CH261828A - Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. Gegenstand vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines substi tuierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. Das Ver fahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man 1,5-Dimethyl-biguanid mit einer zur Triazin- ringbildung geeigneten, den Rest HC= ab gebenden Verbindung, wie z. B. mit Ameisen säureester, Formamid, Formamidin, Chloro form, Orthoameisensäureester, zum 2,4-Di- (monomethylamino)-1,3,5-triazin umsetzt. Die erhaltene neue Base bildet farblose, glänzende Kristalle vom Schmelzpunkt 2040. Sie soll als Heilmittel oder als Zwischenprodukt für die Herstellung von Heilmitteln verwendet wer den. <I>Beispiel 1:</I> 181 Teile fein gepulvertes, saures 1,5-Di- methyl-biguanid-sulfat werden in 800 Teilen Dioxan suspendiert, unter gutem Rühren und Durchleiten von Stickstoff mit 252 Teilen Ba riumhydroxyd [Ba (OH), . 8 H,0] versetzt und 8 Stunden bei 50 bis 600 gehalten. Nach Abkühlen auf Zimmertemperatur werden 60 Teile Äthylformiat zugegeben. Anschliessend wird 2 Stunden auf 60 bis 700 erwärmt. Dann wird vom Bariumsulfat abfiltriert und aus dem Filtrat durch Abdestillieren des Lösungs mittels das 2,4-Di-(monomethylamino)-1,3,5- triazin gewonnen; es kristallisiert aus Wasser in farblosen, glänzenden Kristallen vom Schmelzpunkt 2040. In Wasser von 370 ist es zu 1,5 % mit. neutraler Reaktion löslich. Beispiel <I>2:</I> Das gleiche Produkt erhält man, wenn man ein inniges Gemisch von 23 Teilen sau rem 1,5-Dimethyl-biguanid-sulfat und 14 Tei len INTatriumformiat 1 bis 2 Stunden auf 1500 und die entstandene Schmelze noch kurze Zeit auf 2000 erhitzt. Nach dem Erkalten wird die Schmelze pulverisiert, in verdünnter Salzsäure gelöst, mit konz. Natronlauge alka lisch gestellt und das abgeschiedene 2,4-Di- (monomethylamino)-1,3,5-triazin aus kochen dem Wasser umkristallisiert. Zur Herstellung der gleichen Verbindung kann man ferner 1,5-Dimethyl-biguanid mit Formamid reagieren lassen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substi tuierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,5-Dimethyl-bigua- nid mit einer zur Triazinringbildung geeigne ten, den Rest HC-- abgebenden Verbindung zum 2,4-Di-(monomethylamino)-1,3,5-triazin umsetzt. Die erhaltene neue Base bildet farb lose, glänzende Kristalle vom Schmelzpunkt 204 . <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1,5-Dimethyl- biguanid mit einem Ameisensäureester um setzt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1,5-Dimethyl- biguanid mit Formamid umsetzt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH254538T | 1946-08-16 | ||
CH261828T | 1946-08-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH261828A true CH261828A (de) | 1949-05-31 |
Family
ID=25729839
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH261828D CH261828A (de) | 1946-08-16 | 1946-08-16 | Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH261828A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3074943A (en) * | 1963-01-22 | Substituted tkiazines and process |
-
1946
- 1946-08-16 CH CH261828D patent/CH261828A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3074943A (en) * | 1963-01-22 | Substituted tkiazines and process |
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