DE87068C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
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Description
PATENTAM
PATENTSCHRIFT
KLASSE 12: Chemische Apparate und Processe.
dialkylirten m-Amidophenolen.
Zusatz zum Patente M, 85931 vom 10. November 1894.
Fatentirt im Deutschen Reiche vom 3. März 1895 ab. Längste Dauer: 9. November 1909.
In der Patentschrift Nr. 85931 ist gezeigt,
dafs durch Erhitzen gleicher Molecule dialkylirter m - Amidophenole und Phtalsäureanhydrid
in indifferenten Lösungsmitteln neue, für die Farbentechnik wichtige Condensationsproducte
erhalten werden.
Es hat sich nuri gezeigt, dafs beide Componenten sich gegenseitig als Lösungsmittel
dienen können, wenn eines derselben in geschmolzenem Zustande in Anwendung gebracht
wird. Um demnach zu den neuen Condensationsproducten zu gelangen, braucht man nur
beide Componenten, dialkylirtes m - Amidophenol und Phtalsäureanhydrid, mit einander
zu verschmelzen und die geschmolzene Mischung längere Zeit unter Bedingungen zu erwärmen,
dafs eine Rhodaminbildung nach dem Verfahren des Patentes Nr. 44002 nicht stattfindet.
Beispiel I. 30 kg Dimethyl - m - amidophenol werden auf dem Wasserbade bei ioo°
geschmolzen und hierzu 30 kg fein pulverisirtes Phtalsäureanhydrid zugegeben. Die Mischung
färbt sich beim Lösen des Anhydrids gelb und wird, wenn man die Temperatur derselben auf
ca. ioo° hält, nach mehreren Stunden ganz zäh und schliefslich fest. Wenn ein Festerwerden
der Schmelze nicht mehr constatirt werden kann, löst man dieselbe in Alkohol auf, filtrirt und setzt zur heifsen Lösung bis
zur eben eintretenden Trübung Wasser zu. Nach dem Erkalten scheidet sich das Dimefhyl-Condensationsproduct
in Form von Krystallen aus, welche man durch Umlösen aus verdünntem Alkohol reinigt.
' B e i s ρ i e 1 II. 17 kg Diäthyl-m-amidophenol
werden bei ioo° geschmolzen und in die geschmolzene Masse 15 kg fein zerriebenes
Phtalsäureanhydrid eingerührt. Man hält die Temperatur so lange auf ioo°, bis die Schmelze
nicht mehr fester wird. Dieselbe wird pulverisirt, mit Alkohol ausgekocht und nach dem
Erkalten der Rückstand auf einem Filter gesammelt. Das so erhaltene Diäthyl - Condensationsproduct
kann man durch Umlösen aus Alkohol weiter reinigen.
Je nachdem man in diesen Beispielen die Temperatur der Schmelze höher oder tiefer
als angegeben wählt, kann man die Reactionsdauer beschleunigen oder verlangsamen.
Claims (2)
1. Die Darstellung der in dem Patent Nr. 85931
behandelten Condensationsproducte aus ι Molecül Phtalsäureanhydrid und 1 Molecül
Dialkyl-m-amidophenol durch gemeinschaftliches
Erhitzen der Componenten ohne die in dem genannten Patent erwähnten indifferenten
Lösungsmittel.
2. Als besondere Ausführungsformen des nach Anspruch 1 gekennzeichneten Verfahrens
die Anwendung von Dimethyl- und Diäthylm-amidophenol.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE87068C true DE87068C (de) |
Family
ID=359066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT87068D Active DE87068C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE87068C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003037846A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-08 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Production of keto acids |
| CN106349091A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-01-25 | 沈阳化工大学 | 一种熔融态合成2‑（4‑二乙氨基‑2‑羟基苯甲酰基）苯甲酸的方法 |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003037846A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-08 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Production of keto acids |
| CN1301962C (zh) * | 2001-10-26 | 2007-02-28 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 酮酸的生产方法 |
| CN106349091A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-01-25 | 沈阳化工大学 | 一种熔融态合成2‑（4‑二乙氨基‑2‑羟基苯甲酰基）苯甲酸的方法 |
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