DE4316700C1 - Verfahren zur Herstellung eines Feststoffreinigers - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines FeststoffreinigersInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Feststoffreinigers mit Eigen
schaften zur Desinfektion und Konservierung und vorzugsweise unter Verwendung eines
trockenen pulver- und granulatförmigen Ausgangsmaterials, welches aktiv chlorabspalten
de oder aktiv sauerstoffhaltige Verbindungen enthält. Es ist bekannt, geformte feste Pro
dukte der gattungsgemäßen Art herzustellen und in Gebrauch zu nehmen. Dazu gehören
Seifenstücke, Toilettenkegel oder Tabletten und geformte Wasch- und Reinigungsmittel
für Wasch- und Spülmaschinen. Neben der Herstellung geformter stückförmiger Produkte
dieser Art durch Preß- und Extrudiervorgänge ist deren Herstellung durch Gießen be
kannt. Diese Produkte werden durch das Eingießen einer zur Verfestigung geeigneten
Lösung, insbesondere einer Schmelze, in Formen hergestellt. Das Verfahren hat den
Vorteil, daß auch komplizierte, z. B. unregelmäßig aufgebaute Formstücke auf einfache
Art und Weise hergestellt werden können. Dazu ist es bekannt, eine Lösung oder Schmel
ze zu erwärmen und im erwärmten Zustand in Formen zu gießen. Die so entstandene
Mischung wird beim Erkalten verfestigt und zu einem kompakten Körper gestaltet.
Durch das Verflüssigen der Rohstoffe, also durch den Schmelzvorgang, vermindert sich
signifikant der Wirkungsgrad des Phosphates um ca. die Hälfte. Ein weiterer Nachteil ist
darin zu erkennen, daß die chlor- und aktivsauerstoffhaltigen Verbindungen, sofern sie in
der Zusammensetzung überhaupt vorhanden sein sollen, nicht richtig eingearbeitet werden
können oder keine dauerhaften chemischen Verbindungen eingehen.
Die Formstücke können nach der Verfestigung entweder aus der Gießform herausge
nommen werden und in gesonderte Verpackungen zum Anwender gelangen. Eine weitere
Möglichkeit besteht darin, daß der als Gießform verwendete Behälter als Verpackung für
das geformte, kompakte Reinigungsmittelstück dient und mit diesem verbunden zum
Anwender gelangt. In der Regel wird dann bei der Anwendung das Reinigungsmittel aus
dem Verpackungskörper durch Anwendung von Lösungsmitteln, zumeist Wasser, heraus
gelöst. Diese Verfahren sind aus der einschlägigen Fachliteratur, z. B. Jahrbuch für den
Praktiker, Verlag für Chemische Industrie, Ziolkowski, Augsburg 1972, bekannt. In
diesem Fachbuch sind verschiedene Formungsbeispiele für kompakte Reinigungsmittel
stücke dargestellt, die durch Gießen einer erwärmten Lösung und deren späterem Erkalten
zum Aushärten gebracht werden.
Aus der Patentliteratur sind mehrere Verfahren zur Herstellung geformter, fester Reini
gungsmittel durch Einfüllen einer erwärmten Schmelze bzw. Lösung in Formen und deren
Verfestigen darin bekannt.
Die in der Patentliteratur dargestellten Verfahren zur Herstellung solcherart geformter,
fester Reinigungskörper sind mit erheblichen produktionstechnischen und qualitativen
Nachteilen in ihrer Anwendung behaftet.
Mit aus stückigen, festen Bestandteilen bestehenden Reinigungsmitteln, insbesondere Mit
teln für das Spülen von Geschirr in Spülen großer gewerblicher Einrichtungen, die als
Pulver- oder Granulatprodukte angeboten werden, ist eine optimale Dosierung nicht zu
erreichen.
Ein weiterer gravierender Nachteil ist darin zu sehen, daß sich die Qualität, vor allem der
festen aus Pulver- oder Granulat bestehenden Reiniger, von Charge zu Charge verändert.
Ein weiterer anderweitig einzuordnender Nachteil ist darin zu sehen, daß in der Handha
bung durch das Reinigungspersonal beim Dosieren der trockenen Produkte staubförmige
Absonderungen entstehen. Das Personal kommt zwangsläufig damit in Berührung; dabei
entstehen Hautreizungen, Verätzungen sowie gesundheitsgefährdende Allergien.
Wie bereits weiter oben dargestellt, werden Reinigungsmittel in Festformblöcken durch
Erwärmen von insbesonderen Metallsilikaten oder Wasserglaslösungen und gegebenenfalls
eines festen Alkalihydroxydes auf 45°C bis 48°C hergestellt.
Weitere Zugaben von Mitteln, welche die Schmelze beeinflussen, sind bekannt und
werden dann zugegeben, wenn die Temperatur der Schmelze auf eine für die Reaktion
notwendige Größe gesunken ist.
Die Verwendung von Pentanatriumtriphosphat und aktivchlorabspaltende Substanzen
werden der in Blöcken zu gießenden Masse beigegeben und gelangen in diesen zum
Erstarren.
Die Festformreiniger weisen eine gute Lagerstabilität und ein hohes Auflösungsvermögen
bei ihrer Anwendung auf.
Ihre Nachteile sind darin zu sehen,
- a. daß im Falle der Herstellung durch Gießen einer Schmelze oder erwärmten Lösungen in eine Form beträchtliche Mengen von Energie zum Schmelzen und Warmhalten der Ausgangsmischungen erforderlich sind und weiterhin thermisch empfindliche Rezeptur bestandteile, infolge der zwangsweise längeren Verweilzeit der Stoffe, bei höheren Temperaturen einen größeren Abbau- oder Zersetzungsgrad aufweisen, als wenn gar keine oder eine zu kurze Erwärmung vorgenommen worden wäre.
- b. Pentanatriumtripolyphosphate hydrolisieren in Gegenwart von Alkalihydroxyden; die Hydrolyse wird durch die Temperatur gesteigert. Erfahrungsgemäß liegt der Tripolver haltensgrad unter 60°C. Dabei spaltet sich nachteilig das zum Reinigen für die Wasserenthärtung wichtige Natriumtripolyphosphat auf. Es bildet sich Ortho- und Pyro phosphat.
- c. Chlor- und aktivsauerstoffhaltige Verbindungen haben bei den bekannten Herstellungs verfahren für die Herstellung fester Reinigungsmittel ein Erkaltungsgrad von unter 50°C und können in die vorliegende Mischung bzw. chemische Verbindung überhaupt nicht eingearbeitet werden.
- d. Sind in die Reinigungsmittel Desinfektionsmittel einzuarbeiten, entsteht der Nachteil, daß diese Mittel nur in unterschiedlichen Größenanteilen in die Chargen einzubrin gen sind, da Bleichmittel und Phosphate sich von Charge zu Charge in unterschiedli chen Mengen in Festformreiniger einbringen lassen. Deshalb sind sie als Desinfektions mittel nur bedingt verwendbar.
- e. Bei einer Art von Reinigungsmitteln, die pulverförmig ausgebildet sind, besteht noch der gravierende Nachteil, daß durch ihre Hygroskopizität bereits beim Zutritt von geringen Mengen Feuchtigkeit eine starke Neigung zum Verbacken oder Verklumpen besteht.
Die DE PS 42 04 489 offenbart ein Verfahren zur Herstellung von Wasch-, Reinigungs-,
Desinfektions- und/oder Konservierungsmitteln . . . aus staub- oder granulatförmigen
Ausgangsgemischen durch das Lösen wasserlöslicher Salze oder organischer Substanzen
als Bindemittel zu verarbeiten und dann in einen Behälter zum Erstarren zu bringen.
Gemäß der offenbarten Lehre ist jedoch nicht gegeben, die Eigenschaften der Ausgangs
stoffe zu erhalten und in dem Fertigprodukt vollständig wirksam werden zu lassen.
Auch der beanspruchte Verzicht auf die Zuführung von Wärmeenergie ist im Hinblick auf
den Erhalt der Stoffeigenschaften nicht nachvollziehbar offenbart.
Nun zeigt die EP PS Nr. 0 242 966 ein Verfahren zum Verfestigen einer körnigen Reini
gungsmittelsubstanz in einem Behälter durch das Aufgießen einer erhitzten wäßrigen
Lösung, welche dann von oben nach unten die Zwischenräume füllt. Die so entstandene
Dispersion braucht nicht umgerührt zu werden. Diese Arbeitsweise hat den Nachteil, daß
bereits beim ersten Kontakt der aufzugießenden Flüssigkeit mit dem Pulvergemisch ein
schnelles Verfestigen des oberen Teiles der Mischung im Behälter erfolgt. Durch diese
vorzeitige Verfestigung kann die Flüssigkeit nicht in die unteren Teile der körnigen
Mischung gelangen. Diese wird nicht oder nur ungenügend durchtränkt, und es entsteht
eine unvollständige Blockbildung mit heterogener Struktur. Die heterogene Struktur
weist große Poren auf, wodurch die Blöcke dann nicht dicht sind. Beim Zusetzen des
später zu verwendeten Waschwassers wird die dichte porenfreie Masse zum Teil abgelöst,
und es erfolgt eine rasche Erweichung des porösen Teiles, bedingt durch dessen große
Oberfläche. Dadurch entsteht der erkennbare Nachteil eines ungleichmäßigen Abgreifens
des Reinigungsmittels vom Block und eine sehr stark differente Zusammensetzung des
Waschwassers mit dem Reinigungs-, Desinfektions- bzw. Konservierungsmittel.
Der Betrieb von modernen Geschirrspülautomaten bedingt eine relativ hohe Dosiergenauig
keit bei vorhandenem Komfort der Maschine. Dabei steht die automatische Dosierung an
herausragender Stelle. Durch die Automatisierung des Dosiervorganges wird erreicht, daß
das Bedienungspersonal mit dem Reinigungs- und Spülmittel wenig in Berührung kommt.
Zum anderen garantiert die automatische Dosierung einen rationellen Arbeitsablauf, wie er
in Großküchen unerläßlich ist. Die apparativen Einrichtungen moderner Geschirrspül
maschinen gewährleisten bei der automatisierten Dosierung eine genaue Zusammensetzung
des Spülwassers mit Reinigungsmittel. Der Einsatz von Leitfähigkeitsmessern verbunden
mit Überlauf- oder Ausspüldosiergeräten bedingt eine hohe Qualität eines einzusetzenden
Reinigungs-, Konservierungs- und Desinfektionsmittels.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung eines Fest
stoffreinigers unter Verwendung eines pulver- und granulatförmigen Ausgangsmaterials
zu schaffen, mit dem durch eine einfache Verfahrensweise ohne die Anwendung von
äußerer Energie Festkörper der gattungsgemäßen Art erhalten werden, welche nach dem
Einsetzen in dem Geschirrspülautomaten eine sichere Dosierung des Spülwassers ermög
lichen und ohne großen apparativen Einsatz gesundheitsfördernd zur Anwendung gelangen
können.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß ein in Methyl- oder Äthylester
umgesetztes vegetabiles Fett mit freiem Fettsäureanteil innerhalb von 0,5 min bis 5,0 min
in einem Mischer intensiv vermischt und anschließend in eine Form gegeben wird, wobei
die Reaktionstemperatur nicht mehr als 30°C beträgt.
Es ist eine sinnvolle Ausgestaltung der Erfindung, daß dem Gemisch, bestehend aus Wirk
stoff- und Formmitteln, ein Wasseransatz von 0,1 bis 5,0 Gew. % zugegeben wird.
Es ist eine Form der erfindungsgemäßen Lösung, daß die Fettsäurenkettenlängenverteilung
des verseiften Produktes im Bereich von C₆ bis C₂₅ liegt.
Ausgebildet ist die Erfindung dadurch, daß der verseifte Ester oder die Fettsäure einen
Umsetzungsgrad von 95% bis 100% zum Natrium- oder Kaliumsalz aufweisen.
Bei einer Anwendung des Verfahrens, entsprechend der Gesamtheit der erfindungsge
maßen Lehre, sind folgende Vorteile zu nennen.
Durch die niedrige Reaktionstemperatur von 30°C wird die Reaktivität der aktiv chlorab
spaltenden oder aktiv sauerstoffhaltigen Verbindungen erhalten. Der freie Fettsäureanteil
bewirkt dabei die wirksame Temperatursteuerung. Dieser Effekt ist durch andere Stoffe
bisher nicht bekannt.
Es wurde vorteilhafterweise gefunden, daß im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens
die Temperatur der in die Formen eingefüllten Masse nach einer kurzen Reaktionszeit
sinkt.
Signifikant vorteilhaft im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens ist es, daß ohne den
Zusatz von Erwärmungsenergie das Reinigungsmittel nur durch Mischen der einzelnen
Bestandteile der in beliebiger Reihenfolge und in üblichen technischen Mischapparaten,
insbesondere jedoch in Zwangs- oder Intensivmischern, hergestellt werden kann.
Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren werden die staub- oder granulatförmigen
Ausgangsstoffe in beliebiger Reihenfolge in den Mischer eingetragen und während des
homogenen Mischens mit den erfindungsgemäßen oberflächenaktiven Stoffen benetzt.
Nach der vollständigen Benetzung der Oberflächen des Ausgangsmaterials kann das
Gemisch in beliebig geformte, vorzugsweise rotationssymmetrisch oder kubische Behälter,
aus beliebigem Material, beispielsweise Polyäthylen, Polypropylen, Polyester, Polyamid
oder ähnlichem bestehen. So können auch Behälter aus Glas, Metall oder Stahl zur Anwen
dung gelangen. Für die Wahl der Behälterform und des -materials ist ihre jeweilige Ein
setzbarkeit in den Geschirrspülautomaten entscheidend.
Nach dem Einfüllen des mit oberflächenaktiven Stoffen vollständig benetzten Ausgangs
materials und des Einfüllens in die bereits vorgesehenen Behälter erfolgt der Ablauf der
chemischen Reaktion ohne den Einfluß äußerer thermischer Reaktion im Verlauf einer
selbständigen Durchhärtung. Dabei geht die gesamte Mischung eine feste, kohärente
Verbindung mit der Behälterwand ein. Zur Erzielung einer gleichmäßigen Füllhöhe, d. h.
einem den Anforderungen des Einsatzes im Geschirrspülautomaten gerechtwerdenden
Abstands der Füllhöhe von der Oberkante des Behälters erfolgt eine genaue Dosierung des
Mittels. Danach erfolgt eine leichte Glättung der freien Oberfläche im Behälter.
Die sich daran im Behälter anschließende Aushärtung des Reinigungsmittels kann eine
unbestimmte Zeit betragen. Es konnte überraschenderweise festgestellt werden, daß in
dem nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Festformreiniger keine Phos
phathydrolyse nachgewiesen werden kann, d. h., daß das erforderliche Pentanatriumtripo
lyphosphat noch nach Wochen in der Mischung 100%ig vorhanden ist. Auf der Grund
lage von Analysen und Versuchen wurde nachgewiesen, daß auch bei Vorhandensein von
Natriumdichlorisocyanurat und Natriumdichlorisocyanuratdihydrat kein Chlorverlust des
Reinigers festzustellen war. Auch Natriumperborat als sauerstoffabspaltende Verbindung
sowie das vorhandene Tetrahydrat als Monohydrat ist in der Zusammensetzung des Fest
formreinigers stabil festgestellt worden. Auf der Grundlage dieser Zusammensetzung
können alle bekannten, dem Stand der Technik entsprechenden Rohstoffe, die in dem
staub- bzw. granulatförmigen Reinigern zum Einsatz gelangen, bzw. in die Grundge
mische eingearbeitet werden, d. h., daß die im Rahmen der Verwendung von staub- bzw.
granulatförmigen Reinigern gesammelten positiven Erfahrungswerte in dem Feststof
freiniger ihre Fortsetzung finden.
Das Verfahren zur Herstellung des Feststoffreinigers ist durch folgende Verfahrensschritte
gekennzeichnet und soll anschließend nach dem allgemeinen Verfahrensablauf an einem
Ausführungsbeispiel auch näher erläutert werden.
Als Grundstoff für Reinigungs-, Desinfektions- und Konservierungsmittel liegen Stoffe in
Staub- und Granulatform vor. Die Korn- bzw. Partikelgröße der Grundstoffe haben dabei
eine allgemeine Größe von 0,01 mm bis 3 mm. Die Verwendung unterschiedlicher Teil
chengrößen für die Mischung in der Form von Komponenten ist nicht kritisch. Es ist
möglich, Korngrößen in einer Varianzbreite von 0,05 mm bis 1 mm zu verwenden, auch
gröbere Korngrößen können verwendet werden.
Bei der Verwendung von pulverförmigen Grundstoffen fallen viele Feinanteile an, die bis
zu einer Größe von unter 1/10 mm betragen können. Durch die unterschiedliche
Partikelgröße der verwendeten Grundstoffe treten keine Nachteile bei der Anwendung des
erfindungsgemäßen Verfahrens auf. Der verwendete Verfahrensschritt des intensiven Mi
schens und Benetzens in einem Zwangs- oder Intensivmischer führt vorteilhaft bei dem
Vorliegen von Feinstbestandteilen des Grundstoffes zu einer innigen Vernetzung mit der
Zusatzkomponente. Der Vorteil wird dadurch noch signifikanter, wenn dem Zusatzmittel
als Gleitmittel Flüssigkeit in den bestimmten Größenanteilen zugegeben wird. Das Zusatz
mittel selbst besteht aus einem nichtionischen, oberflächenaktiven Stoff der erfindungsge
mäß ausgeführten chemischen Zusammensetzung und kann mit allen herkömmlichen
pulver- und granulatförmigen Reinigungsmitteln gemischt werden.
Wie bereits dargestellt, führt die Verwendung flüssiger, oberflächenaktiver Stoffe zu
einem leichteren Durchmischen der staub- bzw. granulatförmigen Ausgangsstoffe.
Der Einsatz des Feststoffreinigers in Geschirrspülautomaten bedingt den sorgfältigen
Einsatz von wasserlöslichen, anorganischen, alkalischen Aufbausalzen. Diese Aufbau
salze können wahlweise Alkalicarbonate, Porate, Phosphate, Polyphosphate oder Bicar
bonate, vorzugsweise in einer Verbindung als Natriumtripolyphosphat, Trinatriumortho
phosphat, sein. Trinatriumphosphat, Natriumbicarbonat führen zu einer Qualitätssteige
rung des Feststoffreinigers und garantieren eine gute Waschizität der Waschlösung und
einen regulierenden Einfluß auf die Intensität der Waschlauge, um den Glanz und die
Glasur des zu schützenden Geschirrs zu erhalten. Die Auswahl bestimmter Aufbausalze
bei der Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist nicht begrenzt.
Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, eine chlorierte Cyanursäure zu verwenden, um einen
höheren Gehalt von freisetzbarem Chlor zu erreichen. Es ist vorteilhaft möglich, auch
andere Substanzen im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens dem hergestellten
Mittel zuzugeben. Derartige Mittel können Silikate, Farb- und Füllstoffe sowie Duftstoffe
sein. Da diese Substanzen trocken sind, können sie zu jedem Zeitpunkt des Verfahrens
oder auch anschließend zugegeben werden.
Es ist ein Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens, daß die Chlor freisetzenden Mittel,
z. B. Trinatriumphosphat, Kaliumdichlorisocyanurat, Hypochlorid, Dichlorcyanursäure,
Trichlorisocyanursäure und ähnliche Stoffe, in jedem Verfahrensschritt der Mischung
zugegeben werden können. Sind diese Stoffe flüssig, so verändert sich die Zugabe von
oberflächenbenetzenden flüssigen Stoffen.
Das erfindungsgemäße Verfahren zeigt für den Anwender folgende Vorzüge:
Indem der Reiniger als festgeformte kompakte Masse vorliegt, bilden das Liefergebinde
und das Dosiergebinde vorteilhafterweise eine Einheit. Der Bedienvorgang ist beim Be
schicken des Geschirrspülautomaten mit dem Reinigungsmittel einfacher und handhabungs
freundlicher. Das Bedienungspersonal hat nur noch die Aufgabe, ein Liefergebinde in die
Dosiereinrichtung des Geschirrspülautomaten einzuführen.
Die gefundene Festform läßt es jetzt möglich werden, auch hochkonzentrierte Spülmittel,
welche in Pulverform stark ätzend und reizende Einwirkungen auf die Haut und die
Schleimhäute haben, ohne nachteilige Schwierigkeiten und Schutzmaßnahmen in den
Geschirrspülautomaten einzusetzen. Nachteilige Berührungskontakte sowie ungewolltes
Einatmen der aggressiven Staubpartikel, die bei einer Staub- bzw. Granulatform vorlie
gen, bleiben ausgeschlossen.
Ein weiterer Vorteil des mit dem erfindungsgemäßen Verfahrens hergestellten Feststoffrei
nigers basiert auf der Tatsache, daß die apparativen und baulichen Aufwendungen, die
beim Gesetzgeber vorgeschrieben sind, wenn Flüssigreiniger zur Verwendung gelangen,
in Fortfall kommen.
Die hohe Dichte des Feststoffreinigers, einhergehend mit günstig gewählten, geometri
schen Konturen, garantiert einen geringen Anfall von Lager- und Transportkapazität. Die
Form- und Körperstabilität des Feststoffreinigers bedingt im Rahmen dieser Vorteile
gleich noch eine Verringerung des Verpackungsaufwandes.
Die Vorteile sowie die Ausführungsformen werden an einem Beispiel näher erläutert.
1 Liter 33% NaOH werden am Rückfluß auf 100°C erwärmt.
Unter ständigem Rühren werden innerhalb von 1 Stunde 1450 g einer Fettsäurefraktion
aus den Holzinhaltsstoffen von "pinus silvestris" zudosiert.
Die Fettsäurefraktion hat folgende Zusammensetzung:
Säurezahl: 194 mg KOH/g
Harzsäuren: 1,5%
Fettsäuren: 97%
unverseifbare: 1,5%
Harzsäuren: 1,5%
Fettsäuren: 97%
unverseifbare: 1,5%
Die Kettenlängenverteilung der Fettsäuren liegt im Bereich der C₁₀ bis C₂₁, mit einem
Anteil von 68% ungesättigter C₁₈-Fettsäure.
Nach der Zugabe der Fettsäure werden weitere 1000 ml dest. H₂O in den Reaktor dosiert.
Nach einer Stunde Rückflußkochung wird das Reaktionsgemisch auf einen Feststoffanteil
von 2 Gew. % verdünnt.
Bezogen auf die Fettsäureanteile liegt in dieser Lösung der freie Fettsäureanteil bei 0,52
Gew.%.
Das so verseifte, freie Fettsäuren enthaltene Naturprodukt wird erfindungsgemäß dem
Feststoffreiniger zugegeben.
Mischung 2.1.
zu
15% Tetrahydrat Perborat
35% Metasilikat wasserfrei
20% Na-Carbonat wasserfrei
23% Na-Citrat
7% obige Lösung.
zu
15% Tetrahydrat Perborat
35% Metasilikat wasserfrei
20% Na-Carbonat wasserfrei
23% Na-Citrat
7% obige Lösung.
Die Mischung wird in einem Zwangsmischer gegeben und normal, d. h. wie ein Pulver
gemischt, in einen Behälter abgefüllt und die Oberfläche geglättet.
Nach einer Auslagerungszeit von 4-8 Stunden hat sich der Inhalt selbständig verhärtet
und ist mit der Behälterwand eine feste Verbindung eingegangen. Während dieser Zeit war
die thermische Reaktion nicht höher als 30°C.
Zeit | |
Temperatur | |
1/2 h|16°C | |
1 h | 19°C |
11/2 h | 29°C |
2 h | 24°C |
3 h | 20°C |
5 h | 18°C |
Auf Grund des geringen Temperaturanstiegs fand kein Sauerstoffabfall statt.
Ausgangswert: aktuell O₂ = 1,8% O₂
Lägerzeit 4 Wochen: = 1,8% 02.
Ausgangswert: aktuell O₂ = 1,8% O₂
Lägerzeit 4 Wochen: = 1,8% 02.
Die Mischung war lagerstabil, d. h. hart und fest mit der Behälterwand verbunden.
Mischung 2.2.
40% Ätznatron
25% Metasilikat
6% Carbonat
2% Di-chlorisocyanurat di.hydrat
7% obige Lösung
20% Pentanatriumtripolyphosphat
40% Ätznatron
25% Metasilikat
6% Carbonat
2% Di-chlorisocyanurat di.hydrat
7% obige Lösung
20% Pentanatriumtripolyphosphat
Die Herstellung erfolgt wie bei der vorherigen Mischung.
Zeit | |
Temperatur | |
1/2 h|18°C | |
1 h | 21°C |
11/2 h | 25°C |
2 h | 20°C |
3 h | 18°C |
Aktivchlor: Ausgang 1,4% A-Cl₂
nach 4 Wochen: 1,3% A-Cl₂
nach 4 Wochen: 1,3% A-Cl₂
Es wurde nach der Mischungsfertigstellung
- nach 4 Wochen
- nach einem halben Jahr der Pentanatriumtripolyerhaltungsgrad bestimmt.
- nach einem halben Jahr der Pentanatriumtripolyerhaltungsgrad bestimmt.
Alle Werte lagen zwischen 90% bis 92% Phosphaterhaltung.
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung eines Feststoffreinigers unter Verwendung eines pulver-
oder granulatförmigen Ausgangsmaterials, welches aktiv chlorabspaltende oder aktiv
sauerstoffhaltige Verbindungen enthält, dadurch gekennzeichnet, daß ein in Methy
lester oder Äthylester umgesetztes vegetabiles Fett mit freiem Fettsäureanteil
gemeinsam mit dem pulver- oder granulatförmigen Ausgangsmaterial innerhalb
von 0,5 min bis 5,0 min in einem Mischer intensiv vermischt und anschließend in eine
Form gegeben wird, wobei die Reaktionstemperatur nicht mehr als 30°C beträgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dem Gemisch, bestehend
aus Wirkstoff- und Formmitteln, ein Wasseransatz von 0,1 bis 5,0 Gew. % zugegeben
wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäurenket
tenlängenverteilung des verseiften Produktes im Bereich von C₆ bis C₂₅ liegt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der verseifte Ester oder
die Fettsäure einen Umsetzungsgrad von 95% bis 100% zum Natrium- oder Kalium
salz aufweisen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19934316700 DE4316700C1 (de) | 1993-05-14 | 1993-05-14 | Verfahren zur Herstellung eines Feststoffreinigers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19934316700 DE4316700C1 (de) | 1993-05-14 | 1993-05-14 | Verfahren zur Herstellung eines Feststoffreinigers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4316700C1 true DE4316700C1 (de) | 1994-11-03 |
Family
ID=6488433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19934316700 Expired - Fee Related DE4316700C1 (de) | 1993-05-14 | 1993-05-14 | Verfahren zur Herstellung eines Feststoffreinigers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4316700C1 (de) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5080819A (en) * | 1988-05-27 | 1992-01-14 | Ecolab Inc. | Low temperature cast detergent-containing article and method of making and using |
DE4204489C1 (de) * | 1992-02-14 | 1993-04-29 | Ecosan Hygiene Gmbh, 6450 Hanau, De |
-
1993
- 1993-05-14 DE DE19934316700 patent/DE4316700C1/de not_active Expired - Fee Related
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