DE800876C - Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von o-Kresyl-ªÍ-glycerinaether - Google Patents

Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von o-Kresyl-ªÍ-glycerinaether

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DE800876C
DE800876C DEP53941A DEP0053941A DE800876C DE 800876 C DE800876 C DE 800876C DE P53941 A DEP53941 A DE P53941A DE P0053941 A DEP0053941 A DE P0053941A DE 800876 C DE800876 C DE 800876C
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Germany
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cresyl
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aqueous solutions
ether
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DEP53941A
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English (en)
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Werner Dr-Ing Hanske
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MACK CHEM PHARM
Heinrich Mack Nachf GmbH and Co
Original Assignee
MACK CHEM PHARM
Heinrich Mack Nachf GmbH and Co
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    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof

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Description

  • Verfahren zur Herstellung haltbarer wäßriger Lösungen von o-Kresyl-α-glycerinäther Die Verwendung von o-Kresyl-α-glycerinäther als muskerlerschlaffendes Mittel zur intramuskulären oder intravenösen Applikation erfordert die Verwendung von Grammdosen. Da dieser Stoff bei Zimmertemperatur in Wasser nur zu etwa 1% löslich, ist, wären Volumina notwendig, die seine Anwendung unmöglich machten. Es ist bekannt, durch Zusatz von Harnstoff oder seinen Derivaten die Löslichkeit des o-Kresyl-α-glycerinäthers zu steigern. Diese Stoffe besitzen aber in pharmakologischer Hinsicht eine dem o-Kresyl-α glycerinäther entgegengesetzte Wirkung, so daß die therapeutische Anwendung erheblich beeinträchtigt wird.
  • Dieser Mangel wird durch die Erfindung überwunden. Es wurde nömlich gefunden, daß Wasser oder wäßrige Lösungen in Anwesenheit von wasserlöslich Salzen hydroxylhaltiger aromatischer Carbonsäure erheblich größere Mengen von o-Kresyl-α-glycerinäther in klarer Lösung aufzunehmen und nach dem Abkühlen auch zu halten vermögen als reines Wasser. Die Haltbarkeit dieser Lösungen ist in verschlossenen Gefäßen unbegrenzt. Auch nach noch so langem Stehen scheiden sich keine Kristalle aus.
  • Die genannten Zusatzstoffe werden in Mengen von einigen Prozenten, bezogen auf die fertigen Lösungen, angewendet, sind für den Körper unschädlich und beeinträchtigen nicht die muskelerschlaffende Wirkung des Äthers. Am besten hat sich bisher Natriumsalicylat hierfür bewährt. Die Lösung erfolgt vorzugsweise unter gelindem Erwärmen. Die Beständigkeit der erhaltenen Lösun- gen spricht dafür, daß Additionsverbindungen entstehen, welche im Körper in ihre Bestandteile zerfallen.
  • Die nach der Erfindung erhaltenen Lösungen werden zur therapeutischen Verwendung in üblicher Weise durch Erhitzen sterilisiert und in Ampullen gefüllt.
  • Beispiele 1. Io g o-Kresyl--glycerinäther werden durch Zusatz von 2,5 g Natriumsalicylat in 100 ccm Wasser Itei Ao bis 500 gelöst, warm in Ampullen abgefiillt und durch dreimaliges 30 Minuten währende Erhitzen auf 950 an drei aufeinanderfolgenden Tagen sterilisiert. Diese Lösung ist nach dem Abkühlen in den Ampullen unbegrenzt haltbar.
  • 2. 5 g o-Kresly-α-glycerinäther werden mit 100 ccm Wasser von 370 aufgeschwemmt und durch Zusatz von 5 g ß-resorcylsaures Natrium zur klaren Lösung gebracht.

Claims (2)

  1. P A T E N T A N S P R Ü C H E : 1. Verfahren zur Herstellung wäßriger, haltharer, übersättigter Lösungen von o-Kresyl-α-glycerinäther, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung des Äthers in Anwesenheit von wasserlöslichen Salzen aromatischer Oxycarbonsäuren erfolgt und sie dann durch Erhitzen auf Temperaturen über 400 stabilisiert wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung in Anwesenheit von Natriumsalicylat unter gelindemErwärmen erfolgt.
DEP53941A 1949-09-06 1949-09-06 Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von o-Kresyl-ªÍ-glycerinaether Expired DE800876C (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE904652C (de) * 1951-03-13 1954-02-22 Upha Chem Pharm Praeparate G M Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer waessriger Loesungen von Furanochromonen
DE917564C (de) * 1951-09-26 1954-09-06 Kali Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von bestaendigen waessrigen Loesungen des Khellins
US2789079A (en) * 1953-03-16 1957-04-16 Crookes Lab Inc Orally administrable dry therapeutic composition

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DE917564C (de) * 1951-09-26 1954-09-06 Kali Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von bestaendigen waessrigen Loesungen des Khellins
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