DE848675C - Verfahren zur Herstellung von o, o'-Dioxyazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von o, o'-Dioxyazofarbstoffen

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DE848675C
DE848675C DEP11279A DEP0011279A DE848675C DE 848675 C DE848675 C DE 848675C DE P11279 A DEP11279 A DE P11279A DE P0011279 A DEP0011279 A DE P0011279A DE 848675 C DE848675 C DE 848675C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dyes
dioxyazo
preparation
enzene
diazotized
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Expired
Application number
DEP11279A
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English (en)
Inventor
Achille Dr Conzetti
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Novartis AG
Original Assignee
JR Geigy AG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von o, o'-Dioxyazofarbstoffen
    rs wurde gefunden, (lal') inan fitz- .das E.inhad-
    chromicr@erfahren licrvorragend geeignete o, u'-hi-
    oxvazofat-ltstott.e erhält, wenn man diazotierte
    @-Chlur-2-amino-i-osyl>enzol-6-sulfonsäure in
    alkalischem 'Mittel mit einem i-Carltoalkoxy-
    :nnin()-7-oxctial)litlialiii kuppelt.
    lleisliiel
    -l4,7 kg 4-Clilor-2-aniino- i -oxyl)enzol -o-stilfon-
    s äure i werden wie Üblich diazotiert, und die Diazo-
    verbindung wird in eine Lösung von .I5,6 kg i-Car-
    1>omethoxyanr1tio-7-oxynaphtha@in in 500 1 Wasser,
    22 kg .Ioo/oige Natronlauge und 5o kg calc. \atrium-
    carbonat einlaufen gelassen.
    her fertige, abfiltrierte Farbstoff färbt sowohl
    nach (lein I@.inl@;t@lchromierverfahren wie auch nach
    dein \achchrainierverfahren Wolle in li,ervorrag@nd
    lichtechten, blaustichiggrauen Tönen von sehr
    schöner Abendfarbe.
    Verwendet man an Stelle des i-Carbomethoxy-
    amino-7-oxynaphthalins eine Verbindung mit einem
    höherniolekularen Carboalkoxyrest, z.13. i-Carbo-
    <itlioxy-, i-Carl)oliropyloxyamino-7-oxynaphtlialin,
    so erhält man inetallisierüare Farbstoffe von ähit-
    lichen l?igenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von o, ö -hioxy- azofarlistoften, dadurch gekennzeichnet, dafi nian diazotierte I-Clilor-2-amitio-i-oxyl)enzol-(- sulfonsäure in alkalischem Mittel mit einem i-C:trlioall<oxvaniino-7-oxynaplitlialin kuppelt.
DEP11279A 1944-02-21 1948-10-02 Verfahren zur Herstellung von o, o'-Dioxyazofarbstoffen Expired DE848675C (de)

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