bis 3 Gew.-% vorliegen. Erwünschtermaßen liegen die quartären Ammoniumverbindungen in einer Menge von 0,08 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% und erwünschter von 0,08 Gew.-% bis 0,15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, von welchen hier gelehrt wird, vor.
B) Die Zusammensetzungen der Erfindung schließen ein organisches Lösungsmittelsystem ein, bei dem es sich einzig um Propylenglycol-n-butylether handelt.
Übenaschenderweise fand der Erfinder, dass unähnlich zu anderen Glycolethern von Propylenglycol-n-butylether beobachtet wurde, dass er in relativ gleichmäßiger Weise schnell verdampft, so dass er dazu neigt, während dem Trocknungsprozess eine relativ gleichmäßige Filmschicht zu bilden. Dies ist ein vorteilhaftes Merkmal der vorliegenden Erfindung, da klar sein sollte, dass die Geschwindigkeit, mit welcher die flüchtigen Bestandteile von der behandelten Oberfläche zu verdampfen scheinen, und die physikalische Form (das Muster), die durch die nichtflüchtigen Materialien angenommen wird, die sich auf der Oberfläche nach dem Verdampfen der flüchtigen Bestandteile ablagern, direkt mit der Wahrnehmung des Verbrauchers der Reinigungseffizienz und des von einer Zusammensetzung verbliebenem Oberflächenrückstand verbunden ist. Folglich ist das Propylenglycol-n-butylether-Lösungsmittel so ausgewählt, dass es nicht nur beim Lösen von abgelagertem Schmutz, insbesondere von harten Oberflächen, wirksam ist, sondern dass es auch gleichzeitig schnell verdampft und einen relativ gleichmäßigen Film auf der behandelten Oberfläche während dem Trocknungsprozess bildet, was zu denjenigen, die der Oberfläche während dem Trocknen ein geflecktes oder gestreiftes Erscheinungsbild verleihen, wie mit anderen Glycolethern, gegensätzlich ist. Von solchen unerwünschten Eigenschaften wird angenommen, dass sie einem Effekt der Pfützenbildung zuschreibbar sind, bei welchem von den flüchtigen Bestandteilen der Zusammensetzungen beobachtet wird, dass sie die nichtflüchtigen Bestandteile in sichtbare und ungleichmäßige Ablagerungsmuster ziehen, wenn die flüchtigen Bestandteile verdampfen. Diese gemusterten Ablagerungen sind oft sehr deutlich und als Flecken- oder Streifenbildung auf der Oberfläche beim Verdampfen sowie nach dem Verdampfen der Zusammensetzung sichtbar, da nichtflüchtige Materialien in den Zusammensetzungen in ungleichmäßiger Weise abgelagert werden. Solche unerwünschten Trocknungseigenschaften werden durch die Zusammensetzungen der Endung, insbesondere in bevorzugten Ausführungsformen davon, bewältigt.
Der Erfinder fand, dass Versuche zum Ersetzen des Propylenglycol-n-butylethers durch ein anderes Glycolether-Lösungsmittel im Allgemeinen nicht erfolgreich ist, da von solchen anderen Glycolethern sogar mit sehr ähnlichen Molekularstrukturen und deren Zusammensetzungen beobachtet wurde, dass sie keinen relativ gleichmäßigen Film auf der behandelten Oberfläche während dem Trocknungsprozess bilden und ein ungleichmäßiges oder fleckiges Erscheinungsbild verursachen, wenn die Zusammensetzungen verdampfen. Dies ist ein überraschendes Ergebnis, da im Allgemeinen von ähnlichen Glycolethern bekannt ist, dass sie in vielen Zusammensetzungen ersetzbar sind. Dies ist in den vorliegenden Zusammensetzungen nicht so.
Das organische Lösungsmittelsystem (B), das einzig aus einem Propylenglycol-n-butylether-Lösungsmittel besteht, liegt erwünschtermaßen in Mengen von bis zu 6 Gew.-%, erwünschter in einer Menge von 0,001 Gew.-% bis 5 Gew.-%, und besonders erwünscht in einer Menge von 1,0 Gew.-% bis 4,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Zusammensetzung, vor.
C) Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schließen eine oder mehrere oberflächenaktive Verbindungen, ausgewählt aus Betainverbindungen und Aminoxidverbindungen, ein. Solche nichtionischen oberflächenaktiven Verbindungen sind im Fachgebiet bekannt und in Form im Handel erhältlicher Präparate, typischerweise als eine in einem wässrigen Träger dispergierten Menge einer oberflächenaktiven Verbindung erhältlich.
Solche Betainverbindungen oder Aminoxidverbindungen sind insbesondere aus anderen bekannten oberflächenaktiven Verbindungen ausgewählt, von welchen beobachtet wurde, dass sie nicht nur die erforderlichen oberflächenaktiven Eigenschaften und Kompatibilität mit den quartären, kationischen Ammoniumverbindungen bereitstellen, sondern von welchen vom Erfinder auch beobachtet wurde, dass sie beim Beibehalten der Phasenstabilität der endungsgemäßen Zusammensetzungen über längere Zeitdauern und/oder bei hohen Temperaturen bis zu 49°C (120°F) hilfreich sind. Im Allgemeinen unterziehen sich die Zusammensetzungen bei diesen Temperaturen keiner Phasentrennung. Solche vorteilhaften Eigenschaften wurden insbesondere beobachtet, wenn das organische Lösungsmittel aus den bevorzugten, insbesondere aus dem bevorzugtesten organischen Lösungsmittel, ausgewählt wird. Ferner beobachtete der Erfinder, dass diese Betainverbindungen oder Aminoxidverbindungen nicht dazu neigen, zu einem gesprenkelten oder gestreiften Erscheinungsbild der behandelten Oberfläche während dem Trocknen, wie es vorstehend im einzelnen beschrieben wurde, beizutragen. Zudem stellen diese Betainverbindungen oder Aminoxidverbindungen einen Reinigungsnutzen für die Zusammensetzungen bereit.
Betainverbindungen, die in den Zusammensetzungen der Endung nützlich sind, sind im Fachgebiet bekannt. Nichtbeschränkenderweise schließen beispielhafte Betaine Verbindungen gemäß der allgemeinen Formel
ein, wobei R ein hydrophober Rest, ausgewählt aus Alkylresten, enthaltend 10 bis 22 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatome, Alkylaryl- und Arylalkylresten, enthaltend eine ähnliche Anzahl an Kohlenstoffatomen, mit einem Benzolring, der als zu 2 Kohlenstoffatomen äquivalent behandelt wird, und ähnlichen Strukturen, die durch Amid- oder Etherbindungen unterbrochen sind, ist; jeder der Reste R₁ ein Alkylrest, enthaltend 1 bis 3 Kohlenstoffatome, ist und R₂ ein Alkylenrest, enthaltend 1 bis 6 Kohlenstoffatome, ist. Beispiele für bevorzugte Betaine schließen Mackam^® DZ von McIntyre Group Ltd. ein. Sulfobetaine können ebenso in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden. Diese schließen Rewoteric^® AM HC und Rowoteric^® AM CAS Uf von Witco Corp. ein. Diese Betainverbindungen bilden, falls sie vorliegen, im Allgemeinen 0,1–4,0 Gew.-% der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, bilden jedoch stärker bevorzugt 2,0–4,0 Gew.-%.
Aminoxidverbindungen, die in den Zusammensetzungen der Erfindung nützlich sind, sind auf dem Fachgebiet bekannt. Eine allgemeine Klasse von nützlichen Aminoxiden schließt Alkyldi(niederalkyl)aminoxide ein, in welchen der Alkylrest 10–20 und vorzugsweise 12– 16 Kohlenstoffatome aufweist und geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann. Die Niederalkylreste schließen 1 bis 7 Kohlenstoffatome ein. Beispiele schließen Lauryldimethylaminoxid, Myristyldimethylaminoxid, Dimethylcocoaminoxid, Dimethyl(hydrierter Talg)aminoxid und Myristyl/palmityldimethylaminoxid ein.
Eine weitere Klasse von nützlichen Aminoxiden schließt Alkyldi(hydroxyniederalkyl)aminoxide ein, in welchen der Alkylrest 10–20 und vorzugsweise 12–16 Kohlenstoffatome aufweist und geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann. Beispiele sind Bis(2-hydroxyethyl)cocoaminoxid, Bis(2-hydroxyethyl)talgaminoxid und Bis(2-hydroxyethyl)stearylaminoxid.
Weitere nützliche Aminoxide schließen diejenigen ein, welche als Alkylamidopropyldi(niederalkyl)aminoxide charakterisiert werden können, in welchen der Alkylrest 10–20 und vorzugsweise 12–16 Kohlenstoffatome aufweist und geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann. Beispiele sind Cocoamidopropyldimethylaminoxid und Talgamidopropyldimethylaminoxid.
Zusätzliche nützliche Aminoxide schließen diejenigen ein, die als Alkylmorpholinoxide bezeichnet werden können, in welchen der Alkylrest 10–20 und vorzugsweise 12–16 Kohlenstoffatome aufweist und geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann. Weitere Beispiele für solche schließen oberflächenaktive Zusammensetzungen auf der Basis von Aminoxiden ein, die gegenwärtig im Handel erhältlich sind und diejenigen unter der Marke Ammonyx^® (Stepan Co., Chicago, IL,) sowie Barlox^® (Lonza Inc., Fairlawn, NJ) einschließen.
Aminoxide werden im Allgemeinen gegenüber Betainen bevorzugt, da vom Erfinder gefunden wurde, dass die Aminoxide, insbesondere Lauryldimethylaminoxid wesentlich bessere Reinigung als die Betainverbindungen, die ebenso einen Teil der endungsgemäßen Zusammensetzungen bilden können, bereitstellen. In Bezug auf die Aminoxide werden die Alkyldi(niederalkyl)aminoxide bevorzugt, in welchen der Alkylrest 12–16 Kohlenstoffatome aufweist, von welchen Laurylaminoxide in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders bevorzugt verwendet werden. Besonders bevorzugt ist der Aminoxidbestandteil Lauryldimethylaminoxid.
Diese Aminoxidverbindungen bilden, falls sie vorliegen, im Allgemeinen 0,1–4,0 Gew.-% der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, bilden jedoch stärker bevorzugt 0,1–1,0 Gew.-% der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.
D) Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schließen als die Alkanolamine auch ein oder mehrere Alkanolamine, einschließlich Mono-, Di- und Trialkanolamine ein. Bevorzugte Alkanolamine sind Niederalkanolamine, von welchen gefunden wurde, dass sie den Zusammensetzungen Alkalinität bereitstellen und als den pH-Wert einstellendes Mittel wirken. Beispielhafte Niederalkanolamine schließen z. B. Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Isopropanolamin. ein. Erwünschtermaßen schließt der Alkanolaminbestandteil Monoethanolamin ein, von welchem auch gefunden wurde, dass es von der behandelten Oberfläche relativ schnell in gleichmäßiger Weise verdampft. Besonders erwünscht ist der Alkanolaminbestandteil nur Monoethanolamin. Der Alkanolaminbestandteil bildet im Allgemeinen 0,001–3,0 Gew.-% der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, liegt jedoch stärker bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 0,5 Gew.-% vor. Wie vorstehend angemerkt, sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von Natur aus wässrig. Wasser wird zugesetzt, um 100 Gew.-% der Zusammensetzungen bereitzustellen. Das Wasser kann Leitungswasser sein, ist jedoch vorzugsweise destilliertes und besonders bevorzugt deionisiertes Wasser. Ist das Wasser Leitungswasser, ist es vorzugsweise im Wesentlichen frei von jeglichen unerwünschten Verunreinigungen wie organischen oder anorganischen Stoffen, insbesondere Mineralsalzen, die in hartem Wasser vorliegen und somit die Wirkung der in den endungsgemäßen Zusammensetzungen vorliegenden Bestandteile unerwünscht stören und/oder zum Auftreten von Rückständen in den verdampfenden endungsgemäßen Zusammensetzungen beitragen könnten.
In besonders bevorzugten Ausführungsformen sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen lagerstabile wässrige Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzungen, die sich nicht unerwünscht zersetzen, wenn sie über eine längere Dauer einer erhöhten Temperatur ausgesetzt werden. Insbesondere unterliegen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen keiner Niederschlagsbildung oder Phasentrennung, wenn eine Probezusammensetzung einem Test der beschleunigten Alterung bei 49°C (120°F) für eine vierwöchige Testdauer unterzogen wird. Wie auf dem Fachgebiet bekannt, ist ein solcher Test ein strenger Test und ein nützlicher Indikator für die Langzelt-Lagerstabilität der getesteten Probezusammensetzung.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als „Breitband"-Desinfektionszusammensetzungen eingestuft werden, da sie antimikrobielle Wirksamkeit zumindest gegenüber Staphylococcus aureus, und Salmonella choleraesuis gemäß dem dem Fachman bekannten ADAC-Gebrauchs-Verdünnungs-Test zeigen. In stärker bevorzugten Ausführungsformen können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Desinfektionszusammensetzungen mit „klinischem Wirkungsgrad" eingestuft werden, da sie gegen alle drei der Bakterien Staphylococcus aureus, Salmonealla choleraesuis und Pseudomonas aeruginosa gemäß dem AOAC-Gebrauchs-Verdünnungs-Testverfahren, das die antimikrobielle Wirksamkeit einer Zusammensetzung gegenüber Staphylococcus aureus (grampositive pathogene Bakterien) (ATCC 6538), Salmonealla choleraesuis (gramnegative pathogene Bakterien) (ATCC 10708) und Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442) zeigt. Der Test wird im Allgemeinen gemäß den Protokollen durchgeführt, die in „Use-Dilution Method", Protokolle 955.14, 955.15 und 946.02, beschrieben in Kapitel 6 von „Official Methods of Analysis", 16. Ausgabe, der Association of Official Analytical Chemists, „Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Disinfectants", 960.09, beschrieben in Kapitel 6 von „Official Methods of Analysis", 15. Ausgabe, der Association of Official Analytical Chemists oder American Society of Testing and Materials (ASTM) E 1054-91 umrissen sind, wobei die Inhalte davon hier unter Bezugnahme eingebracht sind. Dieser Test wird allgemein auch als das ADAC-Gebrauchs-Verdünnungs-Testverfahren" bezeichnet.
In bevorzugten und insbesondere in besonders bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung können die Zusammensetzungen charakterisiert werden, indem sie einen im Wesentlichen gleichmäßigen Film während dem Abtrocknen von einer harten Oberfläche bilden. Insbesondere wenn bevorzugte Zusammensetzungen der Erfindung auf eine harte Oberfläche aufgetragen und dann zu einem Film geformt werden, so wie es durch Aufwischen der Zusammensetzung, so dass sie in Form einer dünnen Schicht auf der harten Oberfläche verteilt ist, und Trocknenlassen durchgeführt wird, trocknen die Zusammensetzungen, ohne dass sich Teile des gleichmäßigen Films zu Tröpfchen oder Flüsschen verbinden. Der gleichmäßige Film der Zusammensetzungen neigt dazu, in einem gleichmäßigen Muster zu trocknen, ohne dass im Allgemeinen ein merkliches Trocknen an den Kanten oder Rändern des gleichmäßigen Films beginnt und zu dem mittleren Bereich des gleichmäßigen Films verläuft. Diese Beschreibung kann natürlich variieren, insbesondere wenn der gebildete Film der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf eine harte Oberfläche aufgewischt, jedoch nicht zu einem Film von gleichmäßiger Dicke geformt wird, wobei in diesem Fall das Trocknen im Allgemeinen an den Kanten beginnt und zu den dickeren Teilen des Films, die nicht unbedingt im mittleren Bereich liegen müssen, verläuft. Der gesamte Trocknungseffekt, der des gleichmäßigen Trocknens ohne die Verbindung zu Tröpfchen oder Flüsschen, bleibt jedoch derselbe. Ein solches Verhalten ist bei der Reinigungs- und/oder Desinfektionsbehandlung einer harten Oberfläche, die dieser Behandlung bedarf, besonders vorteilhaft. Nach dem Auftragen neigt die Zusammensetzung dann dazu, in einer im Allgemeinen gleichmäßigen Weise von einem Film wie vorstehend beschrieben abzutrocknen. Dies trifft besonders zu, wenn nach dem Auftragen auf eine harte Oberfläche, wie durch Sprühen, der Verbraucher die aufgetragene Zusammensetzung über eine breitere Fläche der harten Oberfläche wie durch Wischen mit einem Lappen, Handtuch, Papierhandtuch oder dgl. verteilt, wodurch die Zusammensetzung einen dünnen Film bildet. Die Vorteile des Trocknens ohne Verbinden zu Flüsschen oder Tröpfchen stellt auch sicher, dass sich im Wesentlichen deutlich erkennbare Ablagerungen von nicht verdampfenden Bestandteilen der Zusammensetzung nicht bilden. Dies ist ein Problem bei vielen Zusammensetzungen des Fachgebiets, die regelmäßig während der Trocknung ein verbundenes Flüsschen oder Tröpfchen bilden, nicht verdampfbare Bestandteile sich an den Enden des verbundenen Flüsschens oder Tröpfchens ablagern und nach dem Trocknen als Außenlinie des nun verdampften verbundenen Flüsschens oder Tröpfchens sichtbar sind. Dies führt zu deutlich erkennbaren Streifen oder einem fleckigen Erscheinungsbild beim Abtrocknen von einer harten Oberfläche, insbesondere einer hoch reflektierenden harten Oberfläche wie glasierte Fliesen oder polierte Metalloberflächen. Dies ist für den Verbraucher unattraktiv und erfordert gewöhnlich nach dem Auftragen einen Buffier- oder Polierschritt durch den Verbraucher eines Produkts. Diese unerwünschte Eigenschaft wird im Allgemeinen durch die Zusammensetzungen der Erfindung, insbesondere in bevorzugten Ausführungsformen davon, vermieden.
Wie angemerkt, können die Zusammensetzungen einen oder mehrere optionale Zusatzstoffe einschließen, wobei nichtbeschränkende Beispiele davon Färbemittel wie Farbstoffe und Pigmente, Duftstoffe und Duftstofflösungsmittel, den pH-Wert einstellende Mittel, pH-Puffermittel, Chelatbildner, Viskositätsveränderer sowie eine oder mehrere weitere nichtionische oberflächenaktive Verbindungen einschließen. Erwünschtermaßen beträgt zur Reduzierung der Wahrscheinlichkeit von unerwünschter Ablagerung auf der behandelten Oberfläche, insbesondere harten Oberflächen, die Gesamtmengen solcher optionalen Zusatzstoffe weniger als 2,5 Gew.-%, und sogar erwünschtermaßen deutlich weniger wie weniger als 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der hier bereitgestellten wässrigen Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung. Optimal werden die Mengen von solchen weiteren optionalen Zusatzstoffen auf einem Minimum gehalten, um die Mengen von nicht flüchtigen Bestandteilen in den Zusammensetzungen als Ganzes zu minimieren, die dazu neigen, der Zusammensetzung während dem Trocknen ein unerwünschtes streifiges oder fleckiges Erscheinungsbild zu verleihen.
Nützliche Chelatbildner schließen diejenigen ein, die auf dem Fachgebiet bekannt sind und beispielsweise nichtbeschränkend Aminopolycarbonsäuren und Salze davon einschließen, wobei am Aminostickstoff zwei oder mehrere Substituentengruppen gebunden sind. Bevorzugte Chelatbildner schließen Säuren und Salze, insbesondere die Natrium- und Kaliumsalze von Ethylendiamintetraessigsäure, Diethylentriaminpentaessigsäure, N-Hydroxyethylethylendiamintriessigsäure ein, wovon die Natriumsalze von Ethylendiamintetraessigsäure besonders vorteilhaft verwendet werden können. Solche Chelatbildner können weggelassen werden, oder sie können in im Allgemeinen geringen Mengen wie von 0–0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Chelatbildner und/oder den Salzformen davon, eingeschlossen sein. Erwünschtermaßen sind solche Chelatbildner in der vorliegenden erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengen von 0–0,5 Gew.-% eingeschlossen, liegen jedoch besonders erwünscht in reduzierten Gewichtprozentualitäten von 0–0,2 Gew.-% vor.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schließen optional jedoch erwünscht eine Menge eines den pH-Wert einstellenden Mittels oder einer pH-Pufferzusammensetzung ein. Solche Zusammensetzungen schließen viele ein, die auf dem Fachgebiet bekannt sind und herkömmlich verwendet werden. Nichtbeschränkende Beispiele für den pH-Wert einstellende Mittel schließen phosphorhaltige Verbindungen, einwertige und mehrwertige Salze von Silicaten, Carbonaten und Boraten, bestimmte Säuren und Basen, Tartrate und bestimmte Acetate ein. Weitere beispielhafte den pH-Wert einstellende Mittel schließen Mineralsäuren, basische Zusammensetzungen und organische Säuren ein, die typischerweise in nur geringen Mengen erforderlich sind. Weitere nichtbeschränkende Beispiele für pH-Pufferzusammensetzungen schließen Alkalimetallphosphate, -polyphosphate, -pyrophosphate, -triphosphate, -tetraphosphate, -silicate, -metasiliscate, -polysilicate, - carbonate, -hydroxide und Gemische derselben ein. Bestimmte Salze wie die Erdalkaliphosphate, -carbonate, -hydroxide können ebenso als Puffer wirken. Es kann auch geeignet sein, als Puffer solche Materialien wie Aluminosilicate (Zeolite), Borate, Aluminate und bestimmte organische Materialien wie Gluconate, Succinate, Maleate und deren Alkalimetallsalze zu verwenden. Erwünschtermaßen schließen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine wirksame Menge einer organischen Säure und/oder einer anorganischen Salzform davon ein, die zum Einstellen und Beibehalten des pH-Werts der Zusammensetzungen der Erfindung des gewünschten pH-Bereichs verwendet werden können. Besonders nützlich sind Zitronensäure und Metallsalze davon wie Natriumcitrat, die weit verbreitet erhältlich und beim Bereitstellen dieser pH-Einstellungs- und Pufferwirkungen nützlich sind. Diese sollten jedoch gesiebt werden, um sicher zu stellen, dass sie die quartäre(n) Ammoniumverbindung(en) nicht unerwünscht komplexieren oder auf andere Weise deaktivieren.
Weiter optional, jedoch vorteilhaft eingeschlossene Bestandteile sind ein oder mehrere Färbemittel, die beim Modifizieren des Erscheinungsbildes der Zusammensetzungen Verwendung finden und deren Erscheinungsbild aus der Sicht des Verbrauchers oder anderen Endanwenders verbessern. Bekannte Färbemittel können in die Zusammensetzungen in beliebiger wirksamer Menge eingebracht werden, um den Zusammensetzungen ein gewünschtes Erscheinungsbild oder eine gewünschte Farbe zu verleihen oder diese/s zu verbessern. Solch ein Färbemittel oder solche Färbemittel können in herkömmlicher Weise, d. h. durch Mischen zu einer Zusammensetzung oder Mischen mit zur Bildung einer Zusammensetzung verwendeten anderen Bestandteilen zugesetzt werden.
Weitere optionale, jedoch erwünschte Bestandteile schließen natürliche oder synthetisch hergestellte Duftstoffe ein. Solche Duftstoffe können in jeder beliebigen herkömmlichen Weise durch Mischen zu einer Zusammensetzung oder Mischen mit zur Bildung einer Zusammensetzung verwendeten anderen Bestandteilen in Mengen zugesetzt werden, von welchen gefunden wurde, dass sie dazu nützlich sind, die gewünschte Dufteigenschaft der Zusammensetzung und/oder der daraus gebildeten Reinigungszusammensetzungen zu verbessern oder ihr diese zu verleihen.
In Zusammensetzungen, die einen Duftstoff einschließen, ist es oft erwünscht, einen Duftstofflöslichmacher einzuschließen, der beim Dispergieren, Lösen oder Mischen des Duftstoffbestandteils in einer wässrigen Base hilfreich ist. Diese schließen auf dem Fachgebiet bekannte Verbindungen, einschließlich Kondensaten von 2 bis 30 mol Ethylenoxid mit Sorbitmono- und -tri-C₁₀-C₂₀-alkansäuren, ein, von welchen bekannt ist, dass sie als nichtionische oberflächenaktive Verbindungen nützlich sind. Weitere Beispiele für solche geeigneten oberflächenaktiven Verbindungen schließen wasserlösliche nichtionische oberflächenaktive Verbindungen ein, von welchen viele im Handel bekannt sind und nichtbeschränkende Beispiele die primären aliphatischen Alkoholethoxylate, sekundären aliphatischen Alkoholethoxylate, Alkylphenolethoxylate und Ethylenoxid-Propylenoxid-Kondensate von primären Alkanolen und Kondensate von Ethylenoxid mit Sorbitfettsäureestern einschließen. Dieser Duftstofflöslichmacherbestandteil wird in geringen Mengen, insbesondere in Mengen, von welchen gefunden wurde, dass sie zum Helfen beim Lösen des Duftstoffbestandteils wirksam sind, jedoch in keinem deutlich größeren Verhältnis, so dass er als Reinigungsbestandteil betrachtet werden würde, zugesetzt. Solche geringen Mengen von hier genanntem Duftstofflöslichmacher betragen im Allgemeinen bis zu 0,3 Gew.-% des Duftstoffbestandteils in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, jedoch allgemeiner 0,1 Gew.-% und weniger, und er liegt vorzugsweise in Mengen von 0,05 Gew.-% und weniger vor.
Als optionalen Bestandteil können die Zusammensetzungen eine oder mehrere nichtionische oberflächenaktive Verbindungen in Mengen einschließen, die zum Verbessern der Gesamtreinigungseffizienz der Zusammensetzungen, von welchen hier gelehrt wird, nützlich sind, und gleichzeitig in Mengen, die die keimtötende Effizienz der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht unerwünscht mindert oder die Wahrscheinlichkeit der Bildung oder Ablagerung von Oberflächenrückständen auf den behandelten Oberflächen nicht unerwünscht erhöht. Solche nichtionischen oberflächenaktiven Verbindungen sind auf dem Fachgebiet bekannt. Praktisch kann jede beliebige hydrophobe Verbindung mit einer Carboxy-, Hydroxy-, Amido- oder Aminogruppe mit einem an das Stickstoffatom gebundenen freien Wasserstoffatom mit Ethylenoxid oder mit dem Polyhydrierungsprodukt davon, Polyethylenglycol, unter Bildung einer wasserlöslichen nichtionischen oberflächenaktiven Verbindung kondensiert werden. Ferner kann die Länge der polyethylenhydrophoben und -hydrophilen Elemente variiert werden. Beispielhafte nichtionische Verbindungen schließen die Polyoxyethylenether von alkylaromatischen Hydroxyverbindungen, z. B. alkylierte Polyoxyethylenphenole, Polyoxyethylenether von langkettigen aliphatischen Alkoholen, die Polyoxyethylenether von hydrophoben Propylenoxidpolymeren und die Höheralkylaminoxide ein.
Als besonders nützliche nichtionische oberflächenaktive Verbindungen zu erwähnen sind alkoxylierte lineare und sekundäre Alkohole wie diejenigen, welche im Handel unter den Marken PolyTergent^® SL-Reihen (Olin Chemical Co., Stanford, CT), Neodol^®-Reihen (Shell Chemical Co., Houston, TX), alkoxylierte Alkylphenole, einschließlich diejenigen, welche unter der Marke Triton^® X-Reihen (Union Carbide Chem. Co., Danbury, CT) erhältlich sind.
Solche wie vorstehend als wichtige und/oder optionale Bestandteile beschriebenen Bestandteile schließen auf dem Fachgebiet bekannte Zusammensetzungen, einschließlich denjenigen, welche in McCutcheon's Emulsifiers and Detergents (Bd. 1), McCutcheon's Functional Materials (Bd. 2), nordamerikanische Ausgabe, 1991; Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 3. Ausg., Bd. 22, S. 346–387, ein, wobei die Inhalte davon hier unter Bezugnahme eingebracht sind.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der endungsgemäßen Zusammensetzung, werden rückstandsarme wässrige Fertig-Reinigungs- und -Breitbanddesinfektionszusammensetzungen, insbesondere Desinfektionszusammensetzungen mit klinischem Wirkungsgrad, für harte Oberflächen bereitgestellt, umfassend pro 100 Gew.-%, vorzugsweise bestehend im Wesentlichen aus pro 100 Gew.-%
0,05–0,3 Gew.-% einer quartären oberflächenaktiven Ammoniumverbindung mit keimtötenden Eigenschaften,
0,5–10,0 Gew.-%, vorzugsweise 1,0–4,5 Gew.-% Propylenglycolmono-n-butylether,
0,1–4,0 Gew.-% einer oder mehrerer oberflächenaktiver Verbindungen, ausgewählt aus einem Betain oder Aminoxidverbindungen, jedoch erwünschtermaßen 0,1–3,0 Gew.-% einer oder mehrerer Aminoxidverbindungen,
0,1–0,5 Gew.-% eines oder mehrerer Alkanolamine, jedoch erwünschtermaßen nur Monoethanolamin,
0–0,5 Gew.-% eines oder mehrerer optionaler Bestandteile, auf Wasser 100 Gew.-%,
wobei die Zusammensetzungen beim Verdampfungstrocknen nach dem Auftragen auf eine harte Oberfläche einen im Wesentlichen gleichmäßigen Film bilden. In besonders bevorzugten Ausführungsformen sind die Zusammensetzungen auch phasenstabil und behalten Phasenstabilität bei, wenn sie einer erhöhten Temperatur von 49°C (120°F) für eine Dauer von mindestens 4 Wochen ausgesetzt werden.
Die Zusammensetzungen der Endung können in herkömmlicher Weise wie durch einfaches Mischen der Bestandteile unter Bildung der endgültigen wässrigen Reinigungszusammensetzung hergestellt werden. Die Reihenfolge der Zugabe ist nicht entscheidend. Erwünschtermaßen und für alle praktischen Zwecke ist es vorteilhaft, dass die von Wasser verschiedenen Bestandteile zu einem Verhältnis der Gesamtmenge von Wasser zugesetzt, dann gut gemischt werden, und besonders erwünscht ist, dass die oberflächenaktiven Mittel zuerst zu dem Wasservolumen, gefolgt von jedem beliebigen der übrigen Inhaltsstoffe wie die optionalen Bestandteile zugesetzt werden. Anschließend wird dann ein Ausgleich an restlichem Wasser, falls dies erforderlich sein sollte, zugesetzt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind bei der Reinigung und/oder Desinfektion von Oberflächen, insbesondere von harten Oberflächen, mit darauf abgelagertem Schmutz nützlich. Die Zusammensetzungen sind besonders bei der Entfernung von oleophilem Schmutz (nämlich öligem Schmutz), insbesondere des Typs, der in Küchen oder anderen Nahrungsmittelherstellungseinrichtungen angetroffen wird, wirksam. In einem solchen Verfahren umfasst die Reinigung und Desinfektion von solchen Oberflächen den Schritt des Auftragens einer schmutzlösenden und desinfizierenden wirksamen Menge einer wie hier gelehrten Zusammensetzung auf eine verschmutzte Oberfläche. Danach werden die Zusammensetzungen optional, jedoch erwünscht verwischt und können weiter optional anschließend von einer solchen gereinigten und desinfizierten harten Oberfläche abgespült werden.
Die erfindungsgemäß bereitgestellten Reinigungszusammensetzungen für harte Oberflächen können erwünschtermaßen als Fertigprodukt in einem manuell betriebenen Sprühverteilungsbehälter oder als ein „aerosol"-artiges Produkt, wobei sie von einem Druckaerosolbehälter abgegeben werden, bereitgestellt werden.
Während es beabsichtigt ist, die vorliegende Erfindung in der vorstehend beschriebenen „Fertig"-Form herzustellen und bereitzustellen, soll nichts in dieser Beschreibung so verstanden werden, dass eine Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit einer weiteren Menge an Wasser unter Bildung einer Reinigungslösung davon beschränkt wird. Beispielhafte weitere wässrige Verdünnungen, d. h. in Konzentrationen von Zusammensetzung : Wasser können im Bereich von 1 : 0 bis extrem verdünnte Verdünnungen wie 1 : 10.000 liegen. Erwünschtermaßen jedoch sollten die Zusammensetzungen zur Sicherstellung von Desinfektion „so wie sie ist", d. h. ohne weitere Verdünnung, verwendet werden. Jedoch wird von wässrigen Verdünnungen, d. h. Konzentrationen von Zusammensetzung : Wasser von 1 : 1–3 angenommen, dass sie gute Keimtötungseffizienz zeigen, jedoch längere Kontaktzeiten erfordern können, um einen adäquaten Keimtötungseffekt bereitzustellen. Die genaue ausgewählte Verdünnung ist teilweise durch den Grad und die Menge von von (einer) Oberfläche(n) zu entfernendem Schmutz und Ruß, der Menge an derselben angewandten mechanischen Kraft sowie der beobachteten Effizienz einer bestimmten Verdünnung bestimmbar.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die überragenden Eigenschaften der Formulierungen der Erfindung und insbesondere von bevorzugten Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen. Die Begriffe „Gewichtsteile" oder „Gewichtsprozent" werden in der Beschreibung und in den folgenden Beispielen austauschbar verwendet, wobei, wenn nicht anders angegeben, die Gewichtsprozentangaben von jedem der einzelnen Bestandteile in Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, angegeben sind.
Beispiele
Beispielhafte Formulierungen, die bestimmte bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen veranschaulichen und im einzelnen in nachstehender Tabelle 1 beschrieben sind, wurden im Allgemeinen gemäß dem folgenden Protokoll formuliert.
In einem Gefäß von geeigneter Größe wurde eine abgemessene Menge an Wasser bereitgestellt, wonach die Bestandteile in der folgenden Reihenfolge zugesetzt wurden: oberflächenaktive Verbindungen, Alkohol und Glycolether, Wasserstoffperoxid, Alkanolamin oder Säure und schließlich die Färbemittel- und Duftstoffbestandteile (falls eingeschlossen). Alle Bestandteile wurden bei Raumtemperatur bereitgestellt, und das Mischen der Bestandteile wurde durch die Verwendung eines mechanischen Rührers mit einem Flügel von kleinem Durchmesser am Ende seiner Drehachse erzielt. Das Mischen, das im Allgemeinen 5 bis 120 Minuten dauerte, wurde beibehalten, bis die bestimmte beispielhafte Formulierung als homogen erschien. Die beispielhaften Zusammensetzungen waren leicht gießfähig und behielten ihre Merkmale des guten Mischens (d. h. stabile Gemische) beim Stehenlassen für längere Dauern, sogar über mehr als 120 Tage bei.
Es sollte angemerkt werden, dass die Bestandteile in jeder beliebigen Reihenfolge zugesetzt werden können, jedoch wird es bevorzugt, dass Wasser der anfängliche Bestandteil ist, der einem Mischgefäß oder einer Mischapparatur bereitgestellt wird, da es der Hauptbestandteil ist und die Zugabe der weiteren Bestandteile dazu günstig ist.
Die genauen Zusammensetzungen der Beispielformulierungen sind in nachstehender Tabelle 1 aufgeführt, wobei die Gewichtsprozentangaben der einzelnen Bestandteile bezogen auf ein Gesamtzusammensetzungsgewicht von 100 Gew.-% angegeben sind.
Die Quelle oder Identität der in Tabelle 1 genannten bestimmten Zusammensetzungen sind besonderes detailliert in nachstehender Tabelle 2 offenbart.
Tabelle 2
Die Zusammensetzungen von Tabelle 1 wurden gemäß einem oder mehreren der weiteren nachstehend erklärten Tests bewertet.
Bewertung von antimikrobieller Wirksamkeit
Verschiedene der beispielhaften Formulierungen aus vorstehender Tabelle 1 wurden bewertet, um deren antimikrobielle Wirksamkeit gegen Staphylococcus aureus (grampositive pathogene Bakterien) (ATCC 6538), Salmonella choleraesuis (gramnegative pathogene Bakterien) (ATCC 10708) und Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442) zu bewerten. Der Test wurde gemäß den Protokollen durchgeführt, die in „Use-Dilution Method", Protokolle 955.14, 955.15 und 964.02, beschrieben in Kapitel 6 von „Official Methods of Analysis", 16. Ausgabe, der Association of Official Analytical Chemists; "Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Disinfectants", 960.09, beschrieben in Kapitel 6 von "Official Methods of Analysis", 15. Ausgabe, der Association of Official Analytical Chemists; oder American Society for Testing and Materials (ASTM) E 1054-91, umrissen sind, wobei die Inhalte davon hier unter Bezugnahme eingebracht sind. Dieser Test wird allgemein auch als das „AOAC-Gebrauchs-Verdünnungs-Testsverfahren" bezeichnet.
Wie dem Fachman verständlich, geben die Ergebnisse des ADAC-Gebrauch-Verdünnungs-Testverfahrens die Anzahl von Testsubstraten, wobei die getesteten Organismen nach 10-minütigem Kontakt mit einer Testdesinfektionszusammensetzung lebensfähig bleiben / Gesamtzahl der getesteten Substrate (Zylinder), bewertet gemäß dem AOAC-Gebrauch-Verdünnungs-Test, an. Folglich gibt ein Ergebnis von „0/60" an, dass von 60 die Testorganismen tragenden Testsubstraten, die 10 Minuten mit einer Testinfektionslösung in Kontakt waren, 0 Testsubstrate lebensfähige (lebende) Organismen am Ende des Tests aufwiesen. Ein solches Ergebnis ist ausgezeichnet, indem es die ausgezeichnete Desinfektionseffizienz der getesteten Zusammensetzung veranschaulicht.
Die Ergebnisse des antimikrobiellen Tests sind in nachstehender Tabelle 3 veranschaulicht. Die angeführten Ergebnisse geben die Anzahl an Testzylindern mit lebenden Testorganismen /Anzahl an Testzylindern, die für jede getestete Beispielformulierung und jeden getesteten Organismus getestet wurden, an.
Tabelle 3 – Antimikrobielle Wirksamkeit
Wie aus den vorstehend angegebenen Ergebnissen ersichtlich, stellen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ausgezeichnete Desinfektion von harten Oberflächen bereit.
Bewerten der Lagerstabilität
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die vorstehend in Tabelle 1 beschrieben sind, wurden in verschlossene Behälter gegeben und einem Test der beschleunigten Alterung unterzogen, wobei die Zusammensetzungen bei 49°C (120°F) für eine Dauer von 4 Wochen gehalten wurden. Nach dieser Behandlung wurden die Zusammensetzungen als Einzelphasengemisch befunden, wobei ein Auftreten einer Feststoffphasentrennung nicht beobachtet wurde.
Bewertung von Verdampfungs- und Trocknen seigenschaften
In dem Test wurden als Substrate eine schwarze glasierte Keramikfliese und eine polierte Edelstahlfliese verwendet. Auf die Oberfläche jeder horizontal positionierten Fliese wurde ein Tropfen der Zusammensetzung gemäß Tabelle 1 aufgetragen und der aufgetragene Tropfen unter Verwendung eines sauberen fuselfreien Papiertuchs (Kimwipe^®, erhältlich von Kimberley-Clark Corp.), das zu einer Kugel zerknüllt war, zu einem grob kreisförmigen Muster verteilt, um einen im Allgemeinen gleichmäßigen dünnen Film der Zusammensetzung auf der Oberfläche des Testsubstrats zu bilden. Dieser Film betrug etwa 2,54 cm (1 inch) im Durchmesser. Das Trocknungsverhalten der so aufgetragenen Zusammensetzung wurde beobachtet, und es wurde in jedem Fall bemerkt, dass das Trocknen im Allgemeinen gleichmäßig war, indem die Verdampfung an den Kanten des kreisförmigen Films begann und im Allgemeinen gleichmäßig zu der Mitte des Films verlief. Während dem Trocknen bildeten sich keine einzelnen Flüsschen oder Tröpfchen, wodurch eine trockene Oberfläche hinterlassen wurde. Typischerweise dauerte das Trocknen nicht länger als 1–1,5 Minuten ohne deutlich sichtbaren Oberflächenrückstand auf der Oberfläche der schwarzen glasierten Keramikfliesen- und mit nur sehr schwachem dunklen Farbton auf der polierten Edelstahlfliesenoberfläche, die mit der Zusammensetzung befeuchtet wurden. Dieser Farbton wurde leicht durch Abwischen mit einem sauberen und trocknen fuselfreien Papiertuch entfernt.

Claims

Rückstandsarme wäßrige Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung, umfassend: A) eine quartäre oberflächenaktive Ammoniumverbindung mit keimtötenden Eigenschaften; B) ein Lösungsmittelsystem, bei dem es sich einzig um Propylenglycolmono-nbutylether handelt; C) eine oberflächenaktive Verbindung, ausgewählt aus Betain- oder Aminoxidverbindungen; D) ein Alkanolamin; und E) Wasser.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Alkanolamin ein Mono-, Di- oder Trialkanolamin ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die quartäre oberflächenaktive Ammoniumverbindung die allgemeine Strukturformel:
aufweist, wobei: mindestens ein Rest aus R₁, R₂, R₃ und R₄ ein Alkyl-, Aryl oder Alkylaryl-Substituent mit 6 bis 26 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrere Amid-, Ether- oder Esterbindungen beinhalten kann; die verbleibenden Reste R₁, R₂, R₃ und R₄ geradkettige oder verzweigte, gewöhnlich nicht mehr als 12 Kohlenstoffatome enthaltende Kohlenwasserstoffe sind, die eine oder mehrere Amid-, Ether- oder Esterbindungen beinhalten können; und X ein salzbildendes Anion ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei die quartäre oberflächenaktive Ammoniumverbindung die Strukturformel:
auweist, wobei R₂ und R₃ gleiche oder verschiedene C₈-C₁₂-Alkylreste sind oder R₂ ein C_12-16-Alkyl-, C_8-18-Alkylethoxy-, C_8-18-Alkylphenolethoxyrest ist und R₃ eine Benzylgruppe ist, und X ein Halogenid ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welche während der Verdunstungstrocknung im Anschluß auf das Aufbringen auf eine harte Oberfläche einen im wesentlichen gleichmäßigen Film bildet.
Wäßrige Zusammensetzung zur Reinigung harter Oberflächen und mit breitem Desinfektionsspektrum nach Anspruch 5, umfassend: 0,05 bis 0,3 Gew.-% einer quartären oberflächenaktiven Ammoniumverbindung mit keimtötenden Eigenschaften; 0,5 bis 10,0 Gew.-% Propylenglycolmono-n-butylether; 0,1 bis 4,0 Gew.-% einer oder mehrerer oberflächenaktiver Verbindungen, ausgewählt aus Betain- oder Aminoxidverbindungen; 0,1 bis 0,5 Gew.-% eines oder mehrerer Alkanolamine, wünschenswerterweise nur Monoethanolamin; 0 bis 0,5 Gew.-% eines oder mehrerer fakultativer Bestandteile; zu 100% Wasser.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, welche 1,0 bis 4,5 Gew.-% Propylenglycolmonon-butylether umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 6 oder 7, welche 0,1 bis 3,0 Gew.-% einer oder mehrerer Aminoxidverbindungen umfaßt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welche phasenstabil ist, wenn sie einer erhöhten Temperatur von 49°C (120°F) über einen Zeitraum von mindestens 4 Wochen ausgesetzt wird.
Verfahren zur Reinigung und Desinfektion einer harten Oberfläche, die einer solchen Behandlung bedarf, umfassend das Aufbringen einer wirksamen Menge einer wie in einem der vorhergehenden Ansprüche definierten Zusammensetzung auf die Oberfläche.