DE946086C - Verfahren zur Herstellung von in der Waerme selbsthaertenden Aminoplasten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von in der Waerme selbsthaertenden Aminoplasten

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DE946086C
DE946086C DEA11799D DEA0011799D DE946086C DE 946086 C DE946086 C DE 946086C DE A11799 D DEA11799 D DE A11799D DE A0011799 D DEA0011799 D DE A0011799D DE 946086 C DE946086 C DE 946086C
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Germany
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aminoplasts
curing
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self
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DEA11799D
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English (en)
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Alelio Gaetano Francis D
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AEG AG
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AEG AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/043Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with at least two compounds covered by more than one of the groups C08G12/06 - C08G12/24
    • C08G12/046Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with at least two compounds covered by more than one of the groups C08G12/06 - C08G12/24 one being urea or thiourea
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/10Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with acyclic compounds having the moiety X=C(—N<)2 in which X is O, S or —N
    • C08G12/12Ureas; Thioureas

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von in der Wärme selbsthärtenden Aminoplasten Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung selbsthärtender Aminoplaste, d. h. wärmeumwandelbarer, harzartiger Kondensationsprodukte aus Amino- oder Amidverbindungen, die ohne besonderen Härtungsbeschleuniger unter Wärme und gegebenenfalls Druck in den unlöslichen, unschmelzbaren Zustand übergehen.
  • Bei der Herstellung von Aminoplasten war es bisher üblich, dem Kondensationsprodukt oder der Preßmasse zur Umwandlung in den unlöslichen, unschmelzbaren Zustand Härtungskatalysatoren zuzugeben. Diese Technik und auch die so erhaltenen Produkte waren aber nicht vollkommen zufriedenstellend.
  • Es wurde nun gefunden, daß in der Wärme selbsthärtende Aminoplaste durch Kondensation eines Harnstoffes und eines Aldehyds in Gegenwart halogenierter acylierter Harnstoffverbindungen oder halogenierter Amide erhalten werden.
  • Als solche halogenierte organische Verbindungen eignen sich besonders halogenierte acylierte Harnstoffe, wie z. B. Monochloracetylharnstoff, und halogenierte Amide, wie z. B. Monochloracetamid. An halogenierten organischen Verbindungen werden gewöhnlich nicht mehr als 1l/4 Mol für jedes Mol Harnstoffsubstanz verwendet.
  • Örtliche Härtung, wie bei den bekannten harzartigen Massen mit einem Härtungskatalysator, wird vermieden.
  • Die erfindungsgemäßen Harzsirupe und die daraus hergestellten Preßmassen können lange Zeit ohne wesentliche Veränderung gelagert werden, während die bekannten Aminoplaste mit Härtungskatalysatoren nicht lagerfähig sind.
  • Die Preßmassen erhärten in der Wärme schnell und haben ein gutes Fließvermögen. Die ausgehärteten Produkte sind von guter Lichtbeständigkeit, äußerst widerstandsfähig gegen Wasser und zeigen gute Oberflächenbeschaffenheit.
  • Die Zwischenkondensationsprodukte (das sind die noch nicht ausgehärteten Kondensationsprodukte) schwanken in ihren Eigenschaften von klaren, farblosen, sirupartigen, wasserlöslichen Flüssigkeiten bis zu zähflüssigen, milchigen Dispersionen und gelartigen Massen mit verminderter Löslichkeit, und zwar in Abhängigkeit von den angewendeten Reaktionsmitteln und den eingehal= tenen Reaktionsbedingungen. Sie lassen sich mit Lösungsmitteln verdünnen und können dann beispielsweise für die Herstellung von Farben, Lacken, Emaillen u. dgl. verwendet werden. Sie sind auch direkt als Gießharze verwendbar. Die Zwischenprodukte gelartiger Natur ergeben, getrocknet. und gekörnt, klare, ungefüllte, wärmeunwandelbare Harze.
  • Die Kondensation wird bei normaler oder erhöhter Temperatur mit oder ohne Kondensationskatalysator unter alkalischen, neutralen oder sauren Bedingungen durchgeführt.
  • Als Harnstöffkomponente dienen vorzugsweise Harnstoff, Thioharnstoff, substituierte Harnstoffe oder Substanzen harnstoffartiger Natur.
  • Als Aldehydkomponente werden vorzugsweise Formaldehyd oder Verbindungen, die Formaldehyd bilden, aber auch andere Aldehyde, wie beispielsweise Acetaldehyd, Acrolein, Mischungen dieser Stoffe oder Mischungen mit Formaldehyd angewendet. Im allgemeinen gilt: je länger die Kette des aliphatischen Aldehyds . ist, um so langsamer erfolgt 'die Härtung und um so weicher ist das Endprodukt.
  • Beispiel i
    ' Gewichtsteile
    Harnstoff .......................... 6o,o
    wäßriges Ammoniak (28%) ... .... . 7,6
    wäßriger Formaldehyd (370/0) ...... 161,o
    Natriumhydroxyd in i Teil Wasser 0,04
    Monochloracetylharnstoff .......... 1,0
    Beispiel 2#
    Gewichtsteile
    Harnstoff ....... ................. 6o,o
    wäßriges Ammoniak (28%) .. . .. ... 7,6
    wäßriger Formaldehyd (27%) . . . . . . 161,o
    Natriumhydroxyd in i Teil Wasser 0,04
    Monochloracetamid ................ -i,0
    Die Bestandteile werden gemischt und am Rückflußkühler 5 bis 30 Minuten gekocht. Die anfallenden Sirupe erhärten schnell auf einer Wärmeplatte bei 16o0 C und ergeben, gemischt mit Zellulose und geringen Mengen Zinkstearat, nach mehrstündiger Trocknung _ bei 50' C gut verpreßbare Massen. .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von in der Wärme selbsthärtenden Aminoplasten, dadurch gekennzeichnet, daß Harnstoffe und Aldehyde in Gegenwart halogenierter acylierter Harnstoffverbindungen oder halbgenierter Amide kondensiert werden. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 403 645, 5i6 995; USA.-Patentschriften Nr. 2 133 689, 2 o56 q.62, 2 009 987; britische Patentschrift Nr. 376 807; französische Patentschrift Nr. 718 o93.
DEA11799D 1939-08-09 1940-08-09 Verfahren zur Herstellung von in der Waerme selbsthaertenden Aminoplasten Expired DE946086C (de)

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