AT230355B - Verfahren zur Herstellung von neuen, mindestens zwei Trifluormethylgruppen enthaltenden Salicylsäurearylamiden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von neuen, mindestens zwei Trifluormethylgruppen enthaltenden Salicylsäurearylamiden

Info

Publication number
AT230355B
AT230355B AT238862A AT238862A AT230355B AT 230355 B AT230355 B AT 230355B AT 238862 A AT238862 A AT 238862A AT 238862 A AT238862 A AT 238862A AT 230355 B AT230355 B AT 230355B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
sep
trifluoromethyl groups
preparation
salicylic
trifluoromethyl
Prior art date
Application number
AT238862A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cassella Farbwerke Mainkur Ag filed Critical Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Application granted granted Critical
Publication of AT230355B publication Critical patent/AT230355B/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von neuen, mindestens zwei Trifluormethylgruppen enthaltenden
Salicylsäurearylamiden 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
4'-dichlor-4-Trifluormethyl-salicylsäire-2'-chlor-5'-trifluormethyl-anilid vom F. 138-140 C;   4-Trifluormethyl-salicylsäure-4'-chlor-2'-trifluormethyl-anilid vom   F. 181-183 C ; 
 EMI2.1 
 stellten Verbindungen im Vergleich mit dem aus der österr. Patentschrift Nr. 185364 bekannten 5-Chlorsalicylsäure-3',4'-dichloranilid gegenüber Staphylococcus aureus und Escherichia coli ersichtlich. Die   Zahlen bedeuten hiebei den Prozentsatz an getöteten Bakterien, wie er sich beim sogenannten Plattentest nach jeweils 10 min Einwirkungsdauer gleicher Mengen der betreffenden Substanz ergibt.   
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> 



  Staphylococcus <SEP> Escherichia <SEP> 
<tb> aureus <SEP> coli <SEP> 
<tb> Cl <SEP> CF3
<tb> CL-NU <SEP> 38 <SEP> 89
<tb> OH <SEP> CF3
<tb> Br <SEP> CFg
<tb> # <SEP> 52 <SEP> 86
<tb> OH <SEP> CF3
<tb> CF3
<tb> # <SEP> 21 <SEP> 70
<tb> OH
<tb> CF,
<tb> # <SEP> 45 <SEP> 80
<tb> OH <SEP> CF3
<tb> Cl
<tb> # <SEP> 4 <SEP> 10
<tb> gemäss
<tb> österr.
<tb> 



  # <SEP> Patentschrift
<tb> Nr. <SEP> 185364
<tb> # <SEP> 24 <SEP> 8
<tb> OH <SEP> Cl
<tb> 
 
Die Prüfung auf bakterizide Wirkung wird im einzelnen wie folgt durchgeführt :
Eine 24 h alte Kultur der Testbakterienstämme (Staphylococcus aureus bzw. Escherichia coli) wird auf eine Konzentration von 5 X 107/cm3   verdünnt ; 0, 1 cm3   davon wird einer Röhre mit Nährbrühe, welche die   bakterizide Substanz in einer Konzentration von 10&gamma;/cm3 enthält, zugesetzt. Die so beschickte Röhre wird 10 min bei 37 C gehalten. Sodann gibt man 0, 1 cm3 dieser Mischung in eine Röhre, die 9, 9 cm3    

 <Desc/Clms Page number 3> 

   0,1%gen   Peptonwassers enthält, schüttelt den Röhreninhalt gut durch und füllt   0, 1 cm3-Portionen   davon in sterile Petrischalen ab.

   In letztere werden noch je 20 cm3 Agarflüssigkeit eingebracht, es wird gut durchgemischt, bis zur Verfestigung stehengelassen und sodann in einem Brutschrank 48 h bei 37   C gehalten. 



  Nun erfolgt die Auszählung der überlebenden Bakterien unter Berücksichtigung entsprechender Kontrollansätze ohne bakterizide Substanz. 
 EMI3.1 
 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. Verfahren zur Herstellung von neuen, mindestens zwei Trifluormethylgruppen enthaltenden Salicylsäurearylamiden, dadurch gekennzeichnet, dass man gegebenenfalls mit Trifluormethylgruppen substituierte Salicylsäuren bzw. Acylsalicylsäuren oder deren funktionelle Derivate, wie Ester und Halogenide, mit gegebenenfalls Trifluormethylgruppen tragenden Arylaminen kondensiert und dabei die Komponenten so auswählt, dass in den resultierenden Salicylsäurearylamiden mindestens zwei Trifluormethylgruppen im Molekül, sowie gegebenenfalls noch weitere Substituenten, insbesondere Halogen und Nitrogruppen, vorhanden sind, worauf man, falls man von acylierten Salicylsäuren oder deren funktionellen Derivaten ausgeht, in den zunächst erhaltenen Acylsalicylsäurearylamiden den Acylrest abspaltet. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT238862A 1961-03-25 1962-03-23 Verfahren zur Herstellung von neuen, mindestens zwei Trifluormethylgruppen enthaltenden Salicylsäurearylamiden AT230355B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE230355X 1961-03-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT230355B true AT230355B (de) 1963-12-10

Family

ID=5869917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT238862A AT230355B (de) 1961-03-25 1962-03-23 Verfahren zur Herstellung von neuen, mindestens zwei Trifluormethylgruppen enthaltenden Salicylsäurearylamiden

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT230355B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1618708A1 (de) Verfahren zur Herstellung von substituierten Phenylacetamiden
DE1167328B (de) Verfahren zur Herstellung von Salicylsaeureaniliden
DE2220016C3 (de) Umsetzungsprodukte von e - Caprolactam mit 13-Propandiaminen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE1179556B (de) Verfahren zur herstellung von freiem oder acyliertem n-(4-diäthylaminobutyl)-salicyclsäureamid
AT230355B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, mindestens zwei Trifluormethylgruppen enthaltenden Salicylsäurearylamiden
DE2241012A1 (de) Neue 3,1-benzoxazin-4-on-derivate und verfahren zur herstellung derselben
DE831551C (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des Patulins
AT333977B (de) Antimikrobielle bzw. algizide mittel
DE2512940C2 (de) N-Benzoyl-N-halogenphenyl-2-aminopropionsäure-ester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
AT282578B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Cyclopropancarbonsäureester
AT237606B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen N-(4-Diäthylaminobutyl) -salicylsäureamids, seiner O-Acylderivate und der Salze dieser basischen Amide
CH453332A (de) Verfahren zur Herstellung von Carbaminsäureestern
AT240381B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, beispielsweise zur Schädlingsbekämpfung verwendbaren Thiolphosphorsäureestern
AT201782B (de) Verfahren zur Herstellung von bakteriostatischen Mitteln
AT233313B (de) Verfahren zur Bekämpfung der Parasiten von Pflanzenorganismen
AT261812B (de) Verfahren zur Herstellung einer stabilen Lösung von 6-Desmethyl-tetracyclin oder 7-Chlor-6-desmethyl-tetracyclin
AT222803B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Derivaten der Tetracyclinantibiotika
AT264192B (de) Insektizide Mischungen
AT241900B (de) Verfahren zur Herstellung eines Veterinärpräparates für die Bekämpfung von Lungenwurminfektionen bei Schafen und Rindern
AT236980B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, beispielsweise zur Schädlingsbekämpfung verwendbaren Carbaminsäureestern
AT210664B (de) Schädlingsbekämpfungsmittel
AT247331B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Salicylsäuresalzen von Mono- oder Diestern organischer Mono- oder Dicarbonsäuren und 8-Oxychinolinen
AT262962B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Cyclopropancarbonsäureester
AT213832B (de) Verfahren zum Schützen von organischen Materialien aller Art vor Befall und Schädigung durch Mikroorganismen
AT214707B (de) Schädlingsbekämpfungsmittel