DE713471C - Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Acetylsalicylsaeuresalzes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Acetylsalicylsaeuresalzes

Info

Publication number
DE713471C
DE713471C DEW105559D DEW0105559D DE713471C DE 713471 C DE713471 C DE 713471C DE W105559 D DEW105559 D DE W105559D DE W0105559 D DEW0105559 D DE W0105559D DE 713471 C DE713471 C DE 713471C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acetylsalicylic acid
water
acid salt
preparation
soluble
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEW105559D
Other languages
English (en)
Inventor
Ph Mr Franz Wratschko
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to DEW105559D priority Critical patent/DE713471C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE713471C publication Critical patent/DE713471C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/86—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with esterified hydroxyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Acetylsalicylsäuresalzes Die Acetylsalicylsäure ist in Wasser nur sehr weffig löslich und kum daher in flüssiger Form nur als Schüttelnäxtur verahreiclit werden, was insbesondere in der Kinderpraxis ein g 0 ßes Hindernis für ihre Verwendung daxstellt. Es wurde allerdings versucht, diesen Übelstand züi beseitigen, insbesondere dadurch, daß, man ihre leicht löslich-en Alkali-oder Erdalkalisalze herstellte. Diese Verfahren haben sich aber nicht bewährt, denn die so erhaltenen Erzeugnisse waren, wenngleich sie unter strengstem Ausschluß. von Wasser hergestellt wurden, doch nur sehr kurze Zeit haltbar, und es genügte schon die gewöhnliche Luftfeuchtigkeit, um die Zersetzung einzuleiten. Infolgedessen haben diese löslichen Acetylsa,li#cylsäuresalze nur wenig Verwendung gefunden.
  • Es ist ferner bekannt, in Wasser lösliche Salze der Acetylsalicylsäüre, welche haltbar sind, durch Umsetzung zu Ammoniumsalzen oder Salzen mit Amixiosäuren herzustellen. Dabei handelt es sich. aber um feste, hygros#kopis'che Verbindungen.
  • Es hat: sich nun gezeigt, daß, man zu praktisch unbegrenzt haltbaren, flüssigen Erzeugnissen gelangen kann, welche nicht hygroskopikh, sind und ohne Apparatur hergestellt werden können, wenn man Acetylsalicylsä.ure, mit Triäthanolamin umsetzt. Durch einfaches Afischen der Acetylsalicylsäure mit Triäthanolamm* in molekularem Verhältnis oder in leichtem überschuß an letzterem erhält man eine dicke Flüssigkeit, die sowohl für sich als auch in jeder b-eliebigen Verdünnung praktisch unbegrenzt haltbar ist.
  • - BeispIel i
    Acetyls.alicylsäur.e. 18o Teile
    Triäth-,anolanun#... i 4c) -
    absoluter Alkohol. 12 1 -
    Beispiel 2 18o Teile Acetylsalicylsäure -,verden in 2oo Teilen Triäthanolamin, gegebenenfalls unter gelindem Erwärmen, gelöst. Diese LU), sung wird, falls erforderlich, durch Zusatz von -weiteren Mengen Acetylsalicylsäure a-u i feinen pH-Wcrt gleich 7 g gehracht. Die so erhaltene Flüssigkeit -wird dann durch Zusatz von absolutem Alkohol auf einen Gehalt von 40()'o Acetylsalicylsäure verdünnt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: zur Herstellung eineswasser-Iösliähen Acetylsalicylsäuresalzes, dadurch nzeichnet, daß man Acetylsalicvlsä re mit Triäthanolanu'n umsetzt.
DEW105559D 1939-04-26 1939-04-26 Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Acetylsalicylsaeuresalzes Expired DE713471C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEW105559D DE713471C (de) 1939-04-26 1939-04-26 Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Acetylsalicylsaeuresalzes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEW105559D DE713471C (de) 1939-04-26 1939-04-26 Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Acetylsalicylsaeuresalzes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE713471C true DE713471C (de) 1941-11-07

Family

ID=7616432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEW105559D Expired DE713471C (de) 1939-04-26 1939-04-26 Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Acetylsalicylsaeuresalzes

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE713471C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3118875A (en) * 1959-03-02 1964-01-21 Miles Lab Glucosamine acetylsalicylate and process for preparing same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3118875A (en) * 1959-03-02 1964-01-21 Miles Lab Glucosamine acetylsalicylate and process for preparing same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE713471C (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Acetylsalicylsaeuresalzes
DE505012C (de) Verfahren zur Herstellung gruen entwickelbarer photographischer Jodsilberemulsionen
DE721746C (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten sterilisierbaren Loesungen von Dijodtyrosin
DE575859C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen tertiaerer aliphatischer Basen
DE348411C (de) Verfahren zur Herstellung kieselsaeurehaltiger Aluminiumazetatloesungen
DE935145C (de) Verfahren zur Herstellung von Loesungen von Triphenyldodecylphosphoniumpentachlorphenolat
DE667844C (de) Verfahren zur Herstellung von aminosubstituierten Arsenobenzolformaldehydbisulfit-verbindungen
DE904652C (de) Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer waessriger Loesungen von Furanochromonen
DE372246C (de) Verfahren zur Herstellung haltbarer basischer Tonerdesalzloesungen
DE682642C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Verbindungen der aromatischen Reihe
DE350097C (de) Verfahren zur Darstellung haltbarer kolloidaler Loesungen von Halogensilber
DE550439C (de) Verfahren zur Herstellung von haltbaren, uebersaettigten Calciumgluconatloesungen
DE668679C (de) Verfahren zur Herstellung von haltbaren, Calciumbromid enthaltenden Calciumsalzen der Phenylalkylbarbitursaeuren
DE706673C (de) Verfahren zur Herstellung haltbarer, sterilisierbarer Injektionsloesungen aus Salzen der 2,6-Dijod-p-phenolsulfonsaeure
DE946808C (de) Verfahren zur Herstellung stabiler, waessriger Loesungen von Triphenyldodecylphosphoniumpentachlorphenolat
DE531846C (de) Verfahren zur Herstellung von physiologisch wirksamen Kupfer-Arsenverbindungen
DE684944C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
AT133505B (de) Verfahren zur Darstellung von ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinoxyden oder ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinsäuren.
DE924821C (de) Verfahren zur Herstellung von therapeutisch wertvollen Salzen
DE1643487A1 (de) Neue Cysteaminderivate und Verfahren zu deren Herstellung
DE1196629B (de) Verfahren zur Herstellung von nichtionischen, therapeutisch verwertbaren Ferrihydroxyd-Dextran-Komplexen
DE486440C (de) Abaenderung des Verfahrens nach Patentschrift 466033 zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE629841C (de) Verfahren zur Herstellung einer waessrigen Chininloesung fuer Injektionszwecke
DE556144C (de) Verfahren zur Darstellung von komplexen Goldnucleinsaeureverbindungen
DE541035C (de) Verfahren zur Herstellung von Molekuelverbindungen der Alkali-, Erdalkali- und Magnesiumsalze der 2-Phenylchinolin-4-carbonsaeure mit 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon bzw. 1-Phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolon