DE820140B - Verfahren zur Herstellung des sauren /i-Pyridyl carbmoltartrates - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des sauren /i-Pyridyl carbmoltartrates

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DE820140B
DE820140B DE1950H0005240 DEH0005240 DE820140B DE 820140 B DE820140 B DE 820140B DE 1950H0005240 DE1950H0005240 DE 1950H0005240 DE H0005240 DEH0005240 DE H0005240 DE 820140 B DE820140 B DE 820140B
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DE
Germany
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pyridyl
acidic
preparation
carbmoltartrates
carbinol
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Pending
Application number
DE1950H0005240
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English (en)
Inventor
Florida Dr Werner Maximillian Lauter Gamsville (V St A )
Original Assignee
Hoffmann-La Roche Inc , Nutley, New Jersey (V St A)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann-La Roche Inc , Nutley, New Jersey (V St A) filed Critical Hoffmann-La Roche Inc , Nutley, New Jersey (V St A)
Publication of DE820140B publication Critical patent/DE820140B/de
Pending legal-status Critical Current

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Description

(WiGBl. S. 175)
AUSGEGEBEN AM 8. NOVEMBER 1951
H 5240 IVc j 12 p
Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung des neuen sauren /J-Pyridyl-carbinol-tartrates. Das Produkt kann als kristallisiertes Salz hergestellt werden. Dank seinen Eigenschaften ist es für therapeutische Zwecke wertvoll, vorzugsweise als gefäßerweiterndes Mittel.
/5-Pyridyl-carbinol, welches als Ausgangsmaterial in der Synthese des neuen Tartrates verwendet wird, ist eine Flüssigkeit von niederem Siedepunkt. Es
ίο wurde gefunden, daß dieses Carbinol, wenn es in äquimolekularen Mengen mit Weinsäure zur Reaktion gebracht wird, ein haltbares Monotartratsalz ergibt, welches die obenerwähnten gewünschten Eigenschaften besitzt. Die Reaktion wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel, wie Methanol, durchgeführt. Das neue Salz ist verhältnismäßig schwach löslich in Methanol und reichlich löslich in Wasser; es ist nicht hygroskopisch, was sich bei der Tablettierung der therapeutisch aktiven Substanz als besonders wertvoll erweist. ao
Beispiel
15 g Weinsäure werden bei Raumtemperatur in 50 ecm Methanol gelöst und 10,9 g yS-Pyridyl-carbinol hinzugefügt. Unter Hitzeentwicklung wird die klare a$ Lösung innerhalb 10 bis 15 Sekunden fest. Man läßt abkühlen, die gebildeten Kristalle werden abfiltriert, mit 10 ecm Methanol gewaschen und bei 8o° getrocknet. Zur weiteren Reinigung werden 10 g dieser Kristalle in einer warmen Mischung von 25 ecm Wasser und 75 ecm Methanol gelöst. Beim Abkühlen kristallisiert das saure /J-Pyridyl-carbinol-tartrat aus;
es wird abfiltriert und mit Methanol gewaschen,
reinen Kristalle schmelzen bei 1470.

Claims (2)

  1. Patentansprüche:
    i. Verfahren zur Herstellung des neuen sauren /J-Pyridyl-carbinol-tartrates, dadurch gekennzeichnet, daß jS-Pyridyl-carbinol und Weinsäure im wesentlichen in äquimolekularen Mengen miteinander zur Reaktion gebracht werden.
  2. 2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktion in einem Lösungsmittel, wie Methanol, durchgeführt wird.
DE1950H0005240 1950-09-09 Verfahren zur Herstellung des sauren /i-Pyridyl carbmoltartrates Pending DE820140B (de)

Publications (1)

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DE820140B true DE820140B (de) 1951-09-20

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