AT113674B - Verfahren zur Darstellung neuer organischer Arsenverbindungen. - Google Patents

Description

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 Verbindungen umgesetzt werden. 



   Es wurde nun gefunden, dass sich auch die Diazoverbindungen von rein aromatischen   mono-oder   polyamidierten Ketonen der angegebenen allgemeinen Formel, worin aber Ri und R2 beliebige substituierte oder unsubstituierte aron-atische Radikale   carbo-oder heterocyclischer   Natur bedeuten, nach dem Verfahren des Stamm patentes mit dreiwertigen   Arsenverbindungen   umsetzen lassen. Die Aus- 
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 saurer Lösung. 



   Beispiel 1 : 2'7 g salzsaures p-Aminobenzophenon wurden in etwa 60cm3 Wasser und 3em3 Salzsäure (D =   1'19) gelöst   und mit   0'75 g Natriumnitrit   in   4cm3   Wasser in   ülicher   Weise diazotiert. Die Lösung wird mit 50cm3 Natronlauge und 20cm3 einer wässrigen Natriumarsenitlösung (1 : 5) versetzt, worauf sofort starke   Stickstoffentwicklung   eintritt. Man lässt die Reaktion in der Wärme zu Ende gehen und säuert die klare, filtrierte Lösung mit Salzsäure an, wobei sich die   Benzophenon-4-arsinsäure   kristallinisch ansscheidet. Im Kapillarrohr erhitzt, schmilzt sie bei 195-1970. 



   Beispiel 2 : 3   g 4, 3'-Diaminobenzophenondielorhydrat   (hergestellt durch Nitrieren von p-Acetylaminobenzophenon, Reduzieren der Nitroverbindung und Verseifen der erhaltenen   Aminoverbindung)   
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 werden in etwa   40ein3 n-Salzsäure   gelöst, in üblicher Weise mit   1#5 g Natriummitrit   in wässriger Lösung diazotiert, zur Diazolösung eine alkalische wässrige Lösung von etwa 8   g Natriumarsenit   gegeben und durch Zugabe von Natronlauge alkalisch gemacht. Die Reaktion beginnt sofort unter starkem   Schäumen   und wird auf dem Wasserbade zu Ende geführt. Nun wird mit Säure neutralisiert, abgesaugt und das klare Filtrat möglichst im Vakuum eingeengt.

   Der RÜckstand wird mit wenig   Sodalösung   aufgenommen und nach dem Absaugen von Ungelöstem aus dem klaren. schwach gelblich gefärbten Filtrat die Benzoph enon-4, 3'-diarsinsäure 

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Claims (1)

1. EMI2.3 (worin Rl und R2 beliebige substituierte oder unsubstituierte aromatische Radikale earbo- oder heteroeycliseher Natur, x = 1 oder ein Mehrfaches von 1 bedeuten) diazotiert und nach üblichen Methoden mit arseniger Säure oder ihren Salzen oder Verbindungen umgesetzt werden.