DE699772C - Verfahren zur Herstellung von ª‰-Oxyaethylcarbaminobenzol-p-arsinsaeure - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von ª‰-Oxyaethylcarbaminobenzol-p-arsinsaeureInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
- Verfahren zur Herstellung von ß-Oxyäthylcarbaminobenzol-p-arsinsäure Es ist bekannt, daß 4-Carbaminobenzol-i-arsinsäure bei Amöbenruhr eine gewisse Wirksamkeit entfaltet.
- Es wurde nun gefunden, daß die ß-Oxyäthylcarbaminobenzol-p-arsinsäure eine überraschend viel stärkere Wirkung zeigt. So konnte z. B. bei der experimetellen Amöbenruhr der Katze-festgestellt werden, daß von 5o Tieren, die mit 5o mg Carbaminobenzol-p-arsinsäure behandelt wurden, nur 65°/o im Krankheitsverlauf beeinflußt und nur 45°/o vollständig geheilt wurden. Dagegen genügen beispielsweise von der ß-Oxyäthylcarbaminobenzol-p-arsinsäure schon 30 mg, um bei analoger Behandlungsweise von 6o Tieren 66°/o zu beeinflussen und 6o°/o vollkommen zuheilen. Außerdem wurden noch ii Katzen prophylaktisch 5 Tage lang i bis 2 mal täglich mit 30 mg pro Kilogramm behandelt und hierauf mit Ruhramöben infiziert. Nur eines der Tiere erkrankte an Amöbenruhr und konnte durch Weiterbehandlung geheilt werden, ohne daß ein Rückfall auftrat.
- Man gelangt zu der erwähnten _ Verbindung, indem man entweder -Carbäthoxyaminobenzolp-arsinsäure mit Äthanolamin umsetzt oder indem man 4-Oxyäthylcarbamino-i-aminobenzol diazotiert und die Diazoverbindung mit arseniger Säure umsetzt.
- Beispiele i. 289 g Carbäthoxyaminobenzol-p-arsinsäure werden unter Rühren von 350 g Ätha,nölamin eingetragen und 8 Stunden auf iio° erhitzt. Nach dem Abkühlen nimmt man in Wasser auf und macht mit Salzsäure kongosauer. 1.>e ausgefallene ß-Oxyäthylcarbaminobenzol-p-arsinsäure wird abgesaugt und aus heißem Wasser umkristallisiert. Sie ist ein weißes, kristallinisches Pulver, das sich bei Zoo ° zersetzt, leichtlöslich in Alkalien und heißem Wasser, schwer löslich in Alkohol, unlöslich in Äther, Benzolusw.
- 2. io g 4-Oxyäthylcarbamino-i-aminobenzol, hergestellt z. B. durch Schmelzen von 4-Carbäthoxy-i-acetylaminobenzol mit Oxyäthylamin und Abspalten der Acgtylgruppe, werden in 75 ccm Salzsäure gelöst und mit 3,5 g Natrium= nitrit diazotiert. Die Diazolösung läßt man in eine Lösung von 6 g arseniger Säure in 50 ccm Wasser und 12 ccm konz. Natronlauge in Gegenwart von 2 g Kupferpulver einfließen. Nach Beendigung der . Stickstoffentwicklung macht man lackmussauer, filtriert mit Kohle und fällt durch Zusatz von Salzsäure bis zur kongosauren Reaktion die Arsinsäure aus.
- Sie ist indentisch mit der nach Beispiel i erhaltenen Säure.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: .Verfahren zur Herstellung von ß-Oxyäthylcarbaminöbenzol-p-arsinsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man entweder Carbäthoxyaminobenzöl-p-arsinsäure mit Äthanolamin umsetzt oder indem man q.-Oxyäthylcarbamino-i-aminobenzol diazotiert und die Diazoverbindung mit arseniger Säure umsetzt.
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Applications Claiming Priority (2)
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