DE860109C - Kuenstliche Schwaemme - Google Patents

Kuenstliche Schwaemme

Info

Publication number
DE860109C
DE860109C DEF7576D DEF0007576D DE860109C DE 860109 C DE860109 C DE 860109C DE F7576 D DEF7576 D DE F7576D DE F0007576 D DEF0007576 D DE F0007576D DE 860109 C DE860109 C DE 860109C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
weight
diisocyanates
parts
artificial sponges
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEF7576D
Other languages
English (en)
Inventor
Walter Dr-Ing Droste
August Dr Hoechtlen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DEF7576D priority Critical patent/DE860109C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE860109C publication Critical patent/DE860109C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

  • Künstliche Schwämme Es ist bekannt, künstliche Schwämme aus elastischen Stoffen wie Viskose oder Kautschuk herzustellen, deren hohe Porosität durch Schäumen, insbesondere mit Hilfe gasentwickelnder Stoffe, sog. Treibmittel, herreicht wird.
  • Erfindungsgemäß werden als Trägersubstanzen für solche künstlichen Schwämme Umsetzungsprodukte aus Düsocyanaten reit solchen Verbindungen benutzt, welche mindestens zwei austauschbare Wasserstoffatome im Molekülenthalten. In erster Linie kommen hierfür hydroxylgruppenhaltige Verbindungen in Frage und hierfür wieder vorzugsweise solche Verbindungen, welche bereits eine höhere Molekülgröße zeigen. Als Beispiele hierfür seien Ester genannt, welche aus einem Überschuß an mehrwertigen Alkoholen, wie Glycerin, Glykol, Pentaerythrit, Trim@ethylolpropan und Polyoxyparaffin, und geringeren Mengen an mehrwertigen Säuren, wie Adipinsäure, Phthalsäure, Thiodiglykolsäure, Thiodipropionsäure, Dihydracrylsäure und Butylenbishydracrylsäure, hergestellt sind. In derartige Ester können selbstverständlich auch noch andere Bestandteile, wie z. B. höhere Fettsäuren, einkondensiert sein. Die D@iisocyanate können sowohl der aliphatischen als auch der aromatischen Reihe angehören. An Stelle von Diisocyanaten können auch Verbindungen verwandt werden, welche unter den gleichen Arbeitsbedingungen wiie Diisocyanate reagieren. Beispiele solcher Verbindungen sind Bisphenylurethane. Ferner kann selbstverständlich unter Zugabe von Weicbmachungsmitteln, Füllstoffen u. dgl. gearbeitet werden.
  • Die Entstehung der Luft- bzw. Gasblasen kann in üblicher Weise erfolgen, beispielsweise dadurch, daß man die Umsetzung der genannten Komponenten in Gegenwart eines Treibmittels, z. B. eines Ammoniumsalzes, wie Ammoniumcarbonat, durchführt. Ferner kann man mit Hilfe leicht verdampfbarer Lösungsmittel, die selbst nicht mit Diisocyanaten reagieren, arbeiten, deren Dampfdruck in geeigneter Weise, z. B. durch Wärme oder Vakuum, erhöht werden. kann. Man kann auch Gase, z. B. Stickstoff, in die flüssige-'Masse einpressen und dänn die weitere Behandlung im Vakuum vornehmen. Schließlich kann. man die . Ausgangsmaterialien so wählen, daß sie selbst während der Umsetzung gasförmige Spaltprodukte bilden. Dies ist z. B. dang der Fall, wenn die mit den Diisocyanaten reagierenden Verbindungen freie Carboxylgruppen enthalten, da letztere mit Isocyanatgruppen unter Abspaltung von Kohlensäure zu Amiden reagieren, oder wenn solche Verbindungen gewählt werden, die sich bei höheren Temperaturen zu Düsocyanaten und zu leicht verdampfbaren Komponenten aufspalten.
  • Die Umsetzung der Reaktionskomponenten wird im allgemeinen durch Anwendung höherer Temperaturen begünstigt. Sie kann- ferner durch Katalysatoren, wie Eisenchlorid, Zinntetrachlorid, Triäthylamin, Pyridin oder Trichloressigsäure, beeinflußt werden. Es empfiehlt sich, dafür Sorge zu tragen, daß die Mischung der Ausgangsmaterialien sich unter den Umsetiungsbedingungen in einem noch fließbaren Zustand befindet. Dies kann entweder durch Wahl der Ausgangsmaterialien oder durch Zusatzstoffe, wie z. B. Weichmachungsmittel oder Füllstoff, bewirkt werden. Die auf die beschriebene Weise ;aufgebauten hochporösen Schwämme zeichnen sich bei geringem Raumgewicht durch einen sehr festen Zusammenhang und.,eine sehr hohe Elastizität aus.
  • Beispiel I Eine Mischung aus io Gewichtsteilen eines Kondensationsproduktes von q. 1M1 Adipinsäure mit 5 Mol Trimethylolpropan mit der Säurezahl ¢5 und 6,5 Gewichtsteilen I-Iexamethylendiisocyanat wird etwa 30 Minuten bei :einer Temperatur von i3o° gut verrührt. Man erhält hierbei einen sehr fein,-porigen, sehr elastischen Schwamm. Beispiel a io Gewichtsteile eines Kondensationsproduktes von q. Mol Adipinsäure mit 5 Mol Trimethylolpropan mit der Säurezahl 45, 6,5 Gewichtsteile Hexamethylendiisocyanat und 0,05 Gewichtsteile wasserfreies Eisenchlorid werden durch Rühren gut zusammengemischt und ergeben nach Erwärmen während 5 bis io Minuten auf z30° einen feinporigen Schwamm. Beispiel 3 9 Gewichtsteile .eines Kondensationsproduktes 4on 3 Mol Adipinsäure mit--¢ Mol Trimethylolpropan, 6 Gewichtsteile Toluylendüsocyanat, 2,3 Gewichtsteile Methylenchlorid, --a Gewichtsteile Phthalsäuredibutylester behandelt --mari wie unter Beispiel i und erhält einen elastischen Schwamm.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Künstliche Schwämme, bestehend aus Umsetzungsprodukten von Diisocyanaten bzw. wie . Düsocyanate reagierenden Verbindungen mit solchen Stoffen, die mindestens zwei austauschbare Wasserstoffatome im Molekül :enthalten; als Trägersubstanz.
DEF7576D 1941-04-20 1941-04-20 Kuenstliche Schwaemme Expired DE860109C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF7576D DE860109C (de) 1941-04-20 1941-04-20 Kuenstliche Schwaemme

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF7576D DE860109C (de) 1941-04-20 1941-04-20 Kuenstliche Schwaemme

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE860109C true DE860109C (de) 1952-12-18

Family

ID=7085506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEF7576D Expired DE860109C (de) 1941-04-20 1941-04-20 Kuenstliche Schwaemme

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE860109C (de)

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE958774C (de) * 1953-08-22 1957-02-21 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Polyurethanbasis
DE960766C (de) * 1955-03-21 1957-03-28 Goodyear Tire & Rubber Verfahren zur Herstellung biegsamer Zellkoerper aus Urethangruppen aufweisenden Kunststoffen
DE1045644B (de) * 1955-10-20 1958-12-04 Gen Tire & Rubber Co Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen
DE1047419B (de) * 1956-09-13 1958-12-24 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung Urethangruppen enthaltender Schaumstoffe
US2897181A (en) * 1953-10-07 1959-07-28 Bayer Ag Production of polyurethanes
US2921915A (en) * 1953-08-19 1960-01-19 Bayer Ag Process of preparing polyurethanes using tertiary amine salts as accelerators
DE1111381B (de) * 1957-05-29 1961-07-20 Gen Motors Corp Verfahren zur Herstellung von waermeisolierenden Polyurethanschaumstoffen
DE1122697B (de) * 1960-05-06 1962-01-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
US3061557A (en) * 1957-12-12 1962-10-30 Union Carbide Corp Method of reacting an active hydrogen containing compound with an isocyanate or isothiocyanate in contact with a polystannate catalyst
US3072582A (en) * 1955-10-20 1963-01-08 Gen Tire & Rubber Co Polyether-urethane foams and method of making same
US3073802A (en) * 1951-05-10 1963-01-15 Bayer Ag Polyether urethanes prepared in the presence of stannic chloride
US3080329A (en) * 1958-07-31 1963-03-05 Du Pont Polyurethane cellular materials
DE1187791B (de) * 1962-02-03 1965-02-25 Bayer Ag Die Verwendung von organischen Salzen als verkappte Beschleuniger fuer Isocyanatreaktionen
US3194773A (en) * 1957-09-25 1965-07-13 Union Carbide Corp Process of making polyurethane foams
US3391093A (en) * 1959-04-01 1968-07-02 Gen Tire & Rubber Co Polyester-polyurethane foams and method of making same
US3392153A (en) * 1957-09-25 1968-07-09 Union Carbide Corp Tin catalysts for the reactions of organic polysiocyanates and polyethers
US3397158A (en) * 1958-11-03 1968-08-13 Mobay Chemical Corp Cellular polyurethanes
US3450648A (en) * 1967-11-13 1969-06-17 Bayer Ag Process of producing cellular polyurethanes employing tertiary amines and certain organic metallic compounds as catalyst system
EP1927607A1 (de) 2006-11-29 2008-06-04 HILTI Aktiengesellschaft Zweikomponenten-Polyurethan / Vinylester-Hybridschaumsystem und seine Verwendung als Flammschutzmaterial und Material zum Ausschäumen von Oeffnungen in Gebäuden

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3073802A (en) * 1951-05-10 1963-01-15 Bayer Ag Polyether urethanes prepared in the presence of stannic chloride
US2921915A (en) * 1953-08-19 1960-01-19 Bayer Ag Process of preparing polyurethanes using tertiary amine salts as accelerators
DE958774C (de) * 1953-08-22 1957-02-21 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Polyurethanbasis
US2897181A (en) * 1953-10-07 1959-07-28 Bayer Ag Production of polyurethanes
DE960766C (de) * 1955-03-21 1957-03-28 Goodyear Tire & Rubber Verfahren zur Herstellung biegsamer Zellkoerper aus Urethangruppen aufweisenden Kunststoffen
DE1045644B (de) * 1955-10-20 1958-12-04 Gen Tire & Rubber Co Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen
US3072582A (en) * 1955-10-20 1963-01-08 Gen Tire & Rubber Co Polyether-urethane foams and method of making same
DE1047419B (de) * 1956-09-13 1958-12-24 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung Urethangruppen enthaltender Schaumstoffe
DE1111381B (de) * 1957-05-29 1961-07-20 Gen Motors Corp Verfahren zur Herstellung von waermeisolierenden Polyurethanschaumstoffen
US3194773A (en) * 1957-09-25 1965-07-13 Union Carbide Corp Process of making polyurethane foams
US3392153A (en) * 1957-09-25 1968-07-09 Union Carbide Corp Tin catalysts for the reactions of organic polysiocyanates and polyethers
US3061557A (en) * 1957-12-12 1962-10-30 Union Carbide Corp Method of reacting an active hydrogen containing compound with an isocyanate or isothiocyanate in contact with a polystannate catalyst
US3080329A (en) * 1958-07-31 1963-03-05 Du Pont Polyurethane cellular materials
US3397158A (en) * 1958-11-03 1968-08-13 Mobay Chemical Corp Cellular polyurethanes
US3391093A (en) * 1959-04-01 1968-07-02 Gen Tire & Rubber Co Polyester-polyurethane foams and method of making same
DE1122697B (de) * 1960-05-06 1962-01-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
DE1187791B (de) * 1962-02-03 1965-02-25 Bayer Ag Die Verwendung von organischen Salzen als verkappte Beschleuniger fuer Isocyanatreaktionen
US3450648A (en) * 1967-11-13 1969-06-17 Bayer Ag Process of producing cellular polyurethanes employing tertiary amines and certain organic metallic compounds as catalyst system
EP1927607A1 (de) 2006-11-29 2008-06-04 HILTI Aktiengesellschaft Zweikomponenten-Polyurethan / Vinylester-Hybridschaumsystem und seine Verwendung als Flammschutzmaterial und Material zum Ausschäumen von Oeffnungen in Gebäuden

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE860109C (de) Kuenstliche Schwaemme
DE913474C (de) Verfahren zur Herstellung von hochporoesen festen oder elastischen Kunststoffkoerpern
DE2541339A1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethanklebstoffen
DE1223973B (de) In Abwesenheit von Wasser lagerungsstabile Lacke und UEberzugsmittel auf der Grundlage von Polyurethanen
DE929507C (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen
DE2238740C3 (de) Perfluoralkylgruppenhaltige Polyäther und Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE3883854T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Hartschäumen.
DE4025843A1 (de) Lagerstabile einkomponenten-mischung zur herstellung von polyurethanschaum
DE947833C (de) Verfahren zur Herstellung hochporoeser Leichtstoffe fester und elastischer Natur
DE2415435A1 (de) Oberflaechenaktive urethane
DE831604C (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen
DE2200480A1 (de) Cellulaere Polymere
DE1219672B (de) Verfahren zur Herstellung von starren flammwidrigen Polyurethanschaumstoffen
DE955995C (de) Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, fuer Vernetzungsreaktionen geeigneten linearen Polyadditionsprodukten
DE952940C (de) Verfahren zur Herstellung hochmolekularer, vernetzter Kunststoffe aus linearen oder vorwiegend linearen Polyestern, Diisocyanaten und Diaminen
DE1248931B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen
DE3139401C2 (de) Stabilisieren von Polyether- oder Polyester-Formmassen gegen vorzeitige Reaktion
DE963104C (de) Verfahren zur Herstellung hochmolekularer vernetzter Kunststoffe im wesentlichen aus linearen oder vorwiegend linearen, ueberwiegend Hydroxyl-Endgruppen enthaltenden Polyestern und organischen Diisocyanaten
DE19819587A1 (de) Ferrocendicarbonsäurediester und diese enthaltende Composit-Festtreibstoffe
DE2357859A1 (de) Katalysatormasse
DE2550862C2 (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen Dispersionen
DE2550833C2 (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen Dispersionen
DE962935C (de) Verfahren zur Herstellung von hochporoesen Leichtstoffen
DE962112C (de) Verfahren zur Herstellung hochmolekularer, vernetzter Kunststoffe aus linearen oder vorwiegend linearen, groesstenteils aus aliphatischen Dicarbonsaeuren und Glykolen aufgebauten Polyestern, organischen Diisocyanaten und Glykolen
DE951887C (de) Verfahren zur Herstellung vernetzter hochelastischer Produkte aus im wesentlichen linearen hydroxylgruppenhaltigen Polyestern und Diisocyanaten