DE858697C - Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsaeuredimethylolamiden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsaeuredimethylolamiden

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DE858697C
DE858697C DEB6003D DEB0006003D DE858697C DE 858697 C DE858697 C DE 858697C DE B6003 D DEB6003 D DE B6003D DE B0006003 D DEB0006003 D DE B0006003D DE 858697 C DE858697 C DE 858697C
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DE
Germany
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parts
preparation
formaldehyde
solution
dicarbonsaeuredimethylolamiden
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Expired
Application number
DEB6003D
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Dr Krzikalla
Ernst Dr Woldan
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsäuredimethylolamiden Es wurde gefunden, daß man wertvolle Dicarbonsäuredimethylolamide erhält, wenn man Dipropyläther- oder Dipropylthioätherdicarbonsäureamide mit Formaldehyd, vorzugsweise in Gegenwart alkalisch wirkender Kondensationsmittel, umsetzt.
  • Man führt die Umsetzung zweckmäßig in der Weise aus, daß man in eine etwa 70° warme wäßrige Formaldehydlösung die Dicarbonsäureamide anteilsweise unter Rühren einträgt. Dabei ist es vorteilhaft, die Formaldehydlösung mit alkalisch wirkenden Mitteln, wie Natronlauge, Natrium- oder Kaliumcarbonat, auf einen p"-Wert von etwa 8 einzustellen. Nach kurzer Zeit ist der Formaldehyd nahezu verschwunden, und man erhält eine Lösung des Dicarbonsäuredimethylolamids, aus der die feste Dim°thylolverbindung durch Eindampfen, zweckmäßig im Vakuum, gewonnen werden kann. Die in der Wärme dickflüssigen, klaren Schmelzen der Dicarbonsäuredimethylolamide erstarren beim Erkalten zu weichen, wachsartigen Massen. Sie sind in Wasser leicht löslich und lassen sich in Gegenwart von Säuren oder säureabspaltenden Mitteln bei erhöhter Temperatur zu wasserunlöslichen Harzen weiterkondensieren.
  • Die neuen Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte für Kunstharze und Textilhilfsmittel.
  • Die im folgenden Beispiel angegebenen Teile sind Gewichtsteile. Beispiel In eine Lösung von zo Teilen Kaliumcarbonat in zioo Teilen einer 3o%igen wäßrigen Formaldehydlösung trägt man bei 70' ui-tter Rühren 9q.o Teile Di-n-propyläther-o), (,)'-dicarbonsäureamid in kleinen Anteilen ein und rührt dann weiter, bis der Formaldehyd nahezu verschwunden ist, was nach etwa 3/4 Stunden der Fall ist. Durch Eindampfen der erhaltenen Lösung im Vakuum erhält man die wasserfreie Dimethylolverbindung in Form eines wachsartigen Körpers in einer Ausbeute von 223o Teilen.
  • Ähnliche Erzeugnisse erhält man aus dem entsprechenden Diisopropylätherdicarbonsäureamid oder dem Di-n- oder Di-isopropylthioäther-co, o)' -dicarbonsäureamid.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsäuredimethylolamiden, dadurch gekennzeichnet, daß man Dipropyläther- oder Dipropylthioätherdicarbonsäureamide mit Formaldehyd, vorzugsweise in Gegenwart alkalisch wirkender Kondensationsmittel, umsetzt.
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