DE860109C - Kuenstliche Schwaemme - Google Patents
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Description
- Künstliche Schwämme Es ist bekannt, künstliche Schwämme aus elastischen Stoffen wie Viskose oder Kautschuk herzustellen, deren hohe Porosität durch Schäumen, insbesondere mit Hilfe gasentwickelnder Stoffe, sog. Treibmittel, herreicht wird.
- Erfindungsgemäß werden als Trägersubstanzen für solche künstlichen Schwämme Umsetzungsprodukte aus Düsocyanaten reit solchen Verbindungen benutzt, welche mindestens zwei austauschbare Wasserstoffatome im Molekülenthalten. In erster Linie kommen hierfür hydroxylgruppenhaltige Verbindungen in Frage und hierfür wieder vorzugsweise solche Verbindungen, welche bereits eine höhere Molekülgröße zeigen. Als Beispiele hierfür seien Ester genannt, welche aus einem Überschuß an mehrwertigen Alkoholen, wie Glycerin, Glykol, Pentaerythrit, Trim@ethylolpropan und Polyoxyparaffin, und geringeren Mengen an mehrwertigen Säuren, wie Adipinsäure, Phthalsäure, Thiodiglykolsäure, Thiodipropionsäure, Dihydracrylsäure und Butylenbishydracrylsäure, hergestellt sind. In derartige Ester können selbstverständlich auch noch andere Bestandteile, wie z. B. höhere Fettsäuren, einkondensiert sein. Die D@iisocyanate können sowohl der aliphatischen als auch der aromatischen Reihe angehören. An Stelle von Diisocyanaten können auch Verbindungen verwandt werden, welche unter den gleichen Arbeitsbedingungen wiie Diisocyanate reagieren. Beispiele solcher Verbindungen sind Bisphenylurethane. Ferner kann selbstverständlich unter Zugabe von Weicbmachungsmitteln, Füllstoffen u. dgl. gearbeitet werden.
- Die Entstehung der Luft- bzw. Gasblasen kann in üblicher Weise erfolgen, beispielsweise dadurch, daß man die Umsetzung der genannten Komponenten in Gegenwart eines Treibmittels, z. B. eines Ammoniumsalzes, wie Ammoniumcarbonat, durchführt. Ferner kann man mit Hilfe leicht verdampfbarer Lösungsmittel, die selbst nicht mit Diisocyanaten reagieren, arbeiten, deren Dampfdruck in geeigneter Weise, z. B. durch Wärme oder Vakuum, erhöht werden. kann. Man kann auch Gase, z. B. Stickstoff, in die flüssige-'Masse einpressen und dänn die weitere Behandlung im Vakuum vornehmen. Schließlich kann. man die . Ausgangsmaterialien so wählen, daß sie selbst während der Umsetzung gasförmige Spaltprodukte bilden. Dies ist z. B. dang der Fall, wenn die mit den Diisocyanaten reagierenden Verbindungen freie Carboxylgruppen enthalten, da letztere mit Isocyanatgruppen unter Abspaltung von Kohlensäure zu Amiden reagieren, oder wenn solche Verbindungen gewählt werden, die sich bei höheren Temperaturen zu Düsocyanaten und zu leicht verdampfbaren Komponenten aufspalten.
- Die Umsetzung der Reaktionskomponenten wird im allgemeinen durch Anwendung höherer Temperaturen begünstigt. Sie kann- ferner durch Katalysatoren, wie Eisenchlorid, Zinntetrachlorid, Triäthylamin, Pyridin oder Trichloressigsäure, beeinflußt werden. Es empfiehlt sich, dafür Sorge zu tragen, daß die Mischung der Ausgangsmaterialien sich unter den Umsetiungsbedingungen in einem noch fließbaren Zustand befindet. Dies kann entweder durch Wahl der Ausgangsmaterialien oder durch Zusatzstoffe, wie z. B. Weichmachungsmittel oder Füllstoff, bewirkt werden. Die auf die beschriebene Weise ;aufgebauten hochporösen Schwämme zeichnen sich bei geringem Raumgewicht durch einen sehr festen Zusammenhang und.,eine sehr hohe Elastizität aus.
- Beispiel I Eine Mischung aus io Gewichtsteilen eines Kondensationsproduktes von q. 1M1 Adipinsäure mit 5 Mol Trimethylolpropan mit der Säurezahl ¢5 und 6,5 Gewichtsteilen I-Iexamethylendiisocyanat wird etwa 30 Minuten bei :einer Temperatur von i3o° gut verrührt. Man erhält hierbei einen sehr fein,-porigen, sehr elastischen Schwamm. Beispiel a io Gewichtsteile eines Kondensationsproduktes von q. Mol Adipinsäure mit 5 Mol Trimethylolpropan mit der Säurezahl 45, 6,5 Gewichtsteile Hexamethylendiisocyanat und 0,05 Gewichtsteile wasserfreies Eisenchlorid werden durch Rühren gut zusammengemischt und ergeben nach Erwärmen während 5 bis io Minuten auf z30° einen feinporigen Schwamm. Beispiel 3 9 Gewichtsteile .eines Kondensationsproduktes 4on 3 Mol Adipinsäure mit--¢ Mol Trimethylolpropan, 6 Gewichtsteile Toluylendüsocyanat, 2,3 Gewichtsteile Methylenchlorid, --a Gewichtsteile Phthalsäuredibutylester behandelt --mari wie unter Beispiel i und erhält einen elastischen Schwamm.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Künstliche Schwämme, bestehend aus Umsetzungsprodukten von Diisocyanaten bzw. wie . Düsocyanate reagierenden Verbindungen mit solchen Stoffen, die mindestens zwei austauschbare Wasserstoffatome im Molekül :enthalten; als Trägersubstanz.
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Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE958774C (de) * | 1953-08-22 | 1957-02-21 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Polyurethanbasis |
| DE960766C (de) * | 1955-03-21 | 1957-03-28 | Goodyear Tire & Rubber | Verfahren zur Herstellung biegsamer Zellkoerper aus Urethangruppen aufweisenden Kunststoffen |
| DE1045644B (de) * | 1955-10-20 | 1958-12-04 | Gen Tire & Rubber Co | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen |
| DE1047419B (de) * | 1956-09-13 | 1958-12-24 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung Urethangruppen enthaltender Schaumstoffe |
| US2897181A (en) * | 1953-10-07 | 1959-07-28 | Bayer Ag | Production of polyurethanes |
| US2921915A (en) * | 1953-08-19 | 1960-01-19 | Bayer Ag | Process of preparing polyurethanes using tertiary amine salts as accelerators |
| DE1111381B (de) * | 1957-05-29 | 1961-07-20 | Gen Motors Corp | Verfahren zur Herstellung von waermeisolierenden Polyurethanschaumstoffen |
| DE1122697B (de) * | 1960-05-06 | 1962-01-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis |
| US3061557A (en) * | 1957-12-12 | 1962-10-30 | Union Carbide Corp | Method of reacting an active hydrogen containing compound with an isocyanate or isothiocyanate in contact with a polystannate catalyst |
| US3072582A (en) * | 1955-10-20 | 1963-01-08 | Gen Tire & Rubber Co | Polyether-urethane foams and method of making same |
| US3073802A (en) * | 1951-05-10 | 1963-01-15 | Bayer Ag | Polyether urethanes prepared in the presence of stannic chloride |
| US3080329A (en) * | 1958-07-31 | 1963-03-05 | Du Pont | Polyurethane cellular materials |
| DE1187791B (de) * | 1962-02-03 | 1965-02-25 | Bayer Ag | Die Verwendung von organischen Salzen als verkappte Beschleuniger fuer Isocyanatreaktionen |
| US3194773A (en) * | 1957-09-25 | 1965-07-13 | Union Carbide Corp | Process of making polyurethane foams |
| US3391093A (en) * | 1959-04-01 | 1968-07-02 | Gen Tire & Rubber Co | Polyester-polyurethane foams and method of making same |
| US3392153A (en) * | 1957-09-25 | 1968-07-09 | Union Carbide Corp | Tin catalysts for the reactions of organic polysiocyanates and polyethers |
| US3397158A (en) * | 1958-11-03 | 1968-08-13 | Mobay Chemical Corp | Cellular polyurethanes |
| US3450648A (en) * | 1967-11-13 | 1969-06-17 | Bayer Ag | Process of producing cellular polyurethanes employing tertiary amines and certain organic metallic compounds as catalyst system |
| EP1927607A1 (de) | 2006-11-29 | 2008-06-04 | HILTI Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-Polyurethan / Vinylester-Hybridschaumsystem und seine Verwendung als Flammschutzmaterial und Material zum Ausschäumen von Oeffnungen in Gebäuden |
-
1941
- 1941-04-20 DE DEF7576D patent/DE860109C/de not_active Expired
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3073802A (en) * | 1951-05-10 | 1963-01-15 | Bayer Ag | Polyether urethanes prepared in the presence of stannic chloride |
| US2921915A (en) * | 1953-08-19 | 1960-01-19 | Bayer Ag | Process of preparing polyurethanes using tertiary amine salts as accelerators |
| DE958774C (de) * | 1953-08-22 | 1957-02-21 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Polyurethanbasis |
| US2897181A (en) * | 1953-10-07 | 1959-07-28 | Bayer Ag | Production of polyurethanes |
| DE960766C (de) * | 1955-03-21 | 1957-03-28 | Goodyear Tire & Rubber | Verfahren zur Herstellung biegsamer Zellkoerper aus Urethangruppen aufweisenden Kunststoffen |
| DE1045644B (de) * | 1955-10-20 | 1958-12-04 | Gen Tire & Rubber Co | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen |
| US3072582A (en) * | 1955-10-20 | 1963-01-08 | Gen Tire & Rubber Co | Polyether-urethane foams and method of making same |
| DE1047419B (de) * | 1956-09-13 | 1958-12-24 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung Urethangruppen enthaltender Schaumstoffe |
| DE1111381B (de) * | 1957-05-29 | 1961-07-20 | Gen Motors Corp | Verfahren zur Herstellung von waermeisolierenden Polyurethanschaumstoffen |
| US3194773A (en) * | 1957-09-25 | 1965-07-13 | Union Carbide Corp | Process of making polyurethane foams |
| US3392153A (en) * | 1957-09-25 | 1968-07-09 | Union Carbide Corp | Tin catalysts for the reactions of organic polysiocyanates and polyethers |
| US3061557A (en) * | 1957-12-12 | 1962-10-30 | Union Carbide Corp | Method of reacting an active hydrogen containing compound with an isocyanate or isothiocyanate in contact with a polystannate catalyst |
| US3080329A (en) * | 1958-07-31 | 1963-03-05 | Du Pont | Polyurethane cellular materials |
| US3397158A (en) * | 1958-11-03 | 1968-08-13 | Mobay Chemical Corp | Cellular polyurethanes |
| US3391093A (en) * | 1959-04-01 | 1968-07-02 | Gen Tire & Rubber Co | Polyester-polyurethane foams and method of making same |
| DE1122697B (de) * | 1960-05-06 | 1962-01-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis |
| DE1187791B (de) * | 1962-02-03 | 1965-02-25 | Bayer Ag | Die Verwendung von organischen Salzen als verkappte Beschleuniger fuer Isocyanatreaktionen |
| US3450648A (en) * | 1967-11-13 | 1969-06-17 | Bayer Ag | Process of producing cellular polyurethanes employing tertiary amines and certain organic metallic compounds as catalyst system |
| EP1927607A1 (de) | 2006-11-29 | 2008-06-04 | HILTI Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-Polyurethan / Vinylester-Hybridschaumsystem und seine Verwendung als Flammschutzmaterial und Material zum Ausschäumen von Oeffnungen in Gebäuden |
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