CH304253A - Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels.Info
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- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
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- D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
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Description
Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. EMI0001.0002 (1e <SEP> gen <SEP> stand <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist <SEP> ein <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstelltui-o: <SEP> eines <SEP> optischen <tb> Aufhellungsmittels. <SEP> Das <SEP> Verfahren <SEP> ist <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 4-Nitro-4' ainino-stilben-2,2'-disulfonsäLire <SEP> mit <SEP> einem <SEP> 2 _@tlioxy-4-methyl-benzoylhalogenid <SEP> aeyliert, <tb> Hierauf <SEP> die <SEP> Nitrogruppe <SEP> des <SEP> Stilbenderivates <tb> zur <SEP> Aminogruppe <SEP> reduziert <SEP> und <SEP> die <SEP> erhaltene <tb> Verbindung <SEP> mit <SEP> einem <SEP> 2-Aeyloxy-4-methyl hfanzoylhalogenid <SEP> umsetzt, <SEP> die <SEP> Aeyloxygruppe <tb> zur <SEP> l@T%,di-oxylgrtippe <SEP> verseift <SEP> und <SEP> diese <SEP> methp 1 <tb> Das <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Aufhellungsmittel, <SEP> die <tb> 4- <SEP> (2"'-#vlethoxv-4"' <SEP> - <SEP> methyl <SEP> - <SEP> benzoy <SEP> lamino) <SEP> - <SEP> 4' (2"-iitlioxv-4"-methyl <SEP> -benzoylamino <SEP> )-stilben 2,2'-disulfonsäure, <SEP> ist. <SEP> ein <SEP> gelbliches <SEP> Pulver. <tb> <I>Beispiel:</I> <tb> Ifine <SEP> 70%ige <SEP> acetonische <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 2-1,9 <tb> 'feilen <SEP> 2- <SEP> -*#thoxy-4-methyl-benzoylchlorid <SEP> und <tb> 1:i <SEP> % <SEP> ige <SEP> wässerige <SEP> Sodalösung <SEP> werden <SEP> unter <tb> Einhaltung <SEP> einer <SEP> schwach <SEP> laekmusalkalischen <tb> Reaktion <SEP> bei <SEP> 8-12 <SEP> in <SEP> eine <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 40 <tb> Teilen <SEP> 4-Nitro-4'-aminostilben-2,2'-disulfon sä <SEP> ure, <SEP> 10,6 <SEP> Teilen <SEP> calc. <SEP> Soda <SEP> und <SEP> 1000 <SEP> Teilen <tb> Wasser <SEP> unter <SEP> gutem <SEP> Rühren <SEP> gleichzeitig <SEP> ein bis <SEP> keine <SEP> primären <SEP> Aminogruppen <tb> mehr <SEP> vorhanden <SEP> sind. <SEP> Das <SEP> Aceton <SEP> wird <SEP> durch <tb> Erwärmen <SEP> auf <SEP> S0-90 <SEP> am <SEP> absteigenden <SEP> Küh lor <SEP> abdestilliert, <SEP> das <SEP> Aeylierungsprodul#:t <SEP> mit. <tb> 100 <SEP> Teilen <SEP> Kochsalz <SEP> ausgesalzen, <SEP> abgesaugt <tb> rin(1 <SEP> direkt <SEP> nach <SEP> der <SEP> Methode <SEP> von <SEP> Bechamp <tb> reduziert. <SEP> plan <SEP> erhält <SEP> so <SEP> die <SEP> 4-Amino-4'-(2" :. <SEP> thoxy-4"-methvl <SEP> - <SEP> benzovlamino) <SEP> - <SEP> stilben <SEP> - <SEP> 2,2'- disulfonsäure als schwach gelblich gefärbtes Pulver. 53,2 Teile der erhaltenen 4-Amino-4'-(2"- äthoxy-4" - methyl -benzoylamino) -stilben-2,2'- disulfonsäure werden unter Zusatz von 10,6 Teilen calc. Soda in 1500 Teilen Wasser ge löst, mit 17 Teilen kristallisiertem N atriiun- acetat versetzt und bei 0-10 mit einer Lö sung von 26, 5 Teilen Aeetyl-m-kresotinsälire- ehlorid in 120 Teilen Benzol während zehn Stunden kräftig verrührt. Nach Zugabe von 16 Teilen eale. Soda erhitzt man am abstei- -enden Kühler während anderthalb Stunden auf 80 bis 90 . Das Benzol destilliert ab und kann wiedergewonnen werden; gleichzeitig werden die Acetoxy- zu Hydroxylgruppen ver seift. Nach Erkalten hat sich im Reaktions gefäss das Dinatriumsalz der 4-(2"'-Oxv-4"'- m ethy l - benzoylamino) - 4'- (2" - äthoxy- 4"-me- thyl - benzoylamino) -stilben - 2,2'-dis ulfonsäure als schwach gelblich gefärbter Niederschlag abgeschieden. Man saugt letzteren ab und trocknet ihn. 71 Teile dieses 4-(2"'-oxy-4"'-methyl-ben- zoylamino )- 4'- (2"- äthoxy- 4"-methyl-benzoyl- amino)-stilben-2,2'-disulfonsauren Natriums werden in 1400 Teilen Wasser und 4 Teilen 'Natronlauge 100%ig gelöst, bei 20-30 mit 12,6 Teilen DimethyIsulfat versetzt und unter Rühren auf ä0-60 erhitzt, bis das CTemiseh schwach phenolphthaleinalkalisch bis neutral geworden ist. Nach Zugabe von 4 Teilen Na triumhydroxyd lässt man erkalten, saugt den Niederschlag ab und trocknet. Das erhaltene Dinatriumsalz der 4-(2"'-Methoxy-4"'-methyl- henzoy lamino) - 4' - (2" - äthoxy - 4"- methyl-ben- zoylamino)-stilben-2,2'-dislufonsäure, ein nur schwach gelb gefärbtes, wasserlösliehes Pulver, hat gute Substantivität und gibt auf der Fa ser schon in sehr geringen Mengen (0,01 bis 0,051/o des Fasergewiehtes) intensiv blau fluoreszierende, farblose Ausfärbungen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels, dadurch gekennzeichnet, EMI0002.0018 dass <SEP> man <SEP> 4-Nitro-4'-amitio-stilben-2,2'-disulfon säure <SEP> mit <SEP> einem <SEP> 2-Äthoxy-4-methyl-benzoyl halogenid <SEP> acvliert, <SEP> hierauf <SEP> die <SEP> Nitrogruppe <tb> des <SEP> Stilbenderivates <SEP> zur <SEP> Aminogruppe <SEP> redu ziert <SEP> und <SEP> die <SEP> erhaltene <SEP> Verbindung <SEP> mit <SEP> einem <tb> 2-Acyloxy-4-methyl-benzoylhalog-enid <SEP> umsetzt, <tb> die <SEP> Acyloxygruppe <SEP> zur <SEP> Hydroxylgruppe <SEP> ver seift <SEP> und <SEP> diese <SEP> methT-liert. <tb> Das <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Aufhellungsmittel,<SEP> die <tb> 4-( <SEP> 2"'-1Methoxy-4"' <SEP> - <SEP> m <SEP> et.licl <SEP> - <SEP> benzoy <SEP> lamino) <SEP> - <SEP> 4' (2"-äthoxy-4" <SEP> -methyl <SEP> -benzoylamino) <SEP> -stilben 2,2'-disulfonsäure, <SEP> ist <SEP> ein <SEP> gelbliches <SEP> Pulver.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH279256T | 1949-06-01 | ||
CH304253T | 1949-06-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH304253A true CH304253A (de) | 1954-12-31 |
Family
ID=25731913
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH304253D CH304253A (de) | 1949-06-01 | 1949-06-01 | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH304253A (de) |
-
1949
- 1949-06-01 CH CH304253D patent/CH304253A/de unknown
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