DE631287C - Verfahren zur Gelb- und Gruensensibilisierung lichtempfindlicher Halogensilberemulsionen - Google Patents
Verfahren zur Gelb- und Gruensensibilisierung lichtempfindlicher HalogensilberemulsionenInfo
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- DE631287C DE631287C DEI40414D DEI0040414D DE631287C DE 631287 C DE631287 C DE 631287C DE I40414 D DEI40414 D DE I40414D DE I0040414 D DEI0040414 D DE I0040414D DE 631287 C DE631287 C DE 631287C
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- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
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- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
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Description
- Verfahren zur Gelb- und Grünsensibilisierung lichtempfindlicher Halogensilberemulsionen Es wurde gefunden, daß sich die Selenopseudocyanine und ihre substituierten- Derivate,. die im Benzselenazolring in 5- oder/und 6-Stellung oder/und im Chinolinring in 6-oder/und 7-Stellung Alkyl- oder Oxalkylgruppen oder beide Gruppen mit i bis 3 Kohlenstoffatomen tragen, in Form ihrer Alkylhalogenideoder Alkylsulfoalkylate ganz hervorragend als Sensibilisatoren für den Wellenbereich von etwa 525 bis 58o m,u eignen und die bekannten Sensibilisatoren für Blaugrün, vornehmlich das Pinaflavol und die Thiopseudocyanine, hinsichtlich der Intensität weit übertreffen. Gegenüber dem Erythrosin weist die neue Sensibilisierung den Vorteil auf, daß bei mindestens der gleichen, vielfach jedoch sogar noch höheren Farbempfindlichkeit die für das Erythrosin charakteristische Lücke im Blaugrün fehlt. Die neuen Sensibilisatoren vereinigen also die hohe absolute Farbempfindlichkeit des Erythrosins mit der günstigen lückenlosen Empfindlichkeit des Pinaflavols für Blaugrün und Grün.
- Ein weiterer Vorteil der Selenopseudocyanine liegt in dem sehr steilen Abfallen der Sensibilisierungskurve nach dem langwelligen Gebiet. Dies bedingt eine nur niedrige Rotempfindlichkeit und damit eine wesentlich größere Unempfindlichkeit gegen das rote Dunkelkammerlicht.
- Den Thiopseudocyaninen gegenüber zeichnen sich die Selenopseudocyanine dadurch aus, daß sie spektral erheblich günstiger liegen und vor allem eine höhere Sensibilisierungsintensität und daher einen höheren Grad von Orthochromasie zeigen.
- Besonders geeignet sind die Selenopseudocyanine für die Sensibilisierung von zur Herstellung von Teilfarbenauszügen bestimmten Emulsionsschichten, da sie, verglichen mit den bekannten Sensibilisatoren, für das gleiche Spektralgebiet eine bessere Auswahlfähigkeit besitzen.
- In der Abbildung sind vier Spektrogi amme der gleichen Halogensilbergelatineemulsion Nr. i ohne Sensibilisierung, 2,Tr. z mit Erythrosin, Nr. 3 mit Pinaflavol, Nr.4 mit einem Selenopseudocyanin, wiedergegeben. Man sieht daraus, daß sich das Spektrogramm der mit einem Selenopseudocyanin sensibilisierten Emulsionsschicht durch seine charakteristische Form deutlich von der nicht bzw. mit anderen Farbstoffen sensibilisierten Emulsion unterscheidet. Die praktisch lückenlose Sensibilisierung erstreckt sich von 5oo bis 55o m,u und fällt mit auffallender Steilheit nach 57o mA ab.
- Das unsubstituierte Selenopseudocyanin hat die wahrscheinliche Formel Von den substituierten Seleaopseudocyaninen seien beispielsweise die parasubstituierten Derivate, _und zwar das Paramethylselenocyanin__ _ ferner das Paramethoxyselenopseudocyanin; genannt. In der Formel kann R ein beliebiges Alkylradikal, insbesondere Alkyl mit z bis 5 Kohlenstoffatomen, X ein' Halogen oder der Rest einer Alkylschwefelsäure sein.
- Die Sensibilisatoren können entweder während der Emulsionsherstellung zugesetzt oder aber der fertigen Emulsionsschicht im Badeverfahren einverleibt werden. Die zur Sen->"sbilisierung erforderlichen Mengen bewegen it-h in der für andere optische Sensibilisaßren bekannten Größenanordnung.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Gelb- und Grünsensibilisierung lichtempfindlicher Halogensilberemulsionen, dadurch gekennzeichnet, daß man ihnen Alkylhalogenide oder Alkylsulfoalkylate des Selenopseudocyanins oder der substituierten Selenopseudocyanine zusetzt, die im Benzselenazolring in 5- oder/und 6-Stellung oder/und im Chinolinring in 6- oder/und 7-Stellung Alkyl- oder Oxalkylgruppen oder beide Gruppen mit z bis 3 Kohlenstoffatomen tragen.
Priority Applications (6)
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Applications Claiming Priority (2)
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Family Applications (1)
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Also Published As
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