DE928976C - Verfahren zur Herstellung von Kunstmassen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Kunstmassen

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DE928976C
DE928976C DEA7314D DEA0007314D DE928976C DE 928976 C DE928976 C DE 928976C DE A7314 D DEA7314 D DE A7314D DE A0007314 D DEA0007314 D DE A0007314D DE 928976 C DE928976 C DE 928976C
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Germany
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methylene
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benzylsulfonamide
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DEA7314D
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Alelio Gaetano F D
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AEG AG
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AEG AG
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
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    • C08G12/24Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with sulfonic acid amides

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Kunstmassen Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Kunstmassen, wonach reaktionsfähige methylenhaltige Verbindungen, insbesondere Formaldehyd, Dimethylolharnstoff oder Trimethylolmelamin, und Aralkylsulfonamide, die mindestens ein Wasserstoffatom am Sulfonamidstickstoff gebunden enthalten, miteinander umgesetzt werden. Bevorzugt wird Benzylsulfonamid der Formel C6HS-CH2-SO,NH2 verwendet. Je nach der Wahl der Ausgangsstoffe, besonders der methylenhaltigen Verbindungen werden weiche bis harte, harzartige Produkte erhalten, die sich zum großen Teil durch Hitze härten lassen. Infolge ihres hohen Fließvermögens eignen sich die härtbaren Produkte besonders gut für Preßzwecke. Formkörper, die aus den Preßmassen hergestellt sind, zeichnen sich durch gute Härtung und eine hohe Wärmefestigkeit aus.
  • Die Erfindung und die damit erzielten Vorteile werden in den nachstehenden Beispielen erläutert: Beispiel i 17o Teile Benzylsulfonamid und 9o Teile wäßrige Formaldehydlösung (37,1°/oig) werden gemischt und 3 Stunden am Rückflußkühler gekocht.
  • Darauf wird der entstandene Sirup entwässert, worauf ein klares, farbloses und wärmebildsames Harz zurückbleibt.
  • ' Beispiel 2 i Teil Benzylsulfonamid und 44 Teile eines Anfangskondensationsproduktes aus i Mol Harnstoff und 2 Mol Formaldehyd werden gemischt und 30 Minuten am Rückflußkühler gekocht. Zu der Reaktionsmasse wird ein Härtungsmittel, z. B. o,i g Monochloracetamid, zugefügt und das Kochen noch io Minuten fortgesetzt. Der erhaltene Harzsirup wird dann mit 13,3 Teilen zerkleinerter Cellulose und o,2 Teilen Zinkstearat vermischt und bei etwa 6o° entwässert. Die entwässerte Masse wird gemahlen und kann dann bei i35° und einem Druck von 140 kg/cm2 innerhalb von 5 Minuten zu Formkörpern verpreßt werden. Die Preßmasse ist in der Hitze gut fließbar und füllt die Konturen der Preßform vollständig aus. Die Fließfähigkeit der Preßmasse - ist besser als bei ähnlichen Preßmassen aus Harnstoffkondensationsprodukten, denen kein Benzylsulfonamid zugesetzt war. Die erhaltenen Preßkörper sind völlig durchgehärtet.
  • Beispiel 3 i, i Teile Benzylsulfonamid und 4q. Teile eines Anfangskondensationsproduktes aus i Mol Melamin und 2 Mol Formaldehyd werden gemischt und 3o Minuten am Rückflußkühler gekocht. Dem erhaltenen Harzsirup werden dann o, i Teile Monochloracetamid zugegeben und das Ganze weiterbehandelt, wie im Beispiel 2 angegeben. Die erhaltene Preßmasse ist in der Hitze hochfließbar und läßt sich ebenfalls zu völlig durchgehärteten Preßkörpern verpressen, wie sie ohne den Zusatz des Benzylsulfonamids nicht so gut erhalten werden.
  • An Stelle des in den Beispielen angeführten Benzylsulfonamids lassen sich auch andere Aralkylsulfonamide, die mindestens ein Wasserstoffatom am Sulfonamidstickstoff gebunden enthalten, verwenden. Solche Aralkylsulfonamide lassen sich im allgemeinen durch die nachstehende allgemeine Formel ausdrücken: In der Formel ist n eine ganze Zahl, die mindestens i beträgt. R stellt Wasserstoff dar oder einen einwertigen organischen Rest, wie z. B. Äthyl, Propyl, Phenyl, Phenylmethyl oder Naphthyl, und Z bedeutet einen substituierten oder nichtsubstituierten Mono- oder Polyarylkern.
  • Die Vereinigung der methylenhaltigen Verbindung mit dem Aralkylsulfonamid kann im neutralen, im sauren oder auch im alkalischen Medium erfolgen. Die Reaktion kann dabei bei gewöhnlichem Druck oder auch unter erhöhtem Druck stattfinden.
  • Die nach der Erfindung hergestellten weicheren Harzsorten lassen sich besonders gut als Weichmacher für andere härtbare Kunstharze, beispielsweise Phenol-Aldehy d-Harze, ierwenden. Ebenso kann die Vereinigung der methylenhaltigen Verbindung mit dem Arälkylsul_fonamid auch -in Gegenwart von Stoffen erfolgen, wie z. B. Phenolen oder hochmolekularen Alkoholen, die mit der met'hylenhaltigen Verbindung selbst reaktionsfähig sind.
  • Außer für Preßzwecke lassen sich die gemäß der Erfindung hergestellten Kunstmassen auch als Überzugs- oder Klebemittel verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von Kunstmassen, dadurch gekennzeichnet, daß eine methylenhaltigeVerbindung, insbesondere Formaldehyd, Dimethylolharnstoff oder Trimethylolmelamin, und ein Aralkylsulfonamid, das mindestens ein Wasserstoffatom am Sulfonamidstickstoff gebunden enthält, in Reaktion gebracht werden. z. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß als Aralkylsulfonamid Benzylsulfonamid verwendet wird.
DEA7314D 1941-01-28 1942-01-27 Verfahren zur Herstellung von Kunstmassen Expired DE928976C (de)

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