DE823912C - Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AnthrachinonfarbstoffenInfo
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen Die aus :liniiiolialogeiiantliracliinoiisulfoiisäiiren und Aminoacetaniliden hergestellten Farbstoffe sind als wertvolle saure Wollfarbstoffe bekannt und zeichnen sich durch gute Löslichkeit und' gutes Egalisierungsv:ermögen aus.
- Es wurde nun gefunden, daß man saure Wollfarbstoffe von noch besseren Eigenschaften erhält, wenn man i -Amino-4-halogenanthrachinonsulfonsäuren mit solchen Diaminobenzolen umsetzt, deren eine Aminogruppe mit Glykolsäure acyliert ist.
- Die verwendeten Glykolsäurederivate kann man z. B. erhalten, wenn man Chloracetanili.de mit basischen Mitteln behandelt, wobei ein Austausch des Cl-Atoms gegen die Hydroxylgruppe stattfindet, dann die erhaltenen Glykolsäureanilide nitriert und reduziert, oder wenn man, unmittelbar von Chloracetylnitroaniliden ausgehend, die durch Behandeln mit alkalischen :.Mitteln erhaltenen Glvkolsäurenitroanilide durch Reduktion in die Aminoverbindungen überführt. Ein weiterer Weg zur Herstellung von Aminoglykolsäureanili-dien besteht darin, daß man Glykolid oder Polyglykolid an Anilin oder Nitroanilin oder deren Substitutionsprodukte anlagert, wobei man die gewünschten Glykolsäureanilide bzw. Glykolsäurenitroanilide erhält, aus denen man, wie oben beschrieben, zu den gewünschtem Aminoglykolsäureaniliden gelangt.
- Die neuen Farbstoffe zeichnen, sich vor den bekannten durch wesentlich bessere Löstichkeit und noch besseres Ega.lisierungsvermögen aus.
- Beispiel i 2o Gewichtsteile i Amino-4-liromanthrachinon#-2-sulfonsau.res Natrium, 15 Gerichtsteile Natriumbicarbonat, 15 Gewichtsteile i-Amino-4-glykolylaminobenzol, 0,5 Gewichtsteile Kupferchlorür werden in Zoo Gewichtsteilen Wasser mehrere Stunden bei 6o° gehalten.
- Der entstandene Farbstoff, der sich im Laufe der Reaktion in Form von blauen Nädelchen abscheidet, wird abgesaugt und mit 5prozentiger Kochsalzlösung gewaschen. In trockenem Zustande stellt er ein blaues Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe löst. Der Farbstoff ist in Wasser, auch in angesäuertem, äußerst leicht löslich und färbt Walle aus saurem Bade in klaren, grünstichig blauen Tönen. Die Färbung ist durch eine hervorragende Egalität ausgezeichnet.
- Verwendet man anstatt des i-Amino-4-9lykoly1-aminobenzols dasentsprechende i-Amiino-3-gly.kolylaminobenzol, so erhält man bei gleicher Arbeitsweise einen Farbstoff, der Wolle rotstichig blau färbt.
- Beispiel e 15 Gewichtsteile i-Hexahydroanilido-4-bromanthrachinon-6-sulfonsaures Natrium, 15 Gewichtsteile i-Amino-4-glykolylaminobenzol, io Gewichtsteile Natriumbicarbonat, i Gewichtsteil Kupferchlorür werden in 3oo Gewichtsteilen Wasser bei 8o° so lange verrührt, bis <las violettgefärbte Ausgangsprodukt verschwunden ist und nur noch das entstandene Reaktionsprodukt in Form grüner Kristalle unter dem Mikroskop zu erkennen ist. Man saugt nun ab und wäscht mit verdünnter Kochsalzlösung bis zum farblosen Ablauf. In trockenem Zustande stellt der Farbstoff ein grünes Pulver dar, das sich in Wasser mit klar grüner Farbe, löst. Der Farbstoff färbt Wolle aus saurein Bade in lebhaft grünen Tönen. Die Färbung ist durch eine sehr gute Egalität ausgezeichnet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, daß i-Amino-4-halogenanthrachinonsulfonsäuren, in denen die Aminogruppe durch aliphatische oder evcloaliphatische Gruppen substituiert sein kann, mit Aminoglykolsäureaniliden umgesetzt werden.
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| DE (1) | DE823912C (de) |
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1949
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