DE654789C - Herstellung von Aminosulfosaeure - Google Patents
Herstellung von AminosulfosaeureInfo
- Publication number
- DE654789C DE654789C DEC52026D DEC0052026D DE654789C DE 654789 C DE654789 C DE 654789C DE C52026 D DEC52026 D DE C52026D DE C0052026 D DEC0052026 D DE C0052026D DE 654789 C DE654789 C DE 654789C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- urea
- acid
- manufacture
- parts
- aminosulfonic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/087—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more hydrogen atoms
- C01B21/093—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more hydrogen atoms containing also one or more sulfur atoms
- C01B21/0935—Imidodisulfonic acid; Nitrilotrisulfonic acid; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/087—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more hydrogen atoms
- C01B21/093—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more hydrogen atoms containing also one or more sulfur atoms
- C01B21/096—Amidosulfonic acid; Salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Herstellung von Aminosulfosäure Nach einem neuerlichen Vorschlag zur Herstellung von Aminosulfonsäure läßt man Schwefeltrioxy#d .als solches oder in Lösung auf Harnstoff einwirken.
- Es wurde gefunden, daß man Aminosulfosäure in einfacher Weise mit wesentlich besserer Ausbeute dadurch erhalten kam), daß man Harnstoff mit Chlorsulfonsäure behandelt. Man verfährt hierbei zweckmäßig so, daß man den Harnstoff allmählich in die Chlorsulfonsäure einträgt und dann das Reaktionsgemisch bis zur Beendigung der Gasent-\@°icklu))g erwärmt. Hierauf wird das Reaktionsprodukt durch vorsichtiges Eintragen von Wasser oder besser durch Aufgießen auf Eis verdünnt. Nach kurzem Stehen kann die abgeschiedene Aminosulfosäure abfiltriert -\verden.
- Die Ausbeute nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung ist so hoch, daß an der Bildung der Aminosulfosäure die beiden ili dem' Harnstoff enthaltenen N7 H .,-Grupp.en teilgenommen haben müssen, während gemäß obigem Vorschlag aus 1 Mol. Härnstoff nur T Kol. Aminosulfgsäure gebildet wird. Beispiel1 In 3oo Teile Chlorsulfonsäure werden unter Rühren allmählich 6o Teile Harnstoff eingetragen, wobei gegebenenfalls durch Kühlung dafür Sorge getragen wird, da@ die Temperatur nicht über 70' steigt. Nach Eintragen des Harnstoffs wird das Reaktionsgemisch noch ungefähr 1 Stunde unter Rühren auf 70' gehalten und hierauf auf rooTeile Eis gegossen. Nach kurzem Stehen kann die ausgeschiedene Aminosulfosäure abfiltriert werden. Die Ausbeute beträgt 14o bis 1 q.5 Teile. Die durch mehrmaliges Umkristallisieren aus Wasser gewonnene Aminosulfosäure hat einen Schmelzpunkt von a 1 o-.
- Beispiel .3o Teile Harnstoff werden in 9o Teilen konzentrierter Schwefelsäure gelöst und unter Umrühren mit 15o Teilen Chlorsulfonsäure versetzt. Das Reaktionsgemisch wird hierauf bis zur Beendigung der Gasentwicklung auf einer Temperatur von etwa 1 oo" gehalten und nach dem Abkühlen in 1 oo Teile Wasser eingetragen. Nach kurzem Stehen in der Kälte ist die Aminosulfosäure aus.kristallisiert und kann durch Filtration isoliert werden.
- Beim Halogenieren der . Aminosulfosäur c ist wegen der Möglichkeit der Bildung hoch--. explosibler Verbindungen größte Vorsicht zt,@ beobachten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Aminosulfosäure, dadurch gekennzeichnet, daß ; man Harnstoff mit Chlorsulfonsäure in Reaktion bringt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC52026D DE654789C (de) | 1936-10-03 | 1936-10-03 | Herstellung von Aminosulfosaeure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC52026D DE654789C (de) | 1936-10-03 | 1936-10-03 | Herstellung von Aminosulfosaeure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE654789C true DE654789C (de) | 1937-12-30 |
Family
ID=7027521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEC52026D Expired DE654789C (de) | 1936-10-03 | 1936-10-03 | Herstellung von Aminosulfosaeure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE654789C (de) |
-
1936
- 1936-10-03 DE DEC52026D patent/DE654789C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE654789C (de) | Herstellung von Aminosulfosaeure | |
| DE550572C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEthionsaeure bzw. Carbylsulfat und deren Homologen | |
| EP0074024B1 (de) | Verfahren zur Isolierung von 1-Naphthylamin-4,8-disulfonsäure | |
| DE2758397C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chinizarin (1,4-Dihydroxyanthrachinon) | |
| EP0214544B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Aminonaphthalin-4-sulfonsäure (Naphthionsäure) | |
| DE2505715C2 (de) | Verfahren zur herstellung von isomerengemischen, die vorwiegend aus 1,5- und 1,8-dinitronaphthalin bestehen | |
| AT213388B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 3-Nitro-azacyclo-alkanon-2-N-carbochloriden | |
| AT242124B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Naphthochinon-(1,4) | |
| DE676979C (de) | Verfahren zur Herstellung der 2,6-Dimethylnaphthalin-1-Sulfonsaeure | |
| DE550243C (de) | Verfahren zur Gewinnung echter Sulfonsaeuren aus ungesaettigten aliphatischen oder hydroaromatischen Kohlenwasserstoffen oder deren Derivaten | |
| AT63818B (de) | Verfahren zur Darstellung von reinem Meta-Kresol. | |
| DE812315C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-4-methyl-pyrimidin | |
| DE572962C (de) | Verfahren zur Sulfonierung des Phthalsaeureanhydrids | |
| DE681441C (de) | Verfahren zur Herstellung von veresterten Sulfonsaeuren | |
| DE858555C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Aminonaphthalin-5-sulfonsaeureamiden | |
| DE641238C (de) | Herstellung von Amidosulfonsaeure | |
| DE870276C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Doppelsalzes der p-Amino-salicylsaeure | |
| DE973959C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungsmitteln zur schonenden Sulfonierung von ungesaettigten Fettalkoholen | |
| AT220145B (de) | Verfahren zur Herstellung hellfarbiger langkettiger Alkylbenzolsulfochloride | |
| DE1955371A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von m-Nitrobenzolsulfonsaeure | |
| DE802880C (de) | Verfahren zur Herstellung von Natrium-Penicillin | |
| DE639953C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylestern der Methacrylsaeure | |
| DE542254C (de) | Verfahren zur Konzentrierung waessriger Ameisensaeure | |
| DE875201C (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten Arylvinylsulfonen | |
| DE965407C (de) | Verfahren zur Herstellung monomerer organischer Schwefelverbindungen |