CH314915A - Verfahren zur Herstellung von 2-Thiocyano-4:6-diamino-s-triazin - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2-Thiocyano-4:6-diamino-s-triazin

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CH314915A
CH314915A CH314915DA CH314915A CH 314915 A CH314915 A CH 314915A CH 314915D A CH314915D A CH 314915DA CH 314915 A CH314915 A CH 314915A
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CH
Switzerland
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triazine
diamino
preparation
thiocyano
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Inventor
J Roemer John
Donald W Kaiser
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/48—Two nitrogen atoms
    • C07D251/52—Two nitrogen atoms with an oxygen or sulfur atom attached to the third ring carbon atom

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


  <B>Verfahren zur Herstellung von</B>     2-Thioeyano-4:6-diamino-s-triazin       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Herstellung von     2-Thioeya.no-          4    :     6-diamino-s-tria.zin    der Formel  
EMI0001.0005     
    Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet,       dass    man     Thiocyansäure    mit     2-Chlor-4:        6-          diamino-s-triazin    in Wasser reagieren     lässt,     die entstehende Lösung neutralisiert und das  ausgefällte     Triazinderivat    isoliert.  



  Das nachfolgende Beispiel soll. die Erfin  dung näher erläutern:       Beispiel     795 g     Kaliumthiocyanat    (2     Mol)    werden  in     :500    ein- Wasser gelöst und 170     ein-    Salz  säure etwa 2     Mol        HCl    enthaltend, zwecks  Bildung einer     wässerigen    Lösung von     Thio-          eyansäure    zugefügt. Diese     Lösung    wird, um  die Zersetzung möglichst     zu        vermeiden,    in der  Kälte (0-10 ) hergestellt und verwendet.

   Zu  dieser Lösung werden dann 25 g     2-Chlor-4:6-          diamino-s-triazin    (0,17     Mol)        zugefügt,    welches  sieh rasch unter Bildung einer tiefroten     Lö-          sun@,    auflöst. Die Lösung wird dann zwecks       Entfernung    geringer Mengen suspendierter    Stoffe filtriert, worauf das Filtrat in der  Kälte mit 20     0/aiger    Natronlauge bis zu einem       pA    von etwa 5 neutralisiert wird.

   Die hierbei  entstehende gelbe Fällung (25 g =     90,51/0     der theoretischen Ausbeute) wird mit Aceton  extrahiert,     worin    sie leicht löslich ist. Durch  Verdampfen des     Acetons        wird    das     2-Thio-          eyano-4:6-diamino-s-triazin,    frei von Chlor  iden, erhalten.  



  Die neue Verbindung ist in Aceton leicht  löslich und kann als     Insektizid,    als     Anti-          oxyda.ns    und als Zwischenprodukt für die  Herstellung von     Triazin-Derivaten,    synthe  tischen Harzen, und Farbstoffen     verwendet     werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von 2-Thio- cyano-4:6-diamino-s-triazin, dadurch gekenn zeichnet, da.ss man Thiocyansäure mit 2-Chlor- 4:6-diamino-s-triazin in Wasser reagieren lässt, die entstehende Lösung neutralisiert und das ausgefällte Triazin-Derivat isoliert.
    Das so erhaltene 2-Thiocya.n-4 :6-diamino- s-triazin stellt ein gelbliches, in Aceton leicht lösliches Produkt dar. Dieses kann als Insek tizid, als Antioxyd'ans und als Zwischenpro dukt für die Herstellung von Triazin-Deri- vaten, synthetischen Harzen und Farbstoffen verwendet werden.
CH314915D 1952-06-18 1953-06-15 Verfahren zur Herstellung von 2-Thiocyano-4:6-diamino-s-triazin CH314915A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1111641B (de) * 1958-07-24 1961-07-27 Degussa Verfahren zur Herstellung von Rhodantriazinen

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