DEP0053941DA - - Google Patents
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Description
1.9.49
Fa.Heinrich Mack Nschf. t Illertissen/Bayern.
Verfahren zur Herstellung haltbarer wässriger
Die Verwendung von o-Kresyl-alphaglycerinäther
als muskelersehlaffendes Mittel zur intramuskulären oder intravenösen Applikation
erfordert die Verwendung von Gramm-Dosen.
Ds dieser Stoff bei Zimmertemper8tür in Passer
nur zu etwa V% löslich ist, wären Volumina notwendig, die seine Anwendung unmöglich machten.
2s ist bekennt, durch Zusatz von Harnstoff oder seinen Derivaten die Löslichkeit des
o-Kresyl-alpha-glycerinäthers zu steigern.
Diese Stoffe besitzen aber in pharmakologischer Hinsicht eine dem o-Kresyl-alphaglycerinäther
entgegengesetzte Wirkung, sodass die therapeutische Anwendung erheblich beeinträohtigt
wird.
Dieser Mangel «ird durch die Erfindung überwunden. Es wurde nämlich gefunden, dass
Wasser oder wässrige Lösungen in Anwesenheit von wasserlöslichen Salzen hydroxylhaltiger
aromatischer Carbonsäuren erheblich grössere Kengen von o-Kresyl-alpha-glycerinäther in
klarer Lösung aufzunehmen und nach dem Abkühlen such zu hslten vermögen als reines
Wasser. Die Haltbarkeit dieser Lösungen ist in verschlossenen Gefässen unbegrenzt. Auch
nach noch so langem Stehen soheiden sich keine Kristalle aus.
Die genannten Zusatzstoffe werden in Mengen von einigen Prozenten, bezogen auf die
fertigen
fertigen Lösungen, angewendet, sind für den
Körper unschädlich und beeinträchtigen nicht die nmskelerschlaffende Wirkung des Äthers.
Am besten hat sich bisher Nstriurasalicylat hierfür bewährt. Die Lösung erfolgt vorzugsweise
unter gelindem Erwärmen. Die Beständigkeit der erhaltenen Lösungen spricht dafür, dass
Additionsverbindungen entstehen, welche im Körper in ihre Bestandteile zerfallen.
Die nach der Erfindung erhaltenen Lösungen werden zur therapeutischen Verwendung in üblicher
ffeise durch Erhitzen sterilisiert und in Akpullen gefüllt,
1) Io g o-Kresyl-elpha-glycerinäther werden durch
Zusatz von 2,5 g Hstriumsalicylat in loo com
?resser bei 4o - 5o° gelöst, «arm. in Ampullen abgefüllt
und durch dreimaliges 3o-l*inuten währendes Erhitzen auf 95° aa drei aufeinanderfolgenden
Tagen sterilisiert. Diese Lösung ist nach dem Abkühlen in den Ampullen unbegrenzt hsltber.
2) 5 g o-Kresyl-elpha-glycerinäther werden mit
loo ecm Wasser von 37° aufgeschwemmt und durch Zusatz von 5 g beta-resorcylsaures Natrium zur
klaren Lösung gebracht,
Claims (2)
1) 7erfahren zur Herstellung wässriger, haltbarer,
übersättigter Lösungen von o-ILresyl-alphaglycerinäther,
dadurch gekennzeichnet, dass die L^sune des Äthers in Anwesenheit von wasserlöslichen
Salzen aromatischer Osycarbonsäuren erfolgt und sie dann durch Erhitzen auf Temperaturen
über 4o° stabilisiert wird.
2) Terfehren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass die Lösung in Anwesenheit von Natriumsalicylst
unte^ gelindem Erwärmen erfolgt.
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