DE559251C - Verfahren zur Herstellung von Faerbungen auf Celluloseestern - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Faerbungen auf Celluloseestern

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DE559251C
DE559251C DEI35851D DEI0035851D DE559251C DE 559251 C DE559251 C DE 559251C DE I35851 D DEI35851 D DE I35851D DE I0035851 D DEI0035851 D DE I0035851D DE 559251 C DE559251 C DE 559251C
Authority
DE
Germany
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cellulose esters
production
colorings
dyes
navy blue
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Expired
Application number
DEI35851D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Karl Schirmacher
Dr Konrad Stenger
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Färbungen auf Celluloseestern Es wurde gefunden, daß man gut ätzbare marineblaue bis schwarze Färbungen auf Celluloseestern erhält, wenn man Diaminoazofarbstoffe von der folgenden Formel worin R einen nicht substituierten oder substituierten aromatischen Rest bedeutet, in welchem die Aminogruppe sich in Parastellung zur Azogruppe befindet, auf Celluloseester auffärbt, auf der Faser diazotiert und mit 2 - 3-Oxynaphthoesäure kuppelt.
  • Die Diaminoazofarbstoffe kann man beispielsweise darstellen durch Kuppeln von diazotierten aromatischen Nitroaminen mit a-Aminotetrahydronaphthalin und Reduktion der erhaltenen Nitroaminoazofarbstoffe oder durch Kuppeln von diazotierten aromatischen Monoacetyldiaminen mit a-Aminotetrahydronaphthalin und Verseifen der erhaltenen Monoacetyldiaminoazofarbstoffe. Beispiel o,5 g salzsaures Salz des Monoazofarbstoffes p-Aminophenylazo-a-aminotetrahydronaphthalin werden mit ioo ccm Wasser, enthaltend 5 ccm Salzsäure i : io, angeteigt. Dieses Gemisch wird auf q.1 verdünnt und mit 30 g Natriumacetat versetzt, ioo g Acetatseide werden hierin 314 Stunde bei 7o bis 75° C gefärbt. Darauf wird abgequetscht, gespült und die Färbung mit 4 0/0 Natriumnitrit und io°/o Salzsäure von 20° Be 2o Minuten bei zo bis z5° C diazotiert. Man quetscht ab, spült und gellt bei 6o bis 70° C ein in das Entwicklerbad, welches folgendermaßen hergestellt wird: 2,5 g 2 # 3-Oxynaphthoesäure werden in heißem Wasser unter Zusatz von r g Soda calc. und 2,5 g Natronlauge von 4.o° Be gelöst, Die Lösung wird auf 41 eingestellt und mit Essigsäure versetzt, bis das Bad schwach sauer reagiert. Die Acetatseide wird in diesem Bade etwa 2o bis 30 Minuten behandelt, abgequetscht, gespült, bei 70 bis 8o° C mit 2 bis 3 g Marseiller Seife geseift, gespült und getrocknet. Man erhält so ein kräftiges, lebhaftes Marineblau, das sich gut ätzen läßt.
  • Verwendet man beispielsweise den Farbstoff so erhält man rotere Töne. Der Farbstoff liefert ein grünstickiges Marineblau. Verwendet man den Farbstoff so erhält man ebenfalls ein Marineblau.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von gut ätzbaren marineblauen bis schwarzen Färbungen auf Celluloseestern, dadurch ge- worin R einen nicht substituierten oder substituierten aromatischen Rest bedeutet, in welchem ,die Aminogruppe sich in Parastellung zur Azogruppe befindet, auf Celkennzeichnet, daß man Diaminoazofarbstoffe von der Formel luloseester auffärbt, auf der Faser diazotiert und mit z # 3-Oxynaphthoesäure kuppelt.
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