EP0099333A1 - Umdruckträger für den thermischen Trockendruck von Cellulosefasern - Google Patents
Umdruckträger für den thermischen Trockendruck von Cellulosefasern Download PDFInfo
- Publication number
- EP0099333A1 EP0099333A1 EP83810295A EP83810295A EP0099333A1 EP 0099333 A1 EP0099333 A1 EP 0099333A1 EP 83810295 A EP83810295 A EP 83810295A EP 83810295 A EP83810295 A EP 83810295A EP 0099333 A1 EP0099333 A1 EP 0099333A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- transfer
- dyes
- transfer printing
- printing
- resins
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/003—Transfer printing
- D06P5/004—Transfer printing using subliming dyes
- D06P5/005—Transfer printing using subliming dyes on resin-treated fibres
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/918—Cellulose textile
Definitions
- the present invention relates to new transfer media, especially those made of paper, for the thermal dry printing of water-swellable cellulose fibers or threads or textiles containing them, optionally in mixtures with synthetic fiber, especially based on polyester, with disperse dyes using polyglycols and / or Polyglycol derivatives.
- transfer printing uses transfer printing substrates, generally made of paper, which carry the pattern to be transferred, which consists of several or one dye. In contact with a textile material, the pattern is at 160 to 210 0 C over from the transfer sheet to the textile.
- the dyes customary for transfer printing belong to the class of disperse dyes, which are known to have only a low affinity for natural fibers, which is why transfer printing has practically only established itself for synthetic fibers, in particular for fabrics and knitted fabrics made of polyester.
- the attempts to make native fibers, especially those made of cellulose, available for transfer printing can be roughly divided into three groups: pretreatment with a resin, chemical modification of the fiber and treatment with a solvent for disperse dyes.
- the resin pretreatment is known, for example, from Swiss patent 564 637, which teaches that a cotton web is impregnated with an etherified methylolmelamine. After intermediate drying, the pre-impregnated goods are printed in the transfer. The melamine resin is condensed out during the printing process.
- the cellulose fiber can be given an affinity for disperse dyes by chemical modification, in particular acetylation, benzoylation, cyanoethylation, cyanuration and grafting of styrene.
- chemical modification in particular acetylation, benzoylation, cyanoethylation, cyanuration and grafting of styrene.
- the depth of color and the handle of the chemically modified cotton are satisfactory, the process has not been able to establish itself properly because the method is complex and costly and because the washfastness of the prints is unsatisfactory (see, for example, Eisele and Fiebig, Meliand Textile Reports 61, 956-961 (1980).
- saturated solutions or dyes are expediently prepared in boiling 0: 1 molar sodium carbonate solution and the optical absorption capacity is measured using a commercial spectrometer. Only those disperse or vat dyes are considered whose absorption capacity is not greater than 0.3.
- Such dyes are known from German patent specification 1 811 796 and from German patent application 25 24 243. They are mainly molecules with a molecular weight greater than 350 and high sublimation fastness, which are difficult to volatilize.
- the transfer printing media according to the invention are characterized in that they carry a release layer on a flexible, heat-resistant base, for example a paper web, on which a mixture of a binder with one or more dyes is applied in the form of a uniformly colored layer or pattern.
- the motif can be applied with any printing method, eg gravure, screen printing, offset.
- the existing of binder and dyes - motif, which has the form of either a colored layer or one or more tints containing pattern is transferred in its entirety by application of pressure and temperature to the fabric substrate.
- the release layer makes it easier to transfer the motif from the transfer printing medium to the textile web by reducing the strength of the motif's adhesion to the base.
- Release layers are well known to the person skilled in the art; they consist, for example, of a silicone resin layer or of a layer of another resin with low adhesive properties.
- the printing of surfaces with a release layer with aqueous printing inks is problematic because of the poor wettability, which is why inks with a non-aqueous solvent are advantageously used.
- the binder consists of one or more high molecular weight organic substances, at least one of which is a film former.
- the high molecular weight organic substances are characterized in that their softening or. Melting point is between a minimum of 50 and a maximum of 150 ° C, preferably a maximum of 100 ° C.
- the high molecular weight organic substances are examples of the class of resins and waxes.
- Examples include natural waxes, maleinate resins, phenolic resins, urea resins, resins from unsaturated hydrocarbons, epoxy resins, polyamide resins, polyglycols with a molecular weight of at least 1000, polyolefin waxes, natural waxes, Fischer-Tropsr-h waxes, amide waxes, fatty acid esters, fatty alcohols.
- Maleinate resins and rosin-based resins are preferably used, for example the esters of polyhydric alcohols such as glycerol and pentaerythritol esters.
- the phenyl and benzoyl radicals can contain simple substituents, e.g. Methyl, ethyl, chlorine, bromine, methoxy, trifluoromethyl residues, even butyl or isoamyl residues, but preferably they do not contain any nitrogen-containing substituents.
- a printing ink must be produced from them to select the dyes.
- These printing inks can be of the offest type, aqueous printing inks or solvent printing inks, and the techniques for producing printing inks are known.
- the dye is used in 100% pure form as a dry press cake in a ball mill, e.g. of the "Dynomill” type (Bachofen, Basel) ground in industrial ethyl alcohol, which contains a binder known from the technique of conventional sublimation transfer printing, for example ethyl cellulose N-7 (Dow Chemicals).
- a ball mill e.g. of the "Dynomill” type (Bachofen, Basel) ground in industrial ethyl alcohol, which contains a binder known from the technique of conventional sublimation transfer printing, for example ethyl cellulose N-7 (Dow Chemicals).
- the preferred concentrations are 5-10% binder and a maximum of 10% dye.
- the grinding process is carried out until 90% of the dye particles have a diameter of less than three micrometers and none of them larger than five micrometers.
- a paper carrier is printed in gravure, as is known from conventional transfer printing. These transfer printing carriers are then used to carry out transfer printing tests on a swollen cotton fabric.
- the swelling of the cotton fabric was carried out according to the instructions known from German patent 1811 796.
- U he patent teaches that the swelling state of the cotton caused by treatment with water can be maintained after drying by a polyglycol, for example polyethylene glycol with a molecular weight between 300 and 1100, the concentration of the glycol being, for example, 10 to 20% of the cotton weight.
- a polyglycol for example polyethylene glycol with a molecular weight between 300 and 1100, the concentration of the glycol being, for example, 10 to 20% of the cotton weight.
- the transfer medium is pressed against the swollen cotton fabric with a contact pressure of 5 ⁇ 10 4 Pa at a temperature of 235 ° C. for 30 seconds, while the sandwich is held at an air pressure reduced to 10 4 Pa.
- the red dyes are The red dyes:
- the blue dyes are:
- a printing ink is made by way of example 10% dye, 10% binder and 80% solution - containing medium. This printing ink is used to print a motif containing one or more dyes on a base paper provided with a release layer.
- the transfer printing on dry, swollen cotton is then carried out at 235 ° C. with a contact pressure of at least 10 4 Pa, in 30-60 seconds.
- the handle is remarkably good and the rubbing fastness is very good after the first wash.
- the new transfer carriers are characterized by the possibility of being able to use dyes which cannot be re-printed at all in conventional sublimation transfer printing due to their high sublimation fastness and in sublimation transfer printing with reduced air pressure, despite high mechanical expenditure, with moderate yields. This makes it possible to take advantage of the adaptability of transfer printing on natural fibers while maintaining the textile mechanical properties and respecting the required fastness properties, in particular the fastness to washing.
- a screen printing ink is produced by dissolving 40 parts of the "ERKAREX 1560" phthalate resin (R.Kraemer GmbH) and 5 parts of Polywachs 6000 in 90 parts of ethyl alcohol. 50 parts of a 20% alcoholic dispersion of the dye C.I. Disperse Red 346 added.
- a cotton fabric with a solution of 10% polypropylene glycol 425 in water is squeezed off with a pad to 100% weight gain and dried in a tenter at 120 ° C. for one minute.
- the paper is held against the pretreated cotton fabric for 45 seconds using a thermal printing press from Kannegiesser (Vlotho) with a contact pressure of 5 ⁇ 10 4 Pa at 235 ° C. (temperature of the heating plate of the press).
- a varnish is produced on a three-roll mill by mixing 42 parts of lacquered linseed oil, 20 parts of mineral oil and 38 parts of a "Albertol KP 351" phenolic resin (Hoechst AG)
- the printing ink is made on a three-roll mill from 20 parts of the dye C.I. Disperse Blue 327, 85 parts of varnish, 5 parts of Aerosil R 972 (Degussa AG) and 2 parts of co-siccative.
- a release paper is produced by coating a 60 g / m 2 base paper with a solution of 67 parts of ethyl alcohol, 3 parts of toluene, 25 parts of the "Eurelon 2300" polyamide resin (Schering AG) and 5 parts of the "Cibamin M-100 melamine resin "(Ciba-Geigy AG).
- This release paper is printed on a conventional offset machine from "Heidelberg Offset”.
- a fabric made of 50% cotton and 50% polyester is squeezed to 80% weight gain by treatment with a 10% aqueous solution of polypropylene glycol 425 using a foulard and dried on a tenter at 120 ° C. for one minute.
- the offset-release transfer paper is printed on the mixed fabric for 45 seconds with a contact pressure of 5 ⁇ 10 4 Pa at 230 ° C.
- a brilliant blue print is created.
- the feel of the fabric and the fastness properties are acceptable after the transfer printing, after rinsing with cold water they become very good.
- the part of a cotton fabric to be printed is pretreated by spraying with a 2% aqueous solution of polyethylene glycol 600. The mixture is then dried at 190 ° C. for 30 seconds.
- a transfer substrate produced according to Example 2 is placed on the pretreated part of the cotton fabric for 45 seconds at 230 ° C., a contact pressure of 5 ⁇ 10 4 Pa and an air pressure of 2 ⁇ 10 4 Pa.
- a stock thickening for a gravure ink is produced by dissolving 12.5 parts of a glycerin resin ester type "Halwepal - G" (Chemische Werke Wegtenes-Albertus) in a mixture of 40 parts of ethyl alcohol and 40 parts of methyl - ethyl ketone. This thickening of the trunk is divided into three parts.
- the first part of this solution is mixed with 92.5 parts of stock thickening 7.5 parts of the dye C.I. using a "Dynomill" type ball mill (Bachofen AG). Ground Disperse Red 346. The milling process is carried out until 90% of the dye particles are smaller than 3 micrometers and the largest particles are smaller than 5 micrometers.
- the base release paper described in Example 1 is then printed with three cylinders using a conventional gravure printing machine. Intermediate drying is required after each cylinder.
- the cylinders are engraved in such a way that the superimposition of the three prints according to the trichomy principle provides an image of a motif.
- a fabric made of mercerized cotton is padded with a ten percent aqueous solution of a polyglycol-boric acid ester, which is commercially available under the name "Glyecin-CD" (BASF), and a Minute dried in a stenter at 120 ° C.
- the helio-release transfer paper is printed on the goods prepared in this way for 40 seconds at 230 ° C. with a contact pressure of 10 5 Pa.
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft neue Umdruckträger, vor allem solche aus Papier, zum thermischen Trockendruck von in Wasser quellbaren Cellulose-Fasern oder Fäden oder solche enthaltende Textilien gegebenenfalls in Mischungen mit synthetischen Faser, vor allem auf Polyesterbasis, mit Dispersionsfarbstoffen unter Verwendung von Polyglykolen und/oder Polyglykolderivaten.
- Der konventionelle Transferdruck, dessen Prinzipien z.B. in den französischen Patenten 1 223 330 und 1 585 119 beschrieben ist, benutzt Umdruckträger, im allgemeinen aus Papier, welche das zu transferierende Muster tragen, das aus mehreren oder einem Farbstoff besteht. Im Kontakt mit einem Textilmaterial geht das Muster bei 160 bis 2100C von dem Umdruckträger auf das Textil über. Die für den Transferdruck üblichen Farbstoffe gehören zu der Klasse der Dispersionsfarbstoffe, von denen bekannt ist, dass sie nur eine geringe Affinität zu Naturfasern haben, weshalb sich der Transferdruck praktisch nur für Synthesefasern, insbesondere für Gewebe und Gewirke aus Polyester durchgesetzt hat.
- Die Versuche native Fasern, insbesondere aus Cellulose, dem Transferdruck zugänglich zu machen, lassen sich grob in drei Gruppen aufteilen: Vorbehandlung mit einem Harz, chemische Modifikation der Faser und Behandlung mit einem Lösungsmittel für Dispersionsfarbstoffe.
- Die Harzvorbehandlung ist beispielhaft aus der Schweizer Patentschrift 564 637 bekannt in der gelehrt wird, dass eine Baumwollbahn mit einem verätherten Methylolmelamin imprägniert wird. Nach Zwischentrocknung wird die vorimprägnierte Ware im Transfer bedruckt. Das Melaminharz wird während des Druckvorgangs auskondensiert.
- Die Hauptnachteile dieses Verfahrens liegen in der Schwierigkeit, die Gleichmässigkeit des Auftrags des Melaminharzes über die Textilbahn, welche die Farbtiefe beeinflusst, zu gewährleisten und die Vorbehandlung so zu kontrollieren, dass die Kondensation einwandfrei erfolgt. Deswegen erfüllen weder die Gleichmässigkeit des Drucks noch seine Echtheiten immer die Erwartungen und das Verfahren hat sich bisher nicht richtig durchsetzen können.
- Aus der Schweizer Patentschrift 560 286 ist beispielhaft bekannt, dass der Cellulosefaser durch chemische Modifizierung, insbesondere Acetylierung, Benzoylierung, Cyanethylierung, Cyanurierung und Aufpfropfen von Styrol eine Affinität für Dispersionsfarbstoffe verliehen werden kann. Obwohl Farbtiefe und Warengriff bei der chemisch modifizierten Baumwolle zufriedenstellend sind, hat sich das Verfahren nicht richtig durchsetzen können, da die Methode aufwendig und kostspielig ist und da die Waschechtheit der Drucke unbefriedigend ist (siehe z.B. Eisele und Fiebig, Meliand Textilberichte 61, 956-961 (1980).
- Schon seit langem ist bekannt, dass Baumwollfasern und andere Cellulosestoffe im Kontakt mit Wasser aufquellen, wobei die Ware voluminöser und biegsamer wird (siehe z.B. Valko und Limdi in "Textile Research Journal" 32, 331-337 (1962). Die offene Struktur der gequollenen Cellulosestoffe wird leicht von wasserlöslichen, hochsiedenden Verbindungen durchdrungen. Es sind solche Verbindungen bekannt, welche die Quellung auch nach weitgehender Entfernung des Wassers aufrecht erhalten. Solche die Quellung aufrecht erhaltende Verbindungen sind z.B. Polyglykole und Polyglykolderivate, wie sie in der der Deutschen Patentschrift 1 811 796 und der Deutschen Offenlegungsschrift 2 524 243 beschrieben sind. Polyglykole und Polyglykolderivate sind im allgemeinen gute Lösungsmittel für Dispersionsfarbstoffe. Wenn man beispielhaft ein Baumwollgewebe mit einer 10 bis 20 prozentigen wässrigen Lösung von Poläthylenglykol 600 imprägniert, bei 120oC trocknet und dann bei 200 bis 2100C thermobedruckt, so erhält man brillante, farbtiefe Drucke. Die gute Farbstoffaufnahme erklärt sich dadurch, dass das heisse Polyglykol, das sich beim Thermodruck noch in der Faser befindet, die Farbstoffdämpfe löst und den gelösten Farbstoff in den Fasern fein verteilt.
- Diese Drucke haben allerdings mit den im Transferdruck üblichen Dispersionsfarbstoffen sehr schlechte Waschechtheiten, so dass dieses Verfahren bisher sich nicht durchgesetzt hat.
- Das Problem der Waschechtheit liesse sich dadurch lösen, dass Dispersions-oder Küpenfarbstoffe benutzt werden, die in Wasser auch bei erhöhter Temperatur, beispielhaft 60oC, absolut unlöslich sind.
- Zur Prüfung auf diese Eigenschaft werden zweckmässig gesättigte Lösungen oder Farbstoffe in siedender 0:1 molarer Natriumcarbonatlösung hergestellt und das optische Absorptionsvermögen mit einem kommerziellen Spektrometer gemessen. Nur solche Dispersions-oder Küpenfarbstoffe werden berücksichtigt, deren Absorptionsvermögen nicht grösser als 0.3 ist. Solche Farbstoffe sind aus der Deutschen Patentschrift 1 811 796 und aus der Deutschen Patentanmeldung 25 24 243 bekannt. Es handelt sich hauptsächlich um Moleküle mit einem Molekulargewicht grösser als 350 und hoher Sublimierechtheit, die schwierig zu verflüchtigen sind.
- Selbst in dem für den Sublimations-Transferdruck ungewöhnlich hohen Temperaturbereich von 225 bis 2350C ist die Verdampfungsgeschwindigkeit dieser Farbstoffe im allgemeinen so gering, dass kein Transferdruck möglich ist.
- Auch die aus meiner Schweizer Patentanmeldung 2316-79 bekannte Benutzung von Vakuumkalandern, welche bei einem auf 0.5 bis 1 x 104 Pa reduzierten Luftdruck die mittlere freie Weglänge der Moleküle der Farbstoffdämpfe zu erhöhen gestatten, hat sich in der Praxis als wenig erfolgreich erwiesen, da die Verdampfungsgeschwindigkeit weiterhin sehr klein bleibt, die Farbstoffe mit geringer Ausbeute vom Umdruckträger auf das Substrat übertragen werden und die Drucke an Farbtiefe mangeln. Die Penetration des Textilgewebes bleibt unzureichend mit offensichtlich durch Aufbau grosser Farbstoffaggregate an der Oberfläche des Textilmaterials hervorgerufenen schlechten Reibechtheiten.
- Diese Mängel der bekannten Technik werden durch die neuen Umdruckträger der vorliegenden Erfindung behoben.
- Die erfindungsmässigen Umdruckträger sind dadurch gekennzeichnet, dass sie auf einer flexiblen, hitzebeständigen Unterlage, beispielsweise einer Papierbahn, eine Releaseschicht tragen, auf der in Form einer einheitlich gefärbten Schicht oder eines Musters eine Mischung von einem Bindemittel mit einem oder mehreren Farbstoffen aufgetragen ist. Das Motiv kann mit einer beliebigen Druckmethode, z.B. Tiefdruck, Siebdruck, Offset aufgetragen werden. Das aus Bindemittel und Farbstoffen bestehende - Motiv, welches die Form entweder einer gefärbten Schicht oder eines oder mehrere Farbtöne enthaltenden Musters hat, wird in seiner Gesamtheit durch Anwendung von Druck und Temperatur auf das Textilsubstrat übertragen. Die Release-Schicht erleichtert die Übertragung des Motivs vom Umdruckträger auf die Textilbahn, indem sie die Stärke der Haftung des Motivs auf der Unterlage reduziert. Release-Schichten sind dem Fachmann wohl bekannt, sie bestehen beispielhaft aus einer Silikonharzschicht oder aus einer Schicht eines anderen Harzes mit geringen Hafteigenschaften. Das Bedrucken von Oberflächen mit einer Releaseschicht mit wässrigen Drucktinten ist wegen der schlechten Benetzbarkeit problematisch, deswegen werden vorteilhaft Tinten mit einem nichtwässrigen Lösungsmittel benutzt.
- Das Bindemittel besteht aus einer oder mehreren hochmolekularen organischen Substanzen, von denen mindestens eine ein Filmbildner ist. Die hochmolekularen organischen Substanzen sind dadurch gekennzeichnet, dass ihr Erweichungs-bzw. Schmelzpunkt zwischen minimal 50 und maximal 150°C, vorzugsweise maximal 100°C liegt. Die hochmolekularen organischen Substanzen gehören beispielhaft zu der Klasse der Harze und Wachse. Als Beispiele seien genannt natürliche Wachse, Maleinathharze, Phenolharze, Harnstoffharze, Harze aus ungesättigten Kohlewasserstoffen, Epoxidharze, Polyamidharze, Polyglykole mit einem Molekulargewicht von mindestens 1000, Polyolefinwachse, natürliche Wachse, Fischer-Tropsr-h-Wachse, Amidwachse, Fettsäureester, Fettalkohole.
- Vorzugsweise werden Maleinatharze und Harze auf Basis des Kollophoniums benutzt, beispielhaft die Ester mehrwertiger Alkohole wie Glycerin-und Pentaerythrit-Ester.
- Die Farbstoffe sind dadurch charakterisiert, dass sie zu den Dispersions-und Küpenfarbstoffen gehören und dass sie in Wasser bei 60°C unlöslich sind. Sie gehören beispielhaft zu folgenden Farbstofftypen:
- Anthrachinonfarbstoffe, Azofarbstoffe, Indigofarbstoffe und Thioindigofarbstoffe.. Als besonders vorteilhaft haben sich Farbstoffe der nachfolgend angegebenen Reihen erwiesen:
- 1. halogenierte, vorzugsweise chlorierte oder bromierte Diphenylaminoanthrachinone;
- 2. Alkylimide der 1,4-Diaminoanthrachinon-2.3-dicarbonsäure, deren Alkylgruppe einen oder zwei Phenylreste trägt;
- 3. 1-Benzoylaminoanthrachinone, die in der 4-,5- oder 8-Position einen Phenyl-NH-Rest tragen;
- 4. Phenylamide der I-Phenylazo-2-hydroxy-3-naphthoesäure, vorzugsweise diejenigen, die frei von stickstoffhaltigen Substituenten sind; und
- 5. Phenyl- oder Naphthylamide der -Phenylazo-acetylessig-oder der -Phenylazo-benzoylessigsäuren, insbesondere diejenigen, die frei von stickstoffhaltigen Substituenten sind.
- In allen diesen Farbstoffen können die Phenyl-und Benzoylreste einfache Substituenten enthalten, wie z.B. Methyl-, Äthyl-, Chlor-, Brom-, Methoxy-, Trifluormethylreste, sogar Butyl- oder Isoamylreste, vorzugsweise enthalten sie jedoch keine stickstoffhaltigen Substituenten.
- Weitere charakteristische Beispiele sind:
- 1-Amino-2-methoxy-4-toluol-sulfonyl-aminoanthrachinon 1,4-und 1,5-Dibutyrylamino-anthrachinon sowie die entsprechenden Derivate der Methoxybenzoesäure und Trifluoromethylbenzoesäure, Benzoylamino-isothiazolanthron, Diphenylamide der 1-Phenylazo-2-hydroxy-3-naphthoesäure, die an dem einen oder an dem anderen oder an beiden Phenylresten einen oder mehrere Substiuenten tragen, die ausgewählt werden aus der Gruppe der Halogenatome, vor allem der Fluor-, Chlor- und Bromatome, der Methyl-, Äthyl-, Isopropyl-, Methoxy-, Äthoxy-, Trifluormethyl- und Acetylreste, 1-Benzoylamino-4-anilinoanthrachinon, 1-Phenylbenzoylamino-anthrachinon, 1-Phenylazobenzoylaminoanthrachinon, 1-Phenyl- benzoylamino-4-methoxyanthrachinon, 1-Benzoylamino-4-(p-isopropyl- oder-isoamylanilino) anthrachinon, die Monoazofarbstoffe, die erhalten werden durch Kuppeln des Naphthanilids der
- Acetyl- oder Benzoylessigsäure mit diazotiertem Nitranilin oder Nitrotoluidin, das Produkt der Kupplung von Barbitursäure mit diazotiertem Nitroanisidin, diejenigen, die erhalten werden durch Kuppeln der Diazoverbindung von Nitrophenylanilin mit dem Naphthanilid der Acetylessigsäure oder Benzoylessigsäure, die Dioxazine, die erhalten werden durch Cyclisieren der Kondensationsprodukte von Chloranil (Tetrachlor-p-benzchinon) mit Naphthylamin, Aminopyren, Anilin und seinen Derivaten, wie p-Chloranilin, Toluidin, Anisidin, Cresidin, p-Isopropylanilin, m-Trifluormethylanilin und p-Dimethylaminoanilin.
- Zur Auswahl der Farbstoffe muss von ihnen eine Drucktinte hergestellt werden. Diese Drucktinten können solche vom Offest-Typ, wässrige Drucktinten oder Lösungsmittel-Drucktinten sein, wobei die Techniken der Herstellung von Drucktinten bekannt sind.
- Beispielhaft wird der Farbstoff in 100% reiner Form als trockener Presskuchen in einer Kugelmühle z.B. vom Typ "Dynomill" (Bachofen, Basel) in industriellem Äthylalkohol aufgemahlen, der ein aus der Technik des konventionellen Sublimations-Transferdrucks bekanntes Bindemittel, beispielhaft Äthylcellulose N-7 (Dow Chemicals) enthält.
- Die bevorzugten Konzentrationen sind 5-10% Bindemittel und maximal 10% Farbstoff. Der Mahlvorgang wird so lange durchgeführt, bis 90% der Farbstoffpartikel einen Durchmesser kleiner als drei Mikrometer und keines grösser als fünf Mikrometer hat. Mit den so hergestellten Drucktinten bedruckt man im Tiefdruck einen Papierträger, wie er von dem konventionellen Transferdruck bekannt ist. Mit diesen Umdruckträgern werden dann Umdruckversuche auf einem aufgequollenen Baumwollgewebe durchgeführt.
- Das Aufquellen des Baumwollgewebes wurde nach der aus der deutschen Patentschrift 1811 796 bekannten Anleitung durchgeführt.
- Uie Patentschrift lehrt, dass der durch Behandlung mit Wasser hervorgerufene Quellungszustand der Baumwolle durch einen Polyglykol z.B. Polyaethylenglykol mit einem Molekulargewicht zwischen 300 und 1100 nach dem Trocknen aufrecht erhalten werden kann, wobei die Konzentration des-Glykols beispielhaft 10 bis 20: des Baumwollgewichts beträgt.
- Zur Farbstoffauswahl wird der Umdruckträger 30 sec. lang mit einem Anpressdruck von 5 x 104 Pa bei einer Temperatur von 235°C gegen das aufgequollene Baumwollgewebe gedrückt, während das Sandwich bei einem auf 104 Pa reduziertem Luftdruck gehalten wird.
- Es werden dabei diejenigen Farbstoffe ausgewählt, die bei diesen Umdruckbedingungen zu mindestens 60 %vom Umdruckträger auf das Textilsubstrat übergingen. Charakteristische Beispiele auf-diese Weise selektionierter Farbstoffe sind:
- Die gelben Farbstoffe:
-
-
- sowie C.I.Disperse Orange 125, C.I. Disperse Green 7, C.I. Disperse Violet 64, C.I. Disperse Violet 89 und C.I. Disperse Brown 21.
- Zur Herstellung der erfindungsmässen neuen Umdruckträger mit diesen Farbstoffen wird eine Drucktinte hergestellt, die beispielhaft 10% Farbstoff, 10% Bindemittel und 80% Lösungs- mittel enthält. Mit dieser Drucktinte wird auf einem mit einer Release-Schicht versehenen Basispapier ein Motiv gedruckt, das einen oder mehrere Farbstoffe enthält.
- Mit den erfindungsmässen neuen Umdruckträgern wird dann bei 235°C bei einem Anpressdruck von mindestens 104 Pa, in 30-60 Sekunden der Umdruck auf trockener aufgequollener Baumwolle vorgenommen.
- Es werden brillante Drucke erzielt, die sich durch hohe Waschechtheiten mit teilweise hohen Lichtechtheiten auszeichnen.
- Der Warengriff ist bemerkenswert gut und nach der ersten Wäsche sind die Reibechtheiten sehr gut.
- Die neuen Umdruckträger zeichnen sich durch die Möglichkeit aus, Farbstoffe einsetzen zu können, die im konventionellen Sublimations-Transferdruck wegen hoher Sublimier-Echtheit überhaupt nicht und im Sublimations-Transferdruck bei reduziertem Luftdruck trotz hohem maschinellem Aufwand nur mit mässigen Ausbeuten umgedruckt werden können. Damit ist es möglich, die Anpassungsfähigkeit des Transferdrucks auf Naturfasern bei Erhaltung der textilmechanischen Eigenschaften und Respektierung der erforderlichen Echtheiten, insbesondere der Waschechtheiten, ausnützen zu können.
- Eine Siebdrucktinte wird hergestellt durch Auflösen von 40 Teilen des Phthalatharzes "ERKAREX 1560" (R.Kraemer GmbH) und 5 Teilen Polywachs 6000 in 90 Teilen Äthylalkohol. Zu 150 Teilen dieser Lösung werden 50 Teile einer 20%igen alkoholische Dispersion des Farbstoffs C.I. Disperse Red 346 zugegeben.
- Damit wird in einer konventionellen Flachschablonen-Siebdruckmaschine ein Release-Papier bedruckt, das durch Beschichtung eines 60g/m2 Basispapiers mit Polyvinylalkohol Typ "Polyviol W 25/140" (Wacker-Chemie) hergestellt wurde.
- Zur Vorbereitung des Umdrucks wird ein Baumwollgewebe mit einer Lösung von 10% Polypropylenglykol 425 in Wasser mit einem Foulard auf 100% Gewichtszunahme abgequetscht und eine Minute in einem Spannrahmen bei 120oC getrocknet. Zum Umdruck wird das Papier 45 sec. lang mit einer Thermodruckpresse der Firma Kannegiesser ( Vlotho ) mit einem Anpressdruck von 5 x 104 Pa bei 2350C (Temperatur der Heizplatte der Presse) gegen das vorbehandelte Baumwollgewebe gehalten.
- Es entsteht ein brillanter roter Druck mit guten Wasch-, Licht-und Schweiss-Echtheiten. Die Reibechtheiten sind akzeptabel. Nach Ausspülen des Gewebes in kaltem Wasser werden sie gut und nach einer 60°C-Wäsche sind sie sehr gut (Note 4-5 trocken und nass).
- Für die Herstellung einer Offset-Tinte wird auf einem Dreiwalzenwerk ein Firnis hergestellt durch Mischen von 42 Teilen Lackleinöl, 20 Teilen Mineralöl und 38 Teilen eines Phenolharzes Typ "Albertol KP 351" (Hoechst AG)
- Die Druckfarbe wird auf einem Dreiwalzenwerk aus 20 Teilen des Farbstoffs C.I. Disperse Blue 327, 85 Teilen Firnis, 5 Teilen Aerosil R 972 (Degussa AG) und 2 Teilen Co-Sikkativ hergestellt.
- Ein Release-Papier wird hergestellt durch Beschichtung eines 60 g/m2 schweren Basispapiers mit einer Lösung aus 67 Teilen Äthylalkohol, 3 Teilen Toluol, 25 Teilen des Polyamidharzes "Eurelon 2300" (Schering AG) und 5 Teilen des Melaminharzes "Cibamin M-100" (Ciba-Geigy AG).
- Dieses Release-Papier wird auf einer konventionellen Offset-Maschine der Firma "Heidelberg Offset" bedruckt. Zur Vorbereitung des Umdrucks wird ein Gewebe aus 50% Baumwolle und 50% Polyester durch Behandeln mit einer 10 %igen wässrigen Lösung von Polypropylenglykol 425 mit einem Foulard auf 80% Gewichtszunahme abgequetscht und eine Minute lang auf einem Spannrahmen bei 120°C getrocknet.
- Dann wird das Offset-Release-Transferpapier 45 sec. lang mit einem Anpressdruck von 5 x 104 Pa bei 2300C auf das Mischgewebe abgedruckt.
- Es entsteht ein brillanter blauer Druck. Der Griff des Gewebes und die Echtheiten sind bereits nach dem Umdruck akzeptabel, nach Ausspülen mit kaltem Wasser werden sie sehr gut.
- Der Teil eines Baumwollgewebes, der bedruckt werden soll, wird durch Besprühen mit einer 2%igen wässrigen Lösung von Polyäthylenglykol 600 vorbehandelt. Anschliessend wird 30 sec. bei 190°C getrocknet. Zum Bedrucken wird ein nach Beispiel 2 hergestellter Umdruckträger 45 sec. lang bei 230°C, einem Anpressdruck von 5 x 104 Pa und einem Luftdruck von 2 x 104 Pa auf den vorbehandelten Teil des Baumwollgewebes gebracht.
- Es entsteht ein brillanter blauer Druck mit sehr guter Penetration.
- Eine Stammverdickung für eine Tiefdrucktinte wird hergestellt durch Auflösen von 12.5 Teilen eines Glycerin-Harzesters Typ "Halwepal - G" (Chemische Werke Hüttenes -Albertus) in einer Mischung aus 40 Teilen Äthylalkohol und 40 Teilen Methyl - Äthyl -Keton. Diese Stammverdickung wird in drei Teile geteilt.
- Zu dem ersten Teil dieser Lösung werden mit einer Kugelmühle vom Typ "Dynomill" (Bachofen AG) in 92.5 Teilen Stammverdickung 7.5 Teile des Farbstoffs C.I. Disperse Red 346 aufgemahlen. Der Mahlvorgang wird so lange durchgeführt, bis 90% der Farbstoffpartikel kleiner als 3 Mikrometer und die grössten Partikel kleiner als 5 Mikrometer sind.
- In dem zweiten Teil der Lösung werden auf die gleiche Weise 8% des Farbstoffs C.I. Disperse Yellow 213 und in dem dritten Teil der Stammverdickung werden 9.5% des Farbstoffs C.I.Disperse Blue 327 dispergiert.
- Damit werden drei Tiefdrucktinten in den Farbtönen rot, gelb und blau erhalten.
- Mit einer konventionellen Tiefdruckmaschine wird dann mit drei Zylindern das Basis-Release-Papier, das in Beispiel 1 beschrieben wurde, bedruckt. Nach jedem Zylinder muss zwischengetrocknet werden.
- Die Zylinder werden so graviert, dass die überlagerung der drei Drucke nach dem Trichomie-Prinzip die bildliche Abbildung eines vorgelegten Motivs liefert.
- Zur Vorbereitung des Umdrucks wird ein Gewebe aus mercerisierter Baumwolle mit einer zehnprozentigen wässrigen Lösung eines Polyglykol-Borsäureesters, der unter dem Namen "Glyecin -CD" (BASF) im Handel ist auf 100% Gewichtszunahme geklotzt und eine Minute im Spannrahmen bei 120°C getrocknet. Auf der derartig vorbereiteten Ware wird das Helio-Release-Transfer-Papier 40 Sekunden bei 230° C mit einem Anpressdruck von 105 Pa abgedruckt.
- Es entsteht ein brillanter mehrfarbiger Druck mit guten Licht-und Nassechtheiten.
Claims (14)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT83810295T ATE22418T1 (de) | 1982-07-12 | 1983-06-30 | Umdrucktraeger fuer den thermischen trockendruck von cellulosefasern. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH422582 | 1982-07-12 | ||
CH4225/82 | 1982-07-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0099333A1 true EP0099333A1 (de) | 1984-01-25 |
EP0099333B1 EP0099333B1 (de) | 1986-09-24 |
Family
ID=4272132
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP83810295A Expired EP0099333B1 (de) | 1982-07-12 | 1983-06-30 | Umdruckträger für den thermischen Trockendruck von Cellulosefasern |
EP83901895A Pending EP0114833A1 (de) | 1982-07-12 | 1983-06-30 | Umdruckträger für den thermischen trockendruck von cellulosefasern |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP83901895A Pending EP0114833A1 (de) | 1982-07-12 | 1983-06-30 | Umdruckträger für den thermischen trockendruck von cellulosefasern |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4682983A (de) |
EP (2) | EP0099333B1 (de) |
JP (1) | JPS59501255A (de) |
AT (1) | ATE22418T1 (de) |
DE (1) | DE3366444D1 (de) |
WO (1) | WO1984000325A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0146504A2 (de) * | 1983-12-16 | 1985-06-26 | Sicpa Holding S.A. | Transferdruckträger und Transferdruck auf Textilmaterialien |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4977134A (en) * | 1989-07-21 | 1990-12-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermal transfer imaging using sulfonylaminoanthraquinone dyes |
US5034547A (en) * | 1989-07-21 | 1991-07-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Anthraquinone dyes having alkylsulfonylamino substituents |
US4988664A (en) * | 1989-07-21 | 1991-01-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermal transfer imaging using alkylcarbonylamino-anthraquinone dyes |
JPH0463269U (de) * | 1990-10-08 | 1992-05-29 | ||
AT402741B (de) * | 1995-10-13 | 1997-08-25 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur herstellung cellulosischer fasern |
JP2002173895A (ja) * | 2000-09-25 | 2002-06-21 | Nippon Paper Industries Co Ltd | グラビア印刷用紙 |
US20050150625A1 (en) * | 2000-09-25 | 2005-07-14 | Takashi Ochi | Gravure paper |
JP4911876B2 (ja) * | 2001-12-26 | 2012-04-04 | 日本製紙株式会社 | 印刷用ダル調塗工紙 |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH231679A (fr) | 1939-05-26 | 1944-04-15 | Soc D Produits Chimiques Des T | Procédé de préparation d'un émail pour céramiques. |
FR1223330A (fr) | 1958-10-29 | 1960-06-16 | Filatures Prouvost & Cie La La | Procédé de coloration de matières diverses, en particulier de matières textiles artificielles |
FR1585119A (de) | 1967-07-24 | 1970-01-09 | ||
DE1811796A1 (de) | 1968-11-25 | 1970-08-06 | Du Pont | Verfahren zum Faerben von in Wasser quellbaren Cellulosestoffen |
FR2193908A1 (de) * | 1972-07-25 | 1974-02-22 | Toyo Boseki | |
CH564637B5 (de) | 1973-08-03 | 1975-07-31 | ||
FR2348256A1 (fr) * | 1976-04-15 | 1977-11-10 | Sumitomo Chemical Co | Encre et support pour l'impression a sec, et leur application |
DE2808409A1 (de) * | 1977-03-16 | 1978-09-21 | Sandoz Ag | Verfahren zum faerben cellulosefaserhaltiger gewebe |
GB2033930A (en) * | 1978-10-18 | 1980-05-29 | Bayer Ag | Proces for dyeing and printing cellulose fibres |
FR2451270A1 (fr) | 1979-03-12 | 1980-10-10 | Sublistatic Holding Sa | Nouveaux supports auxiliaires de thermo-impression a sec, leurs procedes de preparation et encres pour l'impression de ces supports |
EP0020292A1 (de) * | 1979-04-17 | 1980-12-10 | Sublistatic Holding S.A. | Hilfsträger für Transferdruck und Verfahren zum Heissdrucken unter Verwendung dieser Träger |
EP0036639A2 (de) | 1980-03-25 | 1981-09-30 | Doncroft Colors & Chemicals, Inc. c/o Joseph Bancroft & Sons Co., Inc. | Transferdruck von Geweben mit Sublimierfarbstoffen |
EP0061428A2 (de) * | 1981-03-25 | 1982-09-29 | Ciba-Geigy Ag | Poröse Umdruckbahn, deren Herstellung und Verwendung |
JPH05246188A (ja) | 1992-03-04 | 1993-09-24 | Toppan Printing Co Ltd | 剥離可能な印刷物 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5218311B2 (de) * | 1973-06-08 | 1977-05-20 | ||
JPS5831435B2 (ja) * | 1973-06-21 | 1983-07-06 | 東洋紡績株式会社 | セルロ−スセンイガンユウコウゾウブツ ノ テンシヤナツセンホウ |
CH594772B (de) * | 1974-07-12 | 1978-01-31 | Ciba Geigy Ag | Transferdruckverfahren fuer hydrophiles oder gemische aus hydrophilem und synthetischem fasermaterial. |
JPS5246188A (en) * | 1975-10-07 | 1977-04-12 | Sumitomo Chemical Co | Transfer printing method of cellulosic fiber and cellulosic fiber synthetic fiber |
JPS5328786A (en) * | 1976-08-03 | 1978-03-17 | Unitika Ltd | Transfer printing method of textile made of cellulose fiber or polyesterrcellulose fiber |
GB2036091A (en) * | 1978-10-05 | 1980-06-25 | Storey Brothers & Co | Transfer Printing |
US4369038A (en) * | 1979-03-12 | 1983-01-18 | Ciba-Geigy Ltd. | Transfer-printing paper, its manufacture and uses |
JPS56140190A (en) * | 1980-03-31 | 1981-11-02 | Ciba Geigy Ag | Auxiliary carrier of dry heat transfer printing |
FI78514C (fi) * | 1983-12-16 | 1989-08-10 | Sicpa Holding Sa | Transfertryckplatta, foerfarande foer dess framstaellning, trycksvaerta foer anvaendning i foerfarandet samt transfertryckningsfoerfarande foer att trycka textilunderlag medelst transfertryckplattan. |
EP0160767A1 (de) * | 1984-04-12 | 1985-11-13 | Sicpa Holding S.A. | Verfahren zum Bedrucken von Naturseide-Substraten im Transferdruck |
-
1983
- 1983-06-30 EP EP83810295A patent/EP0099333B1/de not_active Expired
- 1983-06-30 JP JP58502049A patent/JPS59501255A/ja active Pending
- 1983-06-30 WO PCT/CH1983/000085 patent/WO1984000325A1/de not_active Application Discontinuation
- 1983-06-30 EP EP83901895A patent/EP0114833A1/de active Pending
- 1983-06-30 DE DE8383810295T patent/DE3366444D1/de not_active Expired
- 1983-06-30 AT AT83810295T patent/ATE22418T1/de not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-03-12 US US06/842,592 patent/US4682983A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH231679A (fr) | 1939-05-26 | 1944-04-15 | Soc D Produits Chimiques Des T | Procédé de préparation d'un émail pour céramiques. |
FR1223330A (fr) | 1958-10-29 | 1960-06-16 | Filatures Prouvost & Cie La La | Procédé de coloration de matières diverses, en particulier de matières textiles artificielles |
FR1585119A (de) | 1967-07-24 | 1970-01-09 | ||
DE1811796A1 (de) | 1968-11-25 | 1970-08-06 | Du Pont | Verfahren zum Faerben von in Wasser quellbaren Cellulosestoffen |
FR2193908A1 (de) * | 1972-07-25 | 1974-02-22 | Toyo Boseki | |
CH564637B5 (de) | 1973-08-03 | 1975-07-31 | ||
FR2348256A1 (fr) * | 1976-04-15 | 1977-11-10 | Sumitomo Chemical Co | Encre et support pour l'impression a sec, et leur application |
DE2808409A1 (de) * | 1977-03-16 | 1978-09-21 | Sandoz Ag | Verfahren zum faerben cellulosefaserhaltiger gewebe |
GB2033930A (en) * | 1978-10-18 | 1980-05-29 | Bayer Ag | Proces for dyeing and printing cellulose fibres |
FR2451270A1 (fr) | 1979-03-12 | 1980-10-10 | Sublistatic Holding Sa | Nouveaux supports auxiliaires de thermo-impression a sec, leurs procedes de preparation et encres pour l'impression de ces supports |
EP0020292A1 (de) * | 1979-04-17 | 1980-12-10 | Sublistatic Holding S.A. | Hilfsträger für Transferdruck und Verfahren zum Heissdrucken unter Verwendung dieser Träger |
EP0036639A2 (de) | 1980-03-25 | 1981-09-30 | Doncroft Colors & Chemicals, Inc. c/o Joseph Bancroft & Sons Co., Inc. | Transferdruck von Geweben mit Sublimierfarbstoffen |
EP0061428A2 (de) * | 1981-03-25 | 1982-09-29 | Ciba-Geigy Ag | Poröse Umdruckbahn, deren Herstellung und Verwendung |
JPH05246188A (ja) | 1992-03-04 | 1993-09-24 | Toppan Printing Co Ltd | 剥離可能な印刷物 |
Non-Patent Citations (8)
Title |
---|
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 83, Nr. 6, 11. August 1975, Seite 62, Nr. 44631z, Columbus, Ohio, USA & JP - A - 75 18 782 (TOYOBO CO., LTD.) 27.02.1975 * |
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 83, Nr. 8, 25. August 1975, Seite 164, Nr. 61492x, Columbus, Ohio, USA & JP - A - 75 13 685 (TOYOBO CO., LTD.) 13.02.1975 * |
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 87, Nr. 6, 8. August 1977, Seite 61, Nr. 40685e, Columbus, Ohio, USA & JP - A - 77 46 188 (SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.) 12.04.1977 * |
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 89, Nr. 14, 2. Oktober 1978, Seite 145, Nr. 112236a, Columbus, Ohio, USA & JP - A - 78 28 786 (UNITIKA LTD.) 17.03.1978 * |
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 96, Nr. 8, 22. Februar 1982, Seite 82, Nr. 53758s, Columbus, Ohio, USA & JP - A - 81 140 190 (CIBA-GEIGY) 02.11.1981 * |
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 40685E |
EISELE; FIEBIG, MELLIAND LEXTILBERICHTE, vol. 61, 1980, pages 956 - 961 |
VALKO; LIMDI, TEXTILE RESEARCH JOURNAL, vol. 32, 1962, pages 331 - 337 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0146504A2 (de) * | 1983-12-16 | 1985-06-26 | Sicpa Holding S.A. | Transferdruckträger und Transferdruck auf Textilmaterialien |
EP0146504A3 (en) * | 1983-12-16 | 1987-01-21 | Sicpa Holding S.A. | Transfer printing sheet and transfer printing of textile materials |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1984000325A1 (en) | 1984-02-02 |
EP0099333B1 (de) | 1986-09-24 |
ATE22418T1 (de) | 1986-10-15 |
DE3366444D1 (en) | 1986-10-30 |
EP0114833A1 (de) | 1984-08-08 |
US4682983A (en) | 1987-07-28 |
JPS59501255A (ja) | 1984-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2558931A1 (de) | Transferdruckverfahren fuer hydrophiles oder gemische aus hydrophilem und synthetischem fasermaterial mit reaktiv- dispersionsfarbstoffen | |
CH503153A (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Färben oder Bedrucken von Textilmaterial aus linearen, hochmolekularen Estern aromatischer Polycarbonsäuren mit polyfunktionellen Alkoholen | |
DE3502509A1 (de) | Verfahren zur behandlung von polyaramidfasern | |
DE2521988A1 (de) | Trockenes thermisches verfahren zum faerben und bedrucken von mit kationischen farbstoffen anfaerbbarem organischem material | |
EP0066278A1 (de) | Transferdruckträger, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
CH671675A5 (de) | ||
EP0099333B1 (de) | Umdruckträger für den thermischen Trockendruck von Cellulosefasern | |
DE2856283A1 (de) | Verfahren zur herstellung von reserveeffekten auf polyester-zellulose-mischfaser-textilien | |
DE2449324A1 (de) | Transferdruckverfahren zum faerben und bedrucken von mit kationischen farbstoffen anfaerbbarem organischem material | |
DE2040872B2 (de) | Hydrazonfarbstoffe | |
DE2832179A1 (de) | Transferdruckfarbstoffe | |
CH179075A (de) | Kapillaraktives Mittel. | |
DE2300237A1 (de) | Umdruck-verfahren | |
DE2525854A1 (de) | Trockenes thermisches verfahren zum faerben und bedrucken von mit kationischen farbstoffen anfaerbbarem organischem material | |
DE2741392A1 (de) | Transferfarbstoffe und transferdruckverfahren | |
EP0944673B1 (de) | Indoleninmethinfarbstoffe auf basis von trifluormethylpyridonen | |
DE2237289C3 (de) | Verwendung von 5,8-disubstituierten 1-Nitrobenzoylaminoanthrachinonverbindungen als wasserunlösliche, nicht verküpbare Anthrachinonfarbstoffe zum Färben von Cellulosefasern und Kunstfasern, insbesondere in Wasser quellbaren Cellulosefasern | |
DE3009035A1 (de) | Hilfstraeger zum trockenen waermedrucken, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum einfaerben oder trockenen waermebedrucken von synthetischen oder natuerlichen materialien | |
EP0038527B1 (de) | Transferdruckträger, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE2359515A1 (de) | Trockenes thermisches verfahren zum faerben und bedrucken von mit kationischen farbstoffen anfaerbbarem organischem material | |
DE2125099B2 (de) | Marineblaue dispersions-disazofarbstoffe, deren herstellung und verwendung | |
DE1959146C (de) | Orangefarbene bis rubinrote Dispersions-Disazofarbstoffe | |
CH178775A (de) | Abschlusskolben für Behälter zum Aufspeichern von Gas, Dampf oder leicht verdunstenden Flüssigkeiten. | |
DE2614441A1 (de) | Umdrucktraeger und umdruckverfahren zum faerben und bedrucken | |
CH535131A (de) | Farbiges nichttextiles Flächengebilde, Verfahren und Mittel zu dessen Herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Designated state(s): IT |
|
RAP1 | Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred) |
Owner name: SICPA HOLDING S.A. |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19840604 |
|
RBV | Designated contracting states (corrected) |
Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL SE |
|
XX | Miscellaneous (additional remarks) |
Free format text: VERBUNDEN MIT 83901895.9/0114833 (EUROPAEISCHE ANMELDENUMMER/VEROEFFENTLICHUNGSNUMMER) DURCH ENTSCHEIDUNG VOM 20.03.85. |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL SE |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Effective date: 19860924 Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 19860924 |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 22418 Country of ref document: AT Date of ref document: 19861015 Kind code of ref document: T |
|
XX | Miscellaneous (additional remarks) |
Free format text: VERBUNDEN MIT 83901895.9/0114833 (EUROPAEISCHE ANMELDENUMMER/VEROEFFENTLICHUNGSNUMMER) DURCH ENTSCHEIDUNG VOM 20.03.85. |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Effective date: 19860930 |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3366444 Country of ref document: DE Date of ref document: 19861030 |
|
ET | Fr: translation filed | ||
NLV1 | Nl: lapsed or annulled due to failure to fulfill the requirements of art. 29p and 29m of the patents act | ||
PLBI | Opposition filed |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009260 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Effective date: 19870630 |
|
26 | Opposition filed |
Opponent name: CIBA-GEIGY AG Effective date: 19870527 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 19890518 Year of fee payment: 7 Ref country code: BE Payment date: 19890518 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 19890616 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 19890630 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 19890822 Year of fee payment: 7 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Effective date: 19900630 |
|
RDAG | Patent revoked |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009271 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: PATENT REVOKED |
|
BERE | Be: lapsed |
Owner name: SICPA HOLDING S.A. Effective date: 19900630 |
|
27W | Patent revoked |
Effective date: 19900821 |
|
GBPR | Gb: patent revoked under art. 102 of the ep convention designating the uk as contracting state | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |