EP0000928A1 - Neue Nitroimidazole und diese enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Herstellung - Google Patents

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EP0000928A1
EP0000928A1 EP78100690A EP78100690A EP0000928A1 EP 0000928 A1 EP0000928 A1 EP 0000928A1 EP 78100690 A EP78100690 A EP 78100690A EP 78100690 A EP78100690 A EP 78100690A EP 0000928 A1 EP0000928 A1 EP 0000928A1
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EP
European Patent Office
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lower alkyl
aryl
nitro
methyl
hydroxy
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EP78100690A
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Carey Ernest Smithen
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F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/91—Nitro radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention relates to new nitroimidazoles, a process for their preparation and pharmaceutical preparations containing these compounds.
  • lower alkyl means a straight or branched chain alkyl group preferably having 1-6 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, tert-butyl, pentyl and hexyl.
  • hydroxy lower alkyl groups are hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl and 2-hydroxybutyl.
  • lower cycloalkyl means cycloalkyl groups, preferably having up to 6 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl.
  • aryl means the phenyl group or the mono- or polysubstituted, preferably mono- or polysubstituted phenyl group, where the substituents can be halogens (ie fluorine, chlorine, bromine or iodine) trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy, nitro and amino.
  • substituents can be halogens (ie fluorine, chlorine, bromine or iodine) trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy, nitro and amino.
  • substituted phenyl groups are 4-chlorophenyl, 2,4-dichlorophenyl, p-tolyl, 4-methoxyphenyl, 4-nitrophenyl and 4-aminophenyl.
  • aryl-lower alkyl denotes a lower alkyl radical substituted by an aryl group.
  • aryl-lower alkyl groups examples include benzyl, 4-chlorobenzyl, phenethyl and phenylpropyl.
  • saturated heteromonocyclic rings which are formed from the substituents R 1 and R 2 together with the nitrogen atom and which can carry a hydroxyl group on a C atom which is not directly adjacent to the nitrogen atom are pyrrolidino, piperidino, 3-hydroxypyrrolidino, 4- Hydroxy-piperidino and 3-hydroxy-hexahydro-1H-azepino.
  • saturated heteromonocyclic rings which are formed from the substituents R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached and which may contain another oxygen, sulfur or nitrogen atom which may optionally be substituted as indicated above are piperazino, N-methylpiperazino, N- (2-hydroxyethyl ⁇ piperazino, morpholino and thiamorpholino.
  • lower alkoxy means a straight or branched chain alkoxy group preferably having 1-6 carbon atoms, such as methoxy or ethoxy.
  • nitroimidazoles of the present invention are compounds of the formula I in which R 1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, aryl or aryl-lower alkyl, R lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, aryl or aryl-lower alkyl or R1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached, a 5-, 6- or 7-membered saturated heteromonocyclic
  • Represent ring which may contain a further oxygen, sulfur or nitrogen atom, which may optionally be substituted by a lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, aryl or aryl-lower alkyl group, and their acid addition salts.
  • a particularly interesting group of nitroimidazole derivatives of the present invention are those compounds of the formula I in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a 6-membered heteromonocyclic ring which may contain another oxygen or nitrogen atom , which is optionally substituted by a lower alkyl group, and their acid addition salts.
  • the reaction of an epoxide of formula II with an amine of formula III according to process variant (a) can be carried out in the presence or absence of an inert organic solvent.
  • Suitable inert organic solvents are lower alkanols (e.g. methanol and ethanol), dimethylformamide or dimethylacetamide.
  • an excess of an amine of formula III can be used as a solvent.
  • Pressure and temperature during the reaction are not critical; the reaction can be carried out at room temperature and under atmospheric pressure or else at elevated temperature and / or elevated pressure. In a preferred embodiment, the reaction is carried out at a temperature of about 50 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture and under normal pressure.
  • the condensation of a compound of formula IV (azomycin) with an epoxide of formula V according to process variant (b) is carried out in the presence of a base.
  • Catalytic amounts of the base are preferably used, although larger amounts are also used can.
  • Preferred bases are alkali metal carbonates (e.g. sodium carbonate or potassium carbonate), although other bases such as alkali metal hydroxides (e.g. sodium hydroxide or potassium hydroxide) can also be used.
  • the condensation is expediently carried out in the presence of an inert organic solvent, for example a lower alkanol (for example methanol or ethanol). Although the condensation can also be carried out at room temperature and under higher pressure, it is preferably carried out at elevated temperature, in particular at the reflux temperature of the reaction mixture, and under atmospheric pressure.
  • a halohydrin of the formula VI is reacted with an amine of the formula III according to process variant (c), at least one mole of amine is advantageously used per mole of halohydrin.
  • the reaction is advantageously carried out in the presence of an acid-binding agent, such as an alkali metal carbonate (for example sodium carbonate or potassium carbonate) or a tertiary organic amine (for example pyridine) or, preferably, in the presence of excess amine of the formula III.
  • an acid-binding agent such as an alkali metal carbonate (for example sodium carbonate or potassium carbonate) or a tertiary organic amine (for example pyridine) or, preferably, in the presence of excess amine of the formula III.
  • an acid-binding agent such as an alkali metal carbonate (for example sodium carbonate or potassium carbonate) or a tertiary organic amine (for example pyridine) or, preferably, in the presence of excess amine of the formula III.
  • the reaction advantageously takes place in the presence of an inert organic solvent, for example a lower alkanol (for example methanol or ethanol).
  • an inert organic solvent for example a lower alkanol (for example methanol or ethanol).
  • the temperature and pressure during the reaction are not critical. It can be carried out at room temperature and under normal pressure or at elevated temperature and under pressure. In a preferred embodiment, the reaction is carried out at elevated temperature, in particular at the reflux temperature of the reaction mixture, and under normal pressure. Chlorohydrin is used as the preferred halohydrin of the formula VI.
  • the compounds of formula I can be converted into acid addition salts, for example by reaction with an inorganic cal acid, such as a hydrohalic acid (e.g. HCl or HBr), sulfuric acid, nitric acid or phosphoric acid or with an organic acid such as acetic acid, citric acid, maleic acid, malic acid, fumaric acid, succinic acid, methanesulfonic acid or paratoluenesulfonic acid.
  • Physiologically acceptable acid addition salts especially the hydrochlorides, are preferred.
  • Physiologically unacceptable acid addition salts can be converted into physiologically acceptable acid addition salts by treatment with a base and subsequent reaction with a physiologically acceptable acid.
  • the starting compounds of the formulas II to VI are known compounds.
  • the compounds of the formula I and their physiologically tolerated acid addition salts can be used as so-called "radiosensitizers" for sensitizing hypoxic cells to radiation, in particular in connection with the treatment of hypoxic tumor cells by radiation.
  • radiosensitizers for sensitizing hypoxic cells to radiation, in particular in connection with the treatment of hypoxic tumor cells by radiation.
  • the effectiveness of the compounds of the formula I and their physiologically tolerable acid addition salts as radiosensitizers for hypoxic cells can be determined in an in vitro experiment on hypoxic Chinese hamster V79 cells (cf.
  • the compounds of formula I and their physiologically tolerated acid addition salts can also be used to control infections caused by protozoa, in particular infections caused by Trichomonas vaginalis can be caused.
  • the compounds according to the invention can be used as pharmaceutical preparations with direct or delayed release of the active ingredient in a mixture with an organic or inorganic inert carrier material suitable for enteral, for example oral or parenteral administration, such as water, gelatin, gum arabic, milk sugar, starch, magnesium stearate, Talc, vegetable oils, polyalkylene glycols or petroleum jelly can be used.
  • the preparations can be in solid form, for example as tablets, dragées, suppositories, capsules; in semi-solid form, for example as ointments; or in liquid form, for example as solutions, suspensions or emulsions.
  • compositions are sterilized and or or contain further adjuvants such as preservatives -, stabilizing, wetting or emulsifying agents, flavor-improving, salts for changing the osmotic pressure or buffering agents.
  • adjuvants such as preservatives -, stabilizing, wetting or emulsifying agents, flavor-improving, salts for changing the osmotic pressure or buffering agents.
  • the preparations can also contain other therapeutically valuable compounds.
  • the pharmaceutical preparations can be prepared in the manner familiar to any person skilled in the art by mixing one of the compounds according to the invention as an active ingredient with an inert, solid or liquid carrier suitable for therapeutic administration, and if appropriate bringing the mixture into a special galenic form.
  • the compounds according to the invention can be administered orally at a dosage of about 20 to 60 mg per kg of body weight and day. In general, however, the total dose administered during a treatment should not exceed about 200 mg per kg body weight and day.
  • the compounds according to the invention can also be administered orally at a daily dosage of about 20 to 60 mg per kg of body weight.
  • the dose ranges mentioned above are only guidelines and can be exceeded or undershot depending on the individual requirements.
  • the pharmaceutical preparation described above can be produced in a manner known per se, if possible with the exclusion of light, and should be kept in the dark.

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Abstract

Nitroimidazole der Formel <IMAGE> worin R¹ Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Niedercycloalkyl, Aryl oder Arylniederalkyl R² Niederalkyl. Hydroxy-niederalkyl, Niedercycloalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl oder ein Rest der Formel <IMAGE> mit m = 0 und n = 1 oder m = 1 und n = 0 und worin R³ Wasserstoff, Methyl, Hydroxy oder ein freies Oxylradikal oder R¹ und R² zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5-, 6- oder 7gliedrigen gesättigten heteromonocyclischen Ring, der eine Hydroxygruppe an einem dem Stickstoffatom nicht direkt benachbarten C-Atom tragen kann und der ein weiteres Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom enthalten kann, das gebenenfalls durch eine Niederalkyl-, Hydroxy-niederalkyl-, Aryl- oder Aryl-niederalkylgruppe substituiert ist, darstellen, und deren Säureadditionssalze, sowie deren Herstellung nach an sich bekannten Methoden.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue Nitroimidazole, ein Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate mit einem Gehalt an diesen Verbindungen.
  • Die Nitroimidazole der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel
    Figure imgb0001
    • worin R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Niedercycloalkyl, Aryl oder Aryl- niederalkyl
    • R 2 Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Niedercycloalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl oder ein Rest der Formel
      Figure imgb0002
      mit m = 0 und n = 1 oder
    • m = 1 und n = O und worin
    • R3 Wasserstoff, Methyl, Hydroxy oder ein freies Oxylradikal oder
    • R 1 und R 2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5-, 6-oder 7-gliedrigen gesättigten heteromonocyclischen Ring, der eine Hydroxygruppe an einem dem Stickstoffatom nicht direkt benachbarten C-Atom tragen kann und der ein weiteres Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom enthalten kann, das ggf. durch eine Niederalkyl-, Hydroxy-niederalkyl-, Aryl- oder Aryl-niederalkyl-gruppe substituiert ist, darstellen, und deren Säureadditionssälze.
  • In der Beschreibung und den Ansprüchen bedeutet der Ausdruck "Niederalkyl" eine gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit vorzugsweise 1-6 Kohlenstoffatomen, wie Methyl, Aethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, tert.Butyl, Pentyl und Hexyl. Beispiele von Hydroxyniederalkylgruppen sind Hydroxymethyl, 2-Hydroxyäthyl, 2-Hydroxypropyl, 3-Hydroxypropyl und 2-Hydroxybutyl. Der Ausdruck "Niedercycloalkyl" bedeutet Cycloalkylgruppen mit vorzugsweise bis zu 6 Kohlenstoffatomen,wie Cyclopropyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl. Der Ausdruck Aryl bedeutet die Phenylgruppe oder die ein- oder mehrfach, vorzugsweise ein- oder zweifach substituierte Phenylgruppe, wobei die Substituenten Halogene (d.h. Fluor, Chlor, Brom oder Jod) Trifluormethyl, Niederalkyl, Niederalkoxy, Nitro und Amino sein können. Beispiele solcher substituierter Phenylgruppen sind 4-Chlorphenyl, 2,4-Dichlorphenyl, p-Tolyl, 4-Methoxyphenyl, 4-Nitrophenyl und 4-Aminophenyl. Der Ausdruck "Aryl-niederalkyl" bezeichnet einen durch eine Arylgruppe substituierten Niederalkylrest. Beispiele solcher Arylniederalkylgruppen sind Benzyl, 4-Chlorbenzyl, Phenäthyl und Phenylpropyl. Beispiele von gesättigten heteromonocyclischen Ringen, die aus den Substituenten R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom gebildet werden und die eine Hydroxygruppe an einem dem Stickstoffatom nicht_direkt benachbarten C-Atom tragen können, sind Pyrrolidino, Piperidino, 3-Hydroxy-pyrrolidino, 4-Hydroxy-piperidino und 3-Hydroxy-hexahydro-lH-azepino. Beispiele von gesättigten heteromonocyclischen Ringen,die aus den Substituenten R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom,an das sie gebunden sind,gebildet werden und die ein weiteres Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom enthalten können, das gegebenenfalls wie vorstehend angegeben substituiert sein kann, sind Piperazino, N-Methylpiperazino, N-(2-Hydroxyäthyl}piperazino, Morpholino und Thiamorpholino. Der Ausdruck "Niederalkoxy" bedeutet eine gerad- oder verzweigtkettige Alkoxygruppe mit vorzugsweise 1-6 Kohlenstoffatomen,wie Methoxy oder Aethoxy.
  • Eine interessante Gruppe von Nitroimidazolen der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel I in denen R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Aryl oder Aryl-niederalkyl, R Niederalkyl, Hydroxy-nieder alkyl, Aryl oder Aryl-niederalkyl oder R1 und R 2 zusammen mit dem Stickstoffatom,an das sie gebunden sind,einen 5-, 6- oder 7-gliedrigen gesättigten heteromonocyclischen
  • Ring darstellen der ein weiteres Sauerstoff-, Schwefel-oder Stickstoffatom enthalten kann, das gegebenenfalls durch eine Niederalkyl-, Hydroxy-niederalkyl-, Aryl oder Aryl-niederalkyl-gruppe substituiert sein kann, sowie deren Säureadditionssalze.
  • Eine besonders interessante Gruppe von Nitroimidazolderivaten der vorliegenden Erfindung sind solche Verbindungen der Formel I in denen R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom,an das sie gebunden sind,einen 6-gliedrigen heteromonocyclischen Ring darstellen, der ein weiteres Sauerstoff- oder Stickstoffatom enthalten kann, das gegebenenfalls durch eine Niederalkylgruppe substituiert ist, sowie deren Säureadditionssalze.
  • Beispiele von erfindungsgemässen Verbindungen der Formel I sind:
    • 2-Nitro-α-(piperidino)-methyl-1-imidazol-äthanol,
    • a-(Morpholino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol,
    • a-(4-Methylpiperazino)-methyl-2-nitro-l-imidazol- äthanol,
    • 2-Nitro-α-(pyrrolidino)-methyl-1-imidazol-äthanol,
    • α-(Diäthylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol,
    • α-[Di-(2-hydroxyäthyl)-amino]-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol,
    • α-(tert.Butylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol- äthanol,
    • a-(Benzylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol,
    • a-[(4-Methoxyphenyl)-amino]-methyl-2-nitro-l-imidazol- äthanol,
    • α-(Dimethylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol,
    • a-(Hexahydro-lH-azepino)-methyl-2-nitro-l-imidazol- äthanol,
    • 4-[2-Hydroxy-3-(2-nitro-l-imidazolyl)-propylamino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-N-oxyl,
    • o-[(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinyl)-amino]-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol,
    • α-(Cyclohexylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol- äthanol,
    • α-(Dicyclohexylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol- äthanol und
    • 1-[2-Hydroxy-3-(2-nitro-l-imidazolyl)-propyl]-3-pyrrolidinol.
  • Die erfindungsgemässen Nitroimidazole und ihre Säureadditionssalze können dadurch hergestellt werden, dass man
    • (a) ein Epoxid der Formel
      Figure imgb0003
      mit einem Amin der Formel
      Figure imgb0004
      worin R1 und R2 wie vorstehend definiert sind, umsetzt oder
    • (b) eine Verbindung der Formel
      Figure imgb0005
      mit einem Epoxid der Formel
      Figure imgb0006
      worin R10 und R20 ebenso definiert sind wie R1 und R2 mit dem Unterschied, dass R10 nicht Wasserstoff ist, in Gegenwart einer Base umsetzt oder
    • (c) ein Halohydrin der Formel
      Figure imgb0007
      worin X Chlor oder Brom darstellt, mit einem Amin der Formel III umsetzt und gewünschtenfalls eine erhaltene Verbindung der Formel I in ein Säureadditionssalz überführt.
  • Die Umsetzung eines Epoxids der Formel II mit einem Amin der Formel III gemäss Verfahrensvariante (a) kann in Gegenwart oder Abwesenheit eines inerten organischen Lösungsmittels durchgeführt werden. Geeignete inerte organische Lösungsmittel sind niedere Alkanole (z.B. Methanol und Aethanol), Dimethylformamid oder Dimethylacetamid. Andererseits kann ein Ueberschuss eines Amins der Formel III als Lösungsmittel verwendet werden. Druck und Temperatur während der Reaktion sind nicht kritisch; die Umsetzung kann bei Raumtemperatur und unter Atmosphärendruck oder aber bei erhöhter Temperatur und/oder erhöhtem Druck durchgeführt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Reaktion bei einer Temperatur von etwa 50°C bis zur Rückflusstemperatur des Reaktionsgemisches und unter Normaldruck durchgeführt.
  • Die Kondensation einer Verbindung der Formel IV (Azomycin) mit einem Epoxid der Formel V gemäss Verfahrensvariante (b) wird in Gegenwart einer Base durchgeführt. Es werden vorzugsweise katalytische Mengen der Base verwendet, obgleich auch grössere Mengen verwendet werden können. Bevorzugte Basen sind Alkalimetallcarbonate (z.B. Natriumcarbonat oder Kaliumcarbonat), obgleich auch andere Basen,wie Alkalimetallhydroxide (z.B. Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid) ,verwendet werden können. Die Kondensation wird zweckmässigerweise in Gegenwart eines inerten organischen Lösungsmittels, z.B. eines niederen Alkanols (z.B. Methanol oder Aethanol), durchgeführt. Obgleich die Kondensation auch bei Raumtemperatur und unter höherem Druck durchgeführt werden kann,wird sie vorzugsweise bei erhöhter Temperatur, insbesondere bei der Rückflusstemperatur des Reaktionsgemisches, und unter Atmosphärendruck durchgeführt.
  • Bei der Umsetzung eines Halohydrins der Formel VI mit einem Amin der Formel III gemäss Verfahrensvariante (c) wird zweckmässigerweise mindestens ein Mol Amin pro Mol Halohydrin eingesetzt. Die Reaktion wird zweckmässigerweise in Gegenwart eines säurebindenden Mittels,wie eines Alkalimetallcarbonats (z.B. Natriumcarbonat oder Kaliumcarbonat) oder eines tertiären organischen Amins (z.B. Pyridin) oder, vorzugsweise, in Gegenwart von überschüssigem Amin der Formel III durchgeführt. Demgemäss werden in einer bevorzugten Ausführungsform mindestens 2 Mol eines Amins der Formel III pro Mol des Halohydrins der Formel VI eingesetzt. Die Umsetzung findet zweckmässigerweise in Gegenwart eines inerten organischen Lösungsmittels, beispielsweise eines niederen Alkanols (z.B. Methanol oder Aethanol),statt. Die Temperatur und der Druck während der Reaktion sind nicht kritisch. Es kann bei Raumtemperatur und unter Normaldruck oder aber bei erhöhter Temperatur und unter Druck gearbeitet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Reaktion bei erhöhter Temperatur, insbesondere bei Rückflusstemperatur des Reaktionsgemisches, und unter Normaldruck ausgeführt. Als bevorzugtes Halohydrin der Formel VI wird Chlorhydrin verwendet.
  • Die Verbindungen der Formel I können in Säureadditionssalze übergeführt werden, z.B. durch Umsetzung mit einer anorganischen Säure,wie einer Halogenwasserstoffsäure (z.B. HCl oder HBr), Schwefelsäure, Salpetersäure oder Phosphorsäure oder mit einer organischen Säure,wie Essigsäure, Zitronensäure, Maleinsäure, Aepfelsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Methansulfonsäure oder Paratoluolsulfonsäure. Physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, insbesondere die Hydrochloride, sind bevorzugt. Physiologisch nicht verträgliche Säureadditionssalze können in physiologisch verträgliche Säureadditionssalze durch Behandlung mit einer Base und anschliessende Umsetzung mit einer physiologisch verträglichen Säure übergeführt werden.
  • Die Ausgangsverbindungen der Formeln II bis VI sind bekannte Verbindungen.
  • Die Verbindungen der Formel I und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze können als sogenannte "Radiosensitiser" zur Sensibilisierung hypoxischer Zellen gegenüber Strahlen verwendet werden, insbesondere im Zusammenhang mit der Behandlung von hypoxischen Tumorzellen durch Bestrahlung. Die Wirksamkeit der Verbindungen der Formel I und ihrer physiologisch verträglichen Säureadditionssalze als Radiosensitiser für hypoxische Zellen kann in einem in vitro-Versuch an hypoxischen chinesischen Hamster-V79-Zellen (vergl. Adams et al., Radiation Research, 67, 9-20 (1976) gezeigt werden. So besitzen z.B. 2-Nitro-a-(piperidino)-methyl-l-imidazol-äthanol-hydrochlorid und a-(Benzylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol-hydrochlorid, zwei neue erfindungsgemässe Nitroimidazole, einen Verstärkungsfaktor von 1,6 (VF Index 1,6) bei Konzentrationen von 30 µMol bzw. 40 µMol. Um die gleiche Verstärkung mit Misonidazol oder Metronidazol zu erreichen, müssten diese beiden bekannten Nitroimidazole in einer Konzentration von 300 µMol bzw. 4000 µMol verwendet werden.
  • Die Verbindungen der Formel I und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze können auch zur Bekämpfung von durch Protozoen verursachten Infektionen verwendet werden, insbesondere von Infektionen, die durch Trichomonas vaginalis verursacht werden.
  • Die erfindungsgemässen Verbindungen können als pharmazeutische Präparate mit direkter oder verzögerter Freigabe des Wirkstoffs in Mischung mit einem für die enterale, z.B. orale, oder parenterale Applikation geeigneten organischen oder anorganischen inerten Trägermaterial, wie z.B. Wasser, Gelatine, Gummi arabicum, Milchzucker, Stärke, Magnesiumstearat, Talk, pflanzlichen Oelen, Polyalkylenglycolen oder Vaseline verwendet werden. Die Präparate können in fester Form, z.B. als Tabletten, Dragees, Suppositorien, Kapseln; in halbfester Form, z.B. als Salben; oder in flüssiger Form, z.B. als Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen vorliegen. Gegebenenfalls sind sie sterilisiert und bzw. oder enthalten weitere Hilfsstoffe, wie Konservierungs-, Stabilisierungs-, Netz- oder Emulgiermittel, Mittel zur geschmacklichen Verbesserung, Salze zur Veränderung des osmotischen Druckes oder Puffersubstanzen. Die Präparate können auch andere therapeutisch wertvolle Verbindungen enthalten.
  • Die Herstellung der pharmazeutischen Präparate kann in der jedem Fachmann geläufigen Weise erfolgen, indem man eine der erfindungsgemässen Verbindungen als aktiven Bestandteil mit einem zur therapeutischen Verabreichung geeigneten, inerten, festen oder flüssigen Träger vermischt, und das Gemisch gegebenenfalls in eine besondere galenische ?orm bringt.
  • Bei Verwendung als Radiosensitiser können die erfindungsgemässen Verbindungen oral bei einer Dosierung von etwa 20 bis 60 mg pro kg Körpergewicht und Tag verabreicht werden. Im allgemeinen sollte aber die während einer Behandlung verabreichte Gesamtdosis etwa 200 mg pro kg Körpergewicht und Tag nicht überschreiten. Bei Verwendung als Mittel gegen Protozoen, können die erfindungsgemässen Verbindungen ebenfalls bei einer täglichen Dosierung von etwa 20 bis 60 mg pro kg Körpergewicht oral verabreicht werden. Es versteht sich jedoch von selbst, dass die vorstehend genannten Dosisbereiche nur Richtlinien darstellen und je nach den individuellen Erfordernissen über- sowie unterschritten werden können.
    • Beispiel 1
    • (a) Ein Gemisch aus 5,1 g 1-(2,3-Epoxypropyl)-2-nitroimidazol, 3,3 g Diäthylamin und 100 ml Methanol wurde 12 bis 18 Stunden unter Rückfluss erhitzt. Nach Abzug des Lösungsmittels unter vermindertem Druck wurden 8,1 g eines hellbraunen Rückstandes erhalten, der in 25 ml heissem Aethanol gelöst wurde. Die Lösung wurde mit Holzkohle entfärbt und filtriert. Nach Kristallisation wurden 5,2 g (72%) α-(Diäthylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol- äthanol in Form hellgelber Kristalle, F. 92-930C, erhalten.
    • (b) 3,6 g α-(Diäthylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol wurden in einer minimalen Menge warmen Aethanols gelöst und mit einem geringen Ueberschuss von wasserfreiem ätherischem HCl behandelt. Das nach Abkühlung und Kristallisation erhaltene cremefarbene Hydrochloridsalz (4,0 g) wurde in ca. 40 ml heissem Aethanol gelöst, zur Entfärbung mit Holzkohle behandelt, filtriert und,falls nötig, mit einigen ml trockenem Diäthyläther zur Kristallisation gebracht. Es wurden so 4,0 g α-(Diäthylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol-hydrochlorid in Form schwach cremefarbener Kristalle, F. 145-146°C (Zersetzung), erhalten.
    Beispiel 2
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise wurde nach Kristallisation aus Isopropanol 2-Nitro-α-(pyrrolidino)-methyl-1-imidazol-äthanol in Form hellgelber Kristalle.F. 83-85°C, erhalten. Ausbeute 79%.
    • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde 2-Nitro-a-(pyrrolidino)-methyl-l-imidazol-äthanol-hydrochlorid in Form schwach cremefarbener Kristalle, F. 158-159°C (Zers.), erhalten. Ausbeute 87%.
    Beispiel 3
  • In zu Beispiel l(a) analoger Weise wurde nach Kristallisation aus Aethanol 2-Nitro-α-(piperidino)-methyl-1-imidazol-äthanol in Form hellgelber Kristalle, F. 110-112°C, erhalten. Ausbeute 88%.
  • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde 2-Nitro-α-(piperidino)-methyl-l-imidazol-äthanol-hydrochlorid in Form schwach cremefarbener Kristalle, F. 144-145°C (Zers.), erhalten. Ausbeute 90%.
    • Beispiel 4
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise wurde nach Kristallisation aus Aethanol, α-(Morpholino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol in Form hellgelber Kristalle, F. 112-113°C, erhalten. Ausbeute 88%.
    • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde α-(Morpholino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol-hydrochlorid in Form schwach cremefarbener Kristalle, F. 196-197°C (Zers.),erhalten. Ausbeute 93%.
    Beispiel 5
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise wurde nach Kristallisation aus Aethanol, α-(4-Methylpiperazino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol in Form schwach gelber Kristalle, F. 144-145°C, erhalten. Ausbeute 62%.
    • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde α-(4-Methylpiperazino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol-dihydrochlorid in Form fast farbloser Kristalle, F. 215-216°C, (Zers.), erhalten. Ausbeute 93%.
    Beispiel 6
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise, aber unter Verwendung äquimolekularer Mengen der Reagentien, wurde, nach Kristallisation aus Isopropanol, α-[Di-(2-hydroxyäthyl)-amino]-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol in Form hellgelber Kristalle, F. 92-93°C, erhalten. Ausbeute 79%.
    • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde a-[Di-(2-hydroxyäthyl)-amino]-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol- hydrochlorid in Form schwach cremefarbener Kristalle, F. 151-152°C (Zers.), erhalten. Ausbeute 75%.
    Beispiel 7
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise, aber unter Verwendung von 2 Moläquivalenten von tert.-Butylamin, wurde, nach Kristallisation aus Aethanol, a-(tert.-Butylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol in Form hellgelber Kristalle, F. 114-115°C, erhalten. Ausbeute 36%.
    • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde a-(tert.-Butylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol-hydrochlorid in Form schwach cremefarbener Kristalle, F. 198-199°C (Zers.), erhalten. Ausbeute 87%.
    Beispiel 8
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise, aber unter Verwendung äquimolekularer Mengen der Reagentien wurde α-(Benzylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol in Form eines hellgelben Gummis, der gemäss Dünnschichtchromatographie einheitlich war, erhalten.
    • (b) 4,5 g α-(Benzylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol- äthanol wurden in einer minimalen Menge warmen Aethanols gelöst und mit einer äquivalenten Menge aethanolischer Maleinsäure (1,9 g) behandelt. Man liess das Gemisch abkühlen und während mehreren Stunden auskristallisieren. Das erhaltene cremefarbene Maleinsäuresalz (5,2 g) wurde in 50 ml heissem Aethanol gelöst, mit Holzkohle entfärbt, filtriert und, soweit nötig, mit einigen ml trockenem Diäthyläther zur Kristallisation gebracht. Es wurden so 3,6 g a-(Benzylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol- maleat in Form schwach cremefarbener Kristalle, F. 153-154°C (Zers.), erhalten.
    • (c) In analoger Weise wurde, nach Kristallisation aus Aethanol, α-(Benzylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol- oxalat in Form farbloser Kristalle, F. 197-198°C (Zers.), erhalten.
    Beispiel 9
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise, aber unter Verwendung äquimolarer Mengen der Reagentien wurde, nach Kristallisation aus Aethanol, α-[(4-Methoxyphenyl)-amino]-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol in Form brauner Nadeln, F. 162-163°C, erhalten. Ausbeute 80%.
    • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde α-[(4-Methoxyphenyl)-amino]-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol- hydrochlorid in Form sehr schwach rosagefärbter Kristalle, F. 156-157°C (Zers.), erhalten. Ausbeute 97%.
    Beispiel 10
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise wurde, nach Umkristallisation aus Isopropanol, a-(Dimethylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol in Form hellgelber Kristalle, F. 78-79°C, erhalten. Ausbeute 40%.
    • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde, nach Umkristallisation aus Methanol/Diäthyläther, α-(Dimethyl- amino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol-hydrochlorid in Form farbloser Kristalle, F. 202-203°C (Zers.), erhalten.
    Beispiel 11
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise wurde, nach Umkristallisation aus Isopropanol, α-(Hexahydro-1H-azepino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol in Form hellgelber Kristalle, F. 102-103°C, erhalten.
    • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde, nach Umkristallisation aus Aethanol/Diäthyläther, α-(Hexahydro-1H-azepino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol-hydrochlorid in Form farbloser Kristalle, F. 133-134°C (Zers.), erhalten.
    Beispiel 12
  • In zu Beispiel l(a) analoger Weise wurde in 62%-iger Ausbeute, nach Chromatographie an Aluminiumoxid (Elution mit Dichlormethan),4-[2-Hydroxy-3-(2-nitro-l-imidazolyl)-propylamino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-N-oxyl in Form orangefarbener Kristalle, F. 150-151°C, erhalten.
    • Beispiel 13
  • In zu Beispiel 1(a) analoger Weise wurde, nach Umkristallisation aus Isopropanol, α-[(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinyl)-amino]-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol in Form cremefarbener Kristalle, F. 151-1530C, erhalten. Ausbeute 60%.
    • Beispiel 14
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise wurde, nach Umkristallisation aus Isopropanol, a-(Cyclohexylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol in Form cremefarbener Kristalle, F. 66-68°C, erhalten. Ausbeute 90%.
    • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde, nach Umkristallisation aus Aethanol/Diäthyläther, a-(Cyclohexyl- amino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol-hydrochlorid in Form farbloser Kristalle, F. 192-193°C (Zers.), erhalten.
    Beispiel 15
    • (a) In zu Beispiel l(a) analoger Weise wurde, nach Umkristallisation aus Aethanol, α-(Dicyclohexylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol in Form orangegelber Kristalle, F. 149-150°C, erhalten. Ausbeute 31%.
    • (b) In zu Beispiel l(b) analoger Weise wurde, nach Umkristallisation aus Aethanol/Diäthyläther, α-(Dicyclo- hexylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol-hydrochlorid in Form cremefarbener Kristalle, F. 208-2090C (Zers.), erhalten.
    Beispiel 16
  • In zu Beispiel l(a) analoger Weise wurde, nach Umkristallisation aus Aethanol, 1-[2-Hydroxy-3-(2-nitro-l-imidazolyl)-propyl]-3-pyrrolidinol in Form cremefarbener Kristalle, F. 126-130°C, erhalten.
    • Beispiel 17
    • (a) Ein Gemisch aus 5,65 g 2-Nitroimidazol und 250 mg wasserfreiem Kaliumcarbonat in 150 ml Aethanol wurde 15 Minuten unter Rückfluss erhitzt. Nach Zusatz von 7,05 g frisch destilliertem 3-Piperidino-propylen-oxid in einer minimalen Menge Aethanol wurde das Gemisch weitere 3 Stunden unter Rückfluss erhitzt und anschliessend filtriert. Das Filtrat wurde unter vermindertem Druck zur Trockene eingeengt und lieferte 13 g eines gelben Oeles, das zwischen 100 ml Aethylacetat und 100 ml Wasser verteilt wurde. Die wässrige Phase wurde abgetrennt, einmal mit 50 ml Aethylacetat gewaschen und die vereinigten organischen Phasen wurden dann 4 mal mit jeweils 50 ml 2N HCl extrahiert. Der vereinigte wässrige Extrakt wurde durch Zusatz von überschüssigem festen Natriumcarbonat basisch gemacht und 3 mal mit jeweils 100 ml Dichlormethan extrahiert. Der organische Extrakt wurde über wasserfreiem Natriumcarbonat getrocknet und filtriert. Das Filtrat wurde unter vermindertem Druck zur Trockene eingeengt und lieferte 6,5 g eines hellgelben Feststoffes, der in 25 ml heissem Aethanol gelöst wurde. Die Lösung wurde durch Behandlung mit Holzkohle entfärbt, filtriert und lieferte nach Kristallisation 1,4 g (11%) 2-Nitro-a-(piperidino)-methyl-l-imidazol- äthanol in Form hellgelber Kristalle, F. 108-109°C.
    • (b) 1,27 g 2-Nitro-a-(piperidino)-methyl-l-imidazol- äthanol wurden in 25 ml warmem Aethanol gelöst und mit einem geringen Ueberschuss an wasserfreiem ätherischem HC1 behandelt. Man liess das Gemisch abkühlen und während mehreren Stunden kristallisieren. Es wurden so 1,4 g 2-Nitro- a-(piperidino)-methyl-l-imidazol-äthanol-hydrochlorid in Form schwach cremefarbener Kristalle erhalten, die mit dem gemäss Beispiel 3(b) erhaltenen Material identisch waren.
    Beispiel 18
  • Ein Gemisch aus 4,1 g 3-Chlor-1-(2-nitro-1-imidazolyl)-2-propanol, 3,4 g Piperidin und 75 ml Methanol wurde 12 bis 18 Stunden unter Rückfluss erhitzt. Unter vermindertem Druck wurde das Lösungsmittel abgezogen und der cremefarbene Rückstand (7,3 g) wurde in 75 ml Wasser unter Zusatz eines geringen Ueberschusses von 2N HC1 suspendiert. Die homogene Lösung wurde 3 mal mit je 25 ml Dichlormethan gewaschen, mit einem geringen Ueberschuss einer 2N NatriumhydroxidLösung behandelt und 3 mal mit jeweils 75 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten Dichlormethanextrakte wurden über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck zur Trockene eingeengt. Es wurden 4,3 g eines cremefarbenen Feststoffes erhalten, der in 25 ml heissem Aethanol gelöst wurde. Die Lösung wurde mittels Holzkohle entfärbt, filtriert und lieferte nach Kristallisation 3,3 g (65%) 2-Nitro-o-(piperidino)-methyl-l-imidazol- äthanol in Form hellgelber Kristalle, F. 110-112°C. Dieses Produkt war mit dem gemäss Beispiel 3(a) erhaltenen identisch und wurde in zu Beispiel l(b) analoger Weise in das Hydrochlorid übergeführt.
    • Beispiel A
  • Figure imgb0008
  • Das vorstehend beschriebene pharmazeutische Präparat kann in an sich bekannter Weise, möglichst unter Lichtausschluss, hergestellt werden und sollte im Dunkeln aufbewahrt werden.

Claims (25)

1. Verfahren zur Herstellung von Nitroimidazolen der Formel
Figure imgb0009
worin R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Niedercycloalkyl, Aryl oder Aryl- niederalkyl
R 2 Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Niedercycloalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl oder ein Rest der Formel
Figure imgb0010
mit m = 0 und n = 1 oder m = 1 und n = 0 und worin
R3 Wasserstoff, Methyl, Hydroxy oder ein freies Oxylradikal oder
R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5-, 6-oder 7-gliedrigen gesättigten heteromonocyclischen Ring, der eine Hydroxygruppe an einem dem Stickstoffatom nicht direkt benachbarten C-Atom tragen kann und der ein weiteres Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom enthalten kann, das ggf. durch eine Niederalkyl-, Hydroxy-niederalkyl-, Aryl- oder Aryl-niederalkyl-gruppe substituiert ist, darstellen und von deren Säureadditionssalzen, dadurch gekennzeichnet, dass man
(a) ein Epoxid der Formel
Figure imgb0011
mit einem Amin der Formel
Figure imgb0012
worin R 1 und R2 wie oben definiert sind, umsetzt oder
(b) eine Verbindung der Formel
Figure imgb0013
mit einem Epoxid der Formel
Figure imgb0014
worin R10 und R20 ebenso definiert sind wie oben R1 und R2 mit dem Unterschied, dass R10 nicht Wasserstoff ist,
in Gegenwart einer Base umsetzt oder
(c) ein Halohydrin der Formel
Figure imgb0015
worin X Chlor oder Brom darstellt,

mit einem Amin der Formel III umsetzt und gewünschtenfalls eine erhaltene Verbindung I in ein Säureadditionssalz überführt.
2. Verfahren gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel I oder ein Säureadditionssalz davon herstellt, in der R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Aryl oder Aryl- niederalkyl ist; R2 Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Aryl oder Aryl-niederalkyl ist oder R1 und R zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5-, 6- oder 7-gliedrigen gesättigten heteromonocyclischen Ring, der eine Hydroxygruppe an einem dem Stickstoffatom nicht direkt benachbarten C-Atom tragen kann und der ein weiteres Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom enthalten kann, das ggf. durch eine Niederalkyl-, Hydroxy-niederalkyl-, Aryl- oder Aryl-niederalkyl-gruppe substituiert ist, darstellen.
3. Verfahren gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel I oder ein Säureadditionssalz davon herstellt, in der R1 und R 2 ge- meinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 6-gliedrigen heteromonocyclischen Ring, der ein . weiteres Sauerstoff- oder Stickstoffatom enthalten kann, das ggf. durch eine Niederalkylgruppe substituiert ist, darstellen.
4. Verfahren zur Herstellung pharmazeutischer Präparate, dadurch gekennzeichnet, dass man eine in Anspruch 1 definierte Verbindung der Formel I, wie in Anspruch 1 definiert als aktiven Bestandteil mit einem.zur therapeutischen Verabreichung geeigneten, inerten, festen oder flüssigen Träger vermischt und dem Gemisch ggf. eine besondere galenische Form gibt.
5. Pharmazeutische Präparate auf der Basis einer Verbindung der Formel I, wie in Anspruch 1 definiert.
6. Nitroimidazole der Formel
Figure imgb0016
worin R 1 Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Niedercycloalkyl, Aryl oder Aryl- niederalkyl
R2 Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Niedercycloalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl oder ein Rest der Formel
Figure imgb0017
mit m = O und n = 1 oder m = 1 und n = 0 und worin
R3 Wasserstoff, Methyl, Hydroxy oder ein freies Oxylradikal oder
R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5-, 6-oder 7-gliedrigen gesättigten heteromonocyclischen Ring, der eine Hydroxygruppe an einem dem Stickstoffatom nicht direkt benachbarten C-Atom tragen kann und der ein weiteres Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom enthalten kann, das ggf. durch eine Niederalkyl-,Hydroxy-niederalkyl-, Aryl- oder Aryl-niederalkyl-gruppe substituiert ist, darstellen und deren Säureadditionssalze.
7. Verbindungen gemäss Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass in Formel I R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Aryl oder Aryl-niederalkyl ist; R2 Niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, Aryl oder Aryl- niederalkyl ist oder R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5-, 6- oder 7- gliedrigen gesättigten heteromonocyclischen Ring, der eine Hydroxygruppe an einem dem Stickstoffatom nicht direkt benachbarten C-Atom tragen kann und der ein weiteres Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom enthalten kann, das ggf. durch eine Niederalkyl-, Hydroxy-niederalkyl-, Aryl- oder Aryl-niederalkyl-gruppe substituiert ist, darstellen.
8. Verbindungen gemäss Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass in Formel I R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 6-gliedrigen heteromonocyclischen Ring, der ein weiteres Sauerstoff- oder Stickstoffatom enthalten kann, das ggf. durch eine Niederalkylgruppe substituiert ist, darstellen.
9. 2-Nitro-α-(piperidino)-methyl-1-imidazol-äthanol.
10. α-(Morpholino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol.
11. a-(4-Methylpiperazino)-methyl-2-nitro-l-imidazol- äthanol.
12. 2-Nitro-α-(pyrrolidino)-methyl-1-imidazol-äthanol.
13. a-(Diäthylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol
14. α-[Di-(2-hydroxyäthyl)-amino]-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol.
15. α-(tert.-Butylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol- äthanol.
16. α-(Benzylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol
17. α-[(4-Methoxyphenyl)-amino]-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol.
18. a-(Dimethylamino)-methyl-2-nitro-l-imidazol- äthanol.
19. α-(Hexahydro-1H-azepino)-methyl-2-nitro-1-imidazol-äthanol.
20. 4-[2-Hydroxy-3-(2-nitro-l-imidazolyl)-propyl- amino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-N-oxyl.
21. α-[(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinyl)-amino]-methyl-2-nitro-l-imidazol-äthanol.
22. α-(Cyclohexylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol- äthanol.
23. α-(Dicyclohexylamino)-methyl-2-nitro-1-imidazol- äthanol.
24. 1-[2-Hydroxy-3-(2-nitro-l-imidazolyl)-propyl]-3-pyrrolidinol.
25. Verwendung einer in Anspruch 1 definierten Verbindung der Formel I zur Sensibilisierung hypoxischer Zellen gegen Bestrahlung und zur Bekämpfung von durch Protozoen verursachten Infektionen.
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