AT157699B - Varfahren zur Darstellung wasserlöslicher organischer Quecksilberverbindungen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher organischer Quecksilberverbindungen. 



   Im Stammpatent Nr. 154902 ist ein Verfahren zur Darstellung wasserlöslieher organischer   Quecksilberverbindungen     gesehützt,   das u. a. in der Weise ausführbar ist, dass man N-Allylderivate von Pyridin-dicarbonsäuren-(2.3)- bzw. -(3.4)-monoamiden in Gegenwart eines Lösungsmittels mit neutralen   Mercurisalzen   organischer Säuren umsetzt und die bei der Mereurierung erhaltenen Verbindungen in Alkalisalze   überführt.   An Stelle der neutralen Mereurisalze kann man auch basische   Mercurisalze   organischer Säuren bzw. deren Bildungskomponenten (Mereurioxyd und ein Äquivalent einer organischen Säure bzw. eines neutralen Mercurisalzes einer solchen) anwenden.

   Schliesslich kann man die Umsetzung auch mit Mereurioxyd allein   durchführen   und die dabei   erhältlichen   Anlagerungsverbindungen in Alkalisalze überführen. 



   Es wurde nun gefunden, dass man diese Queeksilberverbindungen auch in der Weise gewinnen kann, wenn man von Pyridin-dicarbonsäure-(2.3)- bzw. -(3.4)-N-allylimiden ausgeht und die bei der Mereurierung erhaltenen Verbindungen in Alkalisalze überführt. 



   Beispiel 1 :   18#8 Gew.-Teile Chinolinsäure-N-allylimid (F = 107    ; hergestellt aus Chinolinsäureanhydrid und Allylamin in Benzollösung durch Erwärmen) werden mit einer wässerigen Lösung 
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 auf dem Wasserbad fällt nach kurzer Zeit die Queeksilberverbindung vom Zersetzungspunkt 205  aus. 



  Durch Zugabe der berechneten Menge Natronlauge geht diese Verbindung in Lösung und man erhält so das im Beispiel 3 des Stammpatentes beschriebene Natriumsalz des   ChinoIinsäure-tx- [Y'- (oxypropyI)-     amid-ss'-   (mercurihydroxyds)]. In analoger Weise lassen sich auch andere Alkalisalze darstellen. 



   An Stelle von   Mereuriaeetat   können andere normale sowie auch basische Mercurisalze oder auch Mereurioxyd Verwendung finden. 



     Beispiel 2: 9#4 Gew.-Teile Cinchomeronsäure-N-allylimid (F = 132    ; dargestellt durch Er-   wärmen   von Cinchomeronsäureanhydrid und Allylamin in Benzollösung) lässt man mit   10-8 Gew.-Teilen   Mereurioxyd in Gegenwart von Wasser reagieren, wobei nach einiger Zeit die Quecksilberverbindung vom Zersetzungspunkt   2080 ausfällt. Durch   Zugabe der äquivalenten Menge Natronlauge geht diese Verbindung in Lösung, aus welcher das entstandene Natriumsalz durch Eindampfen im Vakuum gewonnen werden kann. 



   Beispiel 3 :   37-5 Gew.-Teile Chinolinsäure-N-aIIylimid   werden in wässeriger Lösung mit 42 Gew.-Teilen Mereurioxyd und 12 Raumteilen Essigsäure in der Wärme umgesetzt. Dabei fällt die im Beispiel 1 beschriebene Queeksilberverbindung aus, die in   üblieher   Weise in Alkalisalze übergeführt wird. 



   Beispiel 4 :   18-8 Gew.-Teile Cinehomeronsäure-N-alIylimid   werden in wässeriger Lösung mit   10. 5 Gew. -Teilen   Mereurioxyd und   15#5 Gew.-Teilen Mercuriacetat   versetzt. Beim Erwärmen auf dem Wasserbad fällt nach einiger Zeit die im Beispiel 2 beschriebene Queeksilberverbindung aus, welche durch Zusatz der berechneten Menge Alkalilauge in Alkalisalze übergeführt wird. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Ausführungsform des Verfahrens gemäss Stammpatent Nr. 154902, dadurch gekennzeichnet, dass man Pyridin-dicarbonsäure-(2.3)- bzw. -(3.4)-N-allylimide als Ausgangsstoffe verwendet und die bei der Mereurierung erhaltenen Verbindungen in Alkalisalze überführt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.