EP0203526B1 - Schmelzblockförmige, alkalihydroxid- und aktivchlorhaltige Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents

Schmelzblockförmige, alkalihydroxid- und aktivchlorhaltige Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr und Verfahren zu ihrer Herstellung Download PDF

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EP0203526B1 EP86106948A EP86106948A EP0203526B1 EP 0203526 B1 EP0203526 B1 EP 0203526B1 EP 86106948 A EP86106948 A EP 86106948A EP 86106948 A EP86106948 A EP 86106948A EP 0203526 B1 EP0203526 B1 EP 0203526B1
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Jochen Dr. Jacobs
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395—Bleaching agents
    • C11D3/3955—Organic bleaching agents

Definitions

  • Solid detergents for automatic dishwashing are mainly offered in powder or granular form (agglomerates).
  • the individual particles of these agents have a preferred diameter between 0.01 and 3 mm.
  • a serious disadvantage of this type of solid cleaning agents, especially those used in the field of large-scale commercial use with a content of 10 to 60% by weight of alkali metal hydroxides, is that, due to the hygroscopicity of individual raw materials, small amounts of moisture have a strong tendency to Baked or clumped.
  • a disadvantage is the use of cleaning agents that tend to clump or cake when exposed to moisture, especially in automatic, stocking dosing devices that are used in large numbers in the area of large-scale commercial use of single-tank and multi-tank dishwashers.
  • cleaning agents that tend to clump or cake when exposed to moisture
  • the only remedy is to prevent the entry of moisture into the storage container, but this cannot be guaranteed in a damp kitchen atmosphere or after cleaning the device with water without drying the parts of the storage container and the dosing device.
  • the clumping or caking of alkaline cleaning agents can be avoided, among other things, by producing them in block form from the outset and packing, distributing and using them in a moisture-proof manner.
  • EP-PS 3 769 describes detergent containers, in particular for machine dishwashing, which contain solid detergent blocks made from water and two solid constituents, at least one of which is an alkaline hydratable compound and which are only open at one point then the detergent through the water flow is washed out in the washing machine.
  • these cleaning agents are to contain active chlorine compounds in addition to alkali hydroxide, which are necessary for the removal of bleachable soiling, such as, for. B. tea, coffee, fruit juices, etc. are considered, these must preferably be introduced as pre-shaped kernels during the solidification of the heat-dissolved cleaning agent in the still soft mass.
  • the core should still be coated either with paraffin or with a wax-like mono- and dialkyl ester of polyphosphoric acid.
  • Example 13 Direct incorporation of compounds containing active chlorine, especially in the presence of high concentrations of alkali metal hydroxide, is not considered feasible.
  • Table 1 it is shown that a direct addition of the active chlorine-releasing compound to the dewaxing solution of the other cleaning components leads to a high loss of active chlorine within 24 hours.
  • the investigated chlorine carriers were Ca (OCl) 2, LiOCl and Na dichloroisocyanurate dihydrate. Depending on the chlorine carrier, residual chlorine activities between only 3.5 and 17.4% of the initial value were determined.
  • the object was therefore to find ways of introducing active chlorine carriers into block-shaped cleaning agents in the most homogeneous distribution possible in the presence of alkali metal hydroxides.
  • detergent formulations should be developed that correspond to the current state of common powder or granular products for commercial dishwashers.
  • alkali hydroxide-containing, melt-block-like agents for the mechanical cleaning of dishes have been described, which by mixing with all other alkaline-reacting active substances such as. B. sodium silicates and pentasodium triphosphate and optionally water, if the preferred water of hydration of the compounds mentioned is not sufficient, and then gentle heating of the mixture with stirring to 90 to 100 ° C until reaching a uniformly molten mass and its pouring into molds and solidification to a dense Crystal aggregate were manufactured.
  • active chlorine-containing compounds in these melt-block-shaped agents has not been mentioned there.
  • the invention now relates to melt block-shaped, alkali hydroxide-containing, homogeneous and storage-stable agents for the mechanical cleaning of dishes containing alkali silicates and water, preferably as water of crystallization, and optionally pentalkalitriphosphate and is characterized in that it is 0.2 to 4% by weight on the active chlorine content and the entire agent, on an active choir-releasing compound which has a hydrolysis constant of 3. 10 -4 or less.
  • alkali hydroxide potassium and, for reasons of price, preferably sodium hydroxide are suitable, which are preferably in solid form, ie. H. as flakes, flakes or prills, practically anhydrous or as a monohydrate.
  • the amounts that are used are in particular 2 to 70, preferably 5 to 50,% by weight, anhydrous, based on the total composition.
  • Alkali silicates in particular are alkali metal silicates, namely water-free, but advantageously in the form of sodium metasilicate. 9 H2O, sodium metasilicate. 6 H2O and sodium metasilicate. 5 H2O used.
  • the amounts used in the particular form are in particular 2 to 60, preferably 5 to 50,% by weight, based on the total composition.
  • pentaalkali metal triphosphate which is used as hexahydrate or as a mixture of hexahydrate with small amounts of anhydrous pentasodium triphosphate, so that a total water content of 5.5 moles is calculated.
  • pentaalkali metal triphosphate which is used as hexahydrate or as a mixture of hexahydrate with small amounts of anhydrous pentasodium triphosphate, so that a total water content of 5.5 moles is calculated.
  • pentaalkali metal triphosphate which is used as hexahydrate or as a mixture of hexahydrate with small amounts of anhydrous pentasodium triphosphate, so that a total water content of 5.5 moles is calculated.
  • pentaalkali metal triphosphate which is used as hexahydrate or as a mixture of hexahydrate with small amounts of anhydrous pentasodium triphosphate, so that a total water content of 5.5 moles is calculated.
  • They are in amounts of 0.2 to 4, preferably from 0.5 to 2 wt .-%, based on the active chlorine content, the z. B. to be determined by iodometric titration, and the entire mean used.
  • the total water content of the melt-block-shaped cleaning agents from dense crystal aggregates is 10 to 40, preferably 15 to 30% by weight. It is preferred by the crystal water content of the alkaline active substances, but possibly also introduced via water glass solutions. The calculations of the water content must therefore be based on these compounds.
  • the alkali silicate is first anhydrous, as a metasilicate hydrate and / or as a water glass solution, alone or together with solid alkali hydroxide or its monohydrate at 45 to 65 ° C until silum bie; warmed without affecting the automatic heating to 60 to 65 ° C, then with stirring or kneading all other, preferably hydrate-containing components, of which last, at temperatures from 50 to 65 ° C, preferably from 55 to 63 ° C, pentasodium triphosphate and / or whose hexahydrate and the active chlorine-releasing compound are stirred in, the still liquid melt is poured into arbitrarily shaped, preferably flexible, molds and solidifies into blocks therein.
  • the solidification process takes a few minutes to about an hour depending on the size of the mold.
  • the melting blocks are very hard, hard or less hard, but in any case consistently and thoroughly composed and quickly soluble when used.
  • the cast melting bodies had a weight of 25 to 30 g. They were stored in the laboratory and the active chlorine content (A-Cl) was determined in a known manner after appropriate times.

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Description

  • Feste Reinigungsmittel für das maschinelle Geschirrspülen werden überwiegend in Pulver- bzw. Granulatform (Agglomerate) angeboten. Die Einzelpartikeln dieser Mittel haben dabei einen bevorzugten Durchmesser zwischen 0,01 bis 3 mm. Ein gravierender Nachteil dieser Art fester Reinigungsmittel, speziell der im Bereich des gewerblichen Großverbrauchs verwendeten mit einem Gehalt von 10 bis 60 Gew.-% an Alkalihydroxiden, besteht darin, daß wegen der Hygroskopizität einzelner Rohstoffe bei Zutritt von geringen Mengen an Feuchtigkeit eine starke Neigung zum Verbacken oder Verklumpen besteht.
  • Durch Zusatz von sogenannten "Anticaking"-Mitteln, wie z. B. Paraffin, oder durch Umhüllen stark hygroskopischer Bestandteile, wie z. B. der Alkalihydroxide und des Natriummetasilikats, mit pulverförmigen Substanzen, wie z. B. Pentanatriumtriphosphat oder Natriumsulfat, werden leichte Verbesserungen des Verbackungs- bzw. Klumpverhaltens erzielt; größere Mengen an Feuchtigkeit in Form von Wasser oder Wasserdampf führen aber trotzdem zum Verbacken bzw. Verklumpen der pulverförmigen oder granulierten (agglomerierten) Reinigungsmittel.
  • Die Reinigungsmittel werden dadurch zwar nicht unbrauchbar, denn die Wirkung der Bestandteile bleibt auch nach dem Verklumpen bzw. Verbacken infolge von Feuchtigkeitszutritt erhalten. Für den Anwender erscheint die Qualität der Reinigungsmittel häufig jedoch allein schon aus optischen Gründen in den meisten Fällen gemindert oder schlecht, was zu Reklamationen führt.
  • Nachteilig ist der Einsatz von Reinigungsmitteln, die bei Zutritt von Feuchtigkeit zum Verklumpen bzw. Verbacken neigen, insbesondere in automatischen, bevorratenden Dosiergeräten, die im Bereich des gewerblichen Großverbrauchs an Eintank- und Mehrtankspülmaschinen in großer Zahl Verwendung finden. Es kommt zu Dosierstörungen in der Art, daß zu wenig Reinigungsmittel ausgetragen wird oder sogar mechanische Beschädigungen des Dispensersystems auftreten, so daß dieses unbrauchbar wird. Abhilfe kann nur das Unterbinden des Zutritts von Feuchtigkeit in das Vorratsgefäß schaffen, was jedoch in feuchter Küchenatmosphäre oder nach Reinigung des Gerätes mit Wasser ohne besondere Trocknung der Teile des Vorratsgefäßes und der Dosiervorrichtung nicht gewährleistet werden kann.
  • Das Verklumpen bzw. Verbacken von alkalischen Reinigungsmitteln kann unter anderem dadurch vermieden werden, daß man diese von vornherein in Blockform herstellt und in hohem Maße feuchtigkeitssicher verpackt, vertreibt und verwendet.
  • Damit sind jedoch keineswegs alle Probleme gelöst, denn die Einarbeitung aktivchlorhaltiger Verbindungen in stark alkalische Reinigungsmittel ist sehr schwierig.
  • So werden in der EP-PS 3 769 Waschmittelbehälter, insbesondere zum maschinellen Geschirreinigen, beschrieben, die feste Reinigungsmittelblöcke, hergestellt aus Wasser und zwei festen Bestandteilen, von denen mindestens einer eine alkalische hydratisierbare Verbindung ist, enthalten und nur an einer Stelle offen sind, aus der dann das Reinigungsmittel durch den Wasserstrom in der Waschmaschine herausgespült wird. Sofern diese Reinigungsmittel neben Alkalihydroxid noch Aktivchlorverbindungen enthalten sollen, die als notwendig für die Entfernung bleichbarer Anschmutzungen, wie z. B. Tee, Kaffee, Fruchtsäfte usw. angesehen werden, müssen diese vorzugsweise als vorgeformte Kerne während des Erstarrens der heißgelösten Reinigungsmittel in die noch weiche Masse eingebracht werden. Zum besseren Schutz des Chlorträgers soll der Kern noch entweder mit Paraffin oder mit einem wachsähnlichen Mono- und Dialkylester der Polyphosphorsäure umhüllt werden. Eine direkte Einarbeitung von aktivchlorhaltigen Verbindungen, speziell in Gegenwart hoher Konzentrationen an Alkalihydroxid, wird als nicht realisierbar angesehen. In Beispiel 13, Tabelle 1, wird aufgezeigt, daß eine direkte Zugabe der aktivchlorabspaltenden Verbindung zu der entanenden losung der übrigen Reinigunprinttel bestandteile innerhalb von 24 Stunden zu einem hohen Verlust an Aktivchlor führt. Die untersuchten Chlorträger waren Ca(OCl)₂, LiOCl und Na-dichlorisocyanurat-dihydrat. Es wurden je nach dem Chlorträger Restchloraktivitäten zwischen nur noch 3,5 und 17,4% des Ausgangswertes bestimmt.
  • Das Einarbeiten vorgeformter Kerne mit aktivchlorabspaltenden Verbindungen ist zwar durchführbar, verursacht jedoch hohe Kosten durch arbeitsintensive Herstellung und die erforderlichen Rohstoffe. Außerdem kommt es naturgemäß zu differierenden Löslichkeiten von Reinigungsmittelblöcken und deren Kern.
  • Es bestand daher die Aufgabe, Möglichkeiten zu finden, Aktivchlorträger in Gegenwart von Alkalihydroxiden in möglichst homogener Verteilung in blockförmige Reinigungsmittel einzubringen. Dabei sollten gleichzeitig auch Reinigungsmittelformulierungen entwickelt werden, die dem gegenwärtigen Stand heute üblicher pulver- oder granulatförmiger Produkte für gewerbliche Geschirrspülmaschinen entsprechen.
  • In der US-PS 2,412,819 sind schon alkalihydroxidhaltige, schmelzblockförmige Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr beschrieben worden, die durch Zusammenmischen mit allen weiteren alkalisch reagierenden Aktivsubstanzen wie z. B. Natriumsilikaten und Pentanatriumtriphosphat sowie gegebenenfalls Wasser, falls das bevorzugte Hydratwasser der genannten Verbindungen nicht ausreicht, und anschließendes mildes Erwärmen der Mischung unter Rühren auf 90 bis 100°C bis zum Erreichen einer einheitlich geschmolzenen Masse sowie deren Vergießen in Formen und Erstarrenlassen zu einem dichten Kristallaggregat hergestellt wurden. Ein möglicher Gehalt dieser schmelzblockförmigen Mittel an aktivchlorhaltigen Verbindungen ist dort nicht erwähnt worden.
  • Die Erfindung betrifft nun alkalihydroxidhaltige schmelzblockförmige, homogene und lagerstabile Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr mit einem Gehalt an Alkalisilikaten und Wasser, vorzugsweise als Kristallwasser, sowie gegebenenfalls Pentaalkalitriphosphat und ist dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,2 bis 4 Gew.-%, bezogen auf den Aktivchlorgehalt und das gesamte Mittel, an einer aktivchorabspaltenden Verbindung, die eine Hydrolysenkonstante von 3. 10-4 oder kleiner besitzt, enthalten.
  • Als Alkalihydroxid kommen Kalium- und aus Preisgründen vorzugsweise Natriumhydroxid in Betracht, die vorzugsweise in fester Form, d. h. als Schuppen, Flocken oder Prills, praktisch wasserfrei oder als Monohydrat, eingesetzt werden. Die Mengen, die eingesetzt werden, betragen insbesondene 2 bis 70, vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-%, wasserfrei, bezogen auf das gesamte Mittel.
  • Als Alkalisilikate werden besonders Alkalimetasilikate, und zwar wasserfrei, vorteilhaft aber in Form von Natriummetasilikat . 9 H₂O, Natriummetasilikat . 6 H₂O und Natriummetasilikat . 5 H₂O eingesetzt. Die Einsatzmengen in der jeweiligen Form betragen insbesondene 2 bis 60, vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Man kann aber die Alkalimetasilikate auch teilweise oder vollständig durch Wasserglaslösungen ersetzen, wobei das Verhältnis von Na₂O : SiO₂ 1 : 1 bis 1 : 4, vorzugsweise 1 : 2 bis 1 : 3,5 beträgt. Wegen des höheren Silikatgehaltes des Wasserglases werden dessen Lösungen in Mengen von 2 bis 30, vorzugsweise von 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt.
  • Vorteilhaft hat sich auch ein Zusatz von insbesondene 2 bis 50, vorzugsweise 5 bis 45 Gew.-%, wasserfrei, bezogen auf das gesamte Mittel, an Pentaalkalitriphosphat erwiesen, das als Hexahydrat oder als Mischung von Hexahydrat mit geringen Mengen von wasserfreiem Pentanatriumtriphosphat eingesetzt wird, so daß sich ein Gesamtwassergehalt von 5,5 Mol errechnet. Es kann aber auch wasserfrei eingesetzt werden, was vom Gesamtwassergehalt der anderen Bestandteile abhängt.
  • Als aktivchlorabspaltende Verbindungen können die verschiedenen chlorierten Verbindungen der Isocyanursäure, wie Na/K-Di-chlorisocyanurat und Na-Dichlorisocyanurat-dihydrat (Na- DCC-2H₂O), Na-monochloramidosulfonat (= N-Chlorosulfamat), und N-Chlor-p-toluolsulfonsäureamid-Natrium ("Chloramin T") eingesetzt werden. Allen gemeinsam ist, daß sie eine Hydrolysenkonstante von etwa 3 10⁻⁴ oder kleiner besitzen (vergleiche hierzu W.G. Mizuno "Dishwashing", Kapitel 21, insbesondere Seite 875, Tabelle 7 in "Detergency, Theory and Test Methods", Teil 3 (1981), Verlag Marcel Dekker, N.Y.).
  • Sie werden in Mengen von 0,2 bis 4, vorzugsweise von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf den Aktivchlorgehalt, der z. B. durch jodometrische Titration zu bestimmen ist, und das gesamte Mittel, eingesetzt.
  • Der gesamte Wassergehalt der schmelzblockförmigen Reinigungsmittel aus dichten Kristallaggregaten beträgt 10 bis 40, vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-%. Er wird bevorzugt durch den Kristallwassergehalt der alkalisch reagierenden Aktivsubstanzen, gegebenenfalls aber auch über Wasserglaslösungen, eingebracht. Die Berechnungen des Wassergehalts haben daher von diesen Verbindungen auszugehen.
  • Bekanntlich hydrolysiert Pentanatriumtriphosphat in Gegenwart von Alkalihydroxiden. Die Hydrolyse wird durch erhöhte Temperaturen noch gesteigert. Nach der in der US-PS 2,412,819 beschriebenen Vorgehensweise wird daher bei möglichst niedrigen Schmelztemperaturen von 90 bis 100°C gearbeitet.
  • Es hat sich gezeigt, daß man bei weitaus niedrigeren und daher schonenderen Temperaturen von 45 bis 70°C, vorzugsweise von 45 bis 65°C arbeiten kann, wenn man erfindungsgemäß zuerst das Alkalisilikat, wasserfrei, als Metasilikathydrat und/oder als Wasserglaslösung allein oder zusammen mit festem Alkalihydroxid oder dessen Monohydrat auf 45 bis 65°C bis zur Silumebie; erwärmt, ohne das dabei auftretende selbsttätige Erwärmen auf 60 bis 65°C zu beeinflussen, anschließend unter Rühren oder Kneten alle weiteren, vorzugsweise hydratwasserhaltigen Bestandteile, davon zuletzt, bei Temperaturen von 50 bis 65°C, vorzugsweise von 55 bis 63°C, Pentanatriumtriphosphat und/oder dessen Hexahydrat und die aktivchlorabspaltende Verbindung einrührt, die noch flüssige Schmelze in beliebig gestaltete, vorzugsweise flexible Formen gießt und in diesen zu Blöcken erstarren läßt.
  • Der Erstarrungsprozeß dauert je nach Größe der Gußform wenige Minuten bis etwa eine Stunde. Die Schmelzblöcke sind je nach ihrer Zusammensetzung sehr hart, hart oder weniger hart, in jedem Fall aber durch und durch einheitlich zusammengesetzt und bei der Anwendung schnell löslich.
    • Beispiele Beispiel 1:
  • Ein Gemisch aus 50 Gewichtsteilen Na₂SiO₃ . 9 H₂O und 50 Gewichtsteilen Na0H-Prills wurde in einem Edelstahlgefäß unter Rühren mit einem Teflonrührwerk von außen auf 46 bis 47°C erwärmt, wobei die Abspaltung des Kristallwassers begann und gleichzeitig durch die Hydratisierung der Na0H ein Temperaturanstieg erfolgte (60 bis 65°C). Nach Abkühlung auf Temperaturen unterhalb 55°C wurde in die fließfähige Suspension der Chlorträger eingearbeitet und in Wachspappeformen vergossen. Als Chlorträger wurden Trichlorisocyanursäure (TICA), Na-di-chlorisocyanurat -dihydrat (NaDCC-2 H₂O) und Chloramin T (Cl-T) eingearbeitet. Dabei wurde die Menge an Chlorträger so gewählt, daß im fertigen Produkt gleiche Aktivchlorgehalte vorlagen. Daraus resultierten folgende Zusammensetzungen (Angaben in Gew.-%):
    Figure imgb0001
  • Die vergossenen Schmelzkörper hatten ein Gewicht von 25 bis 30 g. Sie wurden im Labor gelagert und nach entsprechenden Zeiten in bekannter Weise der Aktivchlorgehalt (A-Cl) bestimmt.
    Figure imgb0002
  • Die Ergebnisse zeigen, daß für Chloramin T die günstigste Chlorstabilität mit nahezu vollständiger Aktivchlorerhaltung beobachtet wurde, während der Einsatz von TICA ungeeignet ist.
    • Beispiel 2:
  • 10 Gewichtsteile Wasserglaslösung wurden bei 50 bis 55°C mit 50 Gewichtsteilen NaOH . H₂O und 40 Gewichtsteilen wasserfreiem Pentanatriumtriphosphat sowie dem Aktivchlorträger vermischt. Die Suspension wurde in Formen vergossen, wo sie rasch erstarrte. Als Aktivchlorträger wurden TICA und Cl-T verwendet. Dabei wurde die Menge an Aktivchlorträger so gewählt, daß im fertigen Produkt gleiche Aktivchlorgehalte vorlagen. Daraus resultierten folgende Zusammensetzungen (Angaben in Gew.-%):
    Figure imgb0003
  • Wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden auch hier entsprechende Lagerversuche durchgeführt:
    Figure imgb0004
  • Auch hier wird für Chloramin T eine gute Lagerstabilität gefunden, während TICA für den Einsatz ebenfalls ungeeignet ist.
    • Beispiel 3:
  • 12 Gewichtsteile Wasserglaslösung wurden bei Raumtemperatur 55 Gewichtsteile mit NaOH-Prills vermischt, wobei die Temperatur auf ca. 65 bis 70°C anstieg. Nach Abkühlung auf ca. 50 bis 55°C wurden der Lösung die aktivchlorhaltige Komponente und 33 Gewichtsteile Pentanatriumtriphosphat hinzugemischt und die Schmelzmasse vergossen. Als Aktivchlorträger wurden das Natriumsalz der N-Monochloramidosulfonsäure (MCAS) als wäßrige Lösung (9,4% Aktivchlor) und Chlorlaugelösung (12,8% Aktivchlor) eingerührt. Die eingesetzten Mengen an Chlorträgern wurden dabei wieder so gewählt, daß vergleichbare Aktivchlorgehalte vorlagen. Daraus resultierten folgende Zusammensetzungen (Angaben in Gew.-%):
    Figure imgb0005
  • Mit den hergestellten Reinigerblöcken wurden, wie im Beispiel 1 beschrieben, Lagerversuche durchgeführt. Rezeptur 3c konnte nicht mitgeprüft werden, da direkt nach der Herstellung Aktivchlorgehalte von weniger als 40% des Ausgangswertes gefunden wurden. Chlorlaugelösung ist also als Bestandteil der erfindungsgemäßen Mittel nicht geeignet.
    Figure imgb0006
  • Die Ergebnisse zeigen, daß der Chlorträger MCAS in homogener Verteilung ausreichend stabil eingearbeitet werden kann.
    • Beispiel 4:
  • In einem Edelstahlgefäß wurden 10 Gewichtsteile Wasserglas-Lösung (34,5%ig, wie in Beispiel 2) mit 8 Gewichtsteilen einer 50%igen wäßrigen NaOH-Lösung vorgelegt und vermischt. In die Lösung wurden 35 Gewichtsteile festes NaOH in Form von Microprills eingerührt, die sich zunächst nur teilweise lösten. Nach Zugabe von 11 Gewichtsteilen einer MCAS-Chlorträgerlösung (vgl. Beispiel 3) wurde eine homogene Schmelze erhalten, deren Temperatur auf 63°C eingestellt wurde. In die Schmelze wurden dann zügig 36 Gewichtsteile Pentanatriumtriphosphat eingerührt. Die resultierende Masse wurde vergossen. Das Material erstarrte weitgehend innerhalb von 10 - 15 Minuten zu formstabilen Blöcken.

Claims (4)

1. Alkalihydroxidhaltige, schmelzblockförmige, homogene und lagerstabile Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr mit einem Gehalt an Alkalisilikaten und Wasser, vorzugsweise als Kristallwasser, sowie ge­gebenenfalls Pentaalkalitriphosphat, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,2 bis 4 Gew.-%, bezogen auf den Aktivchlorgehalt und das gesamte Mittel, an einer aktivchorabspaltenden Verbindung, die eine Hydro­lysenkonstante von 3 . 10-4 oder kleiner besitzt, enthalten.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als aktiv­chlorabspaltende Verbindung Na- oder K-dichlorisocyanurat, Na-dichlor­isocyanuratdihydrat, Na-N-monochloramidosulfonsäure oder Na-N-Chlor-p­toluolsulfonsäureamid enthalten.
3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an aktivchlorabspaltender Verbindung 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf den Aktivchlorgehalt und das gesamte Mittel, beträgt.
4. Verfahren zur Herstellung von alkalihydroxidhaltigen, schmelzblock­förmigen, homogenen und lagerstabilen Mitteln nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zuerst das Alkalisilikat, wasserfrei, als Me­tasilikathydrat und/oder als Wasserglaslösung allein oder zusammen mit festem Alkalihydroxid oder dessen Monohydrat auf 45 bis 48°C bis zur Schmelze erwärmt, ohne das dabei auftretende selbsttätige Erwärmen auf 60 bis 65°C zu beeinflussen, anschließend unter Rühren oder Kneten alle weiteren, vorzugsweise hydratwasserhaltigen Bestandteile zusetzt, davon zuletzt bei Temperaturen von 50 bis 65°C, vorzugsweise 55 bis 63°C Pentanatriumtriphosphat und/oder dessen Hexahydrat und die aktivchlorabspaltende Verbindung einrührt, die noch flüssige Schmelze in beliebig gestaltete, vorzugsweise flexible Formen gießt und in diesen zu Blöcken erstarren läßt.
EP86106948A 1985-05-30 1986-05-22 Schmelzblockförmige, alkalihydroxid- und aktivchlorhaltige Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr und Verfahren zu ihrer Herstellung Expired - Lifetime EP0203526B1 (de)

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DE19853519355 DE3519355A1 (de) 1985-05-30 1985-05-30 Schmelzblockfoermige, alkalihydroxid- und aktivchlorhaltige mittel fuer das maschinelle reinigen von geschirr und verfahren zu ihrer herstellung

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