DE855248C - Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Phosphorsaeureesteramiden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von aliphatischen PhosphorsaeureesteramidenInfo
- Publication number
- DE855248C DE855248C DEG4425A DEG0004425A DE855248C DE 855248 C DE855248 C DE 855248C DE G4425 A DEG4425 A DE G4425A DE G0004425 A DEG0004425 A DE G0004425A DE 855248 C DE855248 C DE 855248C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- preparation
- ester amides
- acid ester
- aliphatic phosphoric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- -1 aliphatic phosphoric acid ester amides Chemical class 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- XVPASMIMNOICHG-UHFFFAOYSA-N aminophosphonic acid hydrochloride Chemical compound Cl.NP(O)(O)=O XVPASMIMNOICHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N ethylmethylamine Chemical compound CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N Meclizine Chemical class CC1=CC=CC(CN2CCN(CC2)C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNHXBEVSSILHPI-UHFFFAOYSA-N dimethylamidophosphoric dichloride Chemical compound CN(C)P(Cl)(Cl)=O YNHXBEVSSILHPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N methylamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]C NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Phosphorsäureesteramiden Aus der Literatur ist bisher die Herstellung von Phosphorsäureestern von insbesondere niederen Alkoholen und Kresolen bekanntgeworden. Im allgemeinen erfolgt die Herstellung aus Phosphoroxychlorid und den entsprechenden Alkoholen entweder unter Vertreibung des Chlorwasserstoffs oder unter Zugabe von Natronlauge. «'enig oder gar nicht untersucht sind dagegen Phosphorsäureesteramide. Hier vor allen Dingen sind nicht untersucht und bekanntgeworden die Ester der Kohlenhydrate, wie Glucose und andere. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist nun ein Verfahren zur Herstellung solcher Esteramide. Zu diesem Zweck wird Phosphoroxychlorid mit einem Amin, am geeignetsten ein sekundäres Amin oder ein Monaminsalz, zunächst zum Phosphorsäureamidchlorid umgesetzt und anschließend dieses Chlorid in entsprechenden Lösungsmitteln unter Anwendung von nicht reaktionsfähigen Stickstoffbasen, wie Dimethylanilin oder Pyridin, als Chlorwasserstoffadsorber unter Kühlung mit den hydroxylhaltigen Verbindungen verestert. Die Umsetzung kann aber auch bei sehr tiefer Temperatur in Wasser unter Zusatz der entsprechenden Menge verdünnter Natronlauge vorgenommen werden. Man kann hierbei auch so verfahren, daß man zunächst die Ester von niederen Alkoholen herstellt und unter Anwendung geeigneter Umesterungsmittel den Kohlenhydratrest einführt. Als Amine können verwendet werden: primäre aliphatische Amine, wie Methylamin,'Äthylamin als Salze, sowie einfache sekundäre Amine, wie Dimethylamin oder Diäthylamin, sowie gemischte Amine, wie Methyläthylamin und andere. Als Alkoholkomponente kommen in Frage: die höheren mehrwertigen AlkBhnle,; wie. Glycerin, oder insbesondere Kohlenhydrate, wie Glucose u. dgl. Verwendung sollen diese Produkte finden als Stärkungs-und Heilmittel für Gemüts- und Nervenleiden wie Multiple Sklerose und andere Krankheiten, die auf zu niederen Amingehalt im Stoffwechsel zurück-"z'üführen 'sind. Beispiel i Unter Kühlung werden 153,59 Phosphoroxychlorid mit 45g Dimethylamin umgesetzt. Anschließend wird zur Austreibung des frei werdenden Chlorwasserstoffs auf i 5o' erhitzt, wodurch man das Phosphorsäuredimethylamiddichlorid als destillierbare Flüssigkeit erhält; Kp13.77°. Hiervon werden 4-g in 2o g Benzol aufgenommen. Daneben wird eine Lösung von io g reinster Glucose in 300 g Pyridin hergestellt. Unter Kühlen und Wasserausschluß läßt -rnan obige Säurechloridlösung zur Zuckerlbsung bei io bis 2o° in etwa 1/2 Stunde zutropfen. Nach einstündigem Stehen wird vom ausgefallenen Pyridinhydrochlori.d abfiltriert und das Pyridin im Vakuum bei 12 mm bei 22° .Übergang (Bad 30°) abgedampft. Um das Produkt, das zunächst hell ölig ist, pyridinfrei zu erhalten, muß dasselbe noch 8 Stunden im Vakuum bei 75° Badtemperatur gehalten werden. Dann erhält man in einer Ausbeute von 9 g ein rotbraunes sirupartiges Produkt, das in der Kälte erstarrt. Es ist mit gelber Farbe klar in Wasser löslich. Beispiel 2 Unter Kühlen läßt man 15,49 Phosphoroxychlorid in eine wasserfreie Lösung von 54 g Glucose in Pyridin so eintropfen, daß die Temperatur bei o bis 10° gehalten wird. Nach einstündigem Stehen wird vom Pyridinhydrochlorid a'bfiltriert, worauf in das Filtrat bei 20° 4,5 g Dimethylamin eingeleitet werden. Zur Beendigung der Reaktion läßt man anschließend noch 2 Stunden stehen und behandelt schließlich im Vakuum, wie im Beispiel i beschrieben, weiter. Man erhält 52 g einer rotbraunen sirupartigen Masse, die in der Kälte erstarrt. Beispiel 3 Zu 6 g Methylaminhydrochlorid werden 5o ccm Benzol gegeben und nun mit 159 Phosphoroxychlorid versetzt. Das Ganze wird am Rückflußkühler gekocht, bis die Chlorwasserstoffentwicklung zu Ende gegangen ist. Anschließend wird der weiße Niederschlag, der das gewünschte Phosphorsäuredimonomethylamidchlorid darstellt, durch Abnutschen gewonnen. Sublimationspunkt 192°/3 mm. Nun werden io g Glucose in 50 ccm Wasser gelöst, mit 6g des obigen Produktes und dann bei o bis i o° in 12 Stunden jeweils in Portionen zu 5 ccm mit 40 ccm n/1-Natronlauge versetzt. Nach weiteren io Stunden wird im Schwefelsäureexsiccator im Vakuum bei 3 mm in mehreren Tagen eingedunstet. Man erhält einen völlig klaren Sirup, der durch Zentrifugieren von dem wenigen Kochsalz befreit werden kann. Ausbeute 17 g honigartiges Produkt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Phosphorsäureesteramiden, dadurch gekennzeichnet, daß man aus Phosphoroxychlorid mit Aminen oder Aminsalzen zunächst das Phosphorsäureamidchlorid herstellt und dieses dann mit höheren mehrwertigen Alkoholen oder Kohlenhydraten verestert, oder daß man erst den Ester herstellt und diesen dann mit Aminen behandelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEG4425A DE855248C (de) | 1950-10-27 | 1950-10-27 | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Phosphorsaeureesteramiden |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEG4425A DE855248C (de) | 1950-10-27 | 1950-10-27 | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Phosphorsaeureesteramiden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE855248C true DE855248C (de) | 1952-11-10 |
Family
ID=7117390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG4425A Expired DE855248C (de) | 1950-10-27 | 1950-10-27 | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Phosphorsaeureesteramiden |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE855248C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1155115B (de) * | 1958-11-20 | 1963-10-03 | Montedison Spa | Verfahren zur Herstellung von N-Monoalkylamiden der O, O-Dimethyldithiophosphorylessigsaeure |
-
1950
- 1950-10-27 DE DEG4425A patent/DE855248C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1155115B (de) * | 1958-11-20 | 1963-10-03 | Montedison Spa | Verfahren zur Herstellung von N-Monoalkylamiden der O, O-Dimethyldithiophosphorylessigsaeure |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE965036C (de) | Verfahren zur Herstellung von p-(Bis-2-chloraethyl-amino)-ª-phenyl-alanin | |
DE855248C (de) | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Phosphorsaeureesteramiden | |
DE668489C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2, 4-Dioxo-3, 3-dialkyltetrahydropyridin-6-carbonsaeureestern bzw. der entsprechenden freien Saeuren | |
DE1695977B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von N2-Dichlorphosphoryl-kreatinin | |
DE866039C (de) | Verfahren zur Darstellung von Esterderivaten des Adrenochroms | |
DE537450C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher Salze von Aminoessigsaeurebenzylestern | |
DE833816C (de) | Verfahren zur Herstellung diuretisch wirksamer organischer Quecksilberverbindungen | |
DE1227893B (de) | Verfahren zur Herstellung von Glycyrrhetinsaeurederivaten | |
DE1101408B (de) | Verfahren zur Herstellung von blutzuckersenkend wirkenden Sulfonylaminocarbonsaeurederivaten | |
DE464484C (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Aminobenzoesaeurealkaminestern | |
DE515544C (de) | Verfahren zur Darstellung von Reduktionsprodukten N-acetylierter Indoxyle | |
DE917424C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Acetyl-propargyl-arylaminen und ihrer p-staendigen Substitutionsprodukte | |
AT218531B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen N- (4-Sulfonamidophenyl)-butansultam | |
DE901173C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen von Diamidinbasen | |
DE906334C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chinoliniumverbindungen | |
DE704761C (de) | Verfahren zur Darstellung von Pyridinverbindungen | |
AT126160B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoketoalkoholen. | |
DE931652C (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Cycloalkyliden-pseudothiohydantoinen | |
AT146504B (de) | Verfahren zur Herstellung von Amiden der Pyrazinmonocarbonsäure. | |
AT78703B (de) | Verfahren zur Darstellung von therapeutisch wertvollen Verbindungen der Alkaloide der Morphiumgruppe. | |
DE401993C (de) | Verfahren zur Darstellung der Arsinsaeuren aliphatischer Carbonsaeuren | |
DE713079C (de) | Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen der 4-Aminobenzolsulfonamide | |
DE528268C (de) | Verfahren zur Darstellung von Porphyrinen | |
DE382913C (de) | Verfahren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen Derivates der Diacetonglucose | |
DE562713C (de) | Verfahren zur Darstellung aliphatisch-hydroaromatischer Basen |