DE806669C

DE806669C - Verfahren zur Herstellung hochmolekularer quaternaerer Ammoniumverbindungen

Info

Publication number: DE806669C
Application number: DEP56447A
Authority: DE
Inventors: Dr Rer Nat August Randolph
Original assignee: DR RER NAT AUGUST RANDOLPH
Current assignee: DR RER NAT AUGUST RANDOLPH
Priority date: 1949-09-30
Filing date: 1949-09-30
Publication date: 1951-06-18

Description

Verfahren zur Herstellung hochmolekularer quaternärer Ammoniumverbindungen Unter den quaternären Ainmoniumverbindungen gibt es eine Reihe wichtiger phärmazeutischer Präparate, z. B. Cholin, Acetylcholin, Muskarin u. a., deren therapeutische Bedeutung allgemein bekannt ist. Eine günstige Wirkungsweise wird allerdings hei zahlreichen Krankheiten in dem gewünschten Maße bisher noch nicht erreicht, weil durch toxische Nebenerscheinungen allzu leicht sch-,vere organische Störungen herbeigeführt werden.
Es wurde nun gefunden, daß man die Toxizität weitgehend herabsetzen kann, wenn man Verbindungen aufbaut, die trotz guter Wasserlöslichkeit im Zellgewebe möglichst diffusionsfest eingelagert werden. Das wird erfindungsgemäß dadurch erreicht, daß quaternäre Ammoniumverbindungen mit hochmolekularen Substanzen in geeigneter Weise umgesetzt werden. Man erhält- so seifenähnliche Produkte, die infolge ihres kolloidalen Charakters nur sehr langsam resorbiert werden und somit ihre Wirksamkeit über einen längeren Zeitraum beibehalten als die bisher gebräuchlichen Präparate. Diese Wirksamkeit ist naturgemäß urn so anhaltender, je größer die angelagerten Molekülkomplexe sind. Dadurch ist den neuartigen Verbindungen sowohl bei Injektionen wie auch bei äußerlicher Anwendung ein weites Feld erschlossen.
Als geeignete Anlagerungsprodukte für die Darstellung derartiger Verbindungen sind besonders die hochmolekularen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren. Olsäuren, Oxvsäuren, Polvglukuronsäuren, Arninosäuren, Sulfosäuren, Polyvinylcarbonsäuren, Polymerisate von Maleinsäure allein oder als 11Iischpolvmerisate mit Vinylverbindungen zu nennen. Sie können allein oder als Mischprodukte direkt oder in Form von Säurechloriden, -anhvdrideu. Estern oder anderen reaktionsfähigen Derivaten mit den quaternären Basen oder auch mit Vorstufen derselben umgesetzt werden.
Beispiel 28.1 Teile Stearinsäure werden bei geringer Erwärmung geschmolzen, langsam unter ständigem Umrühren mit 484 Teilen 25°/oiger Cholinbase versetzt und vollständig in eine seifenartige Masse umgewandelt. Das dabei entstehende Produkt kann je nach dem Eindampfungsgrad bzw. durch Zusatz von weiterem Wasser als kolloidale Flüssigkeit, Krem oder feste Seife gewonnen und für medizinische und kosmetische Zwecke verwandt werden.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung hochmolekularer duaternärer Ammoniumverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der allgemeinen Formel in der K - N eine tertiäre Base, Y eine Alkyl-, Oxyalkyl-, Aryl-, Vinyl- oder andere organische Atomgruppe, die in sich auch noch substituiert sein kann, und R eine O H- oder andere reaktionsfähige Gruppe bedeutet, mit hochmolekularen Substanzen, wie hochmolekularen Carbonsäuren oder deren Derivaten, hochmolekularen Aminosäuren, hochmolekularen Sulfosäuren, Polyglukuronsäuren, Polyvinylcarbonsäuren, Polymerisaten von Nlaleinsäure, Fumarsäure, Methylenmalonsäure, oder bzw, und deren Mischpolymerisaten mit Vinvlverbindungen versetzt werden.