DE700781C - Verfahren zur Sensibilisierung photographischer Halogensilberemulsionen - Google Patents
Verfahren zur Sensibilisierung photographischer HalogensilberemulsionenInfo
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- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
- G03C1/10—Organic substances
- G03C1/12—Methine and polymethine dyes
- G03C1/14—Methine and polymethine dyes with an odd number of CH groups
- G03C1/18—Methine and polymethine dyes with an odd number of CH groups with three CH groups
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Description
- Verfahren zur Sensibilisierung photographischer Halogensilberemulsionen Es ist schon vorgeschlagen worden, Carbocyanine zur Sensibilisierung photographischer Emulsionen zu verwenden, die auf der einen Seite oder auf beiden Seiten der- Trimethinkette den Benzimidazolring enthalten. Es hat sich gezeigt, daß sich mit Vorteil solche Farbstoffe dieser Gruppe verwenden lassen, bei denen das eine Stickstoffatom des Benzimidazolringes durch eine acetylierte Oxalkylgruppe substituiert ist. Solche Farbstoffe zeichnen sich gegenüber bekannten Cyaninfarbstoffen vergleichbarer Sensibilisierungseigenschaften vor allen Dingen durch besonders gute Auswaschbarkeit aus der Emulsion und der Vorpräparation aus. Diese Eigenschaft ist für verschiedene Zwecke sehr erwünscht. Bei der Sensibilisierung von Photopapieren erhält man mit diesen Farbstoffen völlig reine Weißen. Auch in der Farbenphotographie ist es von Bedeutung, daß das Farbbild nicht durch eine auf Sensibilisatoren zurückzuführende Restanfärbung beeinträchtigt wird. Außerdem zeigen die neuen Farbstoffe einen günstigen Steilabfall der Sensibilisierungskurve nach den längeren Wellenlängen hin. Zusammensetzung und Sensibilisierungswirkung dieser Farbstoffe wird an folgenden Beispielen erläutert-. Beispiel i
Der Farbstoff aus i - i -3-Trimethylindolin- 2-metliin-co-aldehyd und i-Äthyl-2-meth-,-1- Der Farbstot aus N- Äthylthiazolin-2-me- tliin-uraldehyd und i-:itliyl-2-methyl-3-acet- und i # i # 3-Trimethylindolin-2-methin-co-al- dehyd hat folgende Formel-: - und 1\T-Äthylthiazolin-2-methin-co-aldehyd hat folgende Formel: - und sensibilisiert von- q.50 bis 5io mu_ mit einem Maximum bei ¢93 mA. äthylsulfat und i - i -3 - 6-Tetramethylindolin- 2-methin-co-aldehyd hat folgende. Formel: und sensibilisiert von 4.5o bis-52o mau,- mit einem Maximum bei q.98 tnu. Beispiel io und sensibilisiert von 450 b;s 520-m» mit einem Maximum bei 498 mA. Beispiel ii Der Farbstoff aus i-Äthyl-2-methyl- 3 -acetoxyäthyl-6-chlorbenzimidazoliumäthyl- sülfat@ und N-Methylthiazolin=2-methin-w-al- dehyd hat folgende Formel: Beispiel 13 äthylsulfat und i - 1 - 3 - Trimethylindolin- 2-methin-co-aldehyd hat folgende Formel: und N-Äth5#lthiazolin-2-methin-co-aldehyd hat folgende Formel: und 1 - 1 - 3 # 6-Tetramethylindolin-2-methin- cv-aldehyd hat folgende Formel:
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Sensibilisierung photographischer Halogensilberemulsionen, dadurch gekennzeichnet, daB man der Emulsion oder einer Emulsionsschicht in irgendeinem Stadium der Herstellung oder Verarbeitung Carbocyanine (Trimethincyanine) einverleibt, die entweder auf beiden Seiten den Benzimidazolring oder auf einer Seite den Benzimidazolring und auf der anderen Seite ein beliebiges in der Cyaninfarbstoffchemie bekanntes Heteroringsystem, insbesondere den Thiazolinring, enthalten, wobei das eine Stickstoffatom des gegebenenfalls im Benzolring substituierten $enzimidazols durch eine acetylierte Oxalkylgruppe substituiert ist.
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