DE69922099T2

DE69922099T2 - Elektrophotographisches lichtempfindliches Element, Prozesskartusche und elektrophotographisches Gerät

Info

Publication number: DE69922099T2
Application number: DE69922099T
Authority: DE
Inventors: Masato Tanaka; Kouichi Nakata; Kan Tanabe
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 1998-08-26
Filing date: 1999-08-25
Publication date: 2005-11-03
Anticipated expiration: 2019-08-26
Also published as: EP0982633B1; EP0982633A1; DE69922099D1; US6218063B1

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element und insbesondere ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element mit einer lichtempfindlichen Schicht mit einer spezifischen Verbindung. Die Erfindung betrifft ebenso eine Verfahrenskartusche und ein elektrophotographisches Gerät, welche ein solches elektrophotographisches lichtempfindliches Element aufweisen.
Verwandter Stand der Technik
Elektrophotographische lichtempfindliche Elemente, in denen organische photoleitfähige Materialien eingesetzt werden, wurden hinsichtlich ihrer Empfindlichkeit und Beständigkeit (oder Laufzeitleistung) als ein Ergebnis der Verbesserung der funktionsgetrennten lichtempfindlichen Elemente, umfassend eine Ladungserzeugungsschicht mit einem Ladungserzeugungsmaterial und eine Ladungstransportschicht mit einem Ladungstransportmaterial, die übereinander angeordnet vorliegen, stark verbessert und wurden weitgehend in die praktische Anwendung gebracht.
Inzwischen haben in den letzten Jahren lichtempfindliche Elemente mit einer breiten spektralen Empfindlichkeit im Bereich von den sichtbaren bis zu den infraroten Wellenlängenbereichen energetisch so entwickelt, dass Kopiergeräte die Funktion des Schreibens mittels Laserlicht besitzen. Als ein Mittel zur Erzielung einer solchen Aufgabe ist bekannt, eine Ladungserzeugungsschicht einzusetzen, die aus einem Ladungserzeugungsmaterial mit einer Empfindlichkeit im sichtbaren Lichtbereich und ein Ladungserzeugungsmaterial mit einer Empfindlichkeit im infraroten Bereich ausgebildet ist, welche miteinander vermischt oder in Schichten übereinander angeordnet sind.
Drucker, die in der Elektrophotographie angewendet werden, werden weitgehend in Druckern von Endgeräteeinheiten eingesetzt. Diese sind hauptsächlich Laserstrahldrucker mit Lasern als Lichtquelle. Als die Lichtquelle werden hinsichtlich der Kosten, der Größe des Geräts usw. Halbleiterlaser eingesetzt. Halbleiterlaser, die momentan vorherrschend eingesetzt werden, besitzen eine Oszillationswellenlänge von 790 bis 820 nm. Demgemäß werden elektrophotographische lichtempfindliche Elemente mit hinreichenden Empfindlichkeiten in solch einem langwelligen Bereich entwickelt, und zur Verbesserung der Empfindlichkeit und der Betriebsleistung bzw. Laufzeitleistung ist es bekannt, die Ladungstransportschicht einzusetzen, die aus Ladungserzeugungsmaterialien ausgebildet ist, welche miteinander vermischt oder in Schichten übereinander angeordnet sind.
Als eine Kombination eines Azopigments mit einer Phthalocyaninverbindung offenbart die offengelegte japanische Patentanmeldung Nr. 7-175241 ein lichtempfindliches Element, in dem ein spezifisches Azopigment und ein Oxytitanphthalocyanin eingesetzt werden; und die offengelegte japanische Patentanmeldung Nr. 7-128888 offenbart ein lichtempfindliches Element, in dem ein spezifisches Azopigment und ein Galliumphthalocyanin eingesetzt wird.
Diese lichtempfindlichen Elemente sind jedoch darin nachteilhaft, dass die Eigenschaften der entsprechenden Ladungserzeugungsmaterialien nicht gut ausgenützt werden können und insbesondere bei Einsatz in einer Mischung ihre Potentialschwankungen während des Betriebs groß werden, weil die Speichereigenschaften schlecht werden. Die Verwendung des Galliumphthalocyanins kann zu einer schlechten Aufladbarkeit führen, was zu einer Bildverschlechterung aufgrund von Punkten oder einer Nebelbildung führt. Ebenso kann nicht gesagt werden, dass die Empfindlichkeit selbst in den sichtbaren und infraroten Bereichen hervorragend ist.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, die Nachteile des Standes der Technik zu eliminieren und ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element mit einer hohen Empfindlichkeit, welches eine hohe Bildqualität gewährleistet und geringe Potentialschwankungen eingeht, bereitzustellen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Verfahrenskartusche und ein elektrophotographisches Gerät bereitzustellen, in welchem ein solches elektrophotographisches lichtempfindliches Element verwendet wird.
Die vorliegende Erfindung stellt ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element bereit, umfassend einen Träger und eine auf dem Träger vorgesehen lichtempfindliche Schicht wobei die lichtempfindliche Schicht ein Disazopigment, dargestellt durch die folgende Formel (1) oder (2), und ein Hydroxygalliumphthalocyanin enthält.
worin A₁ und A₂ das gleiche oder unterschiedlich sein können und jeweils eine Kupplungsrestgruppe mit einer phenolischen Hydroxylgruppe darstellen.
worin A₃ und A₄ das gleiche oder unterschiedlich sein können und jeweils eine Kupplungsrestgruppe mit einer phenolischen Hydroxylgruppe darstellen.
Die vorliegende Erfindung stellt ebenso eine Verfahrenskartusche bereit, welche das vorstehend beschriebene elektrophotographische lichtempfindliche Element und wenigstens eine Einrichtung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Ladungseinrichtung, einer Entwicklungseinrichtung und einer Reinigungseinrichtung, welche als eine Einheit geträgert sind und abnehmbar an den Hauptkörper eines elektrophotographischen Geräts angebracht sind, umfasst.
Die vorliegende Erfindung stellt ebenso noch ein elektrophotographisches Gerät bereit, welches das vorstehend beschriebene elektrophotographische lichtempfindliche Element, eine Ladungseinrichtung, eine Belichtungseinrichtung, eine Entwicklungseinrichtung und eine Übertragungseinrichtung umfasst.
KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 zeigt ein Röntgenstrahldiffraktionssmuster der CuKα-Charakteristik des in Synthesebeispiel 2 synthetisierten Hydroxygalliumphthalocyanins.
2 zeigt ein Röntgenstrahldiffraktionsmuster der CuKα-Charakteristik des in Synthesebeispiel 3 synthetisierten Hydroxygalliumphthalocyanins.
3 zeigt ein Röntgenstrahldiffraktionsmuster der CuKα-Charakteristik des in Synthesebeispiel 4 synthetisierten Hydroxygalliumphthalocyanins.
4 zeigt ein Röntgenstrahldiffraktionsmuster der CuKα-Charakteristik des in Synthesebeispiel 5 synthetisierten Hydroxygalliumphthalocyanins.
5 veranschaulicht schematisch den Aufbau eines elektrophotographischen Geräts mit einer Verfahrenskartusche mit dem elektrophotographischen lichtempfindlichen Element gemäß der vorliegenden Erfindung.
BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
Das elektrophotographische lichtempfindliche Element gemäß der vorliegenden Erfindung besitzt eine lichtempfindliche Schicht auf einem Träger, und die lichtempfindliche Schicht enthält ein Disazopigment, dargestellt durch die folgende Formel (1) oder (2), und ein Hydroxygalliumphthalocyanin.
worin A₁ und A₂ das gleiche oder unterschiedlich sein können und jeweils eine Kupplungsrestgruppe mit einer phenolischen Hydroxylgruppe darstellen.
worin A₃ und A₄ das gleiche oder unterschiedlich sein können und jeweils eine Kupplungsrestgruppe mit einer phenolischen Hydroxylgruppe darstellen.
In den Formeln (1) und (2) stellen A₁ bis A₄ jeweils eine Kupplungsrestgruppe mit einer phenolischen Hydroxylgruppe dar. Insbesondere können sie jeweils bevorzugt durch irgendeine der durch die folgenden Formeln (3) bis (6) dargestellten Gruppen dargestellt werden.
Formel (3)
Formel (4)
Formel (5)
Formel (6)
In den Formeln (3), (4) und (5) stellen X₁ bis X₃ jeweils eine Restgruppe dar, die zur Kombinierung mit dem Benzolring in der Formel unter Ausbildung eines aromatischen Kohlenwasserstoffrings oder heterocyclischen Rings wie etwa eines Naphthalinrings, Anthrazenrings, Carbazolrings, Benzocarbazolrings oder Dibenzofuranrings, welche substituiert sein können, notwendig ist.
In den Formeln (3) und (4) stehen R₁ bis R₄ jeweils für ein Wasserstoffatom eine Alkylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Arylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Aralkylgruppe, welche substituiert sein kann, oder einen heterocyclischen Ring, welcher substituiert sein kann, und R₁ und R₂ sowie R₃ und R₄ können jeweils unter Ausbildung einer cyclischen Aminogruppe zusammen mit dem Stickstoffatom in der Formel kombinieren.
In Formel (5) steht R₅ für ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Arylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Aralkylgruppe, welche substituiert sein kann, oder einen heterocyclischen Ring, welcher substituiert sein kann.
In der Formel (6) steht R₆ für eine Alkylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Arylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Aralkylgruppe, welche substituiert sein kann, oder einen heterocyclischen Ring, welcher substituiert sein kann.
Die vorstehende Alkylgruppe kann Gruppen wie etwa Methyl, Ethyl und Propyl mit einschließen; die Arylgruppe kann Gruppen wie etwa Phenyl, Naphthyl und Anthryl mit einschließen; die Aralkylgruppe kann Gruppen wie etwa Benzyl und Phenethyl mit einschließen; die heterocyclische Gruppe kann Gruppen wie etwa Pyridyl, Thienyl, Thiazolyl, Carbazolyl, Benzimidazolyl und Benzothiazolyl mit einschließen; und die cyclische Aminogruppe kann Gruppen wie etwa Pyrrol, Pyrrolin, Pyrrolidin, Pyrrolidon, Indol, Indolin, Carbazol, Imidazol, Pyrazol, Pyrazolin, Oxazin und Phenoxazin mit einschließen.
Die Substituenten dieser Gruppen können Alkylgruppen wie etwa Methyl, Ethyl und Propyl; Alkoxylgruppen wie etwa Methoxy, Ethoxy und Propoxy; Halogenatome wie etwa ein Fluoratom, ein Chlor- und ein Bromatom; Dialkylaminogruppen wie etwa Dimethylamino und Diethylamino; eine Phenylcarbamoylgruppe; eine Nitrogruppe; eine Cyanogruppe; und Halomethylgruppen wie etwa Trifluormethyl mit einschließen.
In der Formel (3) steht Z für ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom und p steht für 0 oder 1.
Von den vorstehenden Kupplungsrestgruppen ist die durch Formel (3) dargestellte Gruppe hinsichtlich der Empfindlichkeit besonders bevorzugt.
Bevorzugte Beispiele der durch die Formeln (1) und (2) dargestellten Disazopigmente sind nachstehend gezeigt. Die vorliegende Erfindung ist keinesfalls darauf beschränkt.
Von diesen Beispielen sind die Disazopigmente der Beispielpigmente (1)-8 und (2)-15 besonders bevorzugt.
Die durch die Formeln (1) und (2) dargestellten Disazopigmente können leicht folgendermaßen synthetisiert werden;
Tetraazotieren des entsprechenden Diamins mittels eines herkömmlichen Verfahrens, gefolgt von einer Kupplung mit dem Kupplungsmittel in Gegenwart einer Base in einem wässrigen System; oder
Isolieren eines Tetrazoniumsalzes des Diamins in der Form eines Borfluorid- oder eines Zinkchlorid-Komplexsalzes, gefolgt von einer Kupplung mit dem Kupplungsmittel in Gegenwart einer Base wie etwa Natriumazetat, Triethylamin oder N-Methylmorpholin in einem Lösungsmittel wie etwa N,N-Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid.
Das erfindungsgemäß eingesetzte Hydroxygalliumphthalocyanin (hierin nachstehend als „HOGaPC" bezeichnet) wird durch die folgende Formel dargestellt:
worin X₁, X₂, X₃ und X₄ jeweils Cl oder Br darstellen; und n, m, k und j jeweils eine ganze Zahl von 0 bis 4 darstellen.
Das HOGaPC schließt solche mit ein, die verschiedene Kristallformen besitzen. In der vorliegenden Erfindung kann ein HOGaPC mit irgendeiner Kristallform eingesetzt werden. Insbesondere ist ein HOGaPC mit starken Peaks bei 7,4° ± 0,2° und 28,2° ± 0,2° der Bragg's Winkel (2θ) in der Röntgenstrahl diffraktion mit CuKα-Charakteristik (1, wie zum Beispiel in der offengelegten japanischen Patentanmeldung Nr. 5-263007 offenbart), da es eine hohe Empfindlichkeit besitzt und es für die vorliegende Erfindung effektiv ist.
In der vorliegenden Erfindung kann das HOGaPC und das spezifische Disazopigment bevorzugt in einem Verhältnis (Gewichtsverhältnis) HOGaPC/Disazopigment von 20/1 bis 1/20 und insbesondere bevorzugt von 10/1 bis 1/5 enthalten sein.
In dem elektrophotographischen lichtempfindlichen Element gemäß der vorliegenden Erfindung kann die lichtempfindliche Schicht irgendeinen Aufbau haben, einschließlich einem Mehrschichtenaufbau mit einer Ladungserzeugungsschicht mit einem Ladungserzeugungsmaterial und einer Ladungstransportschicht mit einem Ladungstransportmaterial, sowie einem Einschichtenaufbau mit sowohl dem Ladungserzeugungsmaterial als auch dem Ladungstransportmaterial in der gleichen Schicht. Im Falle des Mehrschichtenaufbaus gibt es zwei Arten der Überlagerung der Schichten. Insbesondere ist ein Aufbau hinsichtlich der elektrophotographischen Leistung bevorzugt, in welchem die Ladungserzeugungsschicht und die Ladungstransportschicht in dieser Reihenfolge von Seite des Trägers her übereinander angeordnet sind.
Die Ladungserzeugungsschicht enthält das HOGaPC und die durch Formel (1) oder (2) dargestellten Disazopigmente als Ladungserzeugungsmaterialien und ein Bindemittelharz. Falls die Ladungserzeugungsmaterialien vermischt sind, können die Materialien in einem Verhältnis innerhalb des vorstehenden Bereichs in einem zweckmäßigen Bindemittelharz und einem Lösungsmittel dispergiert werden oder ihre individuell hergestellten Dispersionen können miteinander in einem vorgeschriebenen Verhältnis oder übereinander angeordnet in Schichten vermischt werden. Wenn Dispersionen individuell hergestellt werden, können Bindemittelharze und Lösungsmittel sich voneinander entsprechend unterscheiden. Wenn sie in Schichten übereinander angeordnet werden, können die individuell hergestellten Dispersionen in einer solchen Art und Weise aufgetragen werden, dass die enthaltenen Materialien in einem vorgeschriebenen Gewichtsverhältnis enthalten sind.
Das eingesetzte Bindemittelharz kann Polyester, Acrylharze, Polyvinylcarbazol, Phenoxyharze, Polycarbonat, Polyvinylbutyral, Polyvinylbenzal, Polystyrol, Polyvinylacetat, Polysulfon, Polyarylate und ein Vinylidenchlorid/Acrylnitril-Copolymer mit einschließen.
Die Ladungstransportschicht wird durch Auftragen einer Beschichtungslösung, die hauptsächlich durch Lösen eines Ladungstransportmaterials und eines Bindemittelharzes in einem Lösungsmittel hergestellt worden ist, gefolgt von einer Trocknung ausgebildet werden. Das eingesetzte Ladungstransportmaterial kann verschiedene Arten von Triarylaminverbindungen, Hydrazonverbindungen, Stilbenverbindungen, Pyrazolinverbindungen, Oxazolverbindungen, Thiazolverbindungen und Triallylmethanverbindungen mit einschließen. Als das Bindemittelharz können die gleichen Harze wie für die Ladungserzeugungsschicht eingesetzt werden.
Im Falle der lichtempfindlichen Schicht vom Einschichtentyp kann sie durch Auftragen eines Beschichtungsfluids bzw. einer Beschichtungsflüssigkeit mit dem Ladungserzeugungsmaterial, dem Ladungstransportmaterial und dem Bindemittelharz, gefolgt von einer Trocknung ausgebildet werden.
Der Träger kann irgendeiner von denen mit Leitfähigkeit sein, und kann Metalle wie etwa Aluminium und rostfreien Stahl und mit leitfähigen Schichten versehene Metalle, Kunststoffe oder Papiere mit einschließen. Der Träger kann in der Form eines Zylinders oder eines Films vorliegen.
Eine Grundierungsschicht (subbing layer) mit einer Barrierefunktion und einer Haftfunktion kann zwischen dem Träger und der lichtempfindlichen Schicht vorgesehen sein. Materialien für die Grundierungsschicht können Polyvinylalkohol, Polyethylenoxid, Ethylcellulose, Methylcellulose, Casein, Polyamid, Leim und Gelatine mit einschließen. Diese werden jeweils in einem zweckmäßigen Lösungsmittel gelöst und auf den Träger aufgetragen.
Zwischen dem Träger und der Grundierungsschicht kann ebenso eine leitfähige Schicht vorgesehen sein, so dass jegliche Unebenheit oder Defekte auf dem Träger überdeckt sein können und Interferenzstreifen aufgrund einer Lichtstreuung können verhindert werden, wenn Bilder unter Verwendung eines Laserlichts eingelesen werden. Diese Schicht kann durch Dispergieren eines leitfähigen Pulvers wie etwa Ruß, Metallteilchen oder Metalloxid in dem Bindemittelharz ausgebildet werden. Die leitfähige Schicht kann bevorzugt eine Schichtdicke von 5 bis 40 μm und insbesondere bevorzugt von 10 bis 30 μm aufweisen.
Diese Schichten können mittels eines Verfahrens, einschließlich Eintauchbeschichtung, Sprühbeschichtung, Rotationsbeschichtung, Tropfenbeschichtung (bead coating), Streichbeschichtung und Strahlbeschichtung aufgeschichtet werden.
Das elektrophotographische lichtempfindliche Element gemäß der vorliegenden Erfindung kann nicht nur in elektrophotographischen Kopiergeräten verwendet werden, sondern kann ebenso weitgehend auf dem Gebiet eingesetzt werden, in welchem die Elektrophotographie angewendet wird, wie zum Beispiel in Laserstrahldruckern, CRT-Druckern, LED-Druckern, Flüssigkristalldruckern und Laserstrahlgravurgeräten.
Die Verfahrenskartusche und das elektrophotographische Gerät gemäß der vorliegenden Erfindung werden nachstehend beschrieben.
5 veranschaulicht schematisch den Aufbau eines elektrophotographischen Geräts mit einer Verfahrenskartusche mit dem elektrophotographischen lichtempfindlichen Element gemäß der vorliegenden Erfindung.
In 5 steht das Bezugszeichen 1 für ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element gemäß der vorliegenden Erfindung, welches um die Achse 2 in Richtung des Pfeils mit einer vorgegebenen Umfangsgeschwindigkeit rotieren gelassen wird. Im Laufe seiner Rotation wird das lichtempfindliche Element 1 an seinem Umfang auf ein positives oder negatives gegebenes Potential mittels einer Primärladungseinrichtung 3 geladen. Das somit geladene lichtempfindliche Element wird dann mit Licht 4, das aus einer Belichtungseinrichtung (nicht gezeigt) für eine Schlitzbelichtung oder eine Laserstrahlabtastbelichtung emittiert wird, bestrahlt. Auf diese Art und Weise werden elektrostatische latente Bilder nacheinander auf den Umfang des lichtempfindlichen Elements 1 ausgebildet.
Die so ausgebildeten elektrostatischen latenten Bilder werden gleich mit einem Toner durch den Verfahrensschritt einer Entwicklungseinrichtung 5 entwickelt. Die resultierenden Toner entwickelten Bilder werden dann nacheinander mittels einer Übertragungseinrichtung 6 auf die Oberfläche eines Übertragungsmediums 7 übertragen, das von einem Papierzuführabschnitt (nicht gezeigt) zu dem Teil zwischen dem lichtempfindlichen Element 1 und der Übertragungseinrichtung 6 zugeführt worden ist, während es mit der Rotation des lichtempfindlichen Elements 1 synchronisiert worden ist.
Das Übertragungsmedium 7, auf welches die Bilder übertragen worden sind, wird von der Oberfläche des lichtempfindlichen Elements abgetrennt, wird zu einer Bildfixiereinrichtung 8, in der die Bilder fixiert werden, zugeführt und wird dann aus dem Gerät als ein kopiertes Material (eine Kopie) ausgedruckt.
Die Oberfläche des lichtempfindlichen Elements 1 wird nach der Übertragung der Bilder zur Entfernung des nach dem Transfer verbleibenden Toners zu einer Reinigungseinrichtung 9 gebracht. Somit wird das lichtempfindliche Element auf seiner Oberfläche gereinigt, ferner einer Ladungseliminierung mittels eines Vorbelichtungslichts 10, das aus einer Vorbelichtungseinrichtung (nicht gezeigt) emittiert wird, unterzogen und dann zur Erzeugung von Bildern wiederholtermaßen eingesetzt. In dem in 5 gezeigten Gerät ist die Vorbelichtung nicht notwendigerweise erforderlich, falls die Primärladungseinrichtung 3 eine Kontaktladungseinrichtung ist, in der eine Ladungswalze eingesetzt wird.
Erfindungsgemäß kann das Gerät aus mehreren Komponenten aufgebaut sein, die einstückig als eine Verfahrenskartusche aus Bestandteilen wie etwa dem vorstehend elektrophotographischen lichtempfindlichen Element 1, der Primärladungseinrichtung 3, der Entwicklungseinrichtung 5 und der Reinigungseinrichtung 9 geträgert vorliegen, so dass die Verfahrenskartusche abnehmbar an den Körper des elektrophotographischen wie etwa eines Kopiergeräts oder eines Laserstrahldruckers angebracht werden kann. Zum Beispiel können wenigstens eine aus der Primärladungseinrichtung 3, der Entwicklungseinrichtung 5 und der Reinigungseinrichtung 9 einstückig in einer Kartusche zusammen mit dem elektrophotographischen lichtempfindlichen Element 1 zur Ausbildung einer Verfahrenskartusche 11 geträgert sein, welche an den Körper des Geräts über eine Führungseinrichtung wie etwa einer Schiene 12, die in dem Körper des Geräts vorgesehen ist, abnehmbar angebracht werden kann.
Herstellungsbeispiele für das in der vorliegenden Erfindung eingesetzte GaPC werden nachstehend angegeben.
Herstellungsbeispiel 1
73 g o-Phthalodinitril, 25 g Galliumtrichlorid und 400 ml α-Chlornaphthalin wurden bei 200°C für 4 Stunden in einer Stickstoffatmosphäre zur Reaktion gebracht und danach wurde das Produkt bei 130°C filtriert. Das resultierende Produkt wurde dispergiert und bei 130°C für eine Stunde unter Verwendung von N,N'-Dimethylformamid gewaschen, gefolgt von einer Filtration und dann dem Waschen mit Methanol, ferner gefolgt durch ein Trocknen, um 45 g Chlorogalliumphthalocyanin zu erhalten. Die Elementaranalyse dieser Verbindung ergab das Folgende:
Werte der Elementaranalyse (C₃₂H₁₆N₈ClGa)
15 g des hier erhaltenen Chlorogalliumphthalocyanins wurden in 450 g einer konzentrierten Schwefelsäure von 10°C gelöst und die erhaltene Lösung wurde tropfenweise in 2300 g Eiswasser unter Rühren gegeben, um eine erneute Präzipitation zu bewirken, gefolgt von einer Filtration. Das erhaltene Filtrat wurde dispergiert und mit 2%igem Ammoniak-Wasser gewaschen und dann gründlich mit Ionen-ausgetauschtemn Wasser gewaschen, gefolgt von einer Filtration und einer Trocknung, um 13 g niederkristallines HOGaPC zu erhalten.
Herstellungsbeispiel 2
Das in Herstellungsbeispiel 1 erhaltene HOGaPC und 300 g N,N'-Dimethylformamid wurden durch Mahlen bei Raumtemperatur (22°C) über sechs Stunden unter Verwendung von 450 g Glaskugeln mit 1 mm Durchmesser behandelt. Aus der resultierenden Dispersion wurde der Feststoff herausgenommen und gründlich mit Methanol und dann mit Wasser gewaschen, gefolgt von einer Trocknung, um 9,2 g HOGaPC zu erhalten. Dieses HOGaPC hatte starke Peaks bei 7,4° und 28,2° des Diffraktionswinkels (2θ ± 0,2°) in der Röntgenstrahldiffraktion mit CuKα-Charakteristik. Die Elementaranalyse dieser Verbindung ergab das Folgende.
Werte der Elementaranalyse (C₃₂H₁₇N₈OGa)
Herstellungsbeispiel 3
10 g des im Herstellungsbeispiel 1 erhaltenen HOGaPC und 300 g Tetrahydrofuran wurden durch Mahlen bei Raumtemperatur (22°C) über 20 Stunden unter Verwendung von 450 g Glaskugeln mit 1 mm Durchmesser behandelt. Aus der resultierenden Dispersion wurde der Feststoff herausgenommen und anschließend gründlich mit Methanol und dann mit Wasser gewaschen, gefolgt von einer Trocknung, um 9,2 g HOGaPC zu erhalten. Dieses HOGaPC hatte starke Peaks bei 7,4° und 28,2° des Diffraktionswinkels (2θ ± 0,2°) in der Röntgenstrahldiffraktion mit CuKα-Charakteristik (2). Die Elementaranalyse dieser Verbindung ergab das Folgende.
Werte der Elementaranalyse (C₃₂H₁₇N₈OGa)
Herstellungsbeispiel 4
10 g des in Herstellungsbeispiel 1 erhaltenen HOGaPC und 300 g N,N'-Dimethylanilin wurden mittels Mahlen bei Raumtemperatur (22°C) über sechs Stunden unter Verwendung von 450 g Glaskugeln mit 1 mm Durchmesser behandelt. Aus der resultierenden Dispersion wurde der Feststoff herausgenommen und anschließend gründlich mit Methanol und dann mit Wasser gewaschen, gefolgt von einer Trocknung, um 9,2 g HOGaPC zu erhalten. Dieses HOGaPC hatte starke Peaks bei 7,6°, 16,4°, 25,0° und 26,5° des Diffraktionswinkels (2θ ± 0,2°) in der Röntgenstrahldiffraktion mit CuKα-Charakteristik (3).
Herstellungsbeispiel 5
10 g des in Herstellungsbeispiel 1 erhaltenen HOGaPC und 300 g Chloroform wurden mittels Mahlen bei Raumtemperatur (22°C) über 24 Stunden unter Verwendung von 450 g Glaskugeln mit 1 mm Durchmesser behandelt. Aus der resultierenden Dispersion wurde der Feststoff herausgenommen und anschließend gründlich mit Methanol und dann mit Wasser gewaschen, gefolgt von einer Trocknung, um 9,2 g HOGaPC zu erhalten. Dieses HOGaPC hatte starke Peaks bei 7,6°, 16,4°, 25,0° und 26,5° des Diffraktionswinkels (2θ ± 0,2°) in der Röntgenstrahldiffraktion mit CuKα-Charakteristik (3).
Herstellungsbeispiel 6
10 g des in Herstellungsbeispiel 1 erhaltenen HOGaPC und 300 g Chloroform wurden mittels Mahlen bei Raumtemperatur (22°C) über 24 Stunden unter Verwendung von 450 g Glaskugeln mit 1 mm Durchmesser behandelt. Aus der resultierenden Dispersion wurde der Feststoff herausgenommen und anschließend gründlich mit Methanol und dann mit Wasser gewaschen, gefolgt von einer Trocknung, um 9,2 g HOGaPC zu erhalten. Dieses HOGaPC hatte starke Peaks bei 6,9°, 16,5° und 26,7° des Diffraktionswinkels (2θ ± 0,2°) in der Röntgenstrahldiffraktion mit CuKα-Charakteristik (4).
Herstellungsvergleichsbeispiel 1
Das in der offengelegten japanischen Patentanmeldung Nr. 61-239248 (USP 4,728,592) offenbarte Herstellungsbeispiel wurde durchgeführt, um ein Oxytitan-Phthalocyanin (TiOPC) mit einer α-Typ genannten Kristallform zu erhalten.
Die vorliegende Erfindung wird nachstehend unter Angabe von Beispielen beschrieben.
Beispiel 1-1
50 Teile (Gewichtsteile; das gleiche gilt hierin nachstehend) Titanoxidpulver, das mit Zinnoxid beschichtet war, und das 10 % Antimonoxid enthielt, 25 Teile eines Phenolharzes vom Resoltyp, 20 Teile Methylcellosolve, 5 Teile Methanol und 0,002 Teile Silikonöl (Polydimethylsiloxan/Polyoxyalkylen-Copolymer; mittleres Molekulargewicht: 30000) wurden für 2 Stunden mittels einer Sandmühle unter Einsatz von Glaskugeln von 1 mm Durchmesser zur Herstellung eines leitfähigen Beschichtungsfluids dispergiert.
Das Beschichtungsfluid wurde auf einen Aluminiumzylinder durch Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung bei 140°C für 30 Minuten, um eine leitfähige Schicht mit einer Schichtdicke von 20 μm auszubilden.
Auf diese leitfähige Schicht wurde eine durch Auflösung von 5 Teilen 6-66-610-12-Polyamidtetrapolymers in einem gemischten Lösungsmittel aus 70 Teilen Methanol und 25 Teilen Butanol hergestellter Lösung mittels Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung zur Ausbildung einer Grundierungsschicht mit einer Schichtdicke von 1 μm.
Als nächstes wurde auf eine durch Auflösen von 4 Teilen Polyvinylbutyral (Marke: S-LEC BX-1; erhältlich von Sekisui Chemical Co., Ltd.) in 100 Teilen Tetrahydrofuran hergestellte Lösung 7 Teile des in Herstellungsbeispiel 2 erhaltenen HOGaPC und ein Teil des Disazopigments des Beispielpigments (1)-8 hinzugegeben. Die erhaltene Mischung wurde über 6 Stunden mittels einer Sandmühle unter Einsatz von Glaskugeln mit 1 mm Durchmesser dispergiert. Zu der somit erhaltenen Dispersion wurden 100 Teile Butylacetat zur Verdünnung von dieser hinzugegeben. Danach wurde die verdünnte Dispersion aufgefangen und wurde auf die vorstehende Grundierungsschicht mittels Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung bei 100°C für 10 Minuten, um eine Ladungserzeugungsschicht mit einer Schichtdicke von 0,25 μm auszubilden.
Als nächstes wurden 10 Teile eines Ladungstransportmaterials, dargestellt durch die folgende Strukturformel:
und 10 Teile Polycarbonat vom Bisphenol-Z-Typ, in 60 Teile Chlorbenzol zur Herstellung einer Lösung gelöst und die Lösung wurde auf die Ladungserzeugungsschicht mittels Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung bei 110°C über 1 Stunde zur Ausbildung einer Ladungstransportschicht mit einer Schichtdicke von 23 μm.
Das so erzeugte elektrophotographische lichtempfindliche Element wurde in ein Kopiergerät (ein modifiziertes Gerät von NP-4835, Marke, hergestellt von CANON INC.) eingebaut, wobei eine Halogenlampe als Belichtungslichtquelle eingesetzt wurde und die ebenso eine Löschungsbelichtungseinrichtung, umfassend einen Halbleiterlaser (Wellenlänge: 785 nm), aufwies, und die Auswertung wurde hinsichtlich ihrer elektrophotographischen Leistung durchgeführt. Gemessen wurde die Menge an Halogenlicht, die für das Potential der Lichtfläche notwendig ist, um es um –130 V abzuschwächen, wenn das Dunkelflächenpotential auf –650 V eingestellt ist, wobei die Menge an Laserlicht, die für das lichtempfindliche Element notwendig ist, um ein Oberflächenpotential von –80 V nach der Lösungsbelichtung aufzuweisen, und ebenso die Menge der Änderung des Oberflächenpotentials (Dunkelflächenpotential, Lichtflächenpotential und Potential nach Löschung) bei einem kontinuierlichen Kopieren von 1000 Blättern gemessen wurde. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
In der Tabelle geben die Pluszeichen in den Daten der Menge der Potentialänderung ein Anstieg des absoluten Wertes des Potentials und das Minuszeichen ein Absinken des absoluten Wertes des Potentials an.
Vergleichsbeispiel 1-1
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 erzeugt, außer dass das Disazopigment des Beispielpigments (1)-8 mit einem Disazopigment ersetzt wurde, das durch folgende Strukturformel dargestellt wird. Die Auswertung wurde ähnlich durchgeführt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
Vergleichsbeispiel 1-2
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 erzeugt, außer dass das HOGaPC durch TiOPC, das in Herstellungsvergleichsbeispiel 1 erhalten worden war, ersetzt wurde. Die Auswertung wurde ähnlich durchgeführt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
Tabelle 1
Somit hat das lichtempfindliche Element gemäß der vorliegenden Erfindung eine hohe Empfindlichkeit sowohl gegenüber der sichtbaren Lichtquelle als auch gegenüber der infraroten Laserlichtquelle und gleichzeitig besitzt sie eine hinreichende Stabilität des Potentials bei dem kontinuierlichen Kopieren, wobei sie eine hervorragende Leistung zeigt. Andererseits genügen die lichtempfindlichen Elemente der Vergleichsbeispiele nicht der Empfindlichkeit gegenüber beiden Lichtquellen und sie zeigen ebenso eine große Änderung des kontinuierlichen Potentials, verursacht durch eine Verschlechterung der Speichercharakteristik.
Beispiel 1-2
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 erzeugt, außer dass das Disazopigment und das HOGaPC in einem Verhältnis von 1 : 1 hinzugegeben wurden. Die Auswertung wurde ähnlich durchgeführt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Beispiel 1-3
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 erzeugt, außer dass das Beispielpigment (1)-2 als das Disazopigment eingesetzt wurde, das in Herstellungsbeispiel 2 erhaltene HOGaPC als das HOGaPC eingesetzt wurde, das Disazopigment/HOGaPC-Verhältnis wurde auf 5 : 1 verändert und eine Hydrazonverbindung, dargestellt durch die folgende Strukturformel, wurde als das Ladungstransportmaterial eingesetzt. Die Auswertung wurde ähnlich durchgeführt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Beispiel 1-4
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 erzeugt, außer dass das in Herstellungsbeispiel 3 erhaltene HOGaPC als das HOGaPC eingesetzt wurde. Die Auswertung wurde ähnlich durchgeführt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Beispiel 1-5
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 erzeugt, außer dass das in Herstellungsbeispiel 4 erhaltene HOGaPC als das HOGaPC eingesetzt wurde. Die Auswertung wurde ähnlich durchgeführt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Beispiel 1-6
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 hergestellt, außer dass das in Herstellungsbeispiel 5 erhaltene HOGaPC als das HOGaPC eingesetzt wurde. Die Auswertung wurde ähnlich durchgeführt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Beispiel 1-7
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 erzeugt, außer dass eine Fluorenverbindung, dargestellt durch die folgende Strukturformel, als das Ladungstransportmaterial eingesetzt wurde. Die Auswertung wurde ähnlich durchgeführt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Beispiel 1-8
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 erzeugt, außer dass eine Benzidinverbindung, dargestellt durch die folgende Strukturformel, als das Ladungstransportmaterial eingesetzt wurde. Die Auswertung wurde ähnlich durchgeführt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Beispiel 1-9
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 erzeugt, außer dass eine Hydrazonverbindung, dargestellt durch die folgende Strukturformel, als das Ladungstransportmaterial eingesetzt wurde. Die Auswertung wurde ähnlich durchgeführt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Beispiel 1-10
Die Prozedur des Beispiels 1 wurde zur Ausbildung der Grundierungsschicht wiederholt.
Anschließend wurden 8 Teile des Disazopigments des Beispielpigments (1)-27 zu vier Teilen Polyvinyl-4-fluorbenzal, gelöst in 100 Teilen Tetrahydrofuran, hinzugegeben. Die erhaltene Mischung wurde für 30 Minuten mittels einer Sandmühle unter Verwendung von Glaskugeln von 1 mm Durchmesser dispergiert. Zu der somit erhaltenen Dispersion wurden 100 Teile 2-Butanon zur Verdünnung von dieser hinzugegeben. Danach wurde die verdünnte Dispersion gesammelt und wurde auf die Grundierungsschicht mittels Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung zur Ausbildung einer Ladungserzeugungsschicht. Ihre Schichtdicke war so eingestellt, dass das Disazopigment in der Schicht in einem Gehalt von 100 mg/m² vorlag.
Als nächstes wurden 5 Teile des in Herstellungsbeispiel 2 erhaltenen HOGaPC zu 3 Teilen des Polyvinylbutyrals (das gleiche wie es in Beispiel 1-1 eingesetzt wurde), gelöst in 200 Teilen 4-Methoxy-4-methyl-2-pentanol, hinzugegeben. Die erhaltene Mischung wurde über 3 Stunden mittels einer Sandmühle unter Verwendung von Glaskugeln von 1 mm Durchmesser dispergiert. Zu der so erhaltenen Dispersion wurden 200 Teile Ethylacetat zur Verdünnung von dieser hinzugegeben. Danach wurde die verdünnte Dispersion gesammelt und wurde auf die vorstehende Ladungserzeugungsschicht, die das Disazopigment enthielt, aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung zur Ausbildung einer Ladungserzeugungsschicht, die das HOGaPC enthält. Ihre Schichtdicke war so eingestellt, dass das HOGaPC in der Schicht in einem Gehalt von 150 mg/m² vorlag.
Eine Ladungstransportschicht wurde ferner darauf auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 ausgebildet, und somit wurde ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element erzeugt, und wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 1-1 ausgewertet. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Tabelle 2
Bei der Auswertung der Bilder durch visuelle Beobachtung wurden gute Bilder ohne jegliche Fehlbilder wie etwa Punkte und Nebel unter Verwendung der lichtempfindlichen Elemente gemäß der vorliegenden Erfindung erzeugt, aber Fehlbilder wurden bei den Bildern gesehen, die unter Verwendung eines lichtempfindlichen Elements des Vergleichsbeispiels ausgebildet wurden.
Beispiel 2-1
50 Teile (Gewichtsteile; das gleiche gilt hierin nachstehend) Titanoxidpulver, das mit Zinnoxid beschichtet war, und das 10 % Antimonoxid enthielt, 25 Teile eines Phenolharzes vom Resoltyp, 20 Teile Methylcellosolve, 5 Teile Methanol und 0,002 Teile Silikonöl (Polydimethylsiloxan/Polyoxyalkylen-Copolymer; mittleres Molekulargewicht: 30000) wurden für 2 Stunden mittels einer Sandmühle unter Einsatz von Glaskugeln von 1 mm Durchmesser zur Herstellung eines leitfähigen Beschichtungsfluids dispergiert.
Das Beschichtungsfluid wurde auf einen Aluminiumzylinder durch Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung bei 140°C für 30 Minuten, um eine leitfähige Schicht mit einer Schichtdicke von 20 μm auszubilden.
Auf diese leitfähige Schicht wurde eine durch Auflösung von 5 Teilen 6-66-610-12-Polyamidtetrapolymers in einem gemischten Lösungsmittel aus 70 Teilen Methanol und 25 Teilen Butanol hergestellter Lösung mittels Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung zur Ausbildung einer Grundierungsschicht mit einer Schichtdicke von 1 μm.
Als nächstes wurden 0,9 Teile des Disazopigments des Beispielpigments (2)-15 und 50 Teile Tetrahydrofuran über 6 Stunden mittels einer Sandmühle unter Verwendung von Glaskugeln von 1 mm Durchmesser dispergiert. Zu der erhaltenen Dispersion wurde eine Lösung, hergestellt durch Auflösung von 9,1 Teilen des in Herstellungsbeispiel 2 erhaltenen HOGaPC und 7 Teile Polyvinylbutyral (Marke: S-LEC BX-1; erhältlich von Sekisui Chemical Co., Ltd.) in 70 Teilen Tetrahydrofuran hinzugegeben, gefolgt von einer weiteren Dispersion über 1 Stunde. Zu der so erhaltenen Dispersion wurden 100 Teile Butylacetat zur Verdünnung von dieser hinzugegeben. Danach wurde die verdünnte Dispersion gesammelt und auf die vorstehende Grundierungsschicht mittels Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung bei 100°C für 10 Minuten zur Ausbildung einer Ladungserzeugungsschicht mit einer Schichtdicke von 0,25 μm.
Als nächstes wurden 10 Teile eines Ladungstransportmaterials, dargestellt durch die folgende Strukturformel:
und 10 Teile Polycarbonat vom Bisphenol-Z-Typ, in 60 Teile Chlorbenzol zur Herstellung einer Lösung gelöst und die Lösung wurde auf die Ladungserzeugungsschicht mittels Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung bei 130°C über 1 Stunde zur Ausbildung einer Ladungstransportschicht mit einer Schichtdicke von 223 μm.
Das so erzeugte elektrophotographische lichtempfindliche Element wurde in einem modifizierten Gerät eines digitalen Kopiergeräts (Marke: GP-55; hergestellt von CANON INC.) eingebaut. Seine Oberfläche wurde so eingestellt, dass sie ein Dunkelflächenpotential von –700 V besaß und wurde mit Laserlicht von 780 nm belichtet, wobei die Menge an Licht, die für die Abschwächung des Potentials von –700 V auf –150 V notwendig war, zur Auswertung der Empfindlichkeit gemessen wurde. Das Potential wurde ebenso bei Belichtung mit Licht mit einer Energie von 20 μJ/cm² als Restpotential Vr gemessen. Die erhaltenen Ergebnisse waren wie nachstehend gezeigt.
Empfindlichkeit: 0,23 (μJ/cm²)
Restpotential Vr: –15 V
Als nächstes wurde in drei Umgebungen von 15°C/10% relative Feuchte, 18°C/50% relative Feuchte und 35°C/80% relative Feuchte das anfängliche Dunkelflächenpotential auf –700 V eingestellt und das anfängliche Lichtflächenpotential auf –150 V eingestellt, wobei ein Laufzeittest auf 3000 Blättern kontinuierlich durchgeführt wurde. Nach dem Betrieb wurden das Dunkelflächenpotential und das Lichtflächenpotential gemessen und die Bildqualität wurde durch visuelle Beobachtung ausgewertet. Als Ergebnis waren in all den Umgebungen die Potentialcharakteristik und die Bildqualität so gut wie die im anfänglichen Zustand nach dem Durchlauf beibehalten worden.
Beispiel 2-2
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-1 erzeugt, außer dass das Disazopigment und das HOGaPC in Mengen von 1,7 Teilen bzw. 8,3 Teilen eingesetzt wurde.
Beispiel 2-3
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-1 erzeugt, außer dass das Disazopigment und das HOGaPC in Mengen von 5 Teilen bzw. 5 Teilen eingesetzt wurde.
Beispiel 2-4
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-1 erzeugt, außer dass das Disazopigment und das HOGaPC in Mengen von 8.3 Teilen bzw. 1,7 Teilen eingesetzt wurden.
Beispiel 2-5
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-3 erzeugt, außer dass das in Herstellungsbeispiel 2 erhaltene HOGaPC mit dem in Herstellungsbeispiel 3 erhaltenen HOGaPC ersetzt wurde.
Beispiel 2-6
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-3 erzeugt, außer dass das in Herstellungsbeispiel 2 erhaltene HOGaPC mit dem in Herstellungsbeispiel 4 erhaltene HOGaPC ersetzt wurde.
Beispiel 2-7
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-3 erzeugt, außer dass das in Herstellungsbeispiel 2 erhaltene HOGaPC mit dem in Herstellungsbeispiel 5 erhaltenen HOGaPC ersetzt wurde.
Beispiel 2-8
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-3 erzeugt, außer dass das Disazopigment des Beispielpigments (2)-15 mit dem Disazopigment des Beispielpigments (2)-23 und einer Styrylverbindung, dargestellt durch die folgende Strukturformel, als das Ladungstransportmaterial eingesetzt wurde.
Beispiel 2-9
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-1 erzeugt, außer dass das Disazopigment des Beispielpigments (2)-15 mit dem Disazopigment des Beispielpigments (2)-2 ersetzt wurde und eine Benzidinverbindung, dargestellt durch die folgende Strukturformel, als das Ladungstransportmaterial eingesetzt wurde.
Beispiel 2-10
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-1 erzeugt, außer dass eine Hydrazonverbindung, dargestellt durch die folgende Strukturformel, als das Ladungstransportmaterial eingesetzt wurde.
Beispiel 2-11
Die Prozedur des Beispiels 1 wurde zur Ausbildung der Grundierungsschicht wiederholt.
Anschließend wurden 8 Teile des Disazopigments des Beispielpigments (2)-28 zu 4 Teilen Polyvinyl-4-fluorbenzal, gelöst in 100 Teilen Tetrahydrofuran, hinzugegeben. Die erhaltene Mischung wurde für 30 Stunden mittels einer Sandmühle unter Verwendung von Glaskugeln von 1 mm Durchmesser dispergiert. Zu der somit erhaltenen Dispersion wurden 100 Teile 2-Butanon zur Verdünnung von dieser hinzugegeben. Danach wurde die verdünnte Dispersion gesammelt und wurde auf die Grundierungsschicht mittels Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung zur Ausbildung einer Ladungserzeugungsschicht. Ihre Schichtdicke war so eingestellt, dass das Disazopigment in der Schicht in einem Gehalt von 100 mg/m² vorlag.
Als nächstes wurden 5 Teile des in Herstellungsbeispiel 2 erhaltenen HOGaPC zu 3 Teilen des Polyvinylbutyrals (das gleiche wie es in Beispiel 2-1 eingesetzt wurde), gelöst in 200 Teilen 4-Methoxy-4-methyl-2-pentanol, hinzugegeben. Die erhaltene Mischung wurde über 3 Stunden mittels einer Sandmühle unter Verwendung von Glaskugeln von 1 mm Durchmesser dispergiert. Zu der so erhaltenen Dispersion wurden 200 Teile Ethylacetat zur Verdünnung von dieser hinzugegeben. Danach wurde die verdünnte Dispersion gesammelt und wurde auf die vorstehende Ladungserzeugungsschicht, die das Disazopigment enthielt, mittels Eintauchbeschichtung aufgetragen, gefolgt von einer Trocknung zur Ausbildung einer Ladungserzeugungsschicht, die das HOGaPC enthält. Ihre Schichtdicke war so eingestellt, dass das HOGaPC in der Schicht in einem Gehalt von 150 mg/m² vorlag.
Eine Ladungstransportschicht wurde ferner darauf auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-1 ausgebildet, und somit wurde ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element erzeugt.
Vergleichsbeispiel 2-1
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-3 erzeugt, außer dass das in Herstellungsbeispiel 2 erhaltene HOGaPC mit dem in Herstellungsvergleichsbeispiel 1 erhaltenen TiOPC ersetzt wurde.
Vergleichsbeispiel 2-2
Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element wurde auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-3 erzeugt, außer dass das Disazopigment mit einem Disazopigment ersetzt wurde, das durch die folgende Strukturformel dargestellt wird.
Von diesen elektrophotographischen lichtempfindlichen Elementen wurde ihre Empfindlichkeit und das Restpotential Vr auf die gleiche Art und Weise wie in Beispiel 2-1 gemessen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt.
Tabelle 3
Durch Einstellen des anfänglichen Dunkelflächenpotentials auf –700 V und des anfänglichen Lichtflächenpotentials auf –150 V wurde ein Durchlauftest kontinuierlich bei 3000 Blättern durchgeführt. Das Dunkelflächenpotential und das Lichtflächenpotential wurden am anfänglichen Zustand und zum Zeitpunkt nach einem Durchlauf von 3000 Blättern durchgeführt, wobei die Änderungsmenge des Dunkelflächenpotentials ΔVd und die Änderungsmenge des Lichtflächenpotentials ΔV1 bestimmt wurde. In der Tabelle gibt das Pluszeichen in den Daten die Menge der Änderung an, wobei sie das Steigen des absoluten Wertes des Potentials anzeigen, und das Minuszeichen gibt eine Senkung des absoluten Wertes des Potentials an. Die Auswertung wurde ebenso hinsichtlich schwarzer Punkte und Nebel durch visuelle Beobachtung nach dem Durchlauf durchgeführt.
Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 4 gezeigt.
Tabelle 4
Wie aus den vorstehenden Ergebnissen ersichtlich ist, zeigen die elektrophotographischen lichtempfindlichen Elemente gemäß der vorliegenden Erfindung ein kleines Restpotential, sind frei von Fehlbildern wie etwa schwarzen Punkten und einer Nebelbildung, und besitzen eine hohe Empfindlichkeitscharakteristik und eine stabile Potentialcharakteristik in ihrem wiederholten Einsatz.

Claims

Ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element, welches einen Träger und eine auf dem Träger vorgesehene lichtempfindliche Schicht umfasst; wobei die lichtempfindliche Schicht ein durch die folgende Formel (1) oder (2) dargestelltes Diazopigment und ein Hydroxygalliumphthalocyanin enthält;
worin A₁ und A₂ gleich oder unterschiedlich sein können und jeweils einen Kopplungsrest mit einer phenolischen Hydroxylgruppe darstellen;
worin A₃ und A₄ gleich oder unterschiedlich sein können und jeweils einen Kopplungsrest mit einer phenolischen Hydroxylgruppe darstellen.
Das elektrophotographische lichtempfindliche Element nach Anspruch 1, wobei die lichtempfindliche Schicht das durch die folgende Formel (1) dargestellte Diazopigment und das Hydroxygalliumphthalocyanin enthält.
Das elektrophotographische lichtempfindliche Element nach Anspruch 1, wobei die lichtempfindliche Schicht das durch die folgende Formel (2) dargestellte Diazopigment und das Hydroxygalliumphthalocyanin enthält.
Das elektrophotographische lichtempfindliche Element nach Anspruch 1, wobei A₁ bis A₄ jeweils eine Gruppe ist, die durch eine aus der aus den folgenden Formeln (3) bis (6) bestehenden Gruppe ausgewählte Formel dargestellt wird;
worin X₁ eine Gruppe darstellt, welche sich mit dem Benzolring in der Formel unter Ausbildung eines aromatischen Kohlenwasserstoffrings, welcher substituiert sein kann, oder eines heterocyclischen Rings, welcher substituiert sein kann, zusammenschließt; R₁ und R₂ gleich und unterschiedlich sein können und jeweils ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Arylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Aralkylgruppe, welche substituiert sein kann, oder ein heterocyclischer Ring, welcher substituiert sein kann, darstellen, und R₁ und R₂ unter Ausbildung einer zyklischen Aminogruppe zusammen mit dem Stickstoffatom in der Formel zusammengeschlossen werden können; Z ein Sauerstoffatom oder Schwefelatom darstellt; und p gleich 0 oder 1 darstellt;
worin X₂ eine Gruppe darstellt, welche sich mit dem Benzolring in der Formel unter Ausbildung eines aromatischen Kohlenwasserstoffrings, welcher substituiert sein kann, oder eines heterocyclischen Rings, welcher substituiert sein kann, zusammenschließt; R₃ und R₄ gleich und unterschiedlich sein können und jeweils ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Arylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Aralkylgruppe, welche substituiert sein kann, oder ein heterocyclischer Ring, welcher substituiert sein kann, darstellen, und R₃ und R₄ unter Ausbildung einer zyklischen Aminogruppe zusammen mit dem Stickstoffatom in der Formel zusammengeschlossen werden können;
worin X₃ eine Gruppe darstellt, welche sich mit dem Benzolring in der Formel unter Ausbildung eines aromatischen Kohlenwasserstoffrings, welcher substituiert sein kann, oder eines heterocyclischen Rings, welcher substituiert sein kann, zusammenschließt; R₅ ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Arylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Aralkylgruppe, welche substituiert sein kann, oder ein heterocyclischer Ring, welcher substituiert sein kann, darstellt;
worin R₆ eine Alkylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Arylgruppe, welche substituiert sein kann, eine Aralkylgruppe, welche substituiert sein kann, oder ein heterocyclischer Ring, welcher substituiert sein kann, darstellt.
Das elektrophotographische lichtempfindliche Element nach Anspruch 4, wobei A₁ bis A₄ jeweils die durch Formel (3) dargestellte Gruppe sind.
Das elektrophotographische lichtempfindliche Element nach Anspruch 1, wobei das durch Formel (1) dargestellte Diazopigment ein durch die folgende Formel dargestelltes Diazopigment ist:
Das elektrophotographische lichtempfindliche Element nach Anspruch 1, wobei das durch Formel (2) dargestellte Diazopigment ein durch die folgende Formel dargestelltes Diazopigment ist:
Das elektrophotographische lichtempfindliche Element nach Anspruch 1, wobei das Hydroxygalliumphthalocyanin in der Röntgenbeugung mit CuKα-Charakteristik starke Peaks mit Beugungswinkeln (2θ) bei 7,4° ± 0,2° und 28,2° ± 0,2° aufweist.
Das elektrophotographische lichtempfindliche Element nach Anspruch 1, wobei die lichtempfindliche Schicht eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht umfasst, und die Ladungserzeugungsschicht das durch die Formel (1) oder (2) dargestellte Diazopigment und Hydroxygalliumphthalocyanin enthält.
Eine Verfahrenskartusche, welche ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element und wenigstens eine Einrichtung umfasst, die aus der aus einer Ladungseinrichtung, einer Entwicklungseinrichtung und einer Reinigungseinrichtung bestehenden Gruppe ausgewählt ist; wobei das elektrophotographische lichtempfindliche Element und die wenigstens eine von den Einrichtungen als eine Einheit geträgert vorliegt und an den Hauptkörper eines elektrophotographischen Geräts abnehmbar angebracht ist; und wobei das elektrophotographische lichtempfindliche Element einen Träger und eine auf dem Träger vorgesehene lichtempfindliche Schicht umfasst; wobei die lichtempfindliche Schicht ein durch die folgende Formel (1) oder (2) dargestelltes Diazopigment und ein Hydroxygalliumphthalocyanin enthält:
worin A₁ und A₂ gleich oder unterschiedlich sein können und jeweils einen Kopplungsrest mit einer phenolischen Hydroxylgruppe darstellen;
worin A₃ und A₄ gleich oder unterschiedlich sein können und jeweils einen Kopplungsrest mit einer phenolischen Hydroxylgruppe darstellen.
Ein elektrophotographisches Gerät, welches ein elektrophotographisches lichtempfindliches Element, eine Ladungseinrichtung, eine Belichtungseinrichtung, eine Entwicklungseinrichtung und eine Übertragungseinrichtung umfasst; wobei das elektrophotographische lichtempfindliche Element einen Träger und eine auf dem Träger vorgesehene lichtempfindliche Schicht umfasst; wobei die lichtempfindliche Schicht ein durch die folgende Formel (1) oder (2) dargestelltes Diazopigment und ein Hydroxygalliumphthalocyanin enthält:
worin A₁ und A₂ gleich oder unterschiedlich sein können und jeweils einen Kopplungsrest mit einer phenolischen Hydroxylgruppe darstellen;
worin A₃ und A₄ gleich oder unterschiedlich sein können und jeweils einen Kopplungsrest mit einer phenolischen Hydroxylgruppe darstellen.