DE646932C - Verfahren zur Herstellung von Diaminoalkoholen der fettaromatischen Reihe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Diaminoalkoholen der fettaromatischen ReiheInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Diaminoalkoholen der fettaromatischen Reihe Im Patent 640 582 ist ein Verfahren zur Herstellung von Abkömmlingen des optisch aktiven oder racemischen i-Phenyl-2-methylaminopropan-i-ols beschrieben, das darin besteht, daß man auf i-Phenyl=2-methylaminopropan-i-ol Dialkylaminoalkohole unter Zusatz von wasserabspaltenden Mitteln einwirken läßt.
- In weiterer Ausbildung des Verfahrens wurde gefunden, daß man das Verfahren auch allgemein auf Monoaminoalkohole der Zusammensetzung worin R, Wasserstoff oder Aralkyl bedeutet, anwenden kann. Demgemäß werden nach der Erfindung Verbindungen dieser Zusammensetzung mit Dialkylaminoalkoholen unter Zusatz von wasserabspaltenden Mitteln, -wie z. B. Chlorzink, Phosphorpentoxyd o. dgl., behandelt.
- Die nach dem Verfahren gewonnenen Diaminoalkohole sollen als Heilmittel bzw. als Zwischenprodukte zur Herstellung von Heilmitteln verwendet werden. Beispiel i i-Phenyl-2-(diäthylaminoäthylbenzyl)-arninopropan-i-ol 7,2 g i-Phenyl-2-benzylaminopropan-i-ol werden in 20 g Diäthylaminoäthylalkohol gelöst und nach Zusatz von q. g Phosphorpentoxyd im geschlossenen Gefäß 30 Stunden auf 16o° erhitzt. Es wird in Wasser und Salzsäure aufgenommen, alkalisch gemacht und ausgeäthert. Nach Verjagen des Äthers wird der nicht umgesetzte Aminoalkohol im Vakuum abdestilliert, der Rückstand in Äther aufgenommen und mit ätherischer Salzsäure versetzt. Das ausfallende Produkt wird zweimal aus Alkohol mit Äther umgefällt und stellt das salzsaure Salz der gewünschten Base dar. Hygroskopische Kristalle. 16,9 °/o Cl. Berechnet 17,2 Beispiel 2 i-Phenyl-2-(diäthylaminoäthyl)-aminopropan-I-O1 18,79 . i-Phenyl-2-aminopropan-i-ol werden mit 12 g Diäthylaminoäthylalkohol gemischt und unter Zusatz von 2o g entwässertem Zinkchlorid in geschlossenem Gefäß 25 Stunden auf 16o° erhitzt. Es wird in Wasser aufgenommen, mit Salzsäure congosauer gemacht, von Verunreinigungen abfiltriert und stark alkalisch gemacht. Der alkalischen Mischung «erden durch Ausäthern die Basen entzogen. Der Äther wird verj,a4t und der
Rückstand im Hochvakuum fräkt.yp.'iert. Das i-Phenyl-2-diätliylatnirioprol)-asiedet bei o,5 mm und etwa i-Io°. Da.#I` , lt .bildet farblose Kristalle von F.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Diaminoalkoholen der fettaromatischen Reihe, dadurch gekennzeichnet, daß man in Abänderung des Verfahrens des Patent 640 582 hier Dialkylaminoalkohole statt auf i-Phenyl-a-methylaminopropan-i-ol auf fettaromatische Monoaminoalkohole der Zusammensetzung worin R, Wasserstoff oder Aralkyl bedeutet, unter Zusatz von wasserabspaltenden Mitteln einwirken läßt.
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- 1934-07-10 DE DEC51072D patent/DE646932C/de not_active Expired
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